Normálny vývoj bočnej komory mozgu

Tehotenstvo je vždy sprevádzané určitými rizikami, takže prenatálne skríning, ktorý je povinnou štúdiou ťažkého tehotenstva v modernej medicíne, sa používa na ich odstránenie alebo úpravu. Skríning vyšetruje biochemické a ultrazvukové indikátory, ktoré pozostávajú z krvného testu hormónov a ultrazvukového vyšetrenia na určenie veľkosti všetkých dôležitých indikátorov plodu.

V normálnom priebehu tehotenstva sa vykonávajú len rutinné ultrazvukové vyšetrenia, predpísané skríningové vyšetrenie, ak existuje podozrenie na odchýlku od normy alebo na požiadanie tehotnej ženy, že je 100% istý správnym vývojom plodu v ňom.

Existuje riziková skupina pre ženy, ktoré potrebujú povinné vyšetrenie plodu:

• vek po 35 rokoch (najmä ak ide o prvé tehotenstvo);
• genetická predispozícia k vývoju defektov alebo abnormalít v práci akéhokoľvek systému, tela;
• odložené vírusové a infekčné ochorenia v prvom trimestri;
• liečba nebezpečnými liečivami;
• zmeškané predchádzajúce tehotenstvo, narodenie mŕtveho dieťaťa, potraty.

Prvý skríning sa uskutoční v dňoch 11-14 týždňov, pozostáva z dvoch fáz: ultrazvuk a odber krvi.

V štúdii špecialista určuje trvanie tehotenstva, počet plodov a ich veľkosti. V priebehu výsledkov sa určuje, či sa embryo vyvíja správne a či sú v indexoch nejaké odchýlky.

Druhá - 16-20 týždňov - je vymenovaná iba vtedy, keď boli zistené odchýlky počas prvej štúdie. Ultrazvuk pomáha skúmať vnútorné orgány plodu, ich veľkosť a plný vývoj, vyšetruje sa mozog a jeho zložky.

Existuje tabuľka štandardných hodnôt, ktorá zobrazuje normálnu veľkosť bočných komôr mozgu v plodoch týždenne.

Zvýšenie komôr mozgu znamená vývoj ventrikulomegálie.

Normálne musí plod mať 4 komory, z ktorých dve sú umiestnené vo vnútri bieleho medulla. Všetky sú navzájom prepojené pomocou plavidiel. Veľkosť bočných komôr by nemala byť väčšia ako 10 mm, ich rozširovanie sa považuje za začiatok patologického procesu, čo má negatívne následky pre celý organizmus.

Dôvody vzdelávania

Ventrikulomegália môže prebiehať izolovane alebo existovať na pozadí iných abnormálnych vývojov v tele. Často však nárast komôr nie je sprevádzaný chromozómovými patológiami v tele dieťaťa.

Hlavnou príčinou patológie je genetická porucha u tehotnej ženy, ktorej stav je komplikovaný rôznymi negatívnymi procesmi.

Medzi dôvody patria najčastejšie:

• infekcie a vírusy u žien, ktoré prenikli do maternice;
• zranenia počas tehotenstva;
• nemožnosť normálneho odtoku mozgovomiechovej tekutiny, čo spôsobuje kvapkanie;
• fetálna hypoxia;
• genetická predispozícia, dedičná patológia;
• vnútorné krvácanie;
• poškodenie mozgu (deštruktívne).

Zvýšenie veľkosti komôr môže spôsobiť ochorenie ako je Downov syndróm, Edwards alebo Bonnevie-Ulrich u novorodencov. Navyše, patológia môže spôsobiť porušenie funkčnosti niektorých dôležitých štruktúr tela, napríklad mozgu, pohybového aparátu alebo srdca.

Prvý ultrazvuk nemôže byť základom diagnostiky. K tomu musíte vykonať minimálne dve štúdie s intervalom 3 týždne na posúdenie dynamiky zmien. Je potrebná konzultácia so špecialistom v genetike, karyotypizácia plodu, analýza zistených abnormalít v chromozómovej štruktúre.

Typy ventrikulimegálie

Patológia laterálnych komôr mozgu v modernej medicíne je rozdelená do troch typov:

• jednoduché - vo forme lézie, ktoré nevyžaduje rýchlu činnosť;
• stredná - maximálna veľkosť komôr je 15 mm, čo spôsobuje problémy s odtokom tekutiny;
• závažné - charakteristické zvýšenie veľkosti mozgových komôr, čo je len jedna z mnohých zložiek, ktoré narušujú mozog a celé telo.

Je dôležité vedieť, že ľudské telo má charakteristickú vlastnosť: komory mozgu sú mierne asymetrické, možno ich identifikovať aj počas obdobia tehotenstva. U chlapcov sú tieto rozdiely o niečo výraznejšie ako u dievčat. Ak sa šírka pohybuje od 10 do 15 mm, takéto prípady sa označujú ako "hraničná" ventrikulomegália a tým sa zvyšuje riziko narušenia činnosti centrálneho nervového systému a ďalších životne dôležitých orgánov. Môže byť asymptomatická až do určitej doby, ale je to začiatok vývoja komplexného patologického procesu a môže viesť k vzniku srdcovej chyby, zhoršeného vývoja mozgu, infekcie a mnohých ďalších negatívnych aspektov vývoja plodu.

Komplikácie a negatívne dôsledky

Abnormálny vývoj mozgových komôr môže viesť k veľmi závažným komplikáciám a dokonca k smrti nenarodeného dieťaťa. Táto patológia môže spôsobiť predčasný pôrod, postihnutie dieťaťa, vážne porušenie funkčnosti systémov a vnútorných orgánov. Ak bol výskyt týchto porúch spôsobený genetickou predispozíciou, môžu sa vyskytnúť nasledujúce abnormality:

• kvapkanie mozgu (hydrocefalus);
• mentálna retardácia alebo Downov syndróm;
• fyzické nedostatočné rozvinutie, porušenie funkcií svalovo-kostrového systému;
• Syndróm Patau alebo Turnerov syndróm;
• nesprávne pripojenie žíl, artérií, lymfatických uzlín.

Metódy liečby

Hlavným princípom liečby tejto choroby je včasná identifikácia a eliminácia príčiny, ktorá vyvolala túto chorobu. V prípade infekcie v maternici sú lekári vystavení úlohe zabíjať túto infekciu pomocou farmakoterapie.

Cieľom liečby je odstrániť provokujúci faktor a zabrániť možným komplikáciám a následkom, ktoré sa môžu vyskytnúť v priebehu ochorenia a spôsobiť nenapraviteľné poškodenie, dokonca aj smrť.

Pretože patológia sa objavuje in utero, farmaceutická liečba je určená pre očakávanú matku. Mierne formy ochorenia môžu byť bez liekov, postačuje pravidelné monitorovanie dynamiky vývoja a neustále monitorovanie lekárom.

Pri stredne ťažkých až ťažkých formách je liečba okamžite predpísaná vrátane nasledujúcich skupín liekov:

• vitamínové komplexy a minerály;
• antihypoxické lieky na zvýšenie odolnosti tkanív voči nedostatku kyslíka v tele;
• diuretiká na odstránenie nadbytočnej tekutiny;
• nootropiká, ktoré zlepšujú krvný obeh;
• diuretiká;
• Na prevenciu neurologických porúch sa používajú špeciálne látky, ktoré zabraňujú vylúhovaniu draslíka z tela.

V kombinácii s drogami predpísaný kurz masáže a fyzioterapie. Tieto opatrenia sú predpísané pre deti, ktoré sa narodili s patológiou na posilnenie svalov. V každom prípade, s prijatými včasnými opatreniami existuje veľká šanca nájsť normálne plné životy pre malé dieťa.

