Mig - pokyny na použitie a formulár uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cena

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, nachladnutie a chrípka sa ľahko uvoľňujú tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná zložka ibuprofen nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred podaním drogy by ste mali poznať návod na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s dvojstranným rizikom a lisovaním. Tablety sú balené v blistroch s 10 kusmi. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná zložka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, karboxymetylškrob sodný, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Kompozícia škrupiny

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Pokyny na používanie MIG obsahujú informácie, že účinná látka tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, selektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo absorbujú z gastrointestinálneho traktu.

Liek dosahuje maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofenu nastáva v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie pre použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tablety sú dôsledkom anestetických vlastností aktívnej zložky lieku ibuprofen. Lekári predpisujú tabletky na rôzne podmienky. Priame indikácie na symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

  • bolesť hlavy;
  • zubov;
  • migréna;
  • neuralgia;
  • horúčka s prechladnutím, chrípka;
  • bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liek je určený na perorálne podávanie. Dávka závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Pilulka začína dávkou 200 mg trikrát až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600-800 mg. Trvanie príjmu finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prijateľnosti použitia lieku pri dojčení v striktne terapeutických dávkach. Liečivo by malo byť čo najkratšie v čase podľa pokynov na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, dieťa sa musí preniesť na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Lieková interakcia

MIG 400 (MIG 400) je schopný znížiť účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínu. Ďalšie liekové interakcie z návodu na použitie:

  1. Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto je vhodné, aby sa nekombinovali.
  2. Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzívnych liečiv.
  3. Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k vzniku nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
  4. Ibuprofén zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u HIV infikovaných pacientov, zvyšuje riziko hemartrózy.
  5. Kombinácia Mig a Tacrolimus vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
  6. Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálnych hypoglykemických liekov.

Vedľajšie účinky

MIG tablety môžu viesť k výskytu nežiaducich reakcií rôznych orgánov a systémov. Návod na použitie upozorňuje na nasledujúce skutočnosti:

  • zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, flatulencia;
  • opuch spojoviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie optického nervu;
  • tachykardia, zlyhanie srdca, vysoký krvný tlak;
  • rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbivá koža;
  • zníženie hematokritu, sérovej glukózy, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
  • zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
  • dýchavičnosť;
  • porucha vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, agitovanosť, závrat, depresia, halucinácie;
  • polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
  • agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
  • ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
  • dýchavičnosť;
  • narušenie pečene;
  • eozinofília;
  • hepatitída, pankreatitída;
  • aseptická meningitída.

predávkovať

Ak akceptujete MIG z bolesti zubov alebo iných syndrómov vo zvýšenej dávke, môže sa vyvinúť brušné a bolesti hlavy, vracanie, ospalosť, metabolická acidóza, nevoľnosť, letargia a tinitus. Komplikácie sú akútne zlyhanie obličiek, bradykardia, fibrilácia predsiení, depresia, kóma, zníženie tlaku, tachykardia, zastavenie dýchania.

Ak sa predávkovanie vyskytlo menej ako pred hodinou, umyte si žalúdok. Alkalický nápoj, príjem aktívneho uhlia, symptomatická liečba. Podľa návodu na použitie je účinná nútená diuréza. Pri dlhodobom používaní zvýšených dávok lieku sa môže vyvinúť ulcerácia slizníc v gastrointestinálnom trakte, zhoršenie zraku, prielom a zlé krvácanie.

Mig 400

Popis k 04/11/2015

  • Latinský názov: MIG 400
  • ATX kód: M01AE01
  • Účinná zložka: ibuprofen (ibuprofen)
  • Výrobca: Berlin-Chemie / Menarini (Nemecko), A. Menarini Skupina farmaceutického priemyslu (Taliansko)

štruktúra

Ďalšie zložky - koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob, karboxymetylškrob sodný, stearát horečnatý.

Plášť zahŕňa hypromelózu, povidón K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulár uvoľnenia

Liečivo sa predáva vo forme tabliet, ktoré sú potiahnuté.

Farmakologický účinok

Liečivo je nesteroidné protizápalové činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mig 400 tabliet obsahuje ibuprofen, ktorý je analgetikum s antipyretickými a protizápalovými vlastnosťami. Inhibuje bez rozdielu COX-1 a COX-2, ako aj syntézu prostaglandínov.

Analgetické vlastnosti lieku sú najvýraznejšie pri zápalovej bolesti. Analgetický účinok nie je narkotický.

Po užití piluliek vnútri lieku sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna plazmatická koncentrácia aktívnej zložky sa dosiahne približne 120 minút po užití tabliet v dávke 400 mg.

Komunikácia s proteínmi z krvnej plazmy o 99%. Účinná zložka sa pomaly distribuuje v synoviálnej tekutine. Je biotransformovaná v pečeni karboxyláciou a hydroxyláciou izobutylovej skupiny. Vznikajú farmakologicky neúčinné metabolity.

Plazmatický polčas je 2-3 hodiny. Vo forme metabolitov a ich konjugátov vylučovaných močom. Menšia časť lieku sa vylučuje nezmenená v moči a žlči.

