Panadol

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Panadol sa používa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento nástroj analgetický účinok.

Protizápalový účinok lieku je mierny vďaka tomu, že paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok liečiva sa uskutočňuje znížením množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

V tomto článku sa budeme zaoberať tým, prečo lekári predpisujú Panadol, vrátane pokynov na použitie, analógov a cien tejto drogy v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už používali Panadol, nájdete v komentároch.

Formulár zloženia a uvoľnenia

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

  • Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetikum antipyretikum.

Čo pomáha Panadol?

Liečivo Panadol sa používa na symptomatickú liečbu:

  • Bolestivý syndróm: bolestivá menštruácia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť v krku, bolesť zubov, migréna, bolesť hlavy;
  • Horúčkový syndróm: zvýšená teplota tela pri nachladnutí a chrípke (ako febrifuge).

Liečivo neovplyvňuje progresiu ochorenia a je určené na zníženie bolesti a zníženie teploty v čase použitia.

Farmakologický účinok

Analgetikum antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme a ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nevyvoláva podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Neovplyvňuje metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Návod na použitie

Približný schéma použitia a dávkovanie lieku Panadol vo forme tabliet:

  • Dospelí (vrátane starších pacientov) by mali byť v prípade potreby 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jedna dávka (2 tablety) sa môže podať maximálne štyrikrát (8 tabliet) do 24 hodín.
  • Deti vo veku 6-9 rokov menujú 1/2 kartu. 3-4 krát za deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tabuľka. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).
  • Deti vo veku 9-12 rokov vymenujú 1 kartu. až 4 krát za deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tabuľa) Môže sa užívať najviac 4-krát (4 tabuľky) Do 24 hodín.

Približný schéma aplikácie a dávkovania detského Panadolu vo forme suspenzie:

  • 2-3 mesiace - individuálna dávka je predpísaná výlučne ošetrujúcim lekárom;
  • 3-6 mesiacov - dajte drvinu 4 ml, maximálna denná dávka je 16 ml;
  • od 6 mesiacov do 1 roka - 5 ml až štyrikrát denne;
  • od jedného do dvoch rokov - 7 ml, denne až 28 ml;
  • z jedného na dva roky - 9 ml, je povolené používať až 36 ml denne;
  • od troch rokov do šiestich rokov - 10 ml, maximálne povolené udeliť drobky 40 ml;
  • od šiestich do deviatich rokov - 14 ml, dieťa môže dostať 56 ml denne;
  • od deviatich do dvanástich rokov - 20 ml, denne môžete príjem do 80 ml.

Liečivo sa neodporúča používať viac ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretikum bez lekárskeho predpisu a následného lekára. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Nájdené prísahy nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.

Panadol - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (tablety 500 mg, extra kofeín, suspenzia alebo sirup pre deti Baby, rektálne sviečky) lieky na liečbu bolesti a teploty u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Panadol. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Panadolu vo svojej praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy Panadolu v prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Používa sa na liečbu rôznych bolesti a teplôt u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie lieku.

Panadol je antipyretikum analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Panadol Extra obsahuje paracetamol alebo kombináciu dvoch účinných látok: paracetamol a kofeín.

Paracetamol blokuje COX v centrálnom nervovom systéme a ovplyvňuje centra bolesti a termoregulácie (peroxidáza bunkového tkaniva neutralizuje účinok paracetamolu na COX v zápalových tkanivách), čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalového účinku. Nedostatok vplyvu na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách určuje absenciu negatívneho účinku na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a gastrointestinálna sliznica.

Kofeín stimuluje psychomotorické centrá mozgu, má analeptický účinok, zvyšuje účinok analgetík, odstraňuje ospalosť a únavu, zvyšuje fyzickú a duševnú výkonnosť.

štruktúra

Paracetamol + excipienty.

Paracetamol + kofeín + excipienty (Panadol Extra).

Sviečky a sirup pre deti obsahujú len paracetamol.

farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Panadol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Distribúcia paracetamolu v telesných tekutinách je pomerne rovnomerná. Metabolizovaný hlavne v pečeni s tvorbou niekoľkých metabolitov. U detí v prvých dvoch dňoch života a detí vo veku 3 až 10 rokov je hlavným metabolitom paracetamolu paracetamol sulfát, u detí vo veku 12 rokov a starších, konjugovaný glukuronid. Keď sa dostávajú terapeutické dávky 90 až 100% prijatej dávky, vylučuje sa do moču v priebehu jedného dňa. Hlavné množstvo lieku sa uvoľňuje po konjugácii v pečeni. V nezmenenej forme nevyniká viac ako 3% prijatej dávky paracetamolu.

svedectvo

  • bolesť hlavy;
  • migréna;
  • zubov;
  • bolesť chrbta;
  • neuralgia;
  • svalová a reumatická bolesť;
  • bolestivá menštruácia;
  • symptomatická liečba prechladnutia a chrípky (na zníženie horúčky);
  • znížiť zvýšenú telesnú teplotu na pozadí nachladnutí, chrípky a infekčných ochorení detstva (vrátane ovčieho kiahne, parotitis, osýpky, rubeoly, šarlach);
  • s bolesťou zubov (vrátane tečenia), bolesť hlavy, bolesť ucha počas otidy a bolesti v krku.

