Morpofunctionálna organizácia stredného mozgu

Stredný mozog (mesencephalon) je rozdelenie mozgu, staré vizuálne centrum. Je to súčasť mozgového kmeňa, ktorá sa skladá z masívnych mozgových končatín, ktorých hlavná časť je obsadená pyramídovými cestami. Medzi nohami sa nachádza interpunkunálna fossa (lat. Fossa interpeduncularis), z ktorej vystupuje III (oculomotorický) nerv. V hĺbke interpununitnej fossa - zadnej perforovanej látky (lat. Substantia perforata posterior).

Chrbtová časť je štvorhrdlová doska, dva páry kopcov, horné a spodné (lat. inferiores). Horné alebo vizuálne kopy sú o niečo väčšie ako nižšie (sluchové). Pahorky sa spájajú so štruktúrami diencefalónu - kľukaté telá, horné s postrannými, nižšie s mediálnymi. Zo zadnej strany, na hranici s mostom, odchádza IV (blok) nerv, okamžite sa ohne okolo nohy mozgu a ide na prednú stranu. Neexistuje žiadna jasná anatomická hranica s diencefalom, zadná komisařka je prijatá na hraničnú hranicu.

Vo vnútri dolných pahorok sú sluchové jadrá, tam je bočná slučka. Okolo akvaduktu sylvieva je stredná šedá hmota (lat. Substantia grisea centralis).

V hĺbke pneumatiky stredného mozgu (pod štyrmi lícnymi dutinami) sa nachádzajú jadrá okulomotorických nervov, červené jadrá (lat. Nuclei rubri, kontrola pohybu), čierna substancia (široká substancia nigra, iniciácia pohybov), retikulárna formácia.

Stredný mozog je pokračovaním mosta. Na základnom povrchu mozgu je stredný mozog celkom jasne oddelený od mosta v dôsledku priečnych vlákien mosta. Na chrbtovej strane je stredný mozog oddelený od mozgového mostíka podľa úrovne prechodu IV ventrikuly do akvaduktu a do dolných pahorok strechy. Na úrovni prechodu IV ventrikuly do akvaduktu stredného mozgu tvorí horná časť IV komory hornú plachtu mozgu (Velm medullare superius), kde tvoria kríženie vlákien blokového nervu a dráhy predného miechy.

V bočných častiach stredného mozgu vstupujú horné mozočkové nohy, ktoré sa postupne ponorujú do kríža na stredovej čiare. Zadná časť stredného mozgu, ktorá sa nachádza na zadnej strane akvaduktu, je zastúpená strechou (lat. Tectum mesencephali) s jadrami dolných a horných pahorok.

Morfologicky sú jadrá dolných pahorkov reprezentované takmer homogénnou masou nervových buniek strednej veľkosti. Zohrávajú významnú úlohu pri vykonávaní sluchovej funkcie a tvorbe komplexných reflexov v reakcii na zvukové podnety.

Jadrá horných pahorkov sú zložitejšie a majú vrstvenú štruktúru. Zapájajú sa do realizácie "automatických" reakcií spojených so zrakovou funkciou, tj bezpodmienečných reflexov v reakcii na vizuálnu stimuláciu. Okrem toho tieto jadrá koordinujú pohyb tela, mimickú reakciu, pohyb očí, hlavy, uší a tak ďalej. v reakcii na vizuálne podnety. Tieto reflexné reakcie sú vykonávané vďaka pneumatikám-spinálnej a bulbár-bulbar traktov.

Ventral k hornej a dolnej návrší strechy je stredný mozog akvadukt, obklopený strednou sivou hmotou. V dolnej časti stredného mozgu je lokalizované jadro blokového nervu (lat.), Na úrovni strednej a hornej časti je komplex jadier okulomotorického nervu (lat.Nucl.Oculomotorius). Jadro blokového nervu pozostávajúceho z niekoľkých veľkých polygonálnych buniek je lokalizované pod akvaduktom na úrovni dolných pahorkov. Jadrá okulomotorického nervu sú komplex, ktorý zahŕňa hlavné jadro okulomotorického nervu, veľkú bunku, podobnú morfológiu s jadrom bloku a abducentných nervov, stredné zadné jadro nepárového drobného bunky a vonkajšie jadro ďalších malých buniek. Jadrá okulomotorického nervu sú umiestnené vo vrchnej časti stredového mozgu na stredovej čiare, ventrálne od akvaduktu, na úrovni hornej časti strechy stredného mozgu.

Dôležitými formáciami stredného mozgu sú aj červené jadrá a substantia nigra. Červené jadrá (lat. Nucll.Ruber) sú umiestnené ventrolaterálne na centrálnu sivú hmotu stredného mozgu. V červených jadrách sú vlákna predných mozgových nohavíc, kortikálne červené jadrové vlákna a vlákna z útvarov konca striopalidárneho systému. V červenom jadre začínajú vlákna červenej-spinálnej, ako aj červené jadro-olivické cesty, vlákna, ktoré idú do mozgovej kôry. Červené jadro je teda jedným z centier zapojených do regulácie tónu a koordinácie pohybov. S porážkou červeného jadra a jeho dráhami v zvierati vzniká takzvaná decerebračná rigidita. Čierna látka (podstavec Nigra) sa nachádza ventrálne od červeného jadra, ktoré oddeľuje výstelku stredného mozgu od svojej základne. V čiernej substancii začína nigrostriárová dráha, ktorej dopaminergné vlákna riadia funkciu strií.

Základňu stonky stredného mozgu tvoria vlákna, ktoré spájajú mozgovú kôru a ďalšie štruktúry koncového mozgu so základnými formáciami mozgového kmeňa a miechy. Väčšina bázy je obsadená vláknami pyramídovej cesty. Súčasne v strednej časti sú vlákna prechádzajúce z čelných oblastí mozgových hemisfér k jadrám mosta a medulla oblongata, bočne k vláknam pyramidovej cesty;

Stredný mozog vykonáva nasledujúce funkcie:

stred reflexu orientácie (reakcia motora na silnú dráždivú látku)

vegetatívna reakcia v orgánoch zraku (reakcia žiaka na svetlo, reakcia)

synchronné otáčanie hlavy a očí

centrum primárneho spracovania informácií (zrak, sluch, vôňa, dotyk)

Štruktúra konečného mozgu. Morpofuncná organizácia mozgovej kôry

Výsledný mozog sa vyvíja z predného mozgového močového mechúra, pozostáva z vysoko vyvinutých spárovaných častí - pravého a ľavého hemisféry a strednej časti, ktorá ich spája. Hemisféry sú oddelené pozdĺžnou štrbinou, v hĺbke ktorej leží doska z bielej hmoty pozostávajúcej z vlákien spájajúcich obe hemisféry, corpus callosum. Pod corpus callosum je klenba, ktorá sa skladá z dvoch zakrivených vláknitých prameňov, ktoré sú v strednej časti prepojené a rozbiehajú sa pred a za sebou a vytvárajú stĺpy a nohy klenby. Pred stĺpmi oblúka je predná komisařka. Medzi prednou časťou corpus callosum a oblúkom sa natiahne tenká vertikálna doska mozgového tkaniva - priehľadná septum.

Hemisféra je tvorená sivou a bielou hmotou. Rozlišuje najväčšiu časť, pokrytú drážkami a gyrusom,

- plášť tvorený šedou látkou ležiacou na povrchu - hemisférickou kôrou; čuchový mozog a zhluky šedej hmoty vo vnútri hemisféry sú bazálne jadrá. Posledné dve divízie tvoria najstaršiu časť hemisféry v evolučnom vývoji. Koncové mozgové dutiny sú bočné komory.

V každej hemisfére sa rozlišujú tri hemisféry: horný bočný (horný bočný) konvexný oblúk lebky, stredný (stredný) plochý, obrátený k rovnakej ploche druhej pologuli a dolný nepravidelný tvar. Povrch pologule má zložitý vzor, ​​vďaka brázdám, ktoré smerujú rôznym smerom, a valčeky medzi nimi - meandre. Veľkosť a tvar žliabkov a záhybov sú predmetom významných individuálnych výkyvov. Existuje však niekoľko trvalých brázd, ktoré sú jasne vyjadrené vôbec a predtým ako sa objavujú v procese vývoja embryí.

Používajú sa na rozdelenie hemisfér na veľké plochy nazývané laloky. Každá hemisféra je rozdelená na päť lalokov: čelné, parietálne, okcipitálne, časové a latentné laloky alebo ostrov nachádzajúci sa v hĺbke bočného slimáka. Hranica medzi čelnými a parietálnymi lalokmi je centrálna brázda medzi parietálnou a okcipitálnou - parietálnou - okcipitálnou. Časový lalok sa oddelí od zvyšku laterálnym sulcusom. Na hornom bočnom povrchu hemisféry sa precentrálny sulcus oddeľuje predcentrálny gyrus a dve čelné brázdy, horné a spodné, ktoré rozdeľujú zvyšok čelného laloku na horné, stredné a spodné čelné gyrusy.

