Klasifikácia nádorov mozgu a miechy

Rakovina mozgu je iný druh abnormálnych neoplaziem vznikajúcich v dôsledku abnormálneho rastu, vývoja a delenia mozgových buniek. Klasifikácia nádorov mozgu zahŕňa benígne a malígne nádory, nie sú rozdelené podľa všeobecných zásad. To je vysvetlené skutočnosťou, že oba typy nádorov mozgu rovnako tlačí na tkanivo, pretože počas svojho rastu sa lebka nemôže pohybovať po stranách.

Benígne a zhubné nádory mozgu

Čo je nádor na mozgu? Ide o rôzne intrakraniálne nádory: benígne a malígne, patriace do heterogénnej skupiny. Vznikajú v súvislosti so spustením procesu abnormálneho nekontrolovaného rozdelenia nádorových buniek alebo v súvislosti s metastázami z primárnych nádorov iných orgánov. Predtým boli tieto bunky (neuróny, gliové a ependymálne bunky, oligodendrocyty, astrocyty) normálne a tvorili tkanivo mozgu, jeho membrány, hypofýzu a epifýzu - mozgové štruktúry mozgu, lebku.

Čo sú nádory mozgu, odhaľuje klasifikáciu nádorov CNS. Označuje typy nádorov mozgu podľa ich anatomickej polohy.

Klasifikácia nádorov mozgu a miechy (CNS), WHO, 2007

Histologické typy GM rakoviny:

I. Neuroepiteliálne nádory:

  • Astrocytické nádory:
  1. Pilocytický (piloidný) astrocytóm;
  2. Pilomixoid astrocytóm;
  3. Subependymálny obrovský bunkový astrocytóm;
  4. Pleomorfný xantoastrocytóm;
  5. Difúzny astrocytóm: fibrilárna, protoplazmatická, tuková bunka.
  6. Anaplastický astrocytóm;
  7. glioblastóm;
  8. Glioblastóm obrovských buniek;
  9. gliosarkom;
  10. Gliomatóza mozgu.
  • Oligodendrogliálne nádory:
  1. oligodendroglióm;
  2. Anaplastický oligodendroglióm.
  • Nádory oligonukleotidov:
  1. oligoastrocytomu;
  2. Anaplastický oligoastrocytóm.
  • Ependymálne nádory;
  1. Mixopapilárny ependymóm;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymomas: bunková, papilárna, číre bunka, tanitická.
  4. Anaplastický ependymóm.
  • Nádory choroidového plexu:
  1. Choroidný plexusový papilóm;
  2. Atypický papilóm choroidového plexu;
  3. Karcinóm choroidálneho plexu.
  • Ďalšie neuroepiteliálne nádory:
  1. Astroblastoma;
  2. Chordoidný glióm tretej komory;
  3. Angiocentrický glióm.
  • Neuronálne a zmiešané neuronálne-gliové nádory:
  1. Dysplastický cerebellar gangliocytóm (Lermitt Duclos disease);
  2. Infantilný desmoplastický astrocytóm / ganglioglióm;
  3. Embolizárny neuroepiteliálny nádor;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Anaplastický ganglioglióm;
  7. Centrálny neurocytóm;
  8. Extraventrikulárny neurocytóm;
  9. Cerebelárny liponeurocytóm;
  10. Papilárny glioneuronálny nádor;
  11. Blokujúci nádor glioneuronálneho nádoru štvrtej komory;
  12. Spinálny paraganglióm (koncový koniec).
  • Nádory epifýzy:
  1. Pineotsitoma;
  2. Stupňový epifýzny stredný stupeň malignity;
  3. pineoblastom;
  4. Papilárny nádor epifýzy;
  5. Nádor parenchymu stredného stupňa malignity pinej žľazy.
  • Fetálne nádory:
  1. meduloblastóm;
  2. Desmoplastický / nodulárny medulloblastóm;
  3. Medulloblastóm s ťažkou nodulárnosťou;
  4. Anaplastický medulloblastóm;
  5. Meduloblastóm veľkých buniek;
  6. Melanózový medulloblastóm;
  7. Primitívny neuroektodermálny nádor CNS (PNET);
  8. CNS neuroblastóm;
  9. Ganglioneuroblastóm CNS;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atypický teratózny / rhabdoidný nádor.

II. NÁRAZNÉ A PARASSPINNÉ NÁROKY:

  • Schwannoma (neurolemma, neuroma): bunková, plexiformná, melanotická.
  • Neurofibróm: plexiformný.
  • Perineróm: intranevrálny perinóm, malígny perinóm.
  • Malígny nádor periférneho nervu (OSPN): epitelioid s mezenchymálnou diferenciáciou, melanotikum s glandulárnou diferenciáciou.

III. TUMOR SHELLS:

  • Nádory meningélových buniek:
  1. Typický meningióm: meningoteliomatózny, fibrózny, prechodný, psammomatózny, angiomatózny, mikrocystický, sekretorický s množstvom lymfocytov, metaplastický.
  2. Atypický meningióm;
  3. Chordoidný meningióm;
  4. Jasný bunkový meningióm;
  5. Anaplastický meningióm;
  6. Rabidoidný meningióm;
  7. Papilárne.
  • Mesenchymálne nádory membrán (bez mentoteliomatózy):
  1. Lipóm;
  2. angiolipoma;
  3. hibernómu;
  4. liposarkóm;
  5. Solitárny fibróm;
  6. fibrosarkómu;
  7. Malígny fibrózny histiocytóm;
  8. leiomyóm;
  9. leiomyosarkom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rhabdomyosarkom;
  12. chondrom;
  13. chondrosarkom;
  14. osteómu;
  15. osteosarkóm;
  16. osteochondrom;
  17. hemangiom;
  18. Epitelioidný hemangioendotelióm;
  19. hemangiopericytom;
  20. Anaplastický hemangiopericytóm;
  21. angiosarkom;
  22. Kaposiho sarkóm;
  23. Ewingov sarkóm.
  • Primárne melanotické lézie:
  1. Difúzna melanocytóza;
  2. melanóm;
  3. Malígny melanóm;
  4. Meningeálna melanomatóza.
  • Ďalšie nádory súvisiace s membránami:
  1. Hemangioblastom.
  • Lymfómy a nádory hematopoetického systému:
  1. Malígny lymfóm;
  2. plazmocytóm;
  3. Granulocytárny sarkóm.
  • Nádory zárodočných buniek
  1. germinomas;
  2. Karcinóm plodu;
  3. Nádor žĺtkového vaku;
  4. Chorionický karcinóm;
  5. Teratóm: zrelý, nezrelý.
  6. Teratóm s malígnou transformáciou.
  7. Zmiešaný nádor zárodočných buniek
  • Nádory tureckého sedla:
  1. Kraniofaryngóm: adamantín, papilárne,
  2. Nádor granulárnych buniek;
  3. Pituitsitoma;
  4. Onkocytóm vretennej bunky adenohypofýzy.
  • Metastatické nádory dedičné nádorové syndrómy zahŕňajúce nervový systém:
  1. Neurofibromatóza prvého typu;
  2. Neurofibromatóza druhého typu;
  3. Syndróm Hippel-Lindau;
  4. Tuberkulózna skleróza;
  5. Lee-Fraumeniov syndróm;
  6. Kovdenov syndróm;
  7. Türko syndróm;
  8. Gorlinov syndróm.

IV. UNCLASSIFIABLE BRAIN TUMORS

Metastázy v rakovine mozgu tvoria sekundárnu malignitu. Štádium rakoviny 3-4 môže metastázovať na membránach a cestách CSF centrálneho nervového systému a mimo neho.

Podľa lokalizácie mozgu nádor je:

  • intracerebrálne;
  • intraventrikulárne;
  • extracerebrálnych;
  • stredná skupina (teratómy, embryonálne nádory);
  • nezávislá skupina (metastatické uzliny, cysty, nádory nejasného pôvodu atď.).

Akýkoľvek nádor má napriek histotypu, veľkosti a stupňa malignity nepriaznivé účinky:

  • nádorové tkanivo rastie v lebke a stláča vitálne štruktúry mozgu, čo je smrteľné;
  • novotvar spôsobuje okluzívny hydrocefalus;

Stupeň malignity je určený histologickým aspektom tkaniva a používajú sa tieto kritériá:

  • podobnosť rakovinových buniek so zdravými;
  • stupeň rastu;
  • nekontrolovaný bunkový rast a jeho ukazovatele;
  • nekróza nádorov (prítomnosť mŕtvych buniek);
  • neoplazmy počas angiogenézy nádorov;
  • infiltráciu do okolitých tkanív.