Indikácie na použitie

Liek je indikovaný na použitie v:

Ak je potrebné zistiť, z čoho tablety Mig 400 pomôžu v každom konkrétnom prípade, odporúča sa poradiť sa s lekárom.

kontraindikácie

Tento nástroj je zakázaný pri:

  • hemoragická diateza;
  • precitlivenosť na liek;
  • erozívne a ulceratívne lézie tráviaceho traktu;
  • hemofília a iné krvácavé poruchy;
  • tehotenstva;
  • vek do 12 rokov;
  • dojčenia;
  • negatívna reakcia na kyselinu acetylsalicylovú a iné NSAID v histórii;
  • aspirínová astma;
  • krvácanie;
  • nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • ochorenia zrakového nervu.

S liekmi starostlivosť by mala byť použitá v starobe, rovnako ako v prípade hypertenzie, pečene alebo obličiek, hyperbilirubinémia, gastritída, kolitída, srdcového zlyhania, cirhózy pečene s portálnej hypertenzie, nefrotický syndróm, žalúdočných a dvanástnikových vredov (vrátane anamnézy ), enteritída, ochorenia krvi.

Vedľajšie účinky

Použitie Mig 400 môže viesť k nasledujúcim nežiaducim reakciám:

  • Gastrointestinálny trakt: vracanie, bolesť brucha, strata chuti do jedla, nevoľnosť, plynatosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha;
  • senzorické orgány: suché alebo podráždené oči, strata sluchu, toxické lézie zrakového nervu, mravčenie alebo tinitus, rozmazané alebo dvojité videnie, opuch spojoviek a viečka;
  • SSS: zlyhanie srdca, vysoký krvný tlak, tachykardia;
  • alergická vyrážka, angioedém, dyspnoe, anafylaktický šok, multiformný erytém, eozinofília, svrbenie, anafylaktoidné reakcie, bronchospazmus, horúčka, Lyellov syndróm, nádcha;
  • rozdiel v laboratórnych parametroch: zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, zvýšené doby krvácania, zníženie hladiny hemoglobínu, zníženie klírensu kreatinínu, zvýšenie pečeňových transamináz aktivity, zníženie obsahu glukózy v krvnom sére, zníženie hematokritu;
  • respiračné orgány: dýchavičnosť, bronchospazmus;
  • CNS: nespavosť, bolesť hlavy, nervozita, psychomotorická agitácia, depresia, halucinácie, závrat, úzkosť, podráždenosť, ospalosť, poruchy vedomia;
  • močový systém: alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, cystitída, nefrotický syndróm, polyúria;
  • hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémia, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza.

V zriedkavých prípadoch sú hlásené ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, bolesť v ústach, aftózna stomatitída, hepatitída, podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, ulcerácia sliznice ďasien, pankreatitída, aseptická meningitída.

Pri dlhodobom používaní finančných prostriedkov vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, poškodenia zraku, krvácania.

Návod na použitie Mig 400 (metóda a dávkovanie)

Liečivo sa používa vo vnútri. Pre tých, ktorí užívajú pilulky Mig 400, pokyny na použitie naznačujú, že dávkovanie sa stanovuje individuálne v závislosti od dôkazov.

Zvyčajne začína užívať liek s 200 mg každý deň 3-4 krát. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 400 mg, ktorá sa užíva trikrát denne. Keď sa dosiahne terapeutický účinok, denná dávka sa zníži na 600 až 800 mg.

Návod na použitie Mig 400 informuje, že nie je dovolené užívať tento liek dlhšie ako týždeň alebo vo vyšších dávkach bez konzultácie s odborníkom.

Pri dysfunkcii obličiek, srdca alebo pečene sa dávka zníži.

predávkovať

Pri aplikácii účinnej látky v dávkach prevyšujúcich prípadnej bolesti brucha, vracanie, ospalosť, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akútneho zlyhania obličiek, bradykardia, fibrilácia predsiení, nevoľnosť, letargia, depresia, hučanie v ušiach, kóma, výraznému zníženiu tlaku, tachykardia, respiračné zástave,

Ak po predávkovaní trvajú menej ako 60 minút, vykoná sa výplach žalúdka. Okrem toho sú uvedené alkalické pitie, príjem aktívneho uhlia, nútená diuréza. Symptomatická liečba.

interakcie

Pri príjme Mig 400 môže znížiť účinok furosemidu a tiazidy, ktoré môžu byť spustené retenciu sodíka, pretože inhibícia syntézy prostaglandínov.

Okrem toho účinná zložka liečiva môže zvýšiť účinok perorálnych antikoagulancií. Ich spoločný príjem nie je žiadúci.

Ibuprofen tiež znižuje antiagregačný účinok kyseliny acetylsalicylovej a znižuje účinnosť antihypertenzív.

Mig 400 musí byť používaný s opatrnosťou v kombinácii s NSAID a kortikosteroidmi, pretože by to mohlo viesť k nežiaducim účinkom z gastrointestinálneho traktu.

U HIV-infikovaných pacientov s hemofíliou zvyšuje kombinácia ibuprofenu a zidovudínu riziko hemartrózy.

