Mozgová kôra

Mozgová kôra je vonkajšia vrstva nervového tkaniva mozgu ľudí a iných druhov cicavcov. Pozdĺžna štrbina mozgovej kôry (lat. Fissura longitudinalis) je rozdelená na dve veľké časti, ktoré sa nazývajú hemisféra mozgu alebo hemisféry - vpravo aj vľavo. Oba hemisféry sú spojené nižšie corpus callosum (lat. Corpus callosum). Mozgová kôra hrá kľúčovú úlohu v mozgu, ktorá vykonáva funkcie ako pamäť, pozornosť, vnímanie, myslenie, reč a vedomie.

Vo veľkých cicavcoch sa mozgová kôra zozbiera v mezenteriu, čo dáva veľkú plochu svojho povrchu v rovnakom objeme lebky. Vlny sa nazývajú gyri a medzi nimi leží brázdy a hlbšie praskliny.

Vonkajšia vrstva kôry je zvýraznená fialovou.

Dve tretiny ľudského mozgu sú skryté v brázdách a štrbinách.

Mozgová kôra má hrúbku 2 až 4 mm.

Kôra je tvorená šedou hmotou, ktorá pozostáva hlavne z bunkových telies, hlavne astrocytov a kapilár. Preto sa aj vizuálne kôra kože odlišuje od bielej hmoty, ktorá leží hlbšie a pozostáva prevažne z bielych myelínových vlákien - neurónových axónov.

Vonkajšia časť kôry, takzvaná neokortex (lat. Neocortex), najrozvinutejšia mladá časť kortexu u cicavcov, má až šesť bunkových vrstiev. Neuróny rôznych vrstiev sú prepojené v kortikálnych minikódoch. Rôzne oblasti kôry, známe ako Brodmannove polia, sa líšia v cytoarchitektúre (histologická štruktúra) a funkčnú úlohu v citlivosti, myslení, vedomí a poznaní.

Neuróny mozgovej kôry, zafarbené Golgiho metódou

vývoj

Mozgová kôra sa vyvíja z embryonálneho ektodermu, a to z prednej časti nervovej platne. Neurálna doska sa zrúti a tvorí nervovú trubicu. Z dutiny vnútri nervovej trubice vzniká systém komôr a z epiteliálnych buniek jeho stien - neurónov a glí. Predný mozog, mozgové hemisféry mozgu a potom kôra sú tvorené z prednej časti nervovej platne.

Rastová zóna kortikálnych neurónov, takzvaná "S" zóna, je umiestnená vedľa ventrikulárneho systému mozgu. Táto zóna obsahuje progenitorové bunky, ktoré sa neskôr v procese diferenciácie stávajú gliovými bunkami a neurónmi. Gliálne vlákna tvorené v prvých rozdeleniach progenitorových buniek, radiálne orientované, pokrývajú hrúbku kôry z komorovej zóny do pia mater (latinský Pia mater) a vytvárajú "koľajnice" pre neuróny na migráciu von z komorovej zóny. Tieto dcérne nervové bunky sa stávajú pyramídovými bunkami kôry. Proces vývoja je jasne regulovaný v čase a je riadený stovkami génov a mechanizmov regulácie energie. V procese vývoja sa vytvára vrstva štruktúry kôry.

Vývoj kôry medzi 26. a 39. týždňami (ľudské embryo)

Bunkové vrstvy

Každá z bunkových vrstiev má charakteristickú hustotu nervových buniek a spojenia s inými miestami. Existujú priame spojenia medzi rôznymi časťami kôry a nepriamymi spojmi, napríklad prostredníctvom talamu. Jedným z typických vzorov kortikálnej disekcie je pás Jennari v primárnej vizuálnej kôre. Je vizuálne bielejšie ako tkanivo, viditeľné voľným okom na báze šípovej brázdy (lat. Sulcus calcarinus) v okcipitálnom laloku (lat. Lobus occipitalis). Pás Jennari pozostáva z axónov, ktoré prenášajú vizuálnu informáciu z talamu do štvrtej vrstvy vizuálnej kôry.

Farbenie bunkových stĺpcov a ich axónov umožnilo neuroanatómy začiatku dvadsiateho storočia. podrobný opis vrstvenej štruktúry kôry u rôznych druhov. Po práci Corbinian Brodmann (1909) boli neuróny v kôre zoskupené do šiestich hlavných vrstiev - od vonkajšieho, priliehajúceho k pia mater; na vnútornú hraničnú bielu hmotu:

1. Vrstva I, molekulová vrstva, obsahuje niekoľko rozdielnych neurónov a pozostáva prevažne z vertikálne (apikálne) orientovaných dendritov pyramidálnych neurónov a vodorovne orientovaných axónov a gliových buniek. Pri vývoji tejto vrstvy sú bunky Cajal-Retzius a subpialnye buniek (bunky, ktoré sú priamo pod (pia mater - Lat Pia mater) granulované vrstvy je tiež niekedy nájdená pichľavý astrocyt tu vrcholovej chumáčiky dendrity sú veril mať veľký význam... pre vzájomné spojenia ("spätná väzba") v mozgovej kôre a sú zapojené do funkcií asociačného učenia a pozornosti.
2. Vrstva II, vonkajšia zrnitá vrstva obsahuje malé pyramidálne neuróny a početné stelátové neuróny (ktorých dendrity sa rozprestierajú z rôznych strán bunkového tela, ktoré tvoria tvar hviezdy).
3. Vrstva III, vonkajšia pyramidová vrstva, obsahuje prevažne malé a stredné pyramídové a nepyramidálne neuróny s vertikálne orientovanými intracortikálnymi (vnútri kortexu). Bunkové vrstvy od I do III sú hlavnými cieľmi intraklavikulárnych aferentov a III vrstva je hlavným zdrojom kortikokortikálnych spojení.
4. Vrstva IV, vnútorná zrnitá vrstva, obsahuje rôzne typy pyramídových a stelátových neurónov a slúži ako hlavný cieľ thalamokortikálnych (od talamu k kortexu) aferentným vláknam.
5. Vrstva V, vnútorná pyramídová vrstva obsahuje veľké pyramídové neuróny, ktorých axóny opustiť osýpky a zaslaná podkôrnych štruktúry (ako je napríklad bazálne gangliá. Primárne motorická kôra vrstvu obsahujúcu Betz bunky, axóny, ktoré prechádzajú vnútornú kapsulu, mozgového kmeňa a miechy a tvoria kortikospinálnu cestu, ktorá kontroluje dobrovoľné pohyby.
6. Vrstva VI, polymorfná alebo multiformovaná vrstva, obsahuje niekoľko pyramídových neurónov a mnoho polymorfných neurónov; eferentné vlákna z tejto vrstvy idú do talamu a vytvárajú reverzné (vzájomné) spojenie medzi talamom a kôrou.

Vonkajší povrch mozgu, na ktorom sú vyznačené oblasti, je dodávaný mozgovými tepnami. Obrázok je označený modrou farbou zodpovedajúcou prednej mozgovej tepne. Zadná cerebrálna artéria je označená žltou.

Kortikálne vrstvy nie sú uložené iba na jednom. Existujú charakteristické spojenia medzi rôznymi vrstvami a typmi buniek v nich, ktoré prenikajú po celej hrúbke kôry. Základnou funkčnou jednotkou kortexu je kortikálny minikolón (vertikálny stĺpec neurónov v mozgovej kôre, ktorý prechádza cez jej vrstvy. Minicolon obsahuje 80 až 120 neurónov vo všetkých oblastiach mozgu okrem primárnej vizuálnej kôry primátov).

Oblasti kôry bez štvrtej (vnútornej granulovanej) vrstvy sa nazývajú agranulárne, s rudimentárnou zrnitou vrstvou - dysgranulárnou. Rýchlosť spracovania informácií v každej vrstve je iná. Takže v II a III - pomalé, s frekvenciou (2 Hz), zatiaľ čo vo frekvencii oscilácie vo vrstve V je oveľa rýchlejší - 10-15 Hz.