Bežné typy primárneho mozgového nádoru

Najbežnejšie typy sú:

I. Gliómy: astrocytomy, ependiómy a oligodendrogliómy

Vyskytujú sa v gliových bunkách v akejkoľvek oblasti mozgu av každom veku. Najagresívnejší astrocytómový nádor je multiformný glioblastóm s nepriaznivou prognózou. Môže sa rozvíjať v oblasti:

  • mozog u dospelých;
  • mozoček;
  • mozgový kmeň (kde mozog sa spája s miechom - astrocytóm miechy);
  • optický nerv u detí.

Astrocytomy predstavujú 50% všetkých nádorov, ktoré sa vyskytujú v bielej hmoty mozgu. Astrocytómy sú: fibrilárne (protoplazmatické, hemystocytové), anaplastické, glioblastómy (obrovské bunky, gliosarkómy), pilocytické, pleomorfné xanthoastrocytomy, subependymálne obrovské bunky.

Ependiomas predstavujú 5-8% všetkých nádorov a vyvíjajú sa častejšie v komorách mozgu. Oligodendrogliómy, vrátane anaplastických, predstavujú 8-10%. Všetky typy gliómov spôsobené malignitou sú rozdelené na 4 stupne.

V neskorších štádiách gliómu sa vyskytujú:

  • syndrómy ostrých bolesti hlavy;
  • kŕče, paréza a paralýza, svalová slabosť;
  • zhoršená reč, vízia, dotyk a koordinácia;
  • zmeny správania a myslenia, strata pamäti.

Symptómy závisia od dislokácie nádoru v mozgu. Ak sa nachádza v prednom laloku, pacientova nálada a osobnosť sa menia, paralyzujúc jednu stranu tela. V časových lalokoch vedú nádory k problémom s pamäťou, rečou a koordináciou, v parietálnom laloku - problémom s dotykom, jemnými pohybovými schopnosťami a písaním. Nové rastliny v malom mozgu porušujú koordináciu a rovnováhu, videnie okcipitálneho laloku a vedú k vizuálnym halucináciám.

II. Multiformné glioblastómy

Rakoviny sú najčastejšie a najagresívnejšie formy medzi všetkými nádormi mozgu. Tiež sa nazývajú astrocytomy a glióm 4. stupňa.

Glioblastómy rýchlo rastú a nemajú jasné hranice. Stláčajú do mozgu a kŕmia, po ktorom sa mozog začína nevratne zrútiť. Najčastejšie sa to deje s chorými mužmi vo veku 40-70 rokov. Pri rozširovaní na obe hemisféry a klíčení o 30 mm vo vnútri mozgu sa nádor považuje za nefunkčný.

III. ependymom

Edenderálne bunky, ktoré obklopujú vnútorné komory mozgu, ako aj bunky umiestnené v priestore mozgu a miechy naplnené kvapalnou látkou, spôsobujú ependymómy. Malígna zvážiť ependymomas 2 a 3 stupne. Vyvíjajú sa v ľubovoľnej oblasti mozgu a chrbtice a metastázujú do miechy prostredníctvom cerebrospinálnej tekutiny.

Ependymomy sú bežnejšie u detí, z ktorých 60% žije menej ako 5 rokov. Najčastejšie sa nádor nachádza v zadnej fosíze mozgu (fosília lebky za sebou). To zvyšuje intrakraniálny tlak, chôdza sa stáva nemotorným a nestabilným. Pre pacienta je ťažké prehltnúť, hovoriť, písať, riešiť problémy, chodiť. Zmena chôdze, správania a osobnosti. Pacienti sa stávajú letargickými a podráždenými.

IV. meduloblastóm

Vyvíjajú sa z embryonálnych buniek v lebečnej kosti, častejšie u detí. Nádory sú svetlohnedé, niekedy majú jasné oddelenie od mozgového tkaniva. Vzhľadom na ich infiltračný rast môžu vyrastať do okolitých tkanív. Vedú k hydrocefalu blokovaním štvrtej komory mozgu. Medulloblastómy (melanotický a medullamyoblastóm zo svalových vlákien) často metastázujú do miechy.

Malígne nádory sa považujú za štádium 2-4.

Najčastejšími príznakmi u pacientov sú:

  • syndrómy bolesti hlavy;
  • nepochopiteľná nevoľnosť a zvracanie;
  • problémy s chôdzou, strata rovnováhy;
  • pomalý prejav, porušenie listu;
  • ospalosť a letargiu;
  • zníženie alebo zvýšenie hmotnosti.

V. Nádory epifýzy

Šľachovitá žľaza je navrhnutá na vykonávanie endokrinnej funkcie. Pozostáva z nervových buniek (pinocytov). Sú spojené s bunkami sietnice citlivými na svetlo. Nádory epifýzy sú zriedkavé vo veku 13-20 rokov. Patria medzi ne:

  • pineocytóm - nádor, ktorý rastie pomaly a pozostáva zo zrelých pinealocytov, sa nachádza v epifýze;
  • pineoblastóm - nádor s vysokým stupňom malignity a schopnosťou metastázovať;
  • novotvar parenchýmu epifýzy s nepredvídateľným priebehom. Stáva sa to častejšie u detí.

Metastatické novotvary sa označujú ako sekundárne nádorové nádory. Niekedy nie je možné určiť zdroj metastáz, takže sa tieto nádory nazývajú subjekty neznámeho pôvodu. Symptómy sekundárnych nádorov sú identické s príznakmi primárnej rakoviny.

TNM klasifikácia a štádia rakoviny mozgu

Dôležitou súčasťou diagnostiky rakoviny mozgu je presné stanovenie štádia ochorenia. Najbežnejšou klasifikáciou sa považuje systém TNM.

Podľa nej existujú tri štádia rakoviny mozgu:

  • T (nádor, nádor) - stupeň, v ktorom nádor dosiahne určitú veľkosť a veľkosť:
  1. T1 - hodnota je priradená novotvarom, ktoré majú rozmery: až do 3 cm u druhov rakoviny podmillarovej zóny; do 5 cm - pre suprabelárne formácie;
  2. T2 - pri prekročení uzla vyššie uvedených rozmerov;
  3. T3 - nádor rastie do komôr;
  4. T4 - veľký nádor a prechádza do druhej polovice mozgu.
  • N (uzly) - stupeň, v ktorom je určený stupeň postihnutia lymfatických uzlín v procesoch nádoru;
  • M (metastázy, metastázy) - štádium metastáz.

Pokiaľ ide o ukazovatele N a M, v tejto situácii nemajú veľký význam, v tejto situácii je dôležité vedieť, akú veľkosť nádoru má veľkosť lebky obmedzená. Vzhľad jednej alebo viacerých útvarov vedie k vážnemu narušeniu mozgu. Existuje nebezpečenstvo stláčania a dysfunkcie jednotlivých prvkov.

Po určitú dobu sa klasifikácia rozšírila o ďalšie dve charakteristiky:

  • G (stupeň, stupeň) - stupeň malignity;
  • P (penetrácia, penetrácia) - stupeň klíčenia steny dutého orgánu (používa sa iba na nádory gastrointestinálneho traktu).
  • Štádium 1 naznačuje, že nádor je malý a rastie pomerne pomaly. Takmer normálne bunky sa objavujú pod mikroskopom. Tento typ sa distribuuje pomerne zriedkavo, pretože ho možno extrahovať chirurgicky.
  • Stupeň 2 - nádor rastie pomaly. Odlišuje sa od prvého stupňa veľkosti nádoru a štruktúry buniek.
  • Stupeň 3 - nádor, ktorý rýchlo rastie a rýchlo sa rozširuje. Bunky sa výrazne líšia od normálnych.
  • Stupeň 4 - rýchlo rastúci nádor, ktorý metastázy v tele. Liečba nemôže byť.

Mozgový nádor: typy, prvé príznaky a prevencia

Rakovina mozgu je zriedkavá, zle pochopená choroba a často smrteľná. Súčasne podľa lekárov je charakteristickým znakom pacientov s rakovinou extrémne zanedbávanie ochorenia, keď sú šance na liečbu omnoho nižšie, ako by mohli byť.

Odborníci metropolitnej lekárskej kliniky, doktora najvyššej kategórie, kandidát lekárskej vedy Fyodor Shpachenko a biológ a psychológ Marina Spiranda povedali o špecifikách tejto choroby ao tom, ako sa liečia nádory mozgu.

