Subkortikálne funkcie

Subkortikálne funkcie v mechanizmoch tvorby behaviorálnych reakcií ľudí a zvierat, funkcie subkortikálnych formácií sa vždy prejavujú v úzkej interakcii s mozgovou kôrou. Subkortikálne formácie zahŕňajú štruktúry ležiace medzi kôrou a medulou: talamus (pozri mozog), hypotalamus (pozri), bazálne žľazy (pozri), komplex formácií, ktoré sú spojené v limbickom systéme mozgu a retikulárna formácia a) mozgový kmeň a talamus. Tá hrá vedúcu úlohu vo vytváraní vzostupných aktivujúcich excitačných tokov, ktoré generalizujú kôru mozgových hemisfér. Akékoľvek aferentné vzrušenie, ktoré vzniklo počas stimulácie receptorov na periférii na úrovni mozgového kmeňa, sa transformuje na dva prúdy excitácie. Jeden prúd pozdĺž špecifických ciest dosiahne oblasť projekcie kôry, ktorá je špecifická pre danú stimuláciu; druhá z konkrétnej cesty cez kolaterály vstupuje do retikulárnej formácie a z nej vo forme silnej vzrušujúcej excitácie smeruje do kortexu veľkých hemisfér a aktivuje ju (obr.). Keď je mozgová kôra zbavená spojov s retikulárnou formáciou, prejde do neaktívneho stavu charakteristického pre stav spánku.

Schéma vzostupného aktivačného vplyvu retikulárnej formácie (podľa Megunu): 1 a 2 - špecifická (lemisková) dráha; 3 - kolaterály prechádzajúce zo špecifickej cesty k retikulárnej tvorbe mozgového kmeňa; 4 - vzostupný aktivačný systém retikulárnej formácie; 5 - generalizovaný vplyv retikulárnej tvorby na mozgovú kôru.

Retikulárna formácia má blízke funkčné a anatomické spojenie s hypotalamom, talamom, medulou oblongata, limbickým systémom, cerebellum, preto sú všetky jeho najčastejšie fungujúce funkcie (regulácia stálosti vnútorného prostredia, dýchanie, potraviny a bolestivé reakcie). Retikulárna formácia je oblasťou širokej interakcie budiacich prúdov rôznej povahy, pretože obe aferentné excitácie z periférnych receptorov (zvuk, svetlo, dotyk, teplota atď.) A excitácie pochádzajúce z iných oblastí mozgu sa zbiehajú do svojich neurónov.

Aktívne excitačné toky z periférnych receptorov na ceste k mozgovej kôre majú početné synaptické spínače v talamu. Z bočnej skupiny jadier talamu (špecifických jadier) sú excitácie zamerané dvoma spôsobmi: na subkortikálne ganglia a na špecifické oblasti projekcie mozgovej kôry. Mediálna skupina jadier talamu (nešpecifické jadrá) slúži ako spínací bod pre vzostupné aktivačné vplyvy, ktoré smerujú od tvorby retikulárneho kmeňa k mozgovej kôre. Úzke funkčné vzťahy medzi špecifickými a nešpecifickými jadrami talamu poskytujú primárnu analýzu a syntézu všetkých aferentných excitácií vstupujúcich do mozgu. Pri zvieratách s nízkymi úrovňami fylogenetického vývoja hrajú talamus a limbické útvary úlohu vyšších stredísk pre integráciu správania a poskytujú všetky nevyhnutné živočíšne reflexné úkony zamerané na zachovanie ich života. U vyšších zvierat a ľudí je vyšším stredom integrácie kôra veľkých hemisfér.

Z funkčného hľadiska obsahujú subkortikálne formácie komplex mozgových štruktúr, ktoré zohrávajú vedúcu úlohu pri formovaní hlavných vrodených reflexov ľudí a zvierat: jedlo, pohlavie a obranné. Tento komplex sa nazýva limbický systém a zahŕňa cingulárny gyrus, hipokampus, gyrus hruškovitého tvaru, čuchový tuberkulózny komplex, mandľový komplex a oblasť septum. Hipokampus je centrálny medzi formáciami limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampatický kruh (hipokampus → oblúk → mamilárne telieska → predné jadrá talamu → cingulárny gyrus → cingulum → hippocampus), ktorý spolu s hypotalamom hrá vedúcu úlohu pri formovaní emócií. Regulačné účinky limbického systému sú vo veľkej miere rozdelené do vegetatívnych funkcií (udržiavanie stálosti vnútorného prostredia tela, regulácia krvného tlaku, dýchanie, cievny tonus, motilita gastrointestinálneho traktu, sexuálne funkcie).

Mozgová kôra má konštantný klesajúci (inhibičný a uľahčujúci účinok) na subkortikálne štruktúry. Existujú rôzne formy cyklických interakcií medzi kôrou a subkortexom, ktoré sú vyjadrené v obehu excitácií medzi nimi. Najvýraznejšie uzavreté cyklické spojenie existuje medzi talamom a somatosenzorickou oblasťou mozgovej kôry, ktoré sú funkčne integrálne. Kortikálna subkortikálna cirkulácia excitácií je určená nielen talamokorickými spojeniami, ale aj rozsiahlejším systémom subkortikálnych formácií. Na tomto základe je založená všetka podmienená reflexná aktivita organizmu. Špecifickosť cyklických interakcií kortexu a subkortikálnych formácií v procese tvorby reakcie správania tela je determinovaná jej biologickými stavmi (hlad, bolesť, strach, približne výskumná reakcia).

Subkortikálne funkcie. Mozgová kôra je miestom vyššej analýzy a syntézy všetkých aferentných excitácií, čo je oblasť tvorby všetkých komplexných adaptačných účinkov živého organizmu. Avšak plnohodnotná analytická syntetická aktivita mozgovej kôry je možná len pod podmienkou, že silné generalizované toky excitácií, bohaté na energiu a schopné zabezpečiť systémový charakter kortikálnych ohniskov excitácií, pochádzajú z subkortikálnych štruktúr. Z tohto hľadiska by sa mali brať do úvahy funkcie subkortikálnych formácií, ktoré sú podľa IP Pavlova "zdrojom energie pre kôru".

Z anatomických hľadísk sú neurónové štruktúry umiestnené medzi mozgovou kôrou (pozri) a medulla oblongata (viď.) Odkazované na subkortikálne štruktúry a z funkčného hľadiska subkortikálne štruktúry, ktoré v úzkej interakcii s mozgovou kôrou tvoria integrálne reakcie organizmu. Takéto sú talamus (pozri), hypotalamus (pozri), bazálne uzly (pozri), takzvaný limbický systém mozgu. Z funkčného hľadiska je retikulárna formácia tiež označovaná ako subkortikálna forma (pozri) mozgového kmeňa a talamu, ktorá hrá hlavnú úlohu vo vytváraní vzostupných aktivujúcich tokov do kôry veľkých hemisfér. Vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie objavili Moruzzi, N. W. Magoun a Moruzzi. Podráždením retikulárnej formácie elektrickým prúdom, títo autori pozorovali prechod pomalého elektrického pôsobenia mozgovej kôry na vysokofrekvenčnú nízku amplitúdu. Rovnaké zmeny v elektrickej aktivite mozgovej kôry ("prebudzujúca reakcia", "desynchronizačná reakcia") boli pozorované počas prechodu od spacieho stavu zvieraťa k stavu bdenia. Na základe toho sa predpokladal vzrušujúci účinok retikulárnej formácie (obrázok 1).

