Panadol Pop Instruction

Tableta vo zvláštnom filmovom obale obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalších zložiek: dimethikón, laurylsulfát sodný, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo fóliovom plášti majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielej farby, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálne raziace "Panadol".

Antipyretikum analgetikum. Aktívna zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Aktívna zložka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná zložka nedráždi sliznicu tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne lokalizovaných tkanivách, takže liečivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu pasívnou cestou. Účinná zložka sa absorbuje hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamenáva po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupne dosiahne hladinu 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizovaná rovnomernou distribúciou v tekutom médiu a tkanivách tela, ktoré nespadajú do mozgovomiechovej tekutiny a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, v priebehu predávkovania mierne stúpa. Metabolity glukuronidu a sulfátu sa nemôžu viazať na plazmatické bielkoviny ani v relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme kvôli konjugácii so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných hepatických oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinón imín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), ktorý vzniká v malých množstvách v obličkových a pečeňových systémoch v dôsledku interakcie zmiešaných foriem oxidáz, sa detoxikuje väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa nahromadí N-acetyl-p-benzochinonimín, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, menšinou s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou metabolitov síranov.

Polčas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Pri cirhotických léziách pečeňového systému sa T12 významne zvyšuje. Renálna klíma dosiahne 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje nezmenené.

Liečivo sa používa na symptomatickú liečbu a úľavu od bolesti:

  • bolestivá menštruácia;
  • svalové bolesti;
  • bolesti hlavy;
  • spáliť bolesť;
  • zubov;
  • migréna;
  • post-traumatická bolesť;
  • algomenorrhea;
  • bolesť chrbta, bolesť chrbta;
  • bolesť hrdla.

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (nachladenie, chrípka, infekcia). Liečivo neovplyvňuje priebeh a priebeh základnej choroby a používa sa iba na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpisovaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Ďalšie reakcie:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • kožné vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické príznaky;
  • trombocytopénia;
  • svrbenie;
  • methemoglobinémie;
  • hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie)

Konvenčné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí užívatelia určia 500 až 1000 mg až 4 krát denne, ak to bude potrebné. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň nemôžete užívať viac ako 8 tabliet. Dlhodobé používanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretikum (najviac 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie o zvýšení dennej dávky alebo trvania liečby vykoná ošetrujúci lekár.

Tablety pred použitím sa rozpustia v pohári vody. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol je predpísaný hlavne v prípade problémov s prehĺtaním piluliek a pediatrickej praxe.

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach určených v návode na použitie. Pri podávaní vyšších dávok je potrebná okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych príznakov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pozorujú prvé príznaky poškodenia pečene pri užívaní viac ako 10 gramov lieku. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

  • používanie nápojov obsahujúcich alkohol vo veľkých množstvách as vysokou frekvenciou;
  • užívajúcich fenytoín, fenobarbital, karbamazepín, rifampicín, primidón, prípravky Hypericum perforatum a iné lieky, ktoré stimulujú tvorbu pečeňových enzýmov;
  • nedostatok glutatiónu (s infekciou HIV, cystickou fibrózou, nedostatočnou výživou, vyčerpaním a pôstom).

Pri ťažkých otravách sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza a pankreatitída.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbentných liekov (Polyphepan, Activated Carbon), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH darcov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje pri súčasnej liečbe mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s induktormi hepatotoxických účinkov. Pozoruje sa mierne výrazné alebo mierne zvýšenie protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa zníži pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa zníži a vylučovanie sa urýchli počas liečby perorálnymi kontraceptívami. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických liekov. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa zníži pri užívaní aktívneho uhlia. Zaznamená sa znížená exkrécia diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom sa zvyšuje myelodepresívny účinok. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad ťažkého toxického poškodenia pečeňového systému. Toxické účinky sa zvyšujú pri užívaní Isoniazidu. Pri paracetamole dochádza k zrýchleniu metabolizmu (oxidácie, glukuronizácie) a k zníženiu jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov:

  • fenytoín;
  • karbamazepín;
  • primidón;
  • Fenobarbital (zvýšená hepatotoxicita).

Kolestiramin spomaľuje absorpciu paracetamolu (ak sa nepozoruje časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoruje vzhľadom na Sulfinpyrazón a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu lieku z črevného lúmenu.

Vydáva sa v špecializovaných predajniach, lekárňach po predložení lekárskeho formulára.

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Výrobca odporúča pravidelné sledovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je potrebné opatrnosť pri antiemetikách (Domperidone, Metoklopramide) v patológii obličkového / pečeňového systému.

Časté používanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať antikoagulačné lieky denne. Počas testovania hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní vymenovať osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

Deti vo veku 6-9 rokov, liek sa predpisuje 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti vo veku 9 až 12 rokov je liek predpísaný až 4-krát denne, 1 tableta. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne.

Aktívna zložka je schopná prechádzať cez placentárnu bariéru. Negatívny účinok lieku Panadol na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Účinná látka sa vylučuje počas laktácie mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky paracetamolu užívanej matkou. Pred liečbou sa posúdi potreba podania Panadolu a očakávaná újma plodu / dieťaťu. Experimentálne štúdie nezaznamenali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky paracetamolu.

Liečivo je dobre znášané a podľa podmienok liečby odporúčania dávkovania zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie. Prehľady pacientov a lekárov sú väčšinou pozitívne. Jednou z výhod drogy je jej dostupnosť a nízke náklady.

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka prekračuje 100 rubles v Rusku.

Detský sirup Panadol pre deti 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Detské čapíky Panadol (sviečky) 250 mg 10 ks GlaxoSmithKline

Tablety Panadol 500 mg 12 ks GloxSmithKline

Tablety Panadol 500 mg 12 ks GloxSmithKline

Panadol 500 mg č. 12 rozpustné tabletyFamar S.A. (Bayer) (GRÉCKO)

Detský Panadol 125mg č.10 sviečkyGlaxoSmithKline Spotrebná zdravotná starostlivosť

Panadol Deti 250 mg č.10 sviečkyGlaxoSmithKline Spotrebiteľská zdravotná starostlivosť

Panadol 500mg č.12 pilgsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pilgsGlaxoSmithKline Spotrebiteľská zdravotná starostlivosť

Panadol pre detiGlaxoSmithKline, Veľká Británia

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol babyFarmaclair (Francúzsko)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol Baby a Dojčenská panika. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby a Dojčenská panika. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby a Dojčenská panika. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby a Dojčenská panika. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby a Dojčenská panika. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspenzie. pre orálne použitie deťmi.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Veľká Británia)

Panadol 500 mg č.12 Tabuľka P.GlaxoSmithKline Ltd. (Írsko)

Panadol extra číslo 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Írsko)

Panadol 125 mg č. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francúzsko)

Panadol 250 mg č.10 potlačuje.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Francúzsko vyrábal Pharmaker (Francúzsko)

Výrobcovia: Famar S.A. (Grécko)

Aktívne zložky

Trieda ochorení

  • migréna
  • Ďalšie a nešpecifikované lézie ústnej sliznice
  • Bolesť kĺbov
  • ischias
  • svalov
  • Neuralgia a neuritída, nešpecifikované
  • Horúčka neznámeho pôvodu
  • bolesť hlavy
  • Bolesti inde neklasifikované
  • Iná konštantná bolesť

Klinicko-farmakologická skupina

  • Nešpecifikované. Pozrite si pokyny

Farmakologický účinok

  • antipyretík
  • Analgetikum (narkotikum)

Farmakologická skupina

  • Indikácie na použitie
  • Formulár uvoľnenia
  • Farmakodynamika lieku
  • Farmakokinetika lieku
  • Používajte počas tehotenstva
  • kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • predávkovať
  • Interakcie s inými liekmi
  • Prípravné opatrenia
  • Špeciálne pokyny pre prijatie
  • Podmienky skladovania
  • Čas použiteľnosti

Bolesti s miernou až strednou intenzitou (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia).

Horúčkový syndróm s prechladnutím.

500 mg rozpustných tabliet; pás 2 kartónové lepenky 6;

500 mg rozpustných tabliet; pás 4 kartónové balenia 6;

500 mg rozpustných tabliet; pás 2 kartónové lepenky 12;

Non-narkotické analgetikum, blokujúce TSOG1 a TSOG2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ktoré ovplyvňujú centra bolesti a termoregulácie.

V zápalových tkanivách neutralizujú bunkové peroxidázy účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalového účinku.