Kombinácia s takrolimom zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxického účinku v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínu.

Pod vplyvom lieku Mig 400 sa zvyšujú hypoglykemické vlastnosti perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu. Môže potrebovať úpravu dávkovania.

Podmienky predaja

Tablety sa predávajú v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Skladovacia teplota do 30 ° C Liek sa musí uchovávať na mieste chránenom pred slnkom.

Čas použiteľnosti

Recenzie Mig 400

Na internete existuje množstvo názorov na túto drogu. Niektoré recenzie Mig 400 uvádzajú, že pilulky účinne pomáhajú s bolesťami hlavy a bolesťou zubov, a niektoré - že liek nemal požadovaný účinok. Niekedy sa vyskytujú správy o nežiaducich účinkoch, najmä alergických kožných reakcií. Okrem toho niektoré recenzie hovoria, že liek efektívne pomohol vyrovnať sa s bolesťou hlavy len za pol hodiny, ale dlho to nefungovalo.

Mig 400 cena kde kúpiť

Náklady na výrobok v balení po 20 ks je asi 140 rubľov. Mig 400 cena v balíku 10 kusov - 70-80 rubľov.

Mig 400: návod na použitie

štruktúra

Účinnou zložkou liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje:

Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ glykolátu škrobu (typ A), stearát horečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K30, oxid titaničitý (E 171)

popis

Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až do takmer bielej farby, so zárezom na rozdelenie na obidve strany. Na hornej strane sú dve vyrazené "E", umiestnené na obidvoch stranách zárezu.

Indikácie na použitie

MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.

MIG® sa používa

symptomatická liečba

bolesť od miernej až strednej závažnosti

navyše pre 200 mg horúčky ibuprofenu (1/2 tablety).

kontraindikácie

s precitlivenosťou na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek zložku lieku;

Ak ste v minulosti po užívaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov zaznamenali alergické reakcie, ako sú:

- opuch nosovej sliznice

- kožné reakcie (sčervenanie, vyrážka atď.);

pre porušenie krvotvorby nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytli recidivujúce vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód s potvrdeným peptickým vredom alebo krvácaním);

s minulým gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredov spojených s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;

s krvácaním v mozgu (cerebrovaskulárnym krvácaním) alebo iným krvácaním, ktoré je v súčasnosti k dispozícii;

Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredov alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s vredom v anamnéze, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 "Neužívajte MIG®"), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať najnižšou možnou dávkou.

U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu s nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, mali by ste zvážiť použitie kombinovanej terapie pomocou liekov, ktoré majú ochranný účinok (napríklad, inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).

Pacienti, najmä starší ľudia, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky neobvyklé príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä počas počiatočných štádií liečby.

Zároveň je potrebné zvlášť opatrne užívať lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá, ako je warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie alebo protidoštičkové látky, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).

V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.

Nereroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym faktom v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 "Možné vedľajšie účinky").

Vplyv na kardiovaskulárny systém

Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko srdcového infarktu (infarkt myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (maximálne 4 dni).

Ak máte nekontrolovanú arteriálnu hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, koronárnu srdcovú chorobu, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte ochorenie srdca, ak ste mali cievnu mozgovú príhodu alebo si myslíte, že ste ohrození týmito ochoreniami (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).

Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa používanie NSAIDs spájalo s vývojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.

Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti by ste mali prestať používať MIG® a poraďte sa s lekárom.

- Pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže použiť len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgové mušle (aseptická meningitída) (pozri časť 4).

Obzvlášť starostlivé lekárske pozorovanie je potrebné:

na poruchy gastrointestinálneho traktu alebo v prítomnosti anamnézy chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo zlyhaním srdca;

v prípadoch poškodenia funkcie obličiek (pretože u pacientov s existujúcimi ochoreniami obličiek sa môže vyvinúť akútna renálna insuficiencia)

v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;

priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožné reakcie na iné lieky, astma, peľové alergie), chronické opuchnutie sliznice nosa alebo chronické ochorenia dýchacieho ústrojenstva spojené s ich zúžením;

- Veľmi zriedkavo sa pri používaní MIG® môžu vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite zastaviť.

- Ibuprofen, aktívna zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia doštičiek). V tomto ohľade je potrebné vytvoriť dôkladné lekárske pozorovanie pacientov s poruchami krvácania.

- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len podľa pokynov lekára.

Ak užívate lieky, ktoré znižujú krvnú zrážanlivosť alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladinu cukru v krvi.

Mali by ste informovať svojho lekára alebo lekára o aktuálnom alebo nedávnom používaní iných liekov vrátane liekov, ktoré nie sú dostupné na trhu.

Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi zabraňujúcimi zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (inhibítory ACE, ako je captopril, betablokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Na druhej strane ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto skôr ako začnete s ibuprofénom v rovnakom čase ako s inými liekmi, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Účinok účinných látok alebo skupiny liekov opísaných nižšie sa môže zmeniť, keď sa užívajú s MIG®.

Formulár uvoľnenia

Blistre sú vyrobené z nepriehľadnej PVC fólie a hliníkovej fólie potiahnuté skleničkou. Blistre sú balené v skladacích boxoch s 10 a 20 poťahovanými tabletami.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje špeciálne podmienky skladovania.

