Subkortikálne funkcie v mechanizmoch tvorby behaviorálnych reakcií ľudí a zvierat, funkcie subkortikálnych formácií sa vždy prejavujú v úzkej interakcii s mozgovou kôrou. Subkortikálne formácie zahŕňajú štruktúry ležiace medzi kôrou a medulou: talamus (pozri mozog), hypotalamus (pozri), bazálne žľazy (pozri), komplex formácií, ktoré sú spojené v limbickom systéme mozgu a retikulárna formácia a) mozgový kmeň a talamus. Tá hrá vedúcu úlohu vo vytváraní vzostupných aktivujúcich excitačných tokov, ktoré generalizujú kôru mozgových hemisfér. Akékoľvek aferentné vzrušenie, ktoré vzniklo počas stimulácie receptorov na periférii na úrovni mozgového kmeňa, sa transformuje na dva prúdy excitácie. Jeden prúd pozdĺž špecifických ciest dosiahne oblasť projekcie kôry, ktorá je špecifická pre danú stimuláciu; druhá z konkrétnej cesty cez kolaterály vstupuje do retikulárnej formácie a z nej vo forme silnej vzrušujúcej excitácie smeruje do kortexu veľkých hemisfér a aktivuje ju (obr.). Keď je mozgová kôra zbavená spojov s retikulárnou formáciou, prejde do neaktívneho stavu charakteristického pre stav spánku.
Schéma vzostupného aktivačného vplyvu retikulárnej formácie (podľa Megunu): 1 a 2 - špecifická (lemisková) dráha; 3 - kolaterály prechádzajúce zo špecifickej cesty k retikulárnej tvorbe mozgového kmeňa; 4 - vzostupný aktivačný systém retikulárnej formácie; 5 - generalizovaný vplyv retikulárnej tvorby na mozgovú kôru.
Retikulárna formácia má blízke funkčné a anatomické spojenie s hypotalamom, talamom, medulou oblongata, limbickým systémom, cerebellum, preto sú všetky jeho najčastejšie fungujúce funkcie (regulácia stálosti vnútorného prostredia, dýchanie, potraviny a bolestivé reakcie). Retikulárna formácia je oblasťou širokej interakcie budiacich prúdov rôznej povahy, pretože obe aferentné excitácie z periférnych receptorov (zvuk, svetlo, dotyk, teplota atď.) A excitácie pochádzajúce z iných oblastí mozgu sa zbiehajú do svojich neurónov.
Aktívne excitačné toky z periférnych receptorov na ceste k mozgovej kôre majú početné synaptické spínače v talamu. Z bočnej skupiny jadier talamu (špecifických jadier) sú excitácie zamerané dvoma spôsobmi: na subkortikálne ganglia a na špecifické oblasti projekcie mozgovej kôry. Mediálna skupina jadier talamu (nešpecifické jadrá) slúži ako spínací bod pre vzostupné aktivačné vplyvy, ktoré smerujú od tvorby retikulárneho kmeňa k mozgovej kôre. Úzke funkčné vzťahy medzi špecifickými a nešpecifickými jadrami talamu poskytujú primárnu analýzu a syntézu všetkých aferentných excitácií vstupujúcich do mozgu. Pri zvieratách s nízkymi úrovňami fylogenetického vývoja hrajú talamus a limbické útvary úlohu vyšších stredísk pre integráciu správania a poskytujú všetky nevyhnutné živočíšne reflexné úkony zamerané na zachovanie ich života. U vyšších zvierat a ľudí je vyšším stredom integrácie kôra veľkých hemisfér.
Z funkčného hľadiska obsahujú subkortikálne formácie komplex mozgových štruktúr, ktoré zohrávajú vedúcu úlohu pri formovaní hlavných vrodených reflexov ľudí a zvierat: jedlo, pohlavie a obranné. Tento komplex sa nazýva limbický systém a zahŕňa cingulárny gyrus, hipokampus, gyrus hruškovitého tvaru, čuchový tuberkulózny komplex, mandľový komplex a oblasť septum. Hipokampus je centrálny medzi formáciami limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampatický kruh (hipokampus → oblúk → mamilárne telieska → predné jadrá talamu → cingulárny gyrus → cingulum → hippocampus), ktorý spolu s hypotalamom hrá vedúcu úlohu pri formovaní emócií. Regulačné účinky limbického systému sú vo veľkej miere rozdelené do vegetatívnych funkcií (udržiavanie stálosti vnútorného prostredia tela, regulácia krvného tlaku, dýchanie, cievny tonus, motilita gastrointestinálneho traktu, sexuálne funkcie).
Mozgová kôra má konštantný klesajúci (inhibičný a uľahčujúci účinok) na subkortikálne štruktúry. Existujú rôzne formy cyklických interakcií medzi kôrou a subkortexom, ktoré sú vyjadrené v obehu excitácií medzi nimi. Najvýraznejšie uzavreté cyklické spojenie existuje medzi talamom a somatosenzorickou oblasťou mozgovej kôry, ktoré sú funkčne integrálne. Kortikálna subkortikálna cirkulácia excitácií je určená nielen talamokorickými spojeniami, ale aj rozsiahlejším systémom subkortikálnych formácií. Na tomto základe je založená všetka podmienená reflexná aktivita organizmu. Špecifickosť cyklických interakcií kortexu a subkortikálnych formácií v procese tvorby reakcie správania tela je determinovaná jej biologickými stavmi (hlad, bolesť, strach, približne výskumná reakcia).
Subkortikálne funkcie. Mozgová kôra je miestom vyššej analýzy a syntézy všetkých aferentných excitácií, čo je oblasť tvorby všetkých komplexných adaptačných účinkov živého organizmu. Avšak plnohodnotná analytická syntetická aktivita mozgovej kôry je možná len pod podmienkou, že silné generalizované toky excitácií, bohaté na energiu a schopné zabezpečiť systémový charakter kortikálnych ohniskov excitácií, pochádzajú z subkortikálnych štruktúr. Z tohto hľadiska by sa mali brať do úvahy funkcie subkortikálnych formácií, ktoré sú podľa IP Pavlova "zdrojom energie pre kôru".
Z anatomických hľadísk sú neurónové štruktúry umiestnené medzi mozgovou kôrou (pozri) a medulla oblongata (viď.) Odkazované na subkortikálne štruktúry a z funkčného hľadiska subkortikálne štruktúry, ktoré v úzkej interakcii s mozgovou kôrou tvoria integrálne reakcie organizmu. Takéto sú talamus (pozri), hypotalamus (pozri), bazálne uzly (pozri), takzvaný limbický systém mozgu. Z funkčného hľadiska je retikulárna formácia tiež označovaná ako subkortikálna forma (pozri) mozgového kmeňa a talamu, ktorá hrá hlavnú úlohu vo vytváraní vzostupných aktivujúcich tokov do kôry veľkých hemisfér. Vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie objavili Moruzzi, N. W. Magoun a Moruzzi. Podráždením retikulárnej formácie elektrickým prúdom, títo autori pozorovali prechod pomalého elektrického pôsobenia mozgovej kôry na vysokofrekvenčnú nízku amplitúdu. Rovnaké zmeny v elektrickej aktivite mozgovej kôry ("prebudzujúca reakcia", "desynchronizačná reakcia") boli pozorované počas prechodu od spacieho stavu zvieraťa k stavu bdenia. Na základe toho sa predpokladal vzrušujúci účinok retikulárnej formácie (obrázok 1).
Obr. 1. "Desynchronizačná reakcia" kortikálnej bioelektrickej aktivity počas stimulácie ischiatického nervu u mačky (označená šípkami): CM - senzorimotorická oblasť mozgovej kôry; TZ - parietálno-okcipitálna oblasť mozgovej kôry (l - ľavá, n - pravá).
V súčasnosti je známe, že reakcia desynchronizácie kortikálnej elektrickej aktivity (aktivácia mozgovej kôry) sa môže vyskytnúť s akýmkoľvek aferentným účinkom. To je spôsobené tým, že na úrovni mozgového kmeňa aferentné excitácie, ku ktorému dochádza pri stimulácii akýchkoľvek receptorov, sa transformuje na dva prúdy excitácie. Jeden prúd je smerovaný pozdĺž klasickej cesty Lemnis a dosahuje oblasť kortikálnej projekcie, ktorá je špecifická pre danú stimuláciu; druhá sa dostáva z Lemnisovho systému pozdĺž sleziny do retikulárnej formácie a z neho v podobe silných vzostupných prietokov prechádza do mozgovej kôry a aktivuje ju všeobecne (obrázok 2).
Obr. 2. Schéma vzostupného aktivačného účinku retikulárnej formácie (podľa Megun): 1-3 - špecifická (drevenisková) dráha; 4 - kolaterály vychádzajúce zo špecifickej cesty k retikulárnej tvorbe mozgového kmeňa; 5 - vzostupný aktivačný systém retikulárnej formácie; (c) generalizovaný účinok retikulárnej tvorby na mozgovú kôru.
Tento generalizovaný vzostupný aktivačný účinok retikulárnej formácie je nevyhnutným predpokladom na udržanie bdelého stavu mozgu. Pri zbere zdroja excitácie, ktorým je tvorba retikulárnej štruktúry, sa mozgová kôra dostane do neaktívneho stavu, sprevádzaného pomalou a vysoko amplitúdovou elektrickou aktivitou charakterizujúcou stav spánku. Takýto obraz je možné pozorovať pri podvádzaní, to znamená u zvieraťa s odrezaným mozgovým kmeňom (pozri nižšie). Za týchto podmienok ani aferenčné podráždenie, ani priame podráždenie retikulárnej formácie nespôsobí difúznu, generalizovanú desynchronizačnú reakciu. Preto bola preukázaná prítomnosť najmenej dvoch hlavných kanálov príjmu aferentných účinkov na mozgovú kôru v mozgu: pozdĺž klasickej dráhy Lemiscus a pozdĺž kolaterálu cez retikulárnu formáciu mozgového kmeňa.
