Tvorba na bazálnej ploche mozgu

Miecha a mozog sú nezávislé štruktúry, ale na to, aby mohli spoločne komunikovať, je potrebná jedna forma - pons. Tento prvok centrálneho nervového systému pôsobí ako zberač, spojovacia štruktúra, ktorá spája mozog a miechu dohromady. Preto sa vzdelávanie nazýva mostom, od toho, čo spája dva kľúčové orgány centrálneho a periférneho nervového systému. Pony sú zahrnuté v štruktúre zadného mozgu, ku ktorému je tiež pripojený cerebel.

štruktúra

Varolovská forma sa nachádza na bazálnej ploche mozgu. Toto je miesto mosta v mozgu.

Keď už hovoríme o vnútornej štruktúre - mostík pozostáva z zhlukov bielej hmoty, kde sa nachádzajú ich vlastné jadrá (zhluky šedej hmoty). Na zadnej strane mosta sú jadrá 5, 6, 7 a 8 párov lebečných nervov. Retikulárna formácia sa považuje za dôležitú štruktúru ležiacu na území mosta. Tento komplex je zodpovedný za energetickú aktiváciu vyšších umiestnených prvkov mozgu. Tvorba ôk je tiež zodpovedná za aktiváciu bdelého stavu.

Z vonkajšieho hľadiska sa most podobá valčeku a je súčasťou mozgového kmeňa. Za ním prilieha mozoček. Pod mostom prechádza medulla oblongata a zhora - do strednej. Štrukturálne znaky mozgového mostíka spočívajú v prítomnosti kraniálnych nervov a v množstve ciest.

Na zadnej strane tejto konštrukcie je kosoštvorcová fossa - to je malá depresia. Horná časť mosta je obmedzená mozgovými prúžkami, na ktorých ležia tvárové hromady a dokonca vyššia - stredná nadmorská výška. Trochu na jej strane je modrá škvrna. Toto farebné vzdelávanie je zapojené do mnohých emocionálnych procesov: úzkosť, strach a hnev.

funkcie

Po preskúmaní polohy a štruktúry mostu sa Costanzo Varolius pýtal, akú funkciu mostík vykonáva v mozgu. V XVI. Storočí, počas svojho života, vybavenie európskych individuálnych laboratórií neumožňovalo odpovedať na túto otázku. Moderné štúdie však ukázali, že Varoliev Bridge je zodpovedný za vykonávanie mnohých úloh. Menovite: senzorické, vodivé, reflexné a motorické funkcie.

VIII páru lebečných nervov, ktoré sa nachádzajú v ňom, vykonáva primárnu analýzu zvukov z vonkajšej strany. Tiež tento nerv spracováva vestibulárne informácie, tj kontroluje polohu tela v priestore (8).

Úlohou tvárového nervu je inervácia tvárových svalov tváre osoby. Navyše axóny VII nervovej vetvy a inervácia slinných žliaz pod čeľusť. Axons sa taktiež premiestňujú od jazyka (7).

V nerv - trigemin. Jej úlohou je inervácia žuvacích svalov, svalov oblohy. Citlivé vetvy tohto nervu prenášajú informácie z receptorov kože, nosnej sliznice, okolitej kožky jablka a zubov (5).

V centre Pons sa nachádza centrum, ktoré aktivuje centrum výdychu, ktoré sa nachádza v susednej štruktúre nižšie - medulla (10).

Funkcia vodiča: väčšina zostupných a vzostupných ciest prechádza cez nervové vrstvy mosta. Tieto úseky spájajú mozog, miechu, kôra a ďalšie prvky nervového systému s mostom.

Príznaky porážky

Porušenie činnosti mosta Varoil je determinované jeho štruktúrou a funkciami:

• Závraty. Môže to byť systémové - subjektívny pocit pohybu okolitých objektov v akomkoľvek smere a nesystematický - pocit straty kontroly nad vaším telom.
• Nystagmus - progresívny pohyb očných bulbov v určitom smere. Táto patológia môže byť sprevádzaná závratmi a nevoľnosťou.
• V prípade, keď postihnutá oblasť jadra - klinický obraz zodpovedá poškodeniu týchto jadier. Napríklad pri poruche tvárového nervu pacient ukáže amymiu (plnú alebo pomalú) - nedostatok svalovej sily tvárových svalov. Ľudia, ktorí majú takúto porážku, majú "kamennú tvár".

Umiestnenie mosta v mozgu

BRAIN BRIDGE (pony (PNA, JNA), Pons Varolii (BNA); syn. pons] - časť mozgového kmeňa, ktorá je súčasťou zadného mozgu (metencefalón).

anatómia

Medzi medulou oblongata a nohami mozgu je most a po stranách prechádza do stredných mozočkových noh (obrázok 1). Na strane základne mozgu je mostom hustá biela hriadeľ s rozmermi 30 x 36 x 25 mm. Predná plocha mosta je konvexná, smerujúca dopredu a dole a ležiaca na základni lebky smerom k svahu. V strede predného povrchu je basilárny sulcus (sulcus basilaris), v ktorom leží basilárna artéria (a. Basilaris), ktorá je hlavným zdrojom prívodu krvi do M. g.

Za mozgu z brázdy medzi drene mosta, na jednej strane, a můstkovým stredu cerebelárne peduncle - na strane druhej, sú umiestnené postupne vybíjanie korene, tváre, strednej a Vestibulocochlear nervy.

Zadná plocha mosta smeruje nahor a dozadu do dutiny štvrtej komory a nie je zvonka viditeľná, pretože je pokryté mozočkou. Vytvára hornú polovicu spodku kosoštvorcovej fossy.

V priečnom (čelné) časti M. m. (Obr. 2) sa vyznačujú viac masívna predná (ventrálnej) časť (pars Ant. PONTIS) alebo bázy (báza Pontis, BNA) a malú zadnú časť (dorzálnej) (pars post, pontis) alebo pneumatika (tegmentum, BNA). Hranicou medzi nimi je lichobežníkové telo (corpus trapezoideum), ktoré tvoria hlavne procesy buniek predného kochleárneho jadra (nucleus cochlearis ant.). Akumulácie nervových buniek tvoria predné a zadné jadro lichobežníka (Guddenové jadro). Predná časť mosta obsahuje ch. ARR. nervové vlákna, medzi ktorými sú rozptýlené početné malé nahromadenia šedej hmoty - jadra mostu (jadier pontis). V jadrách mosta prebiehajú vlákna kortikálnej mostovej cesty (tractus corticopontini) a kolaterály z prechádzajúcich pyramídových ciest. Procesy buniek jadra mostíka tvoria cestu mozgovo-cerebrálnej cesty, vlákna do rogo prechádzajú hlavne na opačnú stranu a sú priečnymi vláknami mosta (fibrae pontis transversae). Posledné z nich tvoria stredné mozočkové nohy (pedunculi cerebellares medii).

Zadná časť mostu (pneumatika) je oveľa tenšia. Obsahuje retikulárnu formáciu (formatio reticularis) a jadrá párov V, VI, VII, VIII kraniálnych nervov. Na úrovni stredu mostu je motorické jadro trigeminálneho nervu (jadro motorius trigemini) umiestnené a trochu laterálne horné citlivé jadro (nucleus sensorius sup.). Vlákna z citlivých buniek trigeminálnej gangu, ktorá je vhodná pre druhú, ktorá je súčasťou citlivého koreňa, vstupuje do podstaty mosta na jeho hranici so strednou mozočkovou nohou. Koreň motora, ktorý je procesom buniek jadra motorického nervu trojklaného nervu, susedí s citlivým koreňom.

