Všetko o corpus callosum: funkcie, anatómia a choroby

Ľudský mozog je komplexný biologický mechanizmus, v ktorom sa procesy vyskytujú nepretržite a zabezpečujú životnú činnosť organizmu.

Je to jediný systém, ktorý prijíma, spracováva a prenáša informácie všetkým orgánom, bunkám a tkanivám. K tomu dochádza v dôsledku impulzov, ktoré sú sústredené v mozgu corpus callosum.

Čo je corpus callosum: všeobecné informácie

Telo callosum mozgu (MT) alebo veľký komissure, ako tento prvok nazýva odborníci, je zhluk nervových vlákien.

Spája dve časti, ktoré tvoria mozog - pravú a ľavú hemisféru. Tiež callosum korpusu koordinuje svoju stabilnú prevádzku, zabezpečuje koherenciu prenosu a príjem signálov z každej hemisféry. Okrem toho corpus callosum kombinuje šedú hmotu každej hemisféry v mozgu.

Vzdelávanie je hustá štruktúra bielej farby. Anatómia corpus callosum je pomerne zložitá - vo všeobecnosti ide o predĺženú štruktúru prednej a zadnej časti, ktorej dĺžka je v závislosti od veku a pohlavia 7 až 9 cm.

Umiestnenie veľkého komisaře je pozdĺžna štrbina ľudského mozgu.

Anatómia a funkcia

Korpus callosum je na vrchu pokrytý malou vrstvou mozgovej šedej hmoty, čo vysvetľuje sivý kryt na nej. Pri vizuálnom zobrazení môžete rozlišovať medzi tromi hlavnými oddeleniami:

• kmeň (alebo stredný mozog);
• koleno (mozog, umiestnené vpredu);
• zobák alebo valec corpus callosum (zadná časť).

Svetlosť veľkej komisie (pri pohľade na obrázky alebo v reze) je zabezpečená vláknami, ktoré sú usporiadané radiálne a sú umiestnené v každej z pologuli.

Pri pohľade stredná časť vyzerá ako vyvýšenina, ktorá je zároveň najdlhšou časťou celého mozgu. Zadná časť je vizuálne považovaná za zahustenie vzhľadom na iné oddelenia a zóny, ktoré sú voľne umiestnené nad priľahlými oblasťami mozgu. Sivá hmota je reprezentovaná pruhmi a je na vrchu.

Funkcie, ktoré corpus callosum poskytuje:

• prenos dôležitých informácií o funkcii tela (impulzov) z jednej pologule do druhej;
• formovanie hlavných charakteristík, ktoré určujú osobnosť a jej vlastnosti;
• základné (základné, definujúce) zručnosti a možnosť ich využitia v priebehu života človeka;
• práca na formovaní emocionálnej - osobnej sféry.

Veľká comissúra je napadnutá...

Poruchy corpus callosum - vzácny jav, vyskytuje sa u 2% všetkých prípadov ochorení mozgu a centrálneho nervového systému. V prípade ochorení corpus callosum sa pozoruje:

• poruchy rôznej povahy a intenzity, prejavujúce sa v emocionálnej - osobnej a kognitívnej sfére;
• fyziologické problémy v práci končatín;
• problémy s očami a zrakom vo všeobecnosti.

Zodpovedajúce choroby sa rozvíjajú - agenéza, hypoplázia a dysplázia (dysgenéza) corpus callosum.

Agenéza: hlavné príčiny, príznaky, liečba

Agenéza corpus callosum ako nezávislé ochorenie je komplexná porucha, ktorá má štrukturálnu povahu. Ak k tomu dôjde, potom sa pozoruje porušenie asociačných spojení medzi pravou a ľavou hemisférou mozgu, ktoré sa v normálnom stave nevyskytuje, pretože tento orgán je zodpovedný za kombináciu týchto oblastí.

Choroba sa vyvíja počas porúch (anomálií) v priebehu vývoja. Je zriedkavé - približne 2%, vrodené, prejavujúce sa v úplnej alebo čiastočnej absencii, keď sa skúma na obrázkoch alebo štúdiách tejto štruktúrnej formácie.

Agenéza je vyjadrená úplnou absenciou rozsiahlej komisie alebo jej nedostatočným rozvojom, niekedy je len čiastočne prítomná (neexistuje žiadna definovaná oblasť). V tomto prípade je vytvorenie, ak je nedostatočne rozvinuté alebo čiastočne prítomné, vo forme výrazne skrátených septa alebo priehľadných stĺpcov foriem mozgu.

Provokatívne faktory a symptómy

Moderní neurológovia a vedci nemôžu presne identifikovať hlavné príčiny, ktoré ovplyvňujú vývoj tejto patológie. Hlavnými faktormi sú:

• dedičnosť (v 70% prípadov, ak rodina už mala problémy podobného charakteru, potom sa budú opakovať v budúcich generáciách);
• genetické (vrátane chromozomálnych) zmien a mutácií;
• chromozómové preskupenie (počas tvorby plodu);
• vývoj infekcií spôsobených vírusom vyskytujúcim sa počas tehotenstva (in utero, obzvlášť nebezpečný v počiatočných štádiách);
• trauma;
• požívanie látok s toxickými (toxickými) účinkami na telo alebo vyvíjajúci sa plod (vrátane účinkov alkoholu);
• účinky liekov (vedľajšie účinky alebo komplikácie);
• porušenie priebehu tehotenstva (výživové nedostatky plodu počas vývoja);
• porušenie metabolických procesov v tele tehotnej ženy.

Hlavné príznaky, ktoré naznačujú prítomnosť corpus callosum u ľudí a potrebu okamžitej kvalifikovanej diagnózy:

• hydrocefalus;
• poruchy vo vývoji a fungovaní optických a sluchových nervov;
• výskyt benígnych cýst a iných typov nádorov v mozgu;
• nedostatočne vytvorené na vykonávanie stanovených funkcií mozgový gyrus;
• ranná puberta;
• rozvoj lipómu;
• rôzne problémy a poruchy v práci tráviaceho traktu (rôznej povahy a intenzity);
• psychomotorická porucha;
• problémy s správaním (obzvlášť akútne v detstve);
• diagnostika mentálnej retardácie v miernom (zistená v detstve);
• nedostatočná koordinácia pohybu;
• nízky svalový tonus;
• poruchy vývoja svalov a kostí kostry.

