Mozgová kôra

1. Funkcie zariadenia a aktivity 2. Štruktúra 3. Vertikálna organizácia 4. Horizontálna organizácia 5. Funkcie lokalizácie podľa polí

Podklad mozgu pozostáva z látok - bielej a šedej. Posledná z nich pozostáva z neurocytov, vlákien bez myelínu a gliových buniek; nachádza sa v niektorých častiach hlbokých mozgových štruktúr, z tejto látky sa tvorí kôra mozgových hemisfér (rovnako ako mozoček).

Každá hemisféra je rozdelená na päť lalokov, z ktorých štyri (čelné, parietálne, okcipitálne a temporálne) susedia so zodpovedajúcimi kosťami kraniálnej klenby a jeden (ostrovček) je umiestnený hlboko vo fosíne, ktorý oddeľuje čelné a časové laloky.

Mozgová kôra má hrúbku 1,5 - 4,5 mm, jej plocha sa zvyšuje kvôli prítomnosti brázd; je spojená s inými časťami centrálneho nervového systému vďaka impulzom, ktoré vedú neuróny.

Hemisféry dosahujú približne 80% z celkovej hmotnosti mozgu. Regulujú vyššie mentálne funkcie, zatiaľ čo mozgové kmeňové - nižšie, ktoré sú spojené s aktivitou vnútorných orgánov.

Na povrchu hemisféry sú rozlíšené tri hlavné oblasti:

• konvexné horné bočné, ktoré susedí s vnútorným povrchom lebečnej klenby;
• dolná, s umiestnenými prednými a strednými časťami na vnútornom povrchu lebečnej základne a zadných v oblasti mozočkového stanu;
• mediálne umiestnené v pozdĺžnej štrbine mozgu.

Funkcie zariadenia a aktivity

Mozková kôra je rozdelená na 4 typy:

• starý - trvá trochu viac ako 0,5% celého povrchu pologuli;
• starý - 2,2%;
• nový - viac ako 95%;
• priemer je okolo 1,5%.

Ľudská mozgová kôra, na rozdiel od cicavcov, je tiež zodpovedná za koordinovanú prácu vnútorných orgánov. Takýto fenomén, pri ktorom sa úloha kôry pri zavádzaní celej funkčnej aktivity organizmu zvyšuje, sa nazýva kortikalizácia funkcií.

Jedným zo znakov kortexu je jeho elektrická aktivita, ktorá sa spontánne vyskytuje. Nervové bunky umiestnené v tomto oddelení majú určitú rytmickú aktivitu, odrážajúcu biochemické, biofyzikálne procesy. Aktivita má inú amplitúdu a frekvenciu (alfa, beta, delta, theta rytmy), ktorá závisí od vplyvu mnohých faktorov (meditácia, fáza spánku, stres, prítomnosť záchvatov, novotvar).

štruktúra

Mozgová kôra je viacvrstvová formácia: každá z vrstiev má svoje vlastné špecifické zloženie neurocytov, špecifickú orientáciu, umiestnenie procesov.

Systematické postavenie neurónov v kôre sa nazýva "cytoarchitektúra", usporiadaná v určitom poradí vlákna - "myeloarchitecture".

Mozgová kôra pozostáva zo šiestich cytoarchitektonických vrstiev.

1. Povrchová molekulárna, v ktorej nervové bunky nie sú veľmi. Ich procesy sú umiestnené samy o sebe a neprekračujú.
2. Vonkajší granulát je tvorený z pyramídových a stelátových neurocytov. Scions z tejto vrstvy a ísť na ďalšiu.
3. Pyramidálne pozostáva z pyramídových buniek. Ich axóny sú nasmerované smerom dolu, kde sa spojovacie vlákna končia alebo tvoria a dendrity smerujú nahor do druhej vrstvy.
4. Vnútorný granulát je tvorený stelátovými bunkami a malými pyramidálnymi bunkami. Dendrity idú na prvú vrstvu, bočné procesy sa rozvetvujú v rámci ich vrstvy. Axony sú ťahané do horných vrstiev alebo do bielej hmoty.
5. Ganglión tvorený veľkými pyramídovými bunkami. Tu sú najväčšie neurocyty kôry. Dendrity sú nasmerované na prvú vrstvu alebo distribuované vo svojej vlastnej. AXÓNY vychádzajú z kôry a začínajú byť vláknami, ktoré spájajú rôzne delenia a štruktúry centrálneho nervového systému navzájom.
6. Multiforme - pozostáva z rôznych buniek. Dendrity idú na molekulárnu vrstvu (niektoré až do štvrtej alebo piatej vrstvy). Axóny sa posielajú na nadložené vrstvy alebo opúšťajú kôru ako asociatívne vlákna.

Mozgová kôra je rozdelená na oblasti - takzvanú horizontálnu organizáciu. Je ich celkovo 11 a obsahuje 52 polí, z ktorých každé má svoje poradové číslo.

Vertikálna organizácia

Existuje tiež vertikálne oddelenie - do stĺpcov neurónov. V tomto prípade sú malé stĺpce kombinované do stĺpcov s makro, ktoré sa nazývajú funkčný modul. V srdci týchto systémov sú steláty - ich axóny, ako aj ich horizontálne spojenie s laterálnymi axónmi pyramidálnych neurocytov. Všetky nervové bunky vertikálnych stĺpcov reagujú na aferentný impulz rovnakým spôsobom a spoločne posielajú eferentný signál. Budenie v horizontálnom smere je spôsobené aktivitou priečnych vlákien, ktoré vychádzajú z jedného stĺpika na druhý.