Maya Milich, AiF.ru: Hovoríme o "nádore", myslíme vždy rakovinu, teda rakovinu?

Bunky zhubného nádoru sú rôznorodé a neustále sa delia, počet sa zvyšuje, agresívne metastázujú - rastú do okolitých orgánov, šíria sa krvou a lymfatickými kanálmi. Je to skupina chorôb, keď sa tkanivá degenerujú do malígneho nádoru a nazývajú sa rakovinou. Brainové nádory sú intrakraniálne nádory. Rovnako ako iné nádory, môžu byť benígne a malígne, to znamená rakovinové.

- Ako sa mozgový nádor líši od iných typov rakoviny?

- Podľa ich pôvodu sú zhubné nádory mozgu podobné iným druhom rakoviny. Ak boli vytvorené z buniek mozgu alebo okolitého tkaniva - plášť mozgu, okolité cievy a nervy, je to primárny nádor. A ak je nádor lokálny, potom existujú dobré vyhliadky na chirurgickú liečbu. Ak sa nádor spočiatku vytvoril v iných orgánoch a potom "vyrastal" v mozgovom tkanive alebo bol tam dodaný pozdĺž krvi alebo lymfatického kanála, je druhotný a je ťažšie liečiť.

Vzhľadom na to, že mozog je v skutočnosti náš hlavný počítač, kontrolné centrum, ktoré je zodpovedné za normálne fungovanie celého organizmu, akákoľvek choroba mozgu môže viesť k narušeniu mnohých funkcií.

Okrem toho je chirurgická liečba nádorov mozgu oveľa zložitejšia, pretože nádor môže byť umiestnený na ťažko dostupnom mieste a existuje riziko poškodenia zdravých tkanív s poškodenými vitálnymi funkciami. Liečba určitými chemikáliami je často tiež nemožná, pretože náš mozog je chránený pred hlavným prietokom krvi tzv. Hematoencefalickou bariérou. Je to v skutočnosti filtračný mechanizmus, ktorý chráni náš nervový systém pred toxínmi, mikroorganizmami alebo cudzími látkami, ktoré môžu "chodiť" cez obehový systém.

- Aké typy nádorov mozgu sú najbežnejšie?

- Existuje mnoho typov klasifikácií mozgových nádorov - podľa ich pôvodu (primárneho alebo metastatického), podľa ich stupňa malignity, ich lokalizácie a tiež tkaniva, z ktorej boli vytvorené. Všeobecne platí, že rakovina mozgu je zriedkavé ochorenie, ale existuje veľa druhov.

Medzi benígnymi intrakraniálnymi léziami sú najčastejšie meningiómy, ktoré predstavujú viac ako 25% všetkých primárnych nádorov mozgu. Najmenej častým je hemangioblastóm, ktorý sa tvorí z kmeňových buniek alebo primitívnych vaskulárnych buniek. Ak hovoríme o malígnych novotvaroch, najčastejším typom je až 60% všetkých nádorov mozgu - gliómov, teda nádorov z gliových, pomocných buniek nervového systému.

Najvzácnejšie druhy sú mozgový sarkóm, ktorý je tvorený spojivovým tkanivom.

Estezioneuroblastóm - vzácna a veľmi agresívna tvorba epitelu nosovej dutiny, nazofaryngu a jednej z kostí tvárovej časti lebky.

Najdôležitejšou vecou je postoj pacienta

- Ako sa liečia nádory mozgu?

- Obtiažnosť pri liečbe nádoru mozgu môže byť vysvetlená ťažkou dostupnosťou jeho polohy. Rovnako ako v iných prípadoch s onkologickými ochoreniami je rozhodujúci stupeň vývoja ochorenia, prítomnosť metastáz, celkový stav pacienta - prítomnosť iných komorbidných ochorení, vek chorého človeka.

Najmodernejšou účinnou a minimálne invazívnou metódou na liečbu nádorov mozgu je radiochirurgický gama nož. Napriek tomu, že to nie je nôž v bežnom slova zmysle, nie je potrebné otvoriť lebku na operáciu. Gamma nôž je prístroj, ktorý je špeciálnou helmou, ktorá sa po príprave nasadí na hlavu pacienta a má špeciálne zabudované rádioaktívne žiariče. Lúče prichádzajúce z emisií konvergujú na jednom mieste, ktoré bolo špecificky vypočítané s prihliadnutím na lokalizáciu nádoru. Rádiové ožarovanie bodov ničí nádor dokonca aj na najnepriaznivejších miestach a okolité zdravé tkanivá dostávajú čo najmenšie žiarenie.

Spolu s tým sa používajú dobre známe metódy, ako je chirurgické, radiačné a chemoterapeutické ošetrenie.

- Aké sú štatistiky prežitia pre tento typ onkológie?

- Každý nádor, ako osoba - je individuálny. Preto liečebný program vždy určuje lekár na základe kompletnej diagnózy. Prežitie je tiež veľmi odlišné a závisí od typu nádoru, od jeho štádia pri detekcii a od veku pacienta.

Napríklad päťročné prežívanie u ependymómov a oligodendrogliómov u pacientov vo veku 20-45 rokov je 80% a u pacientov vo veku 55-65 rokov klesá na 69% a 45%.

Rôzne vekové skupiny sú náchylnejšie na rôzne typy rakoviny mozgu. Väčšinou existujú typy nádorov typu "dieťa-dospievajúci", existujú tie, ktoré sú bežnejšie u ľudí po 40 rokoch. Najnižšia incidencia tohto typu rakoviny je zistená u ľudí vo veku 20-35 rokov.

Prvé príznaky

- Je možné podozrievať nádor na mozgu sami? Aké príznaky a typy malátnosti by mali byť upozornené a privolané do ordinácie lekára?

- Hlavný komplex symptómov je spôsobený zvýšeným intrakraniálnym tlakom v dôsledku kompresie mozgového tkaniva novotvarom. To spôsobuje silné bolesti hlavy, zhoršené kašľom, kýchaním, otáčaním hlavy. Aj v zozname prvých príznakov - závrat, niekedy náhly nával zvracania, epileptické záchvaty, kŕče, mentálne a percepčné poruchy. Môže to byť halucinácie, zmeny chuti, vôňa, farba, niekedy nedostatok koordinácie, obsedantné pohyby - prehĺtanie, lízanie pier, žuvanie.

Zvýšená intoxikácia môže tiež spôsobiť všeobecnú ľahostajnosť, apatie, slabosť, letargiu, poruchu pozornosti a pamäti. Symptómy sú veľmi závislé od umiestnenia nádoru.

Avšak závažné bolesti hlavy, ktoré nie sú uvoľnené konvenčnými analgetikami, sú takmer vždy prítomné ako hlavný spoločný príznak.

Šanca spásy

- Liečba rakoviny mozgu je drahá. Aká je úloha štátu, fondov a "celého sveta" pri získavaní finančných prostriedkov na pomoc týmto pacientom?

- Náklady na liečbu rakoviny sú naozaj veľmi vysoké. A v Rusku, rovnako ako v iných krajinách, bohužiaľ nie je k dispozícii dostatok rozpočtových prostriedkov na liečbu všetkých pacientov s rakovinou. Pokiaľ vieme, štátna kvóta je teraz okolo 100 tisíc rubľov. V niektorých prípadoch liečba takýchto ochorení výrazne presahuje túto sumu.

Preto je niekedy jedinou šancou na spásu pomoc neštátnych fondov a súkromných darcov.

Treba povedať, že náklady na zahraničné high-tech liečbu nádorov sa niekedy ukážu ako porovnateľné alebo dokonca výrazne nižšie ako v Moskve. Z tohto dôvodu by hľadanie lepšieho riešenia nemalo byť geograficky obmedzené.

Rakovina - multifaktoriálna choroba

- Môžeme povedať, že niektoré špecifické faktory alebo zlé návyky vedú k rakovine mozgu?

Existuje dostatok prípadov tejto choroby u tých, ktorí žili alebo pracovali v oblasti ožarovania alebo agresívnej chemickej výroby. Nemôžeme ignorovať účinky karcinogénov, ťažkých kovov zo vzduchu a potravín. Aj chronický stres, ktorý sa stal súčasťou nášho života, eróruje život našich organizmov, rozbíja obranné mechanizmy a vyvoláva hrozné choroby.