Komplex opatrení

Liečba je často liečebná terapia. Zahŕňa užívanie antiepileptických liekov, ako aj hormónov kortikosteroidov. V niektorých prípadoch sú tiež zobrazené cvičenia (fyzikálna liečba s medicínskymi predsudkami).

Dysplázia a hypoplázia - abnormálne alebo nedostatočne vyvinuté MT

Hypoplázia alebo, ako niektorí nazývajú choroba - mikrocefália, to je zložitá patológie priebehu a rozvoju výrazného zníženia populácie (hodnota prijímať na základe normálnych hodnôt) objemu mozgu, a preto corpus callosum rovnako.

Vo väčšine prípadov, ako sa hypoplázia pozorované diagnostiky a iných porúch, vrátane, abnormálny vývoj existujúcich častí corpus callosum (dysplázia alebo dysgenéza), nedostatočná zrelosť poranenia miechy, končatiny hypoplázia a množstvo vnútorných orgánov.

Príčiny a patologická klinika

Hlavnou príčinou vývojových porúch a znížením veľkosti (alebo úplnej absencie) corpus callosum je jedna alebo druhá vrodená patológia. Faktory spôsobujúce takéto zmeny:

• prítomnosť zlých návykov u tehotnej ženy (fajčenie, užívanie drog alebo alkoholu);
• intoxikácie;
• expozícia žiarením (ionizácia);
• dôsledky zložitých a závažných ochorení - rubeola (prenesená do dospelosti alebo najmä počas tehotenstva), chrípka, toxoplazmóza.

• zníženie objemu mozgu v porovnaní s normálnymi indikátormi (hlavný príznak);
• zmena bežnej štruktúry konvolucií mozgu a niektorých štruktúr (konvoly sú ploché);
• nedostatočný vývoj časových a čelných lalokov ľudského mozgu pre normálne fungovanie;
• zníženie veľkosti pyramíd - prvky medulla oblongata (vznik pyramídového syndrómu);
• porušenia a zlyhania identifikované v cerebele;
• porušenie funkcií kmeňa (časť mozgu);
• vo väčšine prípadov porušovanie inteligencie;
• fyzické poškodenie;
• neurologické poruchy a charakteristické poruchy;
• patológia vizuálnej kopule.

Stav modernej medicíny

V hypoplázii je lebka menšia ako osoba by mala byť normálna.

Napriek vývoju modernej medicíny neexistuje žiadna kvalitatívna a účinná liečba takejto poruchy. Príznaky môžu byť minimálne.

Je dôležité mať na pamäti, že táto anomália vedie k zníženiu očakávanej dĺžky života. Hlavná miera expozície - užívanie liekov.

Účinky hypoplázie

Ak sa neprijmú primerané opatrenia v počiatočnom štádiu vývoja a vzniku anomálie, väčšina pacientov v budúcnosti (už v detstve a dospievaní) bude mať problémy v oblasti neurológie.

Mnohí pacienti s hypopláziou majú tiež mierne a vážne narušenie inteligencie, vývojové oneskorenie, duševné i fyzické.

Podľa rôznych lekárskych štúdií je preto v najmenej 68-71% prípadov diagnostikovania hypoplázie corpus callosum dôsledkom mentálnej retardácie. Navyše, porucha vedie k vážnejším duševným poruchám, ako je schizofrénia.

Dôsledky dysgenézy

Dysgenéza corpus callosum môže spôsobiť zmeny v svalovom systéme a v kostre ako celku. Je to bežná príčina skoliózy.

Existujú medzery v psychickom a psycho-emocionálnom vývoji detí a dospievajúcich. Pozorovali sa aj intelektuálne poruchy, neurologické problémy a oneskorenia vývoja, takže pacienti vo väčšine prípadov potrebujú stály dohľad a intenzívnu liečbu.

Ak sa prijmú opatrenia na odstránenie prejavov, deti sa môžu naučiť potrebné zručnosti vrátane osvojenia jednoduchých učebných osnov.

V suchom, ale dôležitom zvyšku

Takže corpus callosum mozgu má napriek svojej malej veľkosti veľký vplyv na ľudský život. Umožňuje formovanie osobnosti, je zodpovedný za vznik návykov, vedomé konanie, schopnosť komunikovať a rozlišovať medzi objektmi.

Preto je mimoriadne dôležité, aby ste počas tehotenstva postarali o svoje zdravie, pretože v tomto období vznikli hlavné porušenia MT.

Nemali by sme zabúdať, že corpus callosum tvorí intelekt, robí človeka človeka. Napriek všetkým pokusom o štúdium tejto štruktúry sa vedci ešte nedokázali odhaliť všetky svoje tajomstvá, a preto boli vyvinuté len málo metód na liečbu porúch, ak nejaké existujú.

Najdôležitejšie sú liečebná terapia a špeciálna sada cvičení - cvičebná terapia, ktorá vám umožňuje udržiavať optimálne ukazovatele fyzického vývoja. Mali by sa prijať opatrenia na okamžité odstránenie príznakov porušenia, inak sa nemusí dosiahnuť požadované zlepšenie.

Zriedkavé ochorenie hypoplázie corpus callosum, veta alebo nie?

Korpus mozgu telo hrá dôležitú funkciu v tele, ale aj tak malé telo náchylné na ochorenia - hypoplastickým callosum, jeden z vzácne, ale o nič menej nebezpečné anomálie, ktorá ovplyvňuje fungovanie tela.

Aký je dôvod?

Korpus callosum sa nachádza presne uprostred medzi dvomi hemisférami mozgu. Jeho funkcie boli odhalené relatívne nedávno, približne v šesťdesiatych a sedemdesiatych rokoch, náhodou. Pri liečbe epileptických záchvatov, tam bol prax rozdelenie tela do dvoch polovíc, čo spôsobuje záchvaty zmizli, ale existuje mnoho vedľajšie účinky takéhoto postupu, ktorý viedol k lekárom, ktorí vykonali štúdiu o správnych myšlienok. Corpus callosum je vodič neurónov medzi oboma hemisférami, vďaka nemu, naše telo prechádza mnohých dôležitých procesov, ako je napríklad:

• motorická aktivita;
• prejavy pocitov;
• kognitívne procesy.

Povedať, že všetky tieto procesy nebude obmedzený na pacienta, je to možné len vo veľmi ťažkou formou choroby, ale prítomnosť abnormalít bude vidieť voľným okom.

Napríklad, keď dospelý človek sa záchvatmi členitý corpus callosum, po chvíli si všimol, že všetko, čo súvisí s prácou (maľovanie, poézia a tak ďalej. N.) osoba mohla robiť len ľavou rukou, zatiaľ čo bežných postupov (príjem potraviny, prepisovanie textu).