Obr. 1. "Desynchronizačná reakcia" kortikálnej bioelektrickej aktivity počas stimulácie ischiatického nervu u mačky (označená šípkami): CM - senzorimotorická oblasť mozgovej kôry; TZ - parietálno-okcipitálna oblasť mozgovej kôry (l - ľavá, n - pravá).

V súčasnosti je známe, že reakcia desynchronizácie kortikálnej elektrickej aktivity (aktivácia mozgovej kôry) sa môže vyskytnúť s akýmkoľvek aferentným účinkom. To je spôsobené tým, že na úrovni mozgového kmeňa aferentné excitácie, ku ktorému dochádza pri stimulácii akýchkoľvek receptorov, sa transformuje na dva prúdy excitácie. Jeden prúd je smerovaný pozdĺž klasickej cesty Lemnis a dosahuje oblasť kortikálnej projekcie, ktorá je špecifická pre danú stimuláciu; druhá sa dostáva z Lemnisovho systému pozdĺž sleziny do retikulárnej formácie a z neho v podobe silných vzostupných prietokov prechádza do mozgovej kôry a aktivuje ju všeobecne (obrázok 2).

Obr. 2. Schéma vzostupného aktivačného účinku retikulárnej formácie (podľa Megun): 1-3 - špecifická (drevenisková) dráha; 4 - kolaterály vychádzajúce zo špecifickej cesty k retikulárnej tvorbe mozgového kmeňa; 5 - vzostupný aktivačný systém retikulárnej formácie; (c) generalizovaný účinok retikulárnej tvorby na mozgovú kôru.

Tento generalizovaný vzostupný aktivačný účinok retikulárnej formácie je nevyhnutným predpokladom na udržanie bdelého stavu mozgu. Pri zbere zdroja excitácie, ktorým je tvorba retikulárnej štruktúry, sa mozgová kôra dostane do neaktívneho stavu, sprevádzaného pomalou a vysoko amplitúdovou elektrickou aktivitou charakterizujúcou stav spánku. Takýto obraz je možné pozorovať pri podvádzaní, to znamená u zvieraťa s odrezaným mozgovým kmeňom (pozri nižšie). Za týchto podmienok ani aferenčné podráždenie, ani priame podráždenie retikulárnej formácie nespôsobí difúznu, generalizovanú desynchronizačnú reakciu. Preto bola preukázaná prítomnosť najmenej dvoch hlavných kanálov príjmu aferentných účinkov na mozgovú kôru v mozgu: pozdĺž klasickej dráhy Lemiscus a pozdĺž kolaterálu cez retikulárnu formáciu mozgového kmeňa.

Vzhľadom na to, že pri aferentnom podráždení je generalizovaná aktivácia mozgovej kôry meraná elektroencefalografickým indexom (pozri Elektroencefalografia) vždy sprevádzaná desynchronizačnou reakciou, mnohí vedci dospeli k záveru, že akékoľvek vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie na mozgovú kôru sú nešpecifické. Hlavné argumenty v prospech takéhoto záveru boli nasledovné: a) absencia senzorickej modality, t. J. Jednotnosť zmien bioelektrickej aktivity pod vplyvom rôznych zmyslových stimulov; b) konštantná povaha aktivácie a generalizované rozšírenie excitácie v kortexe, opäť posúdené elektroencefalografickým indexom (desynchronizačnou reakciou). Na tomto základe boli všetky typy zovšeobecnenej desynchronizácie kortikálnej elektrickej aktivity tiež rozpoznané ako bežné, bez akýchkoľvek fyziologických vlastností. Avšak počas tvorby integrálnych adaptačných reakcií tela sú vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie na mozgovej kôre špecifické, čo zodpovedá danej biologickej aktivite živočíchov - potravín, sexuálnych, obranných (P.K. Anokhin). To znamená, že rôzne úseky retikulárnej formácie, ktoré aktivujú mozgovú kôru (A.I.Shumilina, V.G. Agafonov, V.Gavlichek), sa podieľajú na tvorbe rôznych biologických reakcií organizmu.

Spolu so vzostupnými účinkami na mozgovú kôru môže retikulárna formácia mať tiež klesajúci účinok na reflexnú aktivitu miechy (pozri). V retikulárnej formácii existujú oblasti, ktoré majú inhibičný a uľahčujúci účinok na motorickú aktivitu miechy. Tieto účinky sú svojou povahou difúzne a ovplyvňujú všetky svalové skupiny. Sú prenášané pozdĺž klesajúcich chrbticových dráh, ktoré sú odlišné pre inhibovanie a uľahčenie vplyvu. Na mechanizme retikulospinálnych vplyvov existujú dva hľadiská: 1) retikulárna forma má inhibičný a uľahčujúci účinok priamo na motorické neuróny miechy; 2) tieto účinky na motoneuróny sa prenášajú prostredníctvom buniek Renshaw. Klesajúci účinok retikulárnej formácie je zvlášť výrazný u skráteného zvieraťa. Decerebracia sa vykonáva transekciou mozgu pozdĺž prednej hranice štvoruholníka. Zároveň sa takzvaná decerebračná rigidita vyvíja s prudkým nárastom tónu všetkých extenzných svalov. Predpokladá sa, že tento jav sa vyvíja v dôsledku prerušenia ciest vedúcich z nadmernej mozgovej štruktúry k inhibičnej časti retikulárnej formácie, čo spôsobuje pokles tónu tejto časti. V dôsledku toho začnú prevažovať uľahčujúce účinky retikulárnej formácie, čo vedie k zvýšeniu svalového tonusu.

Dôležitým znakom retikulárnej formácie je jej vysoká citlivosť na rôzne chemikálie cirkulujúce v krvi (CO2, adrenalín a ďalšie.). To zabezpečuje zahrnutie retikulárnej formácie do regulácie určitých vegetatívnych funkcií. Retikulárna formácia je tiež miestom selektívneho účinku mnohých farmakologických a liečivých prípravkov, ktoré sa používajú pri liečbe niektorých ochorení centrálneho nervového systému. Vysoká citlivosť retikulárnej formácie na barbituráty a množstvo neuroleptických látok umožnila novú predstavu o mechanizme omamného spánku. Činiac inhibičným spôsobom na neurónoch retikulárnej formácie, liek takto zbavuje kôra mozgu zdrojom aktivujúcich vplyvov a spôsobuje vývoj stavu spánku. Hypotermálny účinok aminazínu a podobných liekov sa vysvetľuje vplyvom týchto látok na retikulárnu formáciu.

Retikulárna formácia má úzke funkčné a anatomické spojenie s hypotalamom, talamom, medulou oblongatou a inými časťami mozgu, preto všetky najčastejšie funkcie tela (termoregulácia, reakcie na potraviny a bolesť, regulácia stálosti vnútorného prostredia tela) sú v jednej alebo druhej funkčnej závislosti na nej, Séria štúdií sprevádzaných registráciou elektrickej aktivity jednotlivých neurónov retikulárnej formácie pomocou mikroelektródových techník ukázala, že táto oblasť je miestom interakcie aferentných tokov rôznej povahy. Na ten istý neurón retikulárnej formácie sa môžu zblížiť excitácie, ktoré sa vyskytujú nielen počas stimulácie rôznych periférnych receptorov (zvuk, svetlo, dotyk, teplota atď.), Ale aj z kôry veľkých hemisfér, cerebellum a iných subkortikálnych štruktúr. Na základe tohto mechanizmu konvergencie v retikulárnej formácii dochádza k redistribúcii aferentných excitácií, po ktorých sa vysielajú vo forme vzostupných aktivujúcich prúdov do neurónov mozgovej kôry.