Vzhľadom na to, že pri aferentnom podráždení je generalizovaná aktivácia mozgovej kôry meraná elektroencefalografickým indexom (pozri Elektroencefalografia) vždy sprevádzaná desynchronizačnou reakciou, mnohí vedci dospeli k záveru, že akékoľvek vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie na mozgovú kôru sú nešpecifické. Hlavné argumenty v prospech takéhoto záveru boli nasledovné: a) absencia senzorickej modality, t. J. Jednotnosť zmien bioelektrickej aktivity pod vplyvom rôznych zmyslových stimulov; b) konštantná povaha aktivácie a generalizované rozšírenie excitácie v kortexe, opäť posúdené elektroencefalografickým indexom (desynchronizačnou reakciou). Na tomto základe boli všetky typy zovšeobecnenej desynchronizácie kortikálnej elektrickej aktivity tiež rozpoznané ako bežné, bez akýchkoľvek fyziologických vlastností. Avšak počas tvorby integrálnych adaptačných reakcií tela sú vzostupné aktivačné účinky retikulárnej formácie na mozgovej kôre špecifické, čo zodpovedá danej biologickej aktivite živočíchov - potravín, sexuálnych, obranných (P.K. Anokhin). To znamená, že rôzne úseky retikulárnej formácie, ktoré aktivujú mozgovú kôru (A.I.Shumilina, V.G. Agafonov, V.Gavlichek), sa podieľajú na tvorbe rôznych biologických reakcií organizmu.
Spolu so vzostupnými účinkami na mozgovú kôru môže retikulárna formácia mať tiež klesajúci účinok na reflexnú aktivitu miechy (pozri). V retikulárnej formácii existujú oblasti, ktoré majú inhibičný a uľahčujúci účinok na motorickú aktivitu miechy. Tieto účinky sú svojou povahou difúzne a ovplyvňujú všetky svalové skupiny. Sú prenášané pozdĺž klesajúcich chrbticových dráh, ktoré sú odlišné pre inhibovanie a uľahčenie vplyvu. Na mechanizme retikulospinálnych vplyvov existujú dva hľadiská: 1) retikulárna forma má inhibičný a uľahčujúci účinok priamo na motorické neuróny miechy; 2) tieto účinky na motoneuróny sa prenášajú prostredníctvom buniek Renshaw. Klesajúci účinok retikulárnej formácie je zvlášť výrazný u skráteného zvieraťa. Decerebracia sa vykonáva transekciou mozgu pozdĺž prednej hranice štvoruholníka. Zároveň sa takzvaná decerebračná rigidita vyvíja s prudkým nárastom tónu všetkých extenzných svalov. Predpokladá sa, že tento jav sa vyvíja v dôsledku prerušenia ciest vedúcich z nadmernej mozgovej štruktúry k inhibičnej časti retikulárnej formácie, čo spôsobuje pokles tónu tejto časti. V dôsledku toho začnú prevažovať uľahčujúce účinky retikulárnej formácie, čo vedie k zvýšeniu svalového tonusu.
Dôležitým znakom retikulárnej formácie je jej vysoká citlivosť na rôzne chemikálie cirkulujúce v krvi (CO2, adrenalín a ďalšie.). To zabezpečuje zahrnutie retikulárnej formácie do regulácie určitých vegetatívnych funkcií. Retikulárna formácia je tiež miestom selektívneho účinku mnohých farmakologických a liečivých prípravkov, ktoré sa používajú pri liečbe niektorých ochorení centrálneho nervového systému. Vysoká citlivosť retikulárnej formácie na barbituráty a množstvo neuroleptických látok umožnila novú predstavu o mechanizme omamného spánku. Činiac inhibičným spôsobom na neurónoch retikulárnej formácie, liek takto zbavuje kôra mozgu zdrojom aktivujúcich vplyvov a spôsobuje vývoj stavu spánku. Hypotermálny účinok aminazínu a podobných liekov sa vysvetľuje vplyvom týchto látok na retikulárnu formáciu.
Retikulárna formácia má úzke funkčné a anatomické spojenie s hypotalamom, talamom, medulou oblongatou a inými časťami mozgu, preto všetky najčastejšie funkcie tela (termoregulácia, reakcie na potraviny a bolesť, regulácia stálosti vnútorného prostredia tela) sú v jednej alebo druhej funkčnej závislosti na nej, Séria štúdií sprevádzaných registráciou elektrickej aktivity jednotlivých neurónov retikulárnej formácie pomocou mikroelektródových techník ukázala, že táto oblasť je miestom interakcie aferentných tokov rôznej povahy. Na ten istý neurón retikulárnej formácie sa môžu zblížiť excitácie, ktoré sa vyskytujú nielen počas stimulácie rôznych periférnych receptorov (zvuk, svetlo, dotyk, teplota atď.), Ale aj z kôry veľkých hemisfér, cerebellum a iných subkortikálnych štruktúr. Na základe tohto mechanizmu konvergencie v retikulárnej formácii dochádza k redistribúcii aferentných excitácií, po ktorých sa vysielajú vo forme vzostupných aktivujúcich prúdov do neurónov mozgovej kôry.
Pred dosiahnutím kôry majú tieto excitačné prúdy v talamuse početné synaptické spínače, ktoré slúžia ako medzipríchod medzi spodnými formáciami mozgového kmeňa a mozgovej kôry. Impulzy z periférnych koncov všetkých externých a interných analyzátorov (pozri) sú prepojené na bočnú skupinu talamických jadier (špecifické jadrá) a odtiaľ sa posielajú dvomi spôsobmi: na subkortikálne ganglia a na špecifické oblasti projekcie mozgovej kôry. Mediálna skupina jadier talamu (nešpecifické jadrá) slúži ako spínací bod pre vzostupné aktivačné vplyvy, ktoré smerujú od tvorby retikulárneho kmeňa k mozgovej kôre.
Špecifické a nešpecifické jadrá talamu sú v úzkom funkčnom vzťahu, ktorý poskytuje primárnu analýzu a syntézu všetkých aferentných excitácií vstupujúcich do mozgu. V talamu je jasná lokalizácia reprezentácie rôznych aferentných nervov pochádzajúcich z rôznych receptorov. Tieto aferentné nervy končia v určitých špecifických jadrách talamu a z každého jadra vlákna smerujú do mozgovej kôry do špecifických oblastí projekcie reprezentácie konkrétnej aferentnej funkcie (vizuálna, sluchová, hmatová atď.). Talamus je zvlášť úzko spojený so somatosenzorickou oblasťou mozgovej kôry. Tento vzťah je spôsobený prítomnosťou uzavretých cyklických väzieb nasmerovaných od kôry k talému a od talamu k kortexu. Preto somatosenzorická oblasť kôry a talamu vo funkčnom vzťahu sa môže považovať za celok.
U zvierat, ktoré sa nachádzajú v nižších štádiách fylogenetického vývoja, talamus hrá úlohu vyššieho centra pre integrovanie správania a poskytuje všetky potrebné živočíšne reflexné úkony zamerané na zachovanie svojho života. U zvierat, ktoré stoja na najvyšších stupňoch fylogenetického rebríka a na ľuďoch, kôra veľkých hemisfér sa stáva najvyšším centrom integrácie. Funkcie talamu spočívajú v regulácii a realizácii množstva komplexných reflexných úkonov, ktoré sú v podstate základom, na ktorom je vytvorené príslušné účelové správanie zvieraťa a človeka. Tieto obmedzené funkcie talamu sa jasne prejavujú v takzvanom talamickom zvierati, t.j. u zvieraťa s mozgovou kôrou a subkortikálnymi uzlami. Takéto zviera sa môže pohybovať nezávisle, zachováva základné posturno-tonické reflexy, zabezpečuje normálnu polohu tela a hlavy v priestore, zachováva reguláciu telesnej teploty a všetky vegetatívne funkcie. Ale nemôže primerane reagovať na rôzne podnety vonkajšieho prostredia v dôsledku prudkého porušenia podmienenej reflexnej aktivity. Takže talamus vo svojom funkčnom vzťahu s retikulárnou formáciou, ktorý má lokálne a generalizované účinky na mozgovú kôru, organizuje a reguluje somatickú funkciu mozgu ako celku.
Medzi mozgovými štruktúrami súvisiacimi s funkciou subkortikum sa rozlišuje komplex formácií, ktorý hrá vedúcu úlohu vo vytváraní hlavných vrodených aktivít zvieraťa: jedlo, pohlavie a obranu. Tento komplex sa nazýva limbický systém mozgu a zahŕňa hipokampus, hruškovitý gyrus, čuchový tuberkulózny komplex, mandľový komplex a oblasť septa (obrázok 3). Všetky tieto formácie sa kombinujú na funkčnom základe, pretože sa podieľajú na zabezpečení udržania stálosti vnútorného prostredia, regulácie vegetatívnych funkcií, vytvárania emócií (pozri) a motivácie (pozri). Mnohí vedci poukazujú na limbický systém a hypotalamus. Limbický systém je priamo zapojený do formovania emocionálne sfarbených, primitívnych vrodených foriem správania. To sa týka najmä vzniku sexuálnej funkcie. Pri porážke (nádoru, traume atď.) Niektorých štruktúr limbického systému (temporálna oblasť, cingulárny gyrus) sa často pozorujú sexuálne poruchy u ľudí.
Obr. 3. Schematické znázornenie hlavných pripojení limbického systému (podľa Mac-Lane): N-nucleus interpeduncularis; MS a LS - stredné a bočné čuchové pásy; S - oddiel; MF - stredný zväzok predného mozgu; T - čuchový tuberkul; AT - predné jadro talamu; M - mammárne telo; SM - stria medialis (šípky označujú šírenie excitácie cez limbický systém).
Hipokampus je centrálny medzi formáciami limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampový kruh (hipokampus → oblúk → mamilárne telieska → predné jadrá talamu → cingulárny gyrus → cingulum → hipokampus), ktorý spolu s hypotalamom (s.) Hrá vedúcu úlohu pri formovaní emócií. Nepretržitá cirkulácia excitácie pozdĺž hipokampálneho kruhu určuje hlavne tonickú aktiváciu mozgovej kôry, ako aj intenzitu emócií.
Pacienti s ťažkými formami psychózy a inými duševnými chorobami po smrti často zistili patologické zmeny štruktúr hipokampu. Predpokladá sa, že budiaci obeh cez hipokampaálny krúžok je jedným z pamäťových mechanizmov. Charakteristickým rysom limbického systému je úzky funkčný vzťah medzi jeho štruktúrami. Vďaka tomu sa excitácia, ktorá vznikla v akejkoľvek štruktúre limbického systému, okamžite pokrýva ostatné štruktúry a dlho nepresahuje hranice celého systému. Takéto dlhé "stagnujúce" vzrušenie limbických štruktúr pravdepodobne spočíva aj vo vytváraní emočných a motivačných stavov tela. Niektoré formácie limbického systému (mandľového komplexu) majú všeobecný aktivujúci účinok na mozgovú kôru.
