Revalgin (roztok na injekciu) inštrukcie


na lekárske použitie lieku

aktívne zložky: 1 ml sodnej soli metamizolu 500 mg, pitofenón hydrochlorid 2 mg, fenpiverínium bromid 0,02 mg;

Pomocné látky: disiričitan sodný (E 223), Trilon B, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda na injekciu.

Dávkovací formulár. Injekčný roztok.

Farmakoterapeutická skupina.

Antispazmotické lieky v kombinácii s analgetikami. ATC kód N02B B52.

Klinické charakteristiky. Indikácie.

Bolesť v viscerálnych kŕče hladkého svalu: obličkové koliky, kŕče močového mechúra a močových ciest, pečene koliky, žalúdočné a črevné kŕče, nárazový s dysmenorey, biliárna dyskinéza;

- Na krátkodobé zmiernenie bolesti v artralgii, neuralgii, ischialgii;

- Ako adjuvant na zníženie bolesti po operácii a diagnostických postupoch;

- Na krátkodobé symptomatické liečenie bolesti hlavy, bolesti pri migréne, myalgie.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť na deriváty pyrazolónu a iné zložky lieku. Závažné pečene alebo obličiek, akútna pečeňové porfýriu, podozrenie na chirurgické patológie, vrodený nedostatok glukózy-6-fosfátdehydrogenázy, tachyarytmia zakratougolnaya forma glaukómu, hypertrofia prostaty s tendenciou k retencii moču, gastrointestinálne obštrukcie, atónia žlč alebo močového mechúra, poruchy hematopoetického systému (agranulocytóza, leukopénia), kolapsový stav. Doba tehotenstva a laktácie. Vek do 15 rokov.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a deti staršie ako 15 rokov. V prípade akútnej koliky je jedna dávka lieku Revalgin 2 ml intravenózne alebo intramuskulárne. Pri intramuskulárnom podaní sa účinok lieku Revalgin začína po 20-30 minútach. Podávanie by malo byť pomalé (1 ml po dobu 1 minúty) pacientovi v polohe na chrbte pod kontrolou krvného tlaku, srdcovej frekvencie a dýchania. Injekčný roztok má mať telesnú teplotu. Maximálna denná dávka je 2 ml. Doba trvania tejto žiadosti by nemala presiahnuť 2 - 3 dni. Dávka a trvanie liečby určuje lekár v závislosti od závažnosti klinických príznakov a etiopatogenézy ochorenia.

Nežiaduce reakcie.

Alergické reakcie: žihľavka (vrátane spojoviek a nosovej sliznice), angioedém; V zriedkavých prípadoch - malígny multiformný erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronchokonstrikcia, anafylaktický šok.

Na strane tráviaceho systému: pocit pálenia v epigastrickej oblasti, sucho v ústach, zápcha, zhoršenie gastritídy a žalúdočných vredov.

CNS: bolesť hlavy, závraty, rozmazané videnie.

Pretože kardiovaskulárny systém: zníženie krvného tlaku.

Z močového systému: zlyhanie obličiek, oligúria, anúria, proteinúria, farbenie moču vo farbe červenej, intersticiálnej nefritídy.

Z krvného systému: anémia, granulocytopénia, agranulocytóza (sa môže prejaviť nasledovné príznaky: unmotivated horúčka, zimnica, bolesti hrdla, stomatitída, vaginitída alebo vývoja proktitída).

Iné: sucho v ústach, znížené potenie, pareza, tachykardia, ťažkosti s močením.

Lokálne reakcie: intravenózne podanie môže spôsobiť infiltráty v mieste vpichu injekcie.

Predávkovanie.

Symptómy: vracanie, sucho v ústach, znížené potenie, ccomodation, hypotenzia (najmä v rýchlej intravenóznej injekcii lieku), ospalosť, zmätenosť, porucha funkcie pečene, obličiek, kŕče.

Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie, slané preháňadlo. Hemodialýza alebo peritoneálna dialýza, nútená diuréza. Podľa údajov - kardiovaskulárne lieky. Symptomatická liečba.

Použitie počas tehotenstva alebo laktácie.

Nepoužívajte počas tehotenstva.

Keďže metabolity metamizolu sa vylučujú do materského mlieka, Revalgin nie je indikovaný počas dojčenia. Ak sa nedá predísť jeho použitiu, dojčenie treba prerušiť počas 48 hodín od podania lieku.

Deti.

Neaplikujte deťom mladším ako 15 rokov.

Vlastnosti aplikácie.

Revalgin používaný s veľkou opatrnosťou vzhľadom na riziko vzniku hypersenzitívnej prejavov charakteristických pre ľudí s jedlom, drogami (najmä na ostatné prostriedky skupiny analgetík a antipyretiká, nesteroidné protizápalové lieky), alebo iných atopických alergických ochorení (senná nádcha, bronchiálna astma).

Počas liečby je potrebné dynamické monitorovanie hematologických parametrov.

U pacientov s predchádzajúcimi hematologickými ochoreniami je potrebné dôkladne posúdiť pomer prínosu a rizika, ako aj monitorovať krvný obraz počas liečby drogami.

V obličkách a pečeni by individualizovať režim dávkovania, pretože možných vedľajších účinkov na obličky a metamizol predlžujúca polčas metabolitov Metamizol na funkciu zneužitia hepatocytov.

S opatrnosťou pri liečbe pacientov s krvným tlakom pod 100 mm Hg. Art.

Ak použijete injekčnú formu, nemiešajte Revalgin s inými liekmi v tej istej striekačke.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri vedení vozidla alebo iných mechanizmov.

Pri možnosti nežiaducich reakcií centrálneho nervového systému by sa malo zdržať jazdy alebo práce s mechanizmami, ktoré ovplyvňujú rýchlosť reakcií.