Absencia blokujúci účinok na syntézu Pg v periférnych tkanivách vyvoláva nedostatok má negatívny vplyv na metabolizmus vode soli (meškanie Na + a vody) a gastrointestinálneho traktu.

Rýchlo a takmer úplne absorbované z tráviaceho traktu. Koncentrácia plazmy dosiahne vrchol po 30-60 minútach, plazma T1 / 2 - 1-4 h.

Metabolizované v pečeni.

Vylučuje sa močom, najmä vo forme esterov s glukurónovou a sírovou kyselinou; menej ako 5% sa zobrazí nezmenené.

Precitlivenosť, novorodenecké obdobie (do 1 mesiaca).

S opatrnosťou.
Obličiek a zlyhanie pečene, benígne hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertova syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické ochorenie pečene, alkoholizmus, tehotenstvo, dojčenie, pokročilý vek, ranom detstve (až 3 mesiace), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; diabetes.

Na povrchu kože: svrbenie, vyrážka na koži a slizniciach (zvyčajne erytematózna, žihľavka), angioedém, exsudatívny erytém multiformný (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Zo strany centrálneho nervového systému (zvyčajne sa vyskytuje pri podávaní vysokých dávok): závrat, psychomotorická agitácia a dezorientácia.

Na strane tráviaceho systému: nauzea, epigastrická bolesť, zvýšená aktivita "pečeňových" enzýmov, zvyčajne bez vzniku žltačky, hepatonekróza (účinok závislý od dávky). Na strane endokrinného systému: hypoglykémia až po hypoglykemickú kómu.

Zo strany krvi: anémia, sulfgemoglobinemiya a methemoglobinémiu (cyanóza, dýchavičnosť, bolesť v srdci), hemolytická anémia (najmä u pacientov s deficitom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy).

Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach - aplastická anémia, pancytopénia, agranulocytóza, neutropénia, leukopénia, trombocytopénia.

Na strane močového systému: (pri podávaní veľkých dávok) - nefrotoxicita (renálna kolika, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza).

Vnútri, dospelí - na 2 karte. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka -8 tabliet), pre deti vo veku od 6 do 12 rokov, 1 / 2-1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tab.).

Rozpustné tablety pred podaním sa rozpustia v 1/2 pohári vody.

Symptómy (akútne predávkovanie sa rozvíja 6-14 hodín po užití paracetamolu, chronické 2-4 dni po predávkovaní) akútne predávkovanie: porucha funkcie gastrointestinálneho traktu (hnačka, znížená chuť do jedla, nauzea a vracanie, abdominálny diskomfort a / alebo bolesť brucha), zvýšené potenie.

Príznaky chronického predávkovania: vyvíja sa hepatotoxický účinok, charakterizovaný bežnými príznakmi (bolesť, slabosť, slabosť, zvýšené potenie) a špecifické charakterizujúce poškodenie pečene.

V dôsledku toho sa môže vyvinúť hepatonekróza. Hepatotoxický efekt paracetamolu môže byť komplikované vývojom hepatickej encefalopatie (poruchy myslenia, depresia CNS, stupor), kŕče, útlm dýchania, kóma, opuchu mozgu, hypocoagulation, rozvoj DIC, hypoglykémia, metabolická acidóza, arytmia, kolaps. Zriedkavo sa dysfunkcia pečene vyvíja rýchlosťou blesku a môže byť komplikovaná zlyhaním obličiek (renálna tubulárna nekróza).

Liečba: zavedenie darcov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu po 8-9 hodinách po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu do / do N-acetylcysteínu) v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po podaní.

Znižuje účinnosť uricosurických liekov. Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulancií (znížená syntéza prokoagulačných faktorov v pečeni). Induktory mikrozomálnych oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo činí možnosť ťažké intoxikácie, a to aj s malou predávkovania.

Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Neodporúča sa kombinovať s inými liekmi, vrátane paracetamolu, podávanými deťom do 6 rokov.

Pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. V čase liečby je potrebné vylúčiť príjem alkoholu.

Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a bolestivým syndrómom dlhšie ako 5 dní je potrebná konzultácia s lekárom.

Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou.

Deformuje výkon laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme.

Počas dlhodobej liečby je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčného stavu pečene.

Pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

N nervový systém

N02B analgetiká a antipyretiká

Panadol je liek, ktorý má nesteroidné, antipyretické, protizápalové účinky na telo pacienta. Účinok aktívnej zložky paracetamolu je zameraný na zníženie vysokej telesnej teploty a poskytuje analgetický účinok. Vzhľadom na veľký počet vyrábaných foriem je možné užívať drogy nielen pre dospelých, ale aj pre deti od prvého mesiaca života.

Skladovateľnosť závisí od formy uvoľnenia. V priemere sa pohybuje od 3 do 5 rokov. Hlavné podmienky skladovania formy tablety spĺňajú teplotný režim až do 30 ° C, sirup do 25 ° C a rektálny čapík (čapíky) do 20 ° C.

Panadol je dostupný v niekoľkých formách.

Tablety sú biele farby, potiahnuté. Mali by byť prijaté výlučne orálne. Každý blister obsahuje 12 tabliet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenzia (sirup) je určená pre deti od 6 mesiacov. K dispozícii v sklenenej fľaši, ktorej objem je 50 ml alebo 100 ml, s malinovou príchuťou. Päť ml suspenzie obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektálne sviečky sú určené pre deti od 6 mesiacov. K dispozícii je obsah 125 mg a 250 mg paracetamolu v každom čapíku. Balenie obsahuje 10 kusov.

Šumivé tablety Panadol Solubl sú určené na výrobu roztoku. Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, iba 12 kusov v balení.

Panadol je nesteroidný, neselektívny, protizápalový liek. Aktívna aktívna zložka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinok. Ak sa užíva kvôli poklesu aktivity enzýmu cyklooxygenáza, inhibuje sa syntéza prostaglandínu. Antipyretický a analgetický účinok v dôsledku zníženia počtu prostaglandínov v centrálnej nervovej sústave. Protizápalový účinok je zanedbateľný, pretože paracetamol je deaktivovaný bunkovými peroxidázami.

Ďalšie látky, ktoré tvoria Panadol, sú: kukurica a predželatínovaný škrob, sorbát draselný, povidón, kyselina stearová, triacetín, mastenec, hypromelóza.

Panadol Active, ktorý obsahuje bikarbonát, urýchľuje vstrebávanie paracetamolu, ktorý poskytuje najrýchlejší terapeutický účinok.

Panadol Extra (Panadol extra) má dodatočnú zložku - kofeín, vďaka čomu hojivý účinok prichádza rýchlejšie. Schválené na použitie len dospelými a deťmi od 12 rokov.

Po perorálnom podaní sa liek rýchlo vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, maximálna plazmatická koncentrácia sa pozoruje v priebehu 30 - 120 minút. Panadol je účinný 30-40 minút po aplikácii a teplota sa zníži rýchlejšie, ak sa liek užíva orálne, keď sa podáva rektálne, teplota klesá pomaly, ale účinok trvá dlhšie. Metabolizované pečeňou. Vylučuje sa obličkami po 2-3 hodinách.

Panadol sa používa ako antipyretikum proti nachladnutiu a chrípke po imunizačnej horúčke. Odporúčame vám dodatočne prečítať článok "Ako znížiť teplotu chrípky".

Liek pomáha eliminovať bolesti rôznych etiológií:

  • migréna;
  • bolesti hlavy;
  • zubov;
  • svalová bolesť;
  • reumatické bolesti;
  • neuralgia;
  • algodismenorei.

Tableta Panadol sa má prehltnúť bez žuvania a piť veľa vody. Šumivá tableta klesne do pohára vody s objemom 100 ml. Nápojový sirup pre deti s vodou alebo džúsom. Ak je to potrebné, riedte troškou vody. Sviečky sa používajú rektálne. Medzi užívaním lieku je potrebné dodržať interval 4 hodín.

Základné návody na použitie Panadolu.

Použitie lieku Panadol vo forme piluliek. Dospelí alebo dieťa staršie ako 12 rokov majú užívať 500 alebo 1000 mg, čo je ekvivalent jednej alebo dvoch tabliet. Maximálna povolená dávka počas dňa je 4000 mg (8 kusov). Pre deti vo veku od 6 do 12 rokov je odporúčaná dávka pre jednu dávku 250-500 mg (0,5 alebo 1 tableta). Denná dávka by nemala byť vyššia ako 2000 mg.