Na úrovni tvárového tuberkulózy sa nachádza jadro abdukčného nervu; vedľa neho, v retikulárnej formácii existuje motorické jadro tvárového nervu, procesy buniek, ktoré tvoria koleno, obálka jadra únosného nervu. Za dvi-gatelnogo jadre lícneho nervu je sljunootdelitelnoe hornej jadro (jadro salivatorius sup.) A smerom von od druhej - jadro osamelý traktu (nucleus tractus solitario). V inferolaterálnej časti mostu na pneumatiky sa nachádza jadro predvarno-kochleárneho nervu (p. Vestibulocochlearis). Na stranách lichobežníka sú horné olivy. Procesy buniek hornej olivy (oliva sup.) Vytvárajú bočnú slučku (woodiscus lat.), Medzi vláknami druhej je vlákno bočnej slučky. (nucleus woodisci lat.). Štruktúra tiež obsahuje bočné slučky jadro spracováva nastaviteľný kochleárnych nervových buniek (Nuci, cochlearis tyči.), Jadrá zúžené telo a postranné jadro slučku.

Mediálne od vrcholu lichobežníka telesa olív nachádza stredový záves (lemniscus med.), Čo je zväzok vlákien proprioceptívnu citlivosť a spinálnej záves (lemniscus spinalis) - dráhy lúča bolesti a teploty citlivosti vlákna.

funkcie

Významnou funkciou hodnoty M m je spôsobené, na jednej strane, ktorý je umiestnený v nej jadra hlavových nervov (V, VI, VII, pary VIII) na retikulárne formácie jadier mosta, na druhej strane -. M. priechodu vývodných dráh (korkovospinnomozgovogo a kortiko-nukleárnej, tectospinal, krasnoyaderno-chrbtice, retikulárne-mozgovomiechová, atď.) a aferentných dráh (spinothalamická, proprioceptívna cesty -. hlboká -. citlivosť a ďalšie), ktoré sú nevyhnutné pre organizmus a riadenie obojsmernú komunikáciu medzi mozgu (cm.) a miecha (cm.).

patológie

V závislosti od lokalizácie centra porážky v M. patológii M. Rôzne klin, syndrómy sa vyvíjajú. Loeb a Meyer (S. Loeb., J. S. Meyer, 1968) bol izolovaný ventrálnej tegmentální a bočné Pontina syndrómy, rovnako ako rôzne ich kombinácie (napr., Bilaterálna ventrálnej syndróm, ventrálnej a bočné syndrómy, ventrálnej a tegmentální syndróm, bilaterálny tegmentální syndróm).

syndróm Ventrálnej most, ktorý vzniká v prípade, jednostranný lézie strednej a vyššej (rostrální) na základovom mostíku (Obr 3b-IV, v-VII.), vyznačujúci sa tým, kontralaterálny hemiparéza alebo hemiplégia, bilaterálnymi lézie - kvadriparezom alebo ochrnutie, niekedy nižšie paraparézy; pseudobulbarový syndróm sa často vyvíja (pozri Pseudobulbarová obrna); v niektorých prípadoch dochádza k poruche panvových funkcií. Miyar-Güblerov syndróm je charakteristický pre poškodenie chvostovej časti základne mosta (obrázok 3, a - II) (pozri Alternatívne syndrómy). Symptóm Tegmentalny pontiny sa vyskytuje, keď je ovplyvnená zadná časť pneumatiky. (Obr. 3, a-I) nisteje v chvostovým tretej pneumatike je sprevádzaný rozvojom dolnej syndrómu Fauvillers (syndróm Fauvillers-Miyar - Gyublera) s homo-set bočne drží porážku VI a VII lebečnej nervu vychutnať pohľad na krbu. U lézií chvostovej časti pneumatiky, ako je popísané Gasperini syndróm k-ing lézie vyznačujúci homolateral V, VI a VII, kraniálnych nervov a kontralaterálnej hemianesthesia. Poraziť prostredný tretinu pneumatiky (obr. 3 B-III) je charakterizovaný Grenay syndróm (syndróm skrížený snímač) homolateral tváre dyzestézia, niekedy paralýza žuvacích svalov kontralaterálnej - gemigipesteziya; niekedy dochádza k ataxii a zámernému trasu v homolaterálnych končatinách v dôsledku poruchy hornej časti mozočku. Zranenie v rastrálnej tretine pneumatiky (obrázok 3, c-VI) často spôsobuje Raymond-Sestanov syndróm (pozri Alternatívny syndróm s), nazývaný tiež horný Fovillusov syndróm. Zranenie pneumatiky v tejto tretine mostu, najmä poškodenie horného mozočkovitého pedikúla (obrázok 3, c-V), môže tiež viesť k vývoju mäkkého podlhovastého myoklonia ("nystagmus" mäkkého podnebia) a niekedy aj svalov hltanu a hrtana. V prípade akútneho poškodenia mostíka pneumatík môže dôjsť aj k závažnému poškodeniu vedomia. Syndróm laterálneho pontínu (syndróm Marie-Fua) spojený s léziami stredných cerebelárnych ramien (obrázok 3, c-VIII) charakterizovaný prítomnosťou homolaterálnych príznakov mozočku; niekedy s väčšími léziami, krížovou hemihypestézou a hemiparézou.

S celkovým poškodením mostu existuje kombinácia znakov bilaterálnych ventrálnych a tegmentálnych syndrómov, niekedy sprevádzaných tzv. syndróm osoby uzamknutej v zámku, keď pacient nemôže pohybovať svoje končatiny a hovoriť, ale jeho vedomie a pohyby očí zostávajú. Tento syndróm je dôsledkom skutočnej paralýzy končatín a anartrií v dôsledku bilaterálnej lézie motorických a kortikálno-jadrových dráh. Tento syndróm sa podobá akinetickému mutismu vo vzhľade (pozri pohyb, patológia), čo je spôsobené porušením impulzu k účinku pri absencii paralýzy u pacienta.

Z patolózy sa najčastejšie spracovávajú v oblasti M. M. M. z m. Existujú infarkty ako dôsledok okluzívnych, obvykle aterosklerotických poškodení ciev vertebrobasilárneho systému; krvácania spôsobené arteriálnou hypertenziou sú menej časté. Syndrómy pozorované v týchto prípadoch sú charakterizované vysokým polymorfizmom, ale prítomnosť klasických alternatívnych syndrómov nie je veľmi charakteristická. Klinika srdcových záchvatov sa líši v závislosti od úrovne vaskulárnej lézie vertebrobasilárneho systému a možností kolaterálnej cirkulácie. Klin, prejavy krvácania na moste závisia od témy lézie, rýchlosti ich vývinu a prítomnosti alebo neprítomnosti prieniku krvi do štvrtej komory. Občas sa vyskytujú arteriovenózne malformácie (aneuryzmy) v oblasti mosta charakterizované progresívnym zvýšením neurol, príznakmi spojenými s léziou mozgu, neuralgiou trojklanného nervu; možné náhle prerušenie subarachnoidálneho a parenchymálneho krvácania. Príčinou krvácania môže byť kruhová aneuryzma.