- Aké sú metódy prevencie a ak vôbec? Aký výskum sa v tejto oblasti vykonáva?

- Bohužiaľ, bez pochopenia presného mechanizmu ochorenia je ťažké odporučiť prevenciu. Čo je spoľahlivo známe - akákoľvek choroba je možná, ak je zdroj vyčerpaný. Každý ľudský orgán má svoj vlastný zdroj a pravidlá pre svoju činnosť, rovnako ako všetky špičkové technológie.

Pečeň je boľavá po nezdravom strave a nadmernom alkohole, svaloch po nadmernej cvičení a zuboch po zneužití sladkostí. Všetko toto je známe. Ale čo vieme o mozgu?

Často nám chýba spánok, neumožňuje mu zotavenie, často idú do postele a stále riešia mnohé problémy. A náš mozog, ako počítač s množstvom otvorených okien a prevádzkovými prevádzkovými úlohami, "zamrzne" a nedokáže dokončiť svoju prácu, aby zajtra začal pracovať na plnej kapacite. Pili kávu a energetické koktaily na stimuláciu mozgu a potom na prášky na spanie, aby konečne zaspali. Sme nervózni a obavy, búchame sa a odkladáme odpočinok neskôr. Sme sa sami zaobchádzať so všetkými chorobami tým, že užívame lieky samy, obrátim sa na lekárov na poslednú chvíľu.

Nič nemôže zaručiť úplné zdravie. Ale to, čo môžeme urobiť isté, je ošetriť sami seba a svoje telo trochu opatrnejšie a kontrolovať jeho stav najmenej raz za rok.

Druhy nádorov mozgu: hlavné typy, metódy ich diagnózy a prognózy

Ak bunky, ktoré tvoria mozgové tkanivo, násobia nekontrolovateľne a zvyšujú množstvo, primárny nádor rastie. Môže to byť benígne, rásť postupne. A môže mať malígnu etiológiu, rýchlo sa rozširuje, dá metastázy.

Nádor na mozog je tiež diagnostikovaný, keď vstúpia do degenerovaných buniek z respiračných, tráviacich alebo iných systémov s krvou alebo lymfom. To znamená, že sa objavili metastázy. Príčiny mozgových nádorov môžu byť rôzne faktory: od vrodených až po získané.

Patria sem sekundárne nádory, z ktorých viac ako polovica má malígnu etiológiu. U detí je patológia menej častá.

Kvôli umiestneniu akýkoľvek druh poškodenia výrazne ovplyvňuje zdravie pacienta a vyvíja tlak na dôležité časti mozgu, čo môže viesť nielen k prerušeniu funkcií tela, ale aj k smrti. Je mimoriadne dôležité, aby sa pozitívny výsledok čo najskôr stanovil diagnóza a vybrať kompetentnú liečbu.

Typy nádorov

Existuje viac ako sto typov nádorov. Charakteristické prejavy mozgových nádorov sa môžu meniť v závislosti od miesta, veľkosti, morfológie. Názvy odrôd rakoviny mozgu poskytujú patologicky znovuzrodené bunky.

Benígne lézie neovplyvňujú iné orgány, rastú spravidla pomaly, podliehajú chirurgickej liečbe. Patria medzi ne gliómy malignity 1. stupňa, v ktorých sa regenerujú gliové bunky mozgu.

Brainové nádory zahŕňajú astrocytómy pozostávajúce z astrocytov. Táto patológia je diagnostikovaná vo viac ako polovici prípadov, častejšie medzi mužskou populáciou, v strednom veku. Choroba postihuje mozgové hemisféry, základňu mozgu, optický nerv, kmeň, mozoček. Táto skupina zahŕňa aj oligodendrogliómy. Sú tvorené oligodendrocytovými bunkami.

Táto lézia nie je veľmi častá, väčšinou chorých v mladom a strednom veku. Zoznam ependymomov pokračuje. Tvoria sa z epitelu stien mozgových komôr, ktoré sú zodpovedné za produkciu CSF. Táto trieda subjektov je zastúpená:

  • vysoko diferencované mixopapilárne ependymómy a subependymómy, ktoré nevytvárajú metastázy, postupne sa zvyšujú;
  • mierne ependymómy s priemernou mierou zvýšenia, neprítomnosť metastáz;
  • anaplastické ependymómy, ktoré rýchlo rastú a produkujú metastázy.

Zavrie niekoľko zmiešaných gliómov. Sú zložené z buniek, ktoré sú odlišné v ich morfológii. Spravidla medzi nimi sú znovuzrodené astrocyty a oligodendrogliocyty.

Existujú tiež nádory, ktoré sú založené na regenerovanom epiteli mozgových membrán. Prideliť benígne meningiom prvej triedy, atypický - s viditeľnými pozmenených buniek (druhý stupeň), anaplastického - s tendenciou k metastázy (tretí).

Zoznam neoplaziem akustickej neuromy pokračuje. Rastú z nervových buniek sluchového nervu. Ak sú postihnuté krvné cievy mozgu, je to hemangioblastóm.

Medzi ženskými pacientmi sú adenómy hypofýzy bežné. V počiatočnom období tvorby môžu viesť k zvýšeniu produkcie určitých hormónov.

Polovica nádorov s dizemenogénnou povahou, benígna. Vznikajú v maternici kvôli nesprávnej diferenciácii tkanív.

Malígne nádory na mozgu nemôžu byť vždy operované, rýchlo sa rozmnožujú, pokrývajú oblasti okolo nich a ničia mozgové tkanivá. Sú primárne aj sekundárne lézie. Primárne sú reprezentované spravidla multiformnými glioblastómami, astrocytomami, oligodendrogliómami, ktoré majú tendenciu rýchlo rásť.

Počas tvorby malígnych lymfómov sú postihnuté lymfatické cievy vo vnútri lebky. Existuje niekoľko štádií vývoja nádorového procesu, každý charakterizovaný vlastným súborom prejavov:

  1. na prvom mieste je rast nádorov sotva viditeľný, bunky sú stále podobné zdravým, susedné oblasti nie sú ovplyvnené;
  2. na druhej - tempo rastu nezvyšuje, ale zóny okolo začínajú trpieť;
  3. na treťom mieste sa rast zrýchľuje, oblasti v blízkosti sú zachytené patologickým procesom;
  4. štvrtý je charakterizovaný rýchlym rastom a zničením susedných oblastí.

Rôzne typy nádorov a ich vážnymi následkami, vrátane smrti sú nútené starostlivo analyzovať príčiny mozgových nádorov, k zníženiu škôd z tých, ktoré môžeme kontrolovať.

Príčiny neoplaziem mozgu

Príčiny nádoru na mozgu nemožno znížiť na jednu alebo dve. Existuje celý rad škodlivých faktorov a okolností.

V niektorých situáciách to hrá úlohu genetické predispozície u detí a mladých dospelých, zahŕňa nasledujúce príčiny: genetické mutácie, poškodenie chromozómov, zvýšenie počtu protoonkogeny. Aktivujú onkogény, vyvolávajú porušenie regulačných funkcií, v dôsledku čoho sa tvorí nádor v mozgu.

Hereditné syndrómy, ktoré zvyšujú riziko vzniku nádoru, sú známe: difúzna polypóza, bazálny bunkový nevus, neurofibromatóza a ďalšie.

Rastové faktory mozgových novotvarov u dospelých sú považované za škodlivé účinky ionizujúceho, elektromagnetického žiarenia a stavu životného prostredia. Imunodeficienciu, transplantácia prispieva k znovuzrodeniu, od ktorého sa bunky môžu začať nekontrolovateľne rozdeľovať a tvoriť nádor.

Najčastejšie sa táto patológia vyskytuje u mužskej populácie. Ďalšie možné príčiny nádorov mozgu zahŕňajú:

  • zranenia, traumatické poranenie mozgu;
  • život v blízkosti elektrických vedení;
  • vplyv vinylchloridu a iných škodlivých látok v chemickej výrobe;
  • agresívne vystavenie žiareniu;
  • škody spôsobené arzénom, pesticídmi, ťažkými kovmi, ropnými produktmi;
  • pravidelné používanie náhrady cukru E 951;
  • chemoterapeutické ošetrenie novotvarov akéhokoľvek druhu a miesta.
  • dlhodobé vyčerpávanie stresových situácií nervového systému;
  • predškolského veku a od šesťdesiatich piatich do sedemdesiatich deväť rokov;
  • ľudských papilomavírusov 16 a 18, znížila imunitu.

