Mozgové nádory

Brainové nádory - intrakraniálne nádory, vrátane nádorových lézií mozgových