Demyelinizujúce ochorenia nervového systému a mozgu

Obrovský počet ochorení, ktorých dôsledkom je poškodenie membrán myelínových vlákien nervov, sa nazýva demyelinizačné ochorenie mozgu.

Tento proces je spojený s mnohými dôvodmi: môže to byť vírusy, infekcie a alergické reakcie organizmu.

Demyelinizačný proces je charakteristický pre také ochorenia, ako je roztrúsená skleróza, encefalitída, leukoencefalitída a mnohé ďalšie ochorenia centrálneho nervového systému a mozgu. Demyelinizácia nervových vlákien takmer vždy vedie k postihnutiu.

Takmer vždy sa dedičné choroby nervového systému zdedia.

Provokatívne ochorenia a faktory provokatérov

Celkovo existujú tri faktory, ktoré skutočne môžu tlačiť zdravé telo na demyelinizáciu mozgu a centrálneho nervového systému ako celku:

  1. Jedným z najdôležitejších faktorov, ktoré rozlišujú vedcov a praktizujúcich neurológov, možno nazvať základným faktorom dedičnosti. Ak v rodine niekto bol ochorený touto chorobou, potom percento výskytu toho istého porušenia v príbuznom sa výrazne zvyšuje.
  2. Choroba sa môže vyskytnúť na pozadí vonkajších faktorov. Mohlo to byť infekcia, ktorá vstúpila do tela zvonka, mohla by tiež byť infekciou infekcie, ktorá sa dostala do krvi počas očkovania.
  3. Deštrukcia membrány môže nastať na pozadí iných ochorení centrálneho nervového systému, napríklad roztrúsenej sklerózy, meningitídy, infekcií centrálneho nervového systému.

Zárodky demyelinizácie v mieche

Demyelinizačné ohniská sa môžu objaviť aj v prípade:

  • metabolické poruchy - ak človek neje správne, jeho metabolizmus je narušený a výsledkom bude porušenie mozgu a deštrukcia membrán nervových vlákien;
  • otravy alkoholom, drogami, psychotropnými látkami.

Prostredie v ľudskom živote nie je posledné miesto. Je tiež potrebné povedať, že samotné ľudské telo môže v dôsledku negatívneho vplyvu prostredia na ňu vyvolávať vznik poruchy.

Čo môže inak ovplyvniť vývoj ochorenia:

  • ochorenia, ako sú osýpky, rubeola a iné infekcie, môžu viesť k roztrúsenému skleróze;
  • dlhotrvajúce bakteriálne infekcie;
  • intoxikácia a poškodenie soľami a parami ťažkých kovov;
  • pretrvávajúci a chronický stres.

Ako určiť hlavné príznaky choroby

Ak by pacient dokonca mal prvé príznaky demyelizačného procesu, skúsený lekár to nebude chýbať, ihneď to určia vonkajšie príznaky.

Ak osoba strávila celý deň doma, ležala, ak neurobil nič, ale len sa pokúsila odpočinúť a bol unavený a unavený, je to jeden z hlavných príznakov, ktoré naznačujú degeneratívne ochorenia nervového systému.

Demyelinizujúca choroba sa prejavuje neurologickými, somatickými a psycho-emocionálnymi symptómami:

  1. Pri roztiahnutých ramenách je viditeľný mierny tras - trasenie. To môže naznačovať vznik ohnisiek demyelinácie nervového tkaniva.
  2. Existujú problémy s tráviacim systémom, fekálna inkontinencia, močenie.
  3. Zaznamenajú sa psycho-emocionálne abnormality, ktoré sa prejavujú v zabudnutí, poruchách pamäti, je charakteristický vzhľad rôznych druhov halucinácií a intelektuálne schopnosti tiež začínajú klesať. Predtým, keď diagnostikovali takéto príznaky, osoba bola diagnostikovaná s demenciou a bola liečená.
  4. Ostatné neurologické syndrómy sú fixované - v tomto prípade sa motilita začína meniť, môže sa objaviť konvulzívny syndróm, hyperkinezia atď.

Ako diagnostikovať

Prvým, na základe ktorého lekár môže mať podozrenie na demyelinizačnú chorobu CNS u pacienta, je narušená koordinácia pohybových a rečových porúch.

Magnetická rezonancia je široko používaná na presné stanovenie diagnózy. Iba po vykonaní tohto vyšetrenia doktor dokáže presne diagnostikovať. Výsledky tejto metodológie výskumu sú presné, čo umožňuje vyvodiť určité závery.

Tiež pacientovi musí byť podaný krvný test. Ak má pacient v čase testu exacerbáciu, môže to znamenať prítomnosť lymfocytózy. Zvýši sa počet krvných doštičiek, pozoruje sa zvýšenie fibrinolýzy.

Ak hovoríme o presnejšom spôsobe diagnostiky, ide o MRI s použitím kontrastných látok. Vďaka nemu je možné identifikovať nové ohniská demyelinizácie, ktoré postihujú mozog a nervovú tkanivu.

Komplex opatrení - zachrániť myseľ a zdravie!

Pretože nie je možné identifikovať presné príčiny demyelinizácie a vývoj procesu v každej osobe sa líši, s rôznymi príznakmi, nie je jasný mechanizmus na liečbu tohto ochorenia.

Hlavným cieľom terapie demyelinizácie je potreba zlepšenia zhoršených funkcií mozgu. Ak už choroba prebieha, potom ju možno liečiť veľmi zle.

Pri predpisovaní liečby lekár stanovuje jednu úlohu pre seba - neumožňuje, aby sa ochorenie ďalej rozvíjalo. Ak je liečba predpísaná správne, minimálne 30% rizika komplikácií sa zníži.

Liečba je najčastejšie čisto medikamentózna. Väčšinou sú predpísané nasledujúce lieky:

  1. Keďže demyelinizácia nervových vlákien vyvoláva reflexné zmeny a svalové kontrakcie sú predpísané lieky - svalové relaxanciá, ktoré môžu zmierniť napätie. Keď užívate túto skupinu liekov, obnovia sa funkcie motora tela.
  2. Na to, aby nervové vlákna neprestali rozkladať, sú predpísané protizápalové lieky, rovnako ako antibiotiká.
  3. Okrem toho sú potrebné nootropné lieky, ktoré pomáhajú obnoviť činnosť mozgu.

Nedávno sa pacientom, ktorí majú ohnisky demyelinizácie mozgu, predpísal kurz kortikosteroidov, ktoré sa rozpúšťajú a intravenózne injektujú do veľkých dávok do tela.

Ďalšie spôsoby liečby

Okrem liečby liekom musí byť pacientovi predpísaný reflexológia. To je nevyhnutné na obnovenie citlivosti končatín a ich výkonnosti.

Keď sa aplikuje akupunktúra, používajú sa strieborné ihly, s ktorými môže lekár konať na potrebných miestach tela. Prostredníctvom tohto postupu dostane pacient tonikálny účinok.

Vzhľadom na to, že liek nie je zavedený, neurológovia dokázali sledovať vývoj a liečbu ochorenia. A ak skôr nebolo možné bojovať so sklerózou multiplex a podobnými demyelinizačnými ochoreniami, ktoré teraz používajú imunomodulátory po dlhú dobu, je možné dosiahnuť dlhodobú remisiu vo vývoji ochorenia.