Interakcia s inými liekmi a inými typmi interakcií.

Pri používaní drogy by sa malo predchádzať alkoholu, pretože existuje možnosť vzájomného vzťahu
zosilnenie činnosti. Kombinované používanie lieku Revalgin s inými narkotickými analgetikami môže viesť k vzájomnému zvýšeniu toxických účinkov.

Tricyklické antidepresíva, perorálne kontraceptíva, alopurinol porušujú metabolizmus metamizolu v pečeni a zvyšujú jeho toxicitu. Barbituráty, fenylbutazón a iní induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov oslabujú účinok metamizolu. Sedatíva a trankvilizéry zvyšujú analgetický účinok Revalginu.

So súčasným vymenovaním môže revalgin s chinínovými liekmi zvýšiť anticholinergný účinok.

Revalgin znižuje koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme. Ak je to potrebné, kombinované užívanie vyššie uvedených a iných liekov by sa malo konzultovať so svojím lekárom.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakologický liek obsahuje tri účinné zložky. S kombináciou proti kŕčom (pitofenón fenpiveriniya hydrochloridu a bromidu) a analgetikum (Metamizol, sodný) Zložky lieku sa používa, keď je potreba získať rýchly a trvalý spazmolytický účinok. Analgetický účinok sodnej soli metamizolu je spojený s centrálnym a periférnym mechanizmom. Metamizol inhibuje cyklooxygenázu dráhu metabolizmu kyseliny arachidónovej, ale tiež zabraňuje uvoľňovaniu prostaglandínov, ktoré zvyšujú citlivosť organizmu na bolestivé podnety. Pitofenón, podobne ako papaverín, má priamy myotropický účinok na hladké svaly a spôsobuje ich relaxáciu. Fenpiverínový bromid spôsobený anticholinergným účinkom vykazuje dodatočný relaxačný účinok na hladké svaly.

Farmaceutické vlastnosti.

Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: číry roztok z bezfarebnej až bledožltej farby.

Liek by sa nemal miešať v tej istej striekačke s inými liekmi.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

2 ml ampuliek v bunkovom balení obsahujúcom 5 ampuliek; 1 balenie v škatuli;

5 ml ampuliek v bunkovom balení obsahujúcom 5 ampuliek; 1 alebo 5 balení v škatuli.

REVALGIN

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

1 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

5 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Spazmoanalgetikami. Kombinovaný prípravok, ktorý obsahuje ne-narkotické analgetikum - metamizol sodný (ANALGIN inj) myotropic kŕčom - pitofenón hydrochlorid a m-anticholinergikum - fenpiveriiiya bromid.

Metamizol má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové účinky.

Pitofenón, podobne ako papaverín, má priamy myotropický účinok na hladké svaly vnútorných orgánov a spôsobuje jeho relaxáciu.

Fenpiverínový bromid spôsobený m-anticholinergným účinkom má dodatočný antispazmický účinok na hladké svaly.

- bolesť v kŕčoch hladkých svalov vnútorných orgánov, vrátane obličková kolika, pečeňová kolika, biliárna kolika, črevná kolika;

- biliárnu dyskinézu;

Pre krátkodobú symptomatickú liečbu:

Ako pomocný liek:

- syndróm bolesti po chirurgických zákrokoch a diagnostických postupoch.

- inhibícia hematopoézy kostnej drene;

- stabilná a nestabilná angína pectoris;

- chronické zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie;

- závažná dysfunkcia pečene alebo obličiek;

- akútna prerušovaná porfýria;

- glaukóm s uzatváracím uhlom;

- hyperplázia prostaty (s klinickými prejavmi);

- intestinálna obštrukcia a megakolón;

- tehotenstvo (termín I a posledných 6 týždňov);

- predčasné deti (do 3 mesiacov alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 5 kg);

- precitlivenosť na deriváty pyrazolónu (butadion) a iné zložky lieku.

Pri starostlivom kontrolou lekára a pre formuláciu, ktoré majú byť použité u pacientov s poškodením pečene alebo obličiek, náchylnosti k hypotenzia, astma, individuálne precitlivenosťou na NSAID alebo narkotickými analgetikami (vrátane "aspirín triáda" histórie).

Pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov má byť liek používaný iba podľa pokynov lekára.

Parenterálne (in / in, in / m).

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov s akútnou závažnou kolikou sa pomaly vstreknú IV (1 ml za 1 minútu) a 2 ml; ak je to potrebné, opäť po 6 až 8 hodinách.Pre pomalé intravenózne podávanie sú zvyčajne postačujúce 2 ml prípravku.

In / m injekčne podali 2 ml roztoku dvakrát denne; denne nesmie presiahnuť 4 ml. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.

V / m alebo v lieku Revalgin predpísané pre deti v závislosti od veku v nasledujúcich jednotlivých dávkach:

V prípade potreby je možné predpísať opakované podávanie lieku v rovnakých dávkach.

Roztok je nekompatibilný v tej istej striekačke s inými liekmi.

Pred injekciou injekčného roztoku sa má zahriať v ruke.

Pri terapeutických dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný.

Niekedy sú možné alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, veľmi zriedkavo - anafylaktický šok, žihľavka), angioedém.

V zriedkavých prípadoch - pocit pálenia v epigastrickej oblasti, sucho v ústach, bolesť hlavy.

Závraty, zníženie krvného tlaku, tachykardia, cyanóza sú možné.

Chronické podávanie - porušovanie krvotvorby: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza (sa môže prejaviť nasledujúce príznaky: nemotivovaný zvýšenie teploty, zimnica, bolesti hrdla, ťažkosti s prehĺtaním, stomatitída, ako aj vývoj javov vaginitídy alebo proktitída).