Podľa štatistík viac ako 75% detí vyrastá z takého stavu a ďalej sa rozvíja bez odchýlok od bežných ukazovateľov.

Existujú však situácie, v ktorých liečba liekmi neposkytuje dostatočné výsledky ani v maternici, ani pri narodení. Také patologické stavy sú riešené výlučne chirurgickými metódami. Počas operácie je v lebke dieťaťa inštalovaná špeciálna drenážna trubica, ktorá uľahčí odstránenie nadbytočnej tekutiny z mozgu.

Preventívne opatrenia

Aby sa zabránilo rozvoju patológií, žena v plánovacom období by mala dodržiavať zásady zdravého životného štýlu, ako aj užívať kyselinu listovú, vykonávať prevenciu a včasnú liečbu rôznych chronických ochorení, vírusových infekcií atď. Lekárska konzultácia s genetikom je povinná.

Ventrikulomegália je veľmi nebezpečné ochorenie, ktoré nesie priame ohrozenie života a zdravia dieťaťa. Z tohto dôvodu nie je možné zanedbávať vyšetrenia a pozorovania lekára počas tehotenstva. Problém identifikovaný včas a včasné odstránenie tohto problému zvyšujú šance na zdravú budúcnosť pre vaše deti. Pomocou terapie môžete eliminovať následky a komplikácie choroby.

Toto ochorenie je tiež diagnostikované u dospelých s CT a MRI, ale odchýlka od normy nemusí interferovať s normálnou funkciou mozgu a centrálneho nervového systému, je dôležité len sledovať tieto procesy a neustále monitorovať vývoj ochorenia.

Ultrazvuk hlavy plodu počas tehotenstva: dekódovanie

Ultrazvuk pre tehotné ženy je skríningová metóda vyšetrenia. Lekársky pojem "ultrazvukový skríning" je vyšetrenie absolútne všetkých tehotných žien včas, aby sa identifikovali plodové defekty plodu.

Skúšobná štúdia sa uskutočňuje trikrát počas tehotenstva:

• I skríning - 11-14 týždňov;
• II screening - 18-22 týždňov;
• III screening - po 32-34 týždňoch.

Ultrazvuk fetálnej hlavy na 1 obrazovke

Budúca mama na konci prvého trimestra je predpísaná prvá ultrazvuková skríningová metóda, aby sa intrauterinne vylúčili také hrubé defekty plodovej hlavy ako patológia mozgu, kosti lebky a kostra tváre.

Lekár hodnotí nasledujúce štruktúry plodu:

• kontúry kostí lebečnej klenby pre ich celistvosť;
• štruktúry mozgu, ktoré zvyčajne vyzerajú ako motýle;
• meria dĺžku nosnej kosti plodu (v 11 týždňoch indikuje jeho prítomnosť alebo neprítomnosť a vo veku 12-14 týždňov - norma je od 2 do 4 mm);
• biparietálna veľkosť (BDP) hlavy - meraná medzi najvýznamnejšími bodmi parietálnych kostí plodu. Priemerná štandardná hodnota BPR v období 11-14 týždňov od 17 do 27 mm. Lekár sa bude venovať týmto ukazovateľom v špeciálnej tabuľke.

Ak je všetko v poriadku s vaším plodom, lekár zaznamená nasledovné údaje do správy o ultrazvuku:

• kosti lebečnej klenby - zachovaná celistvosť;
• BPR -21 mm;
• choroidný plexus je symetrický, v tvare motýľa;
• dĺžka nosovej kosti - 3 mm.

Aká je patológia hlavy počas prvého ultrazvuku?

Osobitná pozornosť sa venuje hodnoteniu dĺžky nosovej kosti plodu. Toto je informačné kritérium pre včasnú diagnostiku Downovho syndrómu.

Skúmanie kostí lebky na konci prvého trimestra umožňuje identifikovať také závažné vývojové odchýlky ako:

• acrania;
• exencefáliu;
• anencephaly;
• kraniálna kýria.

Anencefalie je najčastejším defektom centrálneho nervového systému, v ktorom úplne chýba mozgové tkanivo a kosti lebky.

Exencephaly - kosti lebky tiež chýbajú, ale existuje fragment mozgového tkaniva.

Acrania je malformácia, v ktorej mozog plodu nie je obklopený kosťami lebky.

Dôležité vedieť! S týmito tromi zlozvykmi prichádza smrť dieťaťa. Preto ak sa zistia kedykoľvek počas tehotenstva, navrhuje sa ich ukončenie zo zdravotných dôvodov. V budúcnosti žena potrebuje genetické poradenstvo.

Kraniálna kýla je výčnelkom meningov a mozgového tkaniva prostredníctvom defektu kostí lebky. V takom prípade je potrebná konzultácia s neurochirurgom, aby sa zistila, či je možné túto chybu opraviť operáciou po narodení.

Interpretácia ultrazvukovej hlavy plodu pri 2 vyšetreniach

Počas druhého vyšetrenia sa pozornosť venuje aj mozgovej a tvárovej kostre. Identifikácia vývojovej patológie plodu umožňuje varovať budúcich rodičov o možných následkoch a získať informácie o dlhodobej prognóze.

Dôležité ukazovatele počas inšpekcie sú biparietálna veľkosť (BPR), čelná okcipitálna (LZR) a obvod fetálnej hlavy. Všetky tieto dôležité merania sa vykonávajú v striktnom priereze na úrovni určitých anatomických štruktúr.

Lekár posudzuje tvar plodovej hlavy podľa hlavného indexu (pomer BPR / LZR). Možnosti sadzieb sú zvažované:

• dolichocephalic tvar (oválny alebo podlhovastý);
• brachycephalic tvar (keď je lebka okrúhly).

Je to dôležité! Ak má ovocie citrónovo tvarovanú alebo jahodovitú hlavu, je to zlé. Je potrebné vylúčiť genetické choroby a súvisiace malformácie.

Zníženie týchto indikátorov (malá hlava plodu) je nepriaznivým symptómom, v ktorom je potrebné vylúčiť mikrocefaliu (ochorenie charakterizované poklesom mozgovej hmotnosti a mentálnej retardácie). Ale nie vždy malý obvod hlavy hovorí o patológii. Takže napríklad ak sú všetky ostatné rozmery (obvod brucha, dĺžka stehna) tiež nižšie ako norma, bude to znamenať intrauterinnú retardáciu rastu a nie vývojovú chybu.

S nárastom BPR a obvodu hlavy (veľká fetálna hlava) môžu hovoriť o kvapkaní mozgu, prítomnosti mozgovej kýrie. Ak v prípade fetometrie (meranie plodu) sú všetky ostatné indikátory tiež vyššie ako norma, potom zvýšenie BDP indikuje veľkú veľkosť plodu.

V čase druhej obrazovky sa už vytvorili všetky anatomické štruktúry mozgu a boli dobre vizualizované. Veľký význam má meranie bočných komôr mozgu. Normálne by ich veľkosť nemala presiahnuť 10 mm (v priemere - 6 mm).

Venujte pozornosť! Ak sa bočné komory mozgu plodu na ultrazvuku rozšíria z 10 na 15 mm, ale veľkosť hlavy nie je zväčšená, tento stav sa nazýva ventrikulomegália.

Chromozomálne abnormality, infekčné choroby matky počas tehotenstva, fetálna hypoxia môžu viesť k rozšíreniu laterálnych komôr a ventrikulomegálií.