Spôsob života

Po prvé, ak sa človek diagnostikoval s touto chorobou, musí sa vyhnúť vystaveniu rôznym infekciám, nemal by prepúšťať, malo by sa vyhnúť intoxikácii.

Ak však človek zachytil infekciu, potom by mal byť vždy v posteli, užívať lieky, ktoré mu pomôžu dostať sa na nohy. Dôležité je aj použitie tepelných postupov.

Pacient by sa mal pohybovať maximálne, pracovať vždy, keď je to možné, ale človek by nemal povoliť preťaženie tela, pretože môže stimulovať vývoj choroby.

Nemôžete izolovať chorého človeka od spoločnosti, pretože to vedie k ešte väčším komplikáciám.

Je prísne zakázané piť, fajčiť, bez toho, aby musel mať úplný spánok.

Ak je život založený na stálom strese, frustrácii a úzkosti, potom je potrebné nereagovať čo najviac na všetky problémy, ktoré môžu zničiť úplne zdravú osobu.

Smutný osud

Prognóza demyelinizácie je skôr negatívna. Ak choroba nie je liečená, môže sa premeniť na chronickú formu, paralýzu končatín sa môže vyvinúť, atrofia svalového tkaniva, demencia sa vyvíja.

V konečnom dôsledku môže byť demyelinizácia mozgu smrteľná.

Musíte tiež mať na pamäti, že lézie, ktoré sa vyskytujú v mozgu, budú rásť a v dôsledku toho povedú k novým poruchám vo fungovaní tela - bude pre človeka ťažké dýchať, prehĺtať a dokonca hovoriť.

Osoba, ktorá má sklerózu multiplex, najčastejšie diagnostikovanú demyelinizačnú chorobu centrálneho nervového systému, je naozaj strašidelný pohľad. Len včera je úplne zdravý skôr, ako sa jeho oči stanú neplatnými. Má pomalé pohyby, prejav sa mení, stáva sa viac roztiahnuteľným a nepochopiteľným.

Treba mať na pamäti, že choroba nie je liečená, hlavnou úlohou je zabrániť jej výskytu.

CNS Demyelinating Disease

Demyelinizujúce ochorenia mozgu a miechy sú patologické procesy, ktoré vedú k deštrukcii myelínového plášťa neurónov, k porušeniu prenosu impulzov medzi nervovými bunkami mozgu. Predpokladá sa, že základom etiológie ochorení je interakcia genetickej predispozície organizmu a určitých environmentálnych faktorov. Zhoršený prenos impulzov vedie k patologickému stavu centrálneho nervového systému.

Demyelinizujúce ochorenia nervového systému

Existujú nasledujúce typy demyelinizačných ochorení:

  • Roztrúsená skleróza sa týka demyelinizujúcich ochorení centrálneho nervového systému. Ochorenie demyelinizačnej sklerózy multiplex je najčastejšou patológiou. Roztrúsená skleróza sa vyznačuje rôznymi príznakmi. Prvé príznaky sa objavujú vo veku 20-30 rokov, častejšie sú ženy choré. Roztrúsená skleróza sa diagnostikuje podľa prvých príznakov, ktoré poprvé popísal psychiatr Charcot - nedobrovoľné oscilačné pohyby očí, chvenie, skandovanie reči. Pacienti majú tiež retenciu moču alebo veľmi časté močenie, žiadne brušné reflexie, bledosť časových polôh optických nervových diskov;
  • ODEM alebo akútna diseminovaná encefalomyelitída. Začne sa akútne, sprevádzané ťažkými mozgovými poruchami a prejavmi infekcie. Ochorenie sa často vyskytuje po expozícii bakteriálnej alebo vírusovej infekcie, môže sa vyvinúť spontánne;
  • difúzna diseminovaná skleróza. Je charakterizovaná léziami miechy a mozgu, ktoré sa prejavujú ako konvulzívny syndróm, aprakia a duševné poruchy. Úmrtie sa vyskytuje v období od 3 do 6 rokov od času diagnózy choroby;
  • Devicovej choroby alebo akútnej opticoneuroma. Choroba začína ako akútny proces, pokračuje tvrdo, postupuje, ovplyvňuje optické nervy, čo spôsobuje úplnú alebo čiastočnú stratu videnia. Vo väčšine prípadov dochádza k úmrtiu;
  • Balovej choroby alebo koncentrickej sklerózy, periaxiálnej koncentrickej encefalitídy. Nástup choroby je akútny, sprevádzaný horúčkou. Patologický proces pokračuje paralýzou, poruchou zraku, epileptickými záchvatmi. Priebeh ochorenia je rýchly - smrť nastáva v priebehu niekoľkých mesiacov;
  • leukodystrofia - v tejto skupine sú choroby, ktoré sú charakterizované poškodením bielej hmoty mozgu. Leukodystrofia sú dedičné choroby, v dôsledku génového defektu je narušená tvorba myelínového plášťa nervov;
  • progresívna multifokálna leukoencefalopatia je charakterizovaná zníženou inteligenciou, záchvatmi, rozvojom demencie a inými poruchami. Dĺžka života pacienta nie je dlhšia ako 1 rok. Choroba sa vyvíja v dôsledku zníženej imunity, aktivácie vírusu JC (ľudský polyomavírus 2), ktorý sa často vyskytuje u pacientov s infekciou HIV po transplantácii kostnej drene u pacientov s malígnymi ochoreniami krvi (chronická lymfocytová leukémia, Hodgkinova choroba);
  • difúzna periaxálna leukoencefalitída. Dedičná choroba často postihuje chlapcov. Spôsobuje poruchy videnia, sluch, reč a iné poruchy. Rýchlo sa rozvíjajúca - priemerná dĺžka života o málo viac ako rok;
  • syndróm osmotickej demyelinizácie - je veľmi zriedkavý, vzniká v dôsledku nerovnováhy elektrolytov a mnohých iných dôvodov. Rýchle zvýšenie hladín sodíka vedie k strate vody a rôznych látok mozgovými bunkami, čo spôsobuje deštrukciu myelínových puzdier nervových buniek mozgu. Jedna zo zadných oblastí mozgu je postihnutá - pony, ktoré sú najcitlivejšie na myelinolýzu;
  • Myelopatia je všeobecný pojem pre lézie miechy, ktorých príčiny sú rôzne. Táto skupina zahŕňa: chrbticovú stoličku, chorobu Canavan a iné choroby. Canavanova choroba je genetická, neurodegeneratívna, autozomálna recesívna porucha, ktorá postihuje deti a spôsobuje poškodenie nervových buniek mozgu. Toto ochorenie je najčastejšie diagnostikované u aškenazských Židov žijúcich vo východnej Európe. Miechové žľazy (lokomotorická ataxia) je neskorá forma neurosyfilie. Ochorenie je charakterizované poškodením zadných stĺpov miechy a koreňov chrbtice. Táto choroba má tri štádia vývoja s postupným zvyšovaním príznakov poškodenia nervových buniek. Koordinácia je narušená pri chôdzi, pacient ľahko stráca rovnováhu, močový mechúr je často narušený, bolesť sa objavuje v dolnej končatine alebo v dolnej časti brucha, zraková ostrosť klesá. Najťažšia tretia etapa je charakterizovaná stratou citlivosti svalov a kĺbov, isflexia šliach nohavíc, rozvoj astereognosti, pacient sa nemôže pohybovať;
  • Guillain-Barrého syndróm - sa vyskytuje v každom veku, týka sa zriedkavého patologického stavu, ktorý sa vyznačuje porušením periférnych nervov tela vlastným imunitným systémom. V závažných prípadoch dôjde k úplnej paralýze. Vo väčšine prípadov sa pacienti úplne zotavia s primeranou liečbou;
  • neurónovej amyotrofie Charcot-Marie-Tuty. Chronické dedičné ochorenie, ktoré sa vyznačuje progresiou, ovplyvňuje periférny nervový systém. Vo väčšine prípadov je myelínový plášť nervových vlákien zničený, existujú formy choroby, v ktorej sa nachádza patológia axiálnych cylindrov v strede nervového vlákna. V dôsledku poruchy periférnych nervov zmiznú šľachové reflexy, svaly atrofujú nižšie a potom horné končatiny. Choroba je progresívna chronická dedičná polyneuropatia. Táto skupina zahŕňa: chorobu Refsum, syndróm Russi-Levi, hypertrofickú neuropatiu Dejerine-Sott a iné zriedkavé choroby.