S tendenciou k bronchospazmu môže vyvolať útok.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch malígny exudatívny erytém (Stevensov-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Zriedkavo (zvyčajne s dlhodobým užívaním alebo vymenovaním vysokých dávok) - renálna dysfunkcia, oligúria, anúria, proteinúria, intersticiálna nefritída, farbenie oka červenou farbou.

Veľmi zriedkavo: znížené potenie, paréza v súvislosti s ubytovaním, problémy s močením.

Lokálne reakcie: pri intramuskulárnej injekcii sú v mieste vpichu možné infiltráty.

Všetky vedľajšie účinky sa majú hlásiť Vášmu lekárovi.

Symptómy: vracanie, nízky krvný tlak, ospalosť, zmätenosť, nevoľnosť, epigastrická bolesť, porucha funkcie pečene a obličiek, kŕče.

Liečba: výplach žalúdka, vymedzenie aktívneho uhlia, symptomatická liečba.

Súčasné používanie lieku Revalgin s inými narkotickými analgetikami môže viesť k vzájomnému zvýšeniu toxických účinkov.

Tricyklické antidepresíva, perorálne kontraceptíva, alopurinol porušujú metabolizmus metamizolu v pečeni a zvyšujú jeho toxicitu.

Barbituráty, fenylbutazón a iní induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov oslabujú účinok metamizolu.

Súčasné užívanie s cyklosporínom znižuje jeho hladinu v krvi.

Sedatíva a trankvilizéry zvyšujú analgetický účinok sodnej soli metamizolu.

Pri spoločnom stretnutí s H1-blokátory histamínu, butyrofenóny, fenotiazíny, amantadín a chinidín môžu zvýšiť m-cholinolytický účinok.

Pri kombinácii s etanolom - vzájomné zlepšovanie účinkov.

Súčasné užívanie s chlórpromazínom alebo inými derivátmi fenotiazínu môže viesť k vzniku ťažkej hypertermie.

Radiokontrastné lieky a koloidné krvné náhrady sa nesmú počas liečby s liekmi obsahujúcimi sodnú soľ metamizolu používať.

Metamizol sodný, vytláčanie perorálnych hypoglykemických liekov, nepriame antikoagulanciá, glukokortikosteroidy a indometacín z asociácie s proteínom môžu zvýšiť závažnosť ich účinku.

Účinok zosilnenia kodeínu, H2-blokátory histamínu a propranolol (spomaľuje inaktiváciu sodnej soli metamizolu).

Injekčný roztok je farmaceuticky nekompatibilný s inými liekmi.

Ak je to potrebné, súčasné užívanie týchto a iných liekov by sa malo konzultovať so svojím lekárom.

Nepoužívajte na zmiernenie akútnej bolesti brucha (až kým sa objasní príčina).

Počas obdobia drogovej liečby nemôžete používať alkohol.

Parenterálne podanie sa zvyčajne používa v prípade núdze (obličková alebo pečeňová kolika) a v prípadoch, keď nie je možné požiť (alebo sa zhoršuje absorpcia z gastrointestinálneho traktu). Zvláštna starostlivosť sa vyžaduje po zavedení 2 ml roztoku a viac (riziko prudkého poklesu krvného tlaku). Injekcia / injekcia sa má vykonávať pomaly, v polohe na chrbte a pod kontrolou krvného tlaku, srdcovej frekvencie a rýchlosti dýchania.

Pri dlhom (viac ako týždennom) užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Počas obdobia liečenia drogami sa neodporúča riadiť vozidlá a zapojiť sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú rýchlosť fyzických a duševných reakcií.

Revalgin (Revalgin)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Farmakologický účinok

Dávkovanie a podávanie

Vstup / v, v / m. Pred injekciou injekčného roztoku sa má zahriať v ruke.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov s akútnou závažnou kolikou sa pomaly vstreknú IV (1 ml za 1 minútu) a 2 ml; ak je to potrebné, opäť po 6 až 8 hodinách, pri pomalej intravenóznej infúzii je postačujúce 2 ml prípravku.

V / m vstrekne 2 ml roztoku 2-krát denne; denná dávka by nemala presiahnuť 4 ml. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.

V / m alebo v lieku Revalgin predpísané pre deti v závislosti od veku v nasledujúcich jednotlivých dávkach:

3 - 11 mesiacov (5-8 kg): len i / m - 0,1-0,2 ml;

1-2 roky (9-15 kg): v / v - 0,1-0,2 ml, v / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 roky (16-23 kg): v / v - 0,2-0,3 ml, v / m - 0,3-0,4 ml;

5-7 rokov (24 - 30 kg): IV: 0,3 až 0,4 ml; v / m - 0,4 až 0,5 ml;

8-12 rokov (31-45 kg): v / v - 0,5-0,6 ml, v / m - 0,6-0,7 ml;

12-15 rokov: v / v a v / m - 0,8-1 ml.

V prípade potreby je možné predpísať opakované podávanie lieku v rovnakých dávkach.

Roztok je nekompatibilný v tej istej striekačke s inými liekmi.

Formulár uvoľnenia

Injekčný roztok. 2 alebo 5 ml v ampulkách z jantárového skla.

5, 10 amp. v palete PE s vysokou hustotou. 1, 2, 3, 4, 5 paliet sa umiestni do kartónovej škatule.

výrobca

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (východ), Mumbai - 400 099, India.

Žiadosti spotrebiteľa zaslať na adresu zastúpenia

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky shaft, 11, s. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Podmienky predaja liekov

Podmienky skladovania lieku Revalgin

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie lieku Revalgin

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Ceny v moskovských lekárňach

Nechajte svoj komentár

Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" o lieku Revalgin

Registračné certifikáty Revalgin

  • Súprava prvej pomoci
  • Internetový obchod
  • O spoločnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty pre účastníka:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné využitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

REVALGIN (REVALGIN)

Držiteľ registračného certifikátu:

Účinné látky

Dávkové formy

Forma uvoľnenia, balenie a zloženie Revalgin

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

1 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Injekčný roztok je číry, od bezfarebného po svetložltý.