Použitie Panadolu vo forme sirupu. Jedna dávka pre deti od šiestich mesiacov do jedného roka sa pohybuje od 60 do 120 mg paracetamolu, čo je ekvivalent 0,5-1 čajovej lyžičky suspenzie. Od 1 roka do 3 rokov od 120 do 180 mg zodpovedá jednej alebo 1,5 čajovej lyžičke; od 3 do 6 rokov od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 čajové lyžičky); od 6 do 12 rokov od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lyžičiek); deti od 12 rokov od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 čajových lyžičiek).

Aplikácia Panadol Baby (Panadol Baby) rektálne sviečky. Dávka bude závisieť od telesnej hmotnosti dieťaťa. 10-15 mg paracetamolu na 1 kg telesnej hmotnosti. Podľa potreby použite interval 4 až 6 hodín, 3 až 4 krát denne. Denná dávka by nemala byť vyššia ako 60 mg na 1 kg skutočnej hmotnosti. Pre deti s hmotnosťou od 8 do 12,5 kg podajte jednu sviečku 125 mg každé 4-6 hodiny, 3-4 krát denne. Je zakázané používať viac ako 4 čapíky denne.

Užívajte Panadol na normalizáciu telesnej teploty, úľava od bolesti je povolená najviac 3 dni po sebe. Ak sa stav pacienta nezlepšil, poraďte sa s lekárom.

Medzi hlavné kontraindikácie patrí individuálna intolerancia jednej zložky lieku. Pre každú vekovú kategóriu je potrebné použiť špeciálnu dávkovaciu formu (tablety, sirup, čapíky). Používajte opatrne pri vírusovej hepatitíde, zlyhaní obličiek a pečene, alkoholizmu, starším.

  • individuálna neznášanlivosť;
  • hyperbilirubinémia;
  • poškodenie funkcie pečene a obličiek;
  • porušenie krvi (leukémia, anémia);
  • Panadol Solubl je zakázané používať u detí mladších ako 6 rokov;
  • Panadol Active je zakázané používať pre deti do 12 rokov.

Vedľajšie účinky s presným dodržiavaním dávky prakticky neboli pozorované. Možné vedľajšie reakcie vo forme svrbenia, vyrážok, edému, renálnej koliky, anémie, intersticiálnej nefritídy.

Príznaky predávkovania sa prejavujú v rozmedzí od 6 hodín do 4 dní, vo forme gastrointestinálnej poruchy, nadmerného potenia, slabosti, arytmií, kŕčov, respiračnej depresie.

Panadol sa opatruje opatrne a iba na lekársky predpis sa užíva počas tehotenstva a laktácie. Nemá mutagénny účinok, preniká do placentárnej bariéry, vylučuje sa do materského mlieka. Je potrebné používať liek, ak prínos pre matku prevyšuje možnosť negatívneho vplyvu na dieťa.

Kombinácia paracetamolu a nesteroidných protizápalových liekov zvyšuje riziko vzniku obličkovej nekrózy alebo zlyhania, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentráciu lieku o 50%, čo vedie k hepatotoxicite.

Myelotoxické lieky s predĺženou kombináciou s Panadolom zvyšujú riziko krvácania.

Kombinácia paracetamolu a etanolu vyvoláva vývoj akútnej pankreatitídy.

Panadol má veľa analógov, jeden z najlacnejších a najlacnejších - paracetamol.

Deti môžu byť nahradené Cefeconom, detským Panadolom, Tylenolom. Dospelí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol má vysokú účinnosť, rýchly analgetický a antipyretický účinok. Vďaka rôznym formám uvoľňovania sa môže použiť na liečbu tak veľmi malých detí, ako aj dospelých pacientov. Hlavnou vecou je dodržiavať dávku a požadovaný interval medzi užívaním lieku Panadol. Účinnosť bude potvrdená recenziami zákazníkov.

Nina, Irkutsk: "Pracujem ako manažér vo veľkej spoločnosti, musím často chodiť na služobné cesty. Zmena klímy často ovplyvňuje zdravie. Vyskytne sa výtok z nosa, bolesť v krku a horúčka. Je pre mňa veľmi ťažké piť bežné pilulky. Preto som si kúpil Panadol rozpustné tablety. Veľmi pohodlné, vložte ju do vody, rozpustite ju a ľahko ju vypil. Teplota začína klesať po 30 minútach, čo je veľmi dôležité, keď je potrebné stretnúť sa s obchodnými partnermi. Panadol ma vždy zachránil, takže vždy leží v cestovnej taške. "

Panadol Extra - liečivo s kombinovaným zložením má analgetické vlastnosti.

Liečivo sa používa na zmiernenie bolesti miernej a strednej závažnosti, ktoré sa rozvíjajú na pozadí:

  • migrény
  • Svaly a bolesti hlavy
  • algodismenorei
  • neuralgia
  • Reumatická povaha
  • Bolesti kĺbov.

Panadol Extra sa môže použiť na zmiernenie akútnych symptómov chrípky, ARVI, nachladnutia.

V jednej tablete lieku obsahuje dve účinné látky predstavované paracetamolom a kofeínom, ich dávka je 500 mg a 65 mg.
Ako ďalšie komponenty sa používajú:

  • Kyselina stearová
  • Sorbát draselný
  • Čistená voda
  • mastenec
  • polyvidon
  • triacetín
  • Sodná soľ kroskarmelózy
  • Predželatínovaný škrob
  • Hydroxypropylmetylcelulóza.

Terapeutický účinok lieku spôsobený špeciálnymi vlastnosťami každej z aktívnych zložiek.
Kofeín má stimulačný účinok na centrálny nervový systém, ktorý je spojený s vplyvom na psychomotorické centrá mozgu. Táto látka odstraňuje ospalosť, pocit extrémnej únavy a spolu s tým pomáha posilniť účinok analgetických zložiek. Kofeín môže zlepšiť výkon (duševne a fyzicky).
Paracetamol vykazuje analgetické vlastnosti, má antipyretické účinky. Analgetický účinok sa dosahuje prostredníctvom inhibície syntézy špecifických látok (prostaglandínov), takýto účinok na telo je spôsobený inhibíciou enzýmov cyklooxygenázy. Okrem toho paracetamol ovplyvňuje proces bolestivého impulzu v HC, ovplyvňuje termoreguláciu tým, že priamo ovplyvňuje určité časti hypotalamu.
Po perorálnom podaní tabliet sa pozoruje pomerne vysoký stupeň absorpcie paracetamolu v gastrointestinálnom trakte. Po 30-90 minútach jeho najvyššia koncentrácia je zistená v krvi. Metabolické procesy prebiehajú v pečeňových bunkách, metabolity sa vylučujú obličkami.

Cena od 42 do 161 rubľov.

Panadol Extra sa vyrába vo forme bežných a šumivých tabliet belavých farieb bez viditeľných inklúzií. Vnútri balíka môžete umiestniť 10 bežných záložiek. alebo 12 šumivé karty.

Panadol Extra (tablety) je určený výlučne na perorálne podávanie. Štandardná schéma na liečbu bolestivého syndrómu zahŕňa užívanie tabliet 1-2. trikrát alebo štyrikrát denne. Zároveň by minimálny interval medzi podaním lieku nemal byť kratší ako 4 hodiny. Jeden čas môžete vypiť nie viac ako 2 karty. Najvyššia denná dávka lieku Panadol Extra by nemala presiahnuť 8 tabuliek.
Ako analgetikum sa tablety s panadolom a kofeínom nepovoľujú dlhšie ako 5 dní. Používajte ako liek proti peretice - nie dlhšie ako 3 dni. V prípade potreby môže lekár predĺžiť predpísaný priebeh liečby.
Ak po bežnom liečebnom postupe nedôjde k zlepšeniu stavu pacienta, musíte sa poradiť s lekárom.
Ak chýba očakávaná pozitívna dynamika v liečbe bolesti, poraďte sa s lekárom.

Prijatie anestetika počas tehotenstva je možné v prítomnosti dôležitých indikácií.
Ak je potrebné užívať Panadol Extra s HB, stojí za to dokončiť dojčenie.

Predtým ako začnete užívať bežné a šumivé tablety na báze paracetamolu a kofeínu, mali by ste sa oboznámiť s množstvom kontraindikácií:

  • Aterosklerotické zmeny
  • Tehotenstvo, GW
  • Abnormality v krvnom systéme
  • Známky individuálnej citlivosti
  • glaukóm
  • Patológia obličkového systému a pečene
  • nespavosť
  • Vek detí (dieťa do 14 rokov)
  • Zvýšený krvný tlak
  • hyperbilirubinémia
  • Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy v tele, spôsobený poruchami na genetickej úrovni.