Ventrikulomegáliou môže byť:

• symetrické (keď sú rozšírené bočné komory oboch hemisfér mozgu);
• asymetrická (dilatácia jednej z komôr alebo jej rohov, napríklad ľavostranná ventrikulomegalia);
• môže existovať izolovane od malformácií;
• alebo v kombinácii s inými zlami.

Pri miernych a stredných stupňoch je potrebné starostlivé dynamické sledovanie veľkosti komôr mozgu. V závažných prípadoch môže táto patológia prejsť do edému mozgu plodu (alebo hydrocefalusu). Čím skôr a rýchlejšie prechádza z ventrikulomegálie na hydrocefalus, tým horšia je prognóza.

Je veľmi ťažké odpovedať na otázku rodičov, do akej miery budú neurologické prejavy ich budúceho dieťaťa vyjadrené takouto odchýlkou ​​a aký bude ich psychomotorický vývoj. A ak sa objaví otázka potratovosti po objavení tejto patológie, postupujte podľa odporúčaní lekárov.

Hydrocefalus je ďalšia patológia mozgu, ktorá je detekovaná ultrazvukom. Toto je stav, keď dochádza k zvýšeniu veľkosti komôr mozgu o viac ako 15 mm kvôli akumulácii tekutiny (CSF) v ich dutinách so súčasným zvýšením intrakraniálneho tlaku a vedúceho k stlačeniu alebo atrofii mozgu. Táto patológia sa zvyčajne vyznačuje nárastom veľkosti hlavy plodu.

Treba povedať, že najnepriaznivejšou prognózou je kombinácia ventrikulomegaly / hydrocefalu s inými malformáciami, chromozomálnymi abnormalitami, ako aj s izolovaným hydrocefalom.

Pri druhom skríningu je hodnotenie anatómie malého mozgu mimoriadne dôležité (pozostáva z dvoch hemisfér, ktoré sú navzájom prepojené takzvaným mozgomorálnym červom). Cerebellum - v preklade znamená "malý mozog", je zodpovedný za koordináciu pohybov.

Hypoplázia mozoček môže mať katastrofálne dôsledky:

• stratený zostatok;
• nedostatok svalovej konzistencie;
• plynulosť sa stráca v pohybe;
• existujú problémy s chôdzou (stáva sa ohromujúcou, podobne ako opitý);
• v končatinách a hlave dieťaťa sa prejavuje tras, pomalá reč.

Je veľmi dôležité zistiť, že táto patológia je meraním interhemispherickej veľkosti cerebellum.

Keď urobíte "rez" cez mozoček, lekár vyhodnotí veľkosť cerebellum, určuje červiek mozočku. Za normálnych okolností je hemisferická veľkosť cerebellum (MRM) v druhom trimestri rovná gestačnému veku.

Dievčatá! odpovedať na tých, ktorí dávajú na ultrazvuk expanzia zadného rohu bočných komôr fetálneho mozgu?

Dnes táto otázka bola spochybnená. Gestačná doba je 20,3 týždňov. Veľkosť bočných komôr 8,2 mm. V pondelok som šiel do regionálnej nemocnice, aby som pretvoril ultrazvuk, veľmi som sa bála. Povedzte mi, kto to bol? ako to skončilo

Mali sme rozšírenie o 9 alebo 11 mm
Na ďalšom ultrazvuku sa všetko ukázalo dobre.
A tak hovoria, že po narodení tekutina padá do mozgu. Liečba liekom

Treba sa pozrieť na dynamiku. Ak expanzia nedosiahne pokrok, môže prejsť a je tiež liečená liekom.

Alebo možno len fyziologické, ako napríklad sci

Nevarejte vopred. Čokoľvek poviete... Pozrite sa na to najlepšie v meste uzist, špecialistu v mozgu, urobte s ním ultrazvuk, potom si premyslíte. Dal som Blakeovu povolenú kapsu - myslím, že som skoro stratil svoju myseľ po dobu 3 týždňov, keď som robil a prepracoval ultrazvuk. Narodený - všetko je v poriadku

Áno, zajtra ideme na platenú kliniku... Boh udelil, že všetko funguje... veľmi, veľmi strašidelné

Nebojte sa, dali mi dmpzh na 2 projekcie, potom sa ukázalo, že sa nič nestalo, takže musím ísť na iného špecialistu. Veľa šťastia s dieťaťom.

Mal som, nepamätám si, koľko boli zväčšené, povedali, že ide o znak intrauterinnej infekcie, predpísali antibiotiká a vrátili sa do normálu.

Počas 20. týždňa sme mali infekciu, povedali sme infekciu, dostali sme antibiotiká a všetko sa vrátilo do normálu (3 krát)

Ventrikulomegália u plodu

S ultrazvukom - štúdium hlavy plodu v druhej a tretej skríningovej štúdii vždy venujte pozornosť štruktúre mozgu a veľkosti komôr mozgu.

Ventrikulomegália bočných komôr plodu - čo to je?

Normálne existujú 4 komory mozgu. V hrúbke bielej hmoty mozgu sú dva z nich - bočné komory mozgu, z ktorých každý má predný, zadný a dolný roh. Pomocou medzikomorového ústia sú spojené s treťou komorou a sú spojené so štvrtou komorou, ktorá sa nachádza v spodnej časti kosoštvorcovej fossy s inštaláciou mozgu. Štvrtý zase je pripojený k centrálnemu kanáliku miechy. Je to systém spojených nádob s alkoholom. Za normálnych okolností sa odhaduje veľkosť bočných komôr mozgu, ktorých veľkosť by nemala presiahnuť 10 mm na úrovni zadných rohov. Rozšírenie komôr mozgu sa nazýva ventrikulomegália.

Ventrikulomegália v plodoch - príčiny

Rozšírenie komôr mozgu môže byť v prvom rade dôsledkom malformácie centrálneho nervového systému (centrálny nervový systém). Porucha môže byť buď izolovaná (len nervový systém), alebo v kombinácii s inými malformáciami orgánov a systémov, čo je často prípad chromozómových ochorení.

Ďalšou častou príčinou ventrikulomegálie sú vírusové a mikrobiálne infekcie matky. Cytomegalovírusová infekcia a toxoplazmóza sú obzvlášť nebezpečné, aj keď akýkoľvek vírus alebo mikrób môže spôsobiť malformácie mozgu, ventrikulomegáliu a hydrocefalus. Medzi možné príčiny ventrikulomegálie by sa malo hovoriť trauma matky a plodu.

Diagnóza ventrikulomegálie plodu

Na rozdiel od fetálneho hydrocefalusu ventrikulómegaly dilatujú komory mozgu viac ako 10 mm, ale menej ako 15 mm, zatiaľ čo veľkosť hlavy plodu sa nezvyšuje. Diagnostikujte ventrikulomegáliu ultrazvukom počnúc 17 týždňami. Môže byť asymetrický izolovaný (rozšírenie jednej komory alebo jednej z jej rohov), symetricky izolovaný bez ďalších defektov alebo v kombinácii s inými malformáciami mozgu a iných orgánov. Pri izolovanej ventrikulomegálii sa súčasné chromozomálne abnormality, napríklad Downov syndróm, vyskytujú u 15-20%.

Ventrikulomegália u plodu - dôsledky

Mierna ventrikulomegália u plodu s veľkosťou bočných komôr až do 15 mm, najmä s vhodnou liečbou, nemôže mať žiadne negatívne dôsledky. Ak však veľkosť komôr prevyšuje 15 mm, začína sa zvyšovať plodový hydrocefalus, dôsledky môžu byť veľmi odlišné - od vrodených ochorení centrálneho nervového systému po smrť plodu.