V parietálnom laloku prechádza postcentrálna drážka, ktorá oddeľuje postcentrálny gyrus a intrathemálne, rozdeľujúc zvyšok parietálneho laloku do horných a dolných parietálnych lalôčok. V dolnom laloku sa vyznačujú okrajové a uhlovité gyri. Vo temporálnom laloku dve paralelné drážky - horné a dolné časové drážky - ho rozdelia na hornú, strednú a dolnú časovú gyri. V oblasti okcipitálneho laloku sa pozorujú priečne okcipitálne drážky a gyrus. Mediálny povrch jasne zobrazuje corpus callosum a cingulate drážku,

medzi ktorými je cingulárny gyrus.

Nad ním, obklopujúci centrálny sulcus, leží paracentrálnej lalok. Medzi parietálnym a okcipitálnym lalokom je parietálno-okcipitálna drážka a za ním je drážkovitá drážka. Oblasť medzi nimi sa nazýva klin, a ten vpredu sa nazýva klin. V mieste prechodu na dolný (bazálny) povrch hemisféry leží stredný okcipitálno-temporálny alebo lingválny gyrus. Na spodnom povrchu, oddeľujúcom hemisféru od mozgového kmeňa, prechádza hlboká drážka hipokampu (drážka morskej konve), z ktorej leží parahipokampálny gyrus. Bočný je oddelený vedľajším okucitovým časovým gyrusom. Ostrov, ktorý sa nachádza v hĺbke bočnej (bočnej) brázdy, je tiež pokrytý drážkami a záhybmi.

Mozgová kôra je vrstva šedej hmoty až do hrúbky 4 mm. Je tvorená vrstvami nervových buniek a vlákien usporiadaných v špecifickom poradí Najčastejšie usporiadané časti fylogeneticky novšieho kôra pozostávajú zo šiestich vrstiev buniek, staré a staroveké kôry majú menej vrstiev a sú jednoduchšie. Rôzne časti kôry majú odlišnú bunkovú a vláknitú štruktúru. V tomto ohľade existuje teória bunkovej štruktúry kôry (cytoarchitektúra) a vláknitá štruktúra (myeloarchitektúra) mozgovej kozie mozgovej kôry.

10. vegetatívny nervový systém, jeho štruktúra a funkcie.

Autonómny nervový systém (ANS) koordinuje a reguluje činnosť vnútorných orgánov, metabolizmus, homeostázu. Jeho činnosť je podriadená centrálnemu nervovému systému a predovšetkým mozgovej kôre. VNS pozostáva zo sympatických a parasympatických častí. Obe oddelenia inervujú väčšinu vnútorných orgánov a často majú opačný účinok. Centrá ANS sú umiestnené v štyroch častiach mozgu a miechy. Pulzy zo nervových centier na pracovný orgán na dve testované neyronam.Parasimpaticheskie jadro (prvý teleso neuróny) sa nachádza v strede, podlhovasté časti mozgu a chrbtice mozga.Parasimpaticheskie sakrálne ganglií neurónov zahŕňajú druhé teleso a nachádza sa v blízkosti samotných alebo v innervi-Rui telies orgánov. Sympatické jadrá sa nachádzajú v bočných rohoch miechy na úrovni všetkých hrudných a troch horných bedrových segmentov. Nervové impulzy sa prenášajú v synapsách, kde sa najčastejšie používajú adrenalín a acetylcholín ako mediátor sympatického systému a najčastejšie sa používa acetylcholín ako parasympatický systém. Väčšina orgánov je inervovaná ako sympatickými, tak parasympatickými vláknami. Avšak, krvné cievy, potné žľazy a dreni nadobličiek Vnútorné viruyutsya nervami.Parasimpaticheskie len sympatických vlákien, napríklad, zmiernenie a spomalenie srdcovú činnosť a sympatická urýchliť a zosilniť. Autonómny nervový systém nie je citlivá na vlastné spôsoby, ktoré sú spoločné pre somatické a vegetatívny nervový sistem.Krome týchto sekcií má veľký význam meta sympatickým rozdelenie autonómneho nervového systému, vytvoreného ganglií systém usporiadaný vo vnútorných orgánoch. Takéto gangliá sú v močovom mechúre, v črevách. Meta-sympatický nervový systém koordinuje svoju fyzickú aktivitu a nezávislosť od centrálneho nervového systému. Nervový systém prideliť tento uzatvárací ATF.Vazhnoe význam v regulácii vnútorných orgánov má nerv vagus, prebiehajúce od predĺženej miechy a parasympatickej inervácie poskytuje orgánov v krku, hrudníka a brušnej dutiny. Impulzy, ktoré prechádzajú týmto nervom, spomaľujú prácu srdca, rozširujú cievy, zvyšujú vylučovanie tráviacich žliaz atď.

Morpofunctionálna organizácia mozgového kmeňa. Motorové centrá mozgového kmeňa. Ich význam

Mozog je najvyšší centrálny orgán regulujúci všetky vitálne funkcie tela, hrá rozhodujúcu úlohu v duševnej alebo vyššej nervovej činnosti.

GM sa vyvíja z neurónovej trubice. Kraniálne rozdelenie neurálnej trubice v embryogenéze je rozdelené na tri mozgové mechúre: predné, stredné a zadné. V budúcnosti vzhľadom na záhyby a ohyby týchto bublín vzniknú päť divízií GM:

Diferenciácia buniek neurálnej trubice v lebečnej časti s vývojom GM prebieha v princípe podobne ako pri vývoji miechy: ᴛ.ᴇ. kambium je vrstva komorových (zárodočných) buniek umiestnených na okraji s kanálom trubice. Ventrikulárne bunky intenzívne delia a migrujú na vrstvy ľavej hemisféry a rozlišujú sa v dvoch smeroch:

1. Neuroblasty neurocytov. Vznikajú komplexné vzájomné vzťahy medzi neurocytmi, vytvárajú sa jadrové a nervové centrá. Navyše na rozdiel od miechy v GM dominujú obrazovkové centrá.

2. gliocyty glioblastov.

GM cesty, početné GM core - ich umiestnenie a funkcie sa dozviete v detaile na oddelení normálne anatómie človeka, v tomto ohľade, v tejto kapitole sa zameriame na funkciách histologické štruktúre jednotlivých častí GM.

Mozgový kmeň - zahŕňa medullu oblongata, most, cerebel, a tvorbu stredného a stredného mozgu.

ZAHRNUTÉ BRAIN pozostáva zo šedej hmoty, organizovanej vo forme jadier a zväzkov zostupujúcich a vzostupných nervových vlákien. Z jadier sú rozlíšené:

1. Senzorické a motorické jadrá hlavových nervov - podyazychnogo jadro, rozšírenie, vagus, jazykohltanový, predverno ôsmeho hlavového nervy medulla oblongata. Navyše jadrá motora sú umiestnené prevažne mediálne a citlivé - priečne.

2. Asociačné jadrá - ktorých neuróny tvoria spojenie s mozočkom a talamom.

Histologicky sa všetky tieto jadrá skladajú z multipolárnych neurocytov.

V centrálnej časti PM je retikulárna formácia (RF), ktorá začína v hornej časti miechy, prechádza PM, prechádza ďalej do zadného, ​​stredného a stredného mozgu. Ruská federácia sa skladá zo siete nervových vlákien a malých skupín multipolárnych neurocytov. Tieto neurocyty majú dlhé, slabo rozvetvené dendrity a axon s mnohými kolaterálmi, vďaka čomu sa tvoria početné synaptické spojenia s obrovským počtom neurocytov a vzostupných a klesajúcich nervových vlákien. Účinok Ruska smerom nadol zabezpečuje reguláciu vegetativno-viscerálnych funkcií, kontrolu svalového tonusu a stereotypných pohybov. Vzostupný vplyv Ruskej federácie poskytuje pozadie excitability kortexu BSP ako mimoriadne dôležitú podmienku pre energický stav mozgu. RF prenáša impulzy nie na striktne vymedzené oblasti mozgovej kôry, ale difúzne. RF vo všeobecnosti tvorí kruhovú aferentnú cestu do kôry GM, pozdĺž ktorej impulzy cestujú 4-5 krát pomalšie ako pozdĺž priamych aferentných ciest.

Okrem jadier a Ruskej federácie v medulle sa nachádzajú klesajúce aj vzostupné chodníky.

MOST. V zadnej časti mosta sú jadrá V, VI, VII, VIII lebečných nervov, retikulárna formácia a vlákna dráh. Vo ventrálnej časti mosta sú vlastné jadrá mosta a vlákien pyramídových ciest.

Mediálny mozog ako najväčšie a najdôležitejšie formácie má červené jadrá; pozostávajú z obrovských neurocytov, z ktorých začína deprospinálna cesta. V červenom jadre sa prerušia vlákna z malého mozgu, talamus a motorické centrá cortexu BPSH.