V oblasti mostu sú nádory (gliómy) a tuberkulómy (pozri Brain). V počiatočných štádiách gliómov, keď je lézia jednostranná, ako aj pri tuberkulóze, ktorá je zvyčajne lokalizovaná v uzávere, sú charakteristické alternatívne pontínové syndrómy; v budúcnosti, s rozširovaním patol, proces, je porážka niekoľkých jadier kraniálnych nervov, rovnako ako pyramídové a mozočkové cesty (v dôsledku účinnej terapie proti tuberkulóze sa tuberkulómy zriedka vyskytujú). Kliny, príznaky M. je zapojenie M. z m. Môže sa objaviť v procese rastu nádoru pomotomzhechkovy rohu.

M. je porážka m. Je často pozorovaná pri akútnej poliomyelitíde, ktorá je klinicky zvyčajne preukázaná "jadrovou" paralýzou mimických svalov.

Najčastejším typom traumatického poškodenia mosta je hemoragia v jeho parenchýme, vyvíjajúca sa spolu s krvácaním v iných častiach mozgu.

Klin, obraz centrálnej pontínovej myelinolýzy, ktorý je založený na akútnej smrti myelínových puzdier v centrálnej časti M. g. počas niekoľkých týždňov alebo mesiacov. Etiológia tejto choroby je nejasná, ale poznamenáva sa jej vzťah k hronu, alkoholizmu a podvýžive.

Zaobchádzanie s poškodeniami M. M. z m sa vykonáva pri zohľadnení charakteru patol. procesu a jeho fázy.

Mozgový mostík

Most, jeho funkcie a štruktúra

Most je súčasťou mozgového kmeňa.

Neuróny jadier kraniálnych nervov mosta dostávajú senzorické signály zo sluchových, vestibulárnych, chuťových, hmatových, bolestivých termoreceptorov. Vnímanie a spracovanie týchto signálov tvorí základ jej senzorických funkcií. Mnoho neurónových ciest prechádza mostom, čo zabezpečuje plnenie dirigentských a integračných funkcií. V moste je niekoľko senzorických a motorických jadier kraniálnych nervov, ktorých účinkom je most reflexných funkcií.

Senzorické funkcie mosta

Senzorické funkcie pozostávajú z vnímania jadier V a VIII párov kraniálnych nervov senzorických signálov zo senzorických receptorov neurónmi. Tieto receptory môžu byť tvorené senzorickými epiteliálnymi bunkami (vestibulárnymi, sluchovými) alebo nervovými zakončeniami citlivých neurónov (bolesť, teplota, mechanoreceptory). Telá citlivých neurónov sa nachádzajú v periférnych uzloch. Senzorické sluchové neuróny sa nachádzajú v špirálovom gangliu, citlivé vestibulárne neuróny sa nachádzajú v vestibulárnom gangliu a v ganglióne trigeminálnych (polobunkových, plynových) sú senzorické neuróny dotyku, bolesti, teploty a vlastnej citlivosti.

Most analyzuje senzorické signály z receptorov na koži tváre, slizníc, dutín, nosa a úst. Tieto signály prechádzajú vláknami troch vetiev trigeminálneho nervu - očné maxilárne a mandibulárne do hlavného jadra trigeminálneho nervu. Analyzuje a prepína signály na vedenie do talamu a potom do mozgovej kôry (dotek), spinálneho jadra trigeminálneho nervu (signály bolesti a teploty), trigeminálneho jadra stredného mozgu (vlastné signály). Výsledkom analýzy senzorických signálov je zhodnotenie ich biologického významu, ktorý sa stáva základom pre implementáciu reflexných reakcií riadených stredmi mozgového kmeňa. Príkladom takýchto reakcií je zavedenie ochranného reflexu na podráždenie rohovky, prejavujúce sa zmenou sekrécie, kontrakciou svalov očných viečok.

V sluchových jadrách mosta pokračuje analýza trvania, frekvencie a intenzity sluchových signálov, ktoré sa začali v orgáne Corti. Vo vestibulárnom jadre sa analyzujú signály zrýchlenia pohybu a priestorovej polohy hlavy a výsledky tejto analýzy sa používajú na reflexnú reguláciu svalového tonusu a držania tela.

Prostredníctvom vzostupných a klesajúcich senzorických ciest mosta sa senzorické signály posielajú do nadľahlých a podkladových oblastí mozgu pre ich následnú podrobnejšiu analýzu, identifikáciu a reakciu. Výsledky tejto analýzy sa používajú na vytvorenie emočných a behaviorálnych reakcií, z ktorých niektoré prejavy sa realizujú za účasti mosta, medully a miechy. Napríklad podráždenie vestibulárnych jadier pri vysokej akcelerácii môže spôsobiť silné negatívne emócie a prejaviť sa iniciáciou komplexu somatických (nystagmus, ataxia) a vegetatívnych (srdcový tep, zvýšené potenie, závrat, nevoľnosť atď.).

Mostné centrá

Centrá mosta sú tvorené predovšetkým jadrami párov kraniálnych nervov V-VIII.

Jadrá predkochleárneho nervu (pár Vestibulocochlearis, pár VIII) sú rozdelené do kochleárneho a vestibulárneho jadra. Kochleárne (sluchové) jadrá sú rozdelené na dorzálne a ventrálne. Sú tvorené druhými neurónmi sluchovej dráhy, do ktorých prichádzajú prvé bipolárne senzorické neuróny špirálového gangliónu, ktoré vytvárajú synapsí, ktorých axóny tvoria sluchovú vetvu vestibulárno-sluchového nervu. Zároveň sú prenášané signály z buniek Cortiho orgánu nachádzajúceho sa v úzkej časti hlavnej membrány (v oblúku základne kochle) a prijímajúce vysokofrekvenčné zvuky na neuróny dorzálneho jadra a z buniek umiestnených na širokej časti hlavnej membrány (v zakrivení kochle) ) a vnímanie nízkych frekvencií. Axóny neurónov sluchového jadra prechádzajú cez pneumatiku mosta k neurónom horného olivárneho komplexu, ktoré potom vykonávajú sluchové signály cez kontralaterálnu šablónu na neurón dolných štvorkolíckych vrchov. Časť vlákien sluchového jadra a bočného dreva sa vráti priamo do neurónov stredového génového telesa bez prechodu na neuróny dolných mohylov. Signály z neurónov stredového génového telesa sledujú primárnu zvukovú kôru, v ktorej sa vykonáva jemná analýza zvukov.

Za účasti kochleárnych neurónov a ich nervových ciest sa aktivujú reflexy kortikálnych neurónov pod akciou zvuku (prostredníctvom spojení neurónov sluchových jadier a RF jadier); ochranné odrazy sluchového orgánu, realizované redukciou m. tensor tympani a m. stapedius so silnými zvukmi.

Vestibulárne jadrá sú rozdelené na strednú (Schwalbs), nižšiu (Roller), laterálnu (Deiters) a nadriadenú (Bechterew). Sú reprezentované druhými neurónmi vestibulárneho analyzátora, na ktorom sa zbiehajú axóny citlivých buniek umiestnené v skarpóznom gangliu. Dendrity týchto neurónov tvoria synapsí na vlasových bunkách vaku a maternice polkruhových kanálov. Časť axónov citlivých buniek by mala byť priamo v malom mozgu.

Neuróny vestibulárnych jadier tiež dostávajú aferentné signály z miechy, cerebellum a vestibulárnej kôry.

Po spracovaní a primárnej analýze týchto signálov prenášajú neuróny vestibulárnych jadier nervové impulzy do miechy, cerebellum, vestibulárnej kôry, talamu, jadier okulomotorických nervov a na receptory vestibulárneho aparátu.