Pred dosiahnutím kôry majú tieto excitačné prúdy v talamuse početné synaptické spínače, ktoré slúžia ako medzipríchod medzi spodnými formáciami mozgového kmeňa a mozgovej kôry. Impulzy z periférnych koncov všetkých externých a interných analyzátorov (pozri) sú prepojené na bočnú skupinu talamických jadier (špecifické jadrá) a odtiaľ sa posielajú dvomi spôsobmi: na subkortikálne ganglia a na špecifické oblasti projekcie mozgovej kôry. Mediálna skupina jadier talamu (nešpecifické jadrá) slúži ako spínací bod pre vzostupné aktivačné vplyvy, ktoré smerujú od tvorby retikulárneho kmeňa k mozgovej kôre.

Špecifické a nešpecifické jadrá talamu sú v úzkom funkčnom vzťahu, ktorý poskytuje primárnu analýzu a syntézu všetkých aferentných excitácií vstupujúcich do mozgu. V talamu je jasná lokalizácia reprezentácie rôznych aferentných nervov pochádzajúcich z rôznych receptorov. Tieto aferentné nervy končia v určitých špecifických jadrách talamu a z každého jadra vlákna smerujú do mozgovej kôry do špecifických oblastí projekcie reprezentácie konkrétnej aferentnej funkcie (vizuálna, sluchová, hmatová atď.). Talamus je zvlášť úzko spojený so somatosenzorickou oblasťou mozgovej kôry. Tento vzťah je spôsobený prítomnosťou uzavretých cyklických väzieb nasmerovaných od kôry k talému a od talamu k kortexu. Preto somatosenzorická oblasť kôry a talamu vo funkčnom vzťahu sa môže považovať za celok.

U zvierat, ktoré sa nachádzajú v nižších štádiách fylogenetického vývoja, talamus hrá úlohu vyššieho centra pre integrovanie správania a poskytuje všetky potrebné živočíšne reflexné úkony zamerané na zachovanie svojho života. U zvierat, ktoré stoja na najvyšších stupňoch fylogenetického rebríka a na ľuďoch, kôra veľkých hemisfér sa stáva najvyšším centrom integrácie. Funkcie talamu spočívajú v regulácii a realizácii množstva komplexných reflexných úkonov, ktoré sú v podstate základom, na ktorom je vytvorené príslušné účelové správanie zvieraťa a človeka. Tieto obmedzené funkcie talamu sa jasne prejavujú v takzvanom talamickom zvierati, t.j. u zvieraťa s mozgovou kôrou a subkortikálnymi uzlami. Takéto zviera sa môže pohybovať nezávisle, zachováva základné posturno-tonické reflexy, zabezpečuje normálnu polohu tela a hlavy v priestore, zachováva reguláciu telesnej teploty a všetky vegetatívne funkcie. Ale nemôže primerane reagovať na rôzne podnety vonkajšieho prostredia v dôsledku prudkého porušenia podmienenej reflexnej aktivity. Takže talamus vo svojom funkčnom vzťahu s retikulárnou formáciou, ktorý má lokálne a generalizované účinky na mozgovú kôru, organizuje a reguluje somatickú funkciu mozgu ako celku.

Medzi mozgovými štruktúrami súvisiacimi s funkciou subkortikum sa rozlišuje komplex formácií, ktorý hrá vedúcu úlohu vo vytváraní hlavných vrodených aktivít zvieraťa: jedlo, pohlavie a obranu. Tento komplex sa nazýva limbický systém mozgu a zahŕňa hipokampus, hruškovitý gyrus, čuchový tuberkulózny komplex, mandľový komplex a oblasť septa (obrázok 3). Všetky tieto formácie sa kombinujú na funkčnom základe, pretože sa podieľajú na zabezpečení udržania stálosti vnútorného prostredia, regulácie vegetatívnych funkcií, vytvárania emócií (pozri) a motivácie (pozri). Mnohí vedci poukazujú na limbický systém a hypotalamus. Limbický systém je priamo zapojený do formovania emocionálne sfarbených, primitívnych vrodených foriem správania. To sa týka najmä vzniku sexuálnej funkcie. Pri porážke (nádoru, traume atď.) Niektorých štruktúr limbického systému (temporálna oblasť, cingulárny gyrus) sa často pozorujú sexuálne poruchy u ľudí.

Obr. 3. Schematické znázornenie hlavných pripojení limbického systému (podľa Mac-Lane): N-nucleus interpeduncularis; MS a LS - stredné a bočné čuchové pásy; S - oddiel; MF - stredný zväzok predného mozgu; T - čuchový tuberkul; AT - predné jadro talamu; M - mammárne telo; SM - stria medialis (šípky označujú šírenie excitácie cez limbický systém).

Hipokampus je centrálny medzi formáciami limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampový kruh (hipokampus → oblúk → mamilárne telieska → predné jadrá talamu → cingulárny gyrus → cingulum → hipokampus), ktorý spolu s hypotalamom (s.) Hrá vedúcu úlohu pri formovaní emócií. Nepretržitá cirkulácia excitácie pozdĺž hipokampálneho kruhu určuje hlavne tonickú aktiváciu mozgovej kôry, ako aj intenzitu emócií.

Pacienti s ťažkými formami psychózy a inými duševnými chorobami po smrti často zistili patologické zmeny štruktúr hipokampu. Predpokladá sa, že budiaci obeh cez hipokampaálny krúžok je jedným z pamäťových mechanizmov. Charakteristickým rysom limbického systému je úzky funkčný vzťah medzi jeho štruktúrami. Vďaka tomu sa excitácia, ktorá vznikla v akejkoľvek štruktúre limbického systému, okamžite pokrýva ostatné štruktúry a dlho nepresahuje hranice celého systému. Takéto dlhé "stagnujúce" vzrušenie limbických štruktúr pravdepodobne spočíva aj vo vytváraní emočných a motivačných stavov tela. Niektoré formácie limbického systému (mandľového komplexu) majú všeobecný aktivujúci účinok na mozgovú kôru.

Vzhľadom na regulačné účinky limbického systému na vegetatívne funkcie (krvný tlak, dýchanie, vaskulárny tonus, gastrointestinálna pohyblivosť) je možné porozumieť vegetatívnym reakciám, ktoré sprevádzajú akýkoľvek podmienený reflexný účinok tela. Toto pôsobenie ako holistická reakcia sa vždy uskutočňuje s priamou účasťou mozgovej kôry, ktorá je najvyššou autoritou pri analýze a syntéze aferentných excitácií. U zvierat sa po odstránení mozgovej kôry (lúpaná) podmienená reflexná aktivita prudko narušila a čím vyššia je evolučná situácia zvieraťa, tým výraznejšie sú tieto poruchy. Reakcie správania zvieracieho zvieraťa sú veľmi rozrušené; Väčšinu času tieto zvieratá spávajú iba vtedy, keď sa prebúdzajú so silnými podráždeniami a vykonávajú jednoduché reflexné činnosti (močenie, defekácia). U takýchto zvierat sa môžu vyvinúť kondenzované reflexné reakcie, ale sú príliš primitívne a nedostatočné na uskutočnenie adekvátnej adaptačnej aktivity organizmu.