INTERMEDIATE BRAIN Hlavnou časťou diencefalónu je talamus (vizuálny vrch) obsahujúci mnoho jadier. Neurocyty jadra talamu dostávajú aferentnú impulzáciu a prenášajú ju do kôry BSH. Na vankúš talamu končí vlákna vizuálnej cesty. Talam je zberateľom takmer všetkých aferentných ciest. Pod talamom je hypotalamus - jeden z najvyšších centier integrácie autonómnej a somatickej inervácie do endokrinného systému. Hypotalamus je komunikačný uzol, ktorý spája retikulárnu formáciu s limbickým systémom, somatická NA s autonómnou NA, kortex BSP s endokrinným systémom. V zložení jadier hypotalamu (7 skupín) existujú bunky produkujúce neurospecifické hormóny: oxytocín, vazopresín, liberíny a statíny. Táto funkcia hypotalamu, budeme podrobne skúmať na tému "Endokrinný systém."

V trupu sú nervové centrá regulácie postoja. Zatvoria oblúk reflexov zodpovedných za jeho podporu. Na klesajúcich cestách od jadier medulla oblongata po motorické neuróny pribúdajú tímy, ktoré zintenzívňujú kontrakciu extenzorov a uvoľňujú flexory končatín a trupu. Od jadier stredného mozgu po tieto svaly sú opačné príkazy. Súčasné účinky týchto jadier na extenzory a ohybce nám umožňujú udržiavať rovnováhu.

Stredný mozog. Morphofunctional organization

Morphofunctional organization. Stredný mozog (mesencephalon) je reprezentovaný štyrmi žľazami a nohami mozgu. Najväčšie jadrá stredného mozgu sú červené jadro, čierna látka a jadro kraniálnych (okulomotorických a blokových) nervov, ako aj jadro retikulárnej formácie.

Senzorické funkcie. Realizované prijatím vizuálnych, audítorských informácií.

Funkcia vodiča. To spočíva v tom, že cez to preniesť všetku stúpajúce cestu k nadložných thalame (mediálne loop spiinotalamichesky cesta), veľký mozog a mozoček. Klesajúce cesty prechádzajú cez stredný mozog k medulácii a miechy. Ide o pyramídovú dráhu, vlákna s kortikálnym mostíkom, kruhovú dráhu.

Funkcia motora Realizované jadro blok nervu (n. Trochlearis), jadra okulomotorického nervu (n. Oculomotorius), červené jadro (nucleus ruber), substantia nigra (substantia nigra).

Červené jadrá sa nachádzajú v hornej časti nohy mozgu. Sú spojené s mozgovou kôrou (zostupom z kôry cesty), subkortikárnymi jadrami, mozočkom, miechou (červená jadro-spinálna dráha). Bazálna ganglia mozgu, cerebellum majú svoje konce v červených jadrách. Porušenie spojení červených jadier s retikulárnou tvorbou medulla oblongata vedie k skreslenej rigidite. Tento stav je charakterizovaný silným napätím extenzívnych svalov končatín, krku, chrbta. Hlavnou príčinou stieracej rigidity je výrazný aktivačný účinok bočného vestibulárneho jadra (Deitersovo jadro) na extenzívnych motorických neurónoch. Tento účinok je maximálny pri absencii inhibičných účinkov červeného jadra a prekrývajúcich sa štruktúr, ako aj cerebellum. Pri transsekcii mozgu pod jadro laterálneho vestibulárneho nervu zmizne rigidita.

Červené jadro, prijímanie informácií od motorového priestoru mozgovej kôry, podkôrových jadier, a mozočku o blížiacom sa pohybe a stave pohybového odoslať opravné impulzy do hybných neurónov miechy podľa rubrospinalnomu traktu, a tým regulovať svalový tonus, nastavením úrovne s plánovanou ľubovoľný pohyb,

Ďalšie funkčne dôležité jadro stredného mozgu - substantia nigra - sa nachádza v mozgovom kmeni, riadi úkony žuvanie, prehĺtanie (ich poradie), poskytuje ruky presné pohyby prstov, napríklad pri písaní. Neuróny tohto jadra sú schopné syntetizovať mediátor dopamínu, ktorý sa dodáva transportom axónov do bazálnych ganglií mozgu. Porážka čiernej látky vedie k porušeniu plastického tónu svalov. Jemná regulácia plastového tónu pri hraní na husle, písanie a vykonávanie grafických prác poskytuje čierna hmota. Súčasne, keď sa určitá pozícia drží dlhší čas, dochádza k zmene plastov v svaloch v dôsledku zmeny ich koloidných vlastností, čo zaisťuje najnižšiu spotrebu energie. Regulácia tohto procesu sa uskutočňuje bunkami čiernej látky.

Neuróny jadier okulomotorických a blokových nervov regulujú pohyb oka nahor, nadol, smerom von a smerom k rohu nosa. Neuróny prídavného jadra okulomotorického nervu (jadro Yakuboviča) regulujú lúmen žiaka a zakrivenie šošovky.

Reflexné funkcie. Funkčne nezávislé štruktúry stredného mozgu sú vrcholy štvoruholníka. Horné sú primárne subkortikálne centrá vizuálneho analyzátora (spolu s laterálnymi kľukatými telieskami diencefalónu), nižšie sú sluchové (spoločne s mediálnymi kľukatými telieskami diencefalónu). Ide o primárne prepínanie vizuálnych a sluchových informácií. Z hrudiek štvoruholníka smerujú axóny svojich neurónov k retikulárnej formácii kmeňa, motorických neurónov miechy. Štvorhranné neuróny môžu byť polymodálne a detektor. V druhom prípade reagujú len na jeden znak podráždenia, napríklad zmena svetla a tmy, smer pohybu svetelného zdroja atď. Hlavnou funkciou štvoruholníkových pahorkov je usporiadať reakciu alarmu a tzv. Štartovacích reflexov na náhle, ešte nepoznané, vizuálne alebo zvukové signály. Aktivácia stredného mozgu v týchto prípadoch prostredníctvom hypotalamu vedie k zvýšeniu svalového tonusu, zvýšeniu srdcovej frekvencie; existuje príprava na vyhýbanie sa, na obrannú reakciu.

Štyri Chelsea organizujú orientačné vizuálne a sluchové reflexie.

U ľudí je štyri rohový reflex hliadkovačom. V prípadoch zvýšenej excitability kvadrochrómu s náhlym zvukom alebo svetelnou stimuláciou u človeka dochádza k trhaniu, niekedy skákať na nohách, plačať, čo najrýchlejšie odstránenie stimulov a niekedy aj nekontrolovaný let.

V prípade porušenia štvormiestneho reflexu sa osoba nemôže rýchlo prepnúť z jedného druhu pohybu na druhého. Následne sa kvadrilátory zúčastňujú na organizácii dobrovoľných hnutí.

Dátum pridania: 2015-09-28; Zobrazenie: 439; OBJEDNÁVACIE PRÁCE

Stručné morfo-funkčné charakteristiky mozgového kmeňa

Mozog je najvyšší centrálny orgán regulácie všetkých vitálnych funkcií tela, hrá rozhodujúcu úlohu v duševnej alebo vyššej nervovej činnosti.

GM sa vyvíja z neurónovej trubice. Kraniálne rozdelenie neurálnej trubice v embryogenéze je rozdelené na tri mozgové mechúre: predné, stredné a zadné. V budúcnosti vzhľadom na záhyby a ohyby týchto bublín vzniknú päť divízií GM:

Diferenciácia buniek neurónovej trubice v lebečnej časti počas vývoja GM prebieha v zásade podobne ako vývoj miechy: t.j. kambium je vrstva komorových (zárodočných) buniek umiestnených na okraji s kanálom trubice. Ventrikulárne bunky sa intenzívne delia a migrujú na vrstvy prekrývajúce sa a rozlišujú sa v dvoch smeroch:

1. Neuroblasty neurocytov. Vznikajú komplexné vzájomné vzťahy medzi neurocytmi, vytvárajú sa jadrové a nervové centrá. Navyše na rozdiel od miechy v GM dominujú obrazovkové centrá.

2. gliocyty glioblastov.

GM dráhy, početné GM jadrá - ich lokalizácia a funkcie, ktoré podrobne študovať na oddelení normálnej ľudskej anatómie, preto sa v tejto prednáške zameriame na charakteristiky histologickej štruktúry jednotlivých častí GM.

Mozgový kmeň - zahŕňa medullu oblongata, most, cerebel, a tvorbu stredného a stredného mozgu.

ZAHRNUTÉ BRAIN pozostáva zo šedej hmoty, organizovanej vo forme jadier a zväzkov zostupujúcich a vzostupných nervových vlákien. Z jadier sú rozlíšené:

1. Senzorické a motorické jadrá hlavových nervov - podyazychnogo jadro, rozšírenie, vagus, jazykohltanový, predverno ôsmeho hlavového nervy medulla oblongata. Navyše jadrá motora sú umiestnené prevažne mediálne a citlivé - priečne.

2. Asociačné jadrá - ktorých neuróny tvoria spojenie s mozočkom a talamom.

Histologicky sú všetky tieto jadrá zložené z multipolárnych neurocytov.