Vzhľadom na regulačné účinky limbického systému na vegetatívne funkcie (krvný tlak, dýchanie, vaskulárny tonus, gastrointestinálna pohyblivosť) je možné porozumieť vegetatívnym reakciám, ktoré sprevádzajú akýkoľvek podmienený reflexný účinok tela. Toto pôsobenie ako holistická reakcia sa vždy uskutočňuje s priamou účasťou mozgovej kôry, ktorá je najvyššou autoritou pri analýze a syntéze aferentných excitácií. U zvierat sa po odstránení mozgovej kôry (lúpaná) podmienená reflexná aktivita prudko narušila a čím vyššia je evolučná situácia zvieraťa, tým výraznejšie sú tieto poruchy. Reakcie správania zvieracieho zvieraťa sú veľmi rozrušené; Väčšinu času tieto zvieratá spávajú iba vtedy, keď sa prebúdzajú so silnými podráždeniami a vykonávajú jednoduché reflexné činnosti (močenie, defekácia). U takýchto zvierat sa môžu vyvinúť kondenzované reflexné reakcie, ale sú príliš primitívne a nedostatočné na uskutočnenie adekvátnej adaptačnej aktivity organizmu.
Otázka, na ktorej úrovni mozgu (v kôre alebo subkortexte) je uzavretie podmieneného reflexu, sa v súčasnosti nepovažuje za záležitosť princípu. Mozog sa podieľa na tvorbe adaptačného správania sa zvieraťa, ktorý je založený na princípe podmieneného reflexu ako jediný integrálny systém. Všetky podnety, či už podmienečné alebo nepodmienené, sa zbiehajú na rovnaký neurón rôznych subkortikálnych útvarov, rovnako ako na rovnaký neurón rôznych oblastí mozgovej kôry. Štúdium mechanizmov interakcie medzi kôrou a subkortikálnymi formáciami v procese formovania správania sa tela je jednou z hlavných úloh modernej fyziológie mozgu. Mozgová kôra, ktorá je najvyššou autoritou v syntéze aferentných excitácií, organizuje vnútorné neurálne spojenia na vykonanie odozvy reflexného aktu. Retikulárna formácia a iné subkortikálne štruktúry, ktoré majú viacero vzostupných účinkov na mozgovú kôru, vytvárajú len nevyhnutné podmienky pre organizáciu perfektnejších kortikálnych temporálnych spojení a v dôsledku toho na vytvorenie adekvátnej behaviorálnej reakcie organizmu. Mozgová kôra má postupne klesajúce (inhibičné a uľahčujúce) účinky na subkortikálne štruktúry. V tejto úzkej funkčnej interakcii medzi kôrou a základnými mozgovými formáciami leží základ integračnej aktivity mozgu ako celku. Z tohto hľadiska je rozdelenie mozgových funkcií na čisto kortikálnu a čisto subkortikálnu do určitej miery umelé a je nevyhnutné len na pochopenie úlohy rôznych mozgových formácií pri formovaní integrálnej adaptačnej reakcie organizmu.
Subkortex mozgu Wikipedia
Podkolkovye FUNKCIE - komplexný súbor prejavov aktivity mozgových štruktúr, ktoré ležia pod mozgovou kôrou a rozširujú sa až k medulla oblongata. Niekedy v rámci celkovej hmotnosti subkortikálnych formácií emitujú tzv. najbližší subkortis je zhluk šedej hmoty umiestnenej priamo pod mozgovou kôrou, t.j. bazálneho jadra (pozri).
Pojem "subkortex" bol predstavený fyziológmi ako protiklad koncepcie mozgovej kôry (pozri mozgovú kôru). Do subkortexu sa začali zahrňovať tie časti mozgu, ktoré nie sú obsadené kôrou, funkčne sa líšia od kortikálnych štruktúr a zaberajú vo vzťahu k nim potom veril podriadenú pozíciu. Napríklad I.P. Pavlov hovoril o "slepej sile subkortexu", na rozdiel od jemnej a striktne diferencovanej aktivity kortikálnych štruktúr.
Komplexná integračná aktivita mozgu (pozri) je tvorená vzájomne kombinovanými funkciami jej kortikálnych a subkortikálnych štruktúr.
Štrukturálnym a funkčným základom komplexných kortikálno-subkortikálnych vzťahov sú multilaterálne systémy dráh medzi kôrou a subkortexom, ako aj medzi jednotlivými formáciami v samotnej subkortikálnej oblasti.
Subkortikálna oblasť mozgu vykonáva aktivačné účinky na kôru v dôsledku špecifických aferentných efektov kortikálnej slučky a retikulárneho aktivačného systému. Predpokladá sa, že v dôsledku prvej senzorickej informácie sa prenáša do kortikálnych oblastí, čiastočne spracovaných v subkortikálnych jadrových formáciách. Retikulárny aktivačný systém založený na mozgovom kmeni, teda v hlbokom subkortexte a prenikanie do mozgovej kôry, pôsobí všeobecnejšie a podieľa sa na formovaní všeobecnej bdelosti tela, vo výskyte vzrušenia, bdelosti alebo pozornosti. Dôležitú úlohu pri zabezpečovaní činnosti tohto systému patrí do retikulárnej formácie (pozri) mozgového kmeňa, ktorý podporuje úroveň excitability buniek nielen mozgovej kôry, ale aj bazálnych jadier a iných hlavných jadrových útvarov predného mozgu, ktoré sú nevyhnutné pre telo v danom okamihu.
Thalamokortikálny systém má tiež vplyv na mozgovú kôru. V experimente môže byť jeho účinok identifikovaný elektrickou stimuláciou intralaminárnych a relatívnych talamických jadier (viď). V prípade podráždenia intralaminárnych jadier v mozgovej kôre (predovšetkým v čelnom laloku) je elektrografická odpoveď zaznamenaná vo forme tzv. reakcie zapojenia a počas stimulácie reléových jadier - reakcie zosilnenia.
V úzkej spolupráci s aktivačným retikulárne systému mozgového kmeňa, ktorý určuje úroveň bdelosti organizmu, iné subkortikálne centrá sú zodpovedné za vytvorenie stavu spánku a regulovať cyklický posun spánku a bdenia. Ide predovšetkým o štruktúry diencefalónu (pozri), vrátane talamokortikálneho systému; keď elektrická stimulácia týchto štruktúr u zvierat nastane spánkom. Táto skutočnosť naznačuje, že spánok (pozri) je aktívny neurofyziologický proces a nie iba dôsledok pasívnej deafferencie kôry. Prebudenie je tiež aktívny proces; to môže spôsobiť elektrickú stimuláciu štruktúr diencephalon ale usporiadané viac ventrálne a caudad, t. j. v zadnom hypotalame (cm.) a šedej hmoty mozgovej Mesodiencephalic časti. Ďalším krokom v štúdiu subkortikálnych mechanizmov spánku a bdelosti je ich štúdium na neurochemickej úrovni. Predpokladá sa, že neuróny jadier sutúry obsahujúce serotonín majú určitú úlohu pri tvorbe spánku s pomalými vlnami (pozri). Na výskyt spánku sa podieľa orbitálna časť mozgovej kôry a mozgových štruktúr, ktoré ležia vpredu a mierne nad priesečníkom optických nervov (vizuálna križovatka, T.). Rýchly alebo paradoxný spánok, zdá sa, je spojený s aktivitou neurónov tvorby retikulárneho systému, ktoré obsahujú norepinefrín (pozri).
Medzi subkortikálnou štruktúrou mozgu patrí jedno z centrálnych miest k hypotalamu a hypofýze, ktorá je s ňou úzko spojená (pozri). Vzhľadom na mnohostranné spojenie s takmer všetkými štruktúrami subkortexu a mozgovej kôry je hypotalamus nevyhnutným účastníkom takmer všetkých dôležitých funkcií tela. Ako najvyššie autonómne (a spolu s hypofýzou a vyšším endokrinným stredom mozgu) hypotalamus hrá východiskovú úlohu vo vytváraní väčšiny motivačných a emočných stavov tela.
Medzi hypotalamom a retikulárnou formáciou existujú komplexné funkčné vzťahy. Zúčastňujú sa ako súčasť jedinej integračnej aktivity mozgu, niekedy pôsobia ako antagonisti a niekedy pôsobia jednosmerne.
Zavrieť morphofunctional vzťah určité subkortikálne štruktúry a prítomnosť generalizované integrované činnosti ich jednotlivých komplexov umožnené rozlišovať medzi nimi limbického systému (viz.) Systém Striopallidarnoy (viď. Extrapyramídové System) systému, subkortikálne štruktúry prepojené mediálneho predného mozgu zväzku, neurochemické neurónové systémy ( nigrostriar, mezolimbický atď.) - Limbický systém spolu s hypotalamom poskytuje formáciu všetkých dôležitých motivácií (viď) a uh národné reakcie, ktoré spôsobujú účelné správanie. Zúčastňuje sa aj mechanizmov na udržiavanie konštantného vnútorného prostredia tela (pozri) a vegetatívneho zabezpečenia jeho účelovej činnosti.
Striopalidárny systém (systém základných jadier) spolu s motorickými systémami má tiež rozsiahle integračné funkcie. Tak napr., Amygdala (viz. Amygdaloidal región) a nucleus caudate (viď. Bazálna jadrá) s hipokampe (cm). A asociatívne cortex zodpovednej za organizáciu komplexné správanie, ktoré tvoria základ pre duševnej aktivity (VA Cherkes),
NF Suvorov venuje osobitnú pozornosť striktalamokortikálnemu systému mozgu, zdôrazňujúc jeho osobitnú úlohu pri organizovaní podmienenej reflexnej aktivity zvierat.
Záujem o striatálne jadrá kôry sa zvýšil v súvislosti s objavením takzvaných. Nigrostriariálne systémy mozgu, t.j. systémy neurónov vylučujúcich dopamín a prepájajúcu čiernu hmotu a kazatové jadro. Tento mono-neurónový systém, ktorý kombinuje telencefalické štruktúry a formácie dolného mozgového kmeňa, poskytuje veľmi rýchle a striktne lokálne vedenie v rámci c. n. a. Pravdepodobne majú podobnú úlohu aj iné neurochemické systémy subkortexu. Takže medzi jadrovými formáciami mediálnej oblasti švu v neurónoch mozgového kmeňového tkaniva sa v to-rykh nachádza veľké množstvo serotonínu. Z nich sa hmotnosť axónov rozširuje až na stredný mozog a mozgovú kôru. V bočnej časti retikulárnej formácie a najmä v modrej škvrne sú neuróny s veľkým počtom norepinefrínov. Majú tiež výrazný vplyv na štruktúry stredných a konečných častí mozgu, čo ich veľmi významným spôsobom prispieva k celkovej holistickej činnosti mozgu.
