Zvyšková encefalopatia - príznaky, diagnostika, liečba

Zvyšková encefalopatia mozgu - čo to je?

Zvyšková encefalopatia (encefalomyelopatia) je perzistujúci komplex neurologických príznakov (zvyčajne bez progresívneho charakteru), ktorý sa vyskytuje niekedy po patologickom účinku poškodzujúcich faktorov alebo chorôb na mozog.

Základom polyetiologickej koncepcie reziduálnej encefalopatie je súhrn patologických zmien v mozgu a mechanizmy jej výskytu.

Znaky reziduálnej encefalopatie nie sú špecifické a zvyčajne sa prejavujú ako dobre známy neurologický komplex: únava, mdloby, bolesti hlavy, vaskulárna dystónia, pyramídová nedostatočnosť, paréza a kognitívne poškodenie.

V súčasnosti sa aktívne diskutuje o účelnosti prechodu z kolektívnej diagnostiky ER na stanovenie špecifickej diagnózy založenej na identifikácii etiológie neurologického deficitu.

Príčiny vývoja

Zvyšková encefalopatia sa vyskytuje u dospelých aj u detí a je rozdelená na dve skupiny ochorení: perinatálny (vrodený) a získaný ER.

Perinatálna ER sa vyskytuje v dôsledku hypoxicko-ischemického poškodenia mozgu plodu alebo novorodenca počas tehotenstva, počas pôrodu a raného popôrodného obdobia od 28 týždňov tehotenstva až po prvý týždeň života dieťaťa.

Okrem toho dôsledky genetických mutácií v mozgu a vrodených mikroanalýz sú často skryté za diagnózou perinatálnej RE.

Pod príznakmi vrodenej ER sa môžu prejaviť aj prvé prejavy nediagnostikovaných dedičných a degeneratívnych ochorení.

Získaná RE je sekundárna a diagnostikovaná najmä u dospelých (hlavne vo vekovej skupine od 18 do 50 rokov) po utrpení neuroinfekcií, traumatických poranení hlavy a chrbtice, očkovania, ischemických a toxických lézií mozgu.

Príčiny perinatálnej RE sú najčastejšie nasledovné podmienky prenášané dieťaťom:

• prenatálna a intrapartálna hypoxia;
• intrauterinná infekcia;
• rodová asfyxia;
• rhesus incompatibility;
• pôrodné traumy.

Riziko perinatálneho RE sa mnohonásobne zvyšuje s toxikózou, veľkým a viacnásobným tehotenstvom, nedonosením a anomáliami pôrodu a predčasnou prácou.

Diagnóza re dospelých môže byť stanovená po utrpení:

• toxické poškodenie mozgových štruktúr - alkohol, soli ťažkých kovov;
• mozgové poranenia traumatického vzniku - kontúzie, kontúzie a otrasy;
• vrodená cerebrálna patológia (tuberózna skleróza);
• ischemické poškodenie mozgovej cirkulácie (údery);
• závažné akútne a chronické ochorenia pečene a obličiek spojené s vysokými hladinami bilirubínu a močoviny v krvi;
• infekčná a endokrinná generalizácia cerebrálnej angiitidy;
• nekontrolovaný príjem psychotropných a neuroleptických liekov;
• hypertenzia s epizódami hypertenzívnych kríz;
• aterosklerotických lézií kraniálnych ciev.

Epilepsia je ochorenie, ktoré stále zostáva záhadou pre lekárov. Mnohí rodičia majú záujem o otázku, či je epilepsia zdedená? A stojí za to sa báť?

Ako definovať prvé príznaky meningitídy, prečítajte si ďalej.

A v tejto téme http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/simptomy-i-sindromy/aspergera-u-vzroslyx.html o ťažkostiach pri diagnostikovaní Aspergerovho syndrómu u dospelých - príznaky a možnosti patológie.

príznaky

Príznaky zvyškovej encefalopatie u detí sa zvyčajne objavujú po značnej dobe od pôvodnej patológie. Infekčné alebo zápalové ochorenia, poranenia hlavy alebo arteriálna hypertenzia môžu vyvolať ich vývoj.

Charakteristiky perinatálnej reziduálnej encefalopatie

Klinicky sa perinatálny stav prejavuje množstvom syndrómov:

• hydrocefalická hypertenzia;
• epilepsie;
• meningeálne;
• konvulzívne;
• psychovegetatívne;
• ohnisková rozptýlená mikrosypptomatológia.

Počiatočné príznaky ochorenia sú zvyčajne mozgové príznaky: závrat, nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy - najprv paroxyzmálna a potom konštantná. Závažnosť hyperpezión-hydrocefalického syndrómu je určený stupňom zvýšenia intrakraniálneho tlaku - od miernej úzkosti a reakcie na jasné svetlo až po krízy sprevádzané vracaním bez reliéfu, letargiu a úplnú adynamiu.

Viac ako polovica prípadov opätovného výskytu detí sa prejavuje psycho-vegetatívnymi poruchami, ktoré sa prejavujú sťažnosťami neurastenického charakteru. Deti sú podráždené, ich záujmy sú úzke, ich nálada sa stáva nestabilnou, ich pamäť sa zhoršuje. V posttraumatickom a infekčnom ER na klinike prevažuje vegetatívna labilita av perinatálnej ER prevažujú symptómy dystrofických porúch, často sprevádzané alergickou patológiou.

Klinika ohniskových symptómov závisí od polohy lézie mozgu a prejavuje sa poruchami sluchu a zraku, paréza kraniálneho nervu a asymetria reflexu šliach.

Klinika získanej reziduálnej encefalopatie

Líši sa postupným vývojom a závisí od miesta a závažnosti mozgových lézií. Medzi najčastejšie príznaky RE patria:

• porušovanie operačnej a dlhodobej pamäti;
• psycho-emotívna labilita, nestabilita nálady;
• znížená koncentrácia;
• celková slabosť, zvýšená únava;
• zníženie duševného výkonu;
• silné bolesti hlavy, zlomy stopené liekom;
• spánková inverzia (denná ospalosť a nočná nespavosť).

Objektívna štúdia neurologického stavu pacientov ukázala nystagmus, výskyt patologických reflexov, pozitívne koordinačné testy (nestabilita v pozícii Romberga), hyperreflexia a svalový hypertonus. V niektorých prípadoch sú zaznamenané príznaky lézií lebečných nervov (vyvíjajú sa straty sluchu, znižuje sa zraková ostrosť, ptóza a pareze sú viditeľné).