Zóny kôry

Anatomicky môže byť kôra rozdelená na štyri časti, ktoré majú mená zodpovedajúce menom kostí lebky, ktoré zahŕňajú:

• Čelný lalok (mozog), (lat. Lobus frontalis)
• Časový lalok (Lobus temporalis)
• Parietálny lalok (lat. Lobus parietalis)
• Occipitálny lalok (lat. Lobus occipitalis)

Vzhľadom na charakteristiky laminárnej (vrstvenej) štruktúry je kôra rozdelená na neokortex a alokortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, iné mená - izokortex, lat. Isocortex a neopallium, lat. Neopallium) - časť zrelého mozgového kôra so šiestimi bunkovými vrstvami. Príklady neokortických grafov sú Brodmanovo pole 4, tiež známe ako primárna motorická kôra, primárna vizuálna kôra alebo Brodmannovo pole 17. Neocortex je rozdelený na dva typy: isokortex (pravá neokortexová vzorka, Brodmanove polia 24, 25 a 32 sú brané do úvahy len) a pro-kôra, ktorá je reprezentovaná najmä Brodmannovým poľom 24, Brodmannovým poľom 25 a Brodmannovým poľom 32
• Alokortex - časť kôry s menej ako šiestimi bunkovými vrstvami, je tiež rozdelená na dve časti: paleokortex (paleocortex) s trojvrstvovou, archicortexovou (širšími alebo piatimi) a sousedným perialokortexom (lat. periallocortex). Príklady miest s takouto štruktúrou vrstvy po vrstve sú čuchové kôry: klenutý gyrus (lat Gyrus fornicatus) s háčikom (široký Uncus), hipokampus (hippocampus) a štruktúry, ktoré sú k nemu blízke.

Existuje tiež "prechodný" (medzi alokortexom a neokortexom) kortexom, ktorý sa nazýva paralymbický, kde sa spájajú bunkové vrstvy 2,3 a 4. Táto zóna obsahuje pro-kôra (od neokortexu) a perialocortex (z aloxortexu).

Mozgová kôra. (podľa Poirier fr. Poirier.). Livooruch - skupiny buniek vpravo - vlákna.

Paul Brodman

Rôzne oblasti kôry sa podieľajú na vykonávaní rôznych funkcií. Tento rozdiel môžete vidieť a opraviť rôznymi spôsobmi - spoločným výskytom v určitých oblastiach, porovnávaním modelov elektrickej aktivity, používaním neuroimagingových technológií, štúdiom bunkovej štruktúry. Na základe týchto rozdielov výskumníci klasifikujú oblasti kôry.

Za minulé storočie je najznámejšou a cytotoxickou klasifikáciou, ktorú vytvoril nemecký výskumník Corbinian Brodmann v rokoch 1905-1909. Rozdelil mozgovú kôru na 51 pozemkov na základe cytoarchitektúry neurónov, ktorú študoval v mozgovej kôre zafarbením buniek podľa Nissl. Brodmann uverejnil v roku 1909 svoje mapy oblastí mozgovej kôry u ľudí, opíc a iných druhov.

Brodmanove polia sú aktívne a rozsiahle diskutované, diskutované, rafinované a premenované v priebehu takmer storočia a zostávajú najznámejšími a často citovanými štruktúrami cytoarchitektonickej organizácie ľudskej mozgovej kôry.

Mnohé Brodmannove polia, pôvodne vymedzené výhradne ich neurónovou organizáciou, neskôr boli spájané podľa korelácie s rôznymi kortikálnymi funkciami. Napríklad polia 3, 1 2 - primárna somatosenzorická kôra; pole 4 je primárna motorická kôra; Pole 17 je primárna vizuálna kôra a polia 41 a 42 korelujú viac s primárnou sluchovou kôrou. Stanovenie súlade s procesmi vyššej nervovej aktivity v oblastiach mozgovej kôry a sa viažu na špecifické oblasti Brodmann prostredníctvom neurofyziologických štúdií, funkčnej magnetickej rezonancie a ďalších techník (ako to bolo napríklad vyrobených referenčných plôch Broca reči a jazyka v oblasti Brodmann 44 a 45). Avšak pomocou funkčnej vizualizácie možno len určiť lokalizáciu aktivácie mozgových procesov v poliach Brodmann. Na presné stanovenie ich hraníc v každom jednotlivom mozgu je potrebné histologické vyšetrenie.

Niektoré dôležité oblasti Brodmana. Kde: primárna somatosenzorická kôra - primárna somatosenzorická kôra Primárna motorická kôra - primárna motorická (motorická) kôra; Oblasť Wernicke - oblasť Wernicke; Primárna vizuálna oblasť - primárna vizuálna oblasť; Primárna sluchová kôra - primárna sluchová kôra; Brocova oblasť - oblasť Broca.

Hrúbka kôry

U cicavcov s veľkými veľkosťami mozgu (v absolútnom vyjadrení a nielen vo vzťahu k veľkosti tela) je jadro zvyčajne viac osýpky hrubé. Rozsah však nie je príliš veľký. Malé cicavce, ako sú rebrá, majú hrúbku neokortexu približne 0,5 mm; a druhy s najväčšími mozgami, ako sú ľudia a veľryby, majú hrúbku 2,3-2,8 mm. Existuje približne logaritmický vzťah medzi hmotnosťou mozgu a hrúbkou kôry.

Magnetické rezonančné zobrazenie (MRI) mozgu umožňuje in vivo meranie hrúbky kôry a poroskopie vo vzťahu k veľkosti tela. Hrúbka rôznych častí je premenlivá, ale senzorické (citlivé) oblasti kôry sú vo všeobecnosti tenšie ako motor (motor). Jedna štúdia ukázala závislosť hrúbky kôry na úrovni inteligencie. Iná štúdia poukázala na veľkú hrúbku kôry osôb trpiacich migrénou. Je pravda, že iné štúdie poukazujú na absenciu takéhoto spojenia.

Mozky, drážky a trhliny

Tieto tri prvky - mozgy, drážky a trhliny spolu vytvárajú veľký povrch mozgu ľudí a iných cicavcov. Pri pohľade na ľudský mozog je zrejmé, že dve tretiny povrchu sú skryté v drážkach. Drážky aj medzery sú duté v kôre, ale líšia sa ich veľkosťou. Dráha je plytká drážka, ktorá obklopuje konvoly. Štrbina je hlavná drážka, ktorá rozdeľuje mozog na časti, rovnako ako na dve hemisféry, ako je stredná pozdĺžna štrbina. Tento rozdiel však nie je vždy jasný. Napríklad bočná drážka, tiež známa ako bočná trhlina a ako "Silvius brázda" a "stredná brázda", tiež známa ako centrálna trhlina, a ako drážka Roland.

To je veľmi dôležité v podmienkach, kde veľkosť mozgu je obmedzená na vnútornú veľkosť lebky. Zvýšenie povrchu mozgovej kôry pomocou systému konvolucií a bradaviek zvyšuje počet buniek, ktoré sa podieľajú na funkciách mozgu, ako je pamäť, pozornosť, vnímanie, myslenie, reč a vedomie.

Krvné zásoby

Dodávanie arteriálnej krvi do mozgu a kôry sa uskutočňuje najmä prostredníctvom dvoch arteriálnych bazénov - vnútorných karotid a chrbticových artérií. Konečné rozdelenie vnútorných karotidových tepien do konárov - predných mozgových a stredných mozgových artérií. V dolných (bazálnych) oblastiach mozgu tvoria tepny kruh Willis, vďaka čomu sa arteriálna krv redistribuuje medzi arteriálne bazény.

Stredná cerebrálna artéria

Stredná cerebrálna artéria (lat. A. Cerebri media) je najväčšou vetvou vnútornej krčnej tepny. Cirkulačné poruchy v ňom môžu viesť k vzniku ischemickej cievnej mozgovej príhody a syndrómu strednej cerebrálnej artérie s nasledujúcimi príznakmi:

1. Paralýza, plegia alebo paréza protiľahlých lézií svalov tváre a ramena
2. Strata senzorickej citlivosti protiľahlých lézií svalov tváre a ramena
3. Škody na dominantnej hemisfére (často zanechané) mozgu a vývoj Brochovej afázie alebo Wernickeho afázie
4. Porážka nemontuľnej hemisféry (často pravice) mozgu vedie k jednostrannej priestorovej agnostiii so vzdialenou bočnou léziou
5. Útoky srdca v oblasti strednej mozgovej tepny vedú k zmierneniu konjugu, keď sa žiaci očí pohybujú na stranu lézie mozgu.