Pri poškodení subkortikálnych štruktúr mozgu klin je obraz definovaný lokalizáciou a charakterom patol, procesom. Tak napr., Lokalizácia Pathol, hearth v bazálnych gangliách najvýraznejšie syndrómu Parkinsonizmus (cm), a extrapyramídové hyperkinéza (cm). Ako atetóza (cm.), Torzná kŕč (viď. Torzná dystónia), chorea (pozri.), myoklonus (pozri), lokalizované kŕče, atď.
Pri porážke talamických jadier sa vyskytujú poruchy rôznych typov citlivosti (pozri) a komplexné automatizované pohyby (pozri), regulácia autonómnych funkcií (viď autonómny nervový systém) a emocionálna sféra (pozri Emotiká).
Vznik afektívnych stavov a porušenie úzko súvisiacich motivačných reakcií, ako aj poruchy spánku, bdelosť a iné podmienky sú zaznamenané s poškodením štruktúr limbicko-retikulárneho komplexu.
Pre podkôrnych lézií hlboké rozpory - dolná mozgového kmeňa - vyznačený tým, bulbárna a pseudobulbární obrna, sprevádzaný dysfágia, dyzartria, ťažkých vegetatívne poruchy na k-rýh často dochádza smrť (pozri bulbárna paralýza, ochrnutie pseudobulbar.).
Mozog: funkcie, štruktúra
Mozog je samozrejme hlavnou súčasťou ľudského centrálneho nervového systému.
Vedci sa domnievajú, že sa používa iba o 8%.
Preto sú jeho skryté možnosti nekonečné a nie sú študované. Neexistuje ani vzťah medzi talentmi a ľudskými schopnosťami. Štruktúra a funkcia mozgu znamená kontrolu nad celou životnou aktivitou organizmu.
Umiestnenie mozgu pod ochranou silných kostí lebky zabezpečuje normálne fungovanie tela.
štruktúra
Ľudský mozog je spoľahlivo chránený silnými kosťami lebky a zaberá takmer celý priestor lebky. Anatomisti podmienene rozlišujú nasledujúce oblasti mozgu: dve hemisféry, kmeň a malý mozog.
Ďalšia časť je tiež prijatá. Časti mozgu sú časové, čelné laloky a korunka a zadná časť hlavy.
Jeho štruktúra pozostáva z viac ako sto miliárd neurónov. Jeho hmotnosť je zvyčajne veľmi odlišná, ale dosahuje 1800 gramov, pre ženy je priemer mierne nižší.
Mozog pozostáva zo šedej hmoty. Kôra pozostáva z tej istej šedej hmoty, ktorú tvorí takmer celá masa nervových buniek patriacich k tomuto orgánu.
Pod ním je skrytá biela látka, pozostávajúca z procesov neurónov, ktoré sú vodiči, nervové impulzy sú prenášané z tela na subkortex pre analýzu, rovnako ako príkazy z kôry k časti tela.
Oblasti zodpovednosti mozgu za chod sú umiestnené v kôre, ale sú aj v bielej hmote. Hlboké centrá sa nazývajú jadrové.
Predstavuje štruktúru mozgu v hĺbkach svojej dutej oblasti pozostávajúce zo štyroch komôr, oddelených kanálmi, v ktorých cirkuluje kvapalina, ktorá vykonáva ochrannú funkciu. Na vonkajšej strane má ochranu od troch škrupín.
funkcie
Ľudský mozog je vládcom celého života tela od najmenších pohybov po vysokú funkciu myslenia.
Divízie mozgu a ich funkcie zahŕňajú spracovanie signálov z receptorových mechanizmov. Mnohí vedci sa domnievajú, že jeho funkcie zahŕňajú aj zodpovednosť za emócie, pocity a pamäť.
Podrobnosti by mali zvážiť základné funkcie mozgu, ako aj osobitnú zodpovednosť jej úsekov.
pohyb
Celá motorická aktivita tela sa týka riadenia centrálneho gyru, ktorý prechádza prednou stranou parietálneho laloku. Koordinácia pohybov a schopnosť zachovať rovnováhu sú zodpovednosťou centier umiestnených v okcipitálnom regióne.
Vedľa occiputu sú takéto centrá umiestnené priamo v cerebellum a tento orgán je tiež zodpovedný za pamäť svalov. Preto poruchy v cerebellum vedú k narušeniu fungovania muskuloskeletálneho systému.
citlivosť
Všetky senzorické funkcie sú riadené centrálnym gyrusom prechádzajúcim zadnou časťou parietálneho laloku. Tu je tiež centrum pre kontrolu polohy tela, jeho členov.
Zmyselné orgány
Centrá v temporálnych lalokoch sú zodpovedné za sluchové pocity. Vizuálne vnímanie osoby je zabezpečované strediskami umiestnenými v zadnej časti hlavy. Ich práca je jasne uvedená v tabuľke očného vyšetrenia.
Prepletené konvoly na križovatke temporálnych a čelných lalokov ukrývajú centrá zodpovedné za čuchové, chuťové a hmatové pocity.
Funkcia reči
Táto funkčnosť môže byť rozdelená na schopnosť produkovať reč a schopnosť porozumieť reči.
Prvá funkcia sa nazýva motor a druhá je senzorická. Miesta, ktoré sú pre nich zodpovedné, sú početné a nachádzajú sa v záhyboch pravého a ľavého hemisféry.
Reflexná funkcia
Takzvané oddelené oddelenie zahŕňa oblasti zodpovedné za životne dôležité procesy, ktoré nie sú ovládané vedomím.
Tieto zahŕňajú kontrakcie srdcového svalu, dýchanie, zúženie a dilatáciu krvných ciev, ochranné odrazy, ako je roztrhnutie, kýchanie a zvracanie, ako aj sledovanie stavu hladkých svalov vnútorných orgánov.
Shell funkcie
Mozog má tri mušle.
Štruktúra mozgu je taká, že okrem ochrany každá z membrán vykonáva určité funkcie.
Mäkká škrupina je navrhnutá tak, aby zabezpečovala normálny prívod krvi, konštantný tok kyslíka pre neprerušené fungovanie. Tiež najmenšie krvné cievy súvisiace s mäkkým puzdrom produkujú miechovú tekutinu v komorách.
Arachnoidná membrána je oblasť, v ktorej cirkuluje tekutina, vykonáva prácu, ktorú lymfa pôsobí vo zvyšku tela. To znamená, že poskytuje ochranu proti patologickým činidlám pred prenikaním do centrálneho nervového systému.
Pevná škrupina je priľahlá k kostiam lebky, spolu s nimi zabezpečuje stabilitu sivého a bieleho medulla, chráni ju pred nárazmi, posúva sa pri mechanických nárazoch na hlavu. Tiež pevný plášť oddeľuje jeho časti.
útvary
Čo tvorí mozog?
Štruktúra a hlavné funkcie mozgu sú vykonávané rôznymi časťami. Z hľadiska anatómie orgánu piatich častí, ktoré vznikli v procese ontogenézy.
Rôzne časti kontroly mozgu sú zodpovedné za fungovanie jednotlivých systémov a orgánov osoby. Mozog je hlavným orgánom ľudského tela, jeho špecifické oddelenia sú zodpovedné za fungovanie ľudského tela ako celku.
podlhovastý
Táto časť mozgu je prirodzenou súčasťou chrbtice. Bola vytvorená predovšetkým v procese ontogenézy a práve tu sú umiestnené centrá, ktoré sú zodpovedné za nepodmienené reflexné funkcie, ako aj s dýchaním, krvným obehom, metabolizmom a inými procesmi, ktoré nie sú kontrolované vedomím.
Zadný mozog
Prečo je zodpovedný zadný mozog?
V tejto oblasti je malý mozog, čo je redukovaný model orgánu. Je to zadné mozog, ktorý je zodpovedný za koordináciu pohybov, schopnosť udržiavať rovnováhu.
A je to pozdní mozog, kde sa prenášajú nervové impulzy cez neuróny cerebellum, prichádzajúce z končatín a iných častí tela, a naopak, to znamená, že celá fyzická aktivita osoby je kontrolovaná.
priemerný
Táto časť mozgu nie je úplne pochopená. Stredný mozog, jeho štruktúra a funkcie nie sú úplne pochopené. Je známe, že centrá zodpovedné za periférne videnie, reakcie na ostrý zvuk sa nachádzajú tu. Je tiež známe, že tu sú časti mozgu, ktoré sú zodpovedné za normálne fungovanie orgánov vnímania.
stredná
Tu je časť nazvaná talamus. Prostredníctvom nej prechádza všetky nervové impulzy posielané rôznymi časťami tela do stredísk umiestnených v hemisfére. Úlohou talamu je regulovať adaptáciu tela, poskytovať odpoveď na vonkajšie podnety, podporuje normálne zmyslové vnímanie.
V strednej časti je hypotalamus. Táto časť mozgu stabilizuje periférny nervový systém a tiež kontroluje fungovanie všetkých vnútorných orgánov. Tu je on-off organizmus.
Je to hypotalamus, ktorý reguluje telesnú teplotu, tón krvných ciev, kontrakciu hladkých svalov vnútorných orgánov (peristaltiká) a tiež vytvára pocit hladu a sýtosti. Hypotalamus kontroluje hypofýzu. To znamená, že je zodpovedný za fungovanie endokrinného systému, riadi syntézu hormónov.
Konečný
Posledný mozog je jednou z najmladších častí mozgu. Korpus callosum poskytuje komunikáciu medzi pravou a ľavou hemisférou. V procese ontogenézy vznikol posledný zo všetkých podstatných častí, tvorí hlavnú časť orgánu.
Oblasti konečného mozgu vykonávajú všetku vyššiu nervovú aktivitu. Tu je ohromujúci počet záhybov, úzko súvisí s subkortexom, prostredníctvom ktorého je celý život organizmu riadený.
Mozog, jeho štruktúra a funkcie sú pre vedcov z veľkej časti nepochopiteľné.
Mnohí vedci to študujú, ale stále sú ďaleko od riešenia všetkých tajomstiev. Zvláštnosť tohto tela spočíva v tom, že jeho pravá hemisféra ovláda prácu ľavej strany tela a je tiež zodpovedná za všeobecné procesy v tele a ľavá pologuňa koordinuje pravú stranu tela a je zodpovedná za talent, schopnosti, myslenie, emócie a pamäť.