Otázka, na ktorej úrovni mozgu (v kôre alebo subkortexte) je uzavretie podmieneného reflexu, sa v súčasnosti nepovažuje za záležitosť princípu. Mozog sa podieľa na tvorbe adaptačného správania sa zvieraťa, ktorý je založený na princípe podmieneného reflexu ako jediný integrálny systém. Všetky podnety, či už podmienečné alebo nepodmienené, sa zbiehajú na rovnaký neurón rôznych subkortikálnych útvarov, rovnako ako na rovnaký neurón rôznych oblastí mozgovej kôry. Štúdium mechanizmov interakcie medzi kôrou a subkortikálnymi formáciami v procese formovania správania sa tela je jednou z hlavných úloh modernej fyziológie mozgu. Mozgová kôra, ktorá je najvyššou autoritou v syntéze aferentných excitácií, organizuje vnútorné neurálne spojenia na vykonanie odozvy reflexného aktu. Retikulárna formácia a iné subkortikálne štruktúry, ktoré majú viacero vzostupných účinkov na mozgovú kôru, vytvárajú len nevyhnutné podmienky pre organizáciu perfektnejších kortikálnych temporálnych spojení a v dôsledku toho na vytvorenie adekvátnej behaviorálnej reakcie organizmu. Mozgová kôra má postupne klesajúce (inhibičné a uľahčujúce) účinky na subkortikálne štruktúry. V tejto úzkej funkčnej interakcii medzi kôrou a základnými mozgovými formáciami leží základ integračnej aktivity mozgu ako celku. Z tohto hľadiska je rozdelenie mozgových funkcií na čisto kortikálnu a čisto subkortikálnu do určitej miery umelé a je nevyhnutné len na pochopenie úlohy rôznych mozgových formácií pri formovaní integrálnej adaptačnej reakcie organizmu.

Čo je za hypofýzu mozgu zodpovedné

Mozog pôsobí ako hlavné centrum ľudského tela. Jeho funkcie sú rozmanité, ale hlavne vykonávajú regulačné a koordinačné funkcie. Dokonca aj čiastočné porušenie alebo poškodenie môže mať vážne dôsledky pre život pacienta.

Jeho charakteristiku štruktúry a funkcie dlho študovali vedeckí pracovníci rôznych špecializácií, ale doteraz nebolo možné úplne popísať jej jedinečné schopnosti. Vďaka zdokonaleným výskumným metódam však bolo možné identifikovať jej hlavné aspekty štruktúry a funkcie.

V tomto článku sa pozrieme na štruktúru, ako aj na to, za čo zodpovedá ľudský mozog.

Štrukturálne prvky

V priebehu niekoľkých miliónov rokov vývoja sa u moderného človeka vytvorila pevná lebka okolo mozgu, ktorá slúži hlavne ako dodatočné bezpečnostné zariadenie proti možnému fyzickému poškodeniu. Mozog sám obsadzuje takmer celú dutinu lebky (asi 90%).

Mozog je rozdelený do troch základných častí:

  • Veľké hemisféry
  • mozoček
  • Brainový kmeň

Tiež vedci vytvorili 5 hlavných častí mozgu, z ktorých každá má svoje jedinečné vlastnosti a funkcie. Sú to:

  • predné
  • zadné
  • stredná
  • priemerný
  • podlhovastý

Začiatok cesty z miechy začína priamo podlhovastý úsek (mozog), ktorý je pokračovaním cesty chrbtice. Obsahuje sivú a bielu hmotu. Ďalším je Varoliev Bridge, ktorý sa javí ako valček neurónových vlákien a hmoty. Hlavná tepna, ktorá kŕmi mozgom, prechádza cez tento mostík. Začiatok tepny je horná časť medulky, ktorá potom prechádza do mozočkovej časti.

Cerebellum zahŕňa dve malé hemisféry, ktoré sú navzájom prepojené "červom", ako aj biela a sivá hmota. Stredná časť obsahuje dve vizuálne a sluchové hrbole. Z týchto kopcov sa odvíjajú nervové vlákna, ktoré pôsobia ako konektory.

Mozgové hemisféry sú oddelené krížovou štrbinou s vnútorným telom. Priamo hemisféra sami obklopujú mozgovú kôru, v ktorej sa vytvára všetko ľudské myslenie.

Aj mozog je pokrytý 3 hlavnými nábojmi, a to:

  • Pevná látka. Ide o periosteálnu štruktúru vnútorného povrchu lebky. Charakterizovaná hustou akumuláciou receptorov s viacerými bolesťami.
  • Spiderweb alebo arachnoid. Priľahlé k kortikálnej časti. Priestor medzi arachnoidom a pevnou látkou je naplnený sérovou tekutinou a priestor medzi kôrou je CSF.
  • Mäkká. Pozostáva z tenkých krvných ciev a spojivového tkaniva, ktoré sa viažu na povrchovú časť meduly, čím ju vyživujú

Funkcia mozgu

Každá časť nášho mozgu má niekoľko špecifických funkcií, ako sú: motorické, mentálne, reflexné atď. Aby sme zistili, čo je zodpovedné za to, čo v mozgu, zvážime každú jeho časť:

  • Podlhovastá - poskytuje normálnu aktivitu ochranných reakcií tela, ako je kašeľ, kýchanie atď. Aj jeho povinnosti zahŕňajú reguláciu funkcií dýchania a prehĺtania.
  • Varoliev Bridge - umožňuje očné lúče vykonávať motorické funkcie a je tiež zodpovedný za činnosť svalov na tvári.
  • Cerebelum - koordinuje prácu s motormi a jej konzistenciu.
  • Oddelenie stredného mozgu je zodpovedné za normálne fungovanie orgánov sluchu a videnia (ostrosť a ostrosť).
  • Stredné mozgové oddelenie, ktoré pozostáva zo 4 kľúčových častí:
  1. Talamus - formuje a spracováva rôzne reakcie (hmatové, teploty a iné) ľudského tela.
  2. Hypotalamus je nepodstatná oblasť, ale súčasne vykonáva také životne dôležité funkcie ako: regulácia tepovej frekvencie, regulácia teploty a krvného tlaku. Tiež zodpovedné za naše emócie nám umožňuje bezpečne prekonať stresové situácie v dôsledku dodatočnej produkcie hormónov.
  3. Hypofýza je zodpovedná za produkciu hormónov zodpovedných za pubertu, vývoj a výkon funkcií celého organizmu.
  4. Epithalamus - reguluje denné biologické rytmy vďaka vývoju ďalších hormónov pre zdravý spánok.
  • Predné cerebrálne (cerebrálne hemisféry)
  1. Pravá hemisféra uchováva informácie prijaté v pamäti a je tiež zodpovedná za schopnosť komunikovať s okolitým svetom. Vykonáva funkcie motora na pravej strane tela.
  2. Ľavá hemisféra - ovláda náš prejav, je zodpovedná za analytické myslenie, schopnosť matematických výpočtov. Na tejto pologuli sa vytvára abstraktné myslenie a ľavá strana tela je kontrolovaná.

Na veľkých hemisférach existujú rozdiely v funkčnosti, ktoré síce fungujú v spojení navzájom, ale napriek tomu prevládajúci vývoj niektorých ich strán ovplyvňuje určité životné aspekty. Základné jadro alebo subkortex mozgu je zodpovedný za reguláciu motorických a autonómnych funkcií. Toto subkortikálne rozdelenie je priamo začlenené do predného mozgového rozdelenia.