Neodporúča sa užívať vyššie dávky lieku bez súhlasu lekára.
Nie je vhodné konzumovať čaje a kofeínové nápoje vo veľkom množstve, existuje vysoké riziko vzniku tachykardie, porúch srdcového rytmu a nespavosti. Na tomto pozadí môže dôjsť k nervovému vzrušeniu.
Pacienti trpiaci alkoholizmom, liek je predpísaný s opatrnosťou.
Krížové liekové interakcie
Pri súčasnom používaní nepriamych antikoagulancií dochádza k zvýšeniu ich účinkov na telo, čím sa zvyšuje riziko vzniku krvácania.
Pravdepodobnosť hepatotoxických účinkov sa zvyšuje s použitím mikrozomálnych oxylových induktorov v pečeni (barbituráty, rifampicín, tricyklické antidepresíva, fenylbutazón, rovnako ako fenytoín a etanol).
Riziko vzniku negatívneho účinku na pečeň je znížené pri užívaní cimetidínu alebo iných liekov, ktoré inhibujú mikrozomálnu oxidáciu.
Paracetamol má vplyv na proces vylučovania chloramfenolom (zvýšený o 5 r.).
Kofeín urýchľuje vstrebávanie ergotamínu. Keď dostanete alkohol, existuje vysoké riziko vzniku pečeňových ochorení a akútnej pankreatitídy.
V kombinácii s Kolestiraminom sa miera absorpcie paracetamolu znižuje. Reverzná reakcia je diagnostikovaná pri užívaní Domperidonu alebo Metoklopramidu.
Liečivý účinok lieku sa znižuje s použitím uricosurických liekov.

Pri užívaní tabliet s kofeínom a paracetamolom sa môžu vyskytnúť mnohé vedľajšie účinky, medzi ktoré patrí:

  • nespavosť
  • carbohemia
  • Svrbenie kože, vyrážka
  • Alergie vrátane angioedému
  • Poruchy krvácania
  • leukopénia
  • Zmena srdcovej frekvencie (tachykardia)
  • leukopénia
  • Agranulocytóza.

Pri dlhodobom užívaní lieku sa zvyšuje pravdepodobnosť nefrotických aj hepatotoxických lézií. Je potrebné pravidelne monitorovať hlavné ukazovatele krvi. Ak sa objavia vyššie uvedené reakcie, musíte dokončiť užívanie liekov a kontaktovať špecialistu.

Pri preberaní dávok lieku sa môže vyskytnúť:

  • tremor
  • Nadmerná podráždenosť nervov
  • Závažné závraty
  • Porucha spánku.

Spolu s tým nie sú vylúčené nežiaduce reakcie z hematopoetického systému a iné reakcie:

  • Porušenie metabolických procesov a najmä výmena glukózy
  • Prerušenie CAS
  • Vývoj kŕčov
  • Bledosť kože
  • Výskyt metabolickej acidózy
  • Gepatonekroz.

Ak sa objavia takéto príznaky, je potrebné vykonať gastrointestinálny splachovací proces a mali by sa užívať enterosorbenty. Osoby s vážnymi príznakmi predávkovania sa injekčne podajú do / do N-acetylcysteínu, indikuje sa metionín. Odstránenie konvulzívneho syndrómu pomôže diazepamu.

Uchovávanie Panadolu Extra sa musí vykonávať pri teplote nepresahujúcej 15-25 ° C, doba použiteľnosti tohto liečiva je 4 roky.

Solpadeine

GlaxoSmithKline SK, Veľká Británia

Cena od 71 do 319 rubľov.

Sopadein je jedným z vysoko účinných liekov proti bolesti, predpísaných na úľavu od bolestivých pocitov rôznych etiológií. Aktívnymi zložkami lieku Solpadein sú paracetamol, kofeín a kodeín. Liečivo sa vyrába vo forme kapsúl, konvenčných a rozpustných tabliet.

klady:

  • Rýchlo uvoľňuje miernu a miernu bolesť
  • Niekoľko dávkových foriem
  • Má antipyretické vlastnosti.

nevýhody:

  • Nevhodné pre deti do 12 rokov.
  • predpis
  • Neodporúča sa užívať epilepsiu.

Panadol - popis lieku, návod na použitie, recenzie

  • Nešpecifikované. Pozrite si pokyny

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Indikácie na použitie

Formulár uvoľnenia

Používajte počas tehotenstva

kontraindikácie

Obličiek a zlyhanie pečene, benígne hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertova syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické ochorenie pečene, alkoholizmus, tehotenstvo, dojčenie, pokročilý vek, ranom detstve (až 3 mesiace), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; diabetes.

Dávkovanie a podávanie

Interakcie s inými liekmi

Prípravné opatrenia

Špeciálne pokyny pre prijatie

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti

Patrila do klasifikácie ATX:

Podobné lieky v akcii:

  • Spasmalón (Spasmalgon) Tablety
  • ARTHRADOL (Artradol) Lyofilizát na injekčný roztok
  • Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Injekčný roztok
  • Ďalšie (orálne tablety) perorálne
  • Nalbuphine (Nalbuphine) Injekčný roztok
  • Tablety Panoxen (Panoxen) orálne
  • Katadolon (Katadolon) kapsula
  • Meloxikam (meloxikam) Roztok na intramuskulárnu injekciu
  • Butadion (Butadion) perorálne tablety
  • Optalgin (Optalgin) Tablety perorálne

** Zoznam liekov je len informačný. Pre viac informácií kontaktujte anotáciu výrobcu. Nepoužívajte samoliečivo; Skôr ako začnete používať liek Panadol, mali by ste navštíviť lekára. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránkach nenahradzujú odporúčanie lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o liek Panadol? Chcete vedieť viac informácií alebo potrebujete lekársku prehliadku? Alebo potrebujete inšpekciu? Môžete si dohodnúť stretnutie s lekárom - klinika Eurolab je vždy k dispozícii! Najlepší lekári vás preskúmajú, poradia, poskytujú potrebnú pomoc a robia diagnózu. Môžete tiež zavolať lekára doma. Klinika Eurolab je pre vás otvorená nepretržite.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by byť základom pre samoliečbu. Opis lieku Panadol je uvedený na zoznámenie sa a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú odbornú radu!

Ak máte záujem o akékoľvek iné lieky a lieky, ich opisy a návody na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikáciách na použitie a vedľajších účinkoch, spôsoboch používania, cenách a prehľadoch liekov alebo akékoľvek ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Hot Topics

  • Liečba hemoroidom Dôležité!
  • Riešenie problémov vaginálny nepohodlie, suchosť a svrbenie Dôležité!
  • Komplexná liečba prechladnutia Dôležité!
  • Liečba chrbta, svalov, kĺbov Dôležité!
  • Komplexná liečba ochorenia obličiek Dôležité!

Ďalšie služby:

Sme v sociálnych sieťach:

Naši partneri:

Liečba Panadolom - inštrukcie, aplikácie, recenzie na portáli EUROLAB.

Pri používaní materiálov z lokality je potrebné odkaz na stránku.

Ochranná známka a ochranná známka EUROLAB ™ sú registrované. Všetky práva vyhradené.

Zdroj: na použitie:

Latinský názov: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Analógy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Veľká Británia)

Popis relevantný pre: 09/26/17

Cenové lekárne online:

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Používa sa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento nástroj analgetický účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek je dostupný vo forme tabliet určených na perorálne použitie vo forme šumivých tabliet na prípravu roztoku Panadolu Solubl vo forme sirupu (suspenzie) pre deti a rektálne čapíky pre deti.

Panadol sa používa na liečbu horúčky vyvolanej bakteriálnymi a vírusovými infekciami (akútne respiračné infekcie, chrípka, ARVI, faryngitída, tonzilitída a iné). Tento liek je tiež indikovaný na algodysmenorrheu, bolesť hlavy (vrátane migrény), bolesť kĺbov a svalov, vrátane bolesti počas akútneho obdobia infekčných ochorení a reumatických bolestí, neuralgie a bolesti zubov.

Liečivo je predpísané deťom už v ranom veku s horúčkou vyvolanou kŕčmi.

Panadol by sa nemal používať v prítomnosti hyperbilirubinémie a iných porúch pečene, precitlivenosti na paracetamol a nesteroidné protizápalové lieky, ako aj v prítomnosti ochorení charakterizovaných zhoršením krvného obrazu.