V strednej časti PM je retikulárna formácia (RF), ktorá začína v hornej časti miechy, prechádza PM, prechádza ďalej do zadnej, strednej a diencefalónu. Ruská federácia sa skladá zo siete nervových vlákien a malých skupín multipolárnych neurocytov. Tieto neurocyty majú dlhé, slabo rozvetvené dendrity a axon s mnohými kolaterálmi, vďaka čomu sa tvoria početné synaptické spojenia s obrovským počtom neurocytov a vzostupných a klesajúcich nervových vlákien. Účinok Ruska smerom nadol zabezpečuje reguláciu vegetativno-viscerálnych funkcií, kontrolu svalového tonusu a stereotypných pohybov. Vzostupný vplyv Ruskej federácie poskytuje pozadie vzrušivosti kôry BSP ako nevyhnutnú podmienku pre intenzívny stav mozgu. RF prenáša impulzy nie na presne vymedzené oblasti kôry, ale rozptýlene. RF vo všeobecnosti tvorí kruhovú aferentnú cestu do kôry GM, pozdĺž ktorej impulzy cestujú 4-5 krát pomalšie ako pozdĺž priamych aferentných ciest.

Okrem jadier a Ruskej federácie v medulle sa nachádzajú klesajúce aj vzostupné chodníky.

MOST. V zadnej časti mosta sú jadrá V, VI, VII, VIII lebečných nervov, retikulárna formácia a vlákna dráh. Vo ventrálnej časti mosta sú vlastné jadrá mosta a vlákien pyramídových ciest.

Mediálny mozog ako najväčšie a najdôležitejšie formácie má červené jadrá; pozostávajú z obrovských neurocytov, z ktorých začína deprospinálna cesta. V červenom jadre sa prerušia vlákna z malého mozgu, talamus a motorické centrá cortexu BPSH.

INTERMEDIATE BRAIN Hlavnou časťou diencefalónu je talamus (vizuálny vrch) obsahujúci mnoho jadier. Neurocyty jadra talamu dostávajú aferentnú impulzáciu a prenášajú ju do kôry BSH. Na vankúš talamu končí vlákna vizuálnej cesty. Thalamus je zberateľom takmer všetkých aferentných ciest. Pod talamom je hypotalamus - jeden z najvyšších centier integrácie autonómnej a somatickej inervácie do endokrinného systému. Hypotalamus je komunikačný uzol, ktorý spája retikulárnu formáciu s limbickým systémom, somatická NA s autonómnou NA, kortex BSP s endokrinným systémom. V zložení jadier hypotalamu (7 skupín) sú neurosekrečné bunky, ktoré produkujú hormóny: oxytocín, vazopresín, liberíny a statíny. Táto funkcia hypotalamu, budeme podrobne skúmať na tému "Endokrinný systém."

Morfologické a funkčné znaky mozgovej kôry. Lokalizácia funkcií v mozgovej kôre. Moderné zastúpenie a lokalizácia funkcií

hemisféra brodman paulow krvi

v Morpofunkčné znaky mozgovej kôry

Najvyššou časťou centrálneho nervového systému (CNS) je mozgová kôra (mozgová kôra).

Mozgová kôra má nasledujúce morfofunkčné vlastnosti:

  • · Vrstvová poloha neurónov;
  • · Modul modulárnej organizácie;
  • · Somatotopická lokalizácia receptorových systémov;
  • · Sivosť, t.j. distribúcia vonkajšieho príjmu v rovine neurónového poľa kortikálneho konca analyzátora;
  • · Závislosť úrovne aktivity na vplyve subkortikálnych štruktúr a retikulárnej tvorby;
  • · Prítomnosť všetkých funkcií základných štruktúr centrálneho nervového systému;
  • · Cytoarchitektonická distribúcia poľa;
  • · Prítomnosť sekundárnych a terciárnych polí s asociačnými funkciami v špecifických projekčných senzorických a motorických systémoch;
  • · Prítomnosť špecializovaných asociatívnych oblastí;
  • · Dynamická lokalizácia funkcií, vyjadrená v možnosti kompenzácie funkcií stratených štruktúr;
  • · Prekrytie zón mozgovej kôry susedných periférnych vnímavých polí;
  • · Možnosť dlhodobého zachovania príznakov podráždenia;
  • Recipročná funkčná vzájomná súvislosť excitačných a inhibičných stavov;
  • · Schopnosť vyžarovať excitáciu a inhibíciu;
  • · Prítomnosť špecifickej elektrickej aktivity.

Hlboké drážky rozdeľujú každú mozgovú hemisféru na čelné, časové, parietálne, okcipitálne laloky a ostrovček. Ostrov sa nachádza hlboko v sylvianskom sulku a je na vrchole uzavretý časťami čelných a parietálnych lalokov mozgu.

Mozgová kôra je rozdelená na staré (archicortex), staré (paleokortex) a nové (neokortex). Staroveká kôra spolu s ďalšími funkciami súvisí so zmyslom vône a interakciou mozgových systémov. Stará kôra zahŕňa cingulárny gyrus, hipokampus. V novej kôre je najväčší vývoj veľkosti, diferenciácie funkcií u ľudí. Hrúbka novej kôry sa pohybuje od 1,5 do 4,5 mm a je maximálna v prednej centrálnej gyrus.

Funkcie jednotlivých oblastiach neokortexu sú určené osobitosti jeho štruktúrne a funkčné organizácie, spojenie s ostatnými mozgových štruktúr, ktoré zahŕňajú vnímanie, ukladanie a prehrávanie informácií v organizácii a realizácii správanie, regulácia zmyslových funkcie vnútorných orgánov.

Vlastnosti štrukturálnej a funkčnej organizácie mozgovej kôry sú spôsobené tým, že kortikalizácia funkcií, t.j. prenos funkcií mozgovej kôry základných štruktúr mozgu. Tento program však neznamená, že jadro preberá funkcie iných štruktúr. Jeho úlohou je obmedzená na korekciu možných porušení funkcie interakciu so svojimi systémami, sofistikovanejšie, s ohľadom na individuálne skúsenosti, analýzu signálu a organizáciu optimálne odpovede na tieto signály, tvorba v samostatne a v ostatných príslušných pamäťové stopy signálu, jeho vlastnosti, hodnoty a mozgových štruktúr povahu reakcie na ňu. Ďalej, ako postupuje automatizácia, reakcia sa začína uskutočňovať pomocou subkortikálnych štruktúr.

Celková plocha ľudskej mozgovej kôry je asi 2200 cm2, počet kôrových neurónov presahuje 10 miliárd.Korvák obsahuje pyramídové, hviezdicovité, vretenovité neuróny.

Pyramídové neuróny majú rozdielnu veľkosť, ich dendriti nesú veľké množstvo tŕňov; axón pyramidálneho neurónu spravidla prechádza bielou látkou do iných oblastí kôry alebo do štruktúr centrálneho nervového systému.

Hviezdne bunky majú krátke, dobre rozvetvené dendrity a krátke ascon, ktoré poskytujú neurónové spojenia v mozgovej kôre.

Fusiformné neuróny poskytujú vertikálne alebo horizontálne prepojenie neurónov rôznych vrstiev kôry.

Mozgová kôra má prevažne šesťvrstvovú štruktúru.

Vrstva I je horná molekulárna, hlavne reprezentovaná rozvetvením vzostupných dendritov pyramidálnych neurónov, medzi ktorými sú zriedkavé horizontálne bunky a zrnité bunky, ale vlákna nešpecifických talamických jadier prichádzajú na reguláciu úrovne excitability mozgovej kôry dendritmi tejto vrstvy.

Vrstva II - vonkajší granulát pozostáva zo stelátových buniek, ktoré určujú trvanie excitačnej cirkulácie v mozgovej kôre, t.j. súvisiace s pamäťou.

Vrstva III je vonkajšia pyramída, je tvorená z pyramídových buniek malej veľkosti a spolu s II vrstvou poskytuje kortikálne kortikálne väzby rôznych konvolucií mozgu.

Vrstva IV - vnútorná granulovaná, obsahuje prevažne stelátovú bunku. Tu končí špecifické thalamokortikálne cesty, t.j. cesty od analyzátorov receptorov.

Vrstva V je vnútorná pyramídová vrstva veľkých pyramíd, ktoré sú výstupnými neurónmi, ich axóny idú do mozgového kmeňa a miechy.

Vrstva VI je vrstva polymorfných buniek, väčšina neurónov tejto vrstvy tvorí kortikotalamické dráhy.

Celulárne zloženie kôry z hľadiska rozmanitosti morfológie, funkcie, foriem komunikácie nie je v iných častiach centrálneho nervového systému jedinečné. Neuronálna kompozícia, distribúcia neurónov vo vrstvách v rôznych oblastiach mozgovej kôry sú odlišné, čo nám umožnilo izolovať v ľudskom mozgu 53 cytoarchitektonických polí. Rozdelenie mozgovej kôry na cytoarchitektonické polia je jasnejšie formované, pretože jej funkcia sa zlepšuje vo fylogenéze.