Po prvýkrát objavili jednotky, ktoré v roku 1943 vertikálne skombinovali neuróny rôznych vrstiev. Lorente de No - pomocou histológie. Následne sa toto potvrdilo použitím metód elektrofyziológie u zvierat V. Mountcastle.

Vývoj kôry v prenatálnom vývoji začína už skoro: už 8 týždňov sa v embryu objaví kortikálna platnička. Po prvé, nižšie vrstvy sú rozlíšené a za 6 mesiacov budúce dieťa bude mať všetky polia, ktoré sú prítomné u dospelých. Cytoarchitektonické zvláštnosti kôry sú úplne vytvorené vo veku 7 rokov, ale neurocytové telá sa zvyšujú až na 18. Pre tvorbu kôry je potrebný koordinovaný pohyb a rozdelenie progenitorových buniek, z ktorých vzniká neurón. Je zistené, že tento proces ovplyvňuje špeciálny gén.

Horizontálna organizácia

Zvyčajne je rozdelenie zón mozgovej kôry na:

• asociatívne;
• senzorický (citlivý);
• Motor.

Vedci v štúdiu lokalizovaných oblastí a ich funkčné charakteristiky používali rôzne metódy: chemickú alebo fyzickú stimuláciu, čiastočné odstránenie oblastí mozgu, vývoj podmienených reflexov, registráciu biologických tokov mozgu.

citlivý

Tieto plochy zaberajú asi 20% kôry. Porážka takýchto zón vedie k porušeniu citlivosti (znížené videnie, sluch, vôňa atď.). Oblasť zóny závisí od počtu nervových buniek, ktoré vnímajú impulz z určitých receptorov: čím viac je, tým citlivosť je vyššia. Prideľte zóny:

• somatosenzorická (zodpovedná za kožu, proprioceptívnu, autonómnu citlivosť) - nachádza sa v parietálnom laloku (postcentrálny gyrus);
• vizuálne, bilaterálne poškodenie, ktoré vedie k úplnej slepote - je v okcipitálnom laloku;
• sluchové (umiestnené v temporálnom laloku);
• chuťovka, ktorá sa nachádza v parietálnom laloku (lokalizácia - postcentrálny gyrus);
• čuchový, ktorého dvojstranné porušenie vedie k strate zápachu (nachádza sa v hipokampálnom gyre).

Rušenie sluchovej oblasti nevedie k hluchote, ale objavia sa aj ďalšie príznaky. Napríklad nemožnosť rozlíšiť medzi krátkymi zvukmi, zmyslom pre zvuky domácnosti (kroky, tečúca voda atď.) Pri zachovaní rozdielu vo výške, dĺžke, strome. Amusia môže tiež nastať, spočívajúca v neschopnosti rozpoznať, hrať melódie, a tiež rozlišovať medzi sebou. Hudba môže byť sprevádzaná aj nepríjemnými pocitmi.

Impulzy prechádzajúce aferentnými vláknami na ľavej strane tela sú vnímané pravou hemisférou a na pravej strane vľavo (poškodenie ľavej hemisféry spôsobí poruchu citlivosti na pravej strane a naopak). Je to spôsobené tým, že každý postcentrálny gyrus je spojený s opačnou časťou tela.

pohybové

Oblasti motora, ktorých podráždenie spôsobuje pohyb svalov, sa nachádzajú v prednej centrálnej gyrus predného laloku. Zóny motorov komunikujú s senzorickými.

Motorové cesty v medulla oblongata (a čiastočne v mieche) tvoria križovatku s prechodom na opačnú stranu. To vedie k tomu, že podráždenie, ku ktorému dochádza v ľavej pologuli, vstupuje do pravej poloviny tela a naopak. Preto porážanie oblasti kôry jednej z hemisfér vedie k porušeniu motorickej funkcie svalov na opačnej strane tela.

Motorové a senzorické oblasti, ktoré sú umiestnené v oblasti centrálnej brázdy, sú kombinované do jednej formácie - senzoromotorickej zóny.

Neurológia a neuropsychológia nahromadili veľa informácií o tom, ako porážka týchto oblastí vedie nielen k elementárnym pohybovým poruchám (paralýza, paréza, trasenie), ale aj k porušovaniu dobrovoľných pohybov a akcií s objektmi - aprakia. Keď sa objavia, pohyby môžu byť počas písmena narušené, dochádza k poruchám priestorových znázornení a objavujú sa nekontrolované vzory.

asociatívne

Tieto zóny sú zodpovedné za prepojenie prichádzajúcich senzorických informácií s tým, ktoré boli prijaté skôr a ktoré sú uložené v pamäti. Okrem toho vám umožňujú porovnávať medzi sebou informácie, ktoré prichádzajú z rôznych receptorov. Odozva na signál je vytvorená v asociačnej zóne a prenášaná do motorovej zóny. Preto každá asociatívna oblasť je zodpovedná za procesy pamäti, učenia a myslenia. Veľké asociačné zóny sú umiestnené vedľa príslušných funkčne senzorických zón. Napríklad niektoré asociačné vizuálne funkcie sú riadené vizuálnou asociačnou zónou, ktorá je umiestnená v blízkosti senzorickej vizuálnej oblasti.