Formy uvoľnenia

Tablety, filmom obalené 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Pozastavenie príjmu Detský Panadol Baby (niekedy omylom nazývaný sirup).

Rektálne čapíky 125 mg a 250 mg (pre deti).

Pokyny na použitie a dávkovanie

Dospelí (vrátane starších pacientov) by mali byť v prípade potreby 500 mg-1 g (1-2 tablety) predpísané až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jedna dávka (2 tablety) sa môže podať maximálne štyrikrát (8 tabliet) do 24 hodín.

Deti vo veku 6-9 rokov určujú 1/2 tabletu 3-4 krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov je 1/2 tablety (250 mg), maximálna denná dávka je 2 tablety (1 g).

Deťom vo veku 9-12 rokov je potrebné predpísať 1 tabletu až 4krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jedna dávka (1 tableta) sa môže podať maximálne štyrikrát (4 tablety) do 24 hodín.

Liečivo sa neodporúča používať viac ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretikum bez lekárskeho predpisu a následného lekára. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Dospelí (vrátane starších) a deti staršie ako 12 rokov majú predpísané 1-2 tablety 3-4 krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka - 2 tablety, maximálna denná dávka - 8 tabliet.

Liek sa neodporúča dlhšie ako päť dní ako anestetikum a viac ako tri dni ako antipyretikum bez lekárskeho predpisu a pozorovania.

Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Suspenzia alebo sirup

Liečivo sa užíva perorálne. Pred použitím dobre premiešajte. Odmerná striekačka vložená vo vnútri obalu umožňuje správne a racionálne dávkovanie a dávkovanie prípravku.

Dávka lieku závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa.

Deti staršie ako 3 mesiace, liek je predpísaný dávkou 15 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne, maximálna denná dávka nie je vyššia ako 60 mg / kg telesnej hmotnosti. V prípade potreby môžete užívať liek každých 4-6 hodín v jednej dávke (15 mg / kg), ale nie viac ako 4-krát za 24 hodín.

Neprekračujte odporúčanú dávku.

Trvanie príjmu bez konzultácie s lekárom: na zníženie teploty - nie viac ako 3 dni, na zníženie bolesti - nie viac ako 5 dní.

V budúcnosti, ako aj pri absencii terapeutického účinku, je potrebné konzultovať s lekárom.

Vnútorné alebo rektálne, u dospelých a mladistvých s hmotnosťou viac ako 60 kg sa používajú v jednorazovej dávke 500 mg až 4 krát denne. Maximálne trvanie liečby je 5 - 7 dní.

Maximálne dávky: jeden - 1 g, denne - 4 g.

Jednorazové dávky na perorálne podávanie deťom vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 120-250 mg, od 3 mesiacov do 1 roka - 60-120 mg, do 3 mesiacov - 10 mg / kg. Jednorazové dávky na rektálne použitie u detí vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 125-250 mg.

Frekvencia aplikácie je 4 krát denne s intervalom najmenej 4 hodiny, maximálna doba liečby je 3 dni.

Maximálna dávka: 4 jednorazové dávky denne.

Vedľajšie účinky

  • kožné vyrážky;
  • svrbenie;
  • angioedém;
  • leukopénia, trombocytopénia, methemoglobinémia, agranulocytóza, hemolytická anémia;
  • dyspeptické poruchy (vrátane nauzey, epigastrickej bolesti);
  • porucha spánku;
  • tachykardia.

kontraindikácie

  • ťažká dysfunkcia pečene;
  • ťažké poškodenie funkcie obličiek;
  • arteriálna hypertenzia;
  • glaukóm;
  • poruchy spánku;
  • epilepsie;
  • neonatálne obdobie;
  • vek detí do 12 rokov (pre Panadol Extra);
  • precitlivenosť na liek.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Liek sa má používať s opatrnosťou počas tehotenstva a laktácie.

Špeciálne pokyny

V prípadoch dlhodobého užívania vo vysokých dávkach je potrebná kontrola krvného obrazu.

Pri užívaní lieku sa neodporúča nadmerná konzumácia čaju a kávy, pretože to môže viesť k agitácii, poruchám spánku, tachykardii, srdcovým arytmiám.

Aby sa predišlo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by sa nemal kombinovať s príjmom alkoholických nápojov a užívaním osôb náchylných na chronickú konzumáciu alkoholu.

Pacienti trpiaci atonickou bronchiálnou astmou, pollinózou, majú zvýšené riziko vzniku alergických reakcií.