Predná mozgová artéria

Predná mozgová artéria je menšia vetva vnútornej krčnej tepny. Dosiahnutím mediálneho povrchu mozgových hemisfér sa predná mozgová artéria dostáva do okcipitálneho laloku. Dodáva krv do mediálnych oblastí hemisféry na úroveň parietálno-okcipitálneho sulku, oblasti horného čelného gyru, oblasti parietálneho laloku, rovnako ako oblasti dolných mediálnych oblastí orbitálnych konvulzií. Symptómy porážky:

1. Pareze nohy alebo hemiparézy s prevažujúcou léziou nohy na opačnej strane.
2. Oklúzia paracentrálnej vetvy vedie k monoparéze nohy, ktorá sa podobá periférnej pareze. Môže sa pozorovať oneskorenie alebo inkontinencia. Ústne automatismové reflexy a uchopenie fenoménov, patologické reflexie ohýbania nohy sa objavujú: Rossolimo, Bekhtereva, Žukovský. V dôsledku poruchy čelného laloku dochádza k zmenám v duševnom stave: pokles kritiky, pamäte, nemotivované správanie.

Zadná cerebrálna artéria

Spárovaná nádoba, ktorá dodáva krv do zadnej časti mozgu (okcipitálny lalok). Má anastomózu so strednou mozgovou artériou a jej lézie vedú k:

1. Homonymná (alebo horná kvadrantová) hemianoptika (strata časti zorného poľa)
2. Metamorphopia (porušenie vizuálneho vnímania veľkosti alebo tvaru predmetov a priestoru) a vizuálnej agnostiky,
3. Alexia,
4. Senzorická afázia,
5. Prechodná (prechodná) amnézia;
6. Tubulárne videnie,
7. Kortikálna slepota (pri zachovaní reakcie na svetlo),
8. prosopagnózia,
9. Dezorientácia vo vesmíre
10. Strata topografickej pamäte
11. Získaná achromatopsia - nedostatok farebného videnia
12. Korsakov syndróm (porušenie RAM)
13. Emocionálne afektívne poruchy

Mozgová kôra

Štrukturálne a funkčné charakteristiky mozgovej kôry

Mozgová kôra je najvyššou časťou centrálneho nervového systému, ktorá zabezpečuje fungovanie organizmu ako celku pri interakcii s prostredím.

Mozgová kôra (mozgová kôra, nová kôra) je vrstva šedej hmoty pozostávajúcej z 10 až 20 miliárd neurónov a pokrývajúcich mozgové hemisféry (obrázok 1). Šedá hmota kôry je viac ako polovica celkovej šedej hmoty centrálneho nervového systému. Celková plocha šedej hmoty kôry je asi 0,2 m2, čo sa dosiahne zakrúteným prehnutím jeho povrchu a prítomnosťou brázd rôznych hĺbok. Hrúbka kôry v rôznych oblastiach sa pohybuje od 1,3 do 4,5 mm (v prednej centrálnej gyrus). Neuróny kôry sú umiestnené v šiestich vrstvách orientovaných rovnobežne s ich povrchom.

V oblastiach kortexu, ktoré patria do limbického systému, sú v štruktúre šedej hmoty zóny s trojvrstvovým a päťvrstvovým usporiadaním neurónov. Tieto oblasti fylogenetickej starovekej kôry zaberajú asi 10% povrchu hemisfér mozgu, zvyšných 90% tvorí nový kôra.

Obr. 1. Modlenie bočného povrchu mozgovej kôry (podľa Brodmana)

Štruktúra mozgovej kôry

Mozgová kôra má šesťvrstvovú štruktúru

Neuróny rôznych vrstiev sa líšia v cytologických vlastnostiach a funkčných vlastnostiach.

Molekulová vrstva je najviac povrchná. Je to reprezentované malým počtom neurónov a početnými rozvetvujúcimi dendrity pyramidálnych neurónov ležiacich v hlbších vrstvách.

Vonkajšia zrnitá vrstva je tvorená husto umiestnenými početnými malými neurónmi rôznych tvarov. Procesy buniek tejto vrstvy tvoria kortikortikálne väzby.

Vonkajšia pyramidová vrstva pozostáva z pyramídových neurónov strednej veľkosti, ktorých procesy sa tiež podieľajú na tvorbe kortikokortikálnych spojení medzi priľahlými oblasťami kôry.

Vnútorná zrnitá vrstva je podobná druhej vrstve vo forme buniek a umiestnení vlákien. Vo vrstve sú zväzky vlákien spájajúcich rôzne časti kôry.

Signály z konkrétnych jadier talamu sa prenášajú na neuróny tejto vrstvy. Táto vrstva je dobre znázornená v senzorických oblastiach kôry.

Vnútorná pyramidová vrstva je tvorená strednými a veľkými pyramidálnymi neurónmi. V oblasti motora kortexu sú tieto neuróny obzvlášť veľké (50-100 μm) a nazývajú sa obrovskými pyramídovými bunkami Betz. AXÓNY týchto buniek tvoria vlákna pyramídového traktu s rýchlym vedením (až 120 m / s).

Vrstva polymorfných buniek je reprezentovaná hlavne bunkami, ktorých axóny tvoria kortikotalamické dráhy.

Neuróny druhej a štvrtej vrstvy kôry sa podieľajú na vnímaní a spracovávaní signálov prichádzajúcich z neurónov asociatívnych oblastí kôry. Senzorické signály zo spínacích jadier talamu sa vyskytujú hlavne na neurónoch štvrtej vrstvy, ktorých závažnosť je najväčšia v primárnych senzorických oblastiach kôry. Neuróny 1. a ďalších vrstiev kôry dostávajú signály z iných jadier talamu, bazálneho ganglia, mozgového kmeňa. Neuróny tretej, piatej a šiestej vrstvy tvoria eferentné signály zaslané do iných oblastí cortexu a po prúde k spodným častiam CNS. Najmä neuróny 6. vrstvy tvoria vlákna, ktoré nasledujú do talamu.

Existujú významné rozdiely v neurálnej kompozícii a cytologické vlastnosti rôznych častí kôry. Pre tieto rozdiely Brodman rozdelil kôru do 53 cytoarchitektonických polí (pozri obrázok 1).

Umiestnenie mnohých z týchto núl, vybraných na základe histologických údajov, sa v topografii zhoduje s umiestnením kortikálnych centier, vybraných na základe funkcií, ktoré vykonávajú. Iné prístupy k rozdeľovaniu kôry do oblastí sa používajú napríklad na základe obsahu určitých markerov v neurónoch, charakteru nervovej aktivity a ďalších kritérií.

Biela hmota mozgových hemisfér je tvorená nervovými vláknami. Asociačné vlákna sú rozdelené na oblúkové vlákna, ale s ktorými sú prenášané signály medzi neurónmi priľahlých ležiacich skrútenia a dlhými pozdĺžnymi zväzkami vlákien, ktoré prenášajú signály na neuróny vzdialenejších oblastí rovnakej hemisféry.

Commissurálne vlákna sú priečne vlákna, ktoré prenášajú signály medzi neurónmi ľavej a pravej hemisféry.

Projekčné vlákna - prenášajú signály medzi neurónmi kôry a iných častí mozgu.

Uvedené typy vlákien sa podieľajú na vytváraní neurónových obvodov a sietí, ktorých neuróny sa nachádzajú v značnej vzdialenosti od seba. V kôre je tiež špeciálny typ lokálnych neurónových obvodov tvorených priľahlými neurónmi. Tieto neurálne štruktúry sa nazývajú funkčné kortikálne stĺpce. Neurálne stĺpy sú tvorené skupinami neurónov umiestnených nad sebou kolmo na povrch kôry. Pristúpenie neurónov k tej istej stĺpci možno určiť zvýšením ich elektrickej aktivity na stimuláciu rovnakého recepčného poľa. Takáto aktivita sa zaznamenáva počas pomalého pohybu záznamovej elektródy v kôre v kolmom smere. Ak zaznamenáme elektrickú aktivitu neurónov nachádzajúcich sa v horizontálnej rovine kortexu, potom sa pozoruje zvýšenie ich aktivity počas stimulácie rôznych vnímavých polí.