Signály spracované v vestibulárnom jadre sa používajú na reguláciu svalového tonusu a udržiavanie držania tela, udržiavanie telesnej rovnováhy a reflexná korekcia so stratou rovnováhy, ovládanie pohybov očí a vytvorenie trojrozmerného priestoru.

Jadro tvárového nervu (n. Facialis, VII pár) je reprezentované senzorickým motorom a sekretotorickými neurónmi. Senzorické neuróny nachádzajúce sa v jadre jedinej dráhy konvergujú vlákna tvárového nervu a prinášajú signály z predných 2/3 chuťových buniek jazyka. Výsledky analýzy citlivosti na chuť sa používajú na reguláciu motorických a sekrečných funkcií gastrointestinálneho traktu.

Motorické neuróny jadra tvárového nervu inervujú svaly tváre s axónmi, pomocnými mastiacimi svalmi, stylofagickými a dvojitými brušnými svalmi, ako aj strmeňovým svalom v strednom uchu. Motorické neuróny, ktoré inervujú svaly tváre, dostávajú signály z kôry mozgových hemisfér pozdĺž kortikobulbárnych ciest, bazálnych jadier, horného stredného mozgu a ďalších oblastí mozgu. Poškodenie kôry alebo cesty, ktoré ju spájajú s jadrom tvárového nervu, vedie k paréze tvárových svalov, zmenám výrazu tváre, nemožnosti adekvátneho vyjadrenia emočných reakcií.

Tajné motorické neuróny jadra tvárového nervu sa nachádzajú v hornom slinovom jadre mosta pneumatík. Tieto neuróny jadra sú pregangliové bunky parasympatického nervového systému a vysielajú vlákna na inerváciu cez postgangliové neuróny submandibulárnych a pterygo-palatinových ganglií slzných žalúdočných, submandibulárnych a sublingválnych slinných žliaz. Prostredníctvom sekrécie acetylcholínu a jeho interakcie s M-XP, sekrécia motorických neurónov tvárového nervu riadi sekréciu slín a uvoľnenie slzami.

Takže dysfunkcia jadra alebo vlákien tvárového nervu môže byť sprevádzaná nielen parézou tvárových svalov, ale aj stratou chuti v prednej 2/3 jazyku, porušením sekrécie slín a slzami. To predisponuje vývoju sucho v ústach, tráviaceho traktu a vývoja zubných ochorení. V dôsledku porušenia inervácie (paréza svalového strmeňa) sa u pacientov objavuje zvýšená sluchová citlivosť - hyperakúzia (Bellov fenomén).

Jadro abdukčného nervu (Abducens, pár VI) je umiestnené vo veku mostíka na dne IV ventrikuly. Prezentované motorickými neurónmi a interneuronmi. Axióny motorických neurónov tvoria únosný nerv, ktorý inervuje bočný rektus očnej bulvy. Axóny interneurónov sa spoja s kontralaterálnym pozdĺžnym stredovým zväzkom a končia na neurónoch oculomotorického nervového subcore, ktoré inervujú stredný rektálny sval oka. Interakcia uskutočňovaná prostredníctvom tohto spojenia je nevyhnutná pre organizáciu konsenzu horizontálneho pohľadu, keď súčasne s kontrakciou svalu, ktorá odvráti jedno oko, musí byť mediálny rektus druhého oka znížený, aby ho priniesol.

Neurónové nervové nukleóny dostávajú synaptické vstupy z obidvoch hemisfér mozgovej kôry cez kortiko-bulbové vlákna; mediálne vestibulárne jadro prostredníctvom stredového pozdĺžneho zväzku, retikulárnu formáciu mosta a predpozitívne sublingválne jadro.

Poškodenie vlákien únosného nervu vedie k paralýze bočného rektálneho svalu oka na ipsilaterálnej strane a rozvoju zdvojenia (diplopie) pri pokuse o horizontálny pohľad v smere paralyzovaného svalu. V tomto prípade sú v horizontálnej rovine vytvorené dva obrazy objektu. Pacienti s jednostranným poškodením odvráteného nervu zvyčajne udržiavajú svoju hlavu v smere choroby, aby kompenzovali stratu bočného pohybu oka.

Okrem jadra odvráteného nervu sa po aktivácii neurónov, pri ktorých dochádza k horizontálnemu pohybu očí, nachádza skupina neurónov iniciujúcich tieto pohyby v retikulárnej formácii mosta. Umiestnenie týchto neurónov (v prednej časti jadra únosného nervu) sa nazývalo stredom horizontálneho pohľadu.

Jadro trigeminálneho nervu (trigeminus, pár V) je reprezentované motorickými a citlivými neurónmi. Motorové jadro sa nachádza v pneumatike mosta, axóny jeho motorických neurónov tvoria eferentné vlákna trigeminálneho nervu, inervujúce masticatory svaly, bubienok, mäkké podnebie, predné brucho digastrických a myelohyoidných svalov. Neuróny motorických jadier trigeminálneho nervu dostávajú synaptické vstupy z kôry obidvoch poludníc mozgu ako súčasti kortiko-bulbárskych vlákien, ako aj z neurónov senzorických jadier trigeminálneho nervu. Poškodenie jadra motora alebo eferentných vlákien vedie k rozvoju svalovej paralýzy inervovanej trojuholníkovým nervom.

Senzorické neuróny trigeminálneho nervu sú umiestnené v zmyslových jadrách miechy, moste a stredného mozgu. Senzorické signály prichádzajú do citlivých neurónov, ale na dva typy aferentných nervových vlákien. Propriocepcepčné vlákna sú tvorené dendritmi unipolárnych neurónov polguľového (Gasserovho) ganglióna, ktoré idú ako súčasť nervov a končia v hlbokých tkanivách tváre a úst. Signály z receptorov zubov o hodnotách tlaku, pohyboch zubov, ako aj signály z parodontálnych receptorov, tvrdého podnebia, kĺbových kapsúl a receptorov žuvacích svalov sa prenášajú prostredníctvom aferentných proprioceptivnych vlákien trigeminálneho nervu na jeho spinálne a hlavné citlivé jadro mostíka. Senzorické jadrá nervu trojklaného nervu sú analogické s spinálnymi gangliami, v ktorých sa obvykle nachádzajú senzorické neuróny, ale tieto jadrá sa nachádzajú v samotnom centrálnom nervovom systéme. Propriocepcepčné signály pozdĺž axónov nervových nervov trigeminu pokračujú ďalej k mozočku, talamu, RF a motorickým jadrám mozgového kmeňa. Neuróny senzorického jadra trigeminálneho nervu v diencefalóne súvisia s mechanizmami, ktoré riadia silu kompresie čeľustí počas hryzenia.

Vlákna s celkovou senzorickou citlivosťou prenášajú do senzorických jadier trigeminálne nervové signály bolesti, teploty a dotyku z povrchových tkanív tváre a prednej časti hlavy. Vlákna sú tvorené dendritmi unipolárnych neurónov lone (Gasserova) ganglia a tvoria tri okraje nervového nervu na okraji: mandibulárnej, maxilárnej a oftalmickej. Senzorické signály spracované v senzorických jadrách trigeminálneho nervu sa používajú na prenos a ďalšiu analýzu (napríklad citlivosť na bolesť) na talamus, mozgovú kôru, ako aj na motorické jadrá mozgového kmeňa na organizovanie reakcií reflexných reakcií (žuvanie, prehĺtanie, kýchanie a iné reflexy).