Liek je tiež kontraindikovaný u detí mladších ako tri mesiace, ľudí trpiacich alkoholizmom a ochorením obličiek. Používanie nástroja pre ženy počas tehotenstva a laktácie môže predpisovať iba lekár.

Potiahnuté tablety sa majú prehltnúť bez žuvania a pitia veľkého množstva vody. Šumivé tablety sa musia rozpustiť v 200 ml vody.

Dospelí a deti po dovŕšení 12 rokov sú predpísané 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jedna dávka (2 tablety) sa môže podať maximálne štyrikrát (8 tabliet) do 24 hodín.

Deti vo veku 6-9 rokov: 1/2 tab. 3-4 krát / deň Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tabuľka. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).

Deti vo veku 9-12 rokov: 1 karta. až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tabuľa) Môže sa užívať najviac 4-krát (4 tabuľky) Do 24 hodín.

Medzi každou aplikáciou lieku Panadol je potrebné dodržať interval štyroch hodín. V súlade s pokynmi môže byť tento nástroj nezávislý maximálne na tri dni. Ak po troch dňoch liečby nedôjde k zlepšeniu stavu, je potrebné konzultovať s lekárom.

Panadol je dobre tolerovaný deťmi a dospelými. V niektorých prípadoch však jeho použitie môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky.

Na strane tráviaceho traktu, ako je rast pečeňových transamináz, dyspepsia, ako aj bolesť v epigastrickej oblasti.

Na strane krvi sa môže vyvinúť anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia, agranulocytóza av zriedkavých prípadoch pancytopénia.

Na strane imunitného systému sa môže vyskytnúť alergická reakcia rôznej závažnosti.

Metabolizmus môže vyvolať hypoglykémiu, ako aj poškodenie funkcie obličiek.

Liek je kontraindikovaný, aby sa aplikoval súčasne s alkoholom. Použitie tohto nástroja v spojení s inými NSAIDs môže zvýšiť riziko vzniku rakoviny obličiek.

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách - vracanie a bolesť v oblasti brucha, nauzea, bledosť. Po 12 až 48 hodinách po požití môže dôjsť k poškodeniu pečene a obličiek s rozvojom zlyhania pečene (kóma, encefalopatia, smrť).

Akútne renálne zlyhanie s tubulárnou nekrózou sa vyskytuje pri absencii závažného poškodenia pečene. Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Ďalšími prejavmi predávkovania sú pankreatitída a srdcové arytmie. Liečba - príjem metionínu alebo intravenózne podávanie N-acetylcysteínu.

Farmakologický účinok

Paracetamol je hlavnou aktívnou zložkou vo formulácii. Tento nástroj zabraňuje tvorbe zápalových mediátorov, vrátane chemických zlúčenín a prostaglandínov, čo spôsobuje zvýšenie telesnej teploty.

Pre Panadol a iné látky obsahujúce paracetamol, vyznačujúce sa slabým protizápalovým účinkom. To je spôsobené tým, že keď paracetamol vstupuje do tkaniva, bunkové enzýmy ho začnú ničiť. Liek má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálneho nervového systému. Maximálna koncentrácia liečiva v krvi sa dosiahne po 0,5-2 hodinách od prijatia. Zničenie paracetamolu sa vyskytuje v pečeni. Liečivo je odvodené z práce obličiek. Tento nástroj neruší rovnováhu elektrolytov, neovplyvňuje nepriaznivo sliznicu tráviaceho traktu a neprispieva k zadržovaniu tekutín v tele.

Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene.

V procese aplikácie počas tehotenstva prechádzajú účinné látky prostriedku do placentárnej bariéry. Z tohto dôvodu sa neodporúča používať Panadol počas tehotenstva. Liek počas tehotenstva je predpísaný len vtedy, ak je potenciálne riziko pre plod nižšie ako zdravotné prínosy matky.

Kontraindikácie: deti do 6 rokov.

S opatrnosťou by mal drogy používať v starobe.

Používajte opatrne pri zlyhaní obličiek.

Používajte opatrne pri zlyhaní pečene.

Zlepšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Metoklopramid alebo domperidón sa zvyšuje a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie.

Predané bez lekárskeho predpisu.

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Cena Panadolu za 1 balenie začína od 38 rubľov.

Opis uverejnený na tejto stránke je zjednodušená verzia oficiálnej verzie súhrnu lieku. Informácie sú poskytované len na informačné účely a nie sú návodom na samoliečbu. Pred použitím lieku by ste mali konzultovať s odborníkom a prečítať si pokyny schválené výrobcom.

Tablety Panadolu 500 mg n12

Panadol 500 mg č. 12 tabliet

Tablety Panadol 500 mg 12 ks.

Panadol 500 mg č. 12 rozpustné tablety

Panadolové rozpustné tablety 500 mg n12

Pri používaní materiálov stránok je potrebný aktívny odkaz.

Informácie poskytované na našej webovej stránke by sa nemali používať na vlastnú diagnostiku a liečbu a nemôžu slúžiť ako náhrada za konzultáciu s lekárom. Upozorňujeme na prítomnosť kontraindikácií. Vyžaduje sa konzultácia.

Zdroj: skutočné dňa 06/20/2016

  • Latinský názov: Panadol
  • Kód ATC: N02BE01
  • Účinná látka: paracetamol (paracetamol)
  • Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Veľká Británia)

Tableta vo zvláštnom filmovom obale obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalších zložiek: dimethikón, laurylsulfát sodný, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo fóliovom plášti majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielej farby, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálne raziace "Panadol".

Antipyretikum analgetikum. Aktívna zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Aktívna zložka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná zložka nedráždi sliznicu tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne lokalizovaných tkanivách, takže liečivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu pasívnou cestou. Účinná zložka sa absorbuje hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamenáva každú minútu (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách hladko dosiahne indikátor umkg / ml.

Účinná látka je charakterizovaná rovnomernou distribúciou v tekutom médiu a tkanivách tela, ktoré nespadajú do mozgovomiechovej tekutiny a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, v priebehu predávkovania mierne stúpa. Metabolity glukuronidu a sulfátu sa nemôžu viazať na plazmatické bielkoviny ani v relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme kvôli konjugácii so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných hepatických oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinón imín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), ktorý vzniká v malých množstvách v obličkových a pečeňových systémoch v dôsledku interakcie zmiešaných foriem oxidáz, sa detoxikuje väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa nahromadí N-acetyl-p-benzochinonimín, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, menšinou s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou metabolitov síranov.

Polčas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Pri cirhotických léziách pečeňového systému sa T12 významne zvyšuje. Renálna klíma dosiahne 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje nezmenené.

Liečivo sa používa na symptomatickú liečbu a úľavu od bolesti:

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (nachladenie, chrípka, infekcia). Liečivo neovplyvňuje priebeh a priebeh základnej choroby a používa sa iba na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpisovaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Vedľajšie účinky

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Ďalšie reakcie:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • kožné vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické príznaky;
  • trombocytopénia;
  • svrbenie;
  • methemoglobinémie;
  • hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie)

Konvenčné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí určujú pgm až 4krát denne, ak je to potrebné. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň nemôžete užívať viac ako 8 tabliet. Dlhodobé používanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretikum (najviac 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie o zvýšení dennej dávky alebo trvania liečby vykoná ošetrujúci lekár.

Tablety pred použitím sa rozpustia v pohári vody. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol je predpísaný hlavne v prípade problémov s prehĺtaním piluliek a pediatrickej praxe.

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach určených v návode na použitie. Pri podávaní vyšších dávok je potrebná okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych príznakov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pozorujú prvé príznaky poškodenia pečene pri užívaní viac ako 10 gramov lieku. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbentných liekov (Polyphepan, Activated Carbon), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH darcov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje pri súčasnej liečbe mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s induktormi hepatotoxických účinkov. Pozoruje sa mierne výrazné alebo mierne zvýšenie protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa zníži pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa zníži a vylučovanie sa urýchli počas liečby perorálnymi kontraceptívami. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických liekov. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa zníži pri užívaní aktívneho uhlia. Zaznamená sa znížená exkrécia diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom sa zvyšuje myelodepresívny účinok. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad ťažkého toxického poškodenia pečeňového systému. Toxické účinky sa zvyšujú pri užívaní Isoniazidu. Pri paracetamole dochádza k zrýchleniu metabolizmu (oxidácie, glukuronizácie) a k zníženiu jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov:

Kolestiramin spomaľuje absorpciu paracetamolu (ak sa nepozoruje časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoruje vzhľadom na Sulfinpyrazón a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu lieku z črevného lúmenu.