Niektoré centrá nemajú dvojité postavenie v opačnej hemisfére, nachádzajú sa v ľavých rukách v pravom úseku av pravej ruke vľavo.
Na záver môžeme povedať, že všetky procesy, od jemných motorických zručností až po vytrvalosť a svalovú silu, ako aj emocionálnu sféru, pamäť, talenty, myslenie, inteligenciu, sú riadené jedným malým telom, ale so stále nepochopiteľnou a tajomnou štruktúrou.
Doslova je celý život človeka riadený hlavou a jej obsahom, preto je dôležité chrániť pred hypotermiou a mechanickým poškodením.
Príručka pre ekologistov
Zdravie vašej planéty je vo vašich rukách!
Subkortikálne štruktúry
- Úvod...................................................................... Strana 3
- Subkortikálne štruktúry mozgu............................. p 6
- Subcortex........................................................ strana 8
- talamus
- hypotalamus
- Bazálne jadrá
- bájna morská príšera
- amygdala
- stredný mozog
- Retikulárna formácia
- Subkortikálne funkcie
- záver
- Referencie
úvod
Mozog je mimoriadne špecializovaná časť centrálneho nervového systému. U ľudí je ich hmotnosť v priemere 1375 g. Práve tu veľké nahromadenie interkalárnych neurónov ukladá skúsenosti získané počas celého života. Mozog je reprezentovaný piatimi divíziami. Tri z nich - medulla oblongata, most a stredný mozog - sa zjednotia pod názvom stonky (alebo kmeňovej časti) mozgu.
Kmeňová časť sa zásadne líši od ostatných dvoch častí mozgu, pretože je vybavená kraniálnymi nervami, cez ktoré kmeň priamo riadi oblasť hlavy a časť krku. Ďalšie dve divízie, stredný a koniec mozgu nemajú priamy vplyv na štruktúry ľudského tela, regulujú ich funkcie a ovplyvňujú centrá trupu a miechy. Tá, vybavená kraniálnymi a spinálnymi nervami, prenášajú prostredníctvom nich generalizované príkazy pre výkonných umelcov - svaly a žľazy.
Okrem klastrov neurónov, ktoré sú priamo spojené s nervami, mozgový kmeň obsahuje aj iné nervové centrá, ktoré sú blízke charakteru centra stredného a koncového mozgu (retikulárna formácia, červené jadrá, substantia nigra), ktorá ju významne odlišuje od miechy. Mimoriadne miesto je obsadené mozočkom, ktoré vykonáva najdôležitejšie úlohy, ako udržať stupeň svalového napätia (tón), koordinovať svoju prácu pri vykonávaní pohybov a zachovať rovnováhu v tomto prípade. V mozočku je obrovský počet interkalárnych neurónov, ktoré obsahuje len preto, že sa nachádzajú nielen v jeho hrúbke, ale aj v extrémne zloženom povrchu tvoriacom cerebelárnu kôru. Takýto jav sa okrem toho objavuje len v mozgovej kôre terminálneho mozgu.
Stredný mozog je umiestnený vpredu a nad trupom a hlavné zložky sú vo forme vizuálneho vrchu (talamus) - dôležitého strediska na citlivých cestách do koncového mozgu, regiónu hypotalamus podbugorny - obsahuje veľa centier dôležitých pre reguláciu metabolizmu v tele, jej správanie a úzko súvisí s fungovaním hypofýzy, ktorá je spojená s nohou. Za hromadou je epifýza (pineálne telo) - endokrinná žľaza, zahrnutá do regulácie pigmentového metabolizmu v koži a puberte.
Najväčšou časťou mozgovej hmoty je koncový mozog, zvyčajne opísaný ako dve hemisféry veľkého mozgu, spojené s corpus callosum. Jeho povrch je dramaticky sklopený vďaka hromadám brán (bočných, centrálnych, atď.) Oddeľujúcich konvoly. Mnohé z nich sú trvalé, čo umožňuje rozlíšiť oblasti kôry.
Hemisféry sú rozdelené na 4 hlavné akcie. Čelný lalok je do značnej miery spojený s určením osobnostných charakteristík a všetky motorické centrá trupu a miechy sú podriadené jeho zadnej časti. Preto sa pri jeho porážke objaví paralýza svalov. V parietálnom laloku sa v podstate vytvárajú pocity tepla, chladu, dotyku a polohy častí tela v priestore. Occipitálny lalok obsahuje vizuálne centrá, časovo - sluchové a čuchové.
V hlbinách hemisféry sú neuróny koncentrované vo forme uzlov (subkortex). Spolu s ďalšími centrami a cerebellum zabezpečujú koordináciu svalov pri realizácii motorových programov rôznej zložitosti. Mozog je obklopený komplexným systémom membrán. Mäkká škrupina je spojená s jej látkou a obsahuje cievy, ktoré kŕmia mozog, ktorého vetvy prenikajú do hrúbky mozgu. Medzi ňou a povrchnejším arachnoidom, veľmi tenkým a avaskulárnym, je subarachnoidný priestor s mozgomiešnenou tekutinou. Väčšina z nich sa vytvára v mozgových dutinách (komorách) a cez otvory medzi medulou a malomocenstvo vstúpi do tohto priestoru a vytvára ochranný hydraulický vankúš okolo mozgu. Najvzdialenejšia tvrdá škrupina sa spája s kosťami lebky.
Subkortikálne štruktúry mozgu
Podkolková štruktúra mozgu - časti mozgu umiestnené medzi mozgovou kôrou a medulou oblongata. Majú aktivačný účinok na kôru, podieľajú sa na tvorbe všetkých behaviorálnych reakcií ľudí a zvierat, udržiavajú svalový tonus atď.
Subkortikálne štruktúry zahŕňajú štruktúry umiestnené medzi mozgovou kôrou a medulou oblongata: talamus, hypotalamus, bazálne jadrá, komplex formácií, ktoré sú spojené do limbického systému mozgu, ako aj retikulárna tvorba mozgového kmeňa a talamu. Akékoľvek aferentné vzrušenie, ktoré vzniklo počas stimulácie receptorov na periférii na úrovni mozgového kmeňa, sa transformuje na dva prúdy excitácie. Jeden prúd pozdĺž špecifických ciest dosiahne oblasť projekcie kôry, ktorá je špecifická pre danú stimuláciu; druhý, pozdĺž kolaterálov, vstupuje do retikulárnej formácie, odkiaľ je vo forme vzostupného prúdu excitácií smerovaný do kôry veľkých hemisfér a aktivuje ho. Retikulárna formácia má úzke funkčné a anatomické spojenie s hypotalamom, thalamusom, medulla oblongata, limbickým systémom, cerebellum. Preto sa s jeho povinnou účasťou vykonávajú mnohé telesné aktivity (dýchanie, reakcie na potravu a bolesť, motorické činy atď.).
Aktívne excitačné toky z periférnych receptorov na ceste k mozgovej kôre majú početné synaptické spínače v talamu. Z bočnej skupiny jadier talamu (špecifických jadier) sú excitácie zamerané dvoma spôsobmi: na subkortikálne ganglia a na špecifické oblasti projekcie mozgovej kôry. Mediálna skupina jadier talamu (nešpecifické jadrá) slúži ako spínací bod pre vzostupné aktivačné vplyvy, ktoré smerujú od tvorby retikulárneho kmeňa k mozgovej kôre. Úzke funkčné vzťahy medzi špecifickými a nešpecifickými jadrami talamu poskytujú primárnu analýzu a syntézu všetkých aferentných excitácií vstupujúcich do mozgu. Pri zvieratách s nízkymi úrovňami fylogenetického vývoja hrajú talamus a limbické útvary úlohu vyššieho centra integrovaného správania a poskytujú všetky nevyhnutné motorické činnosti zvieraťa zamerané na zachovanie jeho života. U vyšších zvierat a ľudí je vyšším stredom integrácie kôra veľkých hemisfér.
Limbický systém zahŕňa komplex mozgových štruktúr, ktorý hrá vedúcu úlohu vo vytváraní hlavných kongenitálnych reakcií človeka a zvierat: jedlo, pohlavie a obrana. Zahŕňa bedrový gyrus, hipokampus, gyrus hruškovitého tvaru, čuchový tuberkulózny komplex, mandľový komplex a oblasť septum. Hipokampus je centrálny medzi formáciami limbického systému. Hipokampatický kruh je anatomicky nastavený (hippocampus - mozgová klenba - mamilárne telieska - predné jadrá talamu - krýsovitý gyrus - hippocampus), ktorý spolu s hypotalamom hrá vedúcu úlohu pri formovaní emócií. Regulačné účinky limbického systému sú široko aplikované na vegetatívne funkcie (udržiavanie stálosti vnútorného prostredia tela, regulácia krvného tlaku, dýchanie, vaskulárny tonus, gastrointestinálna motilita, sexuálne funkcie).
Mozgová kôra má konštantný klesajúci (inhibičný a uľahčujúci účinok) na subkortikálne štruktúry. Existujú rôzne formy cyklických interakcií medzi kôrou a subkortikálnymi štruktúrami, ktoré sú vyjadrené v obehu excitácií medzi nimi. Najvýraznejšie uzavreté cyklické spojenie existuje medzi talamom a somatosenzorickou oblasťou mozgovej kôry, ktoré sú funkčne integrálne. Kortikálna subkortikálna cirkulácia excitácie môže slúžiť ako základ pre tvorbu kondiciovanej reflexnej aktivity organizmu.
Thalamus (talamus, optická hľuznica) je štruktúra, v ktorej dochádza k spracovaniu a integrácii takmer všetkých signálov prichádzajúcich do mozgovej kôry z dorzálneho, stredného mozgu, cerebellum, bazálnych ganglií mozgu.
Morphofunctional organization. V jadrách talamu dochádza k prepínaniu informácií prichádzajúcich z extero-, vlastoreceptorov a interoceptorov a začínajú sa talamokortikálne dráhy.
Vzhľadom na to, že kĺbové telieska talamu sú subkortikálne centrá videnia a sluchu a frenulum a predné vizuálne jadro sa podieľajú na analýze čuchových signálov, možno tvrdiť, že vizuálna kopca je všeobecne subkortikálna "stanica" pre všetky typy citlivosti. Tu sú integrované stimuly vonkajšieho a vnútorného prostredia, po ktorých vstúpia do kôry veľkého mozgu.