Vytváranie vzoriek mozgu, analýza ich lokálnych porúch a overovanie ich činnosti vykonáva veda neuropsychológie, ktorá sa nachádza na križovatke neurobiológie, psychológie, psychiatrie a informatiky.

Funkcie lokalizácie podľa polí

Mozgová kôra je plastická, čo ovplyvňuje prechod funkcií jedného oddelenia, ak došlo k porušeniu, k inému. To je spôsobené tým, že analyzátory v kôre majú jadro, kde sa vykonáva najvyššia aktivita, a periféria, ktorá je zodpovedná za procesy analýzy a syntézy v primitívnej forme. Medzi jadra analyzátorov sú prvky, ktoré patria rôznym analyzátorom. Ak sa poškodenie dotýka jadra, periférne komponenty začnú reagovať na svoju činnosť.

Lokalizácia funkcií, ktoré má mozgová kôra, je teda relatívnou koncepciou, pretože neexistujú žiadne definitívne hranice. Cytoarchitektúra však zahŕňa existenciu 52 polí, ktoré navzájom komunikujú pri vedení ciest:

• asociačný (tento typ nervových vlákien je zodpovedný za činnosť kortexu v oblasti jednej hemisféry);
• commissural (spájajú symetrické oblasti oboch hemisfér);
• projekcia (prispieva k komunikácii kôry, subkortikálnych štruktúr s inými orgánmi).

Mozgová kôra

Mozgová kôra je vonkajšia vrstva nervového tkaniva mozgu ľudí a iných druhov cicavcov. Pozdĺžna štrbina mozgovej kôry (lat. Fissura longitudinalis) je rozdelená na dve veľké časti, ktoré sa nazývajú hemisféra mozgu alebo hemisféry - vpravo aj vľavo. Oba hemisféry sú spojené nižšie corpus callosum (lat. Corpus callosum). Mozgová kôra hrá kľúčovú úlohu v mozgu, ktorá vykonáva funkcie ako pamäť, pozornosť, vnímanie, myslenie, reč a vedomie.

Vo veľkých cicavcoch sa mozgová kôra zozbiera v mezenteriu, čo dáva veľkú plochu svojho povrchu v rovnakom objeme lebky. Vlny sa nazývajú gyri a medzi nimi leží brázdy a hlbšie praskliny.

Vonkajšia vrstva kôry je zvýraznená fialovou.

Dve tretiny ľudského mozgu sú skryté v brázdách a štrbinách.

Mozgová kôra má hrúbku 2 až 4 mm.

Kôra je tvorená šedou hmotou, ktorá pozostáva hlavne z bunkových telies, hlavne astrocytov a kapilár. Preto sa aj vizuálne kôra kože odlišuje od bielej hmoty, ktorá leží hlbšie a pozostáva prevažne z bielych myelínových vlákien - neurónových axónov.

Vonkajšia časť kôry, takzvaná neokortex (lat. Neocortex), najrozvinutejšia mladá časť kortexu u cicavcov, má až šesť bunkových vrstiev. Neuróny rôznych vrstiev sú prepojené v kortikálnych minikódoch. Rôzne oblasti kôry, známe ako Brodmannove polia, sa líšia v cytoarchitektúre (histologická štruktúra) a funkčnú úlohu v citlivosti, myslení, vedomí a poznaní.

Neuróny mozgovej kôry, zafarbené Golgiho metódou

vývoj

Mozgová kôra sa vyvíja z embryonálneho ektodermu, a to z prednej časti nervovej platne. Neurálna doska sa zrúti a tvorí nervovú trubicu. Z dutiny vnútri nervovej trubice vzniká systém komôr a z epiteliálnych buniek jeho stien - neurónov a glí. Predný mozog, mozgové hemisféry mozgu a potom kôra sú tvorené z prednej časti nervovej platne.

Rastová zóna kortikálnych neurónov, takzvaná "S" zóna, je umiestnená vedľa ventrikulárneho systému mozgu. Táto zóna obsahuje progenitorové bunky, ktoré sa neskôr v procese diferenciácie stávajú gliovými bunkami a neurónmi. Gliálne vlákna tvorené v prvých rozdeleniach progenitorových buniek, radiálne orientované, pokrývajú hrúbku kôry z komorovej zóny do pia mater (latinský Pia mater) a vytvárajú "koľajnice" pre neuróny na migráciu von z komorovej zóny. Tieto dcérne nervové bunky sa stávajú pyramídovými bunkami kôry. Proces vývoja je jasne regulovaný v čase a je riadený stovkami génov a mechanizmov regulácie energie. V procese vývoja sa vytvára vrstva štruktúry kôry.

Vývoj kôry medzi 26. a 39. týždňami (ľudské embryo)

Bunkové vrstvy

Každá z bunkových vrstiev má charakteristickú hustotu nervových buniek a spojenia s inými miestami. Existujú priame spojenia medzi rôznymi časťami kôry a nepriamymi spojmi, napríklad prostredníctvom talamu. Jedným z typických vzorov kortikálnej disekcie je pás Jennari v primárnej vizuálnej kôre. Je vizuálne bielejšie ako tkanivo, viditeľné voľným okom na báze šípovej brázdy (lat. Sulcus calcarinus) v okcipitálnom laloku (lat. Lobus occipitalis). Pás Jennari pozostáva z axónov, ktoré prenášajú vizuálnu informáciu z talamu do štvrtej vrstvy vizuálnej kôry.