Vydáva sa v špecializovaných predajniach, lekárňach po predložení lekárskeho formulára.

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Špeciálne pokyny

Výrobca odporúča pravidelné sledovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je potrebné opatrnosť pri antiemetikách (Domperidone, Metoklopramide) v patológii obličkového / pečeňového systému.

Časté používanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať antikoagulačné lieky denne. Počas testovania hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní vymenovať osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

Deti vo veku 6-9 rokov, liek sa predpisuje 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti vo veku 9 až 12 rokov je liek predpísaný až 4-krát denne, 1 tableta. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne.

Aktívna zložka je schopná prechádzať cez placentárnu bariéru. Negatívny účinok lieku Panadol na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Účinná látka sa vylučuje počas laktácie mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky paracetamolu užívanej matkou. Pred liečbou sa posúdi potreba podania Panadolu a očakávaná újma plodu / dieťaťu. Experimentálne štúdie nezaznamenali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky paracetamolu.

Liečivo je dobre znášané a podľa podmienok liečby odporúčania dávkovania zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie. Prehľady pacientov a lekárov sú väčšinou pozitívne. Jednou z výhod drogy je jej dostupnosť a nízke náklady.

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka prekračuje 100 rubles v Rusku.

  • Lekárne online v Rusku
  • Lekáreň online Ukrajina Ukrajina
  • Online lekáreň Kazachstan Kazachstan

Lekáreň IFC

Vzdelanie: Vyštudovala štátnu zdravotnícku univerzitu v Bashkir, ktorá získala titul všeobecného lekárstva. V roku 2011 získala diplom a certifikát v oblasti terapie. V roku 2012 získala 2 certifikáty a diplomy v oblasti "Funkčná diagnostika" a "Kardiológia". V roku 2013 absolvovala kurzy "Aktuálne otázky otorinolaryngológie v terapii". V roku 2014 absolvovala pokročilé kurzy v odbore Klinická echokardiografia a kurzy v odbore lekárska rehabilitácia.

Pracovné skúsenosti: Od roku 2011 do roku 2014 pracovala ako praktický lekár a kardiológ na MBUZ Polyclinic č. 33 v Ufa. Od roku 2014 pracuje ako kardiológ a praktický lekár na diagnostike na MFUZ Polyclinic No. 33 v Ufa.

Olga: Dobré popoludnie! Na začiatku článku hovoríme o fosforoch a fosfátoch a nakoniec z nejakého dôvodu.

Lyubov Nikolaevna: Chcem kúpiť kvapku Sklerovského Je to možné? Ďakujem

Vanya: Je možné objednať sedal?

Victoria: Používame bobky po dobu jedného mesiaca, máme 2.5. Môže a môže pomôcť, ale nevidíme veľa, dávam 8-10 kvapiek.

Všetky materiály uvedené na webe sú len informačné a informačné účely a nemôžu byť považované za liečbu predpísanú lekárom alebo dostatočné poradenstvo.

Správa stránok a autori článkov nenesú zodpovednosť za akékoľvek škody a dôsledky, ktoré môžu vzniknúť pri použití materiálov lokality.

Zdroj: - liek zo skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), používaný na zníženie zvýšenej telesnej teploty a ako anestéziu na centrálnu činnosť.

Účinnou zložkou lieku Panadol je paracetamol. Tento liek blokuje tvorbu zápalových mediátorov - prostaglandínov, chemických zlúčenín, v dôsledku ktorých dochádza k zvýšeniu telesnej teploty a niektorým ďalším príznakom ochorenia. Charakteristickým znakom lieku Panadol a iných liekov obsahujúcich paracetamol je slabá protizápalová aktivita, pretože keď vstúpi do tkaniva, paracetamol je zničený bunkovými enzýmami. Jeho hlavné pôsobenie (analgetikum a antipyretikum) je na úrovni centrálneho nervového systému.

Podľa farmakologických recenzií lieku Panadol liek dosahuje maximálnu koncentráciu v krvi 0,5 až 2 hodiny po podaní. Zničenie paracetamolu na medziprodukty metabolizmu sa vyskytuje v pečeni, po ktorom sa vylučuje obličkami.

Panadol neruší rovnováhu elektrolytov, nespôsobuje retenciu tekutín v tele, nemá nepriaznivý vplyv na sliznicu tráviaceho traktu.

Panadol je dostupný v nasledujúcich formách:

  • Tablety potiahnuté na perorálne použitie (kapsuly), 1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, 12 kusov v blistri;
  • Šumivé tablety na prípravu roztoku Panadolu Solubl, z ktorých každá obsahuje aj 500 mg účinnej látky (paracetamol), 12 ks na skúmavku;
  • Detský sirup (suspenzia), 5 ml suspenzie obsahuje 120 mg paracetamolu, je dostupný v 100 g fľašiach s dávkovačom;
  • Rektálne čapíky pre deti. K dispozícii v dvoch dávkach: 125 mg paracetamolu v 1 čapíku a 250 mg v jednom balení 10ks.

Každý z týchto prípravkov obsahuje paracetamol ako aktívnu zložku v kombinácii s pomocnými zložkami.

Aplikácia Panadol sa zobrazuje v nasledujúcich situáciách:

  • Horúčka spôsobená vírusovými a bakteriálnymi infekciami (chrípka, akútne respiračné infekcie, SARS, tonzilitída, faryngitída atď.);
  • algomenorrhea;
  • Bolesť svalov a kĺbov vrátane bolesti počas akútnej periódy infekčných ochorení, reumatických bolestiach;
  • Bolesť hlavy akejkoľvek etiológie vrátane migrény;
  • bolesť zubov;
  • neuralgia;

Panadol sa používa u detí už v ranom veku na liečbu horúčky spôsobenej kŕčmi.

Podľa pokynov sa tablety Panadolu, potiahnuté, musia prehltnúť bez žuvania s 200 ml čistej vody. Šumivé tablety sú vopred rozpustené v rovnakom množstve vody a čakajú na úplné rozpustenie lieku.

Odporúčané dávkovanie pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých je:

jednorazový mg (1-2 tablety), maximálne 4000 mg počas dňa, denná dávka je rozdelená na 4 dávky.

Podľa pokynov je Panadol pre deti predpísaný v nasledujúcom dennom dávkovaní:

  • Od 3 do 6 mesiacov - mg;
  • Od 6 mesiacov do roka - 500 mg;
  • Od 1 roka do 3 rokov - 750 mg;
  • Od 3 do 6 rokov - 1000 mg;
  • Od 6 do 9 rokov - 1500 mg;
  • Od 9 do 12 rokov.

Použitie lieku Panadol v uvedených dávkach sa má rozdeliť na 3-4 dávky, medzi dvoma dávkami sa vyžaduje časový interval najmenej 4 hodiny.

Dodržiavaním pokynov sa Panadol môže používať nezávisle dlhšie ako 3 dni, ak neexistuje žiadne zníženie príznakov, lekárske vyšetrenie je potrebné pre ďalšiu liečbu.

Podľa recenzií je Panadol dobre tolerovaný deťmi aj dospelými, a spravidla nemá žiadne vedľajšie účinky pri užívaní bez toho, aby sa odchýlil od pokynov. V klinickej praxi sa však zaznamenali nasledujúce nežiaduce účinky používania lieku Panadol:

  • Na strane tráviaceho traktu: dyspepsia, bolesť lokalizovaná v epigastrickej oblasti, rast hepatálnych transamináz;
  • Z krvi: anémia, methemoglobinémia, tromocytopénia, agranulocytóza, zriedkavo pancytopénia;
  • Na strane imunitného systému: alergické reakcie rôznej závažnosti, od urtikárie až po Lyellov syndróm (extrémne zriedkavé);
  • Metabolizmus: hypoglykémia, vo vážnych prípadoch až po vznik hypoglykemickej kómy (najmä u existujúceho diabetes mellitus);
  • Zhoršená funkcia obličiek.

Zakázané spoločné používanie Panadolu a alkoholu. Pri predpisovaní iných liekov musí byť ošetrujúci lekár informovaný o príjme Panadolu, pretože sú možné nežiaduce reakcie interakcie s niektorými z nich. Súčasné vymenovanie iných NSAID vedie k riziku rakoviny obličiek.