Neurologické príznaky sú často sprevádzané autonómnymi poruchami. Progresia re-encefalopatie vedie k rozvoju jedného alebo viacerých syndrómov neurologického deficitu: parkinsonský, vestibulo-ataktický, pseudobulbarový, hyperkinetický.

diagnostika

Hlavnou úlohou vo fáze stanovenia diagnózy ER je objasnenie prednosti identifikovaných neurologických symptómov ako prejav súčasnej choroby alebo dôkaz jej spojenia s predchádzajúcou chorobou centrálneho nervového systému.

Obtiažnosť diagnostiky opätovného zavedenia sa vzťahuje na trvanie obdobia od počiatočného vplyvu poškodzujúceho faktora na prejav prvých prejavov encefalopatie. Navyše diferenciálna diagnostika komplikuje nešpecifickú povahu väčšiny symptómov a ich podobnosť s príznakmi iných ochorení. Vzťah relapsu k perinatálnej patológii je ťažko monitorovateľný z dôvodu krátkodobej povahy príznakov u novorodencov.

Primárna diagnóza ER je založená na starostlivo zhromaždenej histórii a histórii ochorenia, detekcii vzdialeného faktora alebo choroby a porovnaní získaných údajov.

Na objasnenie diagnózy RE prispieť k akademickému štúdiu neurologického stavu, štúdiu somatického stavu a súboru laboratórnych a inštrumentálnych techník:

• electroencephalography;
• ehontsefalografii;
• duplexné skenovanie;
• USDG mozgového tkaniva;
• rheoencephalography

Zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie umožňuje určiť stupeň patologických porúch a uľahčiť diferenciálnu diagnostiku renálnych ochorení, ako sú intrakraniálne nádory, roztrúsená skleróza, syringomyelia, Alzheimerova choroba, vaskulárne alebo ischemické poškodenie mozgu. Povinné opakované virologické a genetické štúdie.

Aspergerov syndróm je formou autizmu, ktorý udržuje intelektuálne schopnosti človeka. Diagnóza ochorenia je pomerne zložitá. Test na stanovenie Aspergerovho syndrómu je najefektívnejšou diagnostickou možnosťou.

Ak chcete urobiť správnu výživu pre pacienta, ktorý utrpel mŕtvicu, dostanete užitočné tipy.

liečba

Komplex terapeutických opatrení pre ER je determinovaný etiologickým faktorom, ktorý spôsobil vývoj encefalopatie a závisí od charakteristík patogenézy (mechanizmus ochorenia) a závažnosti príznakov.

Hlavné skupiny liekov používané v ER:

• lieky na zlepšenie mozgového obehu;
• neuroprotektory a nootropiká;
• lieky, ktoré stimulujú funkciu centrálneho nervového systému (picamilon, Phenibut);
• antikonvulzívne lieky;
• vitamínové prípravky (B1, B6, E, C);
• nesteroidné protizápalové liečivá;
• hormonálne lieky

U pacientov s RE sú prezentované fyzioterapeutické postupy (magnetická terapia, elektroforéza, reflexoterapia) a terapeutická gymnastika. Psychické poruchy vyžadujú psychotropné lieky: sibazón, bromidy, droperidol, fenozepam. U pacientov s dominantným konvulzívnym syndrómom je predpísaná antikonvulzívna liečba, nootropiká sú kontraindikované.

prevencia

Komplex preventívnych opatrení perinatálneho ER zahŕňa primerané zvládnutie tehotenstva, výber optimálneho spôsobu aplikácie, pozorovanie a náležitú starostlivosť o novorodenca.

Prevencia získaného ER je obmedzená na zdravý životný štýl, včasnú diagnózu a adekvátnu lekársku korekciu somatickej patológie, vaskulárnych, endokrinných a metabolických porúch.

výhľad

Určenie adekvátnej liečby dospelým pacientom v počiatočných štádiách ER pomáha stabilizovať klinické prejavy a zabrániť progresii ochorenia.

Detekcia remu v neskorších štádiách je považovaná za prognosticky nepriaznivú v dôsledku nemožnosti úplného zotavenia stratených funkcií mozgu.

Zvyšková encefalopatia: koncept, výskyt, príznaky, ako sa liečiť, prognóza

Zvyšková encefalopatia (reziduálna - reziduálna) je komplex komplexu symptómov, ktorý je založený na štrukturálnych zmenách nervového tkaniva v dôsledku predchádzajúcej traumy, infekcie, ischemického poškodenia atď. Je to progresívny neurologický deficit rôznej závažnosti, ktorý zvyčajne nie je život ohrozujúci.

Príznaky reziduálnej encefalopatie môžu byť veľmi obmedzené, v iných prípadoch je jasná neurologická porucha spôsobená nekrózou mozgovej látky. Keď sa aktívne spojenia medzi neurónmi obnovia na pozadí liečby, stav pacienta sa môže zlepšiť alebo sa vytvorí trvalé narušenie centrálneho nervového systému, čo prispieva k postihnutiu.

Najčastejšími spoločníkmi "reziduálnej" encefalopatie sú kranialyalgie, paréza, paroxysmy, strata vedomia, vegetatívna dysfunkcia. U niektorých pacientov dochádza k znižovaniu intelektu, konštantnej únavnosti, tendencie k depresívnym stavom a emocionálnej nestability.

Čím starší je pacient, tým skôr bude mať zvyškovú encefalopatiu. Takáto diagnóza sa často robí u detí a príčinou môžu byť poranenie pri pôrode, vnútromaternicová infekcia, pôrodnícke príznaky atď. Záver o zvyškovej encefalopatii sa môže vyskytnúť z predchádzajúcej perinatálnej encefalopatie, ktorá bola diagnostikovaná ihneď po pôrode alebo v prvých týždňoch života.

Vzhľadom na plasticitu mozgu dieťaťa sú procesy regenerácie v ňom oveľa intenzívnejšie než u dospelých, takže odborníci často čelia situácii, keď po významnom období hypoxie alebo vážneho poškodenia je mozog dieťaťa obnovený do takej miery, že nevyžaduje systematické a trvalé liečenie.

Zvyčajná encefalopatia spravidla nepredstavuje hrozbu pre život jej majiteľa, ale je stále schopná výrazne zhoršiť a obmedziť ho. V zriedkavých prípadoch si vyžaduje neustále sledovanie a liečbu a tiež zasahuje do pracovných činností.

Pojem "reziduálna encefalopatia" sa používa viac ako pol storočia, avšak v moderných klasifikáciách chýba taká diagnóza, ako aj samostatná nosologická forma. Dôvodom je potreba objasniť príčiny neurologických porúch a dôkaz o ich spojitosti s predchádzajúcou infekciou alebo iným poškodzujúcim agentom.

Okrem toho, ak je podozrenie na "zvyškovú" povahu encefalopatie, neurológ bude musieť zistiť, či je patológia stabilná alebo postupuje, aby sa nestratili ďalšie závažné ochorenia, ktoré môžu byť dlho ukryté pod maskou reziduálnej encefalopatie.