Genetické demyelinizačné choroby

Keď dôjde k poškodeniu nervového tkaniva, telo reaguje reakciou - deštrukciou myelínu. Choroby spojené s deštrukciou myelínu sú rozdelené do dvoch skupín - myelinoplastika a myelinopatia. Myelinoklázia je deštrukcia membrány pod vplyvom vonkajších faktorov. Myelinopatia je geneticky determinovaná deštrukcia myelínu spojená s biochemickou poruchou v štruktúre plášťa neurónov. Zároveň je takéto rozdelenie do skupín považované za podmienečné - prvé prejavy myelinoklámu môžu naznačovať náchylnosť človeka k tejto chorobe a prvé prejavy myelinopatie môžu byť spojené s poškodením spôsobeným vonkajšími faktormi. Roztrúsená skleróza sa považuje za chorobu ľudí s genetickou predispozíciou k zničeniu plášťa neurónov, s porušením metabolizmu, nedostatkom imunitného systému a prítomnosťou pomalých infekcií. Genetické demyelinizujúce ochorenia zahŕňajú: Charcot-Marie-Tut neurálnu amyotrofiu, Dejerin-Sottovu hypertrofickú neuropatiu, difúznu periaxiálnu leukoencefalitídu, Canavanovú chorobu a mnoho ďalších ochorení. Genetické demyelinizačné ochorenia sú menej časté ako demyelinizačné ochorenia s autoimunitným charakterom.

Demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému: kód ICD 10

ICD 10 demyelinizačné ochorenia mozgu majú kódy:

  • G35-G37 - demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému;
  • G35 - roztrúsená skleróza;
  • G37 - iné demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému. Choroby sú odlišné;
  • G37.9 - Nespecifická demyelinizačná choroba centrálneho nervového systému.

Choroby nervového systému sa v kódoch G00-G99 uchovávajú v ICD 10. Odborníci sa domnievajú, že klasifikácia podľa ICD 10 nie je dosť dokonalá. Bola vytvorená ďalšia stupnica invalidity, ktorá sa používa pri roztrúsenej skleróze - EDSS. Táto mierka hodnotí všetky stavy v roztrúsenej skleróze - chôdza, rovnováha, ochrnutie, sebaobranu a ďalšie faktory. Ak chcete použiť váhu, lekár posúdi stav pacienta a absolvuje špeciálnu skúšku.

Demyelinizujúce ochorenia nervového systému: klasifikácia

Demyelinizačné ochorenia (DZH) ovčie kiahne, iné choroby).

Subakútne formy ochorenia sa prejavujú ako choroby:

  • roztrúsená skleróza. Klinické formy - cerebrospinálne a spinálne, optické, mozgové, kmeňové, mozočkové;
  • chronické formy DZ - Dawsonova encefalitída, Dering, Petta, Van Bogart, periférna difúzna leukoencefalitída Schilderovej;
  • DZ s prevažne poškodením periférnych nervov - infekčná polyradikuloneuropatia, infekčná alergická primárna polyradikuloneuritida Guillain-Barre, toxická polyneuropatia, diabetická a dysmetabolická polyneuropatia.

Liečba demyelinizačných ochorení nervového systému

Liečba demyelinizačnej choroby závisí od typu ochorenia a od stupňa jeho závažnosti, je to dlhý a zložitý proces. Okrem lekárskej starostlivosti je pacientovi predpísaná strava, odporúča sa dodržiavať prísnu každodennú rutinu, spánok a bdenie, pravidelne absolvovať masáž, fyzikálnu terapiu. Každý pacient s demyelinizačnou chorobou vyžaduje individuálny prístup, podporná liečba pacientov s demyelinizačným ochorením trvá mnoho rokov.

Čo bude lekár Yusupovskogo nemocnice

Neurologické oddelenie nemocnice Yusupov zamestnáva vysoko kvalifikovaných lekárov, ktorí sa špecializujú na liečbu demyelinizačných ochorení. Lekári si neustále vymieňajú vedomosti so špecialistami z iných kliník doma iv zahraničí. Navštevujú konferencie, v ktorých sú prezentované moderné metódy liečby roztrúsenej sklerózy a iných ochorení demyelinizačnej skupiny.

Špecialisti nemocnice Yusupov diagnostikujú demyelinizačné ochorenia miechy, mozgu, predpisujú účinnú liečbu drogami. V nemocnici môžete absolvovať masáž, urobiť terapeutické cvičenia so špecialistom. Psychológovia nemocnice pracujú s pacientom a jeho príbuznými. V nemocnici v Yusupove sa pacient môže dlhodobo pozorovať a dostávať potrebnú lekársku starostlivosť včas. Prihláste sa na konzultáciu telefonicky.

Čo sú demyelinizujúce ochorenia?

V dôsledku deštrukcie myelínovej vrstvy dochádza k znižovaniu vodivosti nervového impulzu a objavuje sa celý súbor symptómov u pacientov. Aby sme lepšie pochopili dôležitosť izolačného plášťa, vieme si predstaviť, že nerv je kábel pozostávajúci z mnohých malých drôtov, ktorými prúdi elektrický prúd.

Ak je izolácia poškodená, elektrina nie je plne napájaná do cieľa. U ľudí sa to prejavuje vo forme mnohých neurologických symptómov. Pochopiť povahu ich prejavov možno riadiť lokalizáciou zdroja škôd. Skutočne, hlavne demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému (CNS) postihujú určité časti nervových vlákien.

Šírenie choroby na bielu hmotu mozgu sa nazýva šírenie. Tento termín bol vytvorený Jeanom-Martinom Charcotom počas jeho pokusov o odhalenie mechanizmu vývoja demyelinizácie. Preto roztrúsená skleróza má iný názov, a to diseminovanú sklerózu.