Čo môžeme povedať o osobe s hypopláziou corpus callosum? V tomto prípade sú dôsledky oveľa vážnejšie, ale... Všetko v poriadku.

Príčinou tohto ochorenia je do konca neznáme, ale vedci sa zhodujú, že leví podiel je v genetických abnormalít, ktoré sú uložené v priebehu prenatálneho vývoja, najmä na 2-3 týždni embryonálneho obdobia.

Okrem toho sa predpokladá, že prítomnosť hypoplázie je spôsobená mutáciami, ktoré ovplyvňujú vývoj mozgu. Bohužiaľ lekári nie sú schopní poskytnúť presnejšie informácie.

Materkám hrozí:

• piť alkohol počas tehotenstva;
• mala počas tehotenstva ružienku, presne ako toxoplazmóza alebo ťažká chrípka;
• vystavené žiareniu;
• boli vystavené všeobecnej intoxikácii tela.

Táto choroba je zriedkavá a podľa štatistických údajov sa vyskytuje u každých 10 000. dieťaťa.

Ako rozpoznať?

callosum hypoplázia u novorodencov je diagnostikovaná, obvykle po prvých dvoch mesiacov života, ale častejšie sa vyskytuje v maternici.

Ak sa pred narodením dieťaťa lekári pozerali na chorobu, potom sa počas prvých 2 rokov života dieťa rozvíja harmonicky, ako je normálne dieťa, a až potom môže rodičia zaznamenať určité odchýlky, ako napríklad:

• infantilné kŕče;
• kŕče;
• epileptické záchvaty;
• oslabený krik;
• porušenie dotyku, vône a videnia;
• obmedzené komunikačné zručnosti;
• manifestácie spojené so svalovou hypotenziou.

infantilné kŕče - kŕče charakterizované náhlym ohybom a predĺžením ramien a nôh

svalová hypotónia - stav charakterizovaný znížením svalového tonusu, sa môže vyvinúť v kombinácii so znížením svalovej sily u pacienta.

V prípade, že v detstve z akéhokoľvek dôvodu nebolo možné diagnostikovať a rozpoznať prítomnosť choroby, určite sa prejaví v dospelosti, príznaky zahŕňajú:

• porušenie vizuálnej alebo sluchovej pamäti;
• podchladenie;
• problémy s koordináciou.

Hypotermia - problémy s termoreguláciou tela (nižšia telesná teplota pod 35 stupňov)

Ako sa diagnostikuje v nemocničnom prostredí

Spravidla sa môže s hypopláziou corpus callosum vyvinúť veľké množstvo sprievodných ochorení, preto je možné, že existujú iné (odlišné od vyššie uvedených) symptómov. V 80% prípadov sa diagnostika tejto choroby vyskytuje pri vývoji plodu pomocou ultrazvukovej diagnostiky.

Napriek tomu je možné priradiť ďalšie testy po narodení (ak klinický obraz nebol úplne jasný počas tehotenstva) alebo po tom, čo rodičia odkázali špecialistu. Lekár uskutoční počiatočný prieskum a objasní prítomnosť symptómov charakteristických pre diagnózu, po ktorej zvyčajne predpisuje:

• terapia magnetickou rezonanciou (MRI);
• elektroencefalogram hlavy (EEG);
• iné neurologické štúdie.

Na základe údajov získaných z výsledkov vyššie uvedených štúdií lekár urobí záver a predpisuje liečbu.

Vlastnosti liečby

Bohužiaľ, účinná liečba nebola v súčasnosti vynájdená a lekári väčšinou bojujú s príznakmi choroby, takže deti s touto diagnózou sú odsúdené na prebiehajúcu liečbu a podpornú liečbu.

Špecifický plán zvolí ošetrujúci lekár jednotlivo pre každého. Všetko závisí od závažnosti lézií corpus callosum a od klinického obrazu choroby.

V 70-75% prípadov je nepriaznivý výsledok. Existuje vysoká pravdepodobnosť mentálnej retardácie a rozvoj vážnych duševných porúch, ako je schizofrénia atď.

Tipy pre rodičov

Ak je vaše dieťa diagnostikované s hypopláziou corpus callosum novorodenca, vaša podpora a pomoc bude pre neho dôležitá. Tu sú niektoré všeobecné odporúčania pre preventívne opatrenia pre vaše dieťa doma:

1. Venujte pozornosť všeobecnému stavu dieťaťa, ak je unavený, alebo sa nezaujíma o aktivity alebo komunikáciu, dajte mu čas na odpočinok, ujasní sa, kedy sa môže postup obnoviť.
2. Držte dieťa v postoji "lietadla", toto cvičenie má posilňujúci účinok na telo, čo je najdôležitejšie, nepreháňajte ho.
3. Rozložte dieťa na hrudi tvárou v tvár, aby jeho ruky boli pod hrudníkom, rukou ho hladil od hlavy k zadku - tento postup mu pomôže preniesť hmotnosť z hlavy do panvy, môžete ho položiť aj na posteľ a prevaliť sa pod žalúdok rolka uteráka.
4. Ak dieťa vydáva zvuky, skopírujte ich a opakujte po ňom, s rovnakou intonáciou, skúste odolávať malým prestávkam, povzbudí ho k opakovaniu.
5. Keď hrajete s chrastítkom, dajte dieťaťu naňho pohľad a pomaly sa pohybujte zo strany na stranu, čo ho podnecuje, aby sledoval hračku. Keď to zhliadnete, jemne chraste, pritiahnite pozornosť a pokračujte v zákroku. Ak dieťa stratilo záujem, nestlačte, nedávajte prestávku.

Bohužiaľ diagnóza hypoplázie je vážna a často nepríde sama. Môžete len trpezlivo žiadať rodičov s chorými deťmi a vy sama musíte dúfať najlepšie, pretože 25-30% má pozitívny výsledok a je možné, že sa dostanete do týchto percentuálnych podielov,

Hypoplázia corpus callosum: príčiny a charakteristiky toku

Hypoplázia corpus callosum u novorodenca je abnormalita, ktorá sa vyvíja v dôsledku abnormalít vo vývoji plodu plodu. Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré má výrazné príznaky a je ťažké liečiť.

Príčiny ochorenia

Príčiny hypoplázie corpus callosum nie sú úplne stanovené. Choroba sa vyskytuje, ak sa mozog dieťaťa dostane do mutácií. Ohrozené sú deti žien, ktoré pravidelne konzumujú alkohol počas tehotenstva.