Starostlivé pozorovanie pacienta a podrobné vyšetrenie podľa niektorých odborníkov vedie k zmene diagnózy takmer polovice pacientov, čo opäť poukazuje na správnosť starostlivého hľadania abnormalít v mozgu, aj keď sa zdá, že diagnóza reziduálnej encefalopatie je najpohodlnejšia a najjednoduchšia.

Medzi choroby, ktoré môžu "simulovať" zvyškovú encefalopatiu, sú niektoré vaskulárne anomálie, vrodené metabolické ochorenia, pomalá prúdová vírusová vaskulitída (zápal cievnych stien) mozgu, roztrúsená skleróza. Na ich vylúčenie sa zistí podrobná anamnéza, pacient sa starostlivo vyšetruje, CT, MRI, encefalografia, krvné a močové laboratórne testy, virologické a cytogenetické analýzy.

Kvôli absencii reziduálnej encefalopatie pri klasifikácii ochorení ako nezávislej patológie sú s diagnózou často nejaké problémy. Kód ICD-10 je v záhlavích s kódom G: G93.4 (nešpecifikovaná encefalopatia), G 93.8 - iné určené mozgové lézie, G 90.5 sa používa, ak reziduálne účinky súvisia s poranením hlavy. Pri formulovaní diagnózy je dôležité uviesť špecifický škodlivý faktor, klinické syndrómy a ich závažnosť, stupeň kompenzácie existujúcich porušení.

Príčiny zvyškovej encefalopatie

Príčiny reziduálnej encefalopatie sa menia medzi deťmi a dospelými, avšak poškodenie mozgového tkaniva vždy predchádza tomuto javu.

Tak u detí môžu byť reziduálne neurologické zmeny spojené s perinatálnymi ischemicko-hypoxickými poraneniami, ktoré sa vyskytujú od 28. týždňa gravidity až po 7 dní po pôrode, - intrauterinná infekcia, poranenie pôrodov, intrauterinná hypoxia, použitie pôrodných operácií a benefitov, abnormálne dodávanie a t d..

Rovnako dôležitá pri tvorbe štrukturálnych zmien v mozgu novorodenca je daná životnému štýlu očakávanej matky, zlým návykom, veku a zaťaženej dedičnosti.

depresia kyslíka (hypoxia) v perinatálnom období - hlavná príčina vývoja encefalopatie u malých detí

U dospelých sú príčinou zostatkovej encefalopatie tieto:

• Traumatické poranenia mozgu, najmä opakované;
• Zneužívanie alkoholu, užívanie psychotropných látok a drog;
• Intoxikácia s priemyselnými jedmi, insekticídmi, soľami ťažkých kovov;
• Radiačný účinok;
• Minulé krvácanie alebo mozgové infarkty;
• Časté hypertenzné krvácanie s mikroinfarkami a vaskulárnou trombózou;
• Progresívna ateroskleróza mozgových artérií;
• Prenesené zápalové procesy v mozgu a jeho membránach;
• Vrodené malformácie nervového systému alebo mozgových ciev;
• Odložila operáciu na lebku a jej obsah.

Príčina zvyškovej encefalopatie sa nie je vždy ľahko zistiť, pretože príznaky sa môžu objaviť po rokoch a rôzne nežiaduce faktory môžu pôsobiť na človeka počas jeho života v rovnakom čase - trauma, intoxikácia a vaskulárne poruchy. Okrem toho je fenomén mozgovej dysfunkcie zosilnený spájaním aterosklerózy mozgových ciev na pozadí hypertenzie, ktorý sa hodí do koncepcie dyscirkulatívnej encefalopatie, takže skutočnosť, že utrpenie trpelo pred desiatimi rokmi, možno dobre ignorovať a samotný pacient nemusí vedieť ho v ranom detstve.

Manifestácia zvyškovej encefalopatie

Symptomatológia reziduálnych zmien mozgu môže byť veľmi rôznorodá a závažnosť závisí od hĺbky poškodenia mozgu a jeho kompenzačných schopností, ako aj od veku pacienta. U detí môžu byť príznaky toho, že v budúcnosti budú pravdepodobne nejaké zmeny v centrálnom nervovom systéme, ktoré sa môžu pozorovať doslovne od prvých dní alebo týždňov života.

Takéto príznaky často zahŕňajú kŕče, konštantnú úzkosť alebo nedostatok odozvy na podnety, nemotivovaný plač, zvýšený alebo znížený svalový tonus a oneskorený motorický a duševný vývoj, ktorý s najväčšou pravdepodobnosťou nemožno odstrániť. Tieto príznaky sú však veľmi subjektívne a nie vždy odrážajú stupeň mozgovej dysfunkcie, takže rodičia by nemali paniku a odborníci by sa nemali zúčastňovať na nadmernej diagnóze.

Symptómy reziduálnej encefalopatie sa môžu zapadnúť do samostatných neurologických syndrómov:

1. Cephalgic, prejavujúce sa intenzívnymi bolesťami hlavy;
2. Vestibulárne koordinované, keď je porucha motility, koordinácia, závraty sa objavujú;
3. Asteno-neurotická - s únavou, silnou slabosťou, hypochondriou, tendenciou k depresii, emočnou labilitou;
4. Duševné a duševné poruchy - strata pamäti, pozornosť, inteligencia.

U detí sa prejavy môžu trochu líšiť od tých, ktoré sú uvedené, najmä v ranom veku, ale takmer vždy príznaky oneskorenia v psychomotorickom vývoji a narušenie emocionálnej sféry sa dostávajú do popredia ako reziduálne účinky. Malí pacienti sa rýchlo unavia, sú podráždení a plačú, nepokojní a trochu spia.

Dôsledky miernej a stredne ťažkej perinatálnej encefalopatie, ktorému sme dokázali kompenzovať v prvom roku života, môžu byť:

• Útoky na agresiu alebo stratu kontroly nad správaním a emóciami;
• Znížená schopnosť učenia, nízka výkonnosť školy, poruchy pamäti;
• Bolesti hlavy, nevoľnosť a vracanie, mdloby;
• Vegetatívne poruchy - potenie, kolísanie srdcového rytmu, nespavosť atď.

Tieto príznaky sa nezhodujú s konkrétnou chorobou, ako je epilepsia, takže mnohí neurológovia majú sklon kombinovať ich s konceptom reziduálnej encefalopatie.