Priemer funkčného stĺpca je až 1 mm. Neuróny jedného funkčného stĺpca prijímajú signály z rovnakého aferentného talamokortikálneho vlákna. Neuróny susedných stĺpcov sú navzájom prepojené procesmi, s ktorými si vymieňajú informácie. Prítomnosť takýchto prepojených funkčných stĺpcov v kôre zvyšuje spoľahlivosť vnímania a analýzy informácií dodaných do kôry.

Účinnosť vnímania, spracovania a používania informácií kôrou na reguláciu fyziologických procesov je tiež zabezpečená somatotopickým princípom organizácie senzorických a motorických polí kortexu. Podstata takejto organizácie spočíva v tom, že v určitej (projekčnej) oblasti kôry nie sú znázornené žiadne, ale topograficky definované oblasti vnímavého poľa povrchu tela, svalov, kĺbov alebo vnútorných orgánov. Tak napríklad v somatosenzorickej kôre sa povrch ľudského tela premietne ako diagram, keď v určitom bode kôry sú prezentované vnímavé polia špecifickej plochy povrchu tela. V striktnom topografickom zmysle sú eferentné neuróny prezentované v primárnej motorickej kôre, ktorej aktivácia spôsobuje kontrakciu niektorých svalov tela.

Polia kôry sú tiež charakterizované funkciou na obrazovke. Súčasne neurón receptora neposiela signál na jediný neurón alebo na jediný bod kortikálneho centra, ale na sieť alebo nulu neurónov spojených procesmi. Funkčné bunky tohto poľa (obrazovka) sú stĺpce neurónov.

Mozgová kôra, ktorá sa vytvára v neskorých štádiách evolučného vývoja vyšších organizmov, do určitej miery podrobila všetku základnú CNS a je schopná opraviť svoje funkcie. Zároveň je funkčná aktivita mozgovej kôry určovaná prítokom signálov z neurónov retikulárnej tvorby mozgového kmeňa a signálov z recepčných polí senzorických systémov tela.

Funkčné oblasti mozgovej kôry

Funkčne sú v kôre, senzorických, asociačných a motorických oblastiach rozlíšené.

Senzorické (citlivé, projekčné) oblasti kortexu

Pozostávajú zo zón obsahujúcich neuróny, ktorých aktivácia aferentnými impulzmi zo senzorických receptorov alebo priamym pôsobením stimulov spôsobuje vznik špecifických pocitov. Tieto zóny sa nachádzajú v oblasti okcipitálneho (polia 17-19), parietálnej (nula 1-3) a časovej (oblasti 21-22, 41-42) v kôre.

V senzorických zónach kôry sú rozlíšené centrálne projekčné polia, ktoré poskytujú bohaté a jasné vnímanie pocitov určitých modalít (svetlo, zvuk, dotyk, teplo, chlad) a sekundárne projekčné polia. Jeho úlohou je poskytnúť pochopenie spojenia primárneho vnemu s inými objektmi a javmi okolitého sveta.

Zóny reprezentácie vnímavých polí v senzorických zónach kôry sa značne prekrývajú. Zvláštnosťou nervových centier v oblasti sekundárnych projekčných polí cortexu je ich plasticita, čo sa prejavuje možnosťou reštrukturalizácie špecializácie a obnovy funkcií po poškodení niektorého z týchto centier. Tieto kompenzačné schopnosti nervových centier sú obzvlášť výrazné v detstve. Súčasne poškodenie centrálnej projekčnej oblasti po utrpení choroby sprevádza hrubé porušenie funkcií citlivosti a často nemožnosť jej obnovenia.

Vizuálna kôra

Primárna vizuálna kôra (VI, pole 17) je umiestnená na obidvoch stranách ostrosti na mediálnom povrchu okcipitálneho laloku mozgu. V súlade s identifikáciou pa v nenarozených častiach vizuálnej kôry striedajúcich sa bielych a tmavých pruhov je tiež nazývaná striatálna (pruhovaná) kôra. Vizuálne signály z neurónov laterálneho genikulárneho tela sa posielajú na neuróny primárnej vizuálnej kôry, ktoré prijímajú signály zo sietnicových gangliových buniek. Vizuálne kôra každého pologule prijíma vizuálne signály z ipsilaterálny a kontralaterálnej polovice oboch sietnice a ich dodávok na neurónoch mozgovej kôry je organizovaná na princípe somatotopical. Neuróny, ktoré dostávajú vizuálne signály z fotoreceptorov, sú topograficky umiestnené vo vizuálnej kôre, ako sú receptory v sietnici. Zároveň oblasť žltého škvrniteľa sietnice má relatívne veľkú oblasť reprezentácie v kôre, ako iné oblasti sietnice.

Neuróny primárnej vizuálnej kôry sú zodpovedné za vizuálne vnímanie, ktoré sa na základe analýzy vstupných signálov prejavuje ich schopnosťou zistiť vizuálny stimul, určiť jeho špecifický tvar a orientáciu v priestore. Zjednodušené je možné si predstaviť senzorickú funkciu vizuálnej kôry pri riešení problému a odpovedať na otázku, čo je vizuálny objekt.

Pri analýze iných vlastností vizuálnych signálov (napríklad umiestnenie v priestore, pohyb, komunikácia s inými udalosťami atď.) Sa zúčastňujú neuróny polí 18 a 19 extrasteriálnej kôry, ktoré sa nachádzajú vedľa nuly 17. Informácie o signáloch prijatých v senzorickom vizuálnom oblasti mozgovej kôry budú prenesené na ďalšiu analýzu a použitie vízie na vykonávanie ďalších funkcií mozgu v asociačných oblastiach kôry a ďalších častí mozgu.

Auditórna kôra

Nachádza sa v bočnej drážke temporálneho laloku v oblasti gyrus gyrus (AI, pole 41-42). Neuróny primárnej sluchovej kôry prijímajú signály z neurónov stredných kľukatých telies. Vlákna sluchových ciest, ktoré prenášajú zvukové signály do sluchovej kôry, sú organizované tonotopicky a to umožňuje neurónov kôry prijímať signály z určitých sluchových receptorových buniek orgánu Corti. Súčtová kôra reguluje citlivosť sluchových buniek.

V primárnej zvukovej kôre sa vytvárajú zvukové vnemy a vykoná sa analýza jednotlivých vlastností zvukov, čo umožňuje odpovedať na otázku, čo tvorí vnímaný zvuk. Primárna sluchová kôra hrá dôležitú úlohu pri analýze krátkych zvukov, intervalov medzi zvukovými signálmi, rytmom a zvukovou sekvenciou. Komplexnejšia analýza zvukov sa vykonáva v asociačných oblastiach kôry susediacich s primárnym sluchom. Na základe interakcie neurónov v týchto oblastiach kôry sa uskutoční binaurálne sluch, určujú sa charakteristiky ihriska, stmievanie, hlasitosť zvuku, zvuková príslušnosť, vzniká myšlienka trojrozmerného zvukového priestoru.

Vestibulárna kôra

Nachádza sa v hornom a strednom časovom gyri (polia 21-22). Jeho neuróny dostávajú signály z neurónov vestibulárnych jadier mozgového kmeňa, ktoré sú spojené aferentnými spojeniami s receptormi polkruhových kanálov vestibulárneho aparátu. Vo vestibulárnej kôre sa vytvára pocit o polohe tela v priestore a zrýchlení pohybov. Vestibulárna kôra interaguje s cerebellum (cez časovo-most-mozočkovú dráhu), podieľa sa na regulácii telesnej rovnováhy, prispôsobenie držania tela implementácii cielených pohybov. Na základe interakcie tejto oblasti so somatosenzorickými a asociačnými oblasťami kôry sa objavuje povedomie o štruktúre tela.