Keď poznáme hlavné príčiny nádoru a nájdeme aspoň niekoľko prejavov patológie v sebe, musíme okamžite kontaktovať neurológa na vyšetrenie.

Symptómy mozgových nádorov

Často mal nádor na mozgu, nemôže byť sledovaný, kým nezačne vplyv na okolité tkanivá, čo je dôvod, prečo sú opuchy, miestne nedostatok zásobovanie krvou, alebo začne vylučovať do krvného obehu jeho toxíny. Môže to byť benígne, čo však nezbavuje vážne následky na rôzne funkcie tela.

Niektoré typy rakoviny možno zistiť iba pri pitve. Medzi príznaky rakoviny mozgu patria medzi ohniskové ochorenia všetky poruchy spôsobené lokalizáciou a účinkom nádoru na blízke mozgové tkanivo. Keď je cerebel je vymačkaná, rovnováha je narušená, oblasť okciputu - zraková ostrosť sa zhoršuje atď.

Môžu sa objaviť aj vegetatívne prejavy: pravidelná slabosť, únava, zvýšené potenie. Možné endokrinologické poruchy, psychomotorické problémy: poruchy pamäti a koncentrácia.

Mozgové príznaky ochorenia sú podobné príznaky iných patologických stavov a sú cephalgia, vracanie, závraty, kŕče. Primárne príznaky rakoviny mozgu zahŕňajú celú noc a ráno bolesti hlavy Expander, pulzujúce typ, stupňujúci sa pri náhlej pohyby hlavy, kašeľ, brušné svalovým napätím.

Bolesť po určitom čase stúpa vo vzpriamenej polohe. Liek na zmierňovanie bolesti ho neodstraňuje. S rastom nádoru bolesť trpezlivo trpí pacientom. Tiež choré choré, môže vytiahnuť. V tomto prípade nie je spojenie s jedlom alebo otravou spojené.

Postupne dochádza k poklesu kognitívnych schopností: pamäť sa zhoršuje, informačná analýza je čoraz ťažšia, ťažšie sa sústredí, vedomie je zmätené.

Niekedy sa ochorenie prejavuje konvulzívnymi kontrakciami v svaloch končatín alebo celého tela, mdloba a niekedy pacient na chvíľu dýcha.

Nasleduje mozgové ťažkosti: vedomie je depresívne, nesnesiteľná bolesť v hlave neprestáva, mdloba sa stáva, jasné svetlo dráždi. Rýchly rast vzdelávania ovplyvňuje funkciu určitej časti mozgu.

Človek môže trpieť čiastočnou alebo úplnou paralýzou, sluchovými, čuchovými alebo vizuálnymi halucináciami, poruchami reči, hluchými, slepými. Skúsenosti učenia, čítania, porozumenia reči a textu, písmená sa znižujú.

Je ťažšie ovládať smer zraku, existuje rozdiel v veľkosti žiakov; Emocionálna stabilita a inteligencia často trpia, vestibulárne funkcie sú narušené a dochádza k hormonálnej nerovnováhe.

Klinický obraz sa podobá stavu počas cievnej mozgovej príhody, ale prejavy sa postupne rozvíjajú a prechádzajú niektorými fázami:

Neoplastické bunky neovplyvňujú okolité tkanivo, čo často komplikuje diagnostiku. Bunky sa znovu zrodia aktívnejšie, ovplyvňujú krv a lymfatické cievy a nádor sa cíti cefalgia, mdloby, strata hmotnosti, hypertermia. Rovnováha, zrak je zlomený, pacient je chorý a zvracia.

Rakovina zachytáva všetky vrstvy mozgu, čím sa nádor stáva nefunkčným, zničí iné orgány s metastázami. Vedomie je veľmi zmätené, dochádza k epilepsickým záchvatom, halucinácie pacientov. Hlava je neúnosná, zbavuje všetkých síl.

Nezabudnite navštíviť neuropatologa sami alebo sa s ním spýtajte príbuzných, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:

  • hlava začala ublížiť osobe staršej ako 50 rokov, hoci sa už predtým neobťažovala;
  • Cefalgia postihuje dieťa mladšie ako šesť rokov;
  • súčasne bolesť hlavy, nevoľnosť, nevoľnosť, vracanie, ktoré neprinášajú úľavu;
  • v dopoludňajších hodinách sú záchvaty zvracania bez cefalgie;
  • behaviorálne reakcie sa veľa zmenili;
  • únava sa výrazne zvýšila;
  • pozorujú sa fokálne poruchy: strata citlivosti, zhoršený pohyb, asymetria tváre.

diagnostika

Neurológ určuje, kedy, ako dlho a aký druh nádoru sa objavil v mozgu. Po preskúmaní bude hodnotenie stavu reflexov a funkcií vyžadovať konzultácie s príslušnými odborníkmi. Diagnostikujte rakovinu, určite jej veľkosť, umiestnenie, typ a rozsah pomocou MRI. Pri kontraindikáciách na MRI sa aplikuje CT.

Veľkosť lézie ukáže PET. Štúdium ciev je možné študovať pomocou MR-angiografie. Napriek tomu je posledné slovo z biopsie, pre ktorú je na počítači vytvorený počítačový model mozgu a patologické zameranie a až potom je vložená sonda na odber vzorky.

Skúmanie vzoriek chorých tkanív umožňuje najvhodnejšiu liečbu. Ak sa už objavili metastázy, ďalšie štúdie postihnutých systémov a orgánov.

liečba

Vzhľadom na vek pacienta, malignitu, štádium vývoja nádoru na mozgu a ďalšie faktory sa vyberá terapeutická stratégia vrátane liekov, zmiernenie príznakov, chirurgická liečba, chemoterapia.

Nádor sa odstráni mikrochirurgickým zákrokom, laserovým lúčom, ultrazvukom, rádiochirurgickým zákrokom, kryochirurgickým zákrokom. Nádor sa zmenší a pokúsi sa oddeľovať od normálnych zón pred operačným štádiom. Ak to chcete urobiť, strávte rádioterapiu.

Pri liečbe nádoru v prípade prebytočnej tekutiny v lebečnej dutine sa vykonáva posunovanie. Dnes sa stále viac obracia na novú konzervatívnu metódu biologickej liečby.

Komplikácie a prognóza

Dôsledky a prežitie pacientov s rakovinou sú priamo ovplyvnené včasnou detekciou ochorenia a terapie v počiatočných štádiách ochorenia.

Pri počiatočnom nádore viac ako päť rokov po chirurgickom zákroku žije viac ako 80% pacientov. Ak je ochorenie diagnostikované v štádiu metastáz nádoru v iných orgánoch, šanca na život ďalších päť rokov po odstránení nádoru poklesne na štyridsať percent.

V niektorých prípadoch trpia pacienti v období zotavenia z nekontrolovateľných záchvatov, akumulácie tekutín v lebečnej dutine a depresie. So všetkými týmito ochoreniami sa môžete vyrovnať s ďalšími spôsobmi.

Typy nádorov mozgu

Veľká lekárska encyklopédia, liečba v Moskve

Typy nádorov mozgu

Existuje mnoho rôznych typov nádorov mozgu. Niektoré z nich sú benígne a niektoré sú rakovinové (zhubné). Nádor sa môže vyskytnúť priamo v mozgu (primárny mozgový nádor), alebo môže preniknúť do neho metastázami z iných častí tela a rozšíriť sa v ňom (sekundárny alebo metastatický nádor).

Rýchlosť rastu a jej vývoj sa môže značne líšiť. Rýchlosť rastu, ako aj umiestnenie, určujú, ako to ovplyvní funkcie nervového systému v budúcnosti.

Buďte opatrní

Skutočnou príčinou rakoviny sú parazity žijúce vo vnútri ľudí!

Ako sa ukázalo, práve početné parazity, ktoré žijú v ľudskom tele, sú zodpovedné za takmer všetky fatálne ľudské ochorenia vrátane vzniku nádorových nádorov.

Parazity môžu žiť v pľúcach, srdci, pečeni, žalúdku, mozgu a dokonca aj ľudskej krvi, pretože z nich dochádza k aktívnej deštrukcii telesných tkanív a začína tvorba cudzích buniek.

Okamžite chceme varovať, že nemusíte chodiť do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov budú korodovať všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje veľkú škodu organizmu.

Jedovatí červi, najprv sa otrávate!