Poškodenie jadra alebo vlákien trigeminálneho nervu môže byť sprevádzané porušením žuvania, výskytom bolesti v oblasti lipa inervovanej jednou alebo viacerými ramenami nervového nervu (trigeminálna neuralgia). Bolesť vzniká alebo sa zhoršuje počas jedenia, rozprávania, čistenia zubov.

Pozdĺž stredovej čiary základne mosta a rastrálnej časti medulla oblongata sa nachádza jadro švu. Jadro pozostáva zo serotonergných neurónov, ktorých axóny tvoria široko rozvetvenú sieť spojov s neurónmi kôry, hipokampu, bazálnych ganglií, talamu, mozočku a miechy, ktoré sú súčasťou monoamínergického systému mozgu. Neuróny jadra sutúry sú tiež súčasťou tvorby retikulárnej štruktúry mozgového kmeňa. Zohrávajú dôležitú úlohu pri modulácii senzorických (najmä bolestivých) signálov prenášaných na nadstavbové štruktúry mozgu. Takže jadro švu sa podieľa na regulácii bdelosti, modulácie cyklu spánok-prebudenie. Navyše, neuróny jadra sutúry môžu modulovať aktivitu motorických neurónov miechy a tým ovplyvňovať jeho motorické funkcie.

Most zahŕňa skupiny neurónov, ktoré sa priamo podieľajú na regulácii dýchania (pneumotaxické centrum), cykly spánku a prebúdzania, centra kričania a smiechu, ako aj retikulárna tvorba mozgového kmeňa a ďalších kmeňových centier.

Funkcie sledovania signálov a integrácií mostov

Najdôležitejšie dráhy prenosu signálu sú vlákna začínajúce v pároch jadier VIII, VII, VI a V kraniálnych nervov a vlákna prechádzajúce mostom do iných častí mozgu. Keďže most je súčasťou mozgového kmeňa, prechádza cez ne mnoho vzostupných a zostupných neurónových ciest, ktoré prenášajú rôzne signály do centrálneho nervového systému.

Tri cesty vlákien zostupujúce z mozgovej kôry prechádzajú cez základňu mosta (jeho fylogeneticky najmladšia časť). Toto vlákno kortikospinální dráhy vyplývajúce z mozgovej kôry cez pyramídy medulla do miechy, vlákna kortikobulbarnogo traktu po prúde z oboch hemisfér mozgovej kôry priamo na neurónoch mozgového kmeňa jadrách lebečnej alebo interneurón jeho retikulárne formácie a vlákniny kortikomostomozzhechkovogo traktu. Neurónové dráhy posledného traktu poskytujú cielenú komunikáciu určitých oblastí mozgovej kôry s množstvom skupín jadier mosta a malého mozgu. Väčšina axónov neurónov jadra mosta prechádza na opačnú stranu a nasleduje neuróny červu a hemisféry cerebellum cez svoje stredné nohy. Predpokladá sa, že cez vlákna kortikozómov cerebrálneho traktu prídu signály, ktoré sú dôležité pre rýchlu korekciu pohybov do mozočku.

Prostredníctvom pneumatikového mosta (tegmentum), ktorý je fylogeneticky starou časťou mosta, vzostupných a klesajúcich ciest signálov. Aferentné vlákna spino-talamického traktu prechádzajú cez mediálny drevokaz, ktoré vychádzajú zo senzorických receptorov opačnej polovice tela a z interneurónov miechy na neuróny jadra talamu. Po talamu nasledujú aj vlákna trigeminálneho traktu, ktoré vedú senzorické signály z hmatovej, bolesti, teploty a vlastných receptorov protiľahlého povrchu tváre k talamusovým neurónom. V celej pneumatike mostu (bočný drevenec) prechádzajú axóny neurónov kochleárneho jadra k talamickým neurónom.

Vlákna tektospinálneho traktu prechádzajú pneumatikou smerom nadol, pričom riadia pohyby krku a tela ako odpoveď na signály z vizuálneho systému.

Medzi ostatné úseky mostnej pneumatiky, ktoré sú dôležité pre organizáciu pohybov, patrí: zostupný trakt zostupujúci z neurónov červeného jadra do neurónov miechy; ventrálny miechový trakt, ktorého vlákna siahajú do mozočka cez jeho horné končatiny.

Vlákna sympatických jadier hypotalamu prechádzajú smerom nadol cez bočnú časť mostnej pneumatiky, čo vedie k preganglionickým neurónom sympatického nervového systému miechy. Poškodenie alebo pretrhnutie týchto vlákien je sprevádzané znížením tónu sympatického nervového systému a porušením vegetatívnych funkcií, ktoré ovláda.

Jeden z dôležitých spôsobov, ako vykonať signály o rovnováhe tela a reakcii na jeho zmeny má stredný pozdĺžny lúč. Nachádza sa v pneumatike mosta blízko stredovej čiary pod dnom IV komory. Vlákna pozdĺžneho lúča sa zbiehajú na neuróny okulomotorických jadier a hrajú dôležitú úlohu pri realizácii kontinuálnych horizontálnych pohybov očí, a to aj pri realizácii vestibulo-očných reflexov. Poškodenie stredného pozdĺžneho zväzku môže byť sprevádzané zhoršením zarovnania očí a nystagmusom.

V moste existuje množstvo dráh retikulárnej tvorby mozgového kmeňa, ktoré sú dôležité pre reguláciu celkovej aktivity mozgovej kôry, udržiavanie pozornosti, zmena cyklov spánku, regulácia dýchania a ďalšie funkcie.

Takže s priamou účasťou centier mosta a ich interakciou s inými centrami CNS, most sa podieľa na realizácii mnohých komplexných fyziologických procesov, ktoré vyžadujú zjednotenie (integráciu) niekoľkých jednoduchších. Potvrdzujú to príklady realizácie celej skupiny mostných reflexov.

Reflexy vykonávané na úrovni mostíkov

Na úrovni mostíka sa vykonávajú tieto reflexy.

Žuvací reflex sa prejavuje kontrakciami a uvoľnením žuvacích svalov v odpovedi na prítok aferentných signálov zo senzorických receptorov vnútornej časti pier a úst cez vlákna trigeminálneho nervu k neurónom jadra trigeminu. Efektívne signály žuvacích svalov sa prenášajú cez motorové vlákna tvárového nervu.

Rohový reflex sa prejavuje uzavretím očných viečok oboch očí (blikaním) v dôsledku podráždenia rohovky jedného z očí. Aferentné signály zo senzorických receptorov rohovky sa prenášajú cez senzorické vlákna trigeminálneho nervu do neurónov jadra trigeminu. Efektívne signály do očného viečka a kruhového svalu oka sa prenášajú cez motorické vlákna tvárového nervu.

Slinný reflex sa prejavuje oddelením väčšieho množstva kvapalných slinov v reakcii na stimuláciu receptorov ústnej sliznice. Aktívne signály z receptorov ústnej sliznice sa prenášajú pozdĺž aferentných vlákien trigeminálneho nervu k neurónom horného slinného jadra. Efektívne signály sa prenášajú z neurónov tohto jadra do epiteliálnych buniek slinných žliaz cez glossopharyngeálny nerv.

Odtrhávací reflex sa prejavuje zvýšeným odtrhnutím v dôsledku podráždenia očnej rohovky. Príbuzné signály sa prenášajú pozdĺž aferentných vlákien trigeminálneho nervu k neurónom vyššej jadrovej sleziny. Efektívne signály k slzným žľazám sa prenášajú cez vlákna tvárového nervu.