Chlupatá kôra

Nachádza sa v hornej časti temporálneho laloku (hák, nula 34, 28). Kôra zahŕňa množstvo jadier a vzťahuje sa na štruktúry limbického systému. Jeho neuróny sa nachádzajú v troch vrstvách a dostávajú aferentné signály z mitrálnych buniek čuchovej banky, ktoré sú spojené aferentnými spojeniami s neurónmi čuchového receptora. V čuchovej kôre sa uskutočňuje primárna kvalitatívna analýza pachov a vytvára sa subjektívny pocit pachu, jeho intenzita a príslušenstvo. Poškodenie kôry vedie k zníženiu zápachu alebo vzniku anosmie - strata zápachu. S umelým podráždením tejto oblasti sú pocity rôznych zápachov spôsobené halucináciami.

Kôra s príchuťou

Nachádza sa v spodnej časti somatosenzorického gyru, priamo pred tvárou (plocha 43). Jeho neuróny dostávajú aferentné signály z relé neurónov talamu, ktoré sú spojené s neurónmi jadra jediného traktu medulla oblongata. Neuróny tohto jadra prijímajú signály priamo z citlivých neurónov, ktoré vytvárajú synapsie na bunkách chuťových pohárikov. V ochutené kôry vykonané primárnej analýzy chutnosti horké, slané, kyslé, sladké, a na základe ich súčtu tvorili subjektívny pocit chuti, jeho intenzite a príslušenstvo.

Signály vône a chuti sa dostávajú do neurónov prednej časti insulárnej kôry, kde sa na základe ich integrácie vytvorí nová, zložitejšia kvalita pocitov, ktorá určuje náš postoj k zdrojom vône alebo chuti (napríklad k jedlu).

Somatosenzorická kôra

Zaberá oblasť postcentrálneho gyru (SI, políčka 1-3), vrátane paracentrálneho laloku na mediálnej strane hemisféry (obrázok 9.14). Somatosenzorická oblasť dostáva senzorické signály z neurónov talamu, ktoré sú spojené spinotalamickými dráhami s receptormi kože (hmatová, teplota, citlivosť na bolesť), proprioceptory (svalové vrecia, kĺbové vaky, šľachy) a interoreceptory (vnútorné orgány).

Obr. 9.14. Hlavné centrá a oblasti mozgovej kôry

Vzhľadom k skríženia zrakového prívodných somatosenzorických dráh v poplachu ľavej pologule zóny pochádza z pravej strany tela, v tomto poradí, v pravej hemisfére - z ľavej časti tela. V tomto zmyslové kortexu somatotopical zastúpené všetky časti tela, ale najdôležitejšie vnímavé oblasť prstov, pier, tváre, jazyka, hrtanu zaberajú pomerne veľkú plochu, než priemet plôch tela, ako je zadná, predná časť trupu, nôh.

Umiestnenie zobrazenia citlivosti častí tela pozdĺž postcentrálneho gyru sa často nazýva "invertovaný homunculus", pretože projekcia hlavy a krku je v dolnej časti postcentrálneho gyru a vyčnievanie kaudálnej časti kmeňa a nohy je v hornej časti. Zároveň sa citlivosť nohy a chodidiel premietne do kôry para-centrálneho laloku mediálneho povrchu hemisféry. Vo vnútri primárneho somatosenzorického kortexu existuje určitá špecializácia neurónov. Napríklad neuróny z poľa 3 prijímajú hlavne signály zo svalových vretien a mechanoreceptorov kože a z poľa 2 - z receptorov kĺbov.

Kôra postcentrálneho gyru patrí do primárnej somatosenzorickej oblasti (SI). Jeho neuróny odosielajú spracované signály do neurónov sekundárnej somatosenzorickej mozgovej kôry (SII). Je umiestnená posteriórne po postcentrálnom gyre v parietálnej kôre (polia 5 a 7) a patrí k asociatívnej kôre. SII neuróny nedostávajú priame aferenčné signály z talamických neurónov. Sú spojené so SI neurónmi a neurónmi iných oblastí mozgovej kôry. Toto umožňuje integrálne vyhodnotenie signálov, ktoré spadajú do kôry pozdĺž spin-talamickej dráhy so signálmi z iných (vizuálnych, sluchových, vestibulárnych atď.) Senzorických systémov. Najdôležitejšou funkciou týchto oblastí parietálnej kôry je vnímanie priestoru a transformácia senzorických signálov na súradnice motora. V parietálnej kôre sa túžba (úmysel, impulz) vytvára na vykonanie motorickej akcie, ktorá je základom pre začiatok plánovania v nej prichádzajúcu motorickú aktivitu.

Integrácia rôznych senzorických signálov súvisí s tvorbou rôznych pocitov adresovaných rôznym častiam tela. Tieto pocity sa používajú ako na formovanie duševných, tak aj iných odpovedí, ktorých príkladmi môžu byť pohyby so súčasnou účasťou svalov na oboch stranách tela (napríklad pohyb, pocit oboch rúk, popadnutie, jednosmerné pohyby oboma rukami). Funkcia tejto oblasti je nevyhnutná na rozpoznanie objektov dotykom a určenie priestorového umiestnenia týchto objektov.

Normálna funkcia somatosenzorických oblastí mozgovej kôry je dôležitou podmienkou pre vznik pocitov ako je teplo, chlade, bolesť a ich adresovanie do určitej časti tela.

Primárne poškodenie neurónov Somatosensory kôra vedie k zníženiu citlivosti rôznych druhov na opačnej strane tela, a miestne poškodenie - v strate citlivosti v určitej časti tela. Obzvlášť citlivá na poškodenie neurónov primárnej somatosenzorickej kôry je diskriminačná citlivosť kože a najmenej bolestivá. Poškodenie neurónov sekundárne Somatosensory kôry môže byť sprevádzané zhoršenú schopnosť rozpoznať objekty hmatom (taktilné agnózia), a zručnosti v používaní objektov (apraxia).

Motorové oblasti kortexu

Asi pred 130 rokmi výskumníci, ktorí používali elektrické stimuly na mozgovú kôru, zistili, že vystavenie povrchu predného gyru spôsobuje kontrakciu svalov na opačnej strane tela. Takže sa objavila prítomnosť jednej z motorických oblastí mozgovej kôry. Neskôr sa ukázalo, že niekoľko oblastí mozgovej kôry a jej ďalších štruktúr súvisí s organizáciou pohybov a v oblastiach motorickej kôry nie sú len motorické neuróny, ale aj neuróny, ktoré vykonávajú iné funkcie.

Primárna motorická kôra

Primárna motorická kôra je umiestnená v prednej centrálnej gyrus (MI, pole 4). Jeho neuróny dostávajú hlavné aferentné signály z neurónov somatosenzorického kortexu - polia 1, 2, 5, predmotorová kôra a talamus. Navyše, cerebrálne neuróny vysielajú signály cez ventrolaterálny talamus do MI.

Z pyramidálnych neurónov Ml začínajú eferentné vlákna pyramidálnej cesty. Podiel vlákien z tejto dráhy, že motorické neuróny kraniálnych nervových jadier mozgového kmeňa (kortikobulbarny traktu) časť - neurónov jadier kmeňových motora (červený jadro, jadrá na retikulárne formácie, kmeňové jadro spojené s mozočku) a časti - na inter- a miechových motorických neurónov mozog (kortikospinálny trakt).

Existuje somatotopická organizácia lokalizácie neurónov v MI, ktorá kontroluje kontrakciu rôznych svalových skupín v tele. Neuróny, ktoré kontrolujú svaly nôh a trupu, sa nachádzajú v horných častiach gyru a zaujímajú relatívne malú oblasť a kontrolné svaly rúk, najmä prstov, tváre, jazyka a hrdla sú umiestnené v dolných oblastiach a zaberajú veľkú plochu. Preto v primárnej motorickej kôre je pomerne veľká oblasť obsadená tým nervovými skupinami, ktoré riadia svaly vykonávajúce rôzne, presné, malé, jemne riadené pohyby.

Pretože mnohé M1 neuróny zvyšujú elektrickú aktivitu bezprostredne pred začiatkom ľubovoľných kontrakcií, primárna motorická kôra má vedúcu úlohu pri riadení aktivity motorických jadier motoneurónov kmeňa a miechy a iniciácii dobrovoľných cielených pohybov. Poškodenie oblasti Ml vedie k parezám svalov a neschopnosti vykonať jemné dobrovoľné pohyby.