Pomocné látky: metabisulfit sodný, edetát dvojsodný, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda d / a.

5 ml - ampulky z tmavého skla (5) - polyetylénové palety (1) - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Spazmoanalgetikami. Kombinovaný prípravok, ktorý obsahuje ne-narkotické analgetikum - metamizol sodný (ANALGIN inj) myotropic kŕčom - pitofenón hydrochlorid a m-anticholinergikum - fenpiveriiiya bromid.

Metamizol má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové účinky.

Pitofenón, podobne ako papaverín, má priamy myotropický účinok na hladké svaly vnútorných orgánov a spôsobuje jeho relaxáciu.

Fenpiverínový bromid spôsobený m-anticholinergným účinkom má dodatočný antispazmický účinok na hladké svaly.

Indikácie pre revalgináciu

Pre krátkodobú symptomatickú liečbu:

Ako pomocný liek:

    bolestivý syndróm po operácii a diagnostických postupoch.

Dávkovací režim

Parenterálne (in / in, in / m).

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov s akútnou závažnou kolikou sa pomaly vstreknú IV (1 ml za 1 minútu) a 2 ml; ak je to potrebné, opäť po 6 až 8 hodinách.Pre pomalé intravenózne podávanie sú zvyčajne postačujúce 2 ml prípravku.

In / m injekčne podali 2 ml roztoku dvakrát denne; denne nesmie presiahnuť 4 ml. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.

V / m alebo v lieku Revalgin predpísané pre deti v závislosti od veku v nasledujúcich jednotlivých dávkach:

V prípade potreby je možné predpísať opakované podávanie lieku v rovnakých dávkach.

Roztok je nekompatibilný v tej istej striekačke s inými liekmi.

Pred injekciou injekčného roztoku sa má zahriať v ruke.

Vedľajšie účinky

Pri terapeutických dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný.

Niekedy sú možné alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, veľmi zriedkavo - anafylaktický šok, žihľavka), angioedém.

V zriedkavých prípadoch - pocit pálenia v epigastrickej oblasti, sucho v ústach, bolesť hlavy.

Závraty, zníženie krvného tlaku, tachykardia, cyanóza sú možné.

Chronické podávanie - porušovanie krvotvorby: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza (sa môže prejaviť nasledujúce príznaky: nemotivovaný zvýšenie teploty, zimnica, bolesti hrdla, ťažkosti s prehĺtaním, stomatitída, ako aj vývoj javov vaginitídy alebo proktitída).

S tendenciou k bronchospazmu môže vyvolať útok.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch malígny exudatívny erytém (Stevensov-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Zriedkavo (zvyčajne s dlhodobým užívaním alebo vymenovaním vysokých dávok) - renálna dysfunkcia, oligúria, anúria, proteinúria, intersticiálna nefritída, farbenie oka červenou farbou.

Veľmi zriedkavo: znížené potenie, paréza v súvislosti s ubytovaním, problémy s močením.

Lokálne reakcie: pri intramuskulárnej injekcii sú v mieste vpichu možné infiltráty.

Všetky vedľajšie účinky sa majú hlásiť Vášmu lekárovi.

kontraindikácie

  • potlačenie hematopoézy kostnej drene;
  • stabilná a nestabilná angína pectoris;
  • chronické zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie;
  • ťažká porucha funkcie pečene alebo obličiek;
  • nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • tachyarytmie;
  • akútna prerušovaná porfýria;
  • uzáver s uzáverom;
  • hyperplázia prostaty (s klinickými prejavmi);
  • intestinálna obštrukcia a megakolón;
  • kolaps;
  • tehotenstvo (termín a posledných 6 týždňov);
  • obdobie laktácie;
  • predčasné deti (do 3 mesiacov alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 5 kg);
  • Precitlivenosť na deriváty pyrazolónu (butadion) a iné zložky lieku.

Pri starostlivom kontrolou lekára a pre formuláciu, ktoré majú byť použité u pacientov s poškodením pečene alebo obličiek, náchylnosti k hypotenzia, astma, individuálne precitlivenosťou na NSAID alebo narkotickými analgetikami (vrátane "aspirín triáda" histórie).

Pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov má byť liek používaný iba podľa pokynov lekára.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Použitie u detí

Špeciálne pokyny

Nepoužívajte na zmiernenie akútnej bolesti brucha (až kým sa objasní príčina).

Počas obdobia drogovej liečby nemôžete používať alkohol.

Parenterálne podanie sa zvyčajne používa v prípade núdze (obličková alebo pečeňová kolika) a v prípadoch, keď nie je možné požiť (alebo sa zhoršuje absorpcia z gastrointestinálneho traktu). Zvláštna starostlivosť sa vyžaduje po zavedení 2 ml roztoku a viac (riziko prudkého poklesu krvného tlaku). Injekcia / injekcia sa má vykonávať pomaly, v polohe na chrbte a pod kontrolou krvného tlaku, srdcovej frekvencie a rýchlosti dýchania.

Pri dlhom (viac ako týždennom) užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Počas obdobia liečenia drogami sa neodporúča riadiť vozidlá a zapojiť sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú rýchlosť fyzických a duševných reakcií.

predávkovať

Symptómy: vracanie, nízky krvný tlak, ospalosť, zmätenosť, nevoľnosť, epigastrická bolesť, porucha funkcie pečene a obličiek, kŕče.

Liečba: výplach žalúdka, vymedzenie aktívneho uhlia, symptomatická liečba.

Lieková interakcia

Súčasné používanie lieku Revalgin s inými narkotickými analgetikami môže viesť k vzájomnému zvýšeniu toxických účinkov.