Čím skôr a rýchlejšie rastúce ventrikulomegalie prechod v hydrocefalus, tým horšia prognóza. A ak máte malformácie v iných orgánoch zvyšuje riziko, že dieťa s chromozómové abnormality (Downovým syndrómom, Patauov a Edwards). Intrauterinná smrť plodu alebo úmrtia počas pôrodu ventrikulomegalie až do výšky 14%. Normálny vývoj po pôrode bez narušenia CNS je možné iba u 82% z preživších detí, 8% detí sú ľahké porušovanie na strane nervového systému, a hrubé porušovanie dieťa s ťažkým zdravotným postihnutím sa vyskytujú u 10% detí s ventrikulomegalie.

Ventrikulomegália v liečbe plodu

Lieková liečba ventrikulomegálie je zameraná na zníženie opuchu mozgu a množstva tekutiny v komorách (diuretiká). Na zlepšenie výživy mozgu plodu sú predpísané antihypoxanty a vitamíny, najmä skupina B.

Okrem liečby drogami odporúčajú matky navštevovať otvorený priestor, fyzickú terapiu zameranú na posilnenie svalov panvového dna.

Šírka zadných rohov bočných komôr je normou v tabuľke plodov po celé týždne

Ventrikulomegália u plodu

Ventrikulomegália u plodu je patologická zmena, pri ktorej dochádza k nárastu veľkosti mozgových komôr. Táto patológia môže spôsobiť rôzne ochorenia mozgu a neurologické poruchy.

Treba poznamenať, že každá osoba by mala normálne mať štyri mozgové komory. Dve z nich sú umiestnené v hrúbke bielej hmoty, nazývajú sa bočné komory mozgu. Každá z nich má zadný, predný a dolný roh.

Pomocou medzikomorového ústia sa nadviaže spojenie s treťou komorou, ktorá je pripojená k štvrtej komore umiestnenej v spodnej časti kosoštvorcovej fossy cez systém zásobovania mozgu vodou. Na druhej strane je štvrtá komora pripojená k centrálnemu kanáliku miechy. Tento systém sa skladá z nádob s alkoholom. Normálne by veľkosť bočných komôr nemala byť väčšia ako 10 mm na úrovni zadnej rohy.

Hlavnou funkciou komorového systému je produkcia CSF, ktorá pri absencii patológií vstupuje do miechového kanála. V prípade, že z nejakého dôvodu je jeho výtok narušený, vzniká choroba, ako je ventrikulomegália. Sú sprevádzané rozšírením komôr mozgu.

Príčiny ventrikulomegálie

Toto ochorenie môže byť izolované, ale v niektorých prípadoch je dôsledkom malformácie spojenej s inými vývojovými patológiami. Treba poznamenať, že ventrikulomegália je charakterizovaná zvýšením komôr plodu vo veľkostiach od 12 do 20 milimetrov.

Medzi hlavné príčiny tohto ochorenia patria chromozomálne abnormality, ktoré sa vyskytujú u žien, ktorých tehotenstvo sprevádza rôzne patológie.

Okrem toho príčiny ventrikulomegálie môžu byť:

• infekčné choroby;
• fyzické zranenie;
• obštrukčný hydrocefalus;
• krvácanie;
• genetická predispozícia.

Táto choroba plodu môže byť dôvodom vzniku Downovho syndrómu, Turnera a Edwardsa. Ventrikulomegália u plodu ovplyvňuje zmeny v srdci, poruchy muskuloskeletálneho systému a štruktúry mozgu.

Ak chcete identifikovať ochorenie, vykonajte ultrazvuk. Symptómy sa môžu objaviť už v priebehu 20 až 23 týždňov tehotenstva. Niekedy sa zistí patológia na začiatku tretieho trimestra.

Podľa vedcov je táto choroba najčastejšie diagnostikovaná u žien, ktoré narodili dieťa po tridsiatich piatich rokoch. V mladom veku je taká diagnóza menej častá. Podľa štatistiky je ochorenie diagnostikované v 0,6% prípadov.

Typy ventrikulomegálie

Táto patológia má tri hlavné typy:

1. Jednoduchý typ. Je izolovaný a nepotrebuje žiadnu vážnu liečbu.
2. Priemerný typ Je charakterizovaný nárastom komôr, ktorých veľkosť môže dosiahnuť 15 mm. Táto choroba je sprevádzaná určitými zmenami v odtoku mozgovomiechovej tekutiny.
3. Ťažký typ. Táto forma ochorenia sa vyznačuje výrazným zvýšením cerebrálnych komôr plodu v kombinácii s inými patologickými zmenami v mozgu.

Diagnóza ochorenia

Ventrikulomegália u plodu je diagnostikovaná počas gravidity - od sedemnásteho až tridsiateho tretieho týždňa. Urobte to pomocou ultrazvuku. Môžu sa použiť aj fetálne spektrálne karyotypizácie. Je veľmi dôležité, aby perinatálne vyšetrenia zahŕňali štúdium všetkých anatomických štruktúr plodu - obzvlášť sa týka komorového systému mozgu.

Na stanovenie presnej a spoľahlivej diagnózy je potrebné vykonať priečny sken fetálnej hlavy. Mala by zahŕňať stanovenie prahovej hodnoty bočných komôr. Ventrikulomegália u plodu je diagnostikovaná, ak veľkosť mozgových komôr presahuje 10 milimetrov.

Metódy liečby

Liečba ventrikulomegálie v plodoch by mala byť zameraná na elimináciu negatívnych následkov takejto patológie - najmä závažných ochorení mozgu, ako aj centrálneho nervového systému.

V prípade, že choroba súvisí s nejakou infekciou, hlavná liečba by mala byť zameraná na odstránenie príčiny vzniku patológie. Potom lekár predpíše druhý ultrazvuk.

Treba poznamenať, že ak je izolácia mozgových komôr izolovaná a mierna, potom nie je potrebná špeciálna liečba. Takéto odchýlky od normy nijako neovplyvňujú vývoj plodu. Úlohou špecialistov v tomto prípade je sledovať stav komôr až do narodenia.

V prípade, že ochorenie sprevádza hypertenzia mozgu, je indikovaná farmakoterapia. V niektorých prípadoch môže byť dokonca nevyhnutná operácia.

Ak je šírka komôr nepresahuje dvanásť milimetrov, potom sa terapia uskutočňuje predpisovaním antihypoxantov a statických zaťažení na panvové svaly. Ako lieky určené na prevenciu výskytu neurologických porúch u dieťaťa sú určené prostriedky na zadržanie draslíka v tele.

Ak bola novorodenca zistená ventrikulomegália, potom jej dôsledky sú pomerne ťažké predpovedať. Izolovaná forma ochorenia vo väčšine prípadov nie je spojená s žiadnymi problémami. Ak je zväčšenie komôr doprevádzané ďalšími chromozomálnymi abnormalitami, môžu sa objaviť závažné neurologické poruchy.

Dôsledky ventrikulomegálie v plodoch

Stredná ventrikulomegália s veľkosťou bočných komôr maximálne 15 milimetrov, hlavne v prípade vhodnej liečby, spravidla nie je spojená s negatívnymi následkami. Ak veľkosť komôr presahuje 15 milimetrov, navyše dochádza k zvýšeniu fetálneho hydrocefalusu, následky môžu byť najťažšie. Zahŕňajú kongenitálne ochorenia centrálneho nervového systému a dokonca smrť plodu.

Treba pochopiť, že čím skôr a rýchlejšie táto patológia rastie a stáva sa hydrocefalickou, tým horšie sú prognózy. Ak dôjde k poruchám v iných orgánoch, zvyšuje sa hrozba vzniku dieťaťa s chromozomálnou abnormalitou - to môže byť Edwardsov syndróm, Patau, Downov syndróm.