Sekundárna motorická kôra

Zahŕňa oblasti premotoru a mimoriadnej motorickej kôry (MII, pole 6). Premotorová kôra je umiestnená v poli 6, na bočnom povrchu mozgu, v prednej časti k primárnej motorickej kôre. Jeho neuróny dostávajú prostredníctvom atramétových aferentných signálov z okcipitálnych, somatosenzorických, parietálnych asociačných, prefrontálnych oblastí kortexu a malého mozgu. Signály spracované neurónmi kôry sa posielajú cez eferentné vlákna do motorickej kôry MI, malého počtu do miechy a viac do červených jadier, jadier retikulárnej formácie, bazálnych ganglií a mozočku. Premotorová kôra hrá hlavnú úlohu pri programovaní a organizovaní pohybov pod vizuálnou kontrolou. Kôra sa podieľa na organizovaní držania tela a pomocných pohybov pre činnosti vykonávané distálnymi svalmi končatín. Poškodenie prismotorickej kôry často spôsobuje tendenciu opätovného spustenia začatého pohybu (vytrvalosť), dokonca aj keď dosiahnutý pohyb dosiahol cieľ.

V dolnej časti predmotorovej kôry ľavého čelného laloku priamo v prednej časti plochy primárnej motorickej kôry, v ktorej sú reprezentované neuróny, ktoré riadia tvárové svaly, je oblasť reči alebo motorické centrum Brockovej reči. Porušenie jeho funkcie je sprevádzané porušením rečovej artikulace alebo motorickej afázie.

Prídavná motorická kôra je umiestnená v hornej časti poľa 6. Jeho neuróny dostávajú aferentné signály zo somatosocialkej, parietálnej a prefrontálnej kôry. Signály neurónov z kortexu, ktoré sú v ňom spracovávané, sa posielajú pozdĺž eferentných vlákien do primárnej motorickej kôry MI, miechy a jadier motorových jadier. Aktivita neurónov prídavnej motorickej kôry stúpa skôr ako neuróny mozgovej kôry, a to hlavne kvôli implementácii komplexných pohybov. Zároveň zvyšovanie nervovej aktivity v extrakrútenej kôre nie je spojené s pohybmi ako takými, preto stačí, aby sme psychicky predstavili model nadchádzajúcich komplexných pohybov. Dodatočná motorická kôra sa podieľa na tvorbe programu nadchádzajúcich komplexných pohybov a na organizácii motorických odpovedí na špecifickosť senzorických stimulov.

Pretože neuróny sekundárnej motorickej kôry posielajú mnoho axónov do poľa MI, považuje sa v hierarchii motoristických centier pre organizáciu pohybov za vyššiu štruktúru, ktorá stojí nad motorickými centrami motorickej kôry MI. Nervové centrá sekundárnej motorickej kôry môžu ovplyvňovať aktivitu motorických neurónov miechy dvoma spôsobmi: priamo cez kortikospinálnu dráhu a cez pole MI. Preto sú niekedy nazývané supramotorové polia, ktorých funkciou je poučiť centrá MI.

Z klinických pozorovaní je známe, že zachovanie normálnej funkcie sekundárnej motorickej kôry je dôležité pre uskutočnenie presných ručných pohybov a najmä pre uskutočňovanie rytmických pohybov. Napríklad, ak sú poškodení, klavirista už necíti rytmus a udržuje interval. Schopnosť vykonávať opačné pohyby rúk (manipulácia s oboma rukami) je narušená.

Pri súčasnom poškodení zón motora MI a MII kortexu sa stratí schopnosť jemných koordinovaných pohybov. Dráždivosť bodov v týchto oblastiach motorovej zóny je sprevádzaná aktiváciou nie jednotlivých svalov, ale celá skupina svalov, ktorá spôsobuje pohyb smerom kĺbov. Tieto pozorovania vyústili do záveru, že v motorickej kôre nie je toľko svalov ako pohyb.

Nachádza sa v oblasti poľa 8. Jeho neuróny dostávajú hlavné aferentné signály z okcipitálneho vizuálneho, parietálneho asociačného kortexu, horných pahorok štvoruholníka. Spracované signály sa prenášajú cez eferentné vlákna do predmotorovej kôry, horných kolíkov štvoruholníkových, stredových motorových centier. Kôra hrá rozhodujúcu úlohu pri organizácii pohybov pod vizuálnou kontrolou a priamo sa podieľa na iniciácii a kontrole pohybov očí a hlavy.

Mechanizmy, ktoré premieňajú myšlienku pohybu na špecifický motorový program, do množstva impulzov posielaných do určitých svalových skupín, nie sú dobre pochopené. Predpokladá sa, že zámer pohybu je tvorený funkciami asociačných a iných oblastí cortexu, ktoré interagujú s mnohými štruktúrami mozgu.

Informácie o zámere pohybu sa prenášajú do motorických oblastí frontálnej kôry. Kôra motora cez zostupné cesty aktivuje systémy, ktoré zabezpečujú vývoj a používanie nových motorových programov alebo používanie starých, už spracovaných v praxi a uložených v pamäti. Neoddeliteľnou súčasťou týchto systémov sú bazálne ganglia a cerebellum (pozri ich funkcie vyššie). Pohybové programy vyvinuté za účasti cerebellusu a bazálnych ganglií sa prenášajú cez talamus do motorických oblastí a predovšetkým do primárnej motorickej oblasti kôry. Táto oblasť priamo iniciuje vykonávanie pohybov, spájanie určitých svalov s ním a zabezpečenie sledu zmien ich kontrakcie a relaxácie. Príkazy kôry sa prenášajú do motorických centier mozgového kmeňa, spinálnych motorických neurónov a motorických neurónov jadra lebečnice. Motorické neuróny pri realizácii pohybov zohrávajú úlohu konečnej cesty, ktorou sa motorové príkazy prenášajú priamo do svalov. Charakteristiky prenosu signálu z kôry do motorických centier kmeňa a miechy sú opísané v kapitole o centrálnom nervovom systéme (mozgový kmeň, miecha).

Asociačné oblasti kôry

U ľudí sú asociatívne oblasti mozgovej kôry približne 50% plochy celej mozgovej kôry. Sú umiestnené v oblastiach medzi senzorickými a motorickými oblasťami kôry. Asociačné oblasti nemajú jasné hranice so sekundárnymi senzorickými oblasťami v morfologických aj funkčných charakteristikách. Sú rozlišované parietálne, časové a čelné asociačné oblasti mozgovej kôry.

Parietálna asociačná oblasť kôry. Nachádza sa v poliach 5 a 7 horných a dolných parietálnych segmentov mozgu. Oblasť je ohraničená pred somatosenzorickou kôrou, za - s vizuálnou a sluchovou kôrou. Neuróny parietálnej asociačnej oblasti môžu prijímať a aktivovať svoje vizuálne, zvukové, hmatové, vlastné, bolestivé signály z pamäťového aparátu a iných signálov. Niektoré neuróny sú polysenzorické a môžu zvýšiť svoju aktivitu, keď na ne prídu somatosenzorické a vizuálne signály. Avšak stupeň zvýšenia aktivity neurónov asociatívnej kôry pri príchode aferentných signálov závisí od aktuálnej motivácie, pozornosti subjektu a informácií získaných z pamäti. Zostáva bezvýznamné, ak signál prichádzajúci zo senzorických oblastí mozgu je voči tomuto subjektu ľahostajný a výrazne sa zvyšuje, ak sa zhoduje s existujúcou motiváciou a upútal jeho pozornosť. Napríklad, keď sa banán ukáže banánovej opici, aktivita neurónov asociatívnej parietálnej kôry zostáva nízka, ak je zviera kŕmené, a naopak, aktivita sa dramaticky zvyšuje u hladných zvierat, ako sú banány.

Neuróny parietálnej asociačnej kôry sú spojené eferentnými spojmi s neurónmi prefrontálnych, premotorových, motorických oblastí predného laloku a cingulárneho gyrusu. Na základe experimentálnych a klinických pozorovaní sa predpokladá, že jednou z funkcií kôry v poli 5 je použitie somatosenzorických informácií na realizáciu cielených dobrovoľných pohybov a manipulácie s objektmi. Funkciou terénu 7 je integrácia vizuálnych a somatosenzorických signálov na koordináciu pohybov očí a vizuálnych pohybov ruky.