Farbenie bunkových stĺpcov a ich axónov umožnilo neuroanatómy začiatku dvadsiateho storočia. podrobný opis vrstvenej štruktúry kôry u rôznych druhov. Po práci Corbinian Brodmann (1909) boli neuróny v kôre zoskupené do šiestich hlavných vrstiev - od vonkajšieho, priliehajúceho k pia mater; na vnútornú hraničnú bielu hmotu:

1. Vrstva I, molekulová vrstva, obsahuje niekoľko rozdielnych neurónov a pozostáva prevažne z vertikálne (apikálne) orientovaných dendritov pyramidálnych neurónov a vodorovne orientovaných axónov a gliových buniek. Pri vývoji tejto vrstvy sú bunky Cajal-Retzius a subpialnye buniek (bunky, ktoré sú priamo pod (pia mater - Lat Pia mater) granulované vrstvy je tiež niekedy nájdená pichľavý astrocyt tu vrcholovej chumáčiky dendrity sú veril mať veľký význam... pre vzájomné spojenia ("spätná väzba") v mozgovej kôre a sú zapojené do funkcií asociačného učenia a pozornosti.
2. Vrstva II, vonkajšia zrnitá vrstva obsahuje malé pyramidálne neuróny a početné stelátové neuróny (ktorých dendrity sa rozprestierajú z rôznych strán bunkového tela, ktoré tvoria tvar hviezdy).
3. Vrstva III, vonkajšia pyramidová vrstva, obsahuje prevažne malé a stredné pyramídové a nepyramidálne neuróny s vertikálne orientovanými intracortikálnymi (vnútri kortexu). Bunkové vrstvy od I do III sú hlavnými cieľmi intraklavikulárnych aferentov a III vrstva je hlavným zdrojom kortikokortikálnych spojení.
4. Vrstva IV, vnútorná zrnitá vrstva, obsahuje rôzne typy pyramídových a stelátových neurónov a slúži ako hlavný cieľ thalamokortikálnych (od talamu k kortexu) aferentným vláknam.
5. Vrstva V, vnútorná pyramídová vrstva obsahuje veľké pyramídové neuróny, ktorých axóny opustiť osýpky a zaslaná podkôrnych štruktúry (ako je napríklad bazálne gangliá. Primárne motorická kôra vrstvu obsahujúcu Betz bunky, axóny, ktoré prechádzajú vnútornú kapsulu, mozgového kmeňa a miechy a tvoria kortikospinálnu cestu, ktorá kontroluje dobrovoľné pohyby.
6. Vrstva VI, polymorfná alebo multiformovaná vrstva, obsahuje niekoľko pyramídových neurónov a mnoho polymorfných neurónov; eferentné vlákna z tejto vrstvy idú do talamu a vytvárajú reverzné (vzájomné) spojenie medzi talamom a kôrou.

Vonkajší povrch mozgu, na ktorom sú vyznačené oblasti, je dodávaný mozgovými tepnami. Obrázok je označený modrou farbou zodpovedajúcou prednej mozgovej tepne. Zadná cerebrálna artéria je označená žltou.

Kortikálne vrstvy nie sú uložené iba na jednom. Existujú charakteristické spojenia medzi rôznymi vrstvami a typmi buniek v nich, ktoré prenikajú po celej hrúbke kôry. Základnou funkčnou jednotkou kortexu je kortikálny minikolón (vertikálny stĺpec neurónov v mozgovej kôre, ktorý prechádza cez jej vrstvy. Minicolon obsahuje 80 až 120 neurónov vo všetkých oblastiach mozgu okrem primárnej vizuálnej kôry primátov).

Oblasti kôry bez štvrtej (vnútornej granulovanej) vrstvy sa nazývajú agranulárne, s rudimentárnou zrnitou vrstvou - dysgranulárnou. Rýchlosť spracovania informácií v každej vrstve je iná. Takže v II a III - pomalé, s frekvenciou (2 Hz), zatiaľ čo vo frekvencii oscilácie vo vrstve V je oveľa rýchlejší - 10-15 Hz.

Zóny kôry

Anatomicky môže byť kôra rozdelená na štyri časti, ktoré majú mená zodpovedajúce menom kostí lebky, ktoré zahŕňajú:

• Čelný lalok (mozog), (lat. Lobus frontalis)
• Časový lalok (Lobus temporalis)
• Parietálny lalok (lat. Lobus parietalis)
• Occipitálny lalok (lat. Lobus occipitalis)

Vzhľadom na charakteristiky laminárnej (vrstvenej) štruktúry je kôra rozdelená na neokortex a alokortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, iné mená - izokortex, lat. Isocortex a neopallium, lat. Neopallium) - časť zrelého mozgového kôra so šiestimi bunkovými vrstvami. Príklady neokortických grafov sú Brodmanovo pole 4, tiež známe ako primárna motorická kôra, primárna vizuálna kôra alebo Brodmannovo pole 17. Neocortex je rozdelený na dva typy: isokortex (pravá neokortexová vzorka, Brodmanove polia 24, 25 a 32 sú brané do úvahy len) a pro-kôra, ktorá je reprezentovaná najmä Brodmannovým poľom 24, Brodmannovým poľom 25 a Brodmannovým poľom 32
• Alokortex - časť kôry s menej ako šiestimi bunkovými vrstvami, je tiež rozdelená na dve časti: paleokortex (paleocortex) s trojvrstvovou, archicortexovou (širšími alebo piatimi) a sousedným perialokortexom (lat. periallocortex). Príklady miest s takouto štruktúrou vrstvy po vrstve sú čuchové kôry: klenutý gyrus (lat Gyrus fornicatus) s háčikom (široký Uncus), hipokampus (hippocampus) a štruktúry, ktoré sú k nemu blízke.