Hypoplázia corpus callosum nastáva po ožiarení žien počas tehotenstva. Dôvodom na vznik anomálií je ružienka. Ak počas tehotenstva došlo k všeobecnej intoxikácii organizmu, vedie to k poškodeniu corpus callosum.

Výskyt hypoplázie corpus callosum je diagnostikovaný dedičnou predispozíciou. Ak boli blízkym príbuzným dieťaťa diagnostikované ochorenie, potom je ohrozený. Telóza môže byť ovplyvnená infekčnými procesmi, ktoré majú vírusovú povahu.

Ak má žena narušený metabolizmus, potom sa to stane príčinou patológie. Výskyt ochorenia sa pozoruje pri vystavení vonkajším zrážajúcim faktorom, ako aj počas priebehu ochorení tela tehotnej ženy.

Symptómy ochorenia

Po diagnostikovaní ochorenia má novonarodené dieťa plný vývoj. Po dvoch rokoch choroba začína vykazovať zodpovedajúce symptómy. V patológii rodičia zaznamenajú výskyt kŕčov a infantilných spazmov v dieťati. Bežným príznakom ochorenia sú záchvaty. Výkrik novorodenca je príliš slabý.

V zmysle pachu detí diagnostikovaných porušení. S touto chorobou sa znižujú komunikačné zručnosti. Hypoplázia je sprevádzaná zhoršením zraku. Patológia diagnostikovala prejavy svalovej hypotenzie. Tým sa znižuje svalový tonus dieťaťa.

Keď je choroba diagnostikovaná chybná práca cerebellum. Choroba je sprevádzaná neurologickými poruchami a charakteristickými poruchami. V patológii pyramídy sa zmenšuje veľkosť, ktorá sa určuje pomocou inštrumentálneho vyšetrenia. S hypopláziou sa mozgové záhyby dieťaťa stávajú ploché.

Ak choroba nebola diagnostikovaná u novorodenca, potom je v dospelosti sprevádzaná ďalšími príznakmi. Pacienti sa sťažujú na zhoršenú sluchovú a vizuálnu pamäť.

Keď sú chorí, sú diagnostikovaní s hypotermiou, ktorá je sprevádzaná poklesom telesnej teploty na mieru 35 stupňov. Patológia pacientov je sprevádzaná zhoršenou koordináciou pohybov.

Diagnostika a liečba patológie

Keď sa objavia prvé príznaky hypoplázie, rodičom sa odporúča, aby vyhľadali pomoc od pediatrického neurologu. Po vyšetrení malého pacienta a vyšetrení histórie sa špecialista predbežne diagnostikuje.

Jeho potvrdenie sa vykonáva pomocou inštrumentálnych techník - zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie, elektroencefalogramu hlavy a ďalších neurologických štúdií. Vďaka týmto diagnostickým opatreniam lekár určuje charakteristiky vývoja ochorenia a predpíše účinnú liečbu.

Účinná liečba, ktorá vám umožňuje úplne zbaviť sa tejto choroby, nebola vyvinutá. Preto sa predpisuje novorodenecká terapia, ktorá zníži závažnosť príznakov ochorenia.

Špecialista predpisuje lieky v súlade s individuálnymi charakteristikami dieťaťa, ktorých činnosť je zameraná na zastavenie príznakov ochorenia. Počas obdobia liečby ochorenia u detí sa rodičom odporúčajú dodržiavať určité odporúčania:

• Je potrebné sledovať všeobecný stav dieťaťa. Ak je dieťa unavené a nechce hrať, odporúča mu čas na odpočinok.
• Na posilnenie tela malého pacienta sa musí nosiť v póze lietadla.
• Dieťa sa odporúča, aby sa pravidelne šíril na hrudi v póze tvárou v tvár. Ruky dieťaťa musia byť položené pod hrudník.

Mama by mala žehliť novorodenca od hlavy až po dno. Môžete položiť dieťa na posteľ a položiť valec pod uterák.

• Keď dieťa vydá zvuky, musia sa zopakovať s rovnakou intonáciou. Odporúča sa urobiť malé prestávky, ktoré nútia dieťa opakovať zvuky.
• Ak dieťa hrá s chrastítkom, potom sa odporúča, aby dostal čas na to, aby si naňho pohľad uprel. Potom musíte hrať hračku zo strany na stranu. Dieťa by malo nasledovať chrastítko.

Ak stratí zrak, odporúča sa trochu rozmiešať ju, aby sa pozornosť drobek zamotala. Ak stratíte záujem o hru, rodičia dajú dieťaťu prestávku a znova spustia hru.

Po diagnostikovaní hypoplázie rodičia musia venovať veľkú pozornosť dieťaťu, čo bude pozitívne zobrazené na výsledku liečby. Pri absencii terapie v novorodenom veku sú adolescenti diagnostikovaní rôznymi poruchami v oblasti neurológie.

Podľa štúdií sa zistilo, že hypoplázia vedie k mentálnej retardácii. Pri absencii vhodnej lekárskej liečby sa diagnostikujú závažné komplikácie, napríklad schizofrénia.

Pri hypoplázii je očakávaná dĺžka života pacienta výrazne znížená. Na predĺženie sa odporúča mať konštantnú liekovú terapiu. Výber niektorých liekov vykonáva lekár podľa závažnosti symptómov.

Dysgenéza corpus callosum: diagnóza, liečba a dôsledky

Korpus callosum je pevná komissúru rozsiahlych hemisfér nachádzajúcich sa v mozgu. Zriedkavá, ale komplexná patológia je hypoplázia alebo dysgenéza corpus callosum, ktorá ovplyvňuje fungovanie tohto orgánu. Dôvody na vznik takejto patológie môžu byť odlišné a účinnosť terapie závisí od zložitosti patológie a symptómov, ktoré sa objavujú.

Príčiny patológie

Korpus callosum je plexus nervových vlákien v mozgu, ktoré spájajú ľavú a pravú hemisféru.

Korózny zväzok alebo veľký komár je druh akumulácie nervových vlákien lokalizovaných v mozgu. Spojujú obe hemisféry, z ktorých telo pozostáva.

Navyše corpus callosum je zodpovedný za ich koordinovanú prácu v mozgu a tiež podporuje procesy prenosu a prijímania impulzov z rôznych hemisfér. Veľká komissia viaže šedú hmotu na hemisférach mozgu.