Charakteristiky tejto choroby

Demyelinizujúca choroba mozgu znižuje vodivosť nervového impulzu a u pacientov sa objavujú celé komplexy príznakov. Aby sme lepšie pochopili dôležitosť izolačného plášťa, vieme si predstaviť, že nerv je kábel pozostávajúci z mnohých malých drôtov, ktorými prúdi elektrický prúd. Ak je izolácia poškodená, elektrina nie je plne napájaná do cieľa. U ľudí sa to prejavuje vo forme mnohých neurologických symptómov. Človek môže pochopiť povahu svojho prejavu zameraním sa na lokalizáciu zdroja škôd. Skutočne, hlavne demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému (CNS) postihujú určité časti nervových vlákien.

Šírenie choroby na bielu hmotu mozgu sa nazýva šírenie. Tento termín bol vytvorený Jeanom-Martinom Charcotom počas jeho pokusov o odhalenie mechanizmu vývoja demyelinizácie. Preto roztrúsená skleróza má iný názov, a to diseminovanú sklerózu.

Príčiny patologického procesu

K dnešnému dňu nie je možné so 100% istotou uviesť príčiny vzniku a vývoja chorôb spojených so zničením myelínového puzdra. Najčastejšou chorobou v tejto skupine je roztrúsená skleróza. Takéto faktory môžu ovplyvniť jeho vývoj:

  • Poruchy imunitného systému;
  • Prenosné infekčné choroby;
  • ekológia;
  • Geografická poloha;
  • Dedičná predispozícia

Takéto príčiny sú charakteristické aj pre iné choroby z tejto skupiny, ale práve ČŠ najčastejšie rozvíjajú ľudí, ktorí sú v severnej šírke.

Podľa štatistík obyvatelia rovníkových krajín a južná polovica planéty trpia najmenej z patológie.

V zriedkavých prípadoch môžu nasledujúce faktory spôsobiť demyelinizačnú chorobu CNS:

  • Dlhodobé emočné preťaženie;
  • fajčenie;
  • Očkovacia látka proti vírusovej hepatitíde.

Príležitostne sa u starších ľudí z dôvodu zmien súvisiacich s vekom pozoruje MS. Doktori tiež diagnostikovali autoimunitné patológie, pri ktorých bolo poškodenie myelínu sekundárnym výskytom, napríklad v Devicovej chorobe.

Z viacerých potvrdených verzií je možné izolovať prenesenú infekciu, napríklad črevnú alebo respiračnú. Tento istý dôvod zahŕňa vážne poškodenie všetkých častí nervového systému, charakteristické pre encefalomyeloradikuloneuritidu, ako aj Guillain-Barrého syndróm. Často táto druhá patológia má podobný postup ako paralýza Landryho. Podľa štatistík sú alkoholikovia s oveľa väčšou pravdepodobnosťou trpieť týmito ochoreniami. Niekedy sa myelínové puzdrá poškodia v neskorom štádiu syfilisu v dôsledku chrbtových chlopní a paralýzy.

Existujú situácie, kedy nie je možné nájsť príčiny demyelinizácie. Takéto patologické procesy zahŕňajú Balo koncentrickú sklerózu. Preto je mimoriadne ťažké diagnostikovať demyelinizačné patológie históriou (informácie získané pohovorom). V takejto situácii zostáva zamerať sa na príznaky patológie a inštrumentálne metódy vyšetrenia.

klasifikácia

Na diagnostiku a predpisovanie liečby sa lekári zvyčajne zameriavajú na medzinárodnú klasifikáciu ochorení (ICD). V súčasnej dobe sa uvoľnila 10. revízia a podrobne popisuje roztrúsenú sklerózu, ktorá dostala kód G35. Ďalšie patologické procesy spojené s demyelinizáciou sú umiestnené v samostatnej podskupine. Koniec koncov, sú oveľa zriedkavejšie a o týchto ochoreniach je menej informácií.

K dnešnému dňu boli tieto informácie o MS klasifikované ako:

  • Podobné skupiny symptómov;
  • Lokalizácia poškodenia;
  • závažnosť;
  • Priebeh choroby.

Osobitná pozornosť sa venuje hodnoteniu stupňa invalidity EDSS (Rozšírená škála stavu postihnutých). Zahŕňa všetky aspekty života osoby trpiacej MS. Vychádza z týchto bodov:

  • Koordinácia pohybov;
  • Poruchy panvy;
  • Stupeň samoobslužnosti;
  • Zachovanie zostatku;
  • chôdza;
  • Stupeň progresie paralýzy.

Nie je také ľahké pracovať s touto mierkou a iba po tom, ako sa lekárske vyšetrenie môže uskutočniť toto posúdenie.

Mechanizmus vzniku a vývoja

Postupná deštrukcia myelínového puzdra je hlavným rysom všetkých demyelinizačných patológií. Postupne sa symptómy zhoršia a závisia od zdroja poškodenia. Takýto patologický proces má svoje väzby, ktoré viedli k jeho vývoju a mechanizmu nukleácie, na príklade ČŠ má nasledovné:

  • Patológia sa vyvíja v dôsledku výskytu faktora schopného poškodiť imunitný obranný mechanizmus;
  • Výsledná autoimunitná porucha spôsobuje základnú dezintegráciu vonkajšieho plášťa axónov;
  • Bariéra krv-mozog sa postupne zničí a mozgové antigény vstupujú do krvi pacienta;
  • Ďalej vzhľadom na imunitnú odpoveď na antigény vstupujúce do krvného riečiska lymfocyty migrujú do mozgu a produkujú protilátky, ktoré ničia myelín;
  • Výsledkom je tvorba lézií v bielej hmote, ktoré sa podobajú vzhľadu plaku.

Lokalizované poškodenie závisí od typu choroby. U MS sú lézie umiestnené prevažne periventrikulárne (okolo bočných komôr) a pri Binswangerovej chorobe sa plaky nachádzajú aj v talamu a chvostoch.

Demyelinizačné ochorenia sa zvyčajne vyskytujú v chronickej forme a počas remisie môže dôjsť k malej remyelinizácii. Tento proces predstavuje začiatok obnovenia myelínového puzdra. Rýchlosť remyelinizácie je zvyčajne výrazne menšia ako demyelinizácia a pri dlhodobej patológii sa úplne zastaví.

symptomatológie

Príznaky patologických procesov, ktoré ničia myelín, sú celkom rozmanité. Závisia od typu ochorenia, jeho priebehu, veku pacienta a mnohých ďalších faktorov. Môžete im porozumieť tým, že sa zameriavate na vlastnosti niekoľkých dôležitých demyelinizačných ochorení mozgu.

Znaky členských štátov

Najčastejšou chorobou je MS. Takéto prvé znamenia sú pre neho zvláštne:

  • Nystagmus (oscilácia očí);
  • Pomalá reč (naskenovaná);
  • Chvenie pri pohybe (zámerný tremor);
  • Rozdeliť obrázok pred očami;
  • Náhla túžba ísť na toaletu (naliehavá potreba);
  • Problémy s močením (oneskorenie v dôsledku kŕče);
  • Oslabenie alebo úplná absencia brušných reflexov;
  • Rozčlenenie časovej časti optického nervu.