Čas použiteľnosti

Dátum vypršania platnosti uplynie v posledný deň daného mesiaca.

MIG 400

◊ Tablety s filmom potiahnuté biele alebo takmer biele, oválne s obojstranným rizikom rozdelenia a reliéfu "E" a "E" na oboch stranách rizík na jednej strane.

Pomocné látky: kukuričný škrob - 215 mg, karboxymetylškrob sodný (typ A) - 26 mg, koloidný oxid kremičitý - 13 mg, stearát horečnatý - 5,6 mg.

Zloženie plášťa: hypromelóza (viskozita 6 MPa x s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidón K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 ks. - blistre (1) - balenia kartón.
10 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.

Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofén je derivátom kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívnej blokácie COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.

Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.

Podobne ako iné NSAID má ibuprofén protidoštičkovú aktivitu.

Po požití je liečivo dobre absorbované z gastrointestinálneho traktu. Cmax Plazmatický ibuprofen je približne 30 μg / ml a dosiahne sa približne 2 hodiny po užití lieku v dávke 400 mg.

Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy.

Ibuprofén sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.

Je charakterizovaná dvojfázovou kinetikou eliminácie. T1/2 z plazmy je 2-3 hodiny a až 90% dávky sa môže detegovať v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje nezmenené v moči av menšej miere v žlči.

- bolesť svalov a kĺbov;

- Menštruačná bolesť, horúčka s prechladnutím a chrípkou.

- erozívne a ulceratívne choroby orgánov: gastrointestinálny trakt (vrátane žalúdočných vredov a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);

- hemofília a iné krvácavé poruchy (vrátane hypokoagulácie), hemoragická diatéza;

- krvácanie rôznych etiológií;

- ochorenia zrakového nervu;

- vek detí do 12 rokov;

- precitlivenosť na liek;

- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v histórii.

Liečba sa má používať s opatrnosťou v nasledujúcich prípadoch: staroba; zlyhanie srdca; arteriálna hypertenzia; cirhóza pečene s portálnou hypertenziou; zlyhanie pečene a / alebo obličiek, nefrotický syndróm, hyperbilirubinémia; žalúdočný vred a duodenálny vred (v anamnéze), gastritída, enteritída, kolitída; krvné ochorenia neznámej etiológie (leukopénia a anémia).

Liečivo sa užíva perorálne. Dávkovací režim je stanovený individuálne podľa dôkazov.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, liek je predpísaný, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát / deň. Aby sa dosiahol rýchly terapeutický účinok, dávka sa môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.

Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. Ak je to potrebné, používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.

U pacientov s poškodením funkcie obličiek, pečene alebo srdca sa má dávka znížiť.

Na strane tráviaceho systému: NSAID - gastropatia - bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, strata chuti do jedla, hnačka, nadúvanie, zápcha; zriedkavo ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním; možné podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, vredy slizníc membrány ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, hepatitída.

Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.

Z zmysly: strata sluchu, zvonenie alebo hučanie v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, scotoma sucha a podráždenie očí, opuch spojovky a viečka (alergické genéza).

Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, nepokoj, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, zriedkavé - aseptické meningitídy (častejšie u pacientov s autoimunitným ochorením).

Kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (typicky erytematózna alebo žihľavka), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, zúženie priedušiek alebo dýchavičnosť, horúčka, multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (syndróm Lyell), eozinofílie, alergickej rinitídy.

Na strane hemopoetického systému: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Zo laboratórnych parametrov je možné zvýšiť čas krvácania, znížiť koncentráciu glukózy v sére, znížiť QC, znížiť hematokrit alebo hemoglobín, zvýšiť koncentráciu kreatinínu v sére, zvýšiť aktivitu pečeňových transamináz.

Pri dlhodobom užívaní drogy vo vysokých dávkach zvyšuje riziko ulcerácie gastrointestinálne sliznice, krvácanie (gastrointestinálne, ďasien, maternice, hemorrhoidal), zrakového postihnutia (porušenie farebného videnia, scotoma, poškodenie optického nervu).

Symptómy: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, znížený krvný tlak, bradykardia, tachykardia, fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (iba do jednej hodiny po požití), aktívne uhlie, alkalické pitie, nútená diuréza, symptomatická terapia (korekcia stavu kyseliny a bázy, krvný tlak).

Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík spôsobených retenciou sodíka spojenou s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen môže zvýšiť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné užívanie sa neodporúča).

V prípade súčasného podávania s kyselinou acetylsalicylovou, ibuprofen znižuje antiagregačný účinok (prípadný nárast výskytu akútnej srdcovej nedostatočnosti u pacientov liečených antiagreganciami, ako nízke dávky kyseliny acetylsalicylovej).

Ibuprofen môže znižovať účinnosť antihypertenzív.

V literatúre boli počas užívania ibuprofenu opísané izolované prípady zvyšujúcich sa plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.

Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať opatrne v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nepriaznivých účinkov lieku na gastrointestinálny trakt.

Ibuprofen môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.