Neexistujú žiadne recenzie o Panadolu od odborníkov, ktoré potvrdzujú jeho negatívny vplyv na plod alebo na akékoľvek procesy, ktoré sa vyskytujú v tele tehotnej ženy. Napriek tomu je spoľahlivo známe, že tento liek preniká do placentárnej bariéry a preto používanie Panadolu počas tehotenstva je nežiaduce. Odborníci majú tendenciu sa domnievať, že keďže otázka negatívneho účinku lieku na plod nebol študovaný, Panadol sa počas tehotenstva predpisuje len vtedy, ak odhadované riziko je nižšie ako pomoc, ktorú môže liek poskytnúť.

Podľa pokynov je Panadol kontraindikovaný v nasledujúcich situáciách:

  • Precitlivenosť na paracetamol alebo na niektorý z NSAID;
  • Hyperbilirubinémia a iné poruchy pečene;
  • Ochorenia krvi, ako aj všetky choroby sprevádzané zhoršením krvného obrazu;
  • Vek detí do 3 mesiacov;
  • alkoholizmus;
  • Ochorenie obličiek, gravidita, laktácia - len na lekársky predpis.

Liečivo sa skladuje na suchom mieste mimo priameho slnečného žiarenia pri teplote vzduchu nepresahujúcej 25 ° C počas 3 rokov. Uchovávajte mimo dosahu detí!

  • pôrodníctvo
  • alergológia
  • Angiológia
  • andrológia
  • venereology
  • gastroenterológia
  • hematológie
  • genetika
  • hepatológia
  • gynekológia
  • dermatológia
  • imunológie
  • Infectiology
  • kardiológie
  • kozmetológie
  • náuka o cicavcoch
  • narcologie
  • neurológia
  • nefrológia
  • onkológia
  • ortopédia
  • otolaryngologii
  • oftalmológia
  • parazitológia
  • pediatrie
  • proktologie
  • psychiatrie
  • Pulmonologie
  • revmatologie
  • sexuálnej patológie
  • stomatológia
  • traumatológie
  • urológia
  • farmakológia
  • chirurgia
  • endokrinológia
  • Georgy

Ak máte akékoľvek príznaky choroby, kontaktujte svojho lekára.

Zdroj: Formulár: Tablety

aktívna zložka: 1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu;

excipienty: hydrogenuhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, bezvodý uhličitan sodný, sorbitol (E 420), sodná soľ sacharínu, povidón, dimetikón, laurylsulfát sodný.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: ploché biele tablety so skosenými hranami, hladké na jednej strane a na druhej strane s poruchovou čiarou.

Analgetiká a antipyretiká. Paracetamol.

ATC kód N02B E01.

Šumivé tablety Panadol ® Solubl obsahujú paracetamol - analgetikum a antipyretikum (analgetické a antipyretické činidlo).

Paracetamol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne za minútu. Polčas rozpadu je 1-4 hodiny. Je rovnomerne rozložená vo všetkých telesných tekutinách. Väzba plazmatických proteínov je premenlivá. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme konjugovaných metabolitov.

Liečba bolesti a horúčky, najmä bolesti hlavy vrátane migrény a bolesti hlavy, bolesti chrbta, reumatické bolesti, bolesť pri osteoartritíde, bolesť svalov, bolesť hrdla, recidivujúca bolesť u žien, neuralgia, bolesť zubov, bolesť po extrakcia zubov alebo zubné postupy, horúčka a bolesť po očkovaní, príznaky nachladnutia a chrípky, ako je horúčka, bolesti, bolesť.

Zvýšená citlivosť na liečivá, závažným ochorením pečene a / alebo obličiek, vrodené hyperbilirubinémia, deficitom glukóza-6-fosfát dehydrogenázu, alkoholu, ochorenia krvi, Gilbertov syndróm, ťažké anémie, leukopénia.

Vek pacienta do 6 rokov.

Ak máte ochorenie pečene alebo obličiek, pred použitím lieku sa poraďte so svojím lekárom. Ak pacient používa warfarín alebo podobné lieky, ktoré majú antikoagulačný účinok, mali by ste pred použitím lieku konzultovať s lekárom.

Treba mať na pamäti, že u pacientov s nealkoholickými alkoholovými léziami pečene sa zvyšuje riziko hepatotoxického účinku paracetamolu; Liečivo môže ovplyvniť výsledky laboratórnych testov na obsah glukózy a kyseliny močovej v krvi.

Pacienti, ktorí užívajú analgetiká denne na miernu artritídu, by sa mali pred použitím lieku poradiť s lekárom.

U pacientov so závažnými infekciami, ako je sepsa, sprevádzaný poklesom hladiny glutatiónu, sa pri užívaní paracetamolu môže zvýšiť riziko metabolickej acidózy. Symptómy metabolickej acidózy sú hlboké, rýchle alebo namáhavé dýchanie, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla. Ak sa objavia tieto príznaky, ihneď sa poraďte s lekárom.

1 tableta obsahuje 427 mg sodíka (854 mg sodíka v dvoch tabletách), táto dávka by sa mala vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka. 1 tableta obsahuje 62,5 mg sorbitolu (E 420), preto je tento liek kontraindikovaný u pacientov so zriedkavými dedičnými stavmi intolerancie na fruktózu.

Neprekračujte indikovanú dávku.

Neužívajte liek v rovnakom čase ako iné lieky obsahujúce paracetamol.

Ak sa bolesť hlavy stane trvalou, poraďte sa s lekárom.

Ak príznaky pretrvávajú, poraďte sa s lekárom.

Rýchlosť absorpcie paracetamolu sa môže zvýšiť metoklopramidom a domperidónom a znížením cholestyramínu. Antikoagulačný účinok warfarínu a iných kumarínov sa môže zvýšiť pri súčasnom dlhodobom užívaní paracetamolu. To zvyšuje riziko krvácania. Pravidelný príjem nemá významný vplyv.

Barbituráty znižujú antipyretický účinok paracetamolu.

Antikonvulzíva (vrátane fenytoín, barbituráty, karbamazepín), ktoré stimulujú aktivitu mikrozomálnych pečeňových enzýmov môže zosilniť toxické účinky paracetamolu na pečene v dôsledku zvýšenej premene lieku hepatotoxické metabolity. Pri súčasnom používaní paracetamolu s hepatotoxickými látkami sa zvyšuje toxický účinok liekov na pečeň.

Súčasné použitie vysokých dávok paracetamolu s izoniazidom zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického syndrómu. Paracetamol znižuje účinnosť diuretík.

Nepoužívajte súčasne s alkoholom.

Použitie počas tehotenstva alebo laktácie.

Tehotenstvo. Predpísanie lieku tehotným ženám je možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre ženy prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa.

Laktácia. Paracetamol prechádza do materského mlieka, ale v klinicky nevýznamných množstvách. Dostupné zverejnené údaje neobsahujú kontraindikácie pre dojčenie pri používaní lieku.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri vedení vozidla alebo iných mechanizmov.

Dávkovanie a podávanie.

Liek je určený na perorálne podávanie.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: Rozpustite 1-2 tablety v pol pohári vody, ak je to potrebné, každé 4 až 6 hodín. Interval medzi dávkami musí byť najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka nie je väčšia ako 8 tabliet v priebehu 24 hodín. Maximálna doba používania je 5-7 dní.

Deti vo veku 6-12 rokov: ½ - 1 tableta rozpustená v pol pohári vody. Vezmite každých 4-6 hodín, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami by mal byť najmenej 4 hodiny, trvať maximálne 4 dávky v priebehu 24 hodín. Maximálna denná dávka: najviac 60 mg / kg telesnej hmotnosti v niekoľkých dávkach pgm / kg počas 24 hodín.

Trvanie liečby určí lekár.

Maximálna doba používania bez odporúčania lekára je 3 dni.

Neodporúča sa pre deti mladšie ako 6 rokov.

Poškodenie pečene sa môže vyskytnúť u dospelých, ktorí užívali paracetamol v dávke 10 g alebo viac au detí, ktoré užili viac ako 150 mg / kg telesnej hmotnosti. U pacientov s rizikovými faktormi (Long karbamazepín, fenobarbital, fenytoín, primidón, rifampicín, Hypericum alebo iné lieky, ktoré indukujú pečeňové enzýmy, zneužívanie alkoholu, zlyhanie glutatión systému, ako je nesprávne stravy, AIDS, hladovanie, cystická fibróza, kachexia) prijímanie 5 g alebo viac paracetamolu môže spôsobiť poškodenie pečene.