Môžu zmeniť výsledky športových dopingových kontrolných testov.

Lieková interakcia

Po dlhodobom užívaní liek zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania.

Liek zvyšuje účinok inhibítorov MAO.

Barbituráty, fenytoín, etanol (alkohol), rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva a iné stimulanty mikrozomálnej oxidácie zvyšujú tvorbu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo spôsobuje možnosť silnej intoxikácie pri malom predávkovaní.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Pod vplyvom paracetamolu sa čas vylučovania chloramfenikolom zvyšuje päťkrát.

Kofeín urýchľuje vstrebávanie ergotamínu.

Súčasný príjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinkov a akútnej pankreatitídy.

Metoclopramid a domperidón sa zvyšujú a Kolestiramin znižuje mieru absorpcie paracetamolu.

Liek môže znížiť účinnosť uricosurických liekov.

Analógy lieku Panadol

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Detský panadol;
  • Detský tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadolové rozpustné tablety;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pre deti;
  • Paracetamolový sirup 2,4%;
  • PERFALGAN;
  • Prohodol;
  • Prechod je pre deti;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pre deti;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol

Popis k 20. júnu 2016

  • Latinský názov: Panadol
  • Kód ATC: N02BE01
  • Účinná látka: paracetamol (paracetamol)
  • Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Veľká Británia)

Zloženie Panadolu

Tableta vo zvláštnom filmovom obale obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalších zložiek: dimethikón, laurylsulfát sodný, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulár uvoľnenia

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo fóliovom plášti majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielej farby, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálne raziace "Panadol".

Farmakologický účinok

Antipyretikum analgetikum. Aktívna zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Aktívna zložka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná zložka nedráždi sliznicu tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne lokalizovaných tkanivách, takže liečivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu pasívnou cestou. Účinná zložka sa absorbuje hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamenáva po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupne dosiahne hladinu 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizovaná rovnomernou distribúciou v tekutom médiu a tkanivách tela, ktoré nespadajú do mozgovomiechovej tekutiny a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, v priebehu predávkovania mierne stúpa. Metabolity glukuronidu a sulfátu sa nemôžu viazať na plazmatické bielkoviny ani v relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme kvôli konjugácii so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných hepatických oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinón imín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), ktorý vzniká v malých množstvách v obličkových a pečeňových systémoch v dôsledku interakcie zmiešaných foriem oxidáz, sa detoxikuje väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa nahromadí N-acetyl-p-benzochinonimín, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, menšinou s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou metabolitov síranov.

Polčas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Pri cirhotickom poškodení pečeňového systému sa T1 2 výrazne zvyšuje. Renálna klíma dosiahne 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje nezmenené.

Indikácie na použitie, z ktorých sú tablety Panadol

Liečivo sa používa na symptomatickú liečbu a úľavu od bolesti:

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (nachladenie, chrípka, infekcia). Liečivo neovplyvňuje priebeh a priebeh základnej choroby a používa sa iba na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

kontraindikácie

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpisovaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Relatívne kontraindikácie:

  • Gilbertov syndróm;
  • zlyhanie pečene;
  • benígna hyperbilirubinémia;
  • alkoholové poškodenie pečeňového systému;
  • zlyhanie obličiek;
  • tehotenstva;
  • vírusová hepatitída;
  • pokročilý vek;
  • nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • alkoholizmus;
  • dojčenie.

Vedľajšie účinky

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Negatívne zmeny v močovom systéme:

  • intersticiálna nefritída;
  • renálna kolika;
  • papilárna nekróza;
  • nešpecifická bakteriúria.

Ďalšie reakcie:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • kožné vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické príznaky;
  • trombocytopénia;
  • svrbenie;
  • methemoglobinémie;
  • hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie)

Konvenčné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí užívatelia určia 500 až 1000 mg až 4 krát denne, ak to bude potrebné. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň nemôžete užívať viac ako 8 tabliet. Dlhodobé používanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretikum (najviac 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie o zvýšení dennej dávky alebo trvania liečby vykoná ošetrujúci lekár.

Šumivé tablety Panadol, návod na použitie

Tablety pred použitím sa rozpustia v pohári vody. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol je predpísaný hlavne v prípade problémov s prehĺtaním piluliek a pediatrickej praxe.

predávkovať

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach určených v návode na použitie. Pri podávaní vyšších dávok je potrebná okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych príznakov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pozorujú prvé príznaky poškodenia pečene pri užívaní viac ako 10 gramov lieku. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

  • používanie nápojov obsahujúcich alkohol vo veľkých množstvách as vysokou frekvenciou;
  • užívajúcich fenytoín, fenobarbital, karbamazepín, rifampicín, primidón, prípravky Hypericum perforatum a iné lieky, ktoré stimulujú tvorbu pečeňových enzýmov;
  • nedostatok glutatiónu (s infekciou HIV, cystickou fibrózou, nedostatočnou výživou, vyčerpaním a pôstom).