Vizuálna mohyla je stredom organizácie a realizácie inštinktov, túžob, emócií. Schopnosť získať informácie o stave mnohých systémov tela umožňuje talamu podieľať sa na regulácii a určovaní funkčného stavu tela ako celku (to je potvrdené prítomnosťou približne 120 multifunkčných jadier v talamu). Jadrá vytvárajú zvláštne komplexy, ktoré sa dajú rozdeliť podľa projekcie do kôry do troch skupín: predné axóny jeho neurónov do cingulárneho gyru mozgovej kôry; mediálne - v čelnom laloku kôry; laterálne - v parietálnych, temporálnych, okcipitálnych lalokoch kôry. Projekcia určuje funkciu jadra. Toto rozdelenie nie je absolútne, pretože jedna časť vlákien z jadier talamu prechádza do striktne obmedzených kortikálnych formácií a druhá do rôznych oblastí mozgovej kôry.
Funkčne sú jadrá talamu rozdelené na špecifické, nešpecifické a asociatívne cesty podľa povahy ciest, ktoré vstupujú a opúšťajú.
Špecifické jadrá zahŕňajú predné ventrálne, stredné, ventrolaterálne, postranné, postmediálne, bočné a stredné kľučky. Druhá z nich sa týka subkortikálnych stredov zraku a sluchu.
Hlavnou funkčnou jednotkou špecifických talamických jadier sú "relé" neuróny, ktoré majú málo dendritov a dlhý axon; ich funkciou je prepínanie informácií, ktoré vstupujú do mozgovej kôry z kože, svalov a iných receptorov.
Zo špecifických jadier vstupujú informácie o povahe senzorických stimulov do striktne definovaných oblastí III - IV vrstiev mozgovej kôry (somatotopická lokalizácia). Zhoršená funkcia špecifických jadier vedie k strate špecifických typov citlivosti, pretože jadrá talamu, podobne ako mozgová kôra, majú somatotopickú lokalizáciu. Jednotlivé neuróny špecifických talamických jadier sú excitované iba receptormi ich vlastného typu. Signály z receptorov pokožky, očí, ucha, svalového systému idú do špecifických talamických jadier. Signály z interreceptorov projekčných zón vagusu a celiakálnych nervov, hypotalamu, sa zbiehajú sem.
Bočné génové telo má priame eferentné spojenie s okcipitálnym lalokom mozgovej kôry a aferentnými spojmi so sietnicou oka a prednými tuberkulami kvadrokarpie. Neuróny bočných zalomených telies reagujú inak na farebnú stimuláciu a zapínajú a vypínajú svetlo, to znamená, že môžu vykonávať detekčnú funkciu.
Aktívne impulzy pochádzajú z bočnej slučky a zo spodných pahorkov štyroch žliaz až do stredného génovacieho tela (MTC). Efektívne cesty od mediálnych kľukatých telies idú do temporálnej zóny mozgovej kôry a dosiahnu primárnu sluchovú kôru. MKT má jasnú tonicitu. V dôsledku toho je už na úrovni talamu zabezpečené priestorové rozdelenie citlivosti všetkých senzorických systémov tela vrátane senzorických predpokladov z vaskulárnych interoceptorov, orgánov brušnej a hrudnej dutiny.
Asociačné jadrá talamu predstavujú predné mediodorézne, bočné zadné jadrá a vankúš. Predné jadro sa spája s limbickou kôrou (cingulárny gyrus), mediodorézou s čelným lalokom kôry, bočným dorzálnym s parietálnym a vankúšom s asociačnými zónami parietálnych a temporálnych lalokov mozgovej kôry.
Hlavnými bunkovými štruktúrami týchto jadier sú multipolárne, bipolárne triple-procesné neuróny, t.j. neuróny schopné vykonávať polysenzorické funkcie. Množstvo neurónov mení aktivitu iba pri súčasnej komplexnej stimulácii. Na polysenzorických neurónoch dochádza ku konvergencii excitácií rôznych modalít, vzniká integrovaný signál, ktorý sa potom prenáša do asociačnej kôry mozgu. Vankúšové neuróny sa spájajú hlavne s asociačnými zónami parietálnych a temporálnych lalokov mozgovej kôry, neurónov bočného jadra s parietálnou, neurónov mediálneho jadra s čelnými lalokmi mozgovej kôry.
Nešpecifická thalamic jadro zastúpené strednej centrum paracentrální jadro centrálnej vnútorné a vonkajšie, submedialnym, ventrálnej predné, parafastsikulyarnym komplexy retikulárne jadro, periventrikulárneho a centrálne šedej hmoty. Neuróny týchto jadier tvoria ich spojenia v retikulárnom type. Ich axóny sa dostávajú do mozgovej kôry a prichádzajú do kontaktu so všetkými svojimi vrstvami a vytvárajú nie lokálne, ale difúzne spojenia. U nešpecifických jadier podaných z bezdrôtovej komunikácie mozgového kmeňa, hypotalamu, limbického systému z bazálnych ganglií, špecifické jadrách thalame.
Budenie nespecifických jadier spôsobuje generovanie špecifickej elektrickej aktivity v tvare vretiendu v kôre, čo poukazuje na vznik ospalého stavu. Zhoršená funkcia nešpecifických jadier bráni vzniku vretenovitého účinku, to znamená vývoj ospalého stavu.
Projektívne vlákna sú tie, ktoré spájajú mozgové hemisféry so základnými oblasťami mozgu, kmeňom a miechom. V zložení projekčných vlákien sú vodivé dráhy, ktoré nesú aferentné (citlivé) a eferentné (motorické) informácie.
Takže hlavné deliace plochy, drážky a gyrus mozgu sú znázornené na obr. 5.6.
Obr. 5. Mozog, ľavá hemisféra (bočný pohľad):
1 - precentrálny gyrus; 2 - precentrálna drážka; 3 - horný čelný gyrus; 4 - centrálna brázda; 5 - stredný čelný gyrus;
b - dolný čelný gyrus; 7 - vzostupná vetva bočnej drážky;
8 - vodorovná vetva bočného svršku; 9 - zadná vetva laterálneho slimca; 10 - horný časový gyrus; 11 - stredný temporálny gyrus;
12 - dolný časový gyrus; 13 - parietálna lalok; 14 - pozdĺžna drážka; 15 - gyrus postcentrálny; 16 - supra gyrus;
17 - uhlový gyrus; 18 - okcipitálny lalok; 19 - mozoček; 20 - horizontálna štrbina cerebellum; 21 - medulla
Štruktúra subkortikálnej oblasti mozgu. Stredný mozog
2.1 Striopallidary systém
V hrúbke bielej hmoty hemisféry v mozgu sú zhluky sivá hmota, nazývané subkortikálne jadrá (bazálne jadrá). Patrí medzi ne kádové jadro, lentikulárne jadro, puzdro a amygdala (obrázok 6). Lentikulárne jadro umiestnené mimo kavalnatého jadra je rozdelené na tri časti. Rozlišuje škrupinu a dve svetlé guľôčky.
Obr. 6. Subkortické jadrá:
1 - kazeňové jadro; 2 - lentikulárne jadro; 3 - vizuálne hillock.
A - vodorovná časť: a - plot; b - škrupina; c a d - svetlá guľa;
B-čelná časť: a - svetlá guľa; b - škrupina
Z funkčného hľadiska, nucleus caudatus a plášť spoločne v striate (corpus striatum) a svetlé gule s substantia nigra a červené jadier nachádzajúcich sa v mozgovom kmeni, - v svetle tele (pallidum).
Spoločne predstavujú veľmi dôležité funkčné vzdelávanie - streio-paldiánsky systém. Morfologické vlastnosti a fylogenetickej pôvodu (ich vzhľad v určitej fáze evolučného vývoja) bledé telo je starší ako striatum, forme.
Bazálne štruktúry
Striopalídny systém je dôležitou súčasťou motorového systému. Je súčasťou takzvaného pyramídového systému. Mozgová kôra Motor začne motora - ihlanu - cestu, ktorá by mala byť uložená povinnosť vykonávať ten či onen pohyb.
Extrapyramidový systém, ktorého dôležitou súčasťou je striopallidum, vrátane motorového pyramídového systému, má pomocnú časť pri zabezpečovaní dobrovoľných pohybov.
V čase, keď sa mozgová kôra ešte nevyvinula, bol Striopallidary systém hlavným motorickým centrom, ktoré určovalo správanie zvieraťa. Kvôli striopalidárnemu motorovému zariadeniu boli vykonané rozptýlené masívne pohyby tela, ktoré zabezpečovali pohyb, plávanie atď.
S rozvojom mozgovej kôry sa systém Striopallidary presunul do podriadeného stavu. Hlavné centrum motora sa stalo mozgovou kôrou.
Striopalídny systém začal poskytovať zázemie, pripravenosť uskutočniť pohyb; na tomto pozadí sú rýchle, presné, prísne diferencované pohyby ovládané mozgovou kôrou.
Ak chcete urobiť pohyb, je nevyhnutné, aby sa niektoré svaly uzavreli, zatiaľ čo iné sa uvoľňujú, inými slovami je potrebné presné a dôsledné prerozdelenie svalového tonusu.
Takéto prerozdelenie svalového tonusu sa uskutočňuje len striopalidárnym systémom. Tento systém poskytuje najhospodárnejšiu spotrebu svalovej energie v procese pohybu. Zlepšenie pohybu v procese učenia ich implementácie (napríklad, snažiť sa obmedziť zdokonaľoval závodné hudobník prst mávnutím ruky kosačky, presné pohyby vodiča automobilu) vedie k postupnému ekonomizace a automatizáciu.
Túto možnosť zabezpečuje striopalídny systém.
Bolo poznamenané vyššie, že vo fylogenetickom vzťahu je pruhované telo mladšou generáciou ako bledé telo. Príkladmi pallidárnych organizmov sú ryby.
Pohybujú sa vo vode pomocou hromadných pohybov tela, nie "starostlivo" o záchranu svalovej energie. Tieto pohyby sú relatívne presné a silné. Avšak sú energeticky zbytočné. U vtákov je striatum už dobre definované, čo im pomáha obozretnejšie regulovať kvalitu, presnosť a počet pohybov. Tak bledé telo inhibuje a reguluje aktivitu pallidarového systému (t.