Polykací reflex sa prejavuje v uskutočňovaní koordinovaného kontrakcie svalov, pri požití stimulácie receptorov požívaním koreňa jazyka, mäkkého podnebia a zadnej faryngálnej steny. Aferentné signály sa prenášajú pozdĺž aferentných vlákien trigeminálneho nervu k neurónom jadra motora a ďalej k neurónom iných jadier mozgového kmeňa. Efektívne signály z neurónov trigeminálneho, hypoglossálneho, glossofaryngeálneho a vagusového nervu sa prenášajú do svalov jazyka, mäkkého podnebia, hltana, hrtana a pažeráka, ktoré inervujú.

Koordinácia žuvania a iných svalov

Žuvanie svalov môže spôsobiť vysoký stres. Svalovina s prierezom 1 cm2 s kontrakciou vyvíja silu 10 kg. Súčet prierezu žuvacích svalov, ktorý zvyšuje dolnú čeľusť na jednej strane tváre, je v priemere 19,5 cm 2 a na oboch stranách 39 cm2. absolútna sila masticujúcich svalov je 39 x 10 = 390 kg.

Žuvanie svalov zaisťuje uzatvorenie čeľustí a udržuje uzavretý stav úst, ktorý nevyžaduje vývoj výrazného napätia vo svaloch. Súčasne pri žuvaní hrubých potravín alebo zosilnených čeľusťach čeľustí môžu žuvacie svaly vyvinúť maximálne namáhanie, ktoré presahuje parodontálnu vytrvalosť jednotlivých zubov na tlak vyvíjaný na nich a spôsobuje bolesť.

Z týchto príkladov je zrejmé, že človek by mal mať mechanizmy, pomocou ktorých sa tón mastikujúcich svalov udržiava v kľude, kontrakcie a relaxácia rôznych svalov sa iniciujú a koordinujú počas žuvania. Tieto mechanizmy sú nevyhnutné na dosiahnutie účinnosti žuvania a zabránenie vzniku nadmerného svalového napätia, ktoré by mohlo viesť k bolesti a iným nepriaznivým účinkom.

Žuvanie svalov patrí do striktného svalu, takže majú rovnaké vlastnosti ako ostatné pruhované kostrové svaly. Ich sarkolemma má excitabilitu a schopnosť vykonávať akčné potenciály, ktoré vznikajú počas vzrušenia, a kontraktilné zariadenie poskytuje svalovú kontrakciu po ich vzrušení. Žuvacie svaly innervated axónov a hybných neurónov tvoriace úseky motora: mandibulárnej nervové - vetvy trojklanného nervu (žuvanie, spánkového svalu predné brucho digastrický a mylohyoid svalu) a lícne nerv (pomocný - shilopodyazychnaya a dvojbříškatý sval). Medzi koncami axónov a sarkolemom masticujúcich vlákien sú typické neuromuskulárne synapsy, ktorých signalizácia sa uskutočňuje s použitím acetylcholínu, ktorý interaguje s n-cholinergnými hemoroidmi postsynaptických membrán. Teda rovnaké princípy ako v iných kostrových svaloch sa používajú na udržanie tónu, iniciujú kontrakciu žuvacích svalov a regulujú jeho silu.

Držanie uzatvoreného stavu úst v kosení je dosiahnuté vďaka prítomnosti tonického napätia v žuvacích a temporálnych svaloch, ktoré sú podporované reflexnými mechanizmami. Pod pôsobením mas, dolná čeľusť neustále tiahne receptory svalových vretien. V reakcii na napätie vo svorkách nervových vlákien, spojených s týmito receptormi, sú aferentné nervové impulzy prenášané citlivých častí trojklanného nervu vlákien do neurónov mesencefalických trojité jadro a motorických neurónov aktivita je zachovaná. Posledné z nich neustále posielajú prúd eferentných nervových impulzov do extrafuzálnych vlákien masticotvorných svalov, čím vytvárajú dostatočnú silu na udržanie úst uzatvorených. Aktivita motorických neurónov trigeminálneho nervu môže byť potlačená pod vplyvom inhibičných signálov vysielaných pozdĺž kortikobulbárnych ciest zo spodnej časti primárnej motorickej kôry. Je to sprevádzané znížením prietoku eferentných nervových impulzov do žuvacích svalov, ich relaxácie a otvárania úst, ktoré sa uskutočňujú pri ľubovoľnom otvorení úst, ako aj počas spánku alebo anestézie.

Žuvanie a iné pohyby spodnej čeľuste sa vykonávajú s účinkami žuvania, tvárových svalov, jazyka, pier a ďalších pomocných svalov, ktoré sú inervované rôznymi lebečnými nervami. Môžu byť ľubovoľné a reflexné. Žuvanie môže byť účinné a dosiahnuť svoj cieľ za predpokladu, že existuje jemná koordinácia kontrakcie a uvoľnenia svalov, ktoré sa na ňom podieľajú. Koordinačná funkcia je vykonávaná centrom žuvania, reprezentovaným sieťou senzorických, motorických a interneuronov, ktoré sa nachádzajú primárne v kmeňovom mozgu, ako aj v substantia nigra, talamu a mozgovej kôre.

Informácie, ktoré vstupujú do štruktúr žuvacieho centra z chuťových, čuchových, termálnych, mechanických a iných senzorických receptorov, zabezpečujú vytváranie pocitov existujúcich alebo požitých potravín v ústnej dutine. Ak parametre pocitov o požití potravy nezodpovedajú očakávaným, potom v závislosti od motivácie a pocitu hladu sa môže vyvinúť reakcia odmietnutia akceptovať. Keď sa senzorické parametre zhodujú s očakávanými parametrami (extrahovanými z pamäťového zariadenia), v centre žuvacích a iných motorických centier mozgu sa vytvorí motorový program nadchádzajúcich činností. V dôsledku implementácie motorického programu je telu daná určitá pozícia, cvičenie koordinované s pohybom rúk, otváranie a zatváranie úst, hryzenie a písanie v ústach, nasledované ľubovoľnými a reflexnými zložkami žuvania.

Predpokladá sa, že neurónové siete centrum žuvanie vytvorila vo vývoji príkazové motorgenerátora poslal do motorických neurónov v jadrách trojitý, tváre, hypoglossus hlavových nervov innervating žuvacích a podporné svaly, rovnako ako neuróny v motorických centier kmeňa a miechy, iniciovanie a koordináciu ramenné pohyby, žmýkanie, žuvanie a prehĺtanie jedla.

Žuvacie a iné pohyby sa prispôsobujú konzistencii a iným vlastnostiam jedla. Hlavnú úlohu v tomto smere zohrávajú senzorické signály zaslané do centra žuvania a priamo do neurónov jadra trigeminálneho nervu pozdĺž vlákien mezenencefalického traktu a najmä signály z vlastných receptorov žuvacích svalov a periodontálnych mechanoreceptorov. Výsledky analýzy týchto signálov sa používajú na reflexnú reguláciu žmýkacích pohybov.

So zvýšeným zatváraním čeľustí dochádza k nadmernej periodontálnej deformácii a mechanickej stimulácii receptorov umiestnených v periodontálnych a (alebo) ďasnách. To vedie k reflexnému oslabeniu tlaku znížením sily kontrakcie žuvacích svalov. Existuje niekoľko reflexov, ktorými sa žuvanie jemne prispôsobuje charakteru príjmu potravy.