Príznaky otravy:

  • zvýšené potenie;
  • nevoľnosť;
  • epigastrická bolesť;
  • bledosť kože;
  • zvracanie.

Pri ťažkých otravách sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza a pankreatitída.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbentných liekov (Polyphepan, Activated Carbon), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH darcov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

interakcie

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje pri súčasnej liečbe mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s induktormi hepatotoxických účinkov. Pozoruje sa mierne výrazné alebo mierne zvýšenie protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa zníži pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa zníži a vylučovanie sa urýchli počas liečby perorálnymi kontraceptívami. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických liekov. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa zníži pri užívaní aktívneho uhlia. Zaznamená sa znížená exkrécia diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom sa zvyšuje myelodepresívny účinok. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad ťažkého toxického poškodenia pečeňového systému. Toxické účinky sa zvyšujú pri užívaní Isoniazidu. Pri paracetamole dochádza k zrýchleniu metabolizmu (oxidácie, glukuronizácie) a k zníženiu jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov:

Kolestiramin spomaľuje absorpciu paracetamolu (ak sa nepozoruje časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoruje vzhľadom na Sulfinpyrazón a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu lieku z črevného lúmenu.

Podmienky predaja

Vydáva sa v špecializovaných predajniach, lekárňach po predložení lekárskeho formulára.

Podmienky skladovania

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Čas použiteľnosti

Špeciálne pokyny

Výrobca odporúča pravidelné sledovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je potrebné opatrnosť pri antiemetikách (Domperidone, Metoklopramide) v patológii obličkového / pečeňového systému.

Časté používanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať antikoagulačné lieky denne. Počas testovania hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní vymenovať osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

analógy

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • PERFALGAN;
  • Cefkon D.

Pre deti

Deti vo veku 6-9 rokov, liek sa predpisuje 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti vo veku 9 až 12 rokov je liek predpísaný až 4-krát denne, 1 tableta. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne.

Panadol počas tehotenstva (a laktácie)

Aktívna zložka je schopná prechádzať cez placentárnu bariéru. Negatívny účinok lieku Panadol na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Panakol kojenie

Účinná látka sa vylučuje počas laktácie mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky paracetamolu užívanej matkou. Pred liečbou sa posúdi potreba podania Panadolu a očakávaná újma plodu / dieťaťu. Experimentálne štúdie nezaznamenali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky paracetamolu.

Panadole Recenzie

Liečivo je dobre znášané a podľa podmienok liečby odporúčania dávkovania zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie. Prehľady pacientov a lekárov sú väčšinou pozitívne. Jednou z výhod drogy je jej dostupnosť a nízke náklady.

Cena Panadolu, kde kúpiť

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka prekračuje 100 rubles v Rusku.

Návod na použitie liekov, analógov, recenzií

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre drogy na našich stránkach sú uverejnené v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

PANADOL® rozpustné tablety

POKYNY na lekárske použitie lieku PANADOL®

Registračné číslo: Π N014375 / 01-050214
Obchodný názov: PANADOL®
Medzinárodný neregistrovaný názov: Paracetamol.
Dávková forma: rozpustné tablety

Zloženie (na tabletu)
Účinná látka: paracetamol 500 mg.
Pomocné látky: sorbitol 50 mg, sacharinát sodný 10 mg, hydrogenuhličitan sodný 1342 mg, povidón 1 mg, laurylsulfát sodný 0,1 mg, dimetikón 1 mg, kyselina citrónová 925 mg, uhličitan sodný 134,2 mg.

Popis.
Ploché biele tablety so skosenou hranou obvodu, s rizikom na jednej strane. Povrch na oboch stranách tablety môže byť mierne hrubý.

Farmakoterapeutická skupina: non-narkotické analgetické činidlo.
Kód ATC: N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Liečivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ktorý ovplyvňuje bolesti a termoreguláciu. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nevyvoláva podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Neovplyvňuje metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika.

Absorpcia je vysoká, TCmax je dosiahnutá v priebehu 0,5-2 hodín; Cmax - 5 až 20 μg / ml. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Prechádza cez BBB. Menej ako 1% dávky paracetamolu užívanej dojčiacou matkou prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná koncentrácia paracetamolu v plazme sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v pečeni (90-95%): 80% reaguje s konjugáciou s kyselinou glukurónovou a sulfátmi s tvorbou neaktívnych metabolitov; 17% podstúpilo hydroxyláciu s tvorbou 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom s tvorbou už neaktívnych metabolitov. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Izoenzým CYP2E1 sa tiež podieľa na metabolizme lieku. Eliminačný polčas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, iba 3% nezmenené. U starších pacientov klesá klírens lieku a polčas sa zvyšuje.