Tricyklické antidepresíva, perorálne kontraceptíva, alopurinol porušujú metabolizmus metamizolu v pečeni a zvyšujú jeho toxicitu.

Barbituráty, fenylbutazón a iní induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov oslabujú účinok metamizolu.

Súčasné užívanie s cyklosporínom znižuje jeho hladinu v krvi.

Sedatíva a trankvilizéry zvyšujú analgetický účinok sodnej soli metamizolu.

Pri spoločnom stretnutí s H1-blokátory histamínu, butyrofenóny, fenotiazíny, amantadín a chinidín môžu zvýšiť m-cholinolytický účinok.

Pri kombinácii s etanolom - vzájomné zlepšovanie účinkov.

Súčasné užívanie s chlórpromazínom alebo inými derivátmi fenotiazínu môže viesť k vzniku ťažkej hypertermie.

Radiokontrastné lieky a koloidné krvné náhrady sa nesmú počas liečby s liekmi obsahujúcimi sodnú soľ metamizolu používať.

Metamizol sodný, vytláčanie perorálnych hypoglykemických liekov, nepriame antikoagulanciá, glukokortikosteroidy a indometacín z asociácie s proteínom môžu zvýšiť závažnosť ich účinku.

Účinok zosilnenia kodeínu, H2-blokátory histamínu a propranolol (spomaľuje inaktiváciu sodnej soli metamizolu).

Injekčný roztok je farmaceuticky nekompatibilný s inými liekmi.

Ak je to potrebné, súčasné užívanie týchto a iných liekov by sa malo konzultovať so svojím lekárom.

Podmienky skladovania Revalgin

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C, mimo dosahu detí.

Revalgin: návod na použitie

Liek Revalgin patrí do farmakologickej skupiny liekov - antispazmodík a analgetík. Znižuje tón hladkých svalov dutých orgánov, ako aj závažnosť zápalovej reakcie, ktorá pomáha znižovať intenzitu bolesti. Používa sa ako symptomatické a patogénne terapeutické činidlo pre rôzne patologické procesy sprevádzané bolesťou a spazmom hladkých svalov.

Formulár zloženia a uvoľnenia

Liek Revalgin je dostupný v niekoľkých dávkových formách, konkrétne tabletách na orálne podanie a roztoku na parenterálne podanie. Obsahuje niekoľko aktívnych zložiek, ktoré majú rôzne koncentrácie v závislosti od dávkovej formy, medzi ktoré patrí:

  • Metamizol - 500 mg v jednej tablete alebo v 1 ml roztoku.
  • Fenpiverinium bromid - 0,1 mg na tabletu alebo 0,02 mg v 1 ml roztoku na parenterálne podanie.
  • Pitofenon hydrochlorid - 5 mg na tabletu alebo 2 mg v 1 ml roztoku.

Pomocnými látkami pre tablety sú mikrokryštalická celulóza, stearan horečnatý, laktóza, oxid kremičitý, mastenec, škrob. Injekčný roztok obsahuje ďalšie pomocné zložky - disodný edetát, hydroxid sodný, metabisulfit sodný, voda na injekciu.

Revalgin tablety sú balené v špeciálnych pruhoch po 10 a 20 kusoch, kartónové balenie obsahuje 2 (20 tabliet) alebo 5 (100 tabliet) pásikov. Injekčný roztok sa nachádza v sklenených ampulkách, ktoré sa balia do špeciálnych plastových paliet v množstve 3, 5 a 10 kusov. Kartónová obal môže obsahovať 1, 2, 3, 4 a 5 plastových paliet s príslušným počtom ampuliek s roztokom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liečivo Revalgin je kombinovaná droga. Má analgetický a antispazmodálny účinok. Terapeutický účinok je výsledkom prítomnosti niekoľkých aktívnych zložiek pri príprave:

  • Metamizol je nesteroidné protizápalové liečivo, má analgetický účinok vo vývoji strednej bolesti znížením koncentrácie prostaglandínových zápalových mediátorov v tkanivách patologického procesu.
  • Pitofenón má priamy myotropický účinok na hladké svaly steny dutých orgánov, čo vedie k zníženiu tónu buniek hladkého svalstva (antispazmodický účinok).
  • Fenpiverín má anticholinergné účinky, inhibuje cholinergné receptory hladkého svalstva, vďaka čomu má antispazmický terapeutický účinok.

Keď aktívne zložky liečiva vstúpia do tela spoločne, ich terapeutický účinok sa zosilní (zosilnenie), závažnosť bolesti klesá, telesná teplota a iné zápalové prejavy sa znižujú. Neexistujú žiadne údaje o farmakokinetikách (absorpcia, distribúcia tkaniva, metabolizmus a vylučovanie) aktívnych zložiek Revalginu.

Indikácie na použitie

Lekárska indikácia na použitie lieku Revalgin spočíva v znížení intenzity bolesti a závažnosti zápalovej reakcie v rôznych patologických stavoch:

  • Kŕč hladkých svalov stien dutých orgánov zažívacieho a urogenitálneho traktu, ktorý vedie k vzniku bolesti s rôznou intenzitou vrátane obličkovej, jaternej koliky, črevných kŕčov, dysmenorey (bolestivá menštruácia u žien).
  • Krátkodobá symptomatická liečba bolesti pri migréne, bolesti hlavy rôzneho pôvodu, artralgia (bolesť v kĺboch), myalgia (bolesť svalov).
  • Zníženie telesnej teploty počas horúčkových stavov vyvolaných intoxikáciou tela pri infekčných ochoreniach.