Korpus callosum je pomerne hustá štruktúra s bielou farbou. Má formu predĺženej štruktúry, ktorej dĺžka závisí od pohlavia pacienta a jeho veku. Oblasť lokalizácie veľkej komisie je pozdĺžna štrbina ľudského mozgu.

Oblasť corpus callosum je oblasť medzi dvomi hemisférami mozgu. Slúži ako druh dirigenta neurónov a vďaka tomu v ľudskom tele podporujú tieto životne dôležité procesy:

1. vyjadrenie pocitov
2. aktívne pohyby
3. kognitívne procesy

Nie je celkom správne tvrdenie, že pri dysplázii corpus callosum dochádza k ostrému obmedzeniu takýchto procesov. Takýto stav sa pozoruje len pri komplikovanej forme ochorenia a prítomnosť takých odchýlok u pacienta môže byť pozorovaná voľným okom.

Príčina vzniku hypoplázie corpus callosum nie je úplne pochopená.

Zároveň väčšina odborníkov tvrdí, že pozostáva z genetických porúch. Nebezpečná doba, počas ktorej sa takéto abnormality vyskytnú počas vývoja plodu, je prvý mesiac tehotenstva.

Okrem toho sa predpokladá, že príčinou hypoplázie sa môžu stať mutácie, ktoré ovplyvňujú proces tvorby mozgu. Medzi rizikové odborníkov patria ženy, ktoré:

• počas tehotenstva pili alkohol
• vystavené žiareniu
• patológie, ako je ružienka, toxoplazmóza alebo komplikované formy chrípky
• vystavené toxínom na tele

Dysgenéza corpus callosum sa považuje za bežnú a pomerne zložitú patológiu, ktorá je diagnostikovaná u každých 10 tisíc novorodencov.

Známky a nebezpečenstvo ochorenia

Patológia je sprevádzaná porušením zloženia a funkcií corpus callosum.

Hypoplázia corpus callosum u dojčiat sa určuje hlavne v prvých mesiacoch po narodení, ale vo väčšine prípadov sa môže uskutočniť počas vývoja plodu.

V situácii, keď pred narodením dieťaťa odborníci nedokázali identifikovať patológiu, dieťa nebude mať počas prvých niekoľkých rokov žiadne viditeľné rozvojové postihnutie.

Len o pár rokov neskôr si rodičia v dieťati budú môcť všimnúť nasledujúce vývojové postihnutia:

1. problémy s orgánmi zraku
2. odchýlka vo vôni a dotyku
3. slabý plač
4. infantilistický kŕč
5. záchvaty epilepsie
6. problémy s komunikatívnou komunikáciou
7. konvulzívny syndróm
8. manifestácie vyvolané svalovou hypotenziou

V prípade, že z akéhokoľvek dôvodu nebolo možné diagnostikovať hypopláziu corpus callosum v detstve, určite sa prejaví u dospelých. Symptómy ako hypotermia, zhoršená koordinácia motorov a problémy so vizuálnou a sluchovou pamäťou sa obvykle vyskytujú. Navyše sú často diagnostikované poruchy inteligencie, fyzické vývojové problémy a rôzne neurologické poruchy.

Viac informácií o štruktúre a funkciách mozgu nájdete vo videu:

Dysplázia corpus callosum je ochorenie, ktoré je najčastejšie diagnostikované počas vývoja plodu. V prípade, že sa to nedá urobiť, potom pri absencii účinnej lekárskej starostlivosti sa neskôr pozorujú rôzne problémy v oblasti neurológie.

Praktická lekárska prax ukazuje, že väčšina pacientov s touto patológiou má mierne a ťažké poškodenie intelektuálneho vývoja v kombinácii s duševnou a fyzickou retardáciou. Navyše u viac ako polovic pacientov s hypopláziou mozgového karnosového mozgu sa zistí takýto následok choroby ako mentálna retardácia. Ak pacient neposkytne pacientovi takúto diagnózu účinnú starostlivosť, môže sa vyvinúť závažnejšie duševné poruchy a schizofrénia.

Diagnostické metódy

Najčastejšie sa patológia deteguje počas tehotenstva ultrazvukom

Spolu s hypopláziou corpus callosum u dieťaťa je možné zistiť veľké množstvo rôznych patológií, a preto je možný vznik ďalších príznakov. Vo väčšine prípadov môže byť takáto patológia určená v období vnútromaternicového vývoja plodu pomocou ultrazvuku.

Ak chcete získať podrobný klinický obraz alebo keď rodičia navštívia špecialistu, môže sa naplánovať ďalší výskum. Prebieha prieskum, študuje sa anamnéza pacienta a objasňuje sa prítomnosť symptómov, ktoré sú charakteristické pre takúto patológiu.

Na správnu a presnú diagnózu je možné priradiť:

Na základe výsledkov výskumu špecialista dospeje k záveru, že neexistuje žiadna patológia a v prípade potreby vyberie potrebnú liečbu.

metódy terapia

K dnešnému dňu neexistuje účinná liečba, ktorá by mohla chorobu vyliečiť. Lekári zápasia hlavne so symptómami dysplázie corpus callosum a pacienti s takouto diagnózou potrebujú pokračujúcu liečbu a podpornú liečbu.

Plán liečby je vybraný lekárom individuálne, v závislosti od závažnosti lézií corpus callosum a symptómov ochorenia. V lekárskej praxi sa často pozoruje nepriaznivý výsledok. Deti s touto diagnózou pravdepodobne vyvinú rôzne duševné poruchy a schizofréniu.

Metódy a spôsoby liečby závisia od závažnosti patológie.

Liečenie patológie sa uskutočňuje pomocou terapeutickej intervencie, ktorú možno rozdeliť do niekoľkých skupín:

• symptomatický účinok na pacienta
• predpisovanie substitučných a konzervatívnych možností liečby chronického zlyhania obličiek

V prípade zistenia anomálie štruktúrnej a anatomickej povahy sa chirurgická intervencia uchváti. Lekárska prax ukazuje, že ak sa operácia vykoná správne a profesionálne, účinok terapie bude pozitívny.

Najčastejšie sa chirurgia uchýli k tomu, keď sa objavia nebezpečné komplikácie v životne dôležitých orgánoch osoby priamo súvisiacej s corpus callosum. Dôležitú úlohu zohráva skutočnosť, ako bola vykonaná operácia.