Keď pacient vyvíja patológiu, vyskytujú sa nasledujúce príznaky:

  • Zhoršenie citlivosti tvárového nervu;
  • Zhoršená koordinácia pohybu;
  • závraty;
  • Babinská asynergia (poruchy fungovania končatín);
  • Adiadochokinéza (neschopnosť vykonávať rýchle pohyby);
  • Posilnenie zámerného trasenia;
  • Poruchy, ktoré sú diagnostikované v pozícii Romberga;
  • Zhoršenie vnímania bolesti, teploty a dotyku;
  • Oslabenie a paralýza jednotlivých svalových skupín;
  • Nadmerné zvýšenie tónu v svalovom tkanive;
  • Poruchy sluchu;
  • Všeobecná svalová slabosť.

Ak demyelinizácia prechádza v blízkosti mozgového kmeňa, potom pacient bude mať bulbárne poruchy:

  • Problémy s prehĺtaním;
  • Zmena hlasu (nazálna);
  • Výkyvy nálady;
  • Depresia stáť.

Napriek takémuto množstvu symptómov ľudia s MS nikdy netrpia epilepsiálnymi záchvatmi. Ak sa vyskytnú u pacienta a dostatočne často, môže to znamenať sekundárny zápal mozgovej kôry (sekundárna encefalitída).

Ochorenie je diagnostikované hlavne magnetickou rezonanciou (MRI). Bude vidieť ostré lézie a tlmenie, ako aj miesta, kde sa začala remyelinizácia.

Opticomyelitis Devika

Demyelinizácia s touto chorobou sa vyskytuje v optických nervových vláknach. Pre túto chorobu sú charakteristické tieto znaky:

  • Zhoršenie videnia až po úplnú stratu;
  • Poškodenie miechy sprevádzané čiastočnou paralýzou, poruchou panvy a neschopnosťou viesť normálny život;
  • Smrť miechy.

Toto ochorenie je veľmi zriedkavo diagnostikované a vyskytuje sa iba v dospelosti. Najvýraznejšie ovplyvňuje ženský pohlavný útvar a zástupcovia rasy Mongoloidov. Opticomyelitis Devika má skôr sklamanú prognózu, pretože podľa štatistiky žije iba 1/3 pacientov viac ako 5 rokov od okamihu zistenia prvých príznakov ochorenia. Choroba je diagnostikovaná objavujúcimi sa symptómami a výsledkami MRI, ktoré ukazujú miesta demyelinizácie v optických nervových vláknach av mieche.

Balóniková skleróza

Rýchle poškodenie nervových vlákien je charakteristické pre takúto patológiu a niektorí odborníci sa domnievajú, že táto choroba je iba agresívnou formou MS. Balórová sústredná skleróza je veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje v mladom veku (vo veku 25-35 rokov), ale v celej histórii sa diagnostikovalo nie viac ako 90 prípadov ochorenia. Všetci skončili smrťou pacientov. Smrť môže nastať v období od 1-3 mesiacov do 2 rokov.

Pre chorobu sú charakterizované týmito znakmi:

  • Akútna horúčka;
  • Oslabenie alebo paralýza jednotlivých svalových skupín;
  • Epileptické záchvaty;
  • Duševné poruchy;
  • Zhoršenie zraku až do úplnej slepoty.

Zobrazovanie magnetickou rezonanciou odhaľuje veľké ložiská demyelinizácie.

Marburgova choroba

Má iný názov, konkrétne akútnu diseminovanú encefalomyelitídu (OREM) a MS je často zamieňaná s týmto patologickým procesom. Smrť sa zvyčajne vyskytuje asi rok od okamihu prvých prejavov ochorenia. Ľudia vo veku 20 - 35 rokov sú často chorí.

Symptómy Marburgovej choroby zahŕňajú:

  • Konvulzívne záchvaty;
  • Akútne neurologické symptómy;
  • paralýza;
  • Nesúvislý prejav.

Keď sa pacient vyvíja, dostane sa do hlbokého kómu a zomrie kvôli poruche mozgového kmeňa. Niekedy sa Marburgova choroba a akútna diseminovaná encefalomyelitída považujú za 2 rôzne patologické procesy. Podľa niektorých odborníkov druhý typ má priaznivejšiu prognózu a priebeh je chronicky opakujúci.

Pri tomto type choroby MRI ukazuje ohniská poškodenia zlúčení do jedného veľkého plaku. Práve týmto kritériom lekári rozlišujú OREM od MS, pretože tento proces nie je pozorovaný v druhom type patológie.

Guillain-Barreho choroba

Symptómy Guillain-Barreovej choroby sú:

  • Všeobecná slabosť;
  • Zhoršenie citlivosti na dolných a horných končatinách;
  • Problémy s chôdzou;
  • Oslabenie a ochrnutie dýchacích svalov;
  • Dysfunkcia panvových orgánov.

Posledný z týchto príznakov často vedie k smrti z udusenia. Priebeh liečby je zvyčajne dosť dlhý a môže dosiahnuť 2-3 roky. Pacienti s týmto majú väčšiu šancu na získanie zdravotného postihnutia. Táto choroba je diagnostikovaná klinicky, tj na základe známok patologického procesu, pretože demyelinizácia sa vyskytuje v periférnej časti nervového systému. Na MRI mozgu nie je zistené žiadne poškodenie mozgu.

Priebeh liečby

Je mimoriadne ťažké liečiť demyelinizačné ochorenia nervového systému. Niekedy je potrebné bojovať o život s touto chorobou, ako je to v prípade roztrúsenej sklerózy, a pre úspešnú liečbu Guillain-Barrého syndrómu budete musieť podstúpiť postup plazmatických plazmatických a imunoglobulínových injekcií.

V zásade postup liečby chorôb, ktoré spôsobujú deštrukciu myelínového plášťa, zahŕňa také skupiny liečiv:

  • Monoklonálne protilátky. Prípravky typu Tizabri slúžia na zastavenie patológie vo fáze vstupu aktívnych lymfocytov cez zničenú hematoencefalickú bariéru. V Európe sa takýto nástroj považuje za mimoriadne sľubný a chorí ľudia sa na to silne spoliehajú, ale v Ruskej federácii si mnohí ľudia nemôžu dovoliť lieky. V skutočnosti jedna injekcia stojí viac ako 2 tisíc eur a je potrebné injekciu raz za mesiac;
  • Cytostatiká. Takéto liečivá, napríklad cyklofosfamid, inhibujú imunitu v dôsledku deštrukcie svojich buniek;
  • Imunomodulátory. Lieky ako Copaxone slúžia na zníženie aktivity lymfocytov, znižujú syntézu cytokínov a znižujú imunitný zápal;
  • Kortikosteroidný hormón. Používajú sa vo forme pulznej terapie, tj v extrémne veľkých dávkach, ale na krátke časové obdobie.

Okrem hlavných skupín liekov určených na boj proti patologickému procesu budú chorí ľudia potrebovať symptomatickú liečbu. Napokon je potrebné zastaviť tieto príznaky ochorenia:

  • Paralýza a svalová paréza;
  • Poruchy pohybu;
  • Problémy s močením a vysušovaním.