Tiež sa liek používa na zníženie intenzity bolesti po operácii.

kontraindikácie

Existuje množstvo zdravotných kontraindikácií pre použitie lieku Revalgin, ktoré majú určité rozdiely v závislosti od dávkovej formy. Pre pilulky sú tieto kontraindikácie:

  • Značný pokles funkčnej aktivity obličiek alebo pečene.
  • Neprítomnosť enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, ktorá má genetickú povahu.
  • Poruchy rytmu a zvýšená srdcová frekvencia (tachyarytmia).
  • Zvýšený vnútroočný tlak s glaukómom so zatvoreným uhlom.
  • Porušenie priechodnosti akejkoľvek časti gastrointestinálneho traktu.
  • Zväčšenie hrubého čreva s výrazným rozšírením jeho lumen kvôli nedostatku tónu hladkého svalstva (megacolon).
  • Hypertrofia (zväčšenie objemu) prostaty, sprevádzaná porušením odtoku moču.
  • Patológia krvného systému a červenej kostnej drene.
  • Coloptoidné patologické stavy charakterizované kritickým poklesom krvného tlaku.
  • Individuálna intolerancia ktorejkoľvek zložky tabliet Revalgin.

Pre roztok Revalginu okrem patologických stavov, pri ktorých nemôžete užívať tablety, prideľujte dodatočné kontraindikácie, ktoré zahŕňajú:

  • Inhibícia funkčnej aktivity červenej kostnej drene.
  • Angina pectoris charakterizovaná poruchou krvného obehu v myokarde (srdcový sval) a vývojom syndrómu charakteristickej bolesti v oblasti srdca. Liečivo sa nepoužíva v stabilnej a nestabilnej forme takého patologického stavu.
  • Chronická nedostatočnosť funkčnej aktivity srdca v štádiu dekompenzácie a výrazné zníženie krvného obehu.
  • Akútna porfýria (prerušovaná) je dedičná metabolická patológia s léziou periférneho nervového systému.
  • Tehotenstvo v prvom trimestri av posledných 6 týždňoch jeho priebehu.
  • Doba dojčenia (laktácia).
  • Deti staršie ako 3 mesiace alebo s hmotnosťou dieťaťa do 5 kg.

S opatrnosťou sa liek Revalgin používa na súčasné porušenie funkčnej aktivity pečene alebo obličiek stredného a mierneho stupňa, alergie alebo precitlivenosti na lieky nesteroidných protizápalových liekov vrátane aspirínovej triády, zníženie krvného tlaku (hypotenzia). Pred začatím liečby sa lekár musí ubezpečiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a spôsob použitia

Tablety Revalgin sa užívajú perorálne po jedle. Nie sú žuchnuté a omyté dostatočným množstvom tekutiny. Odporúčaná terapeutická dávka pre dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov je 1 tableta 2-3 krát denne (v závislosti od účinku a závažnosti syndrómu bolesti). Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 6 tabliet. Pre deti do 15 rokov sú pilulky predpisované iba lekárom podľa prísnych liečebných indikácií, berúc do úvahy vekovú dávku:

  • 6-8 rokov - polovica pilulky.
  • 9-12 rokov - 3 štvrtiny piluliek.
  • 13-15 rokov je pilulka.

Režim a frekvencia užívania piluliek pre deti je rovnaká ako u dospelých - 2-3 krát denne. Roztok na parenterálne podanie Revalgin sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne. Bezprostredne pred zavedením injekčnej liekovky s roztokom sa musíte zahriať v ruke. Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov sa intramuskulárne injikujú 2 ml roztoku, v prípade potreby opakujte injekciu po 6-8 hodinách. Ak sa podáva intravenózne, zvyčajne postačí 2 ml roztoku, ktorý sa vstrekne pomaly. Dávka na intramuskulárne alebo intravenózne podanie deťom do 15 rokov závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa:

  • 3-11 mesiacov (telesná hmotnosť 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • Vek 1-2 rokov (hmotnosť 9-15 kg) je 0,1-0,3 ml (záleží na intenzite bolestivého syndrómu a spôsobe podávania, pretože dávka je o niečo nižšia pri intravenóznom podaní).
  • Vek 3-4 rokov (hmotnosť 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Vek 5-7 rokov (hmotnosť 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • Vek 8-12 rokov (hmotnosť 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Vek 12-15 rokov - 0,8-1 ml.

Potreba opätovného zavedenia do tej istej dávky alebo jej korekcia určuje iba ošetrujúci lekár jednotlivo.

Vedľajšie účinky

Použitie tabliet alebo roztoku na parenterálne podanie Revalginu môže spôsobiť vývoj negatívnych reakcií rôznych orgánov a systémov, medzi ktoré patrí:

  • Nervový systém - bolesť hlavy, menej často - závrat.
  • Kardiovaskulárny systém - zvýšenie kontrakcií srdca (tachykardia), znížený krvný tlak, cyanóza (cyanóza) kože, ktorá je dôsledkom venóznej kongescie.
  • Tráviaci systém - nevoľnosť, suchosť v ústach, pocit pálenia v žalúdku.
  • Dýchací systém - zriedkavo vývoj bronchospazmu (prudký nárast tónu hladkého svalstva steny priedušiek, čo vedie k výraznému zúženiu ich lúmenu).
  • Krv a červená kostná dreň - s dlhodobým užívaním lieku môže znížiť počet leukocytov (leukopénia), krvné doštičky (trombocytopénia).
  • Alergické reakcie - vyrážka na koži, svrbenie, žihľavka, pripomínajúca žihľavka, angioedém, angioedém angioedému s lokalizáciou tváre a vonkajších pohlavných orgánov, zriedkavo vyvoláva anafylaktický šok s kritickým poklesom krvného tlaku a multiorgánovým zlyhaním.