U dospelých môžu príznaky zvyškovej encefalopatie byť:

1. Pretrvávajúce migrény, ktoré zle reagujú na konzervatívnu liečbu;
2. Príznaky intrakraniálnej hypertenzie - nauzea, vracanie vo výške bolesti hlavy;
3. Poruchy spánku - nespavosť v noci, denná ospalosť;
4. Zmena v pamäti a zníženie intelektuálnych schopností v ťažkých prípadoch - demencia;
5. Emocionálna nerovnováha - časté výkyvy nálady, podráždenosť až po agresivitu, úzkosť, plač bez akéhokoľvek dôvodu, hypochondria alebo apatia;
6. Vegetatívne príznaky - tlakové rázy, tachy alebo bradykardia, potenie, kolísanie teploty tela;
7. V závažných prípadoch - konvulzívny syndróm s rôznou závažnosťou.

Vo väčšine prípadov reziduálnej encefalopatie, najmä ak sú zmeny v mozgu spôsobené predchádzajúcim hnisavým zápalom mozgovej mozgovej časti, traumou, vrodenými poruchami, príznakmi zvýšeného intrakraniálneho tlaku sa objavujú na klinike. To je v prvom rade bolesť hlavy, zhoršená ráno, s nevoľnosťou a zvracaním, rovnako ako "muchy" alebo plášť pred očami, všeobecná úzkosť alebo ťažká slabosť, rýchla únava a zníženie intelektuálneho potenciálu mozgu.

Vo všeobecnosti, pokiaľ ide o symptómy reziduálnej encefalopatie, nie je možné izolovať symptómy charakteristické pre túto konkrétnu patológiu. Jeho prejavy sú rozmanité, rovnako ako lokalizácia lézií v mozgu. V závislosti od jednotlivých schopností organizmu môže byť existujúca chyba kompenzovaná za symptómy od sotva viditeľného až po jasne vyslovene, ale len zriedka obmedzuje osobu na bežný každodenný život.

Diagnóza a liečba reziduálnej encefalopatie

Pretože reziduálne zmeny sa môžu objaviť mnoho rokov po poškodení nervového tkaniva, diagnóza môže byť problematická. To vyžaduje dôkladné vyšetrenie s výnimkou všetkých možných ďalších príčin mozgovej dysfunkcie. Diagnóza reziduálnej encefalopatie si vyžaduje starostlivý zber anamnézy a vyšetrení - CT mozgu, MRI, elektroencefalografia, niekedy lumbálna punkcia, biochemická analýza krvi, cytogenetický výskum na vylúčenie chromozomálnej patológie.

Liečba je predpísaná symptomaticky na základe prejavov patológie:

• Cranialgia ukazuje analgetiká a nesteroidné protizápalové lieky - analgin, ibuprofen, nimesil atď.
• Diagnóza migrény zahŕňa špecifickú antimigrénovú liečbu liečivami zo skupiny triptanov - sumatriptan, amigrenín;
• Prostriedky na normalizáciu psycho-emocionálneho stavu a spánku - antidepresíva, adaptogény (afobazol, adaptol, Persen, molason, sonnat atď.);
• Pre zlepšenie mozgovej aktivity preukázanej nootropiká a lieky, ktoré zvyšujú metabolizmus nervových tkanivách - piracetam, Feza glycín cortexin mildronat atď.;
• So zvýšeným intrakraniálnym tlakom - diuretikami (diabar, veroshpiron);
• Na odstránenie vertigo betaserk a jeho analógov.

Liečbe zvyškové encefalopatia potrebujú komplexné, priradenie nielen drogy, ale aj správny režim, odpočinok, chôdza, primeranú fyzickú aktivitu. Kúpeľná liečba, liečebné kúpele sú užitočné, v niektorých prípadoch pacienti potrebujú pracovať s psychoterapeutom alebo psychológa.

Symptomatická liečba je predpísaná pre deti s reziduálnymi zmenami, odporúčajú sa triedy s defektológmi a detskými psychológmi. Pomocou rodičov, ktorí môžu podporiť a pomôcť dieťaťu zvládnuť ťažkosti s učením a rozvojom, je veľmi dôležité.

Prognóza reziduálnej encefalopatie je zvyčajne priaznivá. Pri liečbe sa symptómy postupne ubúdajú a úplne zmiznú, čo pacientovi umožňuje viesť normálny život, športovať, pracovať. V zložitejších prípadoch je potrebné tolerovať niektoré nepríjemné príznaky (vegetatívna dysfunkcia, bolesti hlavy). Ťažká encefalopatia si vyžaduje prehodnotenie diagnózy a ďalšieho znenia, ktoré ukážu konkrétnu príčinu, a teda formu patológie.

Prečo sa vyskytuje zvyšková encefalopatia: príčiny, spôsob liečby a prognóza

Nervozita, podráždenosť, závrat, poruchy spánku - všetky tieto príznaky môžu byť spôsobené ochorením, ako je zvyšková encefalopatia. Ak diagnostikujete patológiu včas a nezačnete liečbu, môžu sa vyvinúť také nebezpečné komplikácie ako oligofrénia, epilepsia a iné neurologické poruchy.

Zvyšková encefalopatia mozgu u dieťaťa alebo dospelého je proces, ktorý sa odohráva v membránach av samotnom mozgu a vedie k nenapraviteľnému odumieraniu buniek centrálneho nervového systému.

Patológia v ICD-10

Medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (ICD-10) skúma zvyškovú encefalopatiu kontroverzne. Patológia sa považuje za kód G93.4. Vyrovnáva to s encefalopatiou nešpecifikovanej patogenézy. Ale prítomnosť ďalších faktorov sila priraďuje choroby a iné kódy.

• G93.8 - deštrukcia buniek centrálneho nervového systému spôsobená vystavením žiareniu;
• T90.5, T90.8 - smrť buniek v dôsledku zranení.

Klasifikácia chorôb

Z dôvodu svojej povahy je reziduálna encefalopatia rozdelená na získané a vrodené. V druhom prípade sú provokačné faktory porušenia počas tehotenstva alebo pri narodení. Keď vznikol zbytkový jav v dôsledku poškodenia organizmu mozgu a prejavy boli pozorované až po mnohých rokoch, patológia sa nazýva reziduálna-organická encefalopatia (získaná).

Existuje tiež encefalopatia:

• diabetická (spôsobená cukrovkou);
• anaický (spôsobený hypoxiou);
• bilirubín (v dôsledku nadbytku vylučovaného bilirubínu);
• žiarenie (spôsobené ionizujúcim žiarením);
• metabolické (spôsobené patológiami iných orgánov).

Príčiny

Výsledná encefalopatia u detí je schopná ischemicko-hypoxických porúch. PCOS (perinatálne patológie centrálneho nervového systému) sa môžu vyvinúť od siedmeho mesiaca tehotenstva až po siedmy deň po narodení. Toto je:

• infekcia embrya infekciami;
• intrauterinný nedostatok kyslíka (fetálna hypoxia);
• poranenia pri narodení alebo iných abnormalít.