Mozgová kôra

Kôra je rozdelená na niekoľko typov:

Vedci tiež identifikujú priľahlú kôru, ktorá pozostáva zo starej a staršej kôry. Samotný kôra má nasledujúce funkcie:

  • Umožňuje bunkám navzájom komunikovať v závislosti od ich polohy (nadväzujú na nadradené bunky)
  • Opravuje narušený stav systémových funkcií.
  • Ovládanie mysle, mysle a osobnosti

Samozrejme, za čo je zodpovedný ľudský mozog, ešte stále sa študuje, ale dnes vedci vytvorili obrovské množstvo najdôležitejších funkcií, ktoré vykonáva. Preto je veľmi dôležité podstúpiť systematické vyšetrenia aspoň raz ročne. Pretože mnohé choroby sú úzko spojené s poruchami, ktoré sa vyskytujú v určitých oblastiach mozgu.

Funkcie mozgového laloku

Existujú 4 typy mozgových lalokov, z ktorých každý sa vyznačuje individuálnou funkčnosťou.

  1. Prečo je zodpovedný parietálny lalok?

Zodpovedný za určenie pozície osoby vo vesmíre. Kľúčovou úlohou parietálnej oblasti je vnímanie pocitov. Tento pomer nám umožňuje pochopiť, ktorá časť tela bola dotknutá a aké senzácie vznikajú v tejto oblasti. Ďalšie funkcie tohto podielu sú:

  • Zodpovedný za písanie a čítanie zručností.
  • Poháňa funkciu motora
  • Umožňuje cítiť bolesť, horúčavu a chladu
  1. Čo je zodpovedný čelný lalok mozgu

Predné laloky sú kľúčovou časťou mozgu a duševnými funkciami človeka a jeho mysle. V stave bdenia pomocou špeciálnych výskumných metód možno pozorovať vysokú aktivitu nervových buniek týchto lalokov.

  • Zodpovedný za abstraktné myslenie
  • Umožňuje vám nastaviť kritické sebavedomie
  • Zodpovedný za schopnosť samostatne riešiť konkrétnu úlohu.
  • Reguluje zložité správanie
  • Zodpovedný za rečové a motorické funkcie.

Okrem vyššie uvedených funkcií predná časť kontroluje vývoj celého organizmu a je zodpovedná za reorganizáciu spomienok, ktoré sú následne začlenené do dlhodobej pamäti.

  1. Čo je časový lalok mozgu zodpovedný

Kľúčovou vlastnosťou tohto podielu je premeniť rôzne zvukové signály na slová, ktoré sú pre človeka zrozumiteľné. Priamo v časovej oblasti je miesto - hipokampus, ktorý sa podieľa na vzniku rôznych typov epileptických záchvatov.

V dôsledku toho, ak lekár diagnostikoval dočasnú epilepsiu, znamená to, že hipokampus je poškodený.

  1. Na čo je mozog zodpovedný?

Okcipitálny lalok je hlavne zodpovedný za citlivosť, spracovanie a spracovanie vizuálnych informácií. Medzi jej zodpovednosti patrí aj kontrola činnosti očných bulbov. V prípade porušenia tejto spoločnej oblasti môže osoba čiastočne alebo úplne stratiť svoju víziu a vizuálnu pamäť.

Je to okcipitálny lalok, ktorý umožňuje ľahko posúdiť tvar objektov a približnú vzdialenosť od nich. Jeho poškodenie tiež vedie k strate schopnosti identifikovať okolitý terén.

Autor článku: Doktor neurológ najvyššej kategórie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Subkortický mozog je zodpovedný za

Podkolkovye FUNKCIE - komplexný súbor prejavov aktivity mozgových štruktúr, ktoré ležia pod mozgovou kôrou a rozširujú sa až k medulla oblongata. Niekedy v rámci celkovej hmotnosti subkortikálnych formácií emitujú tzv. najbližší subkortis je zhluk šedej hmoty umiestnenej priamo pod mozgovou kôrou, t.j. bazálneho jadra (pozri).

Pojem "subkortex" bol predstavený fyziológmi ako protiklad koncepcie mozgovej kôry (pozri mozgovú kôru). Do subkortexu sa začali zahrňovať tie časti mozgu, ktoré nie sú obsadené kôrou, funkčne sa líšia od kortikálnych štruktúr a zaberajú vo vzťahu k nim potom veril podriadenú pozíciu. Napríklad I.P. Pavlov hovoril o "slepej sile subkortexu", na rozdiel od jemnej a striktne diferencovanej aktivity kortikálnych štruktúr.

Komplexná integračná aktivita mozgu (pozri) je tvorená vzájomne kombinovanými funkciami jej kortikálnych a subkortikálnych štruktúr.

Štrukturálnym a funkčným základom komplexných kortikálno-subkortikálnych vzťahov sú multilaterálne systémy dráh medzi kôrou a subkortexom, ako aj medzi jednotlivými formáciami v samotnej subkortikálnej oblasti.

Subkortikálna oblasť mozgu vykonáva aktivačné účinky na kôru v dôsledku špecifických aferentných efektov kortikálnej slučky a retikulárneho aktivačného systému. Predpokladá sa, že v dôsledku prvej senzorickej informácie sa prenáša do kortikálnych oblastí, čiastočne spracovaných v subkortikálnych jadrových formáciách. Retikulárny aktivačný systém založený na mozgovom kmeni, teda v hlbokom subkortexte a prenikanie do mozgovej kôry, pôsobí všeobecnejšie a podieľa sa na formovaní všeobecnej bdelosti tela, vo výskyte vzrušenia, bdelosti alebo pozornosti. Dôležitú úlohu pri zabezpečovaní činnosti tohto systému patrí do retikulárnej formácie (pozri) mozgového kmeňa, ktorý podporuje úroveň excitability buniek nielen mozgovej kôry, ale aj bazálnych jadier a iných hlavných jadrových útvarov predného mozgu, ktoré sú nevyhnutné pre telo v danom okamihu.

Thalamokortikálny systém má tiež vplyv na mozgovú kôru. V experimente môže byť jeho účinok identifikovaný elektrickou stimuláciou intralaminárnych a relatívnych talamických jadier (viď). V prípade podráždenia intralaminárnych jadier v mozgovej kôre (predovšetkým v čelnom laloku) je elektrografická odpoveď zaznamenaná vo forme tzv. reakcie zapojenia a počas stimulácie reléových jadier - reakcie zosilnenia.

V úzkej spolupráci s aktivačným retikulárne systému mozgového kmeňa, ktorý určuje úroveň bdelosti organizmu, iné subkortikálne centrá sú zodpovedné za vytvorenie stavu spánku a regulovať cyklický posun spánku a bdenia. Ide predovšetkým o štruktúry diencefalónu (pozri), vrátane talamokortikálneho systému; keď elektrická stimulácia týchto štruktúr u zvierat nastane spánkom. Táto skutočnosť naznačuje, že spánok (pozri) je aktívny neurofyziologický proces a nie iba dôsledok pasívnej deafferencie kôry. Prebudenie je tiež aktívny proces; to môže spôsobiť elektrickú stimuláciu štruktúr diencephalon ale usporiadané viac ventrálne a caudad, t. j. v zadnom hypotalame (cm.) a šedej hmoty mozgovej Mesodiencephalic časti. Ďalším krokom v štúdiu subkortikálnych mechanizmov spánku a bdelosti je ich štúdium na neurochemickej úrovni. Predpokladá sa, že neuróny jadier sutúry obsahujúce serotonín majú určitú úlohu pri tvorbe spánku s pomalými vlnami (pozri). Na výskyt spánku sa podieľa orbitálna časť mozgovej kôry a mozgových štruktúr, ktoré ležia vpredu a mierne nad priesečníkom optických nervov (vizuálna križovatka, T.). Rýchly alebo paradoxný spánok, zdá sa, je spojený s aktivitou neurónov tvorby retikulárneho systému, ktoré obsahujú norepinefrín (pozri).