Porušenie týchto funkcií parietálnej asociačnej kôry v prípade poškodenia jej spojov s frontálnou kôrou alebo ochorením samotného čelného kôra vysvetľuje symptómy účinkov ochorení lokalizovaných v oblasti parietálnej asociačnej kôry. Môžu prejaviť ťažkosti s pochopením sémantického obsahu signálov (agnosia), ktorých príkladom môže byť strata schopnosti rozpoznať tvar a priestorovú polohu objektu. Procesy transformácie senzorických signálov na adekvátne činnosti motora môžu byť narušené. V druhom prípade pacient stráca schopnosť praktického používania známych nástrojov a objektov (aprakia) a môže vyvinúť nemožnosť uskutočniť vizuálne ovládané pohyby (napríklad pohyb ruky v smere objektu).

Čelná asociačná oblasť kôry. Nachádza sa v prefrontálnej kôre, ktorá je súčasťou čelného laloku mozgovej kôry, lokalizované predné na pole 6 a 8. čelné združenia neuróny mozgovej kôry dostávajú spracované signály senzorov aferentné neuróny odkazy z tylový kôry, parietálnej, temporálnej lalok a cingulate gyrus neurónov. Frontálny kôra združenie prijíma signály o súčasných motivačných a emočných stavov jadier thalame limbického a ďalších mozgových štruktúr. Okrem toho môže čelná kôra fungovať s abstraktnými virtuálnymi signálmi. Odvodné signály asociatívne frontálny kortex odošle späť do štruktúry mozgu, z ktorých boli odvodené, v motorických oblastiach frontálnej kôre, nucleus caudatus z hypotalamu a bazálnych gangliách.

Táto oblasť kortexu hrá primárnu úlohu vo vytváraní vyšších mentálnych funkcií človeka. Poskytuje formovanie cieľových postojov a programov vedomých behaviorálnych reakcií, rozpoznávanie a sémantické hodnotenie objektov a javov, porozumenie reči, logické myslenie. Po rozsiahlych zraneniach čelnej kôry môžu pacienti prejaviť apatie, zníženie emočného zázemia, kritický postoj k vlastným činnostiam a činnostiam iných, spokojnosť a porušenie možnosti využiť minulé skúsenosti na zmenu správania. Chovanie pacienta môže byť nepredvídateľné a nedostatočné.

Časová asociačná oblasť kôry. Nachádza sa v poliach 20, 21, 22. Neuróny z kôry dostávajú senzorické signály z neurónov sluchového, extrastriatálneho vizuálneho a prefrontálneho kôra, hipokampu a amygdaly.

Po dvojstrannej chorobe časových asociačných oblastí s účasťou na patologickom procese hipokampu alebo jeho spojeniach môžu pacienti vyvinúť výrazné poškodenie pamäti, emočné správanie, neschopnosť sústrediť sa (absent-mindedness). Niektorí ľudia s poškodením dolnej časovej oblasti, kde sa má nachádzať centrum rozpoznávania tváre, môžu vyvinúť vizuálnu agnosiu - neschopnosť rozpoznať tváre známych ľudí, predmety a zachovať zrak.

Na okraji časovej, vizuálnej a parietálnej oblasti kôry v dolnej parietálnej a zadnej časti temporálneho laloku je asociatívna oblasť kôry, nazývaná senzorickým stredom prejavu alebo stredom Wernickeho. Po poškodení sa rozvíja porucha porozumenia reči pri zachovaní motívovej funkcie reči.

Funkcie ľudskej mozgovej kôry

Mozog moderného človeka a jeho komplexná štruktúra je najväčším úspechom tohto typu a jeho výhodou, odlišnosťou od ostatných predstaviteľov žijúceho sveta.

Mozgová kôra je veľmi tenká vrstva šedej hmoty, ktorá nepresahuje 4,5 mm. Nachádza sa na povrchu a na stranách veľkých pologulí a zakrýva ich zhora a okolo periférie.

Anatómia kôry alebo kôry, komplexná. Každá stránka plní svoju funkciu a zohráva obrovskú úlohu pri vykonávaní nervovej aktivity. Toto miesto možno považovať za najvyššie dosiahnutie fyziologického vývoja ľudstva.

Štruktúra a zásobovanie krvou

Mozgová kôra je vrstva sivých látok, ktorá tvorí asi 44% celkového objemu hemisféry. Priemerná plocha ľudskej kôry je približne 2 200 centimetrov štvorcových. Vlastnosti štruktúry vo forme striedajúcich sa rýh a závitmi sú navrhnuté tak, aby maximálna veľkosť kôry, a zároveň je kompaktný, aby sa zmestili do lebky.

Zaujímavé je, že konštrukcia záhybov a vrások je rovnako individuálna ako odtlačky papilárnych línií na prstoch človeka. Každý človek je individuálny v štruktúre a štruktúre svojho mozgu.

Hemisférická kôra z nasledujúcich povrchov:

1. Superolateral. Prilieha k vnútornej časti kostí lebky (oblúk).
2. Nižšia. Jeho predná a stredná časť sú umiestnené na vnútornej ploche základne lebky, zatiaľ čo zadné časti spočívajú na mozočku.
3. Mediálne. Je zameraná na pozdĺžnu štrbinu mozgu.

Najvýznamnejšie miesta sa nazývajú tyče - čelné, okcipitálne a časové.

Mozgová kôra je symetricky rozdelená na akcie:

Štruktúra nasledujúcich vrstiev ľudskej mozgovej kôry:

• molekulárnej;
• vonkajší granulát;
• vrstva pyramidálnych neurónov;
• vnútorný granulát;
• gangliová, vnútorná pyramidálna vrstva alebo vrstva buniek Betz;
• vrstvy multiformátových, polymorfných alebo vretenovitých buniek.

Každá vrstva nie je samostatnou nezávislou entitou, je však jediným koherentným fungujúcim systémom.

Funkčné oblasti

Neurostimulácia ukázala, že kôra je rozdelená na nasledujúce časti mozgovej kôry:

1. Senzorické (citlivé, projekčné). Prijímajú signály prichádzajúce z receptorov umiestnených v rôznych orgánoch a tkanivách.
2. Motor, odchádzajúce signály poslané do efektorov.
3. Asociačné spracovanie a uchovávanie informácií. Hodnotia doteraz získané údaje (skúsenosti) a poskytujú odpoveď s ich účtom.

Štrukturálna a funkčná organizácia mozgovej kôry zahŕňa tieto prvky:

• vizuálny, umiestnený v okcipitálnom laloku;
• sluchový, časový lalok a časť parietálnej;
• vestibulárne menej študované a pre výskumníkov stále predstavuje problém;
• čucha umiestnená na spodnom povrchu čelných lalokov;
• chuťovka sa nachádza v časových oblastiach mozgu;
• somatosenzorická kôra sa objavuje vo forme dvoch oblastí - I a II, nachádzajúcich sa v parietálnom laloku.

Takáto komplexná štruktúra kôry vyplýva, že sebemenší porušenie vedie k dôsledkom sa prejaví v rôznych telesných funkcií a spôsobiť ochorenie rôznej intenzity, v závislosti na hĺbke lézie a umiestnenie pozemku.

Ako je kôra spojená s inými časťami mozgu?

Všetky oblasti ľudskej mozgovej kôry neexistujú v izolácii, sú spojené a tvoria bez lámanie bilaterálnou reťazec nachádza hlbšie štruktúry mozgu.

Najdôležitejší a najvýznamnejší je vzťah kôry a talamu. Pri poškodení lebky je poškodenie oveľa významnejšie, ak je talamus poškodený spolu s kôrou. Úrazy iba na kôre sú zistené omnoho menej a majú menej významné účinky na telo.

Takmer všetky odkazy z rôznych častí mozgovej kôry prechádzajú thalame, ktorý dáva dôvod na spojiť tieto časti mozgu v thalamokortikální systéme. Prerušenie väzieb talamu a kôry vedie k strate funkcií príslušnej časti kôry.

Cesty zo senzorických orgánov a receptorov do Cortes tiež prechádzajú cez talamus s výnimkou niektorých ciest čuchania.