Ovplyvňuje aj životný štýl ženy, ktorá nesie dieťa, vek, dedičnosť.

Vývoj zvyškových zmien v mozgu v dospelosti môže viesť k:

• poranenia hlavy, najmä opakujúce sa;
• zneužívanie alkoholu, psychotropných látok, omamných látok;
• vystavenie žiareniu;
• kritické zvýšenie krvného tlaku, mikroúderov, mikroinfarkcií;
• nedostatky vo vývoji nervových koreňov v hlave;
• prítomnosť cholesterolových plakov v tepnách mozgu;
• intracerebrálne krvácanie, infarkt myokardu;
• endokrinné poruchy (diabetes mellitus);
• ateroskleróza;
• zápalové procesy, ktoré postihujú oblasť hlavy;
• chirurgická intervencia;
• otravy jedmi alebo insekticídmi.

Často je dosť ťažké určiť príčinu patológie, pretože jej príznaky sa objavujú o niekoľko rokov neskôr a viaceré faktory môžu ovplyvniť osobu v tom istom čase v tom istom čase.

symptomatológie

Manifestácie patológie v detstve sa mierne odlišujú od prejavov, ktoré sa uvádzajú, ale zvyčajne sa vyskytujú psychomotorické vývojové oneskorenia a emočné poruchy a môžu sa pozorovať ihneď po pôrode. U detí, ktoré sa narodili s touto diagnózou, je neskoro alebo slabý výkrik ihneď po narodení, absencia alebo slabosť sacieho reflexu, vyčnievajúce oči, svalový hyperton, konvulzívne jerking (po troch mesiacoch), konštantná úzkosť, slabý spánok.

Dôsledky vrodenej encefalopatie v budúcnosti môžu byť:

• záchvaty nekontrolovanej agresivity, neprimeraná podráždenosť;
• nevoľnosť, vracanie, mdloby, migrény;
• slabý výkon školy v dôsledku problémov s pamäťou a zníženej pozornosti;
• rôzne poruchy autonómneho systému (zhoršenie spánku, búšenie srdca, nadmerné potenie atď.).

V dospelosti sú prejavy patológie trochu odlišné. Keď bola reziduálna encefalopatia spôsobená zápalovými procesmi a zraneniami, často sa vyskytuje zvýšená ICP. Je charakterizovaná intenzívnou bolesťou hlavy (hlavne ráno), vracaním, nevoľnosťou, poškodením zraku (dvojité videnie, závoj alebo "muchy" pred očami), pocit pulzujúcej alebo bolestivé bolesti v očnej oblasti. Existujú tiež všeobecné slabosti, konštantný pocit únavy, bezpodmienečná podráždenosť, nervozita. Mnohí pacienti hlásia závraty, rýchly tlkot srdca, problémy s rovnováhou pri chôdzi.

Lekári distribuovali príznaky ochorenia na oddelené neurologické syndrómy:

1. Cephalgic, ktorý je charakterizovaný silnými migrénami.
2. Vestibulárne koordinované, v ktorých sú problémy s motorickými zručnosťami, koordináciou, sú pocity závratov.
3. Asteno-neurotický, ktorého hlavnými prejavmi sú únava, slabosť, depresívne stavy, emočná labilita, hypochondria.
4. Duševné a duševné poruchy, ktoré zahŕňajú problémy s pamäťou, strata pozornosti, inteligencia.

diagnostika

Keďže obdobie reziduálnych porúch trvá dlhšie ako jeden rok, je ťažké stanoviť diagnózu. Je potrebné prejsť mnohými skúškami a vykonať testy. Lekár často predpisuje MRI, CT skenovanie mozgu, elektroencefalografiu. V niektorých prípadoch ide o biochemickú analýzu krvi, lumbálnej punkcie, dopplerovského ultrazvuku, ako aj cytogenetické vyšetrenie, ktoré pomôžu eliminovať chromozomálnu patológiu. Niekedy sa môže predpísať vyšetrenie vnútorných orgánov, pretože príčinou patológie môže byť zlyhanie pečene alebo obličiek.

Okrem toho lekár vykoná prieskum s cieľom zistiť možné príčiny vzniku ochorenia. Zvyčajne sa kladú otázky o tom, či pacient trpí vysokým krvným tlakom, či užíva antihypertenzívne lieky, či zneužíva alkohol a či je práca spojená s vystavením toxínom. Až po odstránení hlavnej príčiny vzniku ochorenia možno hovoriť o účinnej liečbe porúch normálneho fungovania mozgu.

metódy terapia

Liečba reziduálnej encefalopatie je zameraná na odstránenie príznakov patológie, zlepšenie životnej úrovne pacienta a obnovenie normálnych funkcií. Pri migrénach sú predpísané lieky proti migréne, ako je napríklad amigrenín a sumatriptán. Aby sa zbavili nespavosti a stabilizovali psycho-emocionálny stav ukázali adaptogény, antidepresíva.

Na zlepšenie aktivity mozgu predpíšte neurometabolické stimulanty a lieky, ktoré zvyšujú metabolizmus sacharidov v mozgovom tkanive (Glycine, Mildronate, Fezam atď.). Diuretiká so zvýšeným ICP a so závratmi - Betaserc alebo jeho analógy. Hormonálne, antikonvulzívne lieky, komplexy vitamínov môžu byť tiež predpísané.

S cieľom zlepšiť svalový tonus, zlepšiť krvný obeh, obnoviť koordináciu pohybov, lekári predpisujú fyzikálnu terapiu, masáže. Okrem toho sa budú vyžadovať konzultácie a fyzioterapeutické postupy psychoterapeuta. Osteopatia a fytoterapia sú predpísané ako dodatočná liečba.

V závažných prípadoch sa aplikuje operácia. Hlavnou indikáciou je vývoj nádorov v mozgu.

Tradičná medicína

Počas terapie, aplikované a tradičné metódy. Obzvlášť účinný je bylinný balzam. Pomáha zbaviť sa závratov, vyčistiť cievy mozgu, zlepšovať krvný obeh.

Na prípravu takéhoto nástroja budú potrebné tri rôzne tinktúry: kvety červenej ďateliny, propolis, korene belošskej dioscience.

Rovnaké časti výsledných tinktúr sa zmiešajú. Vezmite hotový balzam trikrát denne po jedle s 5 ml, predtým zriedeným 50 gramami vody. Priebeh takejto liečby je 60 dní. Potom sa uskutoční 14-dňová prestávka.