Existuje tiež "prechodný" (medzi alokortexom a neokortexom) kortexom, ktorý sa nazýva paralymbický, kde sa spájajú bunkové vrstvy 2,3 a 4. Táto zóna obsahuje pro-kôra (od neokortexu) a perialocortex (z aloxortexu).

Mozgová kôra. (podľa Poirier fr. Poirier.). Livooruch - skupiny buniek vpravo - vlákna.

Paul Brodman

Rôzne oblasti kôry sa podieľajú na vykonávaní rôznych funkcií. Tento rozdiel môžete vidieť a opraviť rôznymi spôsobmi - spoločným výskytom v určitých oblastiach, porovnávaním modelov elektrickej aktivity, používaním neuroimagingových technológií, štúdiom bunkovej štruktúry. Na základe týchto rozdielov výskumníci klasifikujú oblasti kôry.

Za minulé storočie je najznámejšou a cytotoxickou klasifikáciou, ktorú vytvoril nemecký výskumník Corbinian Brodmann v rokoch 1905-1909. Rozdelil mozgovú kôru na 51 pozemkov na základe cytoarchitektúry neurónov, ktorú študoval v mozgovej kôre zafarbením buniek podľa Nissl. Brodmann uverejnil v roku 1909 svoje mapy oblastí mozgovej kôry u ľudí, opíc a iných druhov.

Brodmanove polia sú aktívne a rozsiahle diskutované, diskutované, rafinované a premenované v priebehu takmer storočia a zostávajú najznámejšími a často citovanými štruktúrami cytoarchitektonickej organizácie ľudskej mozgovej kôry.

Mnohé Brodmannove polia, pôvodne vymedzené výhradne ich neurónovou organizáciou, neskôr boli spájané podľa korelácie s rôznymi kortikálnymi funkciami. Napríklad polia 3, 1 2 - primárna somatosenzorická kôra; pole 4 je primárna motorická kôra; Pole 17 je primárna vizuálna kôra a polia 41 a 42 korelujú viac s primárnou sluchovou kôrou. Stanovenie súlade s procesmi vyššej nervovej aktivity v oblastiach mozgovej kôry a sa viažu na špecifické oblasti Brodmann prostredníctvom neurofyziologických štúdií, funkčnej magnetickej rezonancie a ďalších techník (ako to bolo napríklad vyrobených referenčných plôch Broca reči a jazyka v oblasti Brodmann 44 a 45). Avšak pomocou funkčnej vizualizácie možno len určiť lokalizáciu aktivácie mozgových procesov v poliach Brodmann. Na presné stanovenie ich hraníc v každom jednotlivom mozgu je potrebné histologické vyšetrenie.

Niektoré dôležité oblasti Brodmana. Kde: primárna somatosenzorická kôra - primárna somatosenzorická kôra Primárna motorická kôra - primárna motorická (motorická) kôra; Oblasť Wernicke - oblasť Wernicke; Primárna vizuálna oblasť - primárna vizuálna oblasť; Primárna sluchová kôra - primárna sluchová kôra; Brocova oblasť - oblasť Broca.

Hrúbka kôry

U cicavcov s veľkými veľkosťami mozgu (v absolútnom vyjadrení a nielen vo vzťahu k veľkosti tela) je jadro zvyčajne viac osýpky hrubé. Rozsah však nie je príliš veľký. Malé cicavce, ako sú rebrá, majú hrúbku neokortexu približne 0,5 mm; a druhy s najväčšími mozgami, ako sú ľudia a veľryby, majú hrúbku 2,3-2,8 mm. Existuje približne logaritmický vzťah medzi hmotnosťou mozgu a hrúbkou kôry.

Magnetické rezonančné zobrazenie (MRI) mozgu umožňuje in vivo meranie hrúbky kôry a poroskopie vo vzťahu k veľkosti tela. Hrúbka rôznych častí je premenlivá, ale senzorické (citlivé) oblasti kôry sú vo všeobecnosti tenšie ako motor (motor). Jedna štúdia ukázala závislosť hrúbky kôry na úrovni inteligencie. Iná štúdia poukázala na veľkú hrúbku kôry osôb trpiacich migrénou. Je pravda, že iné štúdie poukazujú na absenciu takéhoto spojenia.

Mozky, drážky a trhliny

Tieto tri prvky - mozgy, drážky a trhliny spolu vytvárajú veľký povrch mozgu ľudí a iných cicavcov. Pri pohľade na ľudský mozog je zrejmé, že dve tretiny povrchu sú skryté v drážkach. Drážky aj medzery sú duté v kôre, ale líšia sa ich veľkosťou. Dráha je plytká drážka, ktorá obklopuje konvoly. Štrbina je hlavná drážka, ktorá rozdeľuje mozog na časti, rovnako ako na dve hemisféry, ako je stredná pozdĺžna štrbina. Tento rozdiel však nie je vždy jasný. Napríklad bočná drážka, tiež známa ako bočná trhlina a ako "Silvius brázda" a "stredná brázda", tiež známa ako centrálna trhlina, a ako drážka Roland.

