Panadol

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Panadol sa používa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento nástroj analgetický účinok.

Protizápalový účinok lieku je mierny vďaka tomu, že paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok liečiva sa uskutočňuje znížením množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

V tomto článku sa budeme zaoberať tým, prečo lekári predpisujú Panadol, vrátane pokynov na použitie, analógov a cien tejto drogy v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už používali Panadol, nájdete v komentároch.

Formulár zloženia a uvoľnenia

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

• Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
• Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetikum antipyretikum.

Čo pomáha Panadol?

Liečivo Panadol sa používa na symptomatickú liečbu:

• Bolestivý syndróm: bolestivá menštruácia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť v krku, bolesť zubov, migréna, bolesť hlavy;
• Horúčkový syndróm: zvýšená teplota tela pri nachladnutí a chrípke (ako febrifuge).

Liečivo neovplyvňuje progresiu ochorenia a je určené na zníženie bolesti a zníženie teploty v čase použitia.

Farmakologický účinok

Analgetikum antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme a ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nevyvoláva podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Neovplyvňuje metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Návod na použitie

Približný schéma použitia a dávkovanie lieku Panadol vo forme tabliet:

• Dospelí (vrátane starších pacientov) by mali byť v prípade potreby 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jedna dávka (2 tablety) sa môže podať maximálne štyrikrát (8 tabliet) do 24 hodín.
• Deti vo veku 6-9 rokov menujú 1/2 kartu. 3-4 krát za deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tabuľka. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).
• Deti vo veku 9-12 rokov vymenujú 1 kartu. až 4 krát za deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tabuľa) Môže sa užívať najviac 4-krát (4 tabuľky) Do 24 hodín.

Približný schéma aplikácie a dávkovania detského Panadolu vo forme suspenzie:

• 2-3 mesiace - individuálna dávka je predpísaná výlučne ošetrujúcim lekárom;
• 3-6 mesiacov - dajte drvinu 4 ml, maximálna denná dávka je 16 ml;
• od 6 mesiacov do 1 roka - 5 ml až štyrikrát denne;
• od jedného do dvoch rokov - 7 ml, denne až 28 ml;
• z jedného na dva roky - 9 ml, je povolené používať až 36 ml denne;
• od troch rokov do šiestich rokov - 10 ml, maximálne povolené udeliť drobky 40 ml;
• od šiestich do deviatich rokov - 14 ml, dieťa môže dostať 56 ml denne;
• od deviatich do dvanástich rokov - 20 ml, denne môžete príjem do 80 ml.

Liečivo sa neodporúča používať viac ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretikum bez lekárskeho predpisu a následného lekára. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Nájdené prísahy nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.

Panadol® (Panadol)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

1 tableta, potiahnutá, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistri s obsahom 12, v škatuľke s 1 blisterom.

1 rozpustná tableta - 500 mg; v laminovanom páse 2 kusy, v krabici s 6 pásikmi.

Farmakologický účinok

Potlačuje syntézu PG v centrálnom nervovom systéme, znižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulácie, zvyšuje prenos tepla.

farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; tieto sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akejkoľvek genetiky.

farmakokinetika

Rýchlo a takmer úplne absorbované z tráviaceho traktu. Píky koncentrácie plazmy po 30-60 minútach, T_1/2 plazma - 1 - 4 hodiny Metabolizovaná v pečeni. Vylučuje sa močom, najmä vo forme esterov s glukurónovou a sírovou kyselinou; menej ako 5% sa zobrazí nezmenené.

Indikácie lieku Panadol ®

Bolesti s miernou až strednou intenzitou (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkový syndróm s prechladnutím.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie vo forme kožných vyrážok.

interakcie

Zlepšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Metoklopramid alebo domperidón sa zvyšuje a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, dospelí - na 2 karte. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka -8 tabliet), pre deti vo veku od 6 do 12 rokov, 1 / 2-1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tab.). Rozpustné tablety pred podaním sa rozpustia v 1/2 pohári vody.

predávkovať

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách sú bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť brucha. Po 12 až 48 hodinách po podaní môže dôjsť k poškodeniu obličiek a pečene pri vzniku zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť). Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou sa môže vyvinúť bez závažného poškodenia pečene. Ďalšími prejavmi predávkovania sú srdcové arytmie a pankreatitída. Liečba - príjem metionínu alebo intravenózne podávanie N-acetylcysteínu.

Bezpečnostné opatrenia

Neodporúča sa kombinovať s inými liekmi, vrátane paracetamolu, podávanými deťom do 6 rokov. Pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. V čase liečby je potrebné vylúčiť príjem alkoholu.

Špeciálne pokyny

Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene.

Podmienky skladovania lieku Panadol ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Trvanlivosť lieku Panadol ®

tablety, potiahnuté filmom 500 mg - 5 rokov.

tablety, potiahnuté filmom 500 mg - 5 rokov.