Nemôžete sama liečiť a užívať lieky bez konzultácie so špecialistom. Každá, dokonca aj najmenšia chyba môže ešte viac narušiť zdravie a viesť k vážnym následkom, dokonca aj postihnutiu.

prevencia

Prevencia patológie zahŕňa identifikáciu a elimináciu faktorov, ktoré ju môžu vyvolať. Je vhodné začať preventívne opatrenia aj počas tehotenstva a počas obdobia jej prípravy. Tým sa zabráni vzniku vrodenej encefalopatie a iných závažných patologických stavov. Prevencia chorôb je:

• pravidelné vyšetrenia, testovanie, vykonávanie všetkých vymenovaní ošetrujúceho lekára počas tehotenstva;
• včasné kompletné liečenie vírusových a infekčných chorôb;
• prevencia poranenia hlavy;
• prevencia stresu, iné negatívne účinky na psychiku;
• posilnenie imunity.

Nezabudnite na aktívny, zdravý životný štýl, telesnú výchovu a správnu výživu.

Pri včasnej diagnóze je prognóza pre pacientov často pozitívna. Na každú štvrtinu dochádza k úplnej úľave od symptómov patológie.

záver

Zhrnutie, môžeme povedať, že zvyšková encefalopatia je zostatkový jav, ktorý sa vyskytuje v dôsledku predchádzajúcich porušení. Vždy existuje riziko recidívy choroby. Ak čas nevenuje pozornosť prejavom, môže sa objaviť priebeh ochorenia, epilepsia, oligofrénia, demencia, mozgová obrna, Parkinsonova choroba a iné nebezpečné stavy.

Jeden zaostrovací zvyškový znak. Ohniskové zmeny v mozgovej látke obehovej povahy

Ľudské telo je neustále v boji za úplnú existenciu, boj s vírusmi a baktériami, vyčerpávanie ich zdrojov. Poruchy obehového systému majú obzvlášť nepriaznivý vplyv na kvalitu života pacienta. Ak sú procesy mozgu zapojené do procesu, funkčné poškodenie je nevyhnutné.

Nedostatok prívodu krvi do mozgových buniek spôsobuje hladovanie kyslíka alebo ischémiu, čo vedie k štrukturálnym dystrofickým poruchám, ktoré súvisia s výživou. Následne sa tieto štrukturálne poruchy menia na oblasti mozgu degenerácie, ktoré už nie sú schopné zvládnuť svoje funkcie.

• Rozptýlenie, ktoré pokrýva celé tkanivo mozgu rovnomerne, bez zvýraznenia určitých oblastí. Tieto poruchy sa prejavujú ako dôsledok všeobecných porúch v obehovom systéme, úzkosti mozgu, infekcií, ako je meningitída a encefalitída. Symptómy difúznych zmien sú najčastejšie znížené výkony, nudná bolesť v hlave, ťažkosti pri prechode z jednej činnosti na druhú, apatia, chronická únava a poruchy spánku;
• Ohnisková vzdialenosť - to sú zmeny, ktoré pokrývajú určitú oblasť - zameranie. V tejto oblasti došlo k poruchám obehu, čo viedlo k jej štrukturálnym deformáciám. Foci dezorganizácie môžu byť, či už jednotlivo alebo viacnásobne, nerovnomerne rozptýlené po povrchu mozgu.

Medzi ohniskové poruchy sú najbežnejšie:

• Cysta je stredne veľká dutina naplnená kvapalným obsahom, ktorá nemôže spôsobiť nepríjemné následky pre pacienta, ale môže spôsobiť stlačenie mozgovej cievnej siete alebo iných častí z nej spustením reťazca nezvratných zmien;
• Malé oblasti nekrózy - mŕtve v určitých častiach mozgového tkaniva, kvôli absencii prílivu potrebných látok - mŕtve oblasti ischémie, ktoré už nie sú schopné plniť svoje funkcie;
• Gliomesodermálna alebo intracerebrálna jazva sa vyskytuje po traumatických léziách alebo trasách a vedie k menším zmenám v štruktúre substancie mozgu.

Ohniskové mozgové lézie ukladajú určitý imprint na každodenný život človeka. Z lokalizácie zdroja škôd závisí od toho, ako sa bude meniť práca orgánov a ich systémov. Cievnu príčinu ohniskových porúch často vedie k výsledným duševným poruchám, k prehnanému vysokému krvnému tlaku, k mŕtvici a k ​​ďalším rovnako závažným následkom.

Najčastejšími príznakmi ohniskových lézií sú príznaky, ako sú:

• Zvýšený krvný tlak alebo hypertenzia spôsobená nedostatkom kyslíka v dôsledku degenerácie mozgových ciev;
• , v dôsledku čoho môže pacient poškodiť seba;
• Duševné a pamäťové poruchy súvisiace s jeho poklesom, stratou určitých skutočností, narušením vnímania informácií, odchýlkami v správaní a zmenami osobnosti;
• Stav zdvihu a predstartu - môže byť zaznamenaný na MRI vo forme ohniska zmeneného mozgového tkaniva;
• Syndróm bolesti, ktorý je sprevádzaný chronickou intenzívnou bolesťou hlavy, ktorý môže byť lokalizovaný v zadnej časti hlavy, obočie a po celej ploche hlavy;
• Neúmyselné kontrakcie svalov, ktoré pacient nedokáže kontrolovať;
• Hluk v hlave alebo ušiach, čo vedie k stresu a podráždeniu;
• Časté záchvaty závratov;
• Pocit pulzu hlavy;
• Vizuálne poruchy vo forme zvýšenej citlivosti na svetlo a zníženej ostrosti zraku;
• Nauzea a vracanie, ktoré sprevádzajú bolesť hlavy a neprinášajú úľavu;
• Konštantná slabosť a letargia;
• Poruchy reči;
• Nespavosť.

Objektívne počas lekárskeho vyšetrenia lekár môže označiť takéto znaky ako:

• Paréza a svalová paralýza;
• Asymetrické usporiadanie nasolabiálnych záhybov;
• Dýchací typ "plachtenie";
• Patologické reflexe na rukách a nohách.

Existujú však aj asymptomatické formy výskytu fokálnych porúch mozgu. Medzi príčiny vedúce k ohniskovým poruchám sú hlavné:

• Cievne poruchy spojené so starnutím alebo cholesterolom v cestičke;
• Cervikálna osteochondróza;
• ischémia;
• Benígne alebo zhubné nádory;
• Traumatické poranenie hlavy.

Každá choroba má svoju vlastnú rizikovú skupinu a ľudia, ktorí patria do tejto kategórie, by mali byť veľmi pozorní voči svojmu zdraviu. Za prítomnosti príčinných faktorov ohniskových zmien v mozgu sa osoba odkazuje na primárnu rizikovú skupinu, ak existujú predispozície na dedičný alebo spoločenský faktor, odkazuje sa na sekundárnu:

• Kardiovaskulárne ochorenia spojené s tlakovými poruchami, ako je hypotenzia, hypertenzia, dystónia;
• Diabetes mellitus;
• Obézni pacienti s nadváhou alebo stravovacími návykmi;
• Chronická depresia (stres);
• Hypodynamické osoby, ktoré sa trochu pohybujú a vedú sedavý životný štýl;
• Veková kategória 55-60 rokov bez ohľadu na pohlavie. Podľa štatistických údajov 50-80% pacientov s fokálnymi dystrofickými poruchami získalo patológiu v dôsledku starnutia.