U vyšších cicavcov sú na rozdiel od nižších cicavcov z motorových polí dobre diferencované sekundárne polia 6, 8 a 10, ktoré funkčne zabezpečujú vysokú koordináciu a presnosť pohybu. okolo vizuálneho poľa 17 - sekundárne vizuálne polia 18 a 19, ktoré sa podieľajú na analýze hodnoty vizuálneho podnetu (organizácia vizuálnej pozornosti, ovládanie pohybu oka). Primárne sluchové, somatosenzorické, dermálne a iné oblasti majú tiež priľahlé sekundárne a terciárne polia, ktoré zabezpečujú spojenie funkcií tohto analyzátora s funkciami iných analyzátorov. Pre všetkých analyzátorov je charakteristický somatotopický princíp organizovania projekcie na mozgovej kôre periférnych receptorových systémov. Takže v senzorickej oblasti kôry druhého centrálneho gyru sú lokalizačné reprezentácie každého bodu povrchu kože, v oblasti motora kortexu, každý sval má svoju vlastnú tému (jej miesto), dráždením toho, kto môže dostať pohyb daného svalu; v sluchovej oblasti kôry je lokálna lokalizácia určitých tónov (tonotopická lokalizácia), poškodenie lokálnej časti sluchovej oblasti kôry vedie k strate sluchu pre určitý tón.

Podobne pri projekcii retinálnych receptorov na zornom poli cortexu 17 dochádza k topografickej distribúcii. V prípade smrti lokálnej zóny poľa 17 nie je obraz vnímaný, ak spadá na časť sietnice premietnutú na poškodenú oblasť mozgovej kôry.

Funkciou kortikálnych polí je princíp fungovania na obrazovke. Tento princíp spočíva v tom, že receptor vysiela svoj signál nie na jeden neurón mozgovej kôry, ale na poli neurónov, ktorý je tvorený ich kolaterálmi a spojmi. V dôsledku toho sa signál nezameriava na bod na bod, ale na rôzne neuróny, čo zabezpečuje jeho kompletnú analýzu a možnosť prenosu do iných zainteresovaných štruktúr. Jedno vlákno, ktoré prichádza do vizuálnej oblasti kôry, môže aktivovať oblasť 0,1 mm. To znamená, že jeden axon distribuuje svoje pôsobenie na viac ako 5000 neurónov.

Vstupné (aferentné) impulzy vstupujú do kôry zospodu, vychádzajú do stelátov a pyramidálnych buniek III-V vrstiev kôry. Z hviezdnych buniek IV vrstvy smeruje signál do pyramidálnych neurónov III. Vrstvy a odtiaľ pozdĺž asociačných vlákien k ďalším oblastiam mozgovej kôry. Hviezdicové bunky v poli 3 prepínajú signály prechádzajúce do kôry na pyramidálne neuróny vrstvy V, odtiaľ spracovaný signál opúšťa kôru do iných štruktúr mozgu.

V kortexe vstupné a výstupné prvky spolu s hviezdnymi bunkami tvoria tzv. Stĺpy - funkčné jednotky kortexu, usporiadané vo vertikálnom smere. Dôkazom toho je nasledovné: v prípade, že mikroelektród ponorí kolmo do kôry, potom na svojej ceste stretáva neuróny, ktoré reagujú na jeden typ podráždenie, ak mikroelektród vstúpil vodorovne nad kôry, ktorá sa stretne s neurónmi, ktoré reagujú na rôzne typy podnetov.

Priemer kolóny je približne 500 mikrónov a je určený distribučnou zónou spojenia vzostupného aferentného thalamokortikálneho vlákna. Susedné stĺpce majú vzájomné vzťahy a organizujú časti sady stĺpcov v organizácii konkrétnej reakcie. Budenie jedného z reproduktorov vedie k inhibícii susedných.

Každý stĺpec môže mať niekoľko súborov, ktoré implementujú funkciu podľa pravdepodobnostno-štatistického princípu. Táto zásada spočíva v tom, že pri opakovanej stimulácii sa celá skupina neurónov nezúčastňuje reakcie, ale je jej časťou. Navyše, pokaždé, keď sa časť neurónov, ktorých sa to týka, môže mať odlišné zloženie, t.j. vzniká skupina aktívnych neurónov (pravdepodobnostný), ktorý je dostatočne priemerný na to, aby poskytol potrebnú funkciu (štatistický princíp).

Ako už bolo spomenuté, rôzne oblasti mozgovej kôry majú rôzne polia, ktoré sú determinované povahou a počtom neurónov, hrúbkou vrstiev atď. Prítomnosť štrukturálne odlišných polí naznačuje ich odlišný funkčný účel. Senzorické, motorické a asociačné oblasti sa v mozgovej kôre rozlišujú.

v Lokalizácia funkcií v mozgovej kôre

V oblasti mozgovej kôry sú rozlíšené oblasti - Brodmannove polia (nemecký fyziológ).

  • Prvá zóna - motorová zóna - je reprezentovaná centrálnym gyrusom a čelnou zónou pred ňou - 4, 6, 8, 9 polí Brodmann. S jeho podráždením - rôznymi reakciami motora; v prípade jeho zničenia sú poškodené funkcie motora: slabosť, paréza, ochrnutie (resp. oslabenie, prudký pokles, zmiznutie). V 50. rokoch dvadsiateho storočia. zistilo, že v oblasti motorov sú rôzne svalové skupiny zastúpené inak. Svaly dolných končatín - v hornej časti 1. zóny. Svaly hornej končatiny a hlavy - v dolnej časti 1. zóny. Najväčšia oblasť je obsadená premietaním mimických svalov, svalov jazyka a malých svalov ruky.
  • 2. zóna - citlivé - oblasti mozgovej kôry pozdĺž stredného sulku (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannových polí). Keď je táto zóna podráždená, vznikajú pocity a ak je zničená, dochádza k stratám na koži, proprio, intersticitivite. Hypotenzia - znížená citlivosť, anestézia - strata citlivosti, parestézia - nezvyčajné pocity (husacie koža). Horné časti zóny - predstavovali pokožku dolných končatín, genitálie. V dolných častiach - koža horných končatín, hlava, ústa.
  • Prvá a druhá zóna sú vzájomne úzko prepojené funkčne. V oblasti motorov sú mnohé aferentné neuróny, ktoré dostávajú impulzy z vlastných receptorov, motosenzorické zóny. V citlivej zóne sú za výskyt bolesti zodpovedné mnohé prvky motora - to sú senzorimotorické zóny.
  • 3. zóna - vizuálna zóna - okcipitálna oblasť mozgovej kôry (17, 18, 19 Brodmannových polí). S deštrukciou 17 polí - strata vizuálnych pocitov (kortikálna slepota).

Rôzne oblasti sietnice sú premietané nerovnomerne do 17 Brodmannovho poľa a majú inú polohu. Ak pole nie je zničené, videnie prostredia vypadne a premietne sa do zodpovedajúcich oblastí sietnice oka. Pri porážke 18 Brodmanovho poľa trpia funkcie súvisiace s rozpoznávaním vizuálneho obrazu a narušenie vnímania písmena. Pri porážke 19 polí Brodmana sa objavujú rôzne vizuálne halucinácie, trpia vizuálna pamäť a iné vizuálne funkcie.

  • Zóna 4 - sluchovo-časová oblasť mozgovej kôry (22, 41, 42 Brodmannových polí). Po porážke 42 polí je narušená funkcia rozpoznávania zvuku. Pri zničení 22 polí sa vyskytujú sluchové halucinácie, zhoršené sluchové orientácie, hudobná hluchota. So zničením 41 polí - kortikálna hluchota.
  • 5. zóna - čuchová - je umiestnená v hruškovitom gyrus (11 Brodmann pole).
  • 6. zóna - chuť - 43 poľa Brodman.
  • 7. zóna - zóna motora reči (podľa Jacksonovho centra) - pre väčšinu ľudí (pravotočivá) sa nachádza na ľavej pologuli.

Táto zóna pozostáva z 3 oddelení:

  • 1) Centrum motorických hovorov spoločnosti Broca - umiestnené v dolnej časti čelného gyri - je stredom motorov svalov jazyka. S porážkou tejto oblasti - motorická afázia.
  • 2) Wernickeho senzorické centrum - nachádzajúce sa v časovej zóne - je spojené s vnímaním ústnej reči. Keď sa vyskytne lézia, dochádza k senzorickej afázii - človek nevníma ústnu reč, trpí výslovnosť a tak narušuje vnímanie vlastnej reči.
  • 3) Centrum vnímania písania - sa nachádza vo vizuálnej zóne mozgovej kôry - 18 Brodmann pole má podobné centrá, ale menej rozvinuté, sú v pravej hemisfére, stupeň ich vývoja závisí od krvného zásobovania. Ak majú ľudia s ľavou rukou poškodenú pravú hemisféru, rečová funkcia trpí v menšej miere. Ak deti poškodili ľavú hemisféru, ten správny prevezme svoju funkciu. U dospelých sa stratí schopnosť pravej hemisféry reprodukovať funkcie reči.