Medzi subkortikálnou štruktúrou mozgu patrí jedno z centrálnych miest k hypotalamu a hypofýze, ktorá je s ňou úzko spojená (pozri). Vzhľadom na mnohostranné spojenie s takmer všetkými štruktúrami subkortexu a mozgovej kôry je hypotalamus nevyhnutným účastníkom takmer všetkých dôležitých funkcií tela. Ako najvyššie autonómne (a spolu s hypofýzou a vyšším endokrinným stredom mozgu) hypotalamus hrá východiskovú úlohu vo vytváraní väčšiny motivačných a emočných stavov tela.

Medzi hypotalamom a retikulárnou formáciou existujú komplexné funkčné vzťahy. Zúčastňujú sa ako súčasť jedinej integračnej aktivity mozgu, niekedy pôsobia ako antagonisti a niekedy pôsobia jednosmerne.

Zavrieť morphofunctional vzťah určité subkortikálne štruktúry a prítomnosť generalizované integrované činnosti ich jednotlivých komplexov umožnené rozlišovať medzi nimi limbického systému (viz.) Systém Striopallidarnoy (viď. Extrapyramídové System) systému, subkortikálne štruktúry prepojené mediálneho predného mozgu zväzku, neurochemické neurónové systémy ( nigrostriar, mezolimbický atď.) - Limbický systém spolu s hypotalamom poskytuje formáciu všetkých dôležitých motivácií (viď) a uh národné reakcie, ktoré spôsobujú účelné správanie. Zúčastňuje sa aj mechanizmov na udržiavanie konštantného vnútorného prostredia tela (pozri) a vegetatívneho zabezpečenia jeho účelovej činnosti.

Striopalidárny systém (systém základných jadier) spolu s motorickými systémami má tiež rozsiahle integračné funkcie. Tak napr., Amygdala (viz. Amygdaloidal región) a nucleus caudate (viď. Bazálna jadrá) s hipokampe (cm). A asociatívne cortex zodpovednej za organizáciu komplexné správanie, ktoré tvoria základ pre duševnej aktivity (VA Cherkes),

NF Suvorov venuje osobitnú pozornosť striktalamokortikálnemu systému mozgu, zdôrazňujúc jeho osobitnú úlohu pri organizovaní podmienenej reflexnej aktivity zvierat.

Záujem o striatálne jadrá kôry sa zvýšil v súvislosti s objavením takzvaných. Nigrostriariálne systémy mozgu, t.j. systémy neurónov vylučujúcich dopamín a prepájajúcu čiernu hmotu a kazatové jadro. Tento mono-neurónový systém, ktorý kombinuje telencefalické štruktúry a formácie dolného mozgového kmeňa, poskytuje veľmi rýchle a striktne lokálne vedenie v rámci c. n. a. Pravdepodobne majú podobnú úlohu aj iné neurochemické systémy subkortexu. Takže medzi jadrovými formáciami mediálnej oblasti švu v neurónoch mozgového kmeňového tkaniva sa v to-rykh nachádza veľké množstvo serotonínu. Z nich sa hmotnosť axónov rozširuje až na stredný mozog a mozgovú kôru. V bočnej časti retikulárnej formácie a najmä v modrej škvrne sú neuróny s veľkým počtom norepinefrínov. Majú tiež výrazný vplyv na štruktúry stredných a konečných častí mozgu, čo ich veľmi významným spôsobom prispieva k celkovej holistickej činnosti mozgu.

Pri poškodení subkortikálnych štruktúr mozgu klin je obraz definovaný lokalizáciou a charakterom patol, procesom. Tak napr., Lokalizácia Pathol, hearth v bazálnych gangliách najvýraznejšie syndrómu Parkinsonizmus (cm), a extrapyramídové hyperkinéza (cm). Ako atetóza (cm.), Torzná kŕč (viď. Torzná dystónia), chorea (pozri.), myoklonus (pozri), lokalizované kŕče, atď.

Pri porážke talamických jadier sa vyskytujú poruchy rôznych typov citlivosti (pozri) a komplexné automatizované pohyby (pozri), regulácia autonómnych funkcií (viď autonómny nervový systém) a emocionálna sféra (pozri Emotiká).

Vznik afektívnych stavov a porušenie úzko súvisiacich motivačných reakcií, ako aj poruchy spánku, bdelosť a iné podmienky sú zaznamenané s poškodením štruktúr limbicko-retikulárneho komplexu.

Pre podkôrnych lézií hlboké rozpory - dolná mozgového kmeňa - vyznačený tým, bulbárna a pseudobulbární obrna, sprevádzaný dysfágia, dyzartria, ťažkých vegetatívne poruchy na k-rýh často dochádza smrť (pozri bulbárna paralýza, ochrnutie pseudobulbar.).

Subkortikálna oblasť

37). Kaudé jadro sa vytvorilo z predného močového mechúra a jeho pôvod bol bližšie k mozgovej kôre. Lentikulárne jadro je rozdelené na škrupinu a svetlú guľu. Plášť a kaviarenné jadro, ktoré sú blízko svojej štruktúry, ako aj neskoršie útvary tvoria jadro nazývané striatum (pásmo). Pale guľa (pallidum) - staršia forma, antagonista striatum. Pruhované telo a bledá guľa tvoria systém stripe-pall id artery. Mandlové jadro je úzko spojené s limbickou oblasťou. Význam plotu je nejasný.

Štruktúra subkortikálnych uzlov je pomerne zložitá. Takže striatum je charakterizované prítomnosťou veľkých i malých polygonálnych buniek, ktoré sa líšia v chromatofilnej cytoplazme a veľkým množstvom dendritov. Štruktúru svetlej gule dominujú trojuholníkové a vretenovité bunky, mnoho vláknitých štruktúr.

Subkortikálne uzly sú prepojené, rovnako ako s kortexom, intersticiálnym a stredným mozgom. Spojenie subkortikálnych uzlín s kortexom je cez optický tuberkulu a jeho vodítka. Niektorí vedci uznávajú prítomnosť priameho

žilové spojenie kôry s subkortikálnymi uzlinami.

Subkortikálne uzly sú obklopené bielou hmotou, nesúcou zvláštne meno - taška. Rozlišujte medzi vnútornými, vonkajšími a vonkajšími vreckami. Vo vreciach existujú rôzne dráhy, ktoré spájajú kôru s podkladovými oblasťami a priamo s subkortikálnymi uzlami. Najmä pyramidálna dráha, ktorá spája kôru s rôznymi hladinami mozgu a miechy, prechádza cez vnútorný vak. Vo funkčných pojmoch sa subkortické uzly, ktoré sú základom nedobrovoľných pohybov, zúčastňujú na komplexných motorických úkonoch. Sú tiež základom zložitých bezpodmienečných reflexov - jedla, obrany, orientácie, sexuálne a iné, ktoré tvoria základ vyššej nervovej aktivity. Každý z týchto reflexov sa uskutočňuje prostredníctvom kostrových svalov. Bolo by však chybou myslieť si, že všetky tieto reflexy majú jasnú lokalizáciu len v subkortikálnych uzloch (EK Sepp). Štruktúra tejto lokalizácie je širšia, pretože tu sú zahrnuté aj iné úrovne intersticiálnej a strednej mozgy. Úzke spojenie subkortikálnych útvarov s vegetatívnymi centrami ukazuje, že sú regulátormi vegetatívnych funkcií, vykonávajú emocionálne expresívne, ochranné pohyby a automatické inštalácie, regulujú svalový tonus a objasňujú pomocné pohyby pri zmene polohy tela.