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách: bledosť, nevoľnosť, vracanie, anorexia a bolesť brucha. Po predávkovaní sa môže prejaviť poškodenie pečene. Môžu sa vyskytnúť poruchy metabolizmu glukózy a metabolická acidóza. Pri ťažkej otravy môže zlyhanie pečene prechádzať na encefalopatiu, krvácanie, hypoglykémiu, kómu a smrť. Akútne zlyhanie obličiek s akútnou tubulárnou nekrózou sa môže prejaviť ako silná bolesť v bedrovej oblasti, hematúria, proteinúria a vyvíjať sa aj bez ťažkého poškodenia pečene. Bola tiež hlásená srdcová arytmia a pankreatitída.

Pri dlhodobom používaní lieku vo veľkých dávkach z krvotvorných orgánov sa môže vyvinúť aplastická anémia, pancytopénia, agranulocytóza, neutropénia, leukopénia, trombocytopénia. Pri užívaní veľkých dávok z centrálneho nervového systému môže byť závrat, psychomotorická agitácia a dezorientácia; na strane močového systému - nefrotoxicita (renálna kolika, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza); na strane tráviaceho systému - hepatonekrózu.

Vysoké dávky hydrogénuhličitanu sodného môžu spôsobiť poruchy gastrointestinálneho traktu, ako je žalúdočná nevoľnosť a nevoľnosť, ako aj hypernatricita, takže je potrebné kontrolovať rovnováhu elektrolytov.

V prípade predávkovania je potrebná núdzová lekárska starostlivosť. V prípade núdzovej starostlivosti by mal byť pacient ihneď odvezený do nemocnice, aj keď nie sú včasné príznaky predávkovania. Príznaky môžu byť obmedzené na nevoľnosť a vracanie, alebo nemusia odrážať závažnosť predávkovania alebo riziko poškodenia orgánov.

Ak sa nad 1 hodinu podá nadmerná dávka paracetamolu, treba zvážiť liečbu aktívnym uhlím. Koncentrácia paracetamolu v plazme by sa mala merať 4 hodiny alebo neskôr po podaní (skoršie koncentrácie nie sú spoľahlivé). Liečba N-acetylcysteínom je použiteľná do 24 hodín po užití paracetamolu, ale maximálny ochranný účinok sa dosiahne, ak sa užíva do 8 hodín po užití. Účinnosť protilátky po tejto dobe prudko klesá. V prípade potreby sa pacient intravenózne injektuje N-acetylcysteínom v súlade s odporúčanými dávkami. Pri neprítomnosti zvracania sa môže perorálny metionín použiť ako vhodná alternatíva v odľahlých oblastiach mimo nemocnice.

Nežiaduce reakcie s paracetamolom sú veľmi zriedkavé (

Panadol (Panadol)

Cena 30,40 rubľov. (bez zohľadnenia formy uvoľňovania liečiva)

Farmakologický účinok Má analgetické a antipyretické vlastnosti; tieto sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akejkoľvek genetiky.

Indikácie na použitie

  • Bolesti s miernou až strednou intenzitou (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkový syndróm s prechladnutím.
  • 500 mg rozpustných tabliet
  • pás 2 kartónové balenia 6
  • 500 mg rozpustných tabliet
  • pás 4 kartónové balenia 6
  • 500 mg rozpustných tabliet
  • pás 2 kartónové balenia 12

Farmakodynamika lieku Non-narkotický analgetikum, blokujúci TSOG1 a TSOG2 hlavne v CNS, ovplyvňujúce centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách neutralizujú bunkové peroxidázy účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalového účinku. Absencia blokujúci účinok na syntézu Pg v periférnych tkanivách vyvoláva nedostatok má negatívny vplyv na metabolizmus vode soli (meškanie Na + a vody) a gastrointestinálneho traktu.

Farmakokinetika lieku Rýchlo a takmer úplne sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Koncentrácia plazmy dosiahne vrchol po 30-60 minútach, plazma T1 / 2 - 1 až 4 hodiny. Metabolizovaná v pečeni. Vylučuje sa močom, najmä vo forme esterov s glukurónovou a sírovou kyselinou; menej ako 5% sa zobrazí nezmenené.

Používajte počas tehotenstva opatrne.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť, novorodenecké obdobie (do 1 mesiaca). S opatrnosťou. Obličiek a zlyhanie pečene, benígne hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertova syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické ochorenie pečene, alkoholizmus, tehotenstvo, dojčenie, pokročilý vek, ranom detstve (až 3 mesiace), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
  • diabetes.

Bočné deystviyaSo kožu: svrbenie, vyrážka na koži a sliznice (typicky erytematózna, žihľavky), angioedému, multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonov syndróm..), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm). Zo strany centrálneho nervového systému (zvyčajne sa vyskytuje pri podávaní vysokých dávok): závrat, psychomotorická agitácia a dezorientácia. Na strane tráviaceho systému: nauzea, epigastrická bolesť, zvýšená aktivita "pečeňových" enzýmov, zvyčajne bez vzniku žltačky, hepatonekróza (účinok závislý od dávky).

Na strane endokrinného systému: hypoglykémia až po hypoglykemickú kómu.

Zo strany krvi: anémia, sulfgemoglobinemiya a methemoglobinémiu (cyanóza, dýchavičnosť, bolesť v srdci), hemolytická anémia (najmä u pacientov s deficitom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy). Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach - aplastická anémia, pancytopénia, agranulocytóza, neutropénia, leukopénia, trombocytopénia. Na strane močového systému: (pri podávaní veľkých dávok) - nefrotoxicita (renálna kolika, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza).

Dávkovanie Vnútri, dospelí - 2 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka -8 tabliet), pre deti vo veku od 6 do 12 rokov, 1 / 2-1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tab.).

Rozpustné tablety pred podaním sa rozpustia v 1/2 pohári vody.

Predávkovanie Symptómy (akútne predávkovanie sa rozvíja 6-14 hodín po užití paracetamolu, chronické 2-4 dni po predávkovaní) akútne predávkovanie: porucha funkcie gastrointestinálneho traktu (hnačka, strata chuti do jedla, nevoľnosť a vracanie, bolesť brucha a / brucha), zvýšené potenie. Príznaky chronického predávkovania: vyvíja sa hepatotoxický účinok, charakterizovaný bežnými príznakmi (bolesť, slabosť, slabosť, zvýšené potenie) a špecifické charakterizujúce poškodenie pečene. V dôsledku toho sa môže vyvinúť hepatonekróza. Hepatotoxický efekt paracetamolu môže byť komplikované vývojom hepatickej encefalopatie (poruchy myslenia, depresia CNS, stupor), kŕče, útlm dýchania, kóma, opuchu mozgu, hypocoagulation, rozvoj DIC, hypoglykémia, metabolická acidóza, arytmia, kolaps. Zriedkavo sa dysfunkcia pečene vyvíja rýchlosťou blesku a môže byť komplikovaná zlyhaním obličiek (renálna tubulárna nekróza). Liečba: zavedenie darcov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu po 8-9 hodinách po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu do / do N-acetylcysteínu) v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po podaní.

Interakcie s inými liekmi Znižuje účinnosť uricosurických liekov. Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulancií (znížená syntéza prokoagulačných faktorov v pečeni). Induktory mikrozomálnych oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo činí možnosť ťažké intoxikácie, a to aj s malou predávkovania. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (v t.

vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Bezpečnostné opatrenia pri užívaní Nedoporučuje sa kombinovať s inými liekmi, medzi ktoré patrí paracetamol, deti do 6 rokov. Pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. V čase liečby je potrebné vylúčiť príjem alkoholu.

Špeciálne pokyny pre vstup Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a bolesti dlhšie ako 5 dní je potrebná konzultácia s lekárom. Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Deformuje výkon laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Počas dlhodobej liečby je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčného stavu pečene.

Podmienky skladovania pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C

Čas použiteľnosti 60 mesiacov.

Opis Antipyretický účinok je zameraný na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity cyklooxygenázy, redukciou tvorby prostaglandínov, endoperexie, bradykinínov, voľných radikálov a iných prozápalových biologicky aktívnych látok. Koncentrácia prostaglandínov v strede termoregulácie hypotalamu sa tiež znižuje a zvyšuje sa tepelná emisia. Lieky s antipyretickými účinkami sa používajú na zvýšenie telesnej teploty v prípade chrípky, nachladnutia a iných infekčných a zápalových ochorení.

Popis Biela alebo biela s krémovým alebo ružovým nádychom kryštalického prášku. Ľahko rozpustný v alkohole, nerozpustný vo vode.

Poskytnuté údaje sú len informačné.
Pred použitím sa obráťte na špecialistu.

Sa Vám Páči O Epilepsii