K. Phylogeneticky mladšie formácie kontrolujú a potláčajú staršie.
Motorické činnosti novorodenca majú pallidárny charakter: sú nekoordinované, hádzanie a často nadbytočné. S vekom, keď striatum dozrieva, sa pohyby dieťaťa stávajú hospodárnejšími, ostrými a automatizovanými.
Striopallidarnoy systém má komunikáciu s mozgovej kôry, kortikálna systém motora (pyramídová) a svalové útvary extrapyramídový systém, mieche a thalame.
Ostatné bazálne jadrá (oplotenie a amygdala) sú umiestnené smerom von od lentikulárneho jadra. Amygdala vstupuje do iného funkčného systému - limbicko-retikulárneho komplexu.
2.2 Visual Bump
Z medziproduktu mechúra vyvinúť mozgovú talamus a Podbugornaya oblasť (hypotalamu) z dutiny stredná cerebrálna mechúra - III komory.
Optický tuberkulár alebo talamus sa nachádza na stranách tretej komory a pozostáva z silného zoskupenia sivého materiálu.
Talamus vlastne rozdelený do thalame, nadbugornuyu (nadtalamicheskuyu oblasť, alebo epilamus) a zabugornom (zatalamicheskaya regiónu, alebo metatalus). Thalamus vytvára veľkú časť sivého návršie (pozri obrázok 7).
Obr. 7. Topografia talamu
1 - talamus; 2 - telo kaudátového jadra; 3 - telo bočnej komory; 4 - corpus callosum; 5 - medulla.
Je izolovaný vypuklé vankúš, v zadnej časti, z ktorých sú dve vyvýšenie - vonkajšie a vnútorné kľučky teleso (zabugornom vstúpi región).
V talamuse existuje niekoľko jadrových skupín.
Nadbugornaya oblasť, alebo epithalamus zložený z epifýza zadnej komisura mozgu.
Oblasť Zabugornaya alebo metatalamus zahŕňa kľukové telesá, ktoré sú vyvýšením talamu. Ležia von a dole z vankúša talamu.
Hypotalamus, oblasť hypotalamu, leží smerom nadol od talamu a má niekoľko jadier ležiacich v stenách tretej komory.
Vizuálna mohyla je dôležitým krokom v ceste vedenia všetkých druhov citlivosti. K nej zmestili nich a sústrediť sa citlivým spôsobom - dotyk, bolesť, teplota zmysel, zrakové dráhy, sluchové dráhy, čuchový cestu a vlákna z extrapyramidálneho systému. Z neurónov thalame začína ďalšia fáza citlivé prenos impulzov - v mozgovej kôre.
V určitom štádiu vývoja nervového systému thalame bolo citlivosť centrom rovnako striopallidarnoy systém - pohyby mechanizmu. So vznikom a vývojom mozgovej kôry hlavnú úlohu vo funkcii citlivých oblastí prešiel do kôry mozgovej a thalame bola citlivé iba impulz odovzdávacie stanice z periférie do mozgovej kôry.
Stredný mozog, kvadripol. Štruktúra a funkcia. Prívod vody Sylvia. Brainový kmeň
Midbrain, quadripol
Na streche stredného mozgu rozlišujeme dosku vo forme štvoruholníka. Dve horné pahorky, ako už bolo uvedené vyššie, sú subkortikálne centrá vizuálneho analyzátora a nižšie sú sluchové analyzátory.
Štvornásobne je reflexným centrom rôznych druhov pohybov, ktoré vznikajú hlavne pod vplyvom vizuálnych a sluchových podnetov. Práve tu prebieha prepínanie impulzov k základným štruktúram mozgu.
Strešné mesencephalon (tectum mesencephali predstavuje quadrigemina dosky (plátok quadrigemina), ktorý zahŕňa dva páry pahorky (pahorky): horná hrbole (colliculi superiores, kopčeky) quadrigemina a dolné výstupky (colliculi inferiores, pahorky) quadrigemina.
Horné tuberkulózy (knolly) u človeka sú o niečo väčšie ako tie nižšie.
Medzi hornými tuberkulami sa nachádza široká depresia, ktorá sa nazýva subpinentálny trojuholník. Nad touto depresiou je epifýza (epifýza).
Z každej valom bočne odchádza zhrubnutie hriadele, tvoriace zväzky vlákien. Táto rukoväť hornej val (brachium colliculi cranialis, nadriadení) a spodnej rukoväti návrší (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Rukoväte hôr sú smerované k strednému mozgu.
Rukoväť horného pahorku prechádza pod vankúšom talamu k bočnému kľukému telu ak optickému traktu. Širšia a plochá spodná rukoväť zmizne pod telesom gélu. Thalamický vankúš, zalomené telá a optický trakt už súvisia so stredným mozgom.
Subkortické časti mozgu (subkortikum)
U ľudí, horná kopca strechy stredného mozgu a bočné geniculate tele plní funkciu stredného mozgu zrakových centrách a dolné kopca quadrigemina a mediálne geniculate telo - sluchové centier
Silviev vodovod
Vo vnútri stredného mozgu prechádza úzky kanálik - mozog je vodovodný systém (sylviev systém zásobovania vodou).
Zdroj Sylvian je úzky kanál 2 cm dlhý, ktorý spája komory III a IV. Okolo akvaduktu je umiestnená centrálna šedá hmota, v ktorej je položená retikulárna forma, jadro III a jadro IV párov kraniálnych nervov atď.
Na časti stredného mozgu sylvium môže mať akvadukt tvar trojuholníka, kosoštvorca alebo elipsy.
Akvadukt mozgu spája III komorou diencefalónu a IV komory mozgu s kosoštvorcami. Stredná šedá látka (substantia grisea centralis) sa nachádza okolo akvaduktu stredného mozgu. V strednej šedej hmote na dne akvaduktu leží jadro dvoch párov kraniálnych nervov: na úrovni horných pahorov štvoruholníka je jadro okulomotorického nervu (III. Pár); na úrovni dolných pahorok štvoruholníka leží jadro blokového nervu (IV pár).
Dátum: 2015-11-15; pohľad: 350; Porušenie autorských práv
Páči sa pre priateľov:
Na účinok kôry na kortex prostredníctvom subkortikálnych útvarov.
V niektorých starých dielach sa ukázalo, že rovnaké difúzne potlačenie kortikálnych rytmov, ktoré sa dosiahne stimuláciou retikulárnej formácie, sa môže vyskytnúť aj vtedy, keď je kôra podráždená (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27, Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Neskôr bol detailne študovaný vplyv stimulácie limbickej kôry (orbitálnej kôry a predného cingulárneho gyru) na pomalú elektrickú aktivitu iných oblastí kôry mačiek a opíc (Sloan, Jasper, 29).
Teraz po ukončení krátkodobého podráždenia cingulárneho gyrusu v rôznych častiach mozgu došlo k významnej zmene v elektrickej aktivite, ktorá trvala relatívne dlho a postupne sa vrátila do pôvodného stavu.
Účinok bol zovšeobecnený, to znamená, že zmeny boli pozorované ako na povrchu kôry oboch hemisfér, tak aj v talamických špecifických a nešpecifických jadrách.
V prevažnej väčšine prípadov sa znížili amplitúdy pomalých potenciálov až po ich úplné potlačenie.
Je dôležité poznamenať, že generalizovaná povaha účinku stimulácie limbickej kôry nebola získaná kvôli transkortickej distribúcii.
vzrušujúca rana a prostredníctvom aktivácie subkortikálneho mechanizmu, ktorý pôsobí difúzne na kôru, t.
prostredníctvom kortikofugálnej excitácie nespecifických formácií talamu a trupu. To bolo zrejmé zo skutočnosti, že po subpiálnom rezu a izolácii podráždenosti od zvyšku kôry, účinok nebol eliminovaný. Po odstránení bielej látky pod podráždenú časť kortexu účinok zmizol. Takmer rovnaké výsledky prišli aj vtedy, keď Kaada bola podráždená prednými "rhinotsefalicheskih" oblasťami kôry (Kaada, 30).
Význam nového kôra v regulácii funkcie vzostupného retikulárneho systému bol systematicky a dôkladne študovaný v posledných rokoch Bremerom a spolupracovníkmi.
Preto Bremer a Tertsuolo (31) ukázali na izolovaných encefalických mačacích prípravkoch dôležitú úlohu mozgovej kôry pri prebudení a udržiavaní stavu bdenia. Toto bolo zrejmé zo skutočnosti, že po bilaterálnej koagulácii primárnych a sekundárnych sluchových oblastí kôry so sémantickými zvukovými stimuláciami sa už spánková kočka neprebudí (posudzujúca elektrická aktivita kôry a očných reakcií), zatiaľ čo podráždenie kože si zachováva svoju evokujúcu silu.
Tieto experimenty priamo naznačujú, že prebudenie v odozve na zvukové podnety, ktoré majú kondicionovanú hodnotu signálu, sa môže realizovať len primárnou excitáciou špecifickej sluchovej kôry, ktorá ju pôsobí na retikulárnu formáciu a táto aktivuje celú kôru druhýkrát a spôsobuje prebudenie,
Je jasné, že keď volajú mačky, budiaci impulzy z receptora sa posielajú rovnakým spôsobom ako so slabou akustickou stimuláciou: tak na zodpovedajúcu vnímanú oblasť mozgovej kôry, ako aj na retikulárnu formáciu. Keď obidva položky, ktoré vnímajú zvukové impulzy, fungujú normálne, inými slovami, keď existuje normálna interakcia medzi kôrou a retikulárnou formáciou, a najmä keď nie je narušený klesajúci vplyv kôry na retikulárnu formáciu, zviera sa prebudí na výzvu.
Ak sú však kortikálne sluchové oblasti vypnuté, potom tie isté aferenčné impulzy, ktoré prichádzajú do retikulárnej formácie pri volaní, už nie sú schopné spúšťať prebudenie.
Skúsenosti Roitbaka a Buthousiho (32) hovoria aj o úlohe kortikofugálnych impulzov pri prebudení. Dokázali pozorovať prebúdzajúcu reakciu (behaviorálnu a EEG) ako reakciu na priamu elektrickú stimuláciu vnútorného kľukového tela u mačiek s chronickými implantovanými elektródami.
Je taktiež možné, že toto prebudenie je výsledkom primárnej excitácie sluchovej kôry, čo následne aktivuje retikulárnu formáciu a tým spôsobuje prebudenie zvieraťa.
V experimentoch Bremer a Terzuolo (31) s priamou elektrickou stimuláciou rôznych častí novej kôry boli reakčné potenciály rovnakej povahy zaznamenané v retikulárnej formácii, ktorá po jednom po druhom, podobne ako odpoveď periférnych stimulov, pôsobila ako uvoľňovanie, tak depresívne.