Okrem toho treba poznamenať, že pravdepodobnosť úmrtia plodu alebo smrti počas pôrodu je približne 14%. Po narodení je normálny vývoj dieťaťa bez narušenia centrálneho nervového systému pozorovaný v 82% prípadov. Zároveň má 8% detí mierne poruchy nervového systému. V 10% prípadov tejto choroby dochádza k závažným porušeniam práce v nervovom systéme a závažnému postihnutiu dieťaťa.

Ventrikulomegália u plodu je pomerne nebezpečná patológia, ktorá môže mať vážne dôsledky na zdravie dieťaťa. Preto je dôležité, aby ste včas prešli všetky potrebné vyšetrenia a sledovali vaše zdravie. V žiadnom prípade nemôže zanedbávať plánované ultrazvukové štúdie počas tehotenstva. Včasná liečba pomôže zabrániť alebo významne znížiť negatívne účinky tejto patológie.

Treba poznamenať, že rozšírenie komôr mozgu je tiež diagnostikované u mnohých dospelých. To sa stalo zrejmým po zavedení počítačovej tomografie. Avšak v takýchto situáciách sa to považuje za variant normy, pretože ventrikulomegália vôbec nezasahuje do normálneho života.

Všetko pre lady

Tehotenstvo 32 týždňov. Predná strana k rohom bočných komôr, ktoré sú oddelené dutinou priehľadnej priehradky, sú určené pred vizuálnymi hrotmi.

Rýchly rast komôr (hydrocefalus) - prerušenie. Mala som genetiku, povedala, že budeme čakať na výsledky krvi a 14. mája urobíme re-ultrazvuku. Povedala, že sto po dobu 16 týždňov neurobil takéto diagnózy.

Olya, teraz mám 36. týždeň, rovnaký odpad s komorami. Ultrazvuk, cysta vyriešila a do roku sa všetko vrátilo do normálu, komory sa stali symetrickými.

Nohy mozgu a vizuálne hrudky (talamus), ktoré tvoria štyri korpusy a medzi nimi tretiu komoru. Hodnotenie bočných komôr mozgu sa vykonáva meraním šírky bočných komôr.

Cievne plexusy sú jednou z prvých štruktúr, ktoré sa objavujú v oblasti hlavy, a to už možno pozorovať už 6 týždňov po oplodnení.

Anomálie vývoja mozgu plodu tvoria 10-30% všetkých malformácií a zaberajú jedno z prvých miest vo svojej štruktúre. V prípade tehotenstva v tom istom manželstve odporúčam ultrasonografiu na úrovni odborníka od 12 týždňov.

Fyziologický vývoj plodu 31 týždňov + 1-2 dni. Doplerometry a. a TV a SMA je v poriadku. Znaky FPI nie sú identifikované.

Počas tehotenstva sa vyskytli 2 recidívy genitálneho herpesu po 20 týždňoch a 31 týždňoch. Bola testovaná na karyotyp - všetko je normálne. V 6. týždni 2. gravidity sa zistila ureaplasmóza.

Bočné komory v plodoch

Diagnóza - hydrocefalus, ako to vysvetlil lekár - je voda namiesto mozgu a je nevyhnutné ukončiť tehotenstvo. Situácia s fetálnymi abnormalitami, bohužiaľ, nie je zriedkavá udalosť. Na základe ventrikulomegálie u plodu detegovaného ultrazvukom doktor dokáže predpokladať riziko prítomnosti chromozomálnych abnormalít u plodu.

V akej dobe tehotenstva môže byť diagnostikovaný fetálny hydrocefalus? Môže vzniknúť hydrocefalus po 36 týždňoch tehotenstva? Ultrazvukové príznaky hydrocefalusu sú expanzia vnútorných dutín mozgu (ventrikuly mozgu a iných štruktúr).

Fetálne vývojové patológie

Po takýchto postupoch je možné v priebehu nasledujúcich 2 týždňov vytvoriť vlastnú produkciu vikidysh. 13 urobil chorionobiopsy, ležal 3 dni a týždeň pila noshpu a magneziu 6, všetky pravidlá. nebojte sa.

Čakal na výsledok približne. 3 týždne ex. Naozaj dúfam, že v tebe bude všetko zaznamenané). Cisársky po 2 týždňoch a bezprostredne po narodení dieťa dá skrat, aby sa tekutina dostala von. 20. týždeň lekári stále hovorili, "keby som nemohol zablokovať ostrý skok v hlave veľkosti".

Na začiatku druhého trimestra je hrúbka mozgovej kôry 1 mm alebo viac. Meranie hlavy sa vykonáva; meranie biparientálnych, frontálnych a okcipitálnych rozmerov a obvodu hlavy.

Veľkosť cerebellum plodu nie je ovplyvnená patologickými procesmi ovplyvňujúcimi vývoj všetkých orgánov a systémov plodu. Cerebel je dobre chránený a je posledným, ktorý reaguje na zmeny prietoku krvi. Ak rodina má dva prípady narodenia detí s rovnakým typom malformácií, môžeme hovoriť o autozomálnom recesívnom spôsobe dedičnosti týchto defektov.

Mohol by ureaplamoz byť príčinou zmeškaného potratu a hydrocefalusu u plodu? Po liečbe ureaplasmózou (so svojím manželom) o rok neskôr je výsledok opäť pozitívny, lekár predpísal liečbu.

Je potrebné opakovať ultrazvuk v priebehu 2-4 týždňov na sledovanie vývoja plodového hydrocefalusu. Nestačte sa paniky. Malformácia mozgu u plodu je v skutočnosti absolútnou indikáciou potratov.

Ventrikulomegália u plodu

S ultrazvukom - štúdium hlavy plodu v druhej a tretej skríningovej štúdii vždy venujte pozornosť štruktúre mozgu a veľkosti komôr mozgu.

Ventrikulomegália bočných komôr plodu - čo to je?

Normálne existujú 4 komory mozgu. V hrúbke bielej hmoty mozgu sú dva z nich - bočné komory mozgu, z ktorých každý má predný, zadný a dolný roh. Pomocou medzikomorového ústia sú spojené s treťou komorou a sú spojené so štvrtou komorou, ktorá sa nachádza v spodnej časti kosoštvorcovej fossy s inštaláciou mozgu. Štvrtý zase je pripojený k centrálnemu kanáliku miechy. Je to systém spojených nádob s alkoholom. Za normálnych okolností sa odhaduje veľkosť bočných komôr mozgu, ktorých veľkosť by nemala presiahnuť 10 mm na úrovni zadných rohov. Rozšírenie komôr mozgu sa nazýva ventrikulomegália.

Ventrikulomegália v plodoch - príčiny

Rozšírenie komôr mozgu môže byť v prvom rade dôsledkom malformácie centrálneho nervového systému (centrálny nervový systém). Porucha môže byť buď izolovaná (len nervový systém), alebo v kombinácii s inými malformáciami orgánov a systémov, čo je často prípad chromozómových ochorení.

Ďalšou častou príčinou ventrikulomegálie sú vírusové a mikrobiálne infekcie matky. Cytomegalovírusová infekcia a toxoplazmóza sú obzvlášť nebezpečné, aj keď akýkoľvek vírus alebo mikrób môže spôsobiť malformácie mozgu, ventrikulomegáliu a hydrocefalus. Medzi možné príčiny ventrikulomegálie by sa malo hovoriť trauma matky a plodu.