Ako poraziť infekciu a súčasne sa nepoškodiť? Hlavný onkologický parazitológ krajiny v nedávnom rozhovore hovoril o efektívnej domácej metóde na odstránenie parazitov. Prečítajte si rozhovor >>>

Možnosti liečby nádorov mozgu závisia od typu nádoru, ako aj od jeho veľkosti a polohy.
Pre obyvateľov Moskvy a moskovského regiónu môže byť diagnóza a liečba nádorov v Moskve nariadená vyplnením žiadosti v pravom dolnom rohu stránky.

Typy nádorov mozgu s opisom

  • adenómu hypofýzy

Benígny nádor, ktorý sa vyvíja v hypofýze. Tento nádor môže spôsobiť hormonálne poruchy alebo niekedy rozmazané videnie.

  • astrocytóm

Nádor, ktorý sa vyvíja z buniek, tzv. Gliových astrocytov. Môžu sa objaviť v akejkoľvek oblasti mozgu. Astrocytomy sú rozdelené do štyroch tried v závislosti od ich agresie a rýchlosti, s akou sa vyvíjajú. Astrocytómy 1. a 2. stupňa sa považujú za mäkké, vyvíjajú sa pomaly, astrocytómy triedy 3 sú zhubné, rýchlo sa rozvíjajú a majú tendenciu uniknúť z viacerých oblastí mozgu. Astrocytóm štvrtej triedy, tiež nazývaný "glioblastóm", je najagresívnejším nádorom.

Zvyčajne ide o benígny nádor, ktorý sa vyvíja v komorách mozgu alebo pozdĺž kanálov, ktoré nesú mozgovomiešnenú tekutinu. Toto je typ gliómu. Ependymóm sa môže nachádzať v mozgu alebo v mieche.

Skupina nádorov gliómov. Glioblastóm predstavuje 20% všetkých nádorov mozgu. Je to rýchlo sa rozširujúci nádor do niekoľkých oblastí mozgu. Po úplnom priebehu liečby (chirurgia a rádioterapia) môže byť progresia nádoru spomalená alebo zastavená počas niekoľkých mesiacov.

Zaoberá sa vplyvom parazitov v rakovine už mnoho rokov. Môžem s istotou povedať, že onkológia je dôsledkom parazitickej infekcie. Paraziti doslova vás zožierajú zvnútra a otravujú telo. Množia sa a vylučujú sa vnútri ľudského tela, kým sa živia ľudským telom.

Hlavná chyba - ťahanie von! Čím skôr začnete odstraňovať parazity, tým lepšie. Ak hovoríme o drogách, potom je všetko problematické. Dnes existuje len jeden naozaj efektívny antiparazitárny komplex, to je NOTOXIN. Zničí a zametá z tela všetkých známych parazitov - od mozgu a srdca po pečeň a črevá. Žiadne z existujúcich liekov to už nie je schopné.

V rámci federálneho programu môže každý rezident Ruskej federácie a CIS pri podaní žiadosti pred (vrátane) obdržať 1 balík NOTOXINu ZDARMA.

  • glióm

Kategória nádorov mozgu, ktoré sa vyvíjajú z gliových buniek. Existuje mnoho typov gliómov, z ktorých niektoré sú rakovinové. Väčšina mozgových nádorov sú gliómy.

To je zvyčajne benígny nádor, ktorý sa vyvíja z meningov. Meningiómy sa môžu nachádzať kdekoľvek okolo mozgu a miechy.

  • neurom

Zvyčajne je to benígny nádor, ktorý sa vyvíja z buniek, ktoré obklopujú nervy (takzvané Schwannove bunky). Najčastejším typom neuromy sa vyvinie v mozgu akustické nervy, ktoré spájajú ušné a mozog.

Nádor, ktorý sa vyvíja, zvyčajne zo sluchového nervu. Neurofibromy sú benígne nádory, ktoré môžu nakoniec vyrastať do malígnych nádorov, najmä ak sú spojené s ochorením génu nazývaného neurofibromatóza.

Nádor, ktorý sa vyvíja z oligodendrocytov, ako sú gliové bunky. Oligodendroglióm sa môže nachádzať v akejkoľvek oblasti mozgu. Existujú dva typy: oligodendrogliómy nižšej triedy, ktoré sa vyvíjajú pomaly a oligodendrogliómy - zhubné a rýchlo sa rozvíjajúce.

Typy nádorov mozgu dospelých

Incidencia rakovinového procesu sa zvyčajne opisuje pomocou fáz. Ale pre mozgové nádory neexistuje žiadny štandardný systém podávania. Primárne mozgové nádory sa môžu rozšíriť v celom centrálnom nervovom systéme (mozgu a mieche), ale zriedka sa šíria do iných častí tela. Na stanovenie spôsobu liečenia sa nádory mozgu klasifikujú podľa typu buniek, z ktorých bol nádor vytvorený, miesta nádoru v centrálnom nervovom systéme a stupňa malignity nádoru.

Dospelé mozgové tumory zahŕňajú nasledujúce typy:

Glióm mozgového kmeňa

Sú to nádory, ktoré sa vyskytujú v mozgovom kmeni - časť mozgu spojenú s miechom. Často tieto nádory rastú veľmi rýchlo a ich bunky sa výrazne líšia od normálnych buniek. V tomto prípade, alebo ak sa gliómy mozgového kmeňa výrazne rozšírili pozdĺž kmeňa mozgu, sú ťažko liečiteľné. Aby sa zabránilo poškodeniu zdravého mozgového tkaniva, gliómy mozgového kmeňa sú zvyčajne diagnostikované bez biopsie.

Astrocytárne nádory oblasti šije

Nádory oblasti šije sa vyskytujú v epifýze alebo v jej blízkosti. Tie šišiak je malý orgán v mozgu, ktorý produkuje hormón melatonín, látka, ktorá pomáha kontrolovať procesy spojené so striedaním dňa a noci. Existuje niekoľko typov nádorov v epifýznej oblasti. Astrocytárne nádory pinej oblasti sú astrocytómy, ktoré sa vyskytujú v oblasti šije a môžu byť akéhokoľvek stupňa malignity.

Piloidový astrocytóm (stupeň 1)

Astrocytomy sú nádory, ktoré vznikajú v mozgových bunkách nazývaných astrocyty. Piloidné astrocytomy rastú pomaly a zriedka sa šíria do okolitého tkaniva. Tieto nádory sú častejšie u detí a mladých ľudí. Zvyčajne dobre reagujú na liečbu.

Difúzny astrocytóm (stupeň 2)

Rozptýlené astrocytomy rastú pomaly, ale často sa šíria do blízkych tkanív. Niektoré z nich sa zhoršujú. Najčastejšie sa vyskytujú difúzne astrocytomy u mladých ľudí.

Anaplastický astrocytóm (stupeň 3)

Anaplastické astrocytómy sa tiež nazývajú malígne astrocytomy. Rastú rýchlo a šíria sa do blízkych tkanív. Nádorové bunky sa líšia od normálnych buniek. Priemerný vek pacientov, u ktorých sa vyvinú anaplastické astrocytómy, je 41 rokov.

Glioblastóm (stupeň 4)

Glioblastómy sú malígne astrocytomy, ktoré rastú a rýchlo sa šíria. Nádorové bunky sa výrazne líšia od normálnych buniek. Glioblastóm sa tiež nazýva multiformný glioblastóm alebo astrocytóm 4. stupňa. Najčastejšie sa vyskytuje u dospelých vo veku 45 - 70 rokov.

Oligodendrogliálne nádory sa vyskytujú v mozgových bunkách nazývaných oligodendrocyty, ktoré podporujú a vyživujú nervové bunky. Nasledujúce stupne malignity oligodendrogliálnych nádorov sú rozlíšené:

Oligodendroglióm (stupeň 2). Oligodendrogliómy rastú pomaly a pozostávajú z buniek, ktoré sú veľmi podobné normálnym. Najčastejšie sa tieto nádory vyskytujú u pacientov 40 - 60 rokov.

Anaplastický oligodendroglióm (stupeň 3). Anaplastické oligodendrogliómy rastú rýchlo a ich bunky sa významne líšia od normálnych buniek.

Zmiešané gliómy sú nádory mozgu, ktoré obsahujú viac ako jeden typ bunky. Prognóza závisí od typu buniek najvyššieho stupňa malignity, ktoré sú prítomné v nádore.

Oligoastrocytóm (stupeň 2). Oligoastrocytomy rastú pomaly a pozostávajú z buniek, ktoré vyzerajú ako astrocyty a oligodendrocyty.