Hlavnou úlohou v priebehu liečby by malo byť nielen zvýšené užívanie liekov, ale aj psychologická pomoc pacientovi. Osoba musí pochopiť, že musí viesť aktívny životný štýl a byť veselý. V tomto prípade bude pacient schopný žiť až do starnutia s minimálnymi dôsledkami, napríklad s pohybovými poruchami (trasenie v končatinách, neschopnosť rýchleho pohybu).

Demyelinizujúce ochorenia mozgu nie sú vždy liečiteľné, ale bez nich to čoskoro povedie k smrti. Preto je dôležité včas diagnostikovať chorobu a začať terapeutickú liečbu, aby sme mali šancu zachrániť celý život.

Demyelinizujúce ochorenie mozgu

Abnormálny stav tela, v ktorom je biela látka (myelín) mozgu zničená, sa nazýva proces demyelinizácie. Tento problém je veľmi nebezpečný. Choroba ovplyvňuje prácu celého organizmu, pretože sa týka autoimunitných patológií. V posledných rokoch sa zvýšil počet prípadov detekcie demyelinizačných ochorení.

Demyelinizujúce ochorenia nervového systému

Choroby nervového systému (ICD-10 podľa medzinárodnej klasifikácie), ktoré sa kombinujú podobným spôsobom, ako ovplyvňujú myelín, sú spôsobené niekoľkými príčinami, od alergických po vírusové činidlá. Táto skupina patológií je charakterizovaná skutočnosťou, že telesne postihnutí muži a ženy, ktoré sa neskôr stanú zdravotne postihnutými, často trpia demyelinizujúcimi ochoreniami centrálneho nervového systému. Demyelinizácia mozgu spravidla vedie k pretrvávajúcemu poklesu inteligencie. Nasledujúce demyelinizujúce ochorenia mozgu sú častejšie:

  • roztrúsená skleróza;
  • multifokálna leukoencefalopatia;
  • akútna encefalomyelitída.

Roztrúsená skleróza

Čo je roztrúsená skleróza, v posledných rokoch často rozpoznávajú mladých ľudí od 15 do 40 rokov. Charakterom tejto choroby je súčasné poškodenie niekoľkých častí centrálneho nervového systému, čo vedie k rôznym symptómom u pacientov. Choroba sa strieda s obdobiami remisie a exacerbácie. Základom roztrúsenej sklerózy je výskyt ložísk zničenia myelínu v mieche a mozgu, ktoré sa nazývajú plaky. Ich veľkosti sú malé, ale niekedy sa vytvárajú veľké zlúčeniny. Často táto patológia vedie k Marburgovej chorobe alebo k ateroskleróze.

Progresívna multifokálna leukoencefalopatia

Choroba sa týka vírusovej infekcie nervového systému, ktorá sa vyvinie, keď je pacient imunokompromitovaný. Patológia postupuje rýchlo a môže viesť k smrti do jedného roka. Často je príčinou multifokálnej leukoencefalopatie reaktivovaný vírus, ktorý vstupuje do tela v detstve a je v obličkách alebo tkanive v latentnom stave. Choroba sa rozvíja, keď je človek ohrozený: AIDS, transplantácia orgánov, lymfóm, leukémia, Wiskott-Aldrichov syndróm a ďalšie choroby.

Akútna encefalomyelitída

Diseminovaná encefalomyelitída je ochorenie, pri ktorom sa v mieche a mozgu vyskytuje celý rad zápalových procesov. Patológia je charakterizovaná léziami, ktoré sú rozptýlené v celom nervovom tkanive. Samotné meno (encefalitída a myelitída) naznačuje závažnosť ochorenia a prognóza pacienta na zotavenie závisí od aktivity procesu, primeranosti a aktuálnosti liečby, počiatočného stavu tela. Výsledkom akútnej encefalomyelitídy môže byť zotavenie, postihnutie alebo dokonca smrť pacienta.

Príznaky roztrúsenej sklerózy

Chronická roztrúsená skleróza je demyelinizačná choroba mozgu, v ktorej sa telo stane cudzím. Imunita s protilátkami začne bojovať proti nim. Vyskytuje sa proces demyelinizácie, počas ktorého sa nervové vlákna stávajú holou a pacient prejavuje počiatočné príznaky: výskyt zadržania moču, poruchu chôdze alebo zraku.

Neskôr sa čiastočne obnoví myelínové puzdro a prvé príznaky ochorenia zmiznú. Pacient si myslí, že problémy prešli samy o sebe a nepožadujú lekársku pomoc. Ide o mazanie roztrúsenej sklerózy alebo inej demyelinizačnej choroby centrálneho nervového systému. Spravidla, keď pacient ide na lekára, jeho autoimunitný proces existuje už 4-5 rokov.

Najbežnejšie príznaky počiatočnej fázy roztrúsenej sklerózy sú nasledujúce stavy:

  • necitlivosť končatín;
  • amyotrofia svalov rúk;
  • nerovnováha;
  • dvojité videnie a rozmazané videnie;
  • nedostatočná koordinácia pohybu;
  • rozmazaná reč;
  • kognitívne poruchy;
  • náhla paralýza končatín.

Príčiny ochorení mozgu

Akékoľvek demyelinizujúce ochorenie CNS sa môže prejaviť z rôznych dôvodov. Najznámejšie z nich sú:

  1. Zlyhanie metabolizmu. To je typické pre choroby, ako je diabetes, ochorenie štítnej žľazy.
  2. Paraneoplastické procesy, ktoré sú prvým prejavom malígneho nádoru.
  3. Intoxikácia chemickými zložkami: omamné, psychotropné, alkoholické, lakové a iné.
  4. Reakcia imunity na proteíny, ktoré sú súčasťou myelínu.

Početné štúdie v posledných rokoch potvrdzujú, že demyelinizačné ochorenia mozgu sa môžu vyvinúť v dôsledku negatívnych vplyvov na životné prostredie, zlej dedičnosti, zlej stravy, dlhotrvajúceho stresu alebo bakteriálnej kontaminácie. Infekčné ochorenia zohrávajú dôležitú úlohu pri šírení patológie: herpes, osýpky, rubeola, vírus Epstein-Barr.

Liečba demyelinizačnej choroby

Liečiť degeneratívne a demyelinizačné patológie centrálneho nervového systému dnes je ťažké. Dokonca aj s rozvojom modernej medicíny neexistujú lieky, ktoré môžu definitívne a rýchlo ochrániť pacienta pred chorobou. Cieľom terapie je zabrániť vzniku dlhodobých neurologických účinkov. Pred určením presnej diagnózy lekár odošle pacienta na diferenciálnu diagnózu, počas ktorej sa s podobnými príznakmi musí odlíšiť jedna demyelinizujúca choroba mozgu od druhej.

Čo sú demyelinizačné ochorenia?

Demyelinizujúce ochorenia tvoria veľkú skupinu patológií neurologickej povahy. Diagnostika a liečba údajov o chorobách je pomerne zložitá, ale výsledky mnohých vedcov v oblasti výskumu sa môžu posunúť smerom k zvyšovaniu efektívnosti. Úspech sa dosiahol v metódach včasnej diagnostiky a moderné schémy a metódy liečby ponúkajú nádej na predĺženie života, úplné alebo čiastočné zotavenie.