Celkovo bolo rozlíšených 53 polí (podľa Brodmana).

Pavlova prezentácia lokalizácie funkcií v mozgovej kôre

Mozgová kôra je zbierka častí mozgu, analyzátorov. Rôzne časti mozgovej kôry môžu súčasne vykonávať aferentné a eferentné funkcie.

Úsek mozgu analyzátora pozostáva z jadra (strednej časti) a rozptýlených nervových buniek. Jadro je súbor vysoko vyvinutých neurónov umiestnených v striktne definovanej oblasti mozgovej kôry. Porážka jadra vedie k strate určitej funkcie. Jadro vizuálneho analyzátora sa nachádza v okcipitálnej oblasti, mozgová časť sluchového analyzátora sa nachádza v časovej oblasti.

Rozptýlené nervové bunky sú menej rozlíšené neuróny rozptýlené po celej kôre. V nich vyvstávajú primitívnejšie pocity. Najväčšie akumulácie týchto buniek v parietálnej oblasti. Tieto bunky sú potrebné, pretože v nich vznikajú pocity, ktoré zabezpečujú výkon funkcie pri poškodení jadra. Normálne tieto bunky poskytujú komunikáciu medzi rôznymi senzorickými systémami.

v Moderné zobrazenia a lokalizácia funkcií

V mozgovej kôre sú zóny projekcie.

Zóna primárnej projekcie - zaberá centrálnu časť jadra analyzátora mozgu. Ide o kombináciu najrozvinutejších neurónov, v ktorých prebieha najvyššia analýza a syntéza informácií, vznikajú jasné a komplexné pocity. Tieto neuróny sa zhodujú s impulzmi pozdĺž špecifickej dráhy pre prenos impulzov v mozgovej kôre (spinotalamická dráha).

Sekundárna projekčná zóna - je umiestnená okolo primárneho priestoru, je súčasťou jadra časti mozgu analyzátora a prijíma impulzy z primárnej oblasti projekcie. Poskytuje komplexné vnímanie. Pri porážke tejto zóny je zložitá dysfunkcia.

Terciálna projekčná zóna - asociatívna - je polymodálny neurón rozptýlený v celej kôre. Prijímajú impulzy od asociatívnych jadier talamu a zbližujú impulzy rôznych modalít. Poskytuje prepojenie medzi rôznymi analyzátormi a zohráva úlohu vo vytváraní podmienených reflexov.

Mozgová kôra má nasledujúce morfofunkčné vlastnosti:

  • · Vrstvová poloha neurónov;
  • · Modul modulárnej organizácie;
  • · Somatotopická lokalizácia receptorových systémov;
  • · Sivosť, t.j. distribúcia vonkajšieho príjmu v rovine neurónového poľa kortikálneho konca analyzátora;
  • · Závislosť úrovne aktivity na vplyve subkortikálnych štruktúr a retikulárnej tvorby;
  • · Prítomnosť všetkých funkcií základných štruktúr centrálneho nervového systému;
  • · Cytoarchitektonická distribúcia poľa;
  • · Prítomnosť sekundárnych a terciárnych polí s asociačnými funkciami v špecifických projekčných senzorických a motorických systémoch;
  • · Prítomnosť špecializovaných asociatívnych oblastí;
  • · Dynamická lokalizácia funkcií, vyjadrená v možnosti kompenzácie funkcií stratených štruktúr;
  • · Prekrytie zón mozgovej kôry susedných periférnych vnímavých polí;
  • · Možnosť dlhodobého zachovania príznakov podráždenia;
  • Recipročná funkčná vzájomná súvislosť excitačných a inhibičných stavov;
  • · Schopnosť vyžarovať excitáciu a inhibíciu;
  • · Prítomnosť špecifickej elektrickej aktivity.

Mozgová kôra má prevažne šesťvrstvovú štruktúru.

Celulárne zloženie kôry z hľadiska rozmanitosti morfológie, funkcie, foriem komunikácie nie je v iných častiach centrálneho nervového systému jedinečné. Neuronálna kompozícia, distribúcia neurónov vo vrstvách v rôznych oblastiach mozgovej kôry sú odlišné, čo nám umožnilo izolovať v ľudskom mozgu 53 cytoarchitektonických polí. Rozdelenie mozgovej kôry na cytoarchitektonické polia je jasnejšie formované, pretože jej funkcia sa zlepšuje vo fylogenéze.

Funkciou kortikálnych polí je princíp fungovania na obrazovke. Tento princíp spočíva v tom, že receptor vysiela svoj signál nie na jeden neurón mozgovej kôry, ale na poli neurónov, ktorý je tvorený ich kolaterálmi a spojmi. V dôsledku toho sa signál nezameriava na bod na bod, ale na rôzne neuróny, čo zabezpečuje jeho kompletnú analýzu a možnosť prenosu do iných zainteresovaných štruktúr.

V oblasti mozgovej kôry sú rozlíšené oblasti - Brodmannove polia (nemecký fyziológ).

  • Prvá zóna - motorová zóna - je reprezentovaná centrálnym gyrusom a čelnou zónou pred ňou - 4, 6, 8, 9 polí Brodmann.
  • 2. zóna - citlivé - oblasti mozgovej kôry pozdĺž stredného sulku (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannových polí).
  • 3. zóna - vizuálna zóna - okcipitálna oblasť mozgovej kôry (17, 18, 19 Brodmannových polí).
  • Zóna 4 - sluchovo-časová oblasť mozgovej kôry (22, 41, 42 Brodmannových polí).
  • 5. zóna - čuchová - je umiestnená v hruškovitom gyrus (11 Brodmann pole).
  • 6. zóna - chuť - 43 poľa Brodman.
  • 7. zóna - zóna motora reči (podľa Jacksonovho centra) - pre väčšinu ľudí (pravotočivá) sa nachádza na ľavej pologuli.

Celkovo bolo rozlíšených 53 polí (podľa Brodmana).

Pavlovova myšlienka o lokalizácii funkcií v mozgovej kôre: mozgová kôra je kombinácia mozgových častí, analyzátorov. Rôzne časti mozgovej kôry môžu súčasne vykonávať aferentné a eferentné funkcie.

Úsek mozgu analyzátora pozostáva z jadra (strednej časti) a rozptýlených nervových buniek. Jadro je súbor vysoko vyvinutých neurónov umiestnených v striktne definovanej oblasti mozgovej kôry. Rozptýlené nervové bunky sú menej rozlíšené neuróny rozptýlené po celej kôre.

Moderné zobrazenie a lokalizácia funkcií: primárna projekčná zóna - zaberá centrálnu časť jadra analyzátora mozgu; sekundárna projekčná zóna - umiestnená okolo primárneho priestoru, je súčasťou jadra časti mozgu analyzátora a prijíma impulzy z primárnej oblasti projekcie; Terciálna projekčná zóna - asociačná - ide o polymodálne neuróny rozptýlené v celej mozgovej kôre.

Morpofunkčné charakteristiky centrálneho nervového systému (mozog a miecha).

Nervový systém je rozdelený na niekoľko oddelení. Podľa topografických znakov je rozdelená na centrálne a periférne úseky a podľa funkčných znakov je rozdelená na somatické a vegetatívne úseky. Ústredné oddelenie alebo centrálny nervový systém zahŕňa mozog a miechu. Všetky nervy, to znamená všetky periférne dráhy, ktoré pozostávajú z senzorických a motorických nervových vlákien, sa odvolávajú na periférne delenie alebo periférny nervový systém. Somatická sekcia alebo somatický nervový systém zahŕňa nervové a kraniálne nervy, ktoré spájajú centrálny nervový systém s orgánmi, ktoré vnímajú vonkajšie podráždenie - kožu a pohybový aparát. Vegetatívny oddelenie alebo vegetatívny nervový systém poskytuje spojenie centrálneho nervového systému so všetkými vnútornými orgánmi, žľazami, cievami a orgánmi, ktoré zahŕňajú tkanivo hladkého svalstva. Vegetatívna deľba je rozdelená na sympatické a parasympatické časti alebo na sympatický a parasympatický nervový systém.

Centrálny nervový systém zahŕňa mozog a miechu. Existujú určité vzťahy medzi hmotnosťou mozgu a miechy: pri zvyšovaní organizácie zvieraťa vzrastá relatívna hmotnosť mozgu v porovnaní s chrbticou. U vtákov je mozog 1,5 až 2,5-krát väčší ako miecha, u kopytníkov - 2,5-3 krát, u dravcov - 3,5-5 krát a u primátov 8-15 krát.