Zriedkavo sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré zahŕňajú zápal slizníc v ústach (stomatitída), vagíny u žien (vaginitída) a konečník (proktitída). Môžu sa objaviť závažné zmeny v koži (Stevensov-Jonesov syndróm, Lyellov syndróm). Na strane obličiek sa zriedkavo vyvíja zníženie funkčnej aktivity, intersticiálna nefritída (zápal), moč sa stáva červená a močenie je ťažké. V oblasti zavedenia roztoku sa môžu objaviť infiltráty mäkkých tkanív. Ak sa objavia akékoľvek vedľajšie účinky, je dôležité oznámiť ich lekárovi, ktorý určí potrebu stiahnutia lieku.

Špeciálne pokyny

Ak chcete získať dostatočný terapeutický účinok po začiatku užívania tabliet alebo roztoku na parenterálne podanie Revalginu, ako aj zabrániť vzniku komplikácií, mali by ste starostlivo preštudovať návod na použitie a venovať pozornosť viacerým špecifickým inštrukciám, ktoré zahŕňajú:

  • Vylučuje použitie lieku pri akútnej bolesti brucha na určenie príčin jeho vývoja.
  • Príjem alkoholu je počas liečby liekom vylúčený.
  • Parenterálne podanie Revalginovho roztoku sa vykonáva v núdzových prípadoch, aby sa znížila intenzita silnej bolesti (najmä v prípade renálnej alebo pečeňovej koliky) alebo keď perorálne tablety nie je možné užívať perorálne.
  • Počas intravenózneho podávania Revalginovho roztoku je dôležité neustále monitorovať vitálne znaky, najmä hladinu krvného tlaku, srdcovej frekvencie a rýchlosti dýchania.
  • Intravenózna injekcia je pomalá.
  • Nesmiešajte roztok na parenterálne podanie Revalginu v rovnakej striekačke s inými liekmi.
  • Liečivo môže interagovať s liekmi iných farmakologických skupín, preto ich použitie by malo byť upozornené ošetrujúcemu lekárovi.
  • Pri dlhodobom užívaní lieku bez ohľadu na jeho dávkovaciu formu je potrebné vykonať pravidelné laboratórne monitorovanie stavu periférnej krvi a pečene.
  • Pre deti lekár predpisuje liek iba za prísnych lekárskych indikácií.
  • Počas používania lieku sa neodporúča vykonávať potenciálne rizikové typy práce (riadenie vozidiel).

Revalgin tablety v lekárni sú k dispozícii bez lekárskeho predpisu, parenterálne riešenie - na lekársky predpis.

predávkovať

Pri významnom prebytku odporúčanej terapeutickej dávky Revalginu sa znižuje krvný tlak, ospalosť, zmätenosť, bolesť brucha, nauzea, svalové kŕče a poškodenie funkcie obličiek a pečene. Liečba predávkovania zahŕňa umývanie žalúdka, čriev, použitie sorbentov (aktívne uhlie), ako aj symptomatická liečba v lekárskej nemocnici.

Analógy revalginových tabliet a injekcií

Podobne ako štruktúra a terapeutický účinok pre tablety a roztok Revalgin sú prípravky Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Čas použiteľnosti tabliet a roztok na parenterálne podanie Revalgin je 3 roky od dátumu výroby. Bez ohľadu na dávkovaciu formu sa má liečivo uchovávať na tmavom mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote vzduchu nie vyššej ako + 25 ° C.

Priemerná cena lieku Revalgin v lekárňach v Moskve závisí od dávkovej formy, počtu ampuliek s roztokom alebo tabliet v balení:

  • 20 tabliet - 105-117 rubľov.
  • 100 tabliet - 350-389 rubľov.
  • 5 ampuliek s roztokom - 122-136 rubľov.

Revalgin: návod na použitie

štruktúra

Účinné látky 1 ml metamizolu 500 mg, pitofenón hydrochlorid 2 mg Fenpiveriniya bromid 0,02 mg

Pomocné látky: disiričitan sodný (E 223), Trilon B, dihydrogénfosforečnan draselný, hydroxid sodný, voda na injekciu.

Dávkovací formulár

Injekčný roztok.

Farmakologická skupina

Antispazmotické lieky v kombinácii s analgetikami. ATC kód N02B B52.

svedectvo

Bolesti viscerálny kŕče hladkého svalstva: obličkové koliky, kŕče močového mechúra a močových ciest, pečene koliky, žalúdočné a črevné kŕče, kŕčovitý s dysmenorey, žlčových ciest dyskinéza

  • na krátkodobú úľavu od bolesti v artralgii, neuralgii, ischias;
  • ako doplnok na zníženie bolesti po operácii a diagnostických postupoch;
  • na krátkodobé symptomatické liečenie bolesti hlavy, bolesti pri migréne, myalgie.

kontraindikácie

Precitlivenosť na deriváty pyrazolónu a iné zložky lieku. Závažné pečene alebo obličiek, akútna pečeňové porfýriu, podozrenie na chirurgické patológie, vrodený nedostatok glukózy-6-fosfátdehydrogenázy, tachyarytmia zakratougolnaya forma glaukómu, hypertrofia prostaty s tendenciou k retencii moču, gastrointestinálne obštrukcie, atónia žlč alebo močového mechúra, poruchy hematopoetického systému (agranulocytóza, leukopénia), kollaptoidnye stave. Doba tehotenstva a laktácie. Vek do 15 rokov.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a deti staršie ako 15 rokov. V prípade akútnej koliky je jedna dávka lieku Revalgin 2 ml intravenózne alebo intramuskulárne. Po zavedení akcie začne Revalgin po 20 - 30 minútach. Podávanie by malo byť pomalé (1 ml po dobu 1 minúty) pacientovi v polohe na chrbte pod kontrolou krvného tlaku, srdcovej frekvencie a dýchania. Injekčný roztok má mať telesnú teplotu. Maximálna denná dávka je 2 ml. Doba trvania tejto žiadosti by nemala presiahnuť 2 - 3 dni. Dávka a trvanie liečby určuje lekár v závislosti od závažnosti klinických príznakov a etiopatogenézy ochorenia.