Príčiny a mechanizmy demyelinizácie

V ľudskom tele je nervový systém tvorený z dvoch častí - centrálneho (mozgového a miechového) a periférneho (viacero nervových vetví a uzlín). Prispôsobený regulačný mechanizmus funguje takto: impulz, ktorý sa produkuje v receptoroch periférneho systému pod vplyvom vonkajších faktorov, sa prenáša do nervových centier miechy, odkiaľ sa dostávajú do nervových centier mozgu. Riadiaci impulz po spracovaní signálu v mozgu je poslaný zostupujúcou líniou znova do miechy, odkiaľ sa distribuuje do pracovných orgánov.

Normálne fungovanie celého organizmu závisí vo veľkej miere od rýchlosti a kvality prenosu elektrických signálov pozdĺž nervových vlákien, a to ako vo vzostupnom, tak v zostupnom smere. Na zabezpečenie elektrickej izolácie sú axóny väčšiny neurónov pokryté myelínovým plášťom lipid-proteín. Vytvára sa gliovými bunkami a v periférnej sekcii od Schwannových buniek a oligodendrocytov CNS.

Okrem elektrických izolačných funkcií poskytuje myelínové puzdro zvýšenú frekvenciu prenosu impulzov v dôsledku prítomnosti Ranvierových záchytov v ňom na cirkuláciu iónového prúdu. Nakoniec rýchlosť signálov v myelinovaných vláknach stúpa 7-9 krát.

Čo je proces demyelinizácie?

Pod vplyvom mnohých faktorov môže začať proces deštrukcie myelínu, ktorý sa nazýva demyelinizácia. V dôsledku poškodenia ochranného púzdra, nervové vlákna sú holé, rýchlosť prenosu signálu sa spomaľuje. Ako sa vyvinie patológia, samotné nervy začnú klesať, čo vedie k úplnej strate prenosovej kapacity. Ak sa na debute ochorenie dá liečiť a obnoví sa myelinizácia axónu, v pokročilom štádiu sa vytvorí nevratný defekt, aj keď niektoré moderné techniky nám umožňujú argumentovať týmto názorom.

Etiologický mechanizmus demyelinizácie je spojený s anomáliami fungovania autoimunitného systému. V určitom bode začne vnímať myelínový proteín ako cudzí, produkujúc protilátky proti nemu. Prelomením hematoencefalickej bariéry vytvárajú zápalový proces na puzdre myelínu, čo vedie k jeho zničeniu.

V etiológii procesu existujú dve hlavné oblasti:

  1. Myelinoklázia - porušenie autoimunitného systému sa vyskytuje pod vplyvom exogénnych faktorov. Myelín je zničený kvôli aktivite príslušných protilátok, ktoré sa objavili v krvi.
  2. Myelinopatia - porušenie produkcie myelínu, stanovené na genetickej úrovni. Vrodená anomália biochemickej štruktúry látky vedie k tomu, že je vnímaná ako patogénny prvok? a spôsobuje aktívnu odpoveď imunitného systému.

Zvýraznené sú nasledujúce dôvody, ktoré môžu spustiť proces demyelinizácie:

  • Poškodenie imunitného systému, ktoré môže byť spôsobené bakteriálnou a vírusovou infekciou (herpes, cytomegalovírus, vírus Epstein-Barr, rubeola), nadmerný psychický stres a silný stres, intoxikácia organizmu, chemická otravu, environmentálne faktory, zlá strava.
  • CNS. Niektoré patogény (často vírusové), ktoré prenikajú do myelínu, vedú k tomu, že samotné myelínové proteíny sa stanú cieľom imunitného systému.
  • Prerušenie metabolického procesu, ktoré môže narušiť štruktúru myelínu. Tento jav je spôsobený diabetes a abnormalitami štítnej žľazy.
  • Paraneoplastické poruchy. Vyskytujú sa v dôsledku vývoja nádorových nádorov.

POMôŽTE! Zvláštne dôležité je mechanizmus demyelinizácie spojený s infekčnou léziou. Bežne je reakcia imunitného systému zameraná na potlačenie iba patogénnych organizmov. Avšak niektoré z nich majú vysoký stupeň podobnosti s myelínovým proteínom a autoimunitný systém ich zamieňa, začína bojovať s vlastnými bunkami a ničí myelínové puzdro.

Druhy demyelinizačných ochorení

Vzhľadom na štruktúru ľudského nervového systému sa rozlišujú dva typy patológií:

  1. Demyelinizujúce ochorenie centrálneho nervového systému. Tieto ochorenia majú kód ICD 10 od G35 po G37. Zahŕňajú poškodenie orgánov centrálneho nervového systému, t.j. mozgu a miechy. Patológia tohto typu spôsobuje prejav takmer všetkých variantov neurologického typu symptómov. Jeho detekcia je brzdená absenciou akéhokoľvek dominantného príznaku, čo vedie k rozmazanému klinickému obrazu. Etiologický mechanizmus je najčastejšie založený na princípoch myelinoklastu a lézia je rozptýlená pri vzniku viacnásobných lézií. Súčasne je vývoj zón pomalý, čo spôsobuje postupné zvyšovanie symptómov. Najcharakteristickejším príkladom je roztrúsená skleróza.
  2. Demyelinizujúce ochorenie periférneho systému. Tento typ patológie sa vyvíja pri porážke nervových procesov a uzlov. Najčastejšie sa spájajú s problémami chrbtice a progresia ochorenia sa pozoruje, keď sú vlákna strhávané stavcami (najmä s medzistavcovými herniami). Pri porušení nervov je ich prevádzka narušená, čo spôsobuje smrť malých neurónov, ktoré sú zodpovedné za bolesť. Až do smrti alfa neurónov sú periférne lézie reverzibilné a môžu sa obnoviť.

Klasifikácia chorôb pozdĺž kurzu zahŕňa akútnu, remitujúcu a akútnu jednofázovú formu. Podľa stupňa poškodenia sú rozlíšené monofokálne (jednorazové lézie), multifokálne (mnohé lézie) a difúzne (rozsiahle lézie bez jasných hraníc lézií).

Príčiny patológie

Demyelinizačné ochorenia sú spôsobené poškodením myelínového puzdra nervových axónov. Uvedené endogénne a exogénne faktory spôsobujúce demyelinizáciu sa stávajú hlavnými príčinami ochorenia. Vzhľadom na povahu provokujúcich faktorov sú choroby rozdelené na primárnu (polyencefalitídu, encefalomyeló-polyradikuloneuritidu, opticomyelitídu, myelitídu, optikoencefalomyelitídu) a sekundárnu (vakcínu, parainfekciu po chrípke, osýpkach a niektorých iných chorobách).

príznaky

Príznaky ochorenia a znaky MR závisia od lokalizácie lézie. Vo všeobecnosti môžu byť príznaky rozdelené do niekoľkých kategórií:

  • Prerušenie motorických funkcií - paréza a paralýza, abnormálne reflexy.
  • Známky lézií cerebellum - porušenie orientácie a koordinácie, paralýza spastického charakteru
  • Poškodenie mozgového kmeňa - porušenie schopnosti reči a prehĺtania, nehybnosť očnej gule.
  • Porušenie citlivosti pokožky.
  • Zmeny funkcií urogenitálneho systému a panvových orgánov - inkontinencia moču, problémy s močom.
  • Očné problémy - čiastočná alebo úplná strata zraku, zhoršenie zrakovej ostrosti.
  • Kognitívne poruchy - strata pamäti, znížená rýchlosť myslenia a pozornosti.