Miecha - medulla spinalis leží v spinálnom kanáli a zaujíma asi 2/3 svojho objemu. U hovädzieho dobytka a koní je jeho dĺžka 1,8-2,3 m, jeho hmotnosť je 250-300 g a u ošípaných 45-70 g. Vyzerá ako valcová šnúra, čiastočne sploštená dorso-centrálne. Medzi mozgom a miechom nie je jasná hranica. Predpokladá sa, že sa uskutočňuje na úrovni lebečnej hrany Atlante. V mieche sa krčka, hrudná, bedrová, sakrálna a kaudálna časť vyznačujú podľa ich polohy. V embryonálnom období vývoja miecha napĺňa celý spinálny kanál, ale vzhľadom na vysokú rýchlosť rastu kostry sa rozdiel v ich dĺžke zväčšuje. Výsledkom je, že mozog u hovädzieho dobytka končí na úrovni 4., v prase - v oblasti šiesteho bedrového stavca a u koňa - v oblasti prvého segmentu sakrálnej kosti. Po mieche pozdĺž jeho chrbtovej strany je stredná dorzálna drážka (drážka). Do hĺbky sa oddeľuje spätné septa spojivového tkaniva. Menšie chrbtové bočné drážky prebiehajú pozdĺž bokov alebo stredného slimáka. Na ventrálnej strane je hlboká stredná ventrálna trhlina a na jej stranách - ventrálne bočné drážky (drážky). Na konci sa mierne zúži miecha a nastaví mozgový kužeľ, ktorý prechádza do koncovej nite. Je tvorená spojivovým tkanivom a končí na úrovni prvého kaudálneho stavca.

V krčnej a bedrovej časti miechy dochádza k zahusteniu. V súvislosti s vývojom končatín v týchto oblastiach sa zvyšuje počet neurónov a nervových vlákien. U ošípaných tvorí krčka maternice 5-8. Neurosegment. Jeho maximálna šírka na úrovni strednej časti krčka maternice je 10 mm. V 5-7. Bedrových neurosegnách dochádza k zhrubnutiu bedrovej kosti. V každom segmente miechy odchádzajú dva korene dvojice chrbtových nervov - vpravo aj vľavo. Chrbtový koreň sa odchýli od dorzálnej bočnej drážky, ventrálneho koreňa z ventrálnej bočnej drážky. Z miechového kanála prechádzajú chrbtové nervy cez medzistavcové foramen. Oblasť miechy medzi dvoma susediacimi miechovými nervami sa nazýva neurosegment. Neurosegmenty majú rozdielne dĺžky a často nezodpovedajú veľkosti dĺžke segmentu kostí. V dôsledku toho sa chrbtové nervy pohybujú od rôznych uhlov. Mnohí z nich prechádzajú určitou vzdialenosťou vo vnútri miechového kanála, aby mohli opustiť medzistavcové forameny svojho segmentu. V kaudálnom smere sa táto vzdialenosť zvyšuje a vystupuje z nervov, ktoré vstupujú do miechového kanála a za mozgovou kužeľou sa vytvorí kefka nazývaná praslička.

Mozog - encefalón - je umiestnený v lebečnej krabici a pozostáva z niekoľkých častí. Pri kopytách je relatívna hmotnosť mozgu 0,08-0,3% telesnej hmotnosti, čo je 370-600 g pre kone, 220 až 450 pre hovädzí dobytok, 96 až 150 g pre ovce a ošípané, pre relatívne malé zvieratá mozgová hmotnosť je zvyčajne väčšia ako u veľkých.

Mozog kopytá semi-oválny tvar. U prežúvavcov má širokú čelnú rovinu s takmer žiadnymi vyčnievajúcimi čuchovými žiarovkami a výraznými rozšíreniami na úrovni časových oblastí. V prase - zúžená vpredu, s výraznými čuchovými žiarovkami. Jeho dĺžka je priemerne u hovädzieho dobytka 15 cm, ovce - 10, u prasa - 11 cm. Hlboká priečna štrbina je mozog, mozog je rozdelený na veľký mozog, rostral a kosoštvorcový mozog, umiestnený caudálne. Oblasti mozgu fylogeneticky staršie, ktoré predstavujú pokračovanie projekčných ciest miechy, sa nazývajú mozgový kmeň. Zahŕňa medulla oblongata, mozgový mostík, stredný most, časť diencefalónu. Fylogeneticky mladšie časti mozgu tvoria celistvú časť mozgu. Zahŕňa mozgové hemisféry a cerebellum.

Rhombický mozog - rhombencephalon - je rozdelený do medulla a zadného mozgu a obsahuje štvrtú mozgovú komoru.

Medulla oblongata - medulla oblongata - najzadnejšia časť mozgu. Jeho hmotnosť je 10-11% hmotnosti mozgu; dĺžka u hovädzieho dobytka - 4,5, u oviec - 3,7, u ošípaných - 2 cm, má tvar splošteného kužeľa, základňa smeruje dopredu a susediac s mozgovým mostíkom a vrchol - do miechy, do ktorej prechádza bez ostrých okrajov,

Na jeho chrbtovej strane je kosočtvercová dutina, štvrtá mozgová komora. Na brušnej strane sú tri žliabky: stredná a bočná. Pri spájaní kaudálne prechádzajú do ventrálnej strednej trhliny miechy. Medzi brázdami sú 2 úzke predĺžené hrebene - pyramídy, v ktorých prechádzajú zväzky motorických nervových vlákien. Na okraji meduly a miechy sa pyramidálne úseky pretínajú - vzniká kríž pyramíd. V medulle je šedá hmota umiestnená vo vnútri, v dolnej časti štvrtej cerebrálnej komory, vo forme jadier, čím vzniká kraniálny nerv (od páru VI až XII), rovnako ako jadrá, v ktorých sa impulzy premenia na iné oblasti mozgu. Biela hmota leží vonku, hlavne ventrálne, tvoria vodivé cesty. Motorické (eferentné) cesty z mozgu do miechy tvoria pyramídy. Citlivé cesty (aferentné) od miechy k hlave tvoria zadnú časť mozočku, prechádzajúce od medulla oblongata k mozočku. V hmote medulla oblongata vo forme retikulárneho plexu leží dôležité koordinačné zariadenie mozgu - retikulárna formácia. Zjednocuje štruktúry mozgového kmeňa a uľahčuje ich zapojenie do komplexných, viacstupňových reakcií.

Medulla oblongata je dôležitou súčasťou centrálneho nervového systému (CNS), jej ničenie vedie k okamžitej smrti. Tu sú centrá dýchania, srdcového tepu, žuvanie, prehĺtanie, sanie, vracanie, žuvačka, slinenie a sekrécia, vaskulárny tonus atď.

Zadný mozog - metencefalón - pozostáva z cerebellum a mozgového mozgu.

Mozgový most - pons - masívne zhrubnutie na ventrálnom povrchu mozgu, ležiace naprieč prednou časťou medulla oblongata až do výšky 3,5 cm u hovädzieho dobytka, 2,5 cm u oviec a 1,8 ohmov u ošípaných. Hlavná hmota mozgového mosta sa skladá z vodiacich ciest (klesajúcich a vzostupných), ktoré spájajú mozog s miechou a niektorými časťami mozgu navzájom. Veľké množstvo nervových vlákien prechádza cez most k mozočku a tvorí stredné nohy cerebellum. Most obsahuje skupiny jadier vrátane jadier kraniálnych nervov (pár V). Najväčší pár kraniálnych nervov, trigeminu, odchádza od bočného povrchu mosta.

Cerebelum - mozoček - je umiestnený nad mostom, medulla oblongata a štvrtou mozgovou komorou za štvoruholníkom. Ohraničená vpredu s hemisférami veľkého mozgu. Jeho hmotnosť je 10-11% hmotnosti mozgu. U oviec a ošípaných je jeho dĺžka (4-4,5 cm) väčšia ako výška (2,2-2,7 ohmov), u hovädzieho dobytka je blízka sférickému - 5,6 x 6,4 cm. V mozočku je stredná časť - červ a bočné časti - cerebelárne hemisféry. Cerebellum má 3 páry nôh. Zadné nohy (telesá lana) sú spojené s medulla oblongata, stredné s mozgovým mostíkom a predné (rastrálne) mozgy so stredným mozgom. Povrch cerebellum sa zhromažďuje v mnohých zložených lalúzkoch a gyri, ktoré sú oddelené drážkami a trhlinami. Sivá hmota v malom mozgu je umiestnená na vrchole - mozgovej kôry a v hĺbke vo forme jadier. Povrch cerebelárnej kôry u hovädzieho dobytka je 130 cm2 (približne 30% vzhľadom na mozgovú kôru) s hrúbkou 450-700 mikrónov. Biela hmota sa nachádza pod kôrou a má vzhľad stromovej vetvy, pre ktorú sa nazýva strom života.

Cerebel je centrom koordinácie dobrovoľných pohybov, udržiavajúc svalový tón, držanie tela, rovnováhu.

Mozog v tvare diamantu obsahuje štvrtú mozgovú komoru. Jej dno je prehĺbenie medulky - kosoštvorcovej fossy. Jeho steny sú tvorené nohami mozočku a strecha je predná (rastrálna) a zadná mozgová plachta, ktoré sú choroidálnym plexom. Komorová komora je hlásená roštálne do mozgového akvaduktu, kaudálne k centrálnemu kanáliku miechy a cez otvory v plachte k subarachnoidnému priestoru.