To je veľmi dôležité v podmienkach, kde veľkosť mozgu je obmedzená na vnútornú veľkosť lebky. Zvýšenie povrchu mozgovej kôry pomocou systému konvolucií a bradaviek zvyšuje počet buniek, ktoré sa podieľajú na funkciách mozgu, ako je pamäť, pozornosť, vnímanie, myslenie, reč a vedomie.

Krvné zásoby

Dodávanie arteriálnej krvi do mozgu a kôry sa uskutočňuje najmä prostredníctvom dvoch arteriálnych bazénov - vnútorných karotid a chrbticových artérií. Konečné rozdelenie vnútorných karotidových tepien do konárov - predných mozgových a stredných mozgových artérií. V dolných (bazálnych) oblastiach mozgu tvoria tepny kruh Willis, vďaka čomu sa arteriálna krv redistribuuje medzi arteriálne bazény.

Stredná cerebrálna artéria

Stredná cerebrálna artéria (lat. A. Cerebri media) je najväčšou vetvou vnútornej krčnej tepny. Cirkulačné poruchy v ňom môžu viesť k vzniku ischemickej cievnej mozgovej príhody a syndrómu strednej cerebrálnej artérie s nasledujúcimi príznakmi:

1. Paralýza, plegia alebo paréza protiľahlých lézií svalov tváre a ramena
2. Strata senzorickej citlivosti protiľahlých lézií svalov tváre a ramena
3. Škody na dominantnej hemisfére (často zanechané) mozgu a vývoj Brochovej afázie alebo Wernickeho afázie
4. Porážka nemontuľnej hemisféry (často pravice) mozgu vedie k jednostrannej priestorovej agnostiii so vzdialenou bočnou léziou
5. Útoky srdca v oblasti strednej mozgovej tepny vedú k zmierneniu konjugu, keď sa žiaci očí pohybujú na stranu lézie mozgu.

Predná mozgová artéria

Predná mozgová artéria je menšia vetva vnútornej krčnej tepny. Dosiahnutím mediálneho povrchu mozgových hemisfér sa predná mozgová artéria dostáva do okcipitálneho laloku. Dodáva krv do mediálnych oblastí hemisféry na úroveň parietálno-okcipitálneho sulku, oblasti horného čelného gyru, oblasti parietálneho laloku, rovnako ako oblasti dolných mediálnych oblastí orbitálnych konvulzií. Symptómy porážky:

1. Pareze nohy alebo hemiparézy s prevažujúcou léziou nohy na opačnej strane.
2. Oklúzia paracentrálnej vetvy vedie k monoparéze nohy, ktorá sa podobá periférnej pareze. Môže sa pozorovať oneskorenie alebo inkontinencia. Ústne automatismové reflexy a uchopenie fenoménov, patologické reflexie ohýbania nohy sa objavujú: Rossolimo, Bekhtereva, Žukovský. V dôsledku poruchy čelného laloku dochádza k zmenám v duševnom stave: pokles kritiky, pamäte, nemotivované správanie.

Zadná cerebrálna artéria

Spárovaná nádoba, ktorá dodáva krv do zadnej časti mozgu (okcipitálny lalok). Má anastomózu so strednou mozgovou artériou a jej lézie vedú k:

1. Homonymná (alebo horná kvadrantová) hemianoptika (strata časti zorného poľa)
2. Metamorphopia (porušenie vizuálneho vnímania veľkosti alebo tvaru predmetov a priestoru) a vizuálnej agnostiky,
3. Alexia,
4. Senzorická afázia,
5. Prechodná (prechodná) amnézia;
6. Tubulárne videnie,
7. Kortikálna slepota (pri zachovaní reakcie na svetlo),
8. prosopagnózia,
9. Dezorientácia vo vesmíre
10. Strata topografickej pamäte
11. Získaná achromatopsia - nedostatok farebného videnia
12. Korsakov syndróm (porušenie RAM)
13. Emocionálne afektívne poruchy

Laser Wirth

Encyklopédia ekonómie

Mozgová kôra

Mozgová kôra

Mozgová kôra tvorená neurónmi je vrstva šedej hmoty, ktorá pokrýva mozgové hemisféry. Jeho hrúbka je 1,5 - 4,5 mm, plocha pre dospelého je 1700 - 2200 cm 2. Myelinované vlákna, ktoré tvoria bielu hmotu konečného mozgu, spájajú kôru s ostatnými časťami mozgu. Približne 95 percent povrchu hemisfér je neokortex alebo nová kôra, ktorá je fylogeneticky považovaná za najnovšiu formáciu mozgu. Archiokortex (stará kôra) a paleokortex (starodávna kôrka) majú primitívnejšiu štruktúru, sú charakterizované fuzzy rozdelením do vrstiev (slabá stratifikácia).

Štruktúra kôry.