Demyelinizujúca choroba mozgu spôsobuje stále narastajúci, pretrvávajúci defekt neurologického typu, ktorý vedie k zmene ľudského správania, zhoršovaniu celkového blaha, zníženiu výkonu. Zanedbané obdobie je plné tragických dôsledkov (zlyhanie srdca, zastavenie dýchania).

Najčastejšie choroby spôsobené demyelinizačným procesom

Môžu sa rozlíšiť nasledujúce spoločné demyelinizačné patológie:

  • Roztrúsená skleróza. Toto je hlavný predstaviteľ demyenizujúcich ochorení centrálneho nervového systému. Choroba má rozsiahlu symptomatológiu a prvé príznaky sa vyskytujú u mladých ľudí (22-25 rokov). Častejšie sa vyskytuje u žien. Počiatočné príznaky sú trasenie očí, poškodenie reči, problémy s močením.
  • Akútna difúzna encefalomyelitída (ODEM). Je charakterizovaná mozgovými poruchami. Najbežnejšou príčinou je vírusová infekcia.
  • Difúzna diseminovaná skleróza. Miech a miecha sú ovplyvnené. Smrť nastáva po 5-8 rokoch choroby.
  • Akútna opticoneuroma (Devicova choroba). Má akútny priebeh s poškodením očí. Má vysoké riziko smrti.
  • Koncentrickú sklerózu (balókovú chorobu). Veľmi akútny priebeh s paralýzou a epilepsiou. Smrť je stanovená po 6-9 mesiacoch.
  • Leukodystrofia - skupina patológií v dôsledku vývoja procesu v bielom medulle. Mechanizmus súvisí s myelinopatiou.
  • Leukoencefalopatie. Prognóza prežitia je 1-1,5 roka. Vyvíja sa s výrazným znížením imunity, najmä s HIV.
  • Periférny typ periaxálnej leukoencefalitídy. Vzťahuje sa na dedičné patológie. Choroba postupuje rýchlo a priemerná dĺžka života nepresahuje 2 roky.
  • Myelopatia - miechová stolica, Canavanova choroba a niektoré iné patologické stavy s léziami miechy.
  • Guillain-Barreho syndróm. Toto je predstaviteľ chorôb periférneho systému. Môže spôsobiť paralýzu. Včasná detekcia je liečiteľná.
  • Amyotrofia Charcot-Marie-Tuta je chronická choroba s poškodením periférneho systému. Vedie k svalovej dystrofii.
  • Polynereopatia - choroba Refsum, syndróm Russi-Levy, neuropatia Dejerine-Sott. Táto skupina pozostáva z chorôb s dedičnou etiológiou.

Tieto ochorenia nevyčerpávajú veľký zoznam demyelinizačných patológií. Všetky sú pre ľudí veľmi nebezpečné a vyžadujú účinné opatrenia na predĺženie ich života.

Moderné diagnostické metódy

Hlavnou metódou diagnostických štúdií na detekciu demyelinizačných ochorení je magnetická rezonancia (MRI). Táto technika je úplne neškodná a môže byť použitá pre pacientov v akomkoľvek veku. S opatrnosťou sa MRI používa pri obezite a duševných poruchách. Zvýšenie kontrastu sa používa na objasnenie aktivity patológie (nedávne ohniská rýchlejšie akumulujú kontrastnú látku).

Prítomnosť demyelonizačného procesu môže byť identifikovaná uskutočnením imunologických štúdií. Na stanovenie stupňa dysfunkcie vedenia sa používajú špeciálne neuroimagingové techniky.

Existuje účinná liečba?

Účinnosť liečby demyelinizovaných ochorení závisí od typu patológie, lokalizácie a extenzity lézie, zanedbávania choroby. Včasná liečba lekárom môže dosiahnuť pozitívne výsledky. V niektorých prípadoch je liečba zameraná na spomalenie procesu a predlžovanie života.

Tradičné liečebné metódy

Lieková terapia je založená na takýchto technikách:

  • Zabráňte deštrukcii myelínu blokovaním tvorby protilátok a cytokínov pomocou interferónov. Hlavné drogy - Betaferon, Relief.
  • Účinky na receptory s cieľom spomaliť produkciu protilátok pomocou imunoglobulínov (Bioven, Venoglobulin). Táto technika sa používa na liečbu akútneho štádia ochorenia.
  • Inštrumentálne metódy - čistenie krvnej plazmy a eliminácia pomocou imunitnej filtrácie.
  • Symptomatická liečba - lieky nootropnej skupiny, neuroprotektory, antioxidanty, svalové relaxanciá sú predpísané.

Tradičný liek na demyelinizačnú chorobu

Tradičné lekárstvo ponúka na liečbu patológie takéto prostriedky: zmes cibule a medu v pomere rany; čierne ryžové šťavy; alkoholová tinktúra propolisu; cesnakový olej; semená mordovnika; lekárske zbierky kvetov a listov hloh, koreň valeriánov, rue. Samozrejme, že samotné ľudské prostriedky nie sú schopné vážne ovplyvniť patologický proces, ale spolu s liekmi pomáhajú zvýšiť účinnosť komplexnej liečby.

Protokol Coimbra pre autoimunitné demyelinizačné ochorenia

Je potrebné poznamenať ešte jeden spôsob liečby príslušných ochorení, najmä roztrúsenej sklerózy.

POZOR! Táto metóda sa používa iba pri autoimunitných ochoreniach!

Táto metóda spočíva v užívaní vysokých dávok vitamínu D3 - "Protokol Dr. Coimbra". Táto metóda je pomenovaná podľa názvu známeho brazílskeho vedca, profesora neurológie, vedúceho výskumného ústavu v meste São Paulo (Brazília) Sisero Galli Coimbra. Viaceré štúdie autorky metódy dokázali, že tento vitamín, alebo skôr hormón, je schopný zastaviť deštrukciu myelínového puzdra. Denné dávky vitamínu sa stanovujú individuálne, berúc do úvahy odolnosť tela. Priemerná počiatočná dávka sa vyberá približne 1000 IU / deň na každý kilogram telesnej hmotnosti. Spolu s vitamínom D3 sa užíva vitamín B2, horčík, omega-3, cholín a ďalšie doplnky. Povinná hydratácia (príjem tekutín) na 2,5-3 litrov denne a diéta, ktorá vylučuje potraviny s vysokým obsahom vápnika (najmä mliečne výrobky). Dávky vitamínu D sú pravidelne upravované lekárom v závislosti od úrovne parathormónu.

POMôŽTE! Viac informácií o fungovaní protokolu nájdete tu.

Demyelinizujúce ochorenia sú tvrdými testami pre ľudí. Je ťažké ich diagnostikovať a ešte ťažšie liečiť. V niektorých prípadoch sa choroba považuje za nevyliečiteľnú a terapia je zameraná len na maximálne predĺženie života. Pri včasnej a primeranej liečbe je prognóza prežitia vo väčšine prípadov priaznivá.

Sa Vám Páči O Epilepsii