Kombinovaná liečba so zidovudínom a ibuprofénom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u HIV-infikovaných pacientov s hemofíliou.

Kombinované užívanie ibuprofenu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických látok a inzulínu; môže byť potrebné upraviť dávkovanie.

Ak sa objavia príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, ibuprofén sa má vysadiť.

Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, preto by mal byť liek podávaný s opatrnosťou pacientom s infekčnými ochoreniami.

Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov trpiacich astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.

Vedľajšie účinky môžu byť znížené s použitím lieku v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.

Pacienti, ktorí zaznamenajú zhoršenie zraku liečbou ibuprofénom, majú ukončiť liečbu a podrobiť sa oftalmologickému vyšetreniu.

Ibuprofen môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.

Počas liečby je potrebná kontrola štruktúry periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Na začiatku príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie vrátane esophagogastroduodenoscopy, krvnej analýzy s hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej krvi.

Aby sa zabránilo vzniku NSAID-gastropatie, odporúča sa kombinovať ibuprofen s prostaglandínom E (misoprostol).

Ak je to potrebné, určite 17-ketosteroids droga by mala byť zrušená 48 hodín pred štúdiou.

Počas obdobia liečby sa etanol neodporúča.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Nie sú k dispozícii adekvátne a striktne kontrolované štúdie bezpečnosti ibuprofenu v tehotenstve. Liek je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a laktácie (dojčenie).

Používanie ibuprofenu môže negatívne ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré plánujú graviditu.

Počas liečby je potrebná kontrola funkčného stavu obličiek.

Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.

Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí chránených pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

MIG 400: návod na použitie

Tablety MIG 400 sú reprezentatívne pre klinickú a farmakologickú skupinu nesteroidných protizápalových liekov. Používajú sa na symptomatické a patogénne liečenie rôznych zápalových procesov v tele, ktoré sprevádzajú vývoj bolestivého syndrómu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo MIG 400 je dostupné v dávkovej forme tabliet potiahnutých enterickým poťahom. Majú oválny pozdĺžny tvar, bikonvexný povrch, bielu farbu a riziko oddeľovania. Hlavnou aktívnou zložkou lieku je ibuprofén, jeho obsah v jednej tablete je 400 mg. Obsahuje tiež pomocné komponenty, ktoré zahŕňajú:

  • Koloidný oxid kremičitý bezvodý.
  • Kukuričný škrob
  • Stearan horečnatý.
  • Karboxymetylškrob sodný.
  • Oxid titaničitý.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidón K30.

MIG 400 tablety sú balené v blistri 10 kusov. Kartónové balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a inštrukcie na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Účinná zložka tabliet Mig 400 ibuprofenu inhibuje enzým cykloxygenázu (COX 1 a 2), ktorý katalyzuje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny (zápalové mediátory) počas vzniku zápalovej reakcie. To vedie k poklesu prostaglandínov v tkanivách zápalového procesu a zodpovedajúcim terapeutickým účinkom:

  • Znížená intenzita bolesti.
  • Zníženie hyperémie (zvýšený prísun krvi do tkanív oblasti zápalovej odpovede).
  • Zníženie závažnosti opuchu.

Ako u ostatných NSAID, tablety MIG 400 zníženiu agregácie (spojovacie) krvných doštičiek a tvorby trombov, a tiež znižuje aktivitu obranných faktory žalúdočnej sliznice so zvýšeným rizikom vzniku vredu (vady) v ňom.

Po perorálnom podaní tablety MIG 400 je ibuprofén dobre a rýchlo absorbovaný do krvi z lúmenu tenkého čreva. Je rovnomerne rozložená v tkanivách tela, metabolizovaná v pečeni na neaktívne degradačné produkty, ktoré sa vylučujú hlavne močom. Polčas rozpadu účinnej látky z krvnej plazmy (čas, počas ktorého je vylúčená polovica celej dávky lieku) je približne 3-4 hodiny.

Indikácie na použitie

Metformínové tablety sú indikované na symptomatickú a patogénnu liečbu zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané bolesťou:

  • Bolesť hlavy vrátane migrény (ťažká paroxysmálna bolesť hlavy).
  • Bolesť svalov a kĺbov rôzneho pôvodu.
  • Bolestná menštruácia u žien.
  • Neuralgia - bolesť spôsobená aseptickým zápalom periférnych nervov.
  • Bolesť zubov.

Tiež tablety MIG 400 sa používajú na zníženie telesnej teploty v horúčkových podmienkach, predovšetkým vyvolané infekčným procesom v tele.

kontraindikácie

Užívanie MIG 400 tabliet je kontraindikované v množstve patologických a fyziologických stavov tela, ktoré zahŕňajú:

  • Precitlivenosť na ibuprofén alebo pomocné zložky lieku, ako aj individuálna intolerancia voči kyseline acetylsalicylovej alebo iným členom farmakologickej skupiny nesteroidných protizápalových liekov.
  • Eroziva a ulceratívne ochorenia tráviaceho traktu (peptický vred žalúdka alebo dvanástnika, ulcerózna kolitída) v akútnom štádiu.
  • Hemofília, hemoragická diatéza a iné patologické poruchy koagulácie.
  • Prítomnosť "aspirínovej triády" - neznášanlivosť na kyselinu acetylsalicylovú, nosovú polypózu a bronchiálnu astmu (alergický zápal priedušiek).
  • Krvácanie do tela s rôznou intenzitou a lokalizáciou v čase užívania lieku alebo prenesené v nedávnej minulosti.
  • Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, ktorý je potrebný pre normálny funkčný stav červených krviniek.
  • Rôzne patológie optického nervu.
  • Tehotenstvo kedykoľvek počas svojho priebehu a dojčenia.