Cerebrum - cerebrum - zahŕňa terminál, stredný a stredný mozog. Terminál a diencefalón sa zlúčili do predného mozgu.

Stredný mozog, mesencephalon, pozostáva z štvoruholníka, nohavíc veľkého mozgu a mozgového akvaduktu medzi nimi. Pokryté veľkými pologuľami. Jeho hmotnosť je 5 až 6% hmotnosti mozgu.

Štvoruholník tvorí strechu stredného mozgu. Skladá sa z dvojice rastrálnych (predných) návrší a páru kaudálnych (zadných) pahorokov. Štvornásobné je centrum nekondičného reflexného motora v reakcii na vizuálnu a sluchovú stimuláciu. Predné pahorky sú považované za subkortikálne centrá vizuálneho analyzátora, horniny sú subkortikálne centrá sluchového analyzátora. Pri prežúvavcoch sú predné pahorky väčšie ako zadné, a na prasni, naopak.

Nohy veľkého mozgu tvoria spodok stredného mozgu. Vyzerajú ako dva hrubé hrebene ležiace medzi optickými traktami a mozgovým mostíkom. Oddelená medzipunášová drážka.

Medzi kvadripolom a nohami veľkého mozgu je mozgový (sylviaus) systém na dodávanie vody vo forme úzkej trubice. Rastrálne sa spája s tretím, kaudálne - so štvrtými mozgovými komorami. Močový akvadukt je obklopený látkou retikulárnej formácie.

V strednom mozgu je biela hmota umiestnená vonku a je to vodivé aferentné a odvodené cesty. Sivá hmota sa nachádza v hĺbke vo forme jadier. Tretí pár kraniálnych nervov opustí mozog.

Diencephalon diencephalon sa skladá z vizuálnych kopcov - talamus, epubalmus - epitálum, hypotalamus - hypotalamus. Stredný mozog sa nachádza medzi terminálom.

V strednom mozgu, zakrytý koncovým mozgom. Jeho hmotnosť je 8-9% hmotnosti mozgu. Vizuálne kosti sú najsilnejšou, centrálne umiestnenou časťou diencefalónu. Keď spoločne rastú medzi šabľami, stláčajú tretiu mozgovú komoru tak, že majú tvar prstenca, ktorý prechádza okolo strednej hmotnosti vizuálnych kopcov. Nad komorou je prekrytá cievnym uzáverom; hlásený interventrikulárny otvor s laterálnymi komorami, aboral prechádza do mozgového akvaduktu. Biela hmota v talamu je na vrchu, šedá - vo vnútri vo forme mnohých jadier. Slúžia ako spínacie väzby od dolných divízií k kortexu a sú spojené s takmer všetkými analyzátormi. Na základnom povrchu diencefalónu je optický chiasm - chiasm.

Epitálamus pozostáva z niekoľkých štruktúr, vrátane epifýzy a cievneho veka tretej cerebrálnej komory (epifýza je endokrinná žľaza). Nachádza sa vo výreze medzi optickými tuberkulami a štyrmi cheremeshmi.

Hypotalamus sa nachádza na bazálnej ploche diencefalónu medzi chiasmom a nohami mozgu. Skladá sa z niekoľkých častí. Priamo za chiasm vo forme oválneho tuberkulu je šedý tubercul. Jeho horná časť smerujúca nadol je natiahnutá v dôsledku vyčnievania steny tretej komory a tvorí lievik, na ktorom je pozastavená hypofýza, endokrinná žľaza. Za šedou hľuzou malé zaoblené vzdelanie - mastoid. Biela hmota v hypotalame je umiestnená vonku, vytvára vodivé aferentné a odvodené dráhy. Sivá hmota je vo forme mnohých jadier, pretože hypotalamus je najvyšším subkortikálnym vegetatívnym centrom. Obsahuje centrá dýchania, cirkuláciu krvi a lymfy, teplotu, sexuálne funkcie atď.

Konečný mozog - telencephalon - je tvorený dvomi hemisférami, oddelených hlbokou pozdĺžnou štrbinou a spojenou telosovým callosom. Jeho hmotnosť je v (hovädzí dobytok 250-300 g, u oviec a ošípaných 60-80 g, čo predstavuje 62 - 66% hmotnosti mozgu.) V každej pologuli je v hĺbkach dorsolaterálny plášť, ventromediálne - striatum a laterálna komôrka, komorové komory sú oddelené priehľadným priechodom, treťou cerebrálnou komorou je hlásené medziobvodové otvorenie.

Zmyselný mozog pozostáva z niekoľkých častí viditeľných na ventrálnom povrchu terminálneho mozgu. Rostrally, niekoľko hovorí mimo plášť, tam sú 2 čuchové žiarovky. Zachovávajú kostnú kostnú kost. Čuchové vlákna, ktoré spolu tvoria čuchový nerv, vstupujú do kosti cez otvor v perforovanej doske kosti. Žiarovky sú primárne čuchové centrá. Z nich sa odchyľujú okultné trate - aferentné cesty. Bočný čuchový trakt dosiahne laloky v tvare hrušiek umiestnené bočne z nohy mozgu. Mediálne čuchové dráhy dosahujú mediálny povrch plášťa. Medzi cestami ležia čuchové trojuholníky. Hruškové laloky a čuchové trojuholníky sú sekundárne čuchové centrá. V hlbinách čuchového mozgu, na dne bočných komôr, sú umiestnené ostatné časti čuchového mozgu. Spájajú olfekčný mozog s inými časťami mozgu. Striat je umiestnený hlboko v hemisféroch a je základným komplexom jadier, ktoré sú subkortikálne motorické centrá.

Plášť dosahuje najvyšší vývin u vyšších cicavcov. V nej sú najvyššie centrá celého života zvieraťa. Povrch plášťa je pokrytý mozgami a bradami. U hovädzieho dobytka je jeho povrch 600 cm2. Šedá hmota v plášti plášťa je umiestnená na vrchole - je to kôra veľkých pologulí. Biela hmota je vo vnútri - to je vodivá cesta. Funkcie rôznych častí kôry sú nerovnaké, štruktúra je mozaika, čo umožnilo izolovať niekoľko lalokov v hemisfére (čelné, parietálne, časové, okcipitálne) a niekoľko desiatok polí. Polia sa navzájom líšia vo svojej cytoarchitektonike - umiestnenie, počet a tvar buniek a myeloarchitektonika - umiestnenie, množstvo a tvar vlákien.

Obaly mozgu sú meningy. Miecha a mozog nosia tvrdé, arachnoidné a mäkké mušle.

Pevná škrupina - najprísnejšia, hrubá, tvorená hustým spojivovým tkanivom, chudá v cievach. S kosťami lebky a stavcov spájali väzy, záhyby a iné formácie. Klesá do pozdĺžnej medzery medzi hemisférami veľkého mozgu o formu srdečného väzba (veľký kosák mozgu) a oddeľuje veľký mozog od kosoštvorca membránovou membránou malého mozgu. Medzi ním a kosťami nie je všade vyvinutý epidurálny priestor naplnený voľnými spojivovými a tukovými tkanivami. Tu sú žily. Vo vnútri dura mater je lemovaný endotelom. Medzi ním a arachnoidnou membránou je subdurálny priestor naplnený cerebrospinálnou tekutinou. Arachnoidná membrána je tvorená uvoľneným spojivovým tkanivom, jemná, avaskulárna, nevstupuje do drážok. Na obidvoch stranách je pokrytá endotelom a je oddelená subdurálnym a myobarachnoidným (subarachnoidálnym) priestorom z iných membrán. Spája sa s membránami pomocou väzov, ako aj ciev a nervov, ktoré prechádzajú.

Mäkká škrupina je tenká, ale hustá, s veľkým počtom ciev, pre ktoré sa tiež nazýva cievna. Zahŕňa všetky drážky a praskliny mozgu a miechy, rovnako ako v mozgových komorách, kde vytvára cievnu krytku.

Priestorové medzery, mozgové komory a centrálny miechový kanál sú naplnené cerebrospinálnou tekutinou, ktorá je vnútorným médiom mozgu a chráni ho pred škodlivými účinkami, reguluje intrakraniálny "tlak a vykonáva ochrannú funkciu. Tekuté formy. Hlavne vo vaskulárnych pneumatikách komôr, ktoré tečú do žilovej vrstvy. Normálne je jeho počet konštantný.

Cievky mozgu a miechy. Miecha je dodávaná krvou cez vetvy, ktoré sa tiahnu od vertebrálnych, medzičasových, bedrových a sakrálnych artérií. V miechovom kanáli vytvárajú chrbtové tepny v brázdách a strednú štrbinu miechy. Krv sa dostáva do mozgu pozdĺž stavcov a vnútorných ospalých (u hovädzieho dobytka - vnútorných maxilárnych) artérií.

Sa Vám Páči O Epilepsii