Neokortex je tvorený šiestimi vrstvami buniek: molekulovou doskou, vonkajšou granulovanou doskou, vonkajšou pyramídovou platňou, vnútornou granulovanou a pyramídovou doskou a multiformovou doskou. Každá vrstva je charakterizovaná prítomnosťou nervových buniek určitej veľkosti a tvaru.

-Prvá vrstva je molekulová doska, ktorá je tvorená malým počtom horizontálne orientovaných buniek. Obsahuje vetvené dendrity pyramidálnych neurónov podkladových vrstiev.

-Druhá vrstva je vonkajšia zrnitá doska pozostávajúca z telies stelátových neurónov a pyramídových buniek. Patrí sem aj sieť tenkých nervových vlákien.

-Tretia vrstva - vonkajšia pyramídová doska pozostáva z telies pyramidálnych neurónov a procesov, ktoré netvoria dlhé cesty.

-Štvrtá vrstva - vnútorná zrnitá doska je tvorená husto rozmiestnenými stelátovými neurónmi. Thalamokortické vlákna k nim priliehajú. Táto vrstva obsahuje zväzky myelínových vlákien.

-Piata vrstva - vnútorná pyramídová doska je tvorená hlavne veľkými pyramídovými bunkami Betz.

-Šiesta vrstva je multiformálna doska pozostávajúca z veľkého množstva malých polymorfných buniek. Táto vrstva sa hladko mení na bielu hmotnosť veľkých pologuli.

Mozgová kôra každej hemisféry je rozdelená na štyri laloky.

Stredná drážka začína na vnútornej ploche, klesá nadol na pologuli a oddeľuje čelný lalok od parietálnej. Bočná drážka pochádza zo spodného povrchu pologule, šikmo stúpa na vrch a končí v strede horného bočného povrchu. Parietálno-okcipitálna drážka lokalizovaná v zadnej časti hemisféry.

Čelný lalok

Predný lalok má nasledujúce konštrukčné prvky: predný pól, predcentrálny gyrus, horný čelný gyrus, stredný čelný gyrus, dolný čelný gyrus, časť pneumatiky, trojuholník a orbitálnu časť. Precentrálny gyrus je stredom všetkých motorických úkonov: od základných funkcií až po komplexné komplexné činnosti. Čím bohatšia a rozdielnejšia je akcia, tým väčšia je zóna, ktorú toto centrum zaberá. Duševné aktivity sú kontrolované postrannými rozdeleniami. Mediálne a orbitálne povrchy sú zodpovedné za emočné správanie a vegetatívnu činnosť.

Parietálny lalok.

V ňom sú postcentrálny gyrus, intrathemický sulcus, paracentrálny lalok, horné a dolné parietálne lobule, nad okrajové a uhlovité gyrusy. Somaticky citlivá kôra mozgu je umiestnená v postcentrálnom gyre, čo je hlavným rysom usporiadania funkcií tu somatotopická disekcia.

Mozgová kôra: funkcie a znaky štruktúry

Zvyšok parietálneho laloku je asociatívna kôra. Je zodpovedný za rozpoznávanie somatickej citlivosti a jej vzťahu s rôznymi formami senzorických informácií.

Occipitálny lalok.

Je najmenšia a zahŕňa lunaté a čelné brázdy, gyrus cingulate a klinovitú oblasť. Tu je kortikálne zorné pole. Vďaka tomu môže človek vnímať vizuálne obrazy, rozpoznať ich a vyhodnotiť.

Časový lalok.

Na bočnom povrchu sa dajú rozlíšiť tri časové gyri: horné, stredné a spodné, ako aj niekoľko priečnych a dve okcipitálne-časové gyri. Okrem toho je gyrus hipokampu, ktorý je považovaný za centrum chuti a vône. Priečny časový posun je oblasť, ktorá ovláda sluchové vnímanie a interpretáciu zvukov.

Komplex Limbic.

Zjednocuje skupinu štruktúr, ktoré sa nachádzajú v okrajovej zóne mozgovej kôry a vizuálnej kopčeky diencefalónu. Toto sú limbická kôra, zubovitý gyrus, amygdala, septum komplex, mastoidné telá, predné jadrá, olfactory cibule, zväzky vlákien spojivového myelínu. Hlavnou funkciou tohto komplexu je ovládanie emócií, správania a podnetov, ako aj pamäťových funkcií.

Veľké dysfunkcie kôry.

Hlavné poruchy, ktorým je mozgová kôra podrobená, sú rozdelené do ohniskovej a difúznej polohy. Ohnisko najčastejšie:

-Afázia - porucha alebo úplná strata funkcie reči;

-anomia - neschopnosť pomenovať rôzne objekty;

-dysartéria - porucha artikulácie;

-prozodia - porušenie rytmu reči a umiestňovanie stresu;

-apraxia - neschopnosť vykonávať obvyklé pohyby;

-agnosia - strata schopnosti rozpoznávať objekty videním alebo dotykom;

-amnézia je porušením pamäti, čo je vyjadrené miernym alebo úplným neschopnosťou reprodukovať informácie, ktoré človek získal v minulosti.

Medzi difúzne poruchy patria: omráčenie, stupor, kóma, delirium a demencia.