Anaplastický oligoastrocytóm (stupeň 3). Sú to oligoastrocytomy s vysokým stupňom malignity. Priemerný vek pacientov, u ktorých sa vyvinú anaplastické oligoastrocytomy, je 45 rokov.

Ependymálne nádory sa zvyčajne vyskytujú v bunkách, ktoré lineujú komory mozgu a miechového kanála. Ventrikuly obsahujú mozgovomieňovú tekutinu, ktorá chráni miechu a mozog pred mechanickým stresom. Nasledujúce ependymálne nádory sú rozlíšené:

Ependymomas prvého a druhého stupňa. Tieto ependymomy rastú pomaly a z buniek sú veľmi podobné normálnym bunkám. Často sa môžu úplne odstrániť operáciou.

Anaplastický ependymóm (stupeň 3). Anaplastická ependinómia rastie veľmi rýchlo.

Medulloblastóm (stupeň 4)

Medulloblastómy sú nádory, ktoré sa vyskytujú v dolnej časti mozgu. Vznikajú z atypických mozgových buniek vo veľmi skorom štádiu vývoja. Medulloblastómy sa zvyčajne vyskytujú u detí a mladých ľudí vo veku 21 až 40 rokov. Tento typ rakoviny sa môže rozšíriť do miechy prostredníctvom mozgovomiechovej tekutiny.

Parenchymálne nádory epifýzneho tela

Parenchýmové nádory pineálneho tela sú tvorené z parenchýmových buniek alebo pinocytov, z ktorých hlavne tvorí pineálne telo. Odlišujú sa od astrocytických nádorov v pineálnej oblasti, pretože sa vytvárajú astrocytomy v tkanivách, ktoré podporujú pineálne telo. Nasledujúce parenchymálne nádory z pineal tela sú rozlíšené:

Pineocytóm 2. stupeň. Tieto nádory rastú pomaly a najčastejšie sa vyskytujú u dospelých vo veku 25-35 rokov.

Pineoblastóm štvrtej triedy. Pineoblastómy sú zriedkavé, veľmi zlé. Obvykle sa vyskytujú u detí.

Meningeálne nádory sa tvoria v membránach mozgu, tenké vrstvy tkaniva, ktoré pokrývajú mozog a miechu. Existujú nasledujúce typy meningeálnych nádorov:

Meningióm 1. stupeň. Meningiómy sú najbežnejší typ meningeálnych nádorov. Meningiómy stupňa 1 rastú pomaly, sú benígne. Častejšie u žien.

Meningiómy 2. a 3. stupňa a hemangiopericytóm. Ide o zriedkavé malígne meningeálne nádory. Rastú rýchlo a môžu sa rozšíriť v mieche a mozgu. Meningiómy tretieho stupňa sú u mužov častejšie. Hemangiopericytomy sa často po liečbe opakujú a väčšina z nich sa rozšírila do iných častí tela.

Nádorové bunky sa tvoria zo zárodočných buniek, ktoré sú určené na vytvorenie spermií alebo vajec. Tieto bunky sa môžu pohybovať do iných častí tela a vytvárať nádory. Medzi germinogénne nádory patria germinómy, embryonálne karcinómy, choriokarcinómy a teratómy. Môžu sa vyskytnúť v akomkoľvek orgáne a môžu byť benígne alebo malígne. V mozgu sa zvyčajne tvoria v centrálnej časti, v oblasti epifýzy a môžu sa rozšíriť do iných častí miechy a mozgu. Väčšina nádorov zárodočných buniek sa vyskytuje u detí.

Aké sú typy nádorov mozgu?

Dnes je rakovina mozgu považovaná za jednu z najviac skúmaných a nebezpečných chorôb.

Napriek najnovším výskumným metódam je patológiu ťažké diagnostikovať kvôli veľkému počtu jeho odrôd.

Toto je často hlavným faktorom vysokej úmrtnosti na rakovinu mozgu.

Primárne a sekundárne

Na rozlíšenie druhov tejto choroby sa používa niekoľko rôznych klasifikácií. Hlavná je tá, pre ktorú sa rakovina považuje z hľadiska príčiny vzniku. Podľa tohto kritéria sa rozlišujú dva typy nádorov mozgu:

    Primárne. Sú to nádory, ktoré sa tvoria v mozgovom tkanive hlavy alebo v okolitých anatomických prvkoch: nervové vlákna, žľazy, hypofýza a dura mater. Tento druh sa vyznačuje rastom miechy. Spravidla sa na vzdialených orgánoch primárna rakovina nerozšíri.

Sekundárne. Sú výsledkom metastáz v malígnej lézii iných orgánov. Tento typ nádoru sa nachádza niekoľkokrát častejšie ako primárny.

V niektorých prípadoch je zlé mozgové poškodenie zistené rýchlejšie ako hlavný nádor. Pre sekundárne, charakterizované multifokálnou tvorbou nádorov v mozgu. Jednorazové nádory sa vyskytujú v 7% prípadov.

klasifikácia

Existuje ďalšia klasifikácia, ktorá zahŕňa rozdelenie rakoviny mozgu na niekoľko typov, v závislosti od mechanizmu vývoja a lokalizácie nádoru.

Trvalý glióm

Tento typ primárneho nádoru sa vyvíja z neuroglia - mozgových kmeňových buniek v oblasti, kde sa spája s miechou. Tento nádor patrí rýchlo rastúcemu a aktívne sa šíri cez miechu. Hlavné príznaky ochorenia sú:

  • konštantná bolesť hlavy, lokalizovaná v krku;
  • pravidelná nevoľnosť, premena na zvracanie, ktorá neprináša úľavu;
  • kŕče a slabosť svalového systému;
  • dočasná paralýza končatín;
  • zhoršenie vizuálnej funkcie;
  • nedostatočná koordinácia;
  • zvýšený intrakraniálny tlak.

Zvyčajne je kmeňový glióm dobre diagnostikovaný bez biopsie mozgového tkaniva. Keď sa v počiatočných štádiách zistí patológia, prognóza môže byť priaznivá. Ale s rozširovaním rakovinových buniek v mieche - sklamaním.

Astrocytárny novotvor z epifýzy

Nádor pineálnej oblasti sa tvorí v oblasti pineálneho tela alebo priamo v ňom. Pre tento typ rakoviny sa vyznačuje rôznymi stupňami malignity. Patológia je sprevádzaná špecifickými príznakmi:

  • konštantná ospalosť;
  • porucha pamäti;
  • záchvaty ako epilepsia;
  • zmena veľkosti lebky;
  • deti sa vyznačujú predčasnou pubertou.

Ochorenie je jedným z najzdraviteľnejších chorôb. Úmrtnosť s včasnou liečbou je len 10% prípadov. Súčasne však existuje vysoké riziko následkov patológie: čiastočná alebo úplná strata zraku, cerebelárna ataxia.

Piloidový astrocytóm

Pilotný astrocytóm je patológia s malým stupňom malignity. Tento nádor má nízku rýchlosť rastu a malú veľkosť. V tvare sa podobajú malým tesným malým uzlaam.

Novotvar sa tvorí vo vnútri kapsuly spojivového tkaniva, čo zabraňuje tomu, aby sa rozvláknilo na zdravú priľahlú oblasť mozgu. Vzhľadom na obmedzenia veľkosti tento typ rakoviny zriedka spôsobuje neurologické zmeny. Hlavné funkcie v tomto prípade sú:

  • bolesti hlavy vyklenutia prírody;
  • hydrocefalus;
  • porušenie koordinačných funkcií;
  • periodická paréza.

Spravidla diagnostika a liečba patológie v počiatočných štádiách nespôsobuje problémy, pretože nádor má povrchovú polohu v mozgu. Výnimkou je zriedkavý typ astrocytómu s invazívnym rastom, ktorý sa vyznačuje aktívnou metastázou.

Tieto fotografie ukazujú prvé príznaky rakoviny hrtana a opis klinického obrazu.

A tu sú príznaky malých rozmerov maternicových fibroidov.

Difúzny astrocytóm

Astrocytómový difúzny typ je diagnostikovaný v 15% prípadov všetkých typov rakoviny mozgu. Najčastejšie sa vyskytuje v období života medzi 30 a 40 rokmi. Hlavné umiestnenie nádoru je nadtentné, hlboko v hemisfére mozgu.