Veľká pozornosť sa venuje štúdiu aktivity subkortikálnych uzlov I.P. Pavlov, vzhľadom na subkortex ako akumulátorovú batériu, ako silnú energetickú základňu, ktorá zaťažuje kortex nervovou energiou. Zároveň veril, že subkortex môže vykonávať iba hrubú nervovú aktivitu a musí byť neustále regulovaný

Horizontálna časť mozgu

1 - kazeňové jadro; 2 - škrupina; 3 - svetlá guľa; 4 - kopec; 5 - šošovkovitá časť vnútorného vrecka; 6 - koleno, 7 - šošovkovitá časť vnútorného vrecka; 8 - zachechevich časť; 9 - predný roh laterálnej komory; 10 - zadný roh bočnej komory; 11 - chvost koncového jadra; 12 - oplotenie; 13 - vonkajší vak; 14, ostrovy; 15 - teleso kalloidu

kosti schopné vykonať najlepšie diferenciácie.

Opisujúc interakciu kôry a subkortexu, I.P. Pavlov napísal: "Zhrňujúc všetko, čo som povedal o činnosti kortexu, môžeme povedať, že subkortex je zdrojom energie pre všetku vyššiu nervovú aktivitu a kôra hrá úlohu regulátora vo vzťahu k tejto slepej sile, jemne ju usmerňuje a obmedzuje".

Pallidum, ako staršia subkortikálna formácia, je úzko spätý s červenými jadrami, z ktorých začína extrapyramidová cesta (lúč Monakovského), nesúce impulzy zo všetkých častí mozgu pod kôrou k predným rohom miechy. Toto je cesta nepodmienených reflexov.

Intersticiálny mozog vytvorený z druhého mozgového močového mechúra, ktorý sa nachádza na vnútornom povrchu hemisféry pod telom a klenbou, zahŕňa dve vizuálne kopy (v každej hemisfére). Medzi nimi je úzka medzera (stopy bývalého mozgového vezikula) nazývaného tretia komora. Pod dnom tretej komory je hypotalamická oblasť, ktorá úzko súvisí s hypofýzou (endokrinnou žľazou) prostredníctvom bilaterálnych spojení a tvorí neuroendokrinný systém (obrázok 38).

V každej hemisfére je prítomný optický tuberkul (talamus). Medzi sebou obidva vizuálne kopce sú spojené sivou komisiou. V šedej komisí prechádzajú cesty, ktoré spájajú jadrá oboch vizuálnych kopcov.

Vizuálny kopca pozostáva z troch hlavných jadier: prednej, vnútornej a vonkajšej.

V oblasti kontaktu medzi vonkajšími a vnútornými jadrami je stredné jadro alebo Lewisovo telo.

Histologicky sa jadrá optickej vrchoviny skladajú z gangliových multipolárnych buniek. V bunkách vonkajšieho jadra sa nachádzajú zrná chromatofilu. Zhora je optický tubercul pokrytý vrstvou myelínových vlákien. Jadrá optického návršie sú široko spojené s mozgovou kôrou a subkortikálnymi štruktúrami. Na vizuálne

1 Pavlov I.P. Poly. cit. Op. - M., vydavateľstvo Akadémie vied ZSSR, 1951. - T. 3. - P.405.

nervové cesty z dolných oblastí, od strednej, zadnej a miernej oblasti, sú tiež vhodné; na druhej strane, spätné nervové cesty tiež prechádzajú z vizuálneho návršie do týchto častí.

Nervové vlákna vhodné pre vizuálny náraz od základných divízií nesú impulzy rôznej citlivosti. Takže vlákna vnútornej (mediálnej) slučky, rovnako ako vlákna cerebrospinálnej dráhy, senzorická dráha trigeminálneho nervu, vlákna vagusu a blokujúce nervy, sa približujú k vonkajšiemu jadru optického tuberkulózy. Jadrá optického návršie sú spojené s mnohými spojeniami s inými divíziami stredného mozgu. Preto sú konce ciest všetkých typov citlivosti sústredené vo vizuálnych kopcoch.

Pomer hypofýzy s hypotalamom (podľa Mullera)

1 - paraventrikulárne jadro; 2 - Lewisovo telo; 3 - šedý pruh; 4 - hypofýza; 5 - su-prooptické jadro; 6 - talamus

V blízkosti vizuálnych kopcov sú špeciálne útvary - kľukaté telá. V každej hemisfére sa rozlišujú vnútorné a vonkajšie kĺbové telieska. V kľukatých telách končia prvé senzorické neuróny vizuálneho a druhého neurónov sluchových ciest, pričom sa sluchová cesta približuje k vnútornej a vizuálna neuróna k vonkajšiemu kraniálnemu telu. V kľukovej hriadeľke tvoria jadrá týchto telies cluster šedej hmoty.

Za vizuálnym kopcom (o niečo nižším) je špeciálna forma - epifýza (endokrinná žľaza). Štúdie ukázali mimoriadnu úlohu epifýzy pri zvládaní niekoľkých najdôležitejších funkcií tela. Hormonálne účinné látky, ktoré sa podieľajú na regulácii aktivity iných endokrinných žliaz, boli izolované z epifýzy. Predpokladá sa, že epifýza slúži ako orgán, ktorý umožňuje telu navigovať a prispôsobiť sa zmene dňa a noci. Jeho hormón ovplyvňuje rytmus viacerých systémov tela vrátane sexuálneho cyklu. Útlak na činnosť epifýzy u detí vedie k predčasnému sexuálnemu vývoju. Zhoršená funkcia epifýzy sa často pozoruje u detí s organickými léziami centrálneho nervového systému.

Hypotalamus (hypotalamus) sa nachádza pod optickým tuberkulom a je spodnou časťou tretej komory. Nachádza sa tu šedý pruh, ktorého vrchol smeruje nadol. Šedý pruh je tvorený tenkou šedou doskou; postupne sa stáva tenšou, prechádza do lievika, na konci ktorého je dolný mozgový prívesok - hypofýza. Za šedým údolím sú dve polkruhové útvary - mastoidné telá, ktoré súvisia s čuchovým systémom. Pred šedým nárazom sa nachádza optický chiasm (chiasm). Niekoľko jadier sa tiež rozlišuje v hypotalame. Jadrá šedej hľuzy sú tvorené malými okrúhlymi a polygonálnymi bipolárnymi bunkami. Nad vizuálnym káblom je nad-optické jadro, vyššie, v stene tretej komory, je položené paraventrikulárne jadro (obrázok 38). Hypofýza, ktorá je endokrinnou žľazou, je štrukturálne rozdelená na tri laloky - predné, stredné a zadné. Histologicky má zadný lalok štruktúru neuroglií, zatiaľ čo ďalšie dva obsahujú glandulárne bunky, ktoré vylučujú hormóny. Jadrá hypotalamu, obzvlášť sivé pahorky, ktoré inervujú hypofýzu, získajú hodnotu subkortikálnych regulátorov vegetatívnych funkcií.