Tipy pre rodičov

Pri diagnostike hypoplázie mozgu bude dieťa potrebovať pomoc a podporu rodičov. Doma môžete použiť nasledujúce odporúčania:

1. sledovať stav dieťaťa a ak je unavený, nechajte ho chvíľu odpočívať, potom pokračujte
2. noste dieťa v postoji lietadla, čo má posilňujúci účinok na detské telo
3. rozložte dieťa tvárou v tvár na hrudi a zdvihnite ho z hlavy do zadku, čo umožní prenášať hmotnosť z hlavy do panvy
4. keď dieťa vydáva zvuky, nezabudnite ich opakovať s rovnakou intonáciou, pričom si ponechajte malé prestávky
5. keď hráte s chrastítkom, musíte dať svojmu dieťaťu príležitosť, aby si na ňu pripevnil pohľad, aby ju nepokrčil zo strany na stranu

Hypoplázia corpus callosum je vážnou patológiou, ktorá je často sprevádzaná vývojom komorbidít. Rodičia musia byť trpezliví a určite si naladia priaznivý výsledok.

Zdravie, život, koníčky, vzťahy

Hypogenéza corpus callosum

Čo možno povedať o hypogenéze corpus callosum?

Čo možno povedať o hypoplázii a ageneze corpus callosum?

Ak hovoríme o corpus callosum samotnom, potom možno povedať, že ide o plexus nervových vlákien v ľudskom mozgu, ktorý spája ľavú a pravú hemisféru. Toto corpus callosum sa skladá z približne dvesto miliónov nervových vlákien. Viac o corpus callosum možno povedať, že je to najväčšia štruktúra, ktorá spája dve hemisféry mozgu. Keď sa corpus callosum vytvoril, začal sa postupne a ďalej rásť, a to ako v šírke, tak v dĺžke. Ak hovoríme o križovatke vlákien, ktoré následne začnú spájať jednu pologuľu mozgu s druhou, potom stojí za to povedať, že toto všetko sa deje v osobe v takej dĺžke života ako dvadsať týždňov.

Ak corpus callosum nie je čiastočne alebo úplne chýba, potom sa dá povedať, že corpus callosum je činiteľ človeka. Je potrebné povedať, že keď má človek hypopláziu alebo agenézu corpus callosum, potom môže byť hlavný hrot, ktorý sa vytvoril u človeka pomocou komisurálnych vlákien, úplne alebo čiastočne neprítomný a z toho tretia komora človeka zostáva otvorená. Keď má človek agenézu, potom sú tam špeciálne piliere trezoru a sú tu aj špeciálne priehľadné priečky. A keď človek trpí hypopláziou, potom si človek môže všimnúť len absenciu zadnej komisie a ľudský corpus callosum sa skráti. Keď má človek malformácie corpus callosum, najčastejšie môže začať sprevádzať akékoľvek iné abnormality v ľudskom mozgu, ale môže sa taktiež uskutočniť izolovane.

Najčastejšie sa tieto druhy chýb u dieťaťa môžu objaviť už za dva týždne po počatí. Ak hovoríme o frekvencii tohto prejavu, potom stojí za to povedať, že táto choroba sa u ľudí rozvíja v rozmedzí jednej až dvoch alebo dokonca troch tisíc.

Aké sú neurologické poruchy?

Ak hovoríme o neurologických chybách, môžeme povedať, že môžu byť:

• Porentsefaliey;
• Môžu sa vyskytnúť mikrópy;
• Môže sa tiež stať, že osoba môže vyvinúť atrofiu optických nervov;
• Môžu to byť aj liposomy medzi telieskami a telosom kalózu;
• Ak má osoba hypopláziu limbického systému;
• Ak osoba trpí prerušením nástupu corpus callosum;
• Ak má človek schizenfágiu;
• Ak má osoba cysty v oblasti corpus callosum;
• Ak dôjde k miechovému pichaleniu;
• Ak má človek kolobómy. Patria k nim: defekt dúhovky alebo tkaniva očných viečok, defekcia očných šošoviek, porucha oka alebo choroidov oka;
• Keď osoba nemá priehľadný oddiel a oveľa viac.

Agenéza corpus callosum

Všeobecné informácie

Telus callosum (AMT) je zriedkavá porucha, ktorá sa vyskytuje pri narodení (vrodené). Je charakterizovaná čiastočnou alebo úplnou absenciou (agenéza) corpus callosum. Korpus callosum pozostáva z priečnych vlákien. Príčina vzniku galaxie corpus callosum je zvyčajne neznáma, ale môže byť dedičná buď autozomálne recesívnym spôsobom alebo v dominantnom type viazanom na X.

Okrem toho ageneza môže byť tiež spôsobená infekciou alebo traumou z 12 až 22 týždňov tehotenstva (plodový život), čo vedie k narušeniu vývoja mozgu plodu. Intrauterinné účinky alkoholu môžu viesť aj k AMT. V niektorých prípadoch môže dôjsť k mentálnej retardácii v AMT, ale intelekt je zle poškodený, rovnako ako jemné psychosociálne príznaky môžu byť prítomné.

Čiastočná agenézia corpus callosum

Kompletná agenéza corpus callosum

AMT sa často diagnostikuje počas prvých 2 rokov života. Epilepsia môže byť prvým príznakom, čo naznačuje, že dieťa má byť testované na mozgovú dysfunkciu. Porucha môže byť tiež bez viditeľných príznakov v najľahších prípadoch po mnoho rokov.

morfológia

Klasické neurorádiologické znaky agenézy corpus callosum:

1. Predné rohy a bočné komory sú široko rozmiestnené a paralelné (nie zakrivené). Predné rohy úzke, akútne. Zadné rohy sú často neprimerane zväčšené (kolpokefália). Konkávne stredové okraje bočných komôr sú spôsobené vyčnievaním pozdĺžnych zväzkov.
2. Tretia komora je zvyčajne rozšírená a zväčšená rôznymi stupňami dorzálnej expanzie a miešania medzi laterálnymi komorami. Interventrikulárne otvory sa často predlžujú.
3. Vzduchová drážka sa zdá byť pokračovaním prednej časti tretej komory, pretože neexistuje koleno. V koronálnom projekte sa hemisférická drážka rozprestiera smerom dole medzi bočnými komorami smerom k streche tretej komory. V sagitálnej rovine chýba normálny cingulátový gyrus a stredné drážky majú radiálnu alebo podobnú konfiguráciu. Interhemisférické cysty sú často pozorované okolo tretej komory. S nárastom veľkosti týchto cyst môžu získať abnormálnu konfiguráciu a skryť základné nedostatky.
4. Nedostatok korpusu a transparentného oddielu.
5. Angulácia predných rohov bočných komôr a ich depresie pozdĺž stredného povrchu zväzkami Probst.
6. Radiálny vzor žliabkov a záhybov prechádzajúcich zo strechy tretej komory.