500 mg rozpustných tabliet - 4 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Ceny v moskovských lekárňach

recenzia

Nechajte svoj komentár

Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" na lieku Panadol ®

Registrované životné ceny

Registrácia Certifikáty Panadol ®

• Súprava prvej pomoci
• Internetový obchod
• O spoločnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty pre účastníka:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné využitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Panadol

Popis k 20. júnu 2016

• Latinský názov: Panadol
• Kód ATC: N02BE01
• Účinná látka: paracetamol (paracetamol)
• Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Veľká Británia)

Zloženie Panadolu

Tableta vo zvláštnom filmovom obale obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalších zložiek: dimethikón, laurylsulfát sodný, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulár uvoľnenia

Panadol je dostupný vo forme tabliet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety vo filmovom obale.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo fóliovom plášti majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielej farby, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálne raziace "Panadol".

Farmakologický účinok

Antipyretikum analgetikum. Aktívna zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Aktívna zložka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná zložka nedráždi sliznicu tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne lokalizovaných tkanivách, takže liečivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu pasívnou cestou. Účinná zložka sa absorbuje hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamenáva po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupne dosiahne hladinu 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizovaná rovnomernou distribúciou v tekutom médiu a tkanivách tela, ktoré nespadajú do mozgovomiechovej tekutiny a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, v priebehu predávkovania mierne stúpa. Metabolity glukuronidu a sulfátu sa nemôžu viazať na plazmatické bielkoviny ani v relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme kvôli konjugácii so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných hepatických oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinón imín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), ktorý vzniká v malých množstvách v obličkových a pečeňových systémoch v dôsledku interakcie zmiešaných foriem oxidáz, sa detoxikuje väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa nahromadí N-acetyl-p-benzochinonimín, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, menšinou s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou metabolitov síranov.

Polčas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Pri cirhotickom poškodení pečeňového systému sa T1 2 výrazne zvyšuje. Renálna klíma dosiahne 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje nezmenené.

Indikácie na použitie, z ktorých sú tablety Panadol

Liečivo sa používa na symptomatickú liečbu a úľavu od bolesti:

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (nachladenie, chrípka, infekcia). Liečivo neovplyvňuje priebeh a priebeh základnej choroby a používa sa iba na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

kontraindikácie

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpisovaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Relatívne kontraindikácie:

• Gilbertov syndróm;
• zlyhanie pečene;
• benígna hyperbilirubinémia;
• alkoholové poškodenie pečeňového systému;
• zlyhanie obličiek;
• tehotenstva;
• vírusová hepatitída;
• pokročilý vek;
• nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
• alkoholizmus;
• dojčenie.

Vedľajšie účinky

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Negatívne zmeny v močovom systéme:

• intersticiálna nefritída;
• renálna kolika;
• papilárna nekróza;
• nešpecifická bakteriúria.

Ďalšie reakcie:

• anémia;
• neutropénia;
• kožné vyrážky;
• angioedém;
• agranulocytóza;
• dyspeptické príznaky;
• trombocytopénia;
• svrbenie;
• methemoglobinémie;
• hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie)

Konvenčné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí užívatelia určia 500 až 1000 mg až 4 krát denne, ak to bude potrebné. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň nemôžete užívať viac ako 8 tabliet. Dlhodobé používanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretikum (najviac 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie o zvýšení dennej dávky alebo trvania liečby vykoná ošetrujúci lekár.

Šumivé tablety Panadol, návod na použitie

Tablety pred použitím sa rozpustia v pohári vody. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol je predpísaný hlavne v prípade problémov s prehĺtaním piluliek a pediatrickej praxe.

predávkovať

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach určených v návode na použitie. Pri podávaní vyšších dávok je potrebná okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych príznakov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pozorujú prvé príznaky poškodenia pečene pri užívaní viac ako 10 gramov lieku. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

• používanie nápojov obsahujúcich alkohol vo veľkých množstvách as vysokou frekvenciou;
• užívajúcich fenytoín, fenobarbital, karbamazepín, rifampicín, primidón, prípravky Hypericum perforatum a iné lieky, ktoré stimulujú tvorbu pečeňových enzýmov;
• nedostatok glutatiónu (s infekciou HIV, cystickou fibrózou, nedostatočnou výživou, vyčerpaním a pôstom).

Príznaky otravy:

• zvýšené potenie;
• nevoľnosť;
• epigastrická bolesť;
• bledosť kože;
• zvracanie.