Ľudia v primárnej rizikovej skupine potrebujú na primárnu chorobu odstránenie základnej príčiny, aby sa vyhli ostrým zmenám mozgu alebo zabránili progresii existujúcich problémov.

Najpresnejšou a najcitlivejšou diagnostickou metódou pre ohnisko je MRI, ktorá umožňuje určiť prítomnosť patológie aj v počiatočnom štádiu, a preto začať včasnú liečbu a MRI pomáha identifikovať príčiny patológií, ktoré sa objavili. MRI umožňuje vidieť dokonca aj malé fokálne degeneratívne zmeny, ktoré na začiatku nespôsobujú obavy, ale v dôsledku toho často vedú k mŕtvici, rovnako ako ohniská so zvýšenou echogenicitou cievneho vzniku, ktoré často naznačujú onkologickú povahu porúch.

Ohniskové zmeny mozgu cievnej genézy na MRI môžu byť v závislosti od miesta a veľkosti indikátory takých porúch, ako sú:

• Cerebrálne hemisféry - možné blokovanie pravej vertebrálnej artérie v dôsledku embryonálnych abnormalít alebo získaných aterosklerotických plakov alebo hernie krčnej chrbtice;
• Biela hmota čelného laloku mozgu - vrodených, v niektorých prípadoch nie život ohrozujúcich vývojových anomálií, zatiaľ čo v iných pomerne rastúce riziko života na rôzne veľkosti poškodenia. Takéto poruchy môžu byť sprevádzané zmenami v motorickej sfére;
• Početné zmeny ložiska mozgu - stav pred prekonaním ciev, senilná demencia;

Hoci zmena malých ohniskov môže spôsobiť vážne patologické stavy a dokonca ohroziť život pacienta, vyskytujú sa takmer u každého pacienta vo veku 50 rokov. A nemusia nevyhnutne viesť k výskytu porúch. Zistené na ložiskách MRI dystrofického a dyscirkulatívneho pôvodu sú povinné dynamické sledovanie vývoja poruchy.

Liečba a prognóza

Neexistuje jediný dôvod na objavenie ohniská zmien v mozgu, iba predpokladané faktory, ktoré vedú k výskytu patológie. Preto liečba pozostáva zo základných princípov ochrany zdravia a špecifickej terapie:

• Denný režim pacienta a diéta číslo 10. Deň pacienta by mal byť postavený na stabilnom základe s racionálnym fyzickým námahom, časom odpočinku a včasnou a správnou výživou, ktorá zahŕňa výrobky s organickými kyselinami (pečené alebo čerstvé jablká, čerešne, kyslá kapusta), morské plody a orechy. Pacienti s rizikom alebo s diagnostikovanými ohniskovými zmenami by mali obmedziť používanie tvrdých druhov syrov, tvarohov a mliečnych výrobkov v dôsledku nebezpečenstva prebytku vápnika, ktoré sú bohaté na tieto produkty. To môže spôsobiť obštrukčný metabolizmus kyslíka v krvi, čo vedie k ischémii a jedným ohniskovým zmenám v mozgu.
• Liečba liekov ovplyvňujúcich krvný obeh mozgu, stimulácia, dilatácia krvných ciev a zníženie viskozity krvného obehu, aby sa zabránilo trombóze s následným vývojom ischémie;
• Analgetiká na úľavu od bolesti;
• Sedatívna sedácia pacienta a vitamíny B;
• Hypo alebo v závislosti od existujúcej patológie krvného tlaku;
• Zníženie stresových faktorov, zníženie úzkosti.

Jednoznačná predpoveď týkajúca sa vývoja tejto choroby nie je možná. Stav pacienta bude závisieť od rôznych faktorov, najmä od veku a stavu pacienta, prítomnosti sprievodných patológií orgánov a ich systémov, veľkosti a charakteru ohniskových porúch, stupňa ich vývoja a dynamiky zmien.

Kľúčovým faktorom je neustále diagnostikovanie stavu mozgu vrátane preventívnych opatrení na prevenciu a včasné odhalenie patológií a monitorovanie existujúcej ohniskovej poruchy, aby sa zabránilo progresii patológie.

video

Pomôžte dešifrovať diagnostiku MRI

Študijný odbor: GM. Jediné ohniskové zmeny bielej hmoty čelných lalokov mozgu, vaskulárnej povahy. Mr ovládanie.
Študijný odbor: cervikálna op. Pánové známky degeneratívne-dystrofických zmien krčnej chrbtice. Protruzia medzistavcového disku C5-6. Retolistéza stavca C5.

Na strane mozgu príznaky chronickej cerebrovaskulárne nedostatočnosti, ak je vek mladého - doporučená MRI - kontrola potvrdiť povahu vaskulárnych lézií. Degeneratívne-dystrofické zmeny chrbtice - to sú známky prirodzené "starnutia" chrbtice, alebo, inými slovami, chrbtice osteochondróza, výstupok medzistavcové platničky - to nie je herniated disk, je tu iba výstupok, ale bez pretrhnutiu vláknový prstenca, retrolisthesis - je kompenzovať stavec zadné telo (2-3 mm nedáva klinické prejavy)

Mám 25 rokov. Predpísané lieky na pitie. Je vyliečená alebo nie. Plánovanie dieťaťa. To ovplyvní zdravie môjho dieťaťa?

Napíšte, prosím, že máte obavy o tom, čo spôsobilo MRI alebo nie lebečnej trauma, pokiaľ to je možné kontrolovať s matkou - či je alebo nie je hypoxia plodu alebo iné problémy pri pôrode alebo nie záchvatmi kŕčov so stratou vedomia.

Vo veku 18 rokov som prvýkrát stratil vedomie (neboli pozorované žiadne kŕče). Po tom všetkom sme sa začali skúmať. Zhotovili fotografie hlavy a krku. Po predpísaní liečebného postupu (injekcie, pilulky, masáž). Stanovili sme diagnózu VSD a na krku bol odsunutý. Po liečbe bolo všetko v poriadku. Teraz po 7 rokoch som sa znova cítil zle. Sú momenty, keď teraz stratím vedomie, stláčam hlavu, ako keby som položil moje uši, bolesť hlavy začala trápiť, niekedy sa stáva, že nie je dostatok vzduchu (je ťažké dýchať). Teplo sa zhoršilo. Cítim sa zle v dusnej miestnosti, nemôžem ani stáť v dlhých frontoch. Nedávno som sedel v byte a nechal som len obchod. Som strach ísť ďalej doma (myslím, že to bude zlé). Nemal som žiadne zranenia, pri narodení matka povedala, že som bol vytlačený. S výsledkom MRI som chodil na nervopatológa a predpísal som, aby som si vzal pilulky (nervehel, betahistín a masť na relif). Cítim sa ako nejaká podradná osoba. Chápem, že to nie je vyliečené, musíme neustále podstupovať liečbu?