Opatrne prípravok sa aplikuje pri súčasnom hypertenzie (zvýšený krvný tlak), kongestívne srdcové zlyhanie, zníženie funkčnú aktivitu pečene alebo obličiek, chronické priebehu vredovej choroby v remisii (zlepšenie), zápal žalúdka (gastritída), tenké (enteritídou) a husté (kolitída ), hyperbilirubinémia (zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi), krvná patológia neznámeho pôvodu. Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

Tablety MIG 400 sa užívajú ústami, najlepšie po jedle, aby sa znížil negatívny účinok účinnej látky na žalúdok a črevá. Nie sú žuvené a omyté veľkým množstvom vody. Počiatočné terapeutické dávkovanie tabliet MIG 400 pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 200 mg 3-4 krát denne, v prípade potreby sa môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne, keď sa dosiahne terapeutický účinok, dávka sa zníži. Neužívajte liek dlhšie ako 7 dní. Ak bolesť pretrváva, poraďte sa s lekárom. Pacienti so sprievodnou patológiou srdca, pečene alebo obličiek znižujú dávkovanie.

Vedľajšie účinky

Užívanie MIG 400 tabliet môže viesť k vzniku nežiaducich reakcií rôznych orgánov a systémov:

  • Tráviaci systém - nevoľnosť, pálenie záhy, zvracanie, strata chuti do jedla, bolesti brucha (s výhodou v horných častiach), plynatosť (nadúvanie), zápcha alebo hnačka, sucho, a bolesť v ústach, zápalová odpoveď ústnej sliznice s tvorbou ňom vada (aftózna stomatitída), zápal pečene (hepatitída), pankreas (pankreatitída), zápal ďasien (zápal ďasien).
  • Nervový systém - bolesť hlavy, nespavosť alebo ospalosť, závrat, úzkosť, podráždenosť, nervozita, depresia (nálada dlhý pokles), psychomotorický nepokoj, zmätenosť s rozvojom halucinácií, zriedka sa vyvíja aseptickú meningitídu (zápal mozgu a miechy membrán).
  • Kardiovaskulárny systém - zvýšenie krvného tlaku, rozvoj srdcového zlyhania, tachykardia (zvýšenie srdcovej frekvencie).
  • Krvi a kostnej drene, červená - zníženie počtu leukocytov (leukopénia), červených krviniek (anémia), granulocyty (agranulocytóza), krvných doštičiek (trombocytopénia).
  • Respiračný systém - vývoj bronchospazmu (zúženie priedušiek v dôsledku spazmu hladkých svalov ich steny) a dýchavičnosť.
  • Zmysly - stratou sluchu, znižuje jeho závažnosť, výskyt hluku alebo zvonenie v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie, jeho rozmazané, dvojité videnie, vzhľad miesta v zornom poli (scotoma), suchosť povrchu spojovky, s zápalu (zápal spojiviek),
  • Laboratórne parametre - zvýšenie dĺžky kapilárneho krvácania, pokles hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére v krvi a aktivity enzýmov v pečeňových enzýmov (ALT, AST).
  • Alergické reakcie - vyrážka a svrbenie, žihľavka (charakteristická vyrážka a svrbenie kože pripomínajúce bodnutie), závažné nekrotické alergické kožné lézie sprevádzané stratou svojich častí (Lyellov syndróm alebo Stevens-Johnsonov), angioedém (vyslovuje opuch mäkkých oblastí tkanív tváre a vonkajšie pohlavné orgány), alergický zápal nosovej sliznice (nádcha) a bronchov (atopickej astma alebo bronchitídy), anafylaxia (závažné alergické reakcie systém s výrazným poklesom arteriálnej tlak a multiorgánové zlyhanie).

Pravdepodobnosť vedľajších účinkov sa zvyšuje pri dlhodobom používaní tabliet MIG 400. V prípade výskytu nežiaducich účinkov sa má liečba prerušiť.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, mali by ste starostlivo preštudovať anotáciu k lieku, uistiť sa, že neexistujú žiadne kontraindikácie a venovať pozornosť aj niekoľkým špecifickým návodom na jeho použitie:

  • Výskyt príznakov vnútorného krvácania si vyžaduje okamžité prerušenie liečby.
  • Liečivo môže maskovať symptómy patologického procesu, ktoré by sa mali brať do úvahy pri diagnostických činnostiach.
  • Vývoj bolesti brucha pri užívaní liekov MIG 400 vyžaduje starostlivé vyšetrenie vo vzťahu k možnému vývoju peptického vredu.
  • Príjem alkoholu počas príjmu liekov je vylúčený.
  • Tablety MIG 400 môžu interagovať s liekmi z iných farmakologických skupín.
  • Počas dlhodobej liečby liekom je potrebné sledovať laboratórne parametre funkčnej aktivity pečene, obličiek a krvi.
  • Ak je potrebné vykonať laboratórne stanovenie hladiny 17-ketosteroidov, užívanie lieku sa má ukončiť 48 hodín pred testom.
  • Počas používania lieku sa odporúča opustiť aktivity vyžadujúce zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

V sieti lekární sa tablety MIG 400 predávajú bez lekárskeho predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o ich používaní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

predávkovať

Pri výraznom prekročení odporúčanej terapeutickej dávky MIG 400 tabliet sa objavujú príznaky predávkovania, ktoré zahŕňajú bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, mentálnu retardáciu alebo kómu, depresiu, ospalosť, bolesť hlavy, tinitus, akútne renálne zlyhanie, porušenie frekvencie a rytmu kontrakcií srdca. Liečba predávkovania spočíva v premývaní žalúdka, čriev, užívaní črevných sorbentov (aktívne uhlie) a tiež pri vykonávaní symptomatickej liečby.

Analógy s tabletami MIG 400

Podobné prípravky pre tablety MIG 400 z hľadiska zloženia a terapeutického účinku sú Nurofen, Ibuprofen.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Čas použiteľnosti tabliet MIG 400 je 3 roky od dátumu výroby. Mali by sa uchovávať v tme, suchu, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu nie vyššej ako + 30 ° C.

Cena Mig 400

Priemerná cena 10 MIG 400 tabliet v lekárňach v Moskve sa pohybuje od 75 do 78 rubľov.

Mig Pill Indications

Mig pilulky sa často používajú na bolesti hlavy. Toto protizápalové liečivo má množstvo ďalších indikácií, pretože dokáže zvládnuť akúkoľvek bolesť.

Mig - znamená popis

Mig tablety (400 mg) - reprezentujúce skupinu lacných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Kompozícia je reprezentovaná hlavnou aktívnou zložkou ibuprofen (označuje zlúčeniny propiónovej kyseliny), ako aj množstvo pomocných zložiek:

  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • oxid kremičitý;
  • škrob atď.

Mig je analgetikum, ako aj antipyretikum, protizápalový prostriedok, ktorého použitie je opodstatnené v rôznych oblastiach medicíny. Účinná látka je dôležitý liek, jeho bezpečnosť, mechanizmus účinku a vedľajšie účinky sú dobre študované.

Mig tablety vyzerajú takto: na vrchu sú pokryté ochrannou fóliou, majú biely, oválny tvar, na oboch stranách je oddelené riziko a na oboch stranách je odtlačok "E". Liečivo je dostupné v blistroch s 10 kusmi v balení po 1 alebo 2 blistroch. Náklady na 20 tabliet - 160 rubľov, cena za 10 tabliet - 80 rubľov. Nezamieňajte liek s tabletami "Diamond Mig" - tento dezinfekčný prostriedok má antiseptický účinok.

Farmakologické vlastnosti a účinok

Podobne ako iné NSAID, ibuprofen po užití má niekoľko pozitívnych účinkov na telo:

  • pomáha odstrániť bolesť alebo ju výrazne oslabuje;
  • pomáha zmierniť zápal, lokálne sčervenanie kože;
  • obnovuje normálnu vaskulárnu permeabilitu, eliminuje edém;

Takéto účinky sa dosahujú narušením produkcie enzýmov - cyklooxygenázy 1 a 2, ktoré sú nevyhnutné na produkciu zápalových mediátorov (prostaglandínov). Ak je syndróm bolesti zápalový, najvýraznejší je anestetický účinok okamžitej doby.

Liek má nerozlišujúci účinok, preto má vplyv na všetky patologické procesy, ktoré sa vyskytujú v tele.

Tablety nepatria do narkotických analgetík. Majú angiagregantnuyu aktivitu - zabraňujú adhézii krvných doštičiek, čo by sa malo brať do úvahy pri predpisovaní liečby.

Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne po 2 hodinách, spojenie s plazmatickými proteínmi je veľmi vysoké (98%). Účinná látka preniká do synoviálnej tekutiny a akumuluje sa v nej. Metabolity sa vylučujú močom v malom množstve žlčou.

Indikácie na použitie

Liek sa môže použiť proti rôznym patologickým stavom, sprevádzaným bolesťou, opuchom, zápalom. Častejšie ako Neodporúča sa užívať liek od bolesti v hlave, migréna, cievne kŕč, reakcie na zmeny počasia, prejavy cievne dystónia, osteochondróza krčnej chrbtice.

V zubnom lekárstve sa odporúča okamžite okamžite. Hlavné indikácie sa týkajú bolesti zubov s:

  • extrakcia zubov;
  • zubná resekcia zubov;
  • tok;
  • kazu;

V gynekológii medicíne sa osvedčil dokonale bolestivej menštruácii - algodismenoree, rovnako ako adnexitídy, endometritídy a ďalších zápalových ochorení s horúčkou a bolesťou. V urológii a nefrológiu Mig menovaný v pohybe kameňa (obličkové koliky) ako anestetikum, v zápal močového mechúra, močovej trubice - rýchlo zastaví bolestivé príznaky.