Vývoj ochorenia možno určiť nasledujúcimi znakmi:

  • pravidelné zvyšovanie intrakraniálneho tlaku, ktorý nie je zastavený špeciálnymi prípravkami;
  • episyndrome;
  • neurologický fokálny deficit.

Difúzny astrocytóm je rozdelený do niekoľkých typov:

  • fibrilárna. Vytvorené z fibrilárnych astrocytov. Nevedie k nekróze a tkanivovej mitóze;
  • protoplazmatický. Jedna zriedkavých variantov tvorených malými astrocytovými bunkami a s nízkou hustotou v postihnutých tkanivách;
  • gemistotsitarnaya. Je to nádor s veľkým počtom hemostatitídy.

Liečba choroby vedie k zníženiu intenzity symptómov a vo väčšine prípadov predlžuje životnosť o 8 až 10 rokov.

Anaplastický astrocytóm

Tento typ astrocytómu je diagnostikovaný v 30% prípadov, pričom väčšina prípadov je u mužov vo veku 40 rokov a starších. V zásade sa znovuzrodenie z difúzneho astrocytómu a je nádor s infiltračným typom rastu.

Podľa jeho symptómov choroba úplne opakuje difúzny vzhľad. Jedinou vlastnosťou je rýchla progresia neurologických porúch a neprechodný vysoký intrakraniálny tlak. Liečba tejto choroby nie vždy prináša pozitívny výsledok. Vo všeobecnosti iba polovica pacientov dokáže žiť približne 7 rokov. Obdobie života zvyšku nepresahuje 3 roky po liečbe.

glioblastóm

Glioblastóm sa považuje za najviac malígny variant rakoviny mozgu, ktorý sa zistí v 50% prípadov. Ovplyvňuje hlboké časti mozgu a vyznačuje sa aktívnym infiltračným difúznym charakterom.

Patológia má tendenciu rýchlo šíriť sa v celom mozgu, a preto sa prejavuje výraznými neurologickými príznakmi a progresívnou intrakraniálnou hypertenziou.

Patológia je reprezentovaná niekoľkými typmi nádorov:

  • obrovská bunka. Skladá sa z veľkého množstva atypických buniek typu multi-core;
  • gliosarkom. Zahŕňa niekoľko typov rakovinových buniek a môže rozlišovať medzi mezenchymálnymi aj gliálnymi.

Prognóza kombinovanej liečby je veľmi nepriaznivá. Vo všeobecnosti môžu pacienti predĺžiť život iba o jeden rok.

Ako sú prvé príznaky rakoviny kože na rukách a nohách.

V tomto materiáli, štatistikách, koľko žije s Hodgkinovým lymfómom 2. fázy.

Oligodendrogliálny nádor

Tento nádor je tvorený oligodendrocytmi - bunkami zodpovednými za životaschopnosť nervových vlákien. K dnešnému dňu je táto patológia najchudobnejšia na svete a bola diagnostikovaná iba u 10 ľudí.

Nemá jasnú lokalizáciu, ktorá sa šíri po celom mozgu a vedie k nekróze postihnutého tkaniva. Najprv je ovplyvnený centrálny nervový systém a mobilita chrbtice.

Pre úplnú liečbu tejto patológie nebola identifikovaná žiadna metóda. vzhľadom na obmedzené klinické údaje o zriedkavých ochoreniach. Hlavné metódy používané v terapii sú zamerané na predĺženie života a znižovanie negatívnych príznakov.

Zmiešaný glióm

Glióm so zmiešaným typom sa tvorí z niekoľkých typov rakovinových buniek a môže postihnúť ktorúkoľvek časť mozgu. V závislosti od toho sa rakovina prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

  • chronická migréna;
  • nevoľnosť;
  • kŕče;
  • mentálne abnormality;
  • zhoršená koordinácia a vizuálne vnímanie.

Dokonca aj pri správnej a včasnej liečbe so zmiešaným gliómom sa zriedkavo podarí prekročiť hranicu päťročného prežitia. Nádor, ktorý postihuje mozog, postupne vedie k úplnej dysfunkcii centrálneho nervového systému.

Ependymálny nádor

Ependymálny tumor ovplyvňuje komory mozgu. Najčastejšie sa prezentuje vo forme malého hustého uzla. ktoré môžu mať cysty, dutiny a nekrotické ložiská. Rozlišuje aktívny rast infiltrácie a rýchly prechod na metastázovú fázu.

Patológia sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

  • časté zvracanie;
  • pretrvávajúce bolesti hlavy, ktoré nie sú zastavené liekom proti bolestiam;
  • zhoršené videnie a sluch;
  • psycho-neurologické poruchy.

Liečba, ktorá sa začala v počiatočných štádiách tvorby nádoru, má dobrú prognózu. Žiť viac ako 5 rokov môže 60% pacientov.

meduloblastóm

Medulloblastóm je lokalizovaný v malom mozgu. postupne sa šíri do iných častí mozgu. Je charakterizovaná príznakmi zvýšenej intrakraniálnej hypertenzie, cerebelárnej ataxie a intoxikácie z rakoviny. Navyše, výrazné narušenie koordinácie a psychomotorická agitácia sa pozoruje už v počiatočných fázach. Existuje niekoľko typov meduloblastómu:

  • melanotický. Skladá sa z neuroepiteliových buniek a melanínu.
  • lipomatózní. Vzniká z tukových buniek a je charakterizovaný pasívnym rastom.

Najčastejšie je patológia zistená už v neskorých štádiách, keď sa zreteľne prejavuje hydrocefalus ireverzibilnej povahy.

Parenchymálny nádor pineálneho tela

Tento nádor je tvorený z parenchymálnych a pinocytových buniek. V závislosti od histologického obrazu existujú dva typy tohto nádoru:

  • pineotsitoma. Rozdiely v pomalom raste a obmedzenej lokalizácii;
  • pineoblastom. Má vysoký stupeň malignity a metastázy.

Symptomatológia sa objavuje iba s rastom objemu nádoru, ktorý začína stláčať krvné cievy a časti mozgu. Spravidla sú bežné znaky charakteristické pre všetky typy rakoviny mozgu hlavy.

meningeálne

V obale mozgu a tkanivách okolo miechy sa vytvorí meningeálny nádor. Sú charakterizované aktívnym vývojom a rýchlo sa rozšíria do miechy, ako aj do iných orgánov. Ochorenie sa vyznačuje viacerými príznakmi:

  • závažné bolesti hlavy akútnej povahy, lokalizované v oblasti čela alebo okciputu;
  • neočakávané zvracanie, ktoré sa prejavuje v ostrom toku;
  • zvýšenie tlaku;
  • znížená elasticita špecifickej svalovej skupiny.

Choroba nie je vždy diagnostikovaná včas, a preto často vedie k úplnej paralýze končatín alebo k smrti.

zárodočná bunka

Zárodočná bunka je tvorená zo zárodočných buniek pluripotentu. Patológia má nízky stupeň malignity. Rakovina, v 75% prípadov, je diagnostikovaná u mužskej populácie.

Nádor je objemový novotvar infiltrujúceho typu, ktorý rýchlo tvorí metastázy. Okrem štandardných príznakov rakoviny hlavy je patológia sprevádzaná vývojom diabetes insipidus, ktorý sa stáva chronickým aj po úspešnej liečbe rakoviny.

Ak nájdete chybu, vyberte fragment textu a stlačte Ctrl + Enter.

Zdroje: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Vyvodiť závery

Napokon chceme dodať: veľmi málo ľudí vie, že podľa oficiálnych údajov medzinárodných zdravotníckych štruktúr je hlavnou príčinou onkologických ochorení paraziti žijúci v ľudskom tele.

Vykonali sme vyšetrovanie, študovali sme veľa materiálov a najdôležitejšie sme v praxi testovali účinok parazitov na rakovinu.

Ako sa ukázalo, 98% subjektov trpiacich onkológiou je infikovaných parazitmi.

Navyše to nie sú všetky dobre známe pásové prilby, ale mikroorganizmy a baktérie, ktoré vedú k nádorom a šíria sa v krvi v celom tele.

Okamžite vás chceme varovať, že nepotrebujete bežať do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa farmaceutov budú korodovať všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje veľkú škodu organizmu.

Čo robiť? Najprv vám odporúčame prečítať si článok s hlavným onkologickým parazitológom krajiny. Tento článok odhaľuje metódu, pomocou ktorej môžete očistiť telo parazitov ZDARMA, bez poškodenia tela. Prečítajte si článok >>>

Sa Vám Páči O Epilepsii