Známky a príznaky

Agenéza corpus callosum (AMT) sa môže spočiatku objaviť ako nástup epileptických záchvatov počas prvých týždňov života alebo počas prvých dvoch rokov. Avšak nie všetci ľudia s AMT majú záchvaty. Ďalšie príznaky, ktoré môžu začať na samom začiatku života, sú problémy s kŕmením a držaním hlavy. Aj sedenie, státie a chôdza môžu byť narušené. Duševné a fyzické poškodenie a / alebo hydrocefalus sú tiež príznaky skorého nástupu tejto poruchy.

Neprogresívna mentálna retardácia, zhoršená koordinácia ruka-oko a vizuálna alebo sluchová pamäť môžu byť diagnostikované pomocou neurologického testovania pacientov s AMT. V niektorých miernych prípadoch sa príznaky nemusia objavovať už mnoho rokov. V miernych prípadoch môže dôjsť k vynechaniu AMT z dôvodu nedostatku zjavných symptómov v detstve.

Niektorí pacienti môžu mať hlboké oči a vyčnievajúce čelo. Môže ísť o abnormálne malú hlavu (mikrocefaliu) alebo neobvykle veľkú hlavu (makrocefaliu). Záhyby kože pred ušami, jeden alebo niekoľko ohnutých prstov (camptodactyly) a pomalý rast môžu byť tiež spojené s niektorými prípadmi agenezie corpus callosum. V iných prípadoch môžu byť prítomné široko otvorené oči, malý nos s obrátenými nosnými dierkami, abnormálne tvarované uši, príliš dlhý krk, krátke ramená, znížený svalový tonus (hypotónia), abnormality laryngu, srdcové chyby a príznaky Pierre-Robinovho syndrómu.

Aicardiho syndróm, považovaný za zdedený dominantným typom spojeným s X, pozostáva z agenézy corpus callosum, infantilných kŕčov a anomálií štruktúry oka. Tento syndróm je mimoriadne zriedkavá vrodená porucha, pri ktorej je ovplyvnená stredná vrstva oka (choroid) a sietnica, ako aj absencia corpus callosum, sprevádzaná ťažkou mentálnou retardáciou. Tento syndróm postihuje iba ženy.

Andermanov syndróm je genetické ochorenie charakterizované kombináciou agenézy corpus callosum, mentálnej retardácie a progresívnych senzoricko-motorických porúch nervového systému (neuropatia). Všetky známe prípady tejto poruchy pochádzajú z okresu Charlevo a oblasti Saguenay-Lac Saint-Jean v štáte Quebec v Kanade. Nedávno bol identifikovaný gén, ktorý spôsobuje túto zriedkavú formu agenózy corpus callosum a tento gén sa v súčasnosti testuje (SLC12A6).

XLAG (X-viazaná lysencefalia s pravým hermofrodizmom) je zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom muži majú malý a hladký mozog (lysencephaly), malý penis, ťažkú ​​mentálnu retardáciu a odolnú epilepsiu. To je spôsobené mutáciami v géne ARX. U žien môžu tieto mutácie spôsobiť, že corpus callosum je samo-generujúci, zatiaľ čo menej vážne mutácie u mužov môžu spôsobiť mentálnu retardáciu. Diagnóza tejto poruchy je k dispozícii v klinickom použití.

epidemiológia

Agenéza corpus callosum spôsobuje príznaky počas prvých 2 rokov života u približne 90% obetí. Predpokladá sa, že ide o veľmi zriedkavý stav, ale zvýšené používanie neuroimagingových techník, ako je MRI, vedie k zvýšeniu diagnózy tejto lézie. Tento stav je možné identifikovať aj počas gravidity ultrazvukom. V súčasnosti je najvyšší odhad výskytu 7 na 1000 ľudí.

Súvisiace porušenia

Genéza corpus callosum môže byť kombinovaná s spinami bifida (Spina bifida). Časť obsahu chrbtice môže vyčnievať cez abnormálny otvor, čo vedie k vzniku meningokély alebo meningomyelocele.

diagnostika

Ultrazvuková (ultrazvuková) a magnetická rezonancia (MRI).

liečba

Liečba je symptomatická a podporuje v závislosti od závažnosti príznakov. Ak je hydrocefalus prítomný, liečí sa chirurgickým posunom, čím sa znižuje zvýšená hodnota ICP. Genetické poradenstvo môže byť tiež prínosom pre rodiny s touto poruchou.

Úplná alebo čiastočná reprodukcia tohto článku je povolená pri inštalácii aktívneho hypertextového odkazu na zdroj

Súvisiace články

Vrodené malformácie mozgu, acrocephaly, brachycephaly, Dolichocephaly, porušenie štruktúry lebečnej lebky, anomálne skoré spájanie fontanelov a lebečných stehov.

Intrakraniálny lipóm je benígny nádor, ktorý sa skladá z tukového tkaniva.

Chiariova anomálie - kongenitálne posunutie štruktúr zadnej lebečnej kosti v kaudálnom smere

Hypoplázia corpus callosum u novorodenca

Hypoplázia corpus callosum u novorodenca - diagnóza je veľmi vážna, ale zároveň našťastie a pomerne zriedkavá. Podľa štatistík sa podobná choroba vyskytuje u jedného z dvoch tisíc detí narodených na svete.

Z hľadiska svojej povahy uvažovaný patologický stav, ako aj ageneza špecifikovanej štruktúry, sa týka vád prenatálneho štádia vývoja mozgového tkaniva. Avšak na rozdiel od agenézy, ktorá spočíva v úplnej absencii corpus callosum, je v prípade hypoplázie zachovaná, ale je prítomná v mozgu v nedostatočne rozvinutom stave a preto nespĺňa celý objem funkčných povinností, ktoré sú jej priradené.

Vzhľadom na dôsledky hypoplázie corpus callosum u novorodencov by táto patológia mala byť považovaná za chorobu s nepriaznivou prognózou. Zvlášť vzhľadom na skutočnosť, že daný patologický stav nie vždy postupuje izolovane. Často, v spojení s ním, sú ďalšie poruchy ovplyvňujúce mozog.

Príčiny hypoplázie corpus callosum

Aby sme pochopili nebezpečenstvo hypoplázie corpus callosum mozgu u dieťaťa, je potrebné mať predstavu o akej štruktúre je a akú jej úlohu má ľudské telo.