Vaše príznaky sú skôr ako úzkostná porucha, ktorá bola zjavne spôsobená zlým zdravotným stavom a zmätenosť výsledkov prieskumu. Ja absolútne nepredpisujem lieky Helev, betahistín je predpísaný pre skutočné vertigo (všetko sa točí, nevoľnosť, vracanie). Chcem vám odporučiť liečbu: buspiron 5 mg 3-krát denne po jedle po dobu asi jedného týždňa, ak nedostatočný účinok - 10 mg 3 krát denne po jedle asi 1-2 mesiacov Tanakan 1 tabletu 3x denne s jedlom po celom 1 mesiac, masáž krčnej oblasti a pletenca ramenného, ​​výber poplatkov za krčnej chrbtice s výnimkou krúživými pohybmi hlavy. Zmeny na strane mozgu nemajú vplyv na pôrod a tehotenstvo (nie je nič hrozné v prítomnosti cievnych ohniskov), ale úzkosť a strach zasahujú do tehotenstva, a preto sa s nimi musíte vyrovnať. Bolo by pekné skontrolovať stav štítnej žľazy, ktorý môže priniesť podobné príznaky, urobiť ultrazvuk štítnej žľazy.

Mozog môže byť bez nadsázky nazývaný kontrolným systémom celého ľudského tela, pretože rôzne časti mozgu sú zodpovedné za dýchanie, fungovanie vnútorných orgánov a zmyslových orgánov, reč, pamäť, myslenie, vnímanie. Ľudský mozog je schopný uchovávať a spracovávať obrovské množstvo informácií; súčasne existujú stovky tisíc procesov, ktoré zabezpečujú životnú činnosť organizmu. Funkcia mozgu je však neoddeliteľne spojená s jeho dodávaním krvi, pretože aj mierne zníženie krvného zásobenia určitého podielu mozgovej látky môže viesť k nezvratným dôsledkom - masívnej smrti neurónov a následkom vážnych ochorení nervového systému a demencie.

Príčiny a príznaky fokálnych dyscirkulatívnych zmien

Najčastejšími prejavmi obehových porúch mozgu sú fokálne zmeny v mozgovej látke obehovej povahy, ktoré sú charakterizované narušením krvného obehu v určitých oblastiach mozgovej substancie a nie v celom orgáne. Tieto zmeny sú zvyčajne chronickým procesom, ktorý sa dlhodobo rozvíja a v počiatočných štádiách tohto ochorenia väčšina ľudí nemôže odlíšiť to od iných ochorení nervového systému. Lekári rozlišujú tri etapy vo vývoji ohniskových zmien obehovej povahy:

1. V prvej fáze v niektorých oblastiach mozgu v dôsledku vaskulárnych ochorení dochádza k miernemu poškodeniu krvného obehu, v dôsledku čoho sa človek cíti unavený, letargický, apatictický; pacient má poruchy spánku, príležitostné závraty a bolesti hlavy.
2. Druhý stupeň je charakterizovaný prehĺbením lézie krvných ciev v oblasti mozgu, ktorá je stredobodom ochorenia. Také príznaky ako pokles pamäti a intelektuálnych schopností, zhoršená emocionálna sféra, silné bolesti hlavy, tinnitus a poruchy koordinácie naznačujú prechod choroby do tejto fázy.
3. Tretia etapa ohniskových zmien v mozgovej látke obehovej povahy, keď značná časť buniek zomrela v ohnisku ochorenia v dôsledku porúch obehu, sa vyznačuje nenahraditeľnými zmenami v mozgu. Spravidla sa u pacientov v tomto štádiu ochorenia výrazne znižuje svalový tonus, prakticky chýba koordinácia pohybu, objavujú sa príznaky demencie (demencia) a zmysly môžu tiež odmietnuť.

Kategórie ľudí náchylné na výskyt ohniskových zmien v mozgu

Aby ste zabránili rozvoju tejto choroby, je potrebné starostlivo sledovať vaše zdravie a keď sa objavia prvé príznaky naznačujúce možnosť fokálnej dyscirkulatívnej zmeny v mozgovej látke, ihneď sa skontaktujte s neurológom alebo neurológom. Keďže choroba je pomerne ťažké diagnostikovať (lekár dokáže presne diagnostikovať len po MRI), lekári, ktorí sú predisponovaní k tejto chorobe, lekári odporúčajú, aby sa aspoň raz ročne podrobili rutinnému vyšetreniu neurológom. Rizikami sú nasledujúce kategórie ľudí:

• ktorí trpia hypertenziou, vaskulárnou dystóniou a inými ochoreniami kardiovaskulárneho systému;
• diabetici;
• ktorí trpia aterosklerózou;
• mať zlé návyky a nadváhu;
• vedie sedavý životný štýl;
• byť v stave chronického stresu;
• starší ľudia starší ako 50 rokov.

Ohniskové dystrofické zmeny

Okrem zmien obehovej povahy je ochorenie s podobnými symptómami jedinou ohniskovou zmenou v mozgovej substancii dystrofickej povahy kvôli nedostatku živín. Ľudia trpiaci poranením hlavy, ischémiou, cervikálnou osteochondrózou v akútnom štádiu a pacientmi diagnostikovanými s benígnym alebo malígnym mozgovým nádorom sú náchylní na toto ochorenie. Vzhľadom na to, že nádoby, ktoré dodávajú určitú oblasť mozgu, nemôžu plne vykonávať svoje funkcie, tkanivá v tejto oblasti nedostávajú všetky potrebné živiny. Výsledkom tohto "hladovania" nervových tkanív sú bolesti hlavy, závrat, zníženie intelektuálnych schopností a účinnosti a v poslednom štádiu sú možné demencie, parézu a paralýzu.

Napriek závažnosti týchto ochorení a ťažkosti pri ich diagnostikovaní môže každá osoba výrazne znížiť riziko ohniskových zmien v mozgovej látke. Aby ste to dosiahli, stačí sa vzdať zlých návykov, viesť zdravý a aktívny životný štýl, vyhýbať sa prepracovaniu a stresu, jesť zdravé a zdravé jedlo a 1-2 krát ročne, aby ste absolvovali preventívnu lekársku prehliadku.