Indikácie na použitie

"Panadol®" sa používa na zmiernenie bolesti hlavy, migrény, bolesti zubov, bolesti v krku, bolesti chrbta, bolesti svalov, bolestivé menštruácie. "Panadol®" sa tiež používa na symptomatické liečenie febrilného syndrómu (ako febrifuge); so zvýšeným telesným teplotným pozadím "studených" chorôb a chrípky. Liek je určený na zníženie bolesti v čase aplikácie a neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

- precitlivenosť;
- vek detí do 6 rokov.

S opatrnosťou

Používajte opatrne pri zlyhaní obličiek a pečene, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusovej hepatitídy, nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškodenia pečene, alkoholizmu, v starobe.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Podľa epidemiologických štúdií u tehotných žien nemá paracetamol pri užívaní v odporúčaných dávkach počas tehotenstva nepriaznivé účinky. Použitie počas gravidity je možné len po konzultácii s lekárom.
Paracetamol preniká do malého množstva do materského mlieka. Podľa uverejnených údajov nie je použitie počas dojčenia kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie:

Dovnútra.
Pred použitím rozpustných tabliet Panadol® by sa mal rozpustiť najmenej v 100 ml (pol šálky) vody.
Dospelí (vrátane starších):
1-2 tablety (0,5 - 1 g) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna jednorazová dávka - 2 tablety (1 g). Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g). Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny.
deti
Dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa: maximálna jednorazová dávka je 15 mg / kg telesnej hmotnosti, maximálna denná dávka je 60 mg / kg telesnej hmotnosti.
Deti (6-9 rokov): 1/2 tablety (250 mg) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna dávka jednej dávky - 1/2 tablety (250 mg). Maximálna denná dávka - 2 tablety (1 g). Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny.
Deti (9-12 rokov): 1 tableta (500 mg) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna jednorazová dávka - 1 tableta (500 mg). Maximálna denná dávka - 4 tablety (2 g). Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny.
U dospelých sa liek neodporúča viac ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni ako antipyretikum bez predpisu a pozorovania lekárom. U detí sa liek neodporúča dlhšie ako 3 dni bez vymenovania a pozorovania lekára.
Nepresahujte stanovenú dávku. Ak prekročíte odporúčanú dávku, ihneď sa poraďte s lekárom, aj keď sa cítite dobre, pretože existuje riziko oneskoreného vážneho poškodenia pečene.
Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Vedľajšie účinky

V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný. Nasledujúce vedľajšie účinky boli spontánne zistené počas užívania lieku po registrácii.
Nežiaduce účinky sú klasifikované podľa orgánového systému a frekvencie. Frekvencia vedľajších účinkov je definovaná nasledovne: veľmi často (väčší alebo rovný 1/10), často (väčší alebo rovný 1/100 a menej ako 1/10), zriedkavo (väčší alebo rovný 1/1000 a menej ako 1/100) väčší alebo rovný 1/10 000 a menej ako 1/1000) a veľmi zriedkavo (väčší alebo rovný 1/100 000 a menej ako 1/10 000).
Alergické reakcie:
Veľmi zriedkavo - vo forme vyrážok na koži, svrbenie, angioedém, Stevensov-Johnsonov syndróm, anafylaxia;
Z hemopoetického systému:
Veľmi zriedkavo - trombocytopénia, methemoglobinémia, hemolytická anémia;
Na strane dýchacieho systému:
Veľmi zriedkavo - bronchospazmus (u pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú a iné nesteroidné protizápalové lieky);
Z hepatobiliárneho systému:
Veľmi zriedkavo - abnormálna funkcia pečene.
Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia funkcie pečene a obličiek (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza), kontrola krvného obrazu je potrebná.
Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, prestaňte užívať liek a ihneď sa poraďte s lekárom.