Telos callosum bolo mnohokrát nevyriešené tajomstvo anatómistov. Vedci sa dlho nepodarilo zistiť, na čo presne zodpovedá tento mozog. Ale, ako sa hovorí, ak budete kopať na dlhú dobu, potom sa určite dostanete na dno niečoho.

Dnes je známe, že táto štruktúra nie je ničím iným ako skupina nervových vlákien, ktoré spájajú pravú a ľavú polovicu mozgu a poskytujú medzi sebou nervové spojenie. Prostredníctvom tejto anatomickej formácie prebieha prenos motorických, citlivých a kognitívnych informácií z jednej pologule do druhej, vďaka čomu dochádza k harmonickej práci celého organizmu.

Hlavným dôvodom, prečo dieťa rozvíja syndróm hypoplázie corpus callosum, lekári nazývajú porušenia, ktoré vznikajú v procese kladenia štruktúr mozgu, ku ktorému dochádza v počiatočných fázach vývoja embryí. Je však zrozumiteľné vysvetliť, prečo k takémuto porušovaniu dochádza, dokonca ani tie profesionálne lekári nie sú schopné dnes.

Je to všetko o nedostatočnej znalosti etiológie tohto patologického stavu. V súčasnosti je možné hovoriť len o niektorých faktoroch, ktoré môžu spôsobiť výskyt tejto choroby. Prvými z nich sú mutácie ovplyvňujúce chromozómy, ako aj dedičnosť, ktorá je zaťažená posudzovaným ochorením.

Hypoplázia corpus callosum u dieťaťa sa môže tiež vyvinúť ako výsledok vnútromaternicových infekcií. Ďalšie možné príčiny opísaného stavu sú stále skúmané lekármi.

Symptómy hypoplázie corpus callosum u novorodenca

Klinické prejavy tejto patológie sú spravidla rozmanité. Z tohto dôvodu sa dané ochorenie môže zistiť tak v ranom detstve, ktoré sa najčastejšie vyskytuje v období až dvoch rokov v prípade závažného priebehu ochorenia a už u dospelého, celkom náhodne, čo je charakteristické pre asymptomatické ochorenie.

Deti, ktoré z nejakej príčiny neboli diagnostikované v prenatálnom období, sa zdajú byť celkom zdravé. Prvé príznaky hypoplázie corpus callosum sa objavujú od chvíle, keď dosiahnu vek troch mesiacov. Predtým vývoj dieťaťa prebieha normálnym tempom a nie je odlišný od normy.

Klinický obraz začína objavením sa infantilných kŕčov v omrviniach, ku ktorým sa môžu pripojiť záchvaty podobajúce sa epilepsii.

U detí trpiacich touto patológiou sa často pozorujú kŕče, takéto deti zvyčajne zaostávajú v rozvoji motorov, majú tiež malú moduláciu plaču a vyvíjajú sa poruchy senzorických reakcií. V budúcnosti si môžu všimnúť nízku spoločenskú schopnosť.

V staršom období detstva dochádza k hypoplázii corpus callosum mozgu v dôsledku dysregulácie telesnej teploty v závislosti od typu hypotermie, pacientov sa vyskytuje nedostatok koordinácie a trpí vizuálna a sluchová pamäť.

Liečba a účinky hypoplázie corpus callosum

Vo vzťahu k takémuto patologickému stavu, ako je hypoplázia corpus callosum, sa zatiaľ nevyvinula liečba, ktorá by sa mohla pochváliť vysokou účinnosťou. To však neznamená, že by sme mali zanedbávať lekára.

V súčasnej etape vývoja medicíny poskytuje terapia uvažovanej choroby iba súbor opatrení zameraných na minimalizáciu odchýlok vo vývoji pacienta trpiaceho touto patológiou.

Odborníci vykonávajúci neuropsychológiu odporúčajú, aby takíto pacienti vykonávali špecifickú sadu fyzických cvičení navrhnutých špeciálne na liečenie opísaného ochorenia s určitou frekvenciou. Takéto cvičenia pomáhajú obnoviť komunikáciu medzi sebou. Okrem toho môže byť pacientovi pridelená terapia informačnou vlnou.

Ako bolo uvedené vyššie, táto patológia môže byť kombinovaná s inými ochoreniami, pričom jej prognóza je pomerne nepriaznivá.

Pacienti prejavujú všetky druhy neurologických problémov, narušené inteligencie, vývoj je oneskorený. Najmä podľa výskumníkov je v najmenej 71% prípadov hypoplázia corpus callosum dôsledky vo forme mentálnej retardácie.

Okrem toho opísaná anomália corpus callosum často hrá významnú úlohu pri výskyte duševných porúch, ako napríklad schizofrénie.

Hypogenéza corpus callosum?

Súvisiace a odporúčané otázky

1 odpoveď

Vyhľadávací web

Čo ak mám podobnú, ale inú otázku?

Ak ste medzi odpoveďami na túto otázku nenašli potrebné informácie, alebo sa problém líši od toho, ktorý ste uviedli, skúste si položiť ďalšiu otázku na tej istej stránke, ak ide o hlavnú otázku. Môžete sa tiež pýtať na novú otázku a po chvíli to naši lekári odpovedia. Je zadarmo. V podobných otázkach môžete vyhľadávať aj potrebné informácie na tejto stránke alebo na stránke vyhľadávania. Budeme veľmi vďační, ak nám odporúčame vašim priateľom v sociálnych sieťach.

Medportal 03online.com vykonáva lekárske konzultácie v režime korešpondencie s lekármi na mieste. Tu nájdete odpovede od reálnych praktických pracovníkov vo vašej oblasti. V súčasnej dobe je pozemok môže prijímať konzultácie na 45 oblastí: alergológ, Venerológia, gastroenterológie, hematológie a genetiku, gynekológov, homeopat, dermatológ detský gynekológovi dieťa neurológa, detskej chirurgie, pediatrický endokrinológ, odborník na výživu, imunológia, infekčné ochorenia, kardiológia, kozmetológie, rehabilitačný lekár, laura, mamológ, lekár, právnik, neurochirurg, neurochirurg, nefrolog, onkológ, onkológ, ortopedický chirurg, oftalmológ, pediatr, psychológ, psychológ, pulmonológ, reumatológ, sexolog a androlog, zubár, urológ, farmaceut, fytoterapeut, flebológ, chirurg, endokrinológ.

Odpovedáme na 95,37% otázok.