Diagnóza ventrikulomegálie plodu

Na rozdiel od fetálneho hydrocefalusu ventrikulómegaly dilatujú komory mozgu viac ako 10 mm, ale menej ako 15 mm, zatiaľ čo veľkosť hlavy plodu sa nezvyšuje. Diagnostikujte ventrikulomegáliu ultrazvukom počnúc 17 týždňami. Môže byť asymetrický izolovaný (rozšírenie jednej komory alebo jednej z jej rohov), symetricky izolovaný bez ďalších defektov alebo v kombinácii s inými malformáciami mozgu a iných orgánov. Pri izolovanej ventrikulomegálii sa súčasné chromozomálne abnormality, napríklad Downov syndróm, vyskytujú u 15-20%.

Ventrikulomegália u plodu - dôsledky

Mierna ventrikulomegália u plodu s veľkosťou bočných komôr až do 15 mm, najmä s vhodnou liečbou, nemôže mať žiadne negatívne dôsledky. Ak však veľkosť komôr prevyšuje 15 mm, začína sa zvyšovať plodový hydrocefalus, dôsledky môžu byť veľmi odlišné - od vrodených ochorení centrálneho nervového systému po smrť plodu.

Čím skôr a rýchlejšie rastúce ventrikulomegalie prechod v hydrocefalus, tým horšia prognóza. A ak máte malformácie v iných orgánoch zvyšuje riziko, že dieťa s chromozómové abnormality (Downovým syndrómom, Patauov a Edwards). Intrauterinná smrť plodu alebo úmrtia počas pôrodu ventrikulomegalie až do výšky 14%. Normálny vývoj po pôrode bez narušenia CNS je možné iba u 82% z preživších detí, 8% detí sú ľahké porušovanie na strane nervového systému, a hrubé porušovanie dieťa s ťažkým zdravotným postihnutím sa vyskytujú u 10% detí s ventrikulomegalie.

Ventrikulomegália v liečbe plodu

Lieková liečba ventrikulomegálie je zameraná na zníženie opuchu mozgu a množstva tekutiny v komorách (diuretiká). Na zlepšenie výživy mozgu plodu sú predpísané antihypoxanty a vitamíny, najmä skupina B.

Okrem liečby drogami odporúčajú matky navštevovať otvorený priestor, fyzickú terapiu zameranú na posilnenie svalov panvového dna.

Ventrikulomegália u plodu

Ventrikulomegália u plodu je patologická zmena, pri ktorej dochádza k nárastu veľkosti mozgových komôr. Táto patológia môže spôsobiť rôzne ochorenia mozgu a neurologické poruchy.

Treba poznamenať, že každá osoba by mala normálne mať štyri mozgové komory. Dve z nich sú umiestnené v hrúbke bielej hmoty, nazývajú sa bočné komory mozgu. Každá z nich má zadný, predný a dolný roh.

Pomocou medzikomorového ústia sa nadviaže spojenie s treťou komorou, ktorá je pripojená k štvrtej komore umiestnenej v spodnej časti kosoštvorcovej fossy cez systém zásobovania mozgu vodou. Na druhej strane je štvrtá komora pripojená k centrálnemu kanáliku miechy. Tento systém sa skladá z nádob s alkoholom. Normálne by veľkosť bočných komôr nemala byť väčšia ako 10 mm na úrovni zadnej rohy.

Hlavnou funkciou komorového systému je produkcia CSF, ktorá pri absencii patológií vstupuje do miechového kanála. V prípade, že z nejakého dôvodu je jeho výtok narušený, vzniká choroba, ako je ventrikulomegália. Sú sprevádzané rozšírením komôr mozgu.

Príčiny ventrikulomegálie

Toto ochorenie môže byť izolované, ale v niektorých prípadoch je dôsledkom malformácie spojenej s inými vývojovými patológiami. Treba poznamenať, že ventrikulomegália je charakterizovaná zvýšením komôr plodu vo veľkostiach od 12 do 20 milimetrov.

Medzi hlavné príčiny tohto ochorenia patria chromozomálne abnormality, ktoré sa vyskytujú u žien, ktorých tehotenstvo sprevádza rôzne patológie.

Okrem toho príčiny ventrikulomegálie môžu byť:

• infekčné choroby;
• fyzické zranenie;
• obštrukčný hydrocefalus;
• krvácanie;
• genetická predispozícia.

Táto choroba plodu môže byť dôvodom vzniku Downovho syndrómu, Turnera a Edwardsa. Ventrikulomegália u plodu ovplyvňuje zmeny v srdci, poruchy muskuloskeletálneho systému a štruktúry mozgu.

Ak chcete identifikovať ochorenie, vykonajte ultrazvuk. Symptómy sa môžu objaviť už v priebehu 20 až 23 týždňov tehotenstva. Niekedy sa zistí patológia na začiatku tretieho trimestra.

Podľa vedcov je táto choroba najčastejšie diagnostikovaná u žien, ktoré narodili dieťa po tridsiatich piatich rokoch. V mladom veku je taká diagnóza menej častá. Podľa štatistiky je ochorenie diagnostikované v 0,6% prípadov.

Typy ventrikulomegálie

Táto patológia má tri hlavné typy:

1. Jednoduchý typ. Je izolovaný a nepotrebuje žiadnu vážnu liečbu.
2. Priemerný typ Je charakterizovaný nárastom komôr, ktorých veľkosť môže dosiahnuť 15 mm. Táto choroba je sprevádzaná určitými zmenami v odtoku mozgovomiechovej tekutiny.
3. Ťažký typ. Táto forma ochorenia sa vyznačuje výrazným zvýšením cerebrálnych komôr plodu v kombinácii s inými patologickými zmenami v mozgu.

Diagnóza ochorenia

Ventrikulomegália u plodu je diagnostikovaná počas gravidity - od sedemnásteho až tridsiateho tretieho týždňa. Urobte to pomocou ultrazvuku. Môžu sa použiť aj fetálne spektrálne karyotypizácie. Je veľmi dôležité, aby perinatálne vyšetrenia zahŕňali štúdium všetkých anatomických štruktúr plodu - obzvlášť sa týka komorového systému mozgu.

Na stanovenie presnej a spoľahlivej diagnózy je potrebné vykonať priečny sken fetálnej hlavy. Mala by zahŕňať stanovenie prahovej hodnoty bočných komôr. Ventrikulomegália u plodu je diagnostikovaná, ak veľkosť mozgových komôr presahuje 10 milimetrov.

Metódy liečby

Liečba ventrikulomegálie v plodoch by mala byť zameraná na elimináciu negatívnych následkov takejto patológie - najmä závažných ochorení mozgu, ako aj centrálneho nervového systému.

V prípade, že choroba súvisí s nejakou infekciou, hlavná liečba by mala byť zameraná na odstránenie príčiny vzniku patológie. Potom lekár predpíše druhý ultrazvuk.

Treba poznamenať, že ak je izolácia mozgových komôr izolovaná a mierna, potom nie je potrebná špeciálna liečba. Takéto odchýlky od normy nijako neovplyvňujú vývoj plodu. Úlohou špecialistov v tomto prípade je sledovať stav komôr až do narodenia.

V prípade, že ochorenie sprevádza hypertenzia mozgu, je indikovaná farmakoterapia. V niektorých prípadoch môže byť dokonca nevyhnutná operácia.

Ak je šírka komôr nepresahuje dvanásť milimetrov, potom sa terapia uskutočňuje predpisovaním antihypoxantov a statických zaťažení na panvové svaly. Ako lieky určené na prevenciu výskytu neurologických porúch u dieťaťa sú určené prostriedky na zadržanie draslíka v tele.

Ak bola novorodenca zistená ventrikulomegália, potom jej dôsledky sú pomerne ťažké predpovedať. Izolovaná forma ochorenia vo väčšine prípadov nie je spojená s žiadnymi problémami. Ak je zväčšenie komôr doprevádzané ďalšími chromozomálnymi abnormalitami, môžu sa objaviť závažné neurologické poruchy.

Dôsledky ventrikulomegálie v plodoch

Stredná ventrikulomegália s veľkosťou bočných komôr maximálne 15 milimetrov, hlavne v prípade vhodnej liečby, spravidla nie je spojená s negatívnymi následkami. Ak veľkosť komôr presahuje 15 milimetrov, navyše dochádza k zvýšeniu fetálneho hydrocefalusu, následky môžu byť najťažšie. Zahŕňajú kongenitálne ochorenia centrálneho nervového systému a dokonca smrť plodu.

Treba pochopiť, že čím skôr a rýchlejšie táto patológia rastie a stáva sa hydrocefalickou, tým horšie sú prognózy. Ak dôjde k poruchám v iných orgánoch, zvyšuje sa hrozba vzniku dieťaťa s chromozomálnou abnormalitou - to môže byť Edwardsov syndróm, Patau, Downov syndróm.

Okrem toho treba poznamenať, že pravdepodobnosť úmrtia plodu alebo smrti počas pôrodu je približne 14%. Po narodení je normálny vývoj dieťaťa bez narušenia centrálneho nervového systému pozorovaný v 82% prípadov. Zároveň má 8% detí mierne poruchy nervového systému. V 10% prípadov tejto choroby dochádza k závažným porušeniam práce v nervovom systéme a závažnému postihnutiu dieťaťa.

Ventrikulomegália u plodu je pomerne nebezpečná patológia, ktorá môže mať vážne dôsledky na zdravie dieťaťa. Preto je dôležité, aby ste včas prešli všetky potrebné vyšetrenia a sledovali vaše zdravie. V žiadnom prípade nemôže zanedbávať plánované ultrazvukové štúdie počas tehotenstva. Včasná liečba pomôže zabrániť alebo významne znížiť negatívne účinky tejto patológie.

Treba poznamenať, že rozšírenie komôr mozgu je tiež diagnostikované u mnohých dospelých. To sa stalo zrejmým po zavedení počítačovej tomografie. Avšak v takýchto situáciách sa to považuje za variant normy, pretože ventrikulomegália vôbec nezasahuje do normálneho života.

Zadné rohy bočných komôr plodovej normy

Druhé vyšetrenie prebehlo dobre, testy boli tiež normálne, 27 týždňov chodila na ultrazvuk a našla sa rozšírenie bočných komôr o 10,3 mm (poschodový roh), ktoré bolo pozorované, 30 týždňov bola znova zopakovaná a už napísala 4 komory s veľkosťou 10,8 mm, diagnostikovali Ventrikomegáliu plod má miernu formu, zvyšok je v termínoch dobre rozvinutý Zajtra zase zajdem na kontrolu USI.Poznajte otázku, kto to bol, ako boli liečení a príčiny tejto choroby. Od 25 týždňov ráno sa prebúdza pocit upchaného krku a nosa, ale po čaji všetko zmizne, testy sú normálne a teplota je rovnaká, ale cíti to ako to cíti.

Veľmi podrobné merania všetkých orgánových systémov. Termín v 20.3 hod. Pozícia: pozdĺžna Prev: panvica 1. Hlava: Bpr: 50 mm Predná časť okraja: 63 mm Plocha hlavy: 178 mm Cefalický index 79% SPT: 4,2 mm Bočný.

Objasnenie všetkých PÍSMENOV a diagnóz atď. Veľmi prístupné pre nás, že nie je jasné s obrázkami.

Ventrikulomegália Ventrikulomegália je diagnostikovaná, keď je zistené patologické zväčšenie bočných komôr mozgu. V tomto stave je výtok cerebrospinálnej tekutiny z komôr do miechy narušený. Ventrikulomegália u dieťaťa môže viesť k narušeniu centrálneho nervového systému, k neurologickým problémom ak vzniku mozgovej obrny. Pre prevenciu ochorenia je potrebné plánovanie tehotenstva. To vám umožní varovať v budúcnosti účinok na plod možných infekcií rodičov, prijatých liekov, dedičných faktorov, ktoré môžu slúžiť na rozvoj ventrikulomegálie; čo je nebezpečné, je nedostatok lekárskej kontroly počas nosenia plodu, takže je to nedostatok skorých možností.

Dievčatá dnes šli na ultrazvuk, po 20 týždňoch po vyšetrení, lekár povedal: Ak som prišiel na opakovanie v 23 týždňoch, možno niečo povedať, čo sa deje s ultrazvukom? Veľkosť biparientnej hlavy 46 mm (20 týždňov, 1 deň) Obvod hlavy: 179 mm (20 týždňov, 3 dni) Dĺžka pr a lev ramien kostí 33 mm (21 týždňov 4. deň) Dĺžka pr a lv ulna 30 mm (21 weeks.2 days) polomer lv 29 mm (21 týždňov, 3 dni) Dĺžka pr a lvy bedra 36 mm (21 týždňov 2 dni) Dĺžka pr a lev.

A ďalšie dievčatá, niekto narazil na termín - mierna ventrikulomegália. Čo to je, viem. Má niekto to? Máme veľkosť zadných rohov laterálnych komôr 20 týždňov - 9,6 mm a 22 týždňov - 9,7 mm. Zvyšné parametre mozgu aj plodu sú ideálne a poslali do Tobolska odborníkom v genetickom centre. Sakra, dokonca aj fráza prerušenia bola počuť, keď bol potvrdený hydrocefalus. Ale potom som si prečítal, že miera je až 10, s izolovaným nárastom.

ahoj všetci Dnes bol vykonaný 3D ultrazvuk, nič nie je vidieť, ale v 2D všetko je v poriadku, bolo potvrdené, že tam bude chlapec, hurá. sme tak nadšení. na ultrazvuku sme nastavili 31 týždňov, vezli sme 1559 gramov, 40 cm vysoký, všetko bolo takmer normálne, ale nedostali sme dostatok vody, niekto mal problém a čo mohlo byť pre dieťa nebezpečné. A ešte jeden problém, ktorý nemôžem nájsť na internete, čo to je. skontrolovali anatómiu plodu a napísali, že zadný roh bočnej komory bol rozšírený v mozgovej komore.

Ventrikulomegália Ventrikulomegália je diagnostikovaná, keď je zistené patologické zväčšenie bočných komôr mozgu. V tomto stave je výtok cerebrospinálnej tekutiny z komôr do miechy narušený. Ventrikulomegália u dieťaťa môže viesť k narušeniu centrálneho nervového systému, k neurologickým problémom ak vzniku mozgovej obrny. Pre prevenciu ochorenia je potrebné plánovanie tehotenstva. To vám umožní varovať v budúcnosti účinok na plod možných infekcií rodičov, prijatých liekov, dedičných faktorov, ktoré môžu slúžiť na rozvoj ventrikulomegálie; čo je nebezpečné, je nedostatok lekárskej kontroly počas nosenia plodu, takže je to nedostatok skorých možností.

25.10.2013 Bol som na ultrazvuku, vo všeobecnosti všetko so svojím synom nie je zlé, vývoj je včas, ale bol objavený placentárny chorioangióm ((a v nemocnici sa UZist mýlil, placenta nezvyšovala tak vysoko, ako len zamýšľala, len 3,5 cm čo ešte stále nestačí, verím Yarmushovovi (((

Dievčatá, ahoj. Ktokoľvek sa stretol s termínom - mierna ventrikulomegália. Čo to je, viem. Má niekto to? Máme veľkosť zadných rohov laterálnych komôr 20 týždňov - 9,6 mm a 22 týždňov - 9,7 mm. Zvyšné parametre mozgu aj plodu sú ideálne a poslali do Tobolska odborníkom v genetickom centre. Bolo to uvidíme na expertné ultrazvuk v lekárskej genetiky Center, 23 týždňov, slovo rozumné vyvodzovať z hodený, jednoducho povedané - ventrikulomegalie, zväčšenie šírky bočných komorách mozgu plodu až 13.

ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie plod - patologický stav charakterizovaný zmenami veľkosti mozgových komôr a sú schopné vyvolať vývoj dieťaťa rôznych ochorení, ako výsledok, ktorý má vplyv na centrálny a periférny nervový systém: najmä mozgu a miechy, kraniálnej a periférnych nervov, nervových koreňov, autonómny nervový systém, neuromuskulárne uzliny a svaly.

Pozadie ventrikulomegálie

Normálne každá osoba má štyri mozgové komory. Dve z nich - ventrikulové laterales (telencephalon) - sa nachádzajú v hrúbke bielej hmoty: pod bodovým telom, symetricky na oboch stranách strednej čiary. Spojenie s tretím komorou - ventriculus tertius (diencephalon) - sa vykonáva cez monroe (alebo interventrikulárne) otvory.

Tretina komôr sa nachádza medzi vizuálnymi kopčekmi, má tvar prstenca a vo svojich stenách tvorených šedou hmotou mozgu sú subkortikálne autonómne centrá. Prostredníctvom mozgového akvaduktu v strednom mozgu komunikuje so štvrtou ventrikulus quartus (mesencephalon), ktorá je pripojená k centrálnemu kanáliku miechy.

Hlavnou funkciou komôr mozgu je syntéza mozgovomiechovej tekutiny (CSF), ktorá potom, ak nie sú žiadne malformácie, vstupuje do subarachnoidného (alebo subarachnoidálneho) priestoru. Porušenie odtoku lúhu vyvoláva vývoj ventrikulomegálie.

Príčiny ventrikulomegálie

Ventrikulomegália zodpovedá zvýšeniu cerebrálnych komôr od 12 do 20 mm. Zároveň sa tento stav môže pozorovať tak izolovane, ako aj na pozadí iných malformácií. Treba poznamenať, že rozšírenie mozgových komôr, ktoré je nezávislým narušením, často nie je doprevádzané chromozomálnymi abnormalitami u dieťaťa.

Hlavnou príčinou ventrikulomegálie u plodu sú genetické ochorenia a chromozomálne abnormality u žien, ktorých tehotenstvo je komplikované rôznymi druhmi patológií. Okrem toho existuje určitý vzťah medzi nárastom komôr plodu a vekom tehotenstva: napríklad u žien nad 35 rokov je riziko vzniku dieťaťa s ventrikulomegáliou trikrát vyššie ako riziko u mladších matiek.

Medzi ďalšie príčiny ventrikulomegálie patria:

• Intrauterinné infekcie;
• Fyzické zranenie;
• Obštrukčná chrapľavosť mozgu (obštrukčný hydrocefalus), vyvíjajúca sa na pozadí obštrukcie (blokády) odtokových ciest cerebrospinálnej tekutiny na úrovni komorového systému;
• Krvácanie (krvácanie);
• Hypoxia plodu;
• Lissencephaly;
• Destrukčné poškodenie mozgu (napríklad kvôli perivetrikulárnej leukomalácii);
• Dedičná predispozícia.

Ventrikulomegália je predpokladom vzniku ochorení, ako je Downov syndróm, gonádová dysgenéza (Bonnevi-Ulrichov syndróm), trizómia 18 (Edwardsov syndróm) u dieťaťa. Okrem toho patológia ovplyvňuje funkciu srdca, spôsobuje poruchy muskuloskeletálneho systému a všetkých štruktúr mozgu.

Ventrikulomegália sa zvyčajne zisťuje u plodu počas ultrazvuku, dokonca aj v období 17 až 34 týždňov intrauterinného vývoja. Avšak údaje získané ultrazvukom nestačia na definitívnu diagnózu. Preto je na začiatku odporúčanie na opätovné vyšetrenie, ktoré umožní zhodnotiť vývoj plodu v dynamike (spravidla sa vykonáva 2-3 týždne po prvom ultrazvukovom vyšetrení). Podľa výsledkov tehotné ženy sa ďalej odoslaná medzi lekárom a genetiky a priechod fetálnej karyotypování spôsoby, ktorými je možné identifikovať možné odchýlky v štruktúre štruktúry a zloženia chromozómov.

Typy ventrikulomegálie u plodu

Ventrikulomegáliu možno rozdeliť na tri rôzne typy:

• Jednoduchá ventrikulomegália - ktorá je charakterizovaná léziou jediného charakteru a nevyžaduje vymenovanie závažnej liečby;
• Priemerná ventrikulomegália - charakterizovaná zvýšenou veľkosťou komôr do 15 mm a vyvolaním určitých porúch odtoku mozgovomiechovej tekutiny;
• Závažná ventrikulomegália sa vyznačuje výrazným zvýšením cerebrálnych komôr, ktoré sa pozoruje u plodu v porovnaní s inými mozgovými patologiami.

Vo všeobecnosti je jedným zo znakov ľudského mozgu to, že jeho komory sú trochu asymetrické. Táto asymetria je určená aj v období tehotenstva. Zvyčajne sú u mužov detí rozdiely o niečo výraznejšie ako u detí.

Termín "okrajová ventrikulomegalia" sa používa v prípadoch, keď je šírka predsiene bočnej komory od 10 do 15 mm. Takýto stav výrazne zvyšuje riziko vzniku rôznych abnormalít zo strany centrálneho nervového systému, ako aj iných systémov a orgánov.

Izolované hranice ventrikulomegalie vo väčšine prípadov nie je sprevádzaný klinicky závažných následkov, ale v niektorých situáciách, je považovaný za jeden z prejavov počiatočnej poškodenie mozgu spôsobené negatívnym dopadom rôznych faktorov: abnormálnemu vývoju mozgu, jeho deštruktívnych poškodenie, infekcie, hypoxia plodu počas vnútromaternicový vývoj atď.

Dôsledky vrodenej ventrikulomegálie

Perinatálna úmrtnosť spôsobená ťažkou intrauterinnou retardáciou rastu, predčasným pôrodom alebo prenatálnou infekciou je 4%.

Aj v 4% prípadov u novorodencov existujú rôzne chromozomálne abnormality.

9% novorodencov sa narodilo s vaskulárnymi malformáciami mozgu.

V ďalších 11% prípadov je kongenitálna ventrikulomegália diagnostikovaná s mentálnou a fyzickou retardáciou, ktorej závažnosť sa môže meniť od miernej až strednej závažnosti.

Navyše riziko nepriaznivého neurologického výsledku ventrikulomegálie u samice plodu je vyššie ako podobné riziko pre plod mužského pohlavia.

Liečba ventrikulomegálie

Liečba ventrikulomegálie je zameraná na prevenciu negatívnych následkov patológie vrátane rôznych závažných ochorení mozgu a centrálneho nervového systému.

Keď sa infekcia stáva príčinou choroby, cieľom predpísanej terapie je odstrániť ju. Ak sú prejavy patológie mierne alebo stredne závažné, osobitná liečba sa zvyčajne nevyžaduje, pretože takýto stav sa zriedkavo stáva príčinou zhoršeného vývoja plodu.

Ak však indikujete ventrikulomegáliu na liečbu liekov, predpisujú sa gravidné ženy:

Ventrikulomegália je doplnená o masáž a sadu cvičení pre fyzickú terapiu, ktorá zabezpečuje statické zaťaženie svalov panvového dna.