predávkovať

Symptómy: počas prvých 24 hodín po predávkovaní, nauzea, vracanie, bolesť žalúdka, potenie, bledosť kože, anorexia. Po 1-2 dňoch sa zistia známky poškodenia pečene (bolesť v oblasti pečene, zvýšená aktivita "pečeňových" enzýmov). Možný vývoj porúch metabolizmu uhľohydrátov a metabolickej acidózy. U dospelých pacientov sa poškodenie pečene vyvíja po užití viac ako 10 g paracetamolu. V prítomnosti faktorov, ktoré ovplyvňujú toxicitu paracetamolu pečene (pozri. V sekcii "Interakcie s inými liekmi," "špeciálne inštrukcie") možné pečene po podaní viac ako 5 g paracetamolu. V závažných prípadoch predávkovania v dôsledku hepatickej encefalopatie môže vyvinúť zlyhanie (porucha funkcie mozgu), krvácanie, hypoglykémii, edém mozgu, vrátane úmrtí. Sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, akútnu tubulárnu nekrózu, charakteristické znaky, ktoré je bolesť v bedrovej regióne, hematúria (prímes krvi alebo červených krviniek v moči), proteinúria (vysoký obsah bielkovín v moči), s ťažkým poškodením pečene môžu byť prítomné. Vyskytli sa prípady srdcovej arytmie, pankreatitídy.
Liečba: Ak existuje podozrenie na predávkovanie, aj pri absencii výrazných prvých príznakov je potrebné prerušiť užívanie lieku a ihneď vyhľadať lekársku pomoc. Do 1 hodiny po predávkovaní sa odporúča podanie žalúdočnej laváže a enterosorbentu (aktívne uhlie, polyfenapín). Mala by sa stanoviť hladina paracetamolu v krvnej plazme, ale nie skôr ako 4 hodiny po predávkovaní (skoršie výsledky sú nespoľahlivé). Zavedenie acetylcysteínu do 24 hodín po predávkovaní. Maximálny ochranný účinok sa poskytuje počas prvých 8 hodín po predávkovaní, pričom účinok antidota prudko klesá. V prípade potreby sa acetylcysteín podáva intravenózne. Pri neprítomnosti zvracania, predtým, ako pacient vstúpi do nemocnice, je možné použiť metionín. Potreba dodatočných terapeutických opatrení (ďalšia aplikácia metionínu v priebehu / po zavedení acetylcysteínu) sa určuje v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní. Liečba pacientov so závažnou dysfunkciou pečene 24 hodín po užití paracetamolu sa má uskutočniť v spolupráci s odborníkmi z toxikologického centra alebo špecializovaného oddelenia ochorení pečene.

Interakcia s inými liekmi

Dlhodobé kombinované užívanie paracetamolu a NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetickej" nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, nástupu konečného štádia zlyhania obličiek.
Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach a salicyláty zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra.
Ak sa liek užíva pravidelne dlhší čas, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania. Epizodické podanie jednej dávky lieku nemá významný vplyv na účinok nepriamych antikoagulancií.
Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50%, čo zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.
Barbituráty, karbamazepín, fenytoín, primidón, etanol, rifampicín, zdovudín, flumecinol, fenylbutazón, lieky Ľubovník bodkovaný, tricyklické antidepresíva a iní induktori mikrozomálnej oxidácie zvyšujú tvorbu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, aspirantov ). Inhibítory mikrozomálnych pečeňových enzýmov (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxického účinku. Pod vplyvom paracetamolu sa čas vylučovania chloramfenikolom zvyšuje päťkrát. Súčasný príjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko poškodenia pečene a akútnej pankreatitídy.
Metoclopramid a domperidón sa zvyšujú a Kolestiramin znižuje mieru absorpcie paracetamolu.
Liek môže znížiť účinnosť uricosurických liekov.

Špeciálne pokyny

Pred užívaním lieku Panadol® sa poraďte so svojím lekárom, ak užívate niektorý z liekov uvedených v časti "Interakcia s inými liekmi".
Ak sa počas užívania lieku nedosiahne zlepšenie alebo ak sa bolesť hlavy stáva trvalou, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Nedostatok glutatiónu spôsobený poruchami príjmu potravy, cystickou fibrózou, infekciou HIV, hladom, vyčerpaním spôsobuje možnosť vážneho poškodenia pečene pri predávkovaní paracetamolom (5 g alebo viac).
Liek by sa nemal užívať súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.
Pacienti, ktorí dodržiavajú diétu bez soli alebo s nízkym obsahom soli, majú pri výpočte denného príjmu soli brať do úvahy obsah sodíka v tablete (427 mg).
Pri vykonávaní testov na stanovenie kyseliny močovej a glukózy v krvi by mal lekár informovať o užívaní lieku.
Liek by sa mal používať opatrne v prípade intolerancie na fruktózu, pretože liek obsahuje sorbitol.
VYHLI toxické poškodenie pečene paracetamol nie je potrebné kombinovať so pitie alkoholu, rovnako ako vziať ľudí náchylné k chronickej konzumácia alkoholu
Spotreba hydrogenuhličitanu sodného vo vysokých dávkach môže spôsobiť poruchy gastrointestinálneho traktu, vrátane pálenia, nevoľnosti; je tiež možné vyvinúť hypernatrémiu, v tomto prípade je potrebné sledovať rovnováhu vody a elektrolytov a aplikovať správnu taktiku manažmentu pacienta.

Formulár uvoľnenia
Tablety sú rozpustné, 500 mg.
Na 2 alebo 4 tabuľkách v laminovanom páse (Kraft bielený papier / polyetylén / hliníková fólia / polyetylén alebo papier so skleneným povlakom / polyetylén / hliníková fólia / Surlin). 6 stripov 2 tabliet alebo 12 stripov 2 tabliet alebo 6 stripov 4 tabliet s návodom na použitie v kartónovej krabici.