Žuvacie reflex spúšťa signály proprioceptory hlavné žuvacie svaly (predovšetkým m. Žuvacích), čo vedie k zvyšovaniu tonusu senzorických neurónov, aktivácia motorických neurónov-mesencefalických jadro trojklanného nervu innervating svaly zdvíhanie spodnú čeľusť. Aktivácia motorických neurónov, zvyšovanie frekvencie a počtu eferentných nervových impulzov v motorických nervových vláknach nervov trigeminu pomáhajú synchronizovať redukciu motorických jednotiek a zapojiť sa do redukcie vysokoprahových motorových jednotiek. To vedie k rozvoju silných fázových kontrakcií žuvacích svalov, ktoré zabezpečujú zdvíhanie dolnej čeľuste, zatváranie zubných oblúkov a zvýšenie žuvacieho tlaku.

Parodontálne reflexy poskytujú kontrolu nad silou žuvacieho tlaku na zuby počas kontrakcií svalov, zvyšovaním dolnej čeľuste a stlačením čeľustí. Vyskytujú sa počas podráždenia parodontálnych mechanických receptorov, ktoré sú citlivé na zmeny žuvacieho tlaku. Receptory sú umiestnené vo vaginálnom aparáte zuba (periodontálne), ako aj v sliznici ďasien a alveolárnych vrcholov. Preto existujú dva typy periodontálnych reflexov: periodontálne svalové reflexy a gingivomuskulárne reflexy.

Periodický svalový reflex chráni periodoncium pred nadmerným tlakom. Reflex sa vykonáva pri žuvaní s pomocou vlastných zubov v reakcii na podráždenie parodontálnych mechanoreceptorov. Závažnosť reflexu závisí od sily tlaku a citlivosti receptorov. Aferentné nervové impulzy vznikajúce na receptory v ich vysokej mechanickej tlaku stimulácie žuvacie vyvinutého v priebehu žuvanie pevných potravín, prenášané aferentných vlákien senzorické neuróny gasserova ganglion neuróny citlivé na jadrách medulla oblongata, a potom - v thalame a mozgovej kôre. Z kortikálnych neurónov vstupuje eufrenčné impulzovanie pozdĺž dráhy koristo bulbárne do žuvacieho centra, motorického jadra, kde spôsobuje aktiváciu a-motoneurónov, ktoré inervujú pomocné tlmiace svaly (zníženie dolnej čeľuste). Súčasne sú aktivované inhibičné interneuróny, ktoré znižujú aktivitu a-motorických neurónov, ktoré inervujú hlavné mastifikačné svaly. To vedie k zníženiu pevnosti ich rezov a žuvaciemu tlaku na zuby. Keď kousnete jedlo s veľmi tvrdou zložkou (napríklad orechy alebo semená), bolesť sa môže vyskytnúť a žuvanie sa zastaví, aby sa odstránila tuhá látka z ústnej dutiny do vonkajšieho prostredia alebo ju presunula na zuby s stabilnejšou periodontálnou chorobou.

Gingivomyshechny reflexné vykonáva počas sania a (alebo) žuvanie dojčatá alebo starších pacientov po strate zubov, keď hlavné obmedzenie spotreby žuvacie svaly riadené mechanoreceptorov sliznice ďasien a alveolárnych hrebeňov. Tento reflex je obzvlášť dôležitý u ľudí, ktorí užívajú odnímateľné zubné protézy (s čiastočnou alebo úplnou adenciou), keď sa prenos žuvacieho tlaku vykonáva priamo na sliznici ďasien.

Kĺbovo-svalový reflex, ktorý sa vyskytuje počas stimulácie mechanických receptorov umiestnených v kapsule a väziva temporomandibulárnych kĺbov, je dôležitý pri regulácii kontrakcie hlavných a pomocných žuvacích svalov.

Most Varoliev - hlavný vzťah medzi mozgom

Mozog a miecha sú jednou z nezávislých štruktúr v ľudskom tele, ale nie veľa ľudí vie, že pre ich normálne fungovanie a vzájomné pôsobenie je potrebné - most.

Čo je Varolievo vzdelávanie a aké funkcie vykonáva, môžete sa naučiť všetko z tohto článku.

Všeobecné informácie

Varolijevov most je vzdelanie v nervovom systéme, ktoré sa nachádza v medzere medzi stredom a medulou oblongata. Prostredníctvom neho sa tiahli zväzky horného mozgu, ako aj žily a tepny. V samotnom Pons sa nachádza jadro centrálnych nervov v mozgu hlavy, ktoré sú zodpovedné za funkcie žuvania človeka. Okrem toho pomáha zabezpečiť citlivosť celej tváre, rovnako ako sliznice očí a sínusov. Vzdelávanie vykonáva v ľudskom tele dve funkcie: spojivo a vodivé. Most dostal svoje meno na počesť anatómistu bolonského vedca Constanza Varolie.

Štruktúra Varolievovho vzdelávania

Vzdelávanie sa nachádza na povrchu mozgu.
Ak hovoríme o vnútornej štruktúre mosta, obsahuje zhluk bielej hmoty, kde sa nachádzajú jadrá šedej hmoty. V zadnej časti sú vytvorené jadrá, pozostávajúce z 5,6,7 a 8 párov nervov. Jednou z najdôležitejších štruktúr nachádzajúcich sa na moste je retikulárna formácia. Vykonáva mimoriadne dôležitú funkciu, je zodpovedná za aktiváciu všetkých oddelení nachádzajúcich sa vyššie.
Trasy sú reprezentované zosilnenými nervovými vláknami, ktoré spájajú most s mozočkom, čím vytvárajú prúdy samotnej formácie a nohy cerebellum.

Krvno-nasýtený varolíovský artériový most v bazéne vertebro-bazilar.
Vonkajšie to vyzerá ako valec, ktorý je pripojený k mozgovému kmeni. Na zadnej strane je pripevnený mozog. V spodnej časti prechodu na medulla oblongata a z hornej časti do stredu. Hlavnou charakteristikou vzdelávania Varolíva je, že obsahuje množstvo ciest a nervových zakončení v mozgu.

Priamo od mosta rozptýli štyri páry nervov:

• ternárne;
• vypúšťanie;
• predné;
• sluchu.

Formovanie v prenatálnom období

Varolovská forma sa začína vytvárať v embryonálnom období z diamantového tvaru močového mechúra. Bublina je v procese jej dozrievania a formovania tiež rozdelená na podlhovastý a zadný. V procese tvorby zadného mozgu vzniká tvorba nukleácie mozočku a dno a jeho steny sa stávajú súčasťou mosta. Dutina diamantovej bubliny bude následne zdieľaná.
Jadrá kraniálnych nervov v štádiu tvorby sú umiestnené v medulla oblongata a len s časom sa pohybujú priamo do mostíka.

Vo veku 8 rokov sa všetky chrbtice vlákna dieťaťa začínajú prekrývať s myelínovým puzdrom.

Funkcie VM

Ako už bolo spomenuté, Varoliev Bridge obsahuje veľa rôznych funkcií potrebných pre normálne fungovanie ľudského tela.
Funkcie Varoliev Vzdelanie:

• kontrolná funkcia, pre účelné pohyby v celom ľudskom tele;
• vnímanie tela v priestore a čase;
• citlivosť chuti, kože, slizníc nosa a očných svalov;
• výrazy tváre;
• jesť jedlo: žuvanie, slinenie a prehĺtanie;
• vodič prejde svojimi cestami nervovými zakončeniami do mozgovej kôry, ako aj do miechy, interaktívny.
• na VM je vzťah medzi prednou a zadnou časťou mozgu;
• sluchové vnímanie.