Kortikofugálne a periférne impulzy mali tiež vzájomný vplyv na retikulárnu formáciu. Nakoniec sa ukázalo, že krátkodobé tetanické podráždenie rôznych častí mozgovej kôry spôsobuje presne ten istý vzor prebudenia (dvojstranná EEG "desynchronizácia", dilatácia žiaka a pohyby očí), čo sa pozoruje pri aktivácii retikulárnej formácie v dôsledku jej priamej elektrickej stimulácie alebo periférnych aferentných impulzov.
Bilaterálna "prebudzujúca reakcia" EEG nezmizne po transekcii corpus callosum, vyskytuje sa počas stimulácie kôry a trvá dlho po ukončení stimulácie. Z testovaných oblastí kortexu boli somatosenzorické, somatomotorické a parastriárne oblasti najúčinnejšie.
Podráždenie kôry ovplyvňuje tak tvorbu retikulárneho systému, ako aj iné subkortikálne štruktúry. Toto bolo podrobne študované u opíc (francúzsky, Hernandez-Peon a Livingston, 33).
Najprv sa ukázalo, že
Bez ohľadu na podráždenú oblasť kôry vznikajú potenciály odozvy súčasne v širokej oblasti subkortexu, od prednej komory po mostnú pneumatiku. Spolu s retikulárnou formáciou a nešpecifickými talamickými jadrami boli odozvy na stimuláciu kôry zaznamenané v kaudátovom jadre, bledom gulí, substantia nigra, červenom jadre, jadrám transferu a asociácie talamu atď.
Týmto spôsobom každá z podráždených oblastí kôry bola spojená s klesajúcimi cestami so širokou plochou mozgového kmeňa a každou oblasťou jednej alebo druhej subkortikálnej formácie - s takmer všetkými oblasťami kôry. Kvôli tomu, keď boli kombinované podnety dvoch rôznych častí kôry, ich odpovede v retikulárnej formácii vzájomne ovplyvňovali.
V rovnakých oblastiach subkortexu boli zaznamenané odpovede na podráždenie ischiatického nervu. Potenciály odozvy kmeňa na podráždenie kôry a sedacieho nervu boli po zavedení barbiturátu rovnako utláčané. V prípade lokálnej otravy kortexu strychnínom sa v nešpecifických talamických jadrách a retikulárnej tvorbe vyskytli výpuste, výboje alebo vlny rovnakej povahy synchrónne s kortikálnym strychnínom, alebo sa ich pozadia zmenila.
Ukázalo sa však, že nie všetky oblasti kôry majú rovnaký účinok na subkortex.
Najefektívnejšie boli senzorimotorické, zadné parietálne alebo paraoccipitalové oblasti, horný časový gyrus, orbitálny povrch čelného laloku a cingulárny gyrus, zatiaľ čo stimulácia frontálnych a okcipitálnych pólov a baealového povrchu temporálneho laloku neposkytla odpovede.
Pri ich pôsobení na kmeň sa jednotlivé oblasti kôry neodlišovali od seba: vyvolali rovnaké odpovede s približne rovnakým latentným obdobím vo všetkých študovaných subkortikálnych štruktúrach.
Subkortikálne funkcie
Inými slovami, autori nedokázali odhaliť prítomnosť určitej topografickej organizácie v kortikofugálnom vplyve. Tento vplyv, ako vyplýva z ich práce, mal rozvetvený všeobecný charakter.
EEG desynchronizácia sa považuje za integrálnu elektrickú koreláciu behaviorálneho vzrušenia, a preto možno vyvodiť záver, že behaviorálne vzrušenie môže byť spúšťané aj stimuláciou vyššie uvedených oblastí kôry.
Tento jav sa špecificky skúmal u opíc s implantovanými elektródami. Elektródy boli implantované do rôznych oblastí mozgovej kôry vrátane tých oblastí, ktoré boli podráždené výskytom reakčných potenciálov v retikulárnej formácii. Ukázalo sa, že spiace zviera sa rýchlo prebudí z podráždenia, ak sa produkuje vo vyššie uvedených oblastiach kôry (senzorimotor, zadný parietálny, horný časový, orbitálny a gyrus cingulát).
Podráždenie iných oblastí kôry nespôsobilo prebudenie. Ak boli aktívne kortikálne oblasti v stave bdenia podráždené, vytvoril sa obraz, ktorý naznačuje, že zviera bolo v pohotovosti (okamžité zastavenie pohybu, zmrazenie v jednej polohe, zvýšenie hlavy a otáčanie v rôznych smeroch atď.). Inými slovami, bola vyvinutá typická orientačná reakcia, ktorá sa vyvíjala zo stimulácie samotnej retikulárnej formácie.
Je dobre známe, že počas bdelosti, ospalosti alebo spánku v nenarozenom zvierati (s implantovanými elektródami) v kôre a mnohých subkortikálnych štruktúrach (vrátane retikulárnej tvorby kmeňa) je aktivita vo väčšine prípadov rovnakej povahy; napríklad počas spánku, tak v kôre, ako aj v subkortikálnych formáciách takmer súčasne, dochádza k pomalej aktivite (Narikashvili, 2, Tskipuridze, 5, Bremer, Tertsuolo, 31).
To isté pozorovali aj Jouve a Michel (34) na mačkách, v ktorých boli vybíjané elektródy implantované do rôznych oblastí cortexu a mesodiencephalic oblasti. Avšak po mezenfálovej transekcii alebo po odstránení (alebo poškodení) celého kortexu (nasávanie alebo koagulácia) počas prírodného alebo barbitalového spánku zvieraťa v subkortikálnych formáciách (s výnimkou hipokampu)
Horšie na spánok, pomalá aktivita sa už nevyvíja.
Na vývoj pomalšej aktivity v retikulárnych formáciách bolo potrebné udržať určitú minimálnu hmotnosť neokortickej látky vo vzťahu k nej. Nedokázali zistiť prevládajúcu úlohu určitých oblastí kôry. Preskupenie aktivity neurónov retikulárnych formácií, ktoré vedie k ich synchrónnej aktivite a vzniku pomalých vĺn, sa teda nevyskytuje bez spojenia s kôrou (pozri tiež Serkov a kol., 35).
Ukazuje sa, že kôra je priamo zapojená do organizácie elektrických rytmov retikulárnych formácií, rovnako ako sú priamo zapojené do tvorby a zmeny kortikálnych rytmov. To opäť potvrdzuje myšlienku úzkeho spojenia a jednotnosti funkcie týchto útvarov.
Zhrnutím všetkých vyššie uvedených skutočností je možné usúdiť, že retikulárny vzostupný aktivačný systém môže byť excitovaný oboma kortikofugálnymi a periférnymi aferentnými impulzmi.
Obidve rôzne kortikofugálne a rôzne periférne impulzy sa zbiehajú do rovnakých oblastí alebo neurónov retikulárnej formácie, v dôsledku čoho sa pozoruje interakcia medzi kortikofugálnymi impulzmi pochádzajúcimi z rôznych oblastí cortexu a medzi nimi a periférnymi impulzmi. "Aktivácia" alebo "desynchronizácia EEG, rovnako ako prebudenie zvieraťa, sa môže vyskytnúť ako z periférnych, tak kortikofugálnych impulzov.
Dátum pridania: 2017-01-13; počet zobrazení: 155;
POZRI VIAC:
zabezpečujú reguláciu vitálnych procesov v tele prostredníctvom aktivity subkortikálnych formácií mozgu. Subkortikálne štruktúry mozgu majú funkčné rozdiely od kortikálnych štruktúr a zaberajú podmienene podriadenú polohu vo vzťahu k kortexu. Základné jadrá, talamus a hypotalamus sa najskôr pripisovali týmto štruktúram. Neskôr, ako fyziologicky nezávislý systém, bol identifikovaný striopalidárny systém (pozri extrapyramídový systém) vrátane bazálnych ganglií a stredných mozgových jadrových útvarov (červené jadro a substantia nigra); talamonokortikálny systém: retikulokortikálny systém (pozri
Retikulárna formácia), limbicko-neokortikálny systém (pozri systém Limbic), cerebrálny systém (pozri cerebelum), systém jadrových formácií diencefalónu atď.
(Viď obr.).
Subkortikálne funkcie hrajú dôležitú úlohu pri spracúvaní informácií vstupujúcich do mozgu z vonkajšieho prostredia a vnútorného prostredia tela. Tento proces je podporovaný aktivitou subkortikálnych centier videnia a sluchu (laterálne, stredné a kľukaté tela), primárne centrá na spracovanie hmatových, bolestivých, protopatických, teplotných a iných typov citlivých špecifických a nešpecifických talamických jadier.
Zvláštne miesto medzi P.
Subkortikálne štruktúry mozgu
f. zaberajú reguláciu spánku (spánku) a bdelosti, činnosť hypotalamus-hypofyzárny systém (hypotalamus-hypofyzárny systém), ktorý zaisťuje normálny fyziologický stav tela, homeostázu. Dôležitú úlohu má P. f. pri prejave hlavných biologických motivácií tela, ako je jedlo, pohlavie (pozri Motivácia). f. implementované prostredníctvom emocionálne farebného správania; P. f. Majú veľký klinický a fyziologický význam. v mechanizmoch manifestácie konvulzívnych (epileptiformných) reakcií rôzneho pôvodu.
Preto P. f. sú fyziologickým základom celého mozgu. Na druhej strane P. f. sú pod neustálym modulujúcim vplyvom vyšších úrovní kortikálnej integrácie a duševnej sféry.
Pri léziách subkortikálnych štruktúr je klinický obraz určený lokalizáciou a charakterom patologického procesu.
Napríklad porážka bazálneho jadra sa zvyčajne prejavuje Parkinsonovým syndrómom, extrapyramidovou hyperkineziou (hyperkineziou). Porážka jadra talamu je sprevádzaná poruchami rôznych typov citlivosti (citlivosť), pohybmi (Movement), reguláciou vegetatívnych funkcií (pozri Autonomický nervový systém). Dysfunkcie hlbokých štruktúr (mozgový kmeň atď.) Sa prejavujú formou bulbárnej paralýzy (bulbulová paralýza), pseudobulbárnej paralýzy (pseudobulbovej paralýzy) so závažným výsledkom.
Pozri tiež Brain, Miecha.
Schematické znázornenie hlavných aferentných a eferentných spojení v procese subkortikálnych funkcií.