Čas použiteľnosti
4 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Podmienky skladovania
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Podmienky predaja liekov
Nad pultom.

Produkcia spoločnosti Famar SA, Grécko, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Atény 153 44 / Famar SA, Grécko, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Atény, 153 44 pre GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Veľká Británia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Veľká Británia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Zástupca v Ruskej federácii / dovozca:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol pilulky

Panadol je liek, ktorý má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určená na symptomatickú liečbu, nemá vplyv na etiológiu ochorenia a nehrešuje proces hojenia. Liek pomáha s bolestivým syndrómom rôzneho pôvodu a lokalizácie.

Účinná látka a lieková forma

Účinnou zložkou lieku Panadol je paracetamol (v 1 tabuľke - 500 mg).

K dispozícii sú oba bežné obaľované tablety a dispergovateľné tablety. Dodávajú sa v blistroch s 6 alebo 12 kusmi.

Čo pomáha lieku Panadol Tablety?

Tablety Panadolu pomáhajú zastaviť alebo zmierniť bolesť a horúčku na pozadí nachladnutí a ARVI (vrátane chrípky).

Ďalšie indikácie zahŕňajú:

  • migréna;
  • neuralgia;
  • bolesti kĺbov;
  • svalové bolesti rôznych miest;
  • bolesť počas menštruácie;
  • bolesť zubov s pulpitídou alebo periodontitídou;
  • post-traumatické bolesti (vrátane popálenín);
  • bolesť po operácii.

Tablety paracetamolu sa nesmú podávať deťom mladším ako 6 rokov. K dispozícii sú pre ne iné liekové formy - sirup (suspenzia) a rektálne čapíky.

Kto by nemal užívať Panadol?

Kontraindikácie liečby liekom Panadol sú precitlivené na paracetamol. Veľká pozornosť sa musí venovať, ak sa vyskytli negatívne reakcie na iné NSAID vrátane kyseliny acetylsalicylovej.

Tablety Panadolu nie sú predpísané pre nasledujúce ochorenia a patologické stavy:

  • funkčné zlyhanie pečene;
  • zlyhanie obličiek;
  • hyperbilirubinémia (benígna);
  • patológií krvotvorných orgánov.

Pravidlá prijímania a odporúčaná dávka

Malým pacientom vo veku od 6 do 9 rokov sa podáva 250 mg (polovičná tableta) 3 až 4 krát denne, ak je to indikované. Prípustná denná dávka - 2 g.

Deti vo veku od 9 do 12 rokov môžu mať 1 kartu. až 4-krát denne (maximálna denná dávka - 4 g).

Jedna dávka pre pacientov starších ako 12 rokov je 500-1000 mg, t.j. 1-2 tablety; Frekvencia príjmu - až 4 krát denne, s dodržaním 4-hodinových intervalov.

Ako analgetikum sa Panadol môže opiť viac ako 5 dní za sebou, ale s cieľom znížiť teplotu - nie viac ako 3 dni. Ak je potrebná dlhšia liečba, mali by ste sa určite poradiť s terapeutom. Užívanie paracetamolu dlhšie ako 1 týždeň vyžaduje sledovanie funkcie periférnej krvi a pečene.

Farmakologický účinok

Paracetamol neselektívne blokuje enzým cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, čím inhibuje biosyntézu prostaglandínov (mediátorov bolesti). Látka znižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulácie, ktorá spôsobuje antipyretický účinok. Protizápalový účinok tejto aktívnej zložky je mierny, takže opuch a exsudácia Panadolu sa takmer nezmenšujú.

Po požití je paracetamol veľmi rýchlo absorbovaný v gastrointestinálnom trakte a je takmer rovnomerne rozložený v tkanivách a biologických tekutinách. Biotransformácia s tvorbou neúčinných metabolitov sa vyskytuje v pečeni a vylučovanie sa uskutočňuje hlavne prostredníctvom obličiek.

Možné vedľajšie účinky

Prevažná väčšina pacientov toleruje tablety Panadolu, ak sa dodržiava predpísaná dávka. Výnimkou sú tie, ktoré majú precitlivenosť na paracetamol alebo pomocné zložky. Môžu sa vyvinúť alergické reakcie na kožu (svrbenie a vyrážka na typu erytematóznej "žihľavky"), angioedém a bronchospazmus. V závažných prípadoch nie je vylúčený anafylaktický šok.

Pravdepodobné vedľajšie účinky:

  • závraty;
  • psychomotorická agitácia;
  • epigastrická bolesť (pri projekcii žalúdka);
  • porucha orientácie v priestore (na pozadí predávkovania);
  • dyspeptické poruchy;
  • významné zníženie hladín glukózy v krvi;
  • obličková kolika (v dôsledku nefrotoxických účinkov);
  • zlyhanie pečene;
  • nešpecifická bakteriúria.