Zaujímavé fakty o mozgovej kôre

Ľudský mozog je jedinečné vytvorenie prírody, ktoré samotní majitelia, teda ľudia, sa ešte naučili úplne nerozumieť. Nie tak celkom fér porovnať ju s počítačom, pretože teraz aj tie najmodernejšie a výkonné počítače nemôže vyrovnať s objemom úloh vykonávaných v mozgu počas niekoľkých sekúnd.

Nie sme zvyknutí venovať pozornosť obvyklých funkcií mozgu, spojené s vedením nášho každodenného života činnosti, ale proizoydi v tomto procese aj tie najmenšie zlyhanie, len preto, aby ju cítiť "tvrdo".

"Malé šedé bunky", v slovách o nezabudnuteľné Hercula Poirota, či z hľadiska vedy - kôry mozgu - orgánu, ktorý stále zostáva záhadou pre vedcov. Zistili sme veľa, napríklad vieme, že hodnota mozgu nemá vplyv na úroveň inteligencie, pretože uznal génius - Albert Einstein - mozog vážil menej, ako je priemer, asi 1230 gramov. Zároveň existujú bytosti, ktoré majú mozgové štruktúry podobné alebo dokonca väčšie, ale nikdy nedosiahli úroveň ľudského rozvoja.

Jasným príkladom sú charizmatické a inteligentné delfíny. Niektorí ľudia si myslia, že raz v najhlbšom staroveku sa strom života rozpadol na dve vetvy. Naši predkovia chodili po jednej ceste a delfíni pozdĺž druhej - to znamená, že sme s nimi mali spoločných predkov.

Funkciou mozgovej kôry je jej nepostrádateľnosť. Hoci je mozog schopný prispôsobiť sa zraneniam a dokonca čiastočne alebo úplne obnoviť svoju funkčnosť so stratou časti kôry, stratené funkcie nie sú obnovené. Okrem toho vedci dokázali vyvodiť záver, že táto časť do značnej miery určuje totožnosť osoby.

Pri poranení čelného laloku alebo pri prítomnosti nádoru sa po operácii a odstránení zničenej oblasti kôry pacient radikálne mení. To znamená, že zmeny sa týkajú nielen jeho správania, ale aj osobnosti ako celku. Existujú prípady, kedy sa dobrá dobrá osoba zmenila na skutočné monštrum.

Niektorí psychológovia a kriminalisti na tomto základe dospela k záveru, že prenatálne poškodenie mozgovej kôry, najmä čelného laloku, čo viedlo k narodenia detí s anti-sociálne správanie, sa sociálno patologickými sklonmi. Tieto deti majú vysokú šancu stať sa zločincom a dokonca aj maniakom.

Patológia KGM a ich diagnostika

Všetky porušenia štruktúry a fungovania mozgu a jeho kôry možno rozdeliť na vrodené a získané. Niektoré z týchto zranení nezlučiteľné so životom, ako anencephaly - úplným nedostatkom mozgu a acrania - žiadne lebečnej kosti.

Iné choroby nechajte šancu na prežitie, ale sú sprevádzané poruchou duševného vývoja, napr., Encephalocele, v ktorej je časť mozgového tkaniva a membrány vystupuje smerom von cez otvor v lebke. V rovnakej skupine klesne a mikrocefália - malý mozog nedostatočne rozvinuté, sprevádzané rôznymi formami duševných oneskorenia (mentálna retardácia, idiotských) a telesný rozvoj.

Zriedkavším variantom patológie je makrocefalia, tj zvýšenie mozgu. Patológia sa prejavuje mentálnou retardáciou a kŕčmi. S ním môže byť zvýšenie mozgu parciálne, to znamená asymetrická hypertrofia.

Patológie, v ktorých je ovplyvnená cerebrálna kôra, sú reprezentované nasledujúcimi ochoreniami:

1. Holoprocephalus je stav, v ktorom nie sú hemisféry rozdelené a neexistuje úplné rozdelenie na akcie. Deti s touto chorobou sa narodili mŕtve alebo zomreli v prvých dňoch po narodení.
2. Agiriya - nedostatočná rozvojová gyróza, pri ktorej sú narušené funkcie kôry. Atrofia je sprevádzaná mnohonásobnými poruchami a vedie k smrti dojčiat počas prvých 12 mesiacov života.
3. Pachigiriya je stav, v ktorom je primárna gyri rozšírená na úkor zvyšku. Dráhy sú krátke a vyrovnané, štruktúra kôry a subkortikálnych štruktúr je zlomená.
4. Mikropolygiriya, v ktorom je mozog pokrytý malým gyrusom a kôra nemá 6 normálnych vrstiev, ale len 4. Štát je difúzny a lokálny. Nedostatok vedie k vývoju plegií a pareze svalov, epilepsie, ktorá sa rozvíja už v prvom roku mentálnej retardácie.
5. Ohnisková kortikálna dysplázia je sprevádzaná prítomnosťou patologických oblastí s veľkými neurónmi a abnormálnymi astrocytmi v temporálnych a čelných lalokoch. Nesprávna bunková štruktúra vedie k zvýšeniu excitability a záchvatov, ktoré sprevádzajú špecifické pohyby.
6. Heterotopia je zhluk nervových buniek, ktoré počas vývoja nedosiahli svoje miesto v kôre. Jeden stav sa môže objaviť po desiatich rokoch, veľké klastre spôsobujú záchvaty, ako sú epileptické záchvaty a oligofrénia.

Získané ochorenia sú hlavne dôsledkom závažných zápalov, zranení a objavujú sa aj po vývinu alebo odstránení nádoru - benígneho alebo malígneho. V takýchto podmienkach je pravdepodobne prerušený impulz vychádzajúci z kôry zodpovedajúcim orgánom.

Najnebezpečnejším je takzvaný prefrontálny syndróm. Táto oblasť je vlastne projekciou všetkých ľudských orgánov, a preto poškodenie čelného laloku vedie k zhoršeniu pozornosti, vnímania, pamäte, reči, pohybov, myslenia, ako aj k čiastočnej alebo úplnej deformácii a zmene osobnosti pacienta.

Niektoré patológie sprevádzané vonkajšími zmenami alebo odchýlkami v správaní sa dajú ľahko diagnostikovať, iné vyžadujú starostlivejšiu štúdiu a vzdialené nádory sa podrobia histologickému vyšetreniu, aby sa vylúčila malígna povaha.

Znepokojujúce indikácie pre postup sú prítomnosť vrodených patológií alebo chorôb v rodine, fetálna hypoxia počas tehotenstva, asfyxia pri narodení, pôrodná trauma.

Metódy diagnostiky vrodených abnormalít

Moderná medicína pomáha predchádzať pôrode detí s vážnymi vývojovými poruchami mozgovej kôry. Toto vyšetrenie sa vykonáva v prvom trimestri tehotenstva, čo vám umožňuje identifikovať patológiu štruktúry a vývoja mozgu vo veľmi skorých štádiách.

Novorodenca s podozrením na patológiu dostane neuroxografiu cez prameň, zatiaľ čo staršie deti a dospelí sa vyšetrujú pomocou zobrazovania magnetickou rezonanciou. Táto metóda umožňuje nielen odhalenie defektu, ale aj vizualizáciu jej veľkosti, tvaru a umiestnenia.

Ak sa v rodine objavia dedičné problémy týkajúce sa štruktúry a fungovania kôry a celého mozgu, vyžaduje sa genetické poradenstvo a špecifické vyšetrenia a analýzy.

Slávne "šedé bunky" - najväčší úspech v evolúcii a najvyšší prínos pre človeka. Nielen dedičné choroby a zranenia môžu spôsobiť poškodenie, ale aj získané patológie vyvolané samotnou osobou. Lekári naliehajú na zachovanie zdravia, vzdať sa zlých návykov, umožniť vášmu telu a mozgu odpočívať a nedávať dôvod na to, aby boli leniví. Zásielky sú prospešné nielen pre svaly a kĺby - nedovolia, aby nervové bunky stárali a zlyhali. Ten, kto študuje, pracuje a načíta svoj mozog, trpí menej opotrebovaním a neskôr prichádza k starnutiu a strate duševných schopností.