Vizuálna kôra: spracovanie signálov: úvod

Systémy neurónov sietnice a laterálneho génikulárneho telesa vykonávajú analýzu vizuálnych stimulov, pričom sa hodnotí ich farebné charakteristiky, priestorový kontrast a priemerné osvetlenie v rôznych oblastiach zorného poľa. Nasledujúca etapa analýzy aferentných vizuálnych signálov sa uskutočňuje systémom neurónov vizuálnej kôry. V každej z troch oblastí okcipitálnej kôry mozgových hemisfér - v primárnej vizuálnej kôre, sekundárnej vizuálnej kôre a terciárnej vizuálnej kôre - je zobrazená celá kontralaterálna polovica zorného poľa. Použitím mikroelektródového záznamu elektrickej aktivity bolo zistené, že iba časť zlúčenín primárneho kôra má recepčné polia reagujúce na jednoduché podnety, ako je svetlo a tma. Zostávajúce bunky odpovedajú iba na kontúry s určitou orientáciou, kývavosti obrysov atď. Neuróny vizuálnej kôry teda vykonávajú vysoko špecializované spracovanie vizuálnych signálov.

Ľudské správanie vo veľkej miere závisí od rýchleho toku vizuálnych informácií o životnom prostredí.

Tvorba vizuálnych pocitov začína tým, že obraz je fixovaný, zameraný refrakčným médiom oka, na sietnicu - fotosenzitívnu membránu v zadnej časti oka.

Sieťka je vlastne časťou mozgu, ktorá bola rozšírená na okraj, aby sa ľahké kvantá premenili na nervové impulzy. Svetlo je absorbované fotosenzitívnymi pigmentmi umiestnenými v dvoch typoch fotoreceptorov: prúty a kužele. U ľudí obsahuje sietnica približne 100 miliónov tyčí a 5 miliónov kužeľov. Tyče fungujú v noci, za súmraku a kužele - počas dňa; Okrem toho sú kužele zodpovedné za vnímanie farieb a poskytujú vysoké priestorové rozlíšenie sietnice.

Väčšina kužeľov je lokalizovaná v žltej škvrne - oblasti sietnice zodpovednej za centrálne vizuálne pole. V strede žltej škvrny je malá depresia - centrálna fosília sietnice, obsahuje len kužele a poskytuje najväčšiu vizuálnu ostrosť.

Pod pôsobením svetla sa fotoreceptory hyperpolarizujú. Po zložitom spracovaní informácií, v ktorých sú umiestnené bipolárne, amakrínové a horizontálne neuróny sietnice umiestnené vo vnútornej nukleárnej vrstve sietnice, vstupujú do gangliových buniek signály z fotoreceptorov. Práve tu prebieha konečná transformácia vizuálneho obrazu na neustále sa meniaci tok akčných potenciálov, ktorý sa rozšíri na primárnu vizuálnu kôru umiestnenú v okcipitálnom laloku.

Milióny gangliových buniek sú umiestnené v sietnici, a preto sú v každom zrakovom nervu milióny vlákien. Axióny gangliových buniek prebiehajú pozdĺž vnútorného povrchu sietnice, vytvárajú vrstvu nervových vlákien, ponechávajú oko v hlave optického nervu av optickom nervu a potom optický chiasm a optický trakt dosiahnu vizuálne centrá mozgu.

Väčšina vlákien sa prepína do bočného kĺbového tele-reléového komplexu jadra talamu. Odtiaľ prichádzajú vlákna do okcipitálnej kôry. Táto silná aferentná retinogénna lokusová kortikálna dráha poskytuje nervovú základňu vizuálneho vnímania.

Oveľa menší podiel axónov gangliových buniek prechádza do iných vizuálnych subkortikálnych jadier, ktoré poskytujú rôzne pomocné funkcie.

Funkcie mozgovej kôry: čo sú?

Oblúk pupilárneho reflexu teda prechádza pretektálnymi podlhovastými jadrami stredného mozgu. Tieto jadrá posielajú signály do ipsilaterálnych a kontralaterálnych jadier Westfal-Edinger. Bunky jadra Westphal-Edinger poskytujú parasympatickú inerváciu zvierača žiaka cez interkalárny neurón umiestnený v ciliárnom uzle.

Regulácia denných rytmov zabezpečuje tok informácií zo sietnice do nadchiasmového jadra.

Nastavenie zraku a iné pohyby očí zabezpečuje cesta vedúca k horným pahorkatkám.

Signály zo sietnice sa prenášajú aj do takzvaného doplnkového vizuálneho systému mozgového kmeňa - skupiny malých jadier zodpovedných za fixáciu pohľadu a optokinetického nystagmusu.

A konečne, sietnica je spojená s veľkým opálovým jadrom talamického vankúša, ktorého funkcie sú neznáme.

Ak chcete umiestniť a držať obrázok požadovaného objektu v centrálnej fossa, oko sa neustále pohybuje. Tieto nedobrovoľné pohyby sú kontrolované komplexným eferentným motorickým systémom: pohyb každého očného svalstva je vykonávaný šiestimi svalmi, inervovaným okulomotorickým, blokovým a unášaným nervom. Práca motorických jadier týchto nervov je koordinovaná neurónmi pónov a neurónov stredného mozgu. Tieto mechanizmy sú zodpovedné za pomalé sledovanie pohybov očí, sakádu a fixáciu pohľadu ako pozíciu pre zmenu hlavy a tela.

Kontrola okulomotorických centier mozgového kmeňa je vykonávaná pomocou klesajúcich ciest z rozsiahlych oblastí frontálnej kôry a parietálno-okcipitálnej kôry.