Pri dlhodobej nekontrolovanej liečbe vysokými dávkami sa môže vyvinúť tubulárna nekróza a intersticiálna nefritída. Môže trpieť hematopoetická funkcia; periférne krvné testy ukazujú na anémiu, leukopéniu a trombocytopéniu.

Predávkovanie, tabakové otravy tabletami

Pre dospelých v neprítomnosti ochorení pečene je paracetamol nebezpečný, ak sa užíva 10 g alebo viac denne.

Akútne symptómy sa rozvinú po 6-14 hodinách po náhodnom prekročení dávky (≥ 10 g) a chronickej - po 2 až 4 dňoch.

Klinické príznaky akútneho predávkovania:

  • hyperhidróza (nadmerné potenie);
  • anorexia (prudký pokles alebo úplný nedostatok chuti do jedla);
  • vracanie;
  • črevné poruchy;
  • bolesť alebo nepohodlie v brušnej oblasti.

Symptómy chronického predávkovania:

  • zníženie aktivity motora;
  • silná slabosť;
  • bolesť brucha.

Predávkovanie môže viesť k takým závažným komplikáciám, ako je hepatonekóza, progresívna encefalopatia (na pozadí dysfunkcie pečene), arytmia, DIC, kŕče, kolapsový stav a kóma. Ak nie je poskytnutá kvalifikovaná lekárska starostlivosť včas, otravy paracetamolom môžu byť smrteľné pre pacienta.

V prípade predávkovania musíte zavolať na sanitku, umyť postihnutý žalúdok a dať chelátotvorcom (normálny alebo biely aktívny uhlík). Špecifickým antidotom pre paracetamol je metionín; musí sa zadať do 8-9 hodín po otravení. Po 12 hodinách sa intravenózne injekcie N-acetylcysteínu na detoxikáciu. Na čistenie krvi môže byť potrebná hemodialýza. Ťažká otravou je bezpodmienečná indikácia hospitalizácie poškodenej osoby na špecializovanom oddelení nemocnice.

Interakcia Panadolu s inými liekmi

Pri miernom predávkovaní (≥ 5 g) sa môže vyvinúť závažná intoxikácia, keď sa parbitrálne podávajú barbituráty, tricyklické antidepresíva, antibiotikum rifampicín alebo antivírusová látka Zidovudín.

V kombinácii s tabletami Panadolu antipsychotiká a antiparkinsoniká (najmä karbamazepín) často spôsobujú zápchu a dyzúriu.

Paracetamol zosilňuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny) a protidoštičkových látok; v takýchto situáciách sa riziko krvácania rôznych lokalizácií zvyšuje (najmä v gastrointestinálnom trakte).

Súčasne s liekom Panadol nie je možné používať iné NSAID (najmä tie, ktoré obsahujú paracetamol), aby sa zabránilo vzniku nefropatie (až do koncového zlyhania obličiek).

Antiemetiká (domperidón a metoklopramid) zvyšujú rýchlosť absorpcie paracetamolu a Kolestiramin ho znižuje.

Koncentrácia účinnej zložky v plazme sa zvýši o jeden a pol krát, ak pacient dostane Diflunisal.

Paracetamol znižuje terapeutický účinok močopohlavných liekov.

Tablety Panadolu počas tehotenstva a laktácie

Štúdia nebola odhalená embryotoxická, mutagénne a teratoganny účinky paracetamolu, ale v priebehu tehotenstva a dojčenia dieťa Panadol pringimat možné len po predchádzajúcej konzultácii s lekárom. Osobitná starostlivosť by sa mala venovať na začiatku tehotenstva (termín I) a v posledných týždňoch pred pôrodom.

Ak je to nevyhnutné, symptomatická terapia počas laktácie vyvoláva otázku dočasného premiestnenia dojčaťa do umelej mliečnej výživy.

dodatočne

V čase liečby by sa malo zdržať užívania alkoholických nápojov a farmaceutických alkoholových tinktúr, pretože etanol významne zvyšuje hepatotoxicitu a vyvoláva zápal pankreasu.

Jedným z možných vedľajších účinkov je závrat, preto pre pacientov užívajúcich tablety Panadolu je vhodné dočasne opustiť jazdu a pracovať s inými potenciálne nebezpečnými mechanizmami.

Podmienky skladovania a dovolenky z lekární

Ak si chcete zakúpiť Panadol, predpis lekára nie je potrebný.

Pravidelné a dispergovateľné tablety sa musia uchovávať na miestach s nízkou vlhkosťou pri teplote nepresahujúcej + 25 ° C.

Tablety Panadolu majú trvanlivosť 5 rokov od dátumu vydania.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Analogy s tabletami Panadol

Analógmi tabliet Panadolu pre účinnú látku sú lieky Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimír Plisov, lekár, lekár

4,828 celkových zobrazení, 8 zobrazení dnes

Sa Vám Páči O Epilepsii