Na základe údajov embryológie je primárny predný mozový mechúr v ďalšom vývoji rozdelený na dve - konečné a intersticiálne. Preto sú vo svojej činnosti úzko spojené s kortexom, subkortexom a intersticiálnym mozgom. Všetky tieto formácie vykonávajú veľmi zložité funkcie adaptácie na vonkajšie prostredie (adaptácia). Vedúca úloha v tejto oblasti patrí do mozgovej kôry a subkortikálnych štruktúr. Podľa K.M. Bykov, aktivita intersticiálneho mozgu a iných častí mozgu, ktoré sa nachádzajú nad stredným mozgom, je modifikovať a spájať reflexy a vytvárať nové formy reflexnej aktivity.

Komplexná štruktúra intersticiálneho mozgu, početné bilaterálne vzťahy s rôznymi časťami nervového systému zabezpečujú jeho účasť na rôznych a komplexných funkciách zameraných na reguláciu aktivity vo vnútri tela a vyrovnávanie tela v neustále sa meniacom vonkajšom prostredí pod celkovou kontrolou mozgových hemisfér.

Subkortické časti mozgu (subkortikum)

Subkortické oblasti mozgu zahŕňajú optický tubercul, bazálne jadro v mozgu (kaudátové jadro, lentikulárne jadro pozostávajúce z plášťa, bočné a stredné bledé guličky); biela hmota mozgu (polo-oválne centrum) a vnútorná kapsula, rovnako ako hypotalamus. Patologické procesy (krvácanie, ischémia, nádory atď.) Sa často vyvíjajú súčasne vo viacerých uvedených subjektoch, avšak účasť iba jednej z nich (úplná alebo čiastočná) je možná.

Thalamus (vizuálny náraz). Dôležité subkortikálne oddelenie aferentných systémov; prerušuje cesty všetkých druhov citlivosti. Kortikálne časti všetkých analyzátorov majú tiež spätnú väzbu s talamom. Aferentné a eferentné systémy poskytujú interakciu s mozgovou kôrou. Talamus pozostáva z mnohých jadier (približne 150), ktoré sú zoskupené do skupín rôznych štruktúr a funkcií (predná, stredná, ventrálna a zadná skupina jadier).

Preto v talamu možno rozlíšiť tri hlavné funkčné skupiny jadier.

  1. Komplex špecifických alebo relatívnych talamických jadier, ktorými sa uskutočňujú aferentné impulzy určitej modality. Tieto jadrá zahŕňajú predné dorsálne a anteroventrálne jadrá, skupinu ventrálnych jadier, laterálne a stredné génové telesá a frenulum.
  2. Nešpecifické talamické jadrá nie sú spojené s výkonom aferentných impulzov akejkoľvek konkrétnej modality. Neurónové spojenia jadier sa premietajú do kôry veľkých hemisfér viac difúzne ako spojenia špecifických jadier. Nešpecifické jadrá zahŕňajú: jadro strednej čiary a priľahlé štruktúry (stredné, submediálne a mediálne centrálne jadro); mediálnou časťou ventrálneho jadra, strednou časťou predného jadra, intra-lamelárnymi jadrami (paracentrálne, laterálne centrálne, para-fascikulárne a centrálne stredné jadro); jadrá ležiace v paralaminárnej časti (dorzálne mediálne jadro, predné ventrálne jadro), ako aj sieťový komplex talamu,
  3. Asociačné jadrá talamu sú tie jadrá, ktoré dostávajú podráždenie z iných talamických jadier a prenášajú tieto vplyvy na asociatívne oblasti mozgovej kôry. Tieto štruktúry talamu zahŕňajú dorzálne mediálne jadro, laterálnu skupinu jadier, talamusový vankúš.

Thalamus má množstvo spojení s inými časťami mozgu. Kortikálne-talamické väzby tvoria takzvané nohy talamu. Predná noha talamu je tvorená vláknami, ktoré spájajú talamus s čelnou kôrou. Hornou alebo strednou nohou k talamu je cesta z fronto-parietálnej oblasti. Zadná noha talamu je tvorená vláknami vychádzajúcimi z vankúša a vonkajšieho kľukového telesa do poľa 17, rovnako ako časovo-talamický zväzok spájajúci vankúš s kôrou časoprivitnej oblasti. Dolná vnútorná noha pozostáva z vlákien spájajúcich kôru časovej oblasti s talamom. Hypotalárne jadro (lyuisovo telo) patrí do subtalamickej oblasti diencefalónu. Skladá sa z viacpolárnych buniek rovnakého typu. Do oblasti subtalamu patria aj oblasti Foremal a neurčitá zóna (zona incetta). Pstruhové pole H1 je umiestnené pod talamom a obsahuje vlákna spájajúce hypotalamus s tkaním striatum - fasciculis. V poli H1 pstruha sa nachádza neurčitá zóna, ktorá prechádza do periventrikulárnej zóny komory. Pod neurčitou zónou leží pole Pstruh H 2 alebo fasciculus lenticularis, ktorý spája bledú guľu s jadrom hypotalamu a perifentrikulárnymi jadrami hypotalamu.

Hypotalamus (hypotalamus) zahŕňa spájkovacie vodítko, epitalamickú adhéziu a epifýzu. V trigonum habenulae sa nachádza gangl, habenulae, v ktorom sú rozlíšené dve jadrá: vnútorná, pozostávajúca z malých buniek a vonkajšia, v ktorej prevažujú veľké bunky.

Zvrat v kopci spôsobuje predovšetkým porušenie pokožky a hlbokú citlivosť. Existuje hemiestézia (alebo hypestézia) všetkých typov citlivosti: bolestivá, termálna, artikulárna a svalová a hmatová, viac v distálnych končatinách. Hemihypestézia je často kombinovaná s hyperpatia. Zápaly talamu (najmä jeho stredné časti) môžu sprevádzať intenzívna bolesť - hemodialgia (bolestivé pocity z obalu, pálenie) a rôzne vegetatívne-kožné poruchy.

Hrubé porušenie kĺbov a svalových pocitov, ako aj porušenie spojov medzi mozgom a talamikom, spôsobujú výskyt ataxie, ktorá je zvyčajne zmiešaného charakteru (senzorický a cerebellar).

Dôsledkom poruchy subkortikálnych častí vizuálneho analyzátora (bočné kĺbové telesá, talamický vankúš) vysvetľuje výskyt hemianopsie - strata opačnej polovice vizuálnych polí.

Pri porážke talamu môže porušenie jeho spojenia so systémom striopallidar a extrapyramidovými poliami kôry (predovšetkým čelnými lalokmi) spôsobiť výskyt pohybových porúch, najmä komplexnej hyperkinézy - choreickej ahetózy. Zvláštna extrapyramidová porucha je poloha, v ktorej sa nachádza kefa; je ohnutá na zápästie, znázornená na ulnárnej strane, a prsty sú ohnuté a stlačené spolu (talamické rameno alebo "rameno pôrodníka"). Funkcie talamu sú úzko spojené s emocionálnou sférou, preto ak je poškodený, môže sa vyskytnúť násilný smiech, plač a iné emočné poruchy. Často s polovičnými léziami sa dá pozorovať paréza tvárových svalov na strane opačnej k krbu, ktorá je zistená pri pohyboch v poradí (tvárovú parézu tvárových svalov). Medzi najtrvalejší hemisindromy talamických buniek patrí hemiestézia s hyperpatia, hemianopsia, hemiatxia.

Dejerine-Russiho pantopický syndróm: hemiestézia, citlivá hemi-ataxia, homonymná hemianopsia, hemalgia, talamická ruka, vegetatívne-trofické poruchy na opačnej strane, násilný smiech a plač.

Sa Vám Páči O Epilepsii