Umiestňuje centrá, z ktorých vychádza lebečný nerv. Sú zodpovední za prehĺtanie, žuvanie a vnímanie citlivosti pokožky.
Nervy prechádzajúce z mosta obsahujú motorické vlákna (zabezpečujú rotáciu očných lôpt).

Trojité nervy piateho páru ovplyvňujú napätie svalov v podnebí, ako aj bubienok v ušnej dutine.

V pone sa nachádza jadro tvárového nervu, ktoré je zodpovedné za motorické, autonómne a citlivé funkcie. Okrem toho stred mozgu medulla oblongata závisí od jeho normálneho fungovania.

VM patológie

Rovnako ako ľubovoľný orgán v ľudskom tele môže VM tiež prestať fungovať a dôvodom sú tieto choroby:

• mŕtvica mozgovej artérie;
• roztrúsená skleróza;
• zranenia hlavy. Môže byť získaný v každom veku, vrátane narodenia;
• nádory (malígne alebo benígne) mozgu.

Okrem hlavných dôvodov, ktoré môžu vyvolať patológiu mozgu, musíte poznať príznaky takejto lézie:

• narušil proces prehĺtania a žuvania;
• strata citlivosti pokožky;
• nevoľnosť a vracanie;
• nystagmus je pohyb očí v jednom konkrétnom smere, v dôsledku takýchto pohybov môže hlava často začať rotovať až po stratu vedomia;
• môže sa zdvojnásobiť v očiach, s ostrými závitmi hlavy;
• poruchy motorického systému, ochrnutie jednotlivých častí tela, svalov alebo tras v rukách;
• pre poruchy v práci tvárových nervov, pacient môže mať úplnú alebo čiastočnú anémiu, nedostatok sily v tvárovom nervu;
• poruchy reči;
• asténia - znížená sila svalovej kontrakcie, svalová únava;
• dysmetria - nezlučiteľnosť medzi úlohou vykonávaného pohybu a sťahovaním svalov, napríklad pri chôdzi človek môže zvýšiť nohy oveľa vyššie, než je potrebné, alebo naopak môže naraziť na malé hrbole;
• chrápanie, v prípadoch, keď sa nikdy predtým nepozoroval.

záver

Z tohto článku je možné vyvodiť také závery, že Varolievovo vzdelávanie je neoddeliteľnou súčasťou ľudského tela. Bez tejto formácie nemôžu existovať všetky časti mozgu a vykonávať ich funkcie.

Bez Varolijevského mosta by človek nemohol: jesť, piť, chodiť a vnímať okolitý svet tak, ako on je. Preto samotný záver, toto malé vzdelávanie v mozgu je mimoriadne dôležité a nevyhnutné pre každého človeka a živého tvora na svete.

Mozgový mostík

Mozgový mostík (pons) leží pod nohami. Vpredu je z nich z a od medulla oblongata ostro vymedzená. Mozgový mostík tvorí ostre vymedzený výčnelok vďaka prítomnosti priečnych vlákien pravej časti mozočku smerujúceho do mozočku. Na zadnej strane mosta je horná časť IV komory. Na stranách je obmedzená na stredné a horné končatiny mozočku. Hlavné vodiace cesty prechádzajú pred mostom a jadrá ležia v zadnej časti.

Vodivé cesty mosta zahŕňajú: 1) motoricko-svalnatú (pyramídovú) dráhu; 2) cesty od kôry k mozočku (predná strana s najväčšou mozgovou a okcipitálno-temporálnou, väčšinou mozočkovou), ktoré sa pretínajú vo vlastných jadrách mostu; z jadier mosta, pretínajúce sa vlákna týchto ciest prechádzajú strednými nohami cerebellum do jeho kôry; 3) spoločnú senzorickú dráhu (strednú slučku), ktorá prechádza z miechy k optickému tuberkulu; 4) cesty z jadra sluchového nervu; 5) zadný pozdĺžny nosník. V ponspidere je niekoľko jadier: motorické jadro abduktívneho nervu (pár VI), motorické jadro trigeminálneho nervu (pár V), dve citlivé jadro trigeminálneho nervu, jadro sluchového a vestibulárneho nervu, jadro tvárového nervu a vlastné jadrá, v ktorých sa pretínajú kortikálne cesty do mozočku (obrázok 14).

mozoček

Cerebel je umiestnený v zadnej lebečnej kosti nad medulou oblongata. Zhora je pokrytý okcipitálnymi lalokmi mozgovej kôry. V mozočku sú dve hemisféry a jeho centrálna časť - mozoček. Z fylogenetických pojmov mozgové hemisféry sú mladšie formácie. Povrchová vrstva mozočku je vrstva šedej hmoty jeho kôry, pod ktorou je biela hmota. V bielej hmote cerebellum sú jadrá šedej hmoty. Cerebel je spojený s inými časťami nervového systému tromi pármi nohy - hornou, strednou a dolnou. Prechádzajú vodivými cestami.

Cerebellum vykonáva veľmi dôležitú funkciu - zabezpečuje presnosť cielených pohybov, koordinuje činnosť antagonistických svalov (opačné pôsobenie), reguluje svalový tonus a udržuje rovnováhu.

Na zabezpečenie troch dôležitých funkcií - koordinácie pohybov, regulácie svalového tonusu a rovnováhy - cerebel má úzke väzby s inými časťami nervového systému: s citlivou sférou, ktorá vysiela impulzy k mozočku o pozícii končatín a tela v priestore (proprioception), pričom vestibulárny prístroj tiež dostáva účasť na regulácii rovnováhy s inými formami extrapyramidového systému (olivy medulla oblongata), s retikulárnou tvorbou mozgového kmeňa, s mozgovou kôrou cez čelnú membránu ostomozdzhechkovogo a occipital-temporal-most-cerebelárne dráhy.

Signály z mozgovej kôry sú nápravné, vedúce. Sú dané kôrou mozgových hemisfér po spracovaní všetkých aferentných informácií, ktoré vstupujú cez senzory a zmysly. Kortikálne cerebelárne cesty sa dostávajú do cerebellum cez stredné nohy mozgu. Väčšina zostávajúcich ciest sa približuje k mozočku cez dolné končatiny.

Obr. 14. Umiestnenie jadier kraniálnych nervov v mozgovom kmeni (bočná projekcia):

1 - červené jadro; 2 - jadrá okulomotorického nervu; 3 - jadro blokového nervu; 4 - jadro trigeminálneho nervu; 5 - jadro abdukčného nervu; 6 - mozoček; 7 - IV komory; 8 - jadro tvárového nervu; 9 - slinné jadro (spoločné pre kraniálne nervy IX a XIII); 10 - autonómne jadro vagus nervu; 11 - jadro hypoglossálneho nervu; 12 - motorické jadro (spoločné pre IX a X lebečné nervy); 13 - jadro príslušného nervu; 14 - spodná oliva; 15 - most; 16 - mandibulárny nerv; 17 - maxilárny nerv; 18 - orbitálny nerv; 19 - trojitý uzol

Reverzné regulačné impulzy z mozočka prechádzajú hornými nohami do červených jadier. Odtiaľ sú tieto impulzy nasmerované cez rubrospinálnu vestibulospinálnu dráhu a zadný pozdĺžny zväzok na motorické neuróny predných rohov miechy. Prostredníctvom toho istého červeného jadra sa cerebelum inkorporuje do extrapyramidového systému a spája sa so zrakovým tuberkulózou. Prostredníctvom optického tuberkulu sa mozog viaže na mozgovú kôru.