Mig pilulky pomocou rôznych patologických stavov pohybového aparátu - sú uvedené v osteoartrózy, výstupky, prietrže, koreňového syndrómu, svalovo-tonic syndróm, artritídu, bursitis, synovitídy a rad ďalších zápalových a degeneratívnych ochorení kostí, kĺbov, väzov a šliach. Môžete piť nápravu bolesti svalov, pre neuritídu - funguje rovnako silne s akoukoľvek chorobou.

Návod na použitie

Droga môže dostať deti od 12 rokov. U mladších pacientov je liek kontraindikovaný. V jednorazovej procedúre je povolené prijímať Mig bez lekárskeho predpisu, ale kurzy sa vykonávajú len podľa odporúčaní špecialistu. Dávkovací režim - individuálny, v závislosti od indikácií na použitie tabliet Mig.

Liečivo neovplyvňuje príčiny a progresiu základnej patológie - jej účinok je z veľkej časti symptomatický.

Počiatočná dávka je 200 mg lieku alebo polovice tablety. Dávka je v indikovanej dávke 3-4 krát / deň.

Účinok sa zvyčajne dosiahne už po 20 až 30 minútach po požití, ale v závažných prípadoch, pre výrazný účinok, musíte počkať na 2-3 dávky lieku. Ak chcete zvýšiť a urýchliť výsledok, môžete užívať 400 mg lieku Mig a opakovať liečbu trikrát denne. Pravidlá liečby sú nasledovné:

  • maximálna dávka / deň - 1200 mg liečiva;
  • po dosiahnutí analgetického účinku je potrebné znížiť dennú dávku na 600-800 mg;
  • nie je možné piť okamih dlhší ako 7 dní, v prípade vysokých dávok je priebeh podávania až 4-5 dní;
  • dlhšia liečba je prípustná iba so súhlasom a pod dohľadom lekára.

Pri poruche funkcie obličiek sa dávka pečene Mig znížila o 1,5-2 krát.

Podľa abstraktu môže ďalšie zvýšenie dávky alebo predĺženie kurzu spôsobiť príznaky predávkovania. Ide o ostrý bolestivý syndróm v hlave, pokles tlaku, arytmie, depresia, stupor, nedostatok funkcie obličiek, acidóza, kóma. Ošetrenie sa vykonáva v lekárskej inštitúcii!

kontraindikácie pilulky

Liek sa počas tehotenstva nemôže opiť. Podrobné experimenty s účinkom ibuprofenu na plod neboli vykonané, ale pre ženy, ktoré plánujú graviditu, môže liečivo nepriaznivo ovplyvniť schopnosť otehotnieť. Počas laktácie je liečivo tiež zakázané prijímať - účinná látka môže preniknúť do mlieka a poškodiť dieťa.

Deti do 12 rokov sú kontraindikované. Ďalšie zákazy na liečbu tabletami Mig sú:

  • exacerbácia ochorení tráviaceho traktu - peptický vred, chronická gastritída, erozívna a atrofická gastritída, kolitída;
  • Crohnova choroba, UC v akejkoľvek fáze;
  • patológia sietnice, optický nerv;

U starších ľudí s orgánovým zlyhaním sa liečba vykonáva s veľkou starostlivosťou. Pod dohľadom lekára sa tablety užívajú v prípade ochorení, zmien v krvi z nejasných dôvodov.

Vedľajšie účinky

Najbežnejšie "bočné" na strane tráviaceho systému. Ľudia, ktorí sú náchylní k žalúdku a ďalšie gastrointestinálne patológiu, často sú bolesti v žalúdku, zvyšuje kyslosť žalúdočnej šťavy, je nadúvanie, hnačka (zápcha - zriedkavo), nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, znížená chuť do jedla. V obzvlášť závažných prípadoch sa môže krvácanie otvoriť (najmä so žalúdočným vredom v anamnéze), pri zneužívaní ibuprofénu sa vracia po prvýkrát počas liečby.

Ďalšie vedľajšie účinky:

  • stomatitída;
  • sucho v ústach;
  • poškodenie pečene;
  • bronchospazmus, dýchavičnosť;
  • zvuky v hlave, ušiach;
  • zhoršenie zraku;
  • opuch očných viečok, sčervenanie očí.

Ľudia s autoimunitnými ochoreniami môžu vyvinúť neinfekčnú meningitídu, ktorá je vážnou komplikáciou Mig. Pri "vedľajších účinkoch" sa tiež zaznamenali halucinácie, depresia alebo úzkosť, podráždenosť, zmeny hladiny tlaku, alergická koža a anafylaktické reakcie a rôzne zmeny v zložení krvi.

Analógové a iné informácie

Medzi analógmi s rovnakou aktívnou zložkou je veľa liekov proti bolestiam. Koľko analógov a ich názvov je uvedených v tabuľke.

Sa Vám Páči O Epilepsii