Nežiaduce reakcie

Alergické reakcie: žihľavka (vrátane spojoviek a nosovej sliznice), angioedému, v zriedkavých prípadoch - malígny multiformný erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronchokonstrikcia, anafylaktický šok.

Na strane zažívacieho traktu: pocit pálenia v nadbrušku regióne, sucho v ústach, zápcha, zápal žalúdka a zhoršenie žalúdočných vredov.

CNS: bolesť hlavy, závraty, rozmazané videnie.

Pretože kardiovaskulárny systém: zníženie krvného tlaku.

Z močového systému: zlyhanie obličiek, oligúria, anúria, proteinúria, farbenie moču vo farbe červenej, intersticiálnej nefritídy.

Zo strany krvi: anémia, granulocytopénia, agranulocytóza (sa môže prejaviť nasledovné príznaky: unmotivated horúčka, zimnica, bolesti hrdla, stomatitída, vaginitída alebo vývoja proktitída).

Iné: sucho v ústach, znížené potenie, pareza, tachykardia, ťažkosti s močením.

Lokálne reakcie: pri podávaní možných infiltrátov v mieste vpichu.

predávkovať

Symptómy: vracanie, sucho v ústach, znížené potenie, ccomodation, hypotenzia (najmä s rýchle zavedenie lieku), ospalosť, zmätenosť, porucha funkcie pečene, obličiek, kŕče.

Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie, slané preháňadlo. Hemodialýza alebo peritoneálna dialýza, nútená diuréza. Podľa údajov - kardiovaskulárne lieky. SPECIAL.

Použitie počas tehotenstva alebo laktácie

Nepoužíva sa počas tehotenstva.

Keďže metabolity metamizolu sa vylučujú do materského mlieka, Revalgin nie je indikovaný počas dojčenia. Ak nie je možné vyhnúť sa jej použitiu, mali by ste prestať dojčiť po dobu 48 hodín od okamihu podania lieku.

Nedávajte deti do 15 rokov.

Funkcie aplikácie

Revalgin používaný s veľkou opatrnosťou vzhľadom na riziko vzniku hypersenzitívnej prejavov charakteristických pre osoby s jedlom, drogami (najmä na ostatné prostriedky skupiny analgetík a antipyretiká, nesteroidné protizápalové lieky), alergií alebo iných atopických ochorení (senná nádcha, bronchiálna astma).

Počas liečby je potrebné dynamické monitorovanie hematologických parametrov.

U pacientov s hematologickými ochoreniami prenášanými v minulosti, je nutné vykonať dôkladné posúdenie pomeru prospech / riziko, a sledovať krvný obraz počas liečby.

V obličkách a pečeni by individualizovať dávkovači režim pre prípadné vedľajšie účinky na obličky a Metamizol predĺženie polčas metabolitov Metamizol na funkciu zneužitia hepatocytov.

S opatrnosťou pri liečbe pacientov s krvným tlakom pod 100 mm Hg. Art.

Ak použijete injekčnú formu, nemiešajte Revalgin s inými liekmi v tej istej striekačke.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde s motorovou dopravou alebo inými mechanizmami

Vzhľadom na možnosť nežiaducich reakcií centrálneho nervového systému je potrebné zdržať sa jazdy alebo práce s mechanizmami, ktoré ovplyvňujú rýchlosť reakcií.

Interakcia s inými liekmi a inými typmi interakcií

Pri používaní lieku by sa malo predchádzať alkoholu, pretože existuje možnosť vzájomného zosilnenia účinku. Kombinované používanie lieku Revalgin s inými narkotickými analgetikami môže viesť k vzájomnému zvýšeniu toxických účinkov.

Tricyklické antidepresíva, perorálne kontraceptíva, alopurinol porušujú metabolizmus metamizolu v pečeni a zvyšujú jeho toxicitu. Barbituráty, fenylbutazón a iní induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov oslabujú účinok metamizolu. Sedatíva a trankvilizéry zvyšujú analgetický účinok Revalginu.

So súčasným vymenovaním môže revalgin s chinínovými liekmi zvýšiť anticholinergný účinok.

Revalgin znižuje koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme. Ak je to potrebné, kombinované užívanie vyššie uvedených a iných liekov by sa malo konzultovať so svojím lekárom.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická. Liečivo obsahuje tri účinné zložky. V dôsledku kombinácie antispazmických zložiek (pitofenón hydrochlorid a fenpiverínium bromid) a analgetikum (sodná soľ metamizolu) sa liek používa, keď je potrebné dosiahnuť rýchly a dlhotrvajúci antispazmický účinok. Analgetický účinok sodnej soli metamizolu je spojený s centrálnym a periférnym mechanizmom. Metamizol inhibuje cyklooxygenázu dráhu metabolizmu kyseliny arachidónovej, ale tiež zabraňuje uvoľňovaniu prostaglandínov, ktoré zvyšujú citlivosť organizmu na bolestivé podnety. Pitofenón, podobne ako papaverín, má priamy myotropický účinok na hladké svaly a spôsobuje ich relaxáciu. Fenpiverín spôsobený anticholinergným účinkom vykazuje dodatočný relaxačný účinok na hladké svaly.

Farmakokinetika. Neštudoval sa.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti

číry roztok z bezfarebnej na svetložltú.

nesúlad

Liek by sa nemal miešať v tej istej striekačke s inými liekmi.

Čas použiteľnosti

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

obal

2 ml ampuliek v bunkovom balení obsahujúcom 5 ampuliek; na 1 balení v kartónovej krabici

5 ml ampuliek v bunkovom balení obsahujúcom 5 ampuliek; 1 alebo 5 balení v škatuli.

Sa Vám Páči O Epilepsii