Pri ťažkých otravách sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza a pankreatitída.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbentných liekov (Polyphepan, Activated Carbon), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH darcov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

interakcie

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje pri súčasnej liečbe mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s induktormi hepatotoxických účinkov. Pozoruje sa mierne výrazné alebo mierne zvýšenie protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa zníži pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa zníži a vylučovanie sa urýchli počas liečby perorálnymi kontraceptívami. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických liekov. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa zníži pri užívaní aktívneho uhlia. Zaznamená sa znížená exkrécia diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom sa zvyšuje myelodepresívny účinok. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad ťažkého toxického poškodenia pečeňového systému. Toxické účinky sa zvyšujú pri užívaní Isoniazidu. Pri paracetamole dochádza k zrýchleniu metabolizmu (oxidácie, glukuronizácie) a k zníženiu jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov:

Kolestiramin spomaľuje absorpciu paracetamolu (ak sa nepozoruje časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoruje vzhľadom na Sulfinpyrazón a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu lieku z črevného lúmenu.

Podmienky predaja

Vydáva sa v špecializovaných predajniach, lekárňach po predložení lekárskeho formulára.

Podmienky skladovania

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Čas použiteľnosti

Špeciálne pokyny

Výrobca odporúča pravidelné sledovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je potrebné opatrnosť pri antiemetikách (Domperidone, Metoklopramide) v patológii obličkového / pečeňového systému.

Časté používanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať antikoagulačné lieky denne. Počas testovania hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní vymenovať osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

analógy

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• PERFALGAN;
• Cefkon D.

Pre deti

Deti vo veku 6-9 rokov, liek sa predpisuje 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti vo veku 9 až 12 rokov je liek predpísaný až 4-krát denne, 1 tableta. Môžete užiť viac ako 4 tablety denne.

Panadol počas tehotenstva (a laktácie)

Aktívna zložka je schopná prechádzať cez placentárnu bariéru. Negatívny účinok lieku Panadol na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Panakol kojenie

Účinná látka sa vylučuje počas laktácie mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky paracetamolu užívanej matkou. Pred liečbou sa posúdi potreba podania Panadolu a očakávaná újma plodu / dieťaťu. Experimentálne štúdie nezaznamenali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky paracetamolu.

Panadole Recenzie

Liečivo je dobre znášané a podľa podmienok liečby odporúčania dávkovania zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie. Prehľady pacientov a lekárov sú väčšinou pozitívne. Jednou z výhod drogy je jej dostupnosť a nízke náklady.

Cena Panadolu, kde kúpiť

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka prekračuje 100 rubles v Rusku.

Panadol

Paracetamol (lat paracetamol, Engl paracetamolu a acetaminofén..) - liečivo má analgetické a antipyretické účinky. To je obyčajný non-narkotické analgetikum, má relatívne slabé protizápalové vlastnosti (a preto nemá pridružené vedľajšie účinky typické pre NSAID). Zároveň môže spôsobiť poruchy pečene, obehovej sústavy a obličiek. [3]

Biela alebo biela s krémovým alebo ružovým nádychom kryštalického prášku. Ľahko rozpustný v alkohole, nerozpustný vo vode. [1]

Obsah

Všeobecné informácie

Paracetamol je hlavný metabolit fenacetínu s chemicky podobnými vlastnosťami. Pri príjme fenacetín sa rýchlo tvorí v tele a spôsobuje jej analgetický účinok. Pre analgetickú aktivitu sa paracetamol významne nelíši od fenacetínu, podobne ako on má slabú protizápalovú aktivitu. Hlavnými výhodami paracetamolu sú nízka toxicita a nižšia schopnosť spôsobiť tvorbu methemoglobínu. Toto liečivo s predĺženým používaním, najmä vo veľkých dávkach, môže tiež spôsobovať vedľajšie účinky, najmä má nefrotoxický a hepatotoxický účinok.

História liekov

Paracetamol bol prvýkrát predstavený na trhu v roku 1955 v USA "McNeil Laboratories" pod "Tylenol" ochrannej známky, ako analgetikum a antipyretikum liek pre deti (Tylenol Detské Elixir). [4]

Vo Veľkej Británii bol paracetamol uvedený do predaja v roku 1956, kedy bol vyrobený firmou Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod značkou "Panadol". Kým "Panadol" pustiť lekární iba na lekársky predpis (v súčasnej dobe je OTC lieky), ale to bolo ponúkané ako bezpečnejšie pre žalúdočnej sliznice prostriedky, zatiaľ čo populárny v týchto rokoch, "Aspirin" dráždil hlien.

Paracetamol sa stal relatívne široko používaným po vysadení amidopirínu a fenacetínu z obehu. Hostiteľ paratsetamolsoderzhaschih kombinované dávkové formy, a to aj v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou, ANALGIN inj, kodeín, kofeín a iných drog (pozri tiež:. Kombinované analgetiká na báze paracetamolu).

Farmakologický účinok

Bloky oba typy enzýmu cyklooxygenázy (TSOG1 a TSOG2), a tým inhibuje syntézu prostaglandínu (PG). Pôsobí primárne v centrálnom nervovom systéme, ktorý ovplyvňuje bolesti a termoreguláciu. V periférnych tkanivách, bunkový peroxidáza neutralizovať účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalovým účinkom. Absencia blokujúcej účinok na syntézu prostaglandínov v týchto tkanivách vedie k nedostatku má negatívny vplyv na sliznicu metabolizmu traktu a voda a soli gastrointestinálneho (oneskorenie ióny Na + a vody).

Absorpcia - vysoká, maximálna koncentrácia (C_max) 5-20 μg / ml, čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TC_max) 0,5 až 2 hodiny. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez hematoencefalickú bariéru. Menej ako 1% dávky paracetamolu užívanej dojčiacou matkou prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia paracetamolu sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 až 15 mg / kg.

Asi 97% liečiva sa metabolizuje v pečeni: 80% nereaktívne konjugácie s kyselinou glukurónovou a síranov k tvorbe neaktívnych metabolitov (glukuronid a síran paracetamolom), 17% podstúpi hydroxyláciu tvorí osem aktívne metabolity, ktoré je konjugovaný s glutatiónom za vzniku už neaktívne metabolity. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Metabolizmus lieku zahŕňa aj izoenzým CYP2E1.

Eliminačný polčas (t_1/2) 1-4 hodiny. Vylučované obličkami vo forme metabolitov, približne 3% - nezmenené. U starších pacientov sa klírens lieku znižuje a T sa zvyšuje._1/2. [2]

prihláška

Febrilné syndróm pozadia infekčné ochorenia, bolesti (mierne až stredne závažné): bolesť kĺbov, svalov, neuralgia, migréna, bolesti zubov, bolesti hlavy a, tuberkulóza. Navrhnuté na symptomatickú terapiu, ktorá znižuje bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Precitlivenosť, erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu a 12 dvanástnikový vred. Kompletná alebo neúplná kombinácia astmy, rekurentnej nosovej polypózy a paranazálnych dutín a intolerancie voči kyseline acetylsalicylovej alebo iným NSAID (vrátane histórie). Progresívne ochorenie obličiek, závažné poškodenie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 30 ml / min.), Aktívne gastrointestinálne krvácanie, zápalové gastrointestinálne ochorenia, závažné zlyhanie pečene alebo aktívny ochorenie pečene, stav po operácii koronárneho bypassu, potvrdzujú hyperkaliémia, novorodeneckú obdobie (až do 1 mesiace), tehotenstvo (III. trimester).

Obličiek a zlyhanie pečene, benígne hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertova syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické ochorenie pečene, alkoholizmus, diabetes (sirup), chronické srdcové zlyhanie, koronárne srdcové ochorenia, cerebrovaskulárne ochorenia, dyslipidémie alebo hyperlipidémia, diabetes, ochorenie periférne artérie, fajčenie, klírens kreatinínu menej ako 60 ml / min., Vredová gastrointestinálne lézie v histórii, prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, dlhodobé užívanie nesteroidných antireumatík, závažné somatické ochorenia, súčasný príjem kortikosteroidy (vrátane prednizón), antikoagulanty (vrátane warfarín), inhibítory agregácie trombocytov (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, clopidogrel) selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopram, fluoxetín, paroxetín, sertralín), tehotenstvo (v prípade, že očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa), lane laktácia jódu, vek, skorý vek na hrudi (až 3 mesiace). [2]

Dávkovací režim

Vnútri, s veľkým množstvom tekutiny, 1-2 hodiny po jedle (užívanie ihneď po jedle vedie k oneskoreniu nástupu účinku) alebo rektálne. [2]

Pre dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov (telesná hmotnosť 40 kg): maximálna jednotlivá dávka 1 g, maximálna denná dávka pre deti od 4 rokov: maximálna jednotlivá dávka 10-15 mg / kg, maximálna denná dávka - 60 mg / kg. Množstvo schôdzok - až 4 krát za deň. [5]

Maximálne trvanie liečby je 5 - 7 dní. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a bolestivým syndrómom dlhšie ako 5 dní je potrebná konzultácia s lekárom.

Na zníženie rizika vzniku nežiaducich vedľajších účinkov použite minimálnu účinnú dávku s čo najkratším krátkym priebehom.

Vedľajšie účinky

V posledných rokoch, existujú dôkazy, hepatotoxicity, kedy mierne paracetamol predávkovania, pri priraďovaní paracetamolu vo vyšších dávkach a súčasný príjem induktory mikrozomálnych enzýmov systému pečene P-450 (antihistaminiká, glukokortikoidy, fenobarbital, ethakrynová kyselina), rovnako ako u alkoholikov. Dokonca aj keď sa podáva v terapeutických dávkach (1,5 g / deň, v závislosti na X str.516 GF) paracetamol môže spôsobiť vážne poškodenie pečene u alkoholikov, ale aj u pacientov systematicky pijanov (muži - denný príjem viac ako 700 alebo 200 ml piva ml vína, pre ženy - dávka 2 krát menej), a to najmä ak došlo k paracetamol po krátkej dobe po požití. Chronické podávanie paracetamolu viac ako 1 tableta na deň (viac ako 1000 tabliet pre život), zdvojnásobuje riziko vážneho analgetické nefropatia vedúca k štádiu zlyhania obličiek.

U malých detí je hepatotoxický účinok acetaminofénu menej výrazný ako u dospelých z dôvodu odlišnej metabolickej dráhy.

Dávkové formy

Od júla 2008 boli v Rusku registrované nasledujúce liekové formy paracetamolu [2]:

Panadol

Panadol: inštrukcie na použitie a recenzie

Latinský názov: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná zložka: paracetamol (paracetamol)

Výrobca: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írsko), Famar S. A. (Grécko)

Aktualizovať popis a fotografiu: 27.7.2018

Ceny v lekárňach: od 38 rubľov.

Panadol je liek, ktorý má analgetický a antipyretický účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Formy dávkovania lieku Panadol:

• Dispergovateľné (rozpustné) tablety: ploché, obvodovo so skosenou hranou, biela; na jednej strane - riziko; na oboch stranách tablety môže byť povrch drsný (v laminovaných pásoch 2 alebo 4 ks, 6 alebo 12 pásikov v škatuli);
• Tablety potiahnuté filmom: kapsulovito tvarované s plochým okrajom, biele; "PANADOL" razený na jednej strane, riziko na druhej strane (v blistroch s 6 alebo 12, 1 alebo 2 blistroch v kartónovej krabici).

Každé balenie obsahuje aj pokyny na použitie lieku Panadol.

Zloženie 1 dispergovateľnej tablety:

• Účinná zložka: paracetamol - 0,5 g;
• Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Zloženie 1 tablety potiahnuté filmom:

• Účinná zložka: paracetamol - 0,5 g;
• Ďalšie zložky: mastenec, hypromelóza, predželatinovaný a kukuričný škrob, triacetín, povidón, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Panadol je antipyretikum analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinok. Ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), hlavne v centrálnom nervovom systéme.

Protizápalové vlastnosti prakticky nemajú. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka / čriev. Neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách a preto neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

farmakokinetika

Paracetamol má vysokú absorpciu, C_max (maximálna koncentrácia látky) je 0,005-0,02 mg / ml, čas dosiahne 30-120 minút.

Sú spojené s plazmatickými proteínmi na úrovni 15%. Látka preniká cez hematoencefalickú bariéru. V materskom mlieku sa zistí až 1% dávky paracetamolu užívanej ošetrujúcou matkou. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia látky sa dosiahne, ak sa použije v dávke 10 až 15 mg / kg.

Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje na konjugáciu s kyselinou glukurónovou a sulfátmi a nasleduje tvorba neaktívnych metabolitov; 17% dávky podlieha hydroxylácii, v dôsledku čoho sa tvoria 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú potom konjugované s glutatiónom za vzniku neúčinných metabolitov. Ak je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu viesť k blokáde enzýmových systémov hepatocytov a ich nekróze.

Taktiež v metabolizme liečiva je zahrnutý izoenzým CYP 2E1.

T_1/2 (eliminačný polčas) je 1-4 hodiny. Vylučovanie sa uskutočňuje obličkami vo forme metabolitov, najmä konjugátov, iba 3% dávky sa vylúči nezmenené.

Starší pacienti sa znižujú klírens lieku, pričom sa zvyšuje T_1/2.

Indikácie na použitie

Tablety Panadolu sú predpísané na symptomatickú liečbu nasledujúcich stavov / ochorení:

• Febrilný syndróm vrátane horúčky s prechladnutím a chrípkou (ako febrifuge);
• Bolestivý syndróm vrátane migrény, bolestivých menštruácií, svalov, zubov a bolesti hlavy, bolesti dolnej časti chrbta a hrdla (ako anestetikum).

Liek je určený na zníženie závažnosti bolesti v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

• Vek do 6 rokov;
• Precitlivenosť na liek.

Relatívna (vymenovanie Panadolu vyžaduje opatrnosť za prítomnosti nasledujúcich stavov / ochorení):

• Vírusová hepatitída;
• Benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu);
• Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
• Zlyhanie pečene a obličiek;
• Alkoholické poškodenie pečene a alkoholizmus;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Staroba

Panadol, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Panadol sa má užívať perorálne. Dispergovateľné tablety pred podaním musia byť rozpustené vo vode (objem - nie menej ako 100 ml); potiahnuté tablety sa umyjú vodou.

Odporúčané dávky lieku Panadol (interval medzi dávkami jednej dávky nesmie byť kratší ako 4 hodiny):

• Dospelí (vrátane starších pacientov): až 4-krát denne, 0,5-1 g; maximálne za deň - 4 g;
• Deti vo veku 9 až 12 rokov: až 4-krát denne, 0,5 g; maximálne za deň - 2 g;
• Deti 6-9 rokov: 3-4 krát denne, 0,25 g; maximálne za deň - 1 rok

Dĺžka trvania liečby Panadolom bez lekárskeho dozoru na úľavu od bolesti by nemala presiahnuť 5 dní, ako febrifuge - 3 dni. Všetky zmeny odporúčaného režimu sa musia dohodnúť so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky

Zvyčajne podlieha odporúčanému režimu Panadol dobre tolerovaný.

Možné vedľajšie účinky:

• Alergické reakcie: niekedy - kožné vyrážky, svrbenie, angioedém;
• Hematopoetický systém: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, zvýšenie množstva methemoglobínu v krvi (methemoglobinémia);
• Močový systém: pri dlhodobom používaní vysokých dávok - obličková kolika, papilárna nekróza, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída.

predávkovať

Liek sa má užívať iba v odporúčaných dávkach v návode na použitie. Ak prekročíte dávku lieku Panadol, aj v prípade, že nedôjde k poškodeniu zdravia, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, pretože existuje vysoká pravdepodobnosť vážneho oneskoreného poškodenia pečene.

U dospelých môže dôjsť k poškodeniu pečene pri dávke 10 g paracetamolu. Použitie lieku v dávke 5 g môže spôsobiť poškodenie pečene u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi, ktoré zahŕňajú:

• dlhodobú liečbu nasledujúcimi liekmi: karbamazepín, fenobarbital, fenytoín, primidón, rifampicín, prípravky Hypericum perforatum alebo iné lieky, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;
• pravdepodobná prítomnosť nedostatku glutatiónu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania, vyčerpania);
• pravidelné užívanie alkoholu.

Akútna otravu sa prejavujú symptómy ako bolesť v žalúdku, vracanie, nevoľnosť, bledosť kože, potenie. Po 1-2 dňoch po predávkovaní sa zistia známky poškodenia pečene (vo forme citlivosti v pečeni, zvýšených pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch dochádza k zlyhaniu pečene, môže sa vyskytnúť akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (možno bez ťažkého poškodenia pečene), encefalopatia, pankreatitída, arytmia a kóma. Vývoj hepatotoxického účinku u dospelých sa prejavuje pri užívaní paracetamolu v dávke vyššej ako 10 g.

Terapia: zrušenie lieku Panadol. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Zobrazuje sa výplach žalúdka a použitie enterosorbentov (polyphepán, aktívne uhlie). Poskytujú sa darcovia SH-skupiny a prekurzory syntézy glutatiónu: 8-9 hodín po predávkovaní - metionín, 12 hodín po N-acetylcysteínu.

V závislosti od koncentrácie látky v krvi, ako aj času, ktorý uplynul po užití lieku, určila potrebu ďalších terapeutických opatrení (pokračovanie v podávaní metionínu, intravenózne podanie N-acetylcysteínu).

V prípade závažného porušenia funkcie pečene, 24 hodín po užití paracetamolu, má byť liečba vykonaná v spolupráci so špecialistami zo špecializovaného oddelenia ochorení pečene alebo toxikologického centra.

Špeciálne pokyny

Pri vymenovaní dlhého kurzu vo vysokých dávkach je potrebné kontrolovať krvný obraz.

Iba pod lekárskym dohľadom a opatrnosťou je Panadol predpísaný pre ochorenia obličiek alebo pečene súčasne s antiemetickými liekmi (metoklopramidom, domperidonom), ako aj s liekmi, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín).

Aby sa predišlo toxickému poškodeniu pečene, použitie Panadolu a alkoholických nápojov by sa nemalo kombinovať.

V prípadoch, keď je potrebný denný príjem liekov proti bolesti, môže byť paracetamol, ak sa užíva v kombinácii s antikoagulanciami, užívaný len príležitostne.

Lekár musí byť upozornený na prijatie lieku Panadol v prípadoch analýzy na stanovenie hladiny glukózy a kyseliny močovej v krvi.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Panadol sa počas gravidity / laktácie predpisuje s opatrnosťou.

Použitie v detstve

Liečba Panadolom u pacientov mladších ako 6 rokov je kontraindikovaná.

V prípade poškodenia funkcie obličiek

Pri renálnej insuficiencii sa má liečba vykonávať pod lekárskym dohľadom.

S abnormálnou funkciou pečene

Keď sa má liečba zlyhaním pečene vykonávať pod lekárskym dohľadom.

Použitie v starobe

Starší pacienti Panadol tablety sú opatrne predpísané.

Lieková interakcia

Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu s niektorými liekmi môže viesť k vývoju nasledujúcich účinkov:

• Nepriame antikoagulanciá (warfarín a iné kumaríny): zvyšuje pravdepodobnosť krvácania;
• Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového mechúra alebo obličiek;
• Iné protizápalové lieky: zvýšené riziko zhoršenia zlyhania obličiek (nástupu koncového stupňa), výskyt papilárna nekróza a "analgetikum" nefropatia.

Pri kombinovanom používaní lieku Panadol s určitými látkami / liekmi môžu byť pozorované takéto účinky:

• Etanol: zvyšuje pravdepodobnosť vzniku akútnej pankreatitídy;
• Metoklopramid, domperidón: zvyšuje rýchlosť absorpcie paracetamolu;
• Diflunisal: pravdepodobnosť vývoja hepatotoxicity a plazmatickej koncentrácie účinnej látky Panadol sa zvyšuje;
• Induktory mikrozomálnych oxidačné enzýmy v pečeni (etanol, fenytoín, flumetsinol, barbituráty, karbamazepín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, AZT, fenytoín, fenylbutazón): predávkovania zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxicity;
• Myelotoxické lieky: zvýšenie prejavov hematotoxicity Panadolu;
• Uricosurické lieky: ich aktivita klesá;
• Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín): riziko hepatotoxického účinku sa znižuje;
• Kolestiramin: znižuje mieru absorpcie paracetamolu.

analógy

Panadol analógy sú: Paracetamol Paracetamol MS aktívny Panadol, Strimol, Efferalgan, Prohodol, PERFALGAN, Tsefekon D.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

• Dispergovateľné tablety - 4 roky;
• Tablety potiahnuté filmom - 5 rokov.

Podmienky predaja liekov

Predané bez lekárskeho predpisu.

Panadole Recenzie

Väčšina recenzií lieku Panadol je pozitívna. Pacienti ju charakterizujú ako lacný nástroj, ktorý účinne zmierňuje bolesť a znižuje telesnú teplotu. Vývoj nežiaducich reakcií sa zaznamenáva zriedkavo. Existujú názory, že pri silnej bolesti má liek nedostatočný analgetický účinok.

Cena lieku Panadol v lekárňach

Približná cena Panadolu je (v balení 12 kusov):

• obalené tablety - 33-51 rubľov;
• rozpustné tablety - 53-55 rubľov.

Panadol

Názov produktu:

Panadol (Panadol)

štruktúra

1, Panadol obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

1, Panadol Active obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky, vrátane hydrogenuhličitanu sodného.

1 rozpustná tableta Panadol Solubl obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

Farmakologický účinok

Panadol je skupina liekov neselektívnych nesteroidných protizápalových liekov. Liečivo obsahuje účinnú látku paracetamol, ktorý má výrazný antipyretický a analgetický účinok. Mechanizmus účinku lieku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov, ku ktorej dochádza v dôsledku zníženia aktivity enzýmu cyklooxygenázy. Protizápalový účinok lieku je mierny vďaka tomu, že paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok liečiva sa uskutočňuje znížením množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

Liečivo Panadol Active obsahuje okrem paracetamolu aj hydrogénuhličitan sodný, ktorý urýchľuje absorpciu účinnej látky a zabezpečuje skorý nástup terapeutického účinku paracetamolu.
Po perorálnom podaní sa paracetamol dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, maximálna plazmatická koncentrácia účinnej látky sa pozoruje 30 až 120 minút po užití lieku. Stupeň asociácie paracetamolu s plazmatickými proteínmi je nízky. Metabolizovaný hlavne v pečeni, vylučovaný obličkami vo forme metabolitov. Polčas rozpadu je 2-3 hodiny.

Indikácie na použitie

Liečivo sa používa na odstránenie bolesti rôznych etiológií vrátane:
Bolesť hlavy, migréna a migréna.
Myalgia, artralgia, reumatické bolesti, neuralgia.
Algomenorea, bolesť zubov.
Okrem toho sa liek môže použiť na odstránenie príznakov chrípky vrátane horúčky, bolesti hlavy a bolesti svalov.

Spôsob použitia

Liečivo sa užíva perorálne. Tablety lieku Panadol a Panadol sa odporúčajú, aby sa prehĺtali celok, neboli žuvačky alebo drvené a pili veľa vody. Tablety lieku Panadol Solubl pred podaním by mali byť rozpustené v pohári vody. Dĺžka trvania liečby a dávka liečiva určuje ošetrujúci lekár jednotlivo pre každého pacienta.
Dospelí a deti vo veku nad 12 rokov sú obvykle predpísané pre 500-1000 mg lieky 3-4 krát denne. Odporúča sa sledovať interval medzi podaním lieku najmenej 4 hodiny.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov obvykle predpisujú 250 až 500 mg lieku 3-4 krát denne. Odporúča sa sledovať interval medzi podaním lieku najmenej 4 hodiny.
Maximálna denná dávka pre dospelých - 4000 mg, pre deti vo veku 6 až 12 rokov - 2000 mg. V prípade potreby užívajte liek viac ako 3 dni v rade, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom. Neodporúča sa užívať liek viac ako 7 dní po sebe.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene a / alebo obličiek si vyžadujú úpravu dávky.

Vedľajšie účinky

Liečivo je pacientom dobre znášané, avšak v niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť takéto vedľajšie účinky:
Na strane gastrointestinálneho traktu a pečene: nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.
Na strane hematopoetického systému: anémia vrátane hemolytickej anémie, agranulocytózy, trombocytopénie, pancytopénie. Okrem toho je možné vyvinúť methemoglobinémiu, ktorej symptómami sú cyanóza, dýchavičnosť a kardiália.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, pruritus, žihľavka, exsudácia erythema multiforme, toxická epidermálna nekrolýza a anafylaktoidné reakcie.
Medzi ďalšie prípady patrí zníženie hladín glukózy v krvi až po hypoglykemickú kómu, bronchospazmus (zaznamenaný hlavne u pacientov so zvýšenou individuálnou citlivosťou na nesteroidné protizápalové lieky), papilárnou nekrózou a intersticiálnou nefritídou. Paracetamol môže zmeniť laboratórne hladiny cukru v krvi a hladiny kyseliny močovej.

kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku.
Hyperbilirubinémia, nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Ťažké abnormálne funkcie pečene a / alebo obličiek.
Poruchy hematopoetického systému vrátane anémie a leukopénie.
Liek Panadol Panadol Solyubl a nepoužíva pre liečbu detí mladších ako 6 rokov.
Panadol Active sa nepoužíva na liečbu detí mladších ako 12 rokov.
Liek by nemal byť predpísaný pacientom trpiacim alkoholizmom.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s ochorením pečene a / alebo obličiek.

tehotenstvo

Liek nemá embryotoxické, mutagénne a teratogénne účinky, avšak vzhľadom na skutočnosť, že paracetamol preniká cez hematoplacentárnu bariéru, jeho použitie počas tehotenstva je možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku je vyšší ako potenciálne riziko pre plod.
Liek môže predpísať počas laktácie ošetrujúci lekár, ktorý musí zvážiť možné riziká pre dieťa.

Lieková interakcia

Kombinovaná aplikácia lieku zvyšuje terapeutický účinok kumarínu antikoagulant, vrátane warfarínu.
Súčasné užívanie metoklopramidu a domperidonu zvyšuje absorpciu paracetamolu.
Cholestyramín v kombinovanom použití znižuje absorpciu paracetamolu.
Pri súčasnom používaní lieku s barbiturátmi označený znížiť antipyretické účinky paracetamolu.
Induktory mikrozomálnej oxidácie, izoniazidu a hepatotoxických liekov zvyšujú hepatotoxický účinok paracetamolu.
Liečivo, zatiaľ čo aplikácia znižuje účinnosť diuretík.
Kombinované užívanie lieku s etanolom je kontraindikované.

predávkovať

Pri používaní lieku v dávkach, ktoré sú významne vyššie ako sa odporúča u pacientov, sa môže objaviť toxické poškodenie pečene. Okrem toho sa u pacientov v prvom dni po predávkovaní liekom môže vyvinúť nevoľnosť, vracanie, bledosť kože, strata chuti do jedla a bolesť brucha. Pri ďalšom zvýšení dávky sa môže vyvinúť metabolická acidóza a poruchy metabolizmu uhľohydrátov. Pri ťažkej intoxikácii liekom sa môže vyvinúť encefalopatia, krvácanie, hypoglykémia a kóma.
Pri predávkovaní sú indikované výplachy žalúdka a enterosorbent. Špecifickým antidotom je N-acetylcysteín, ktorý sa používa prvých 24 hodín po užití nadmernej dávky lieku. Ak sa u pacienta nevyvoláva zvracanie, perorálny metionín je predpísaný na predávkovanie. Liečba predávkovania paracetamolom sa má uskutočňovať pod prísnym lekárskym dohľadom v nemocnici.

Formulár uvoľnenia

Panadol tablety, potiahnuté, 12 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.
Panadolové tablety s aktívnym poťahom, 12 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.
Panadol Rozpustite rozpustné tablety 2 kusy v laminovaných pásoch, 6 stripov v škatuli.

Podmienky skladovania

Liek by mal byť skladovaný na suchom mieste mimo dosahu priameho slnečného svetla pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia.
Trvanlivosť lieku Panadol - 5 rokov.
Trvanlivosť lieku Panadol Active - 3 roky.
Trvanlivosť lieku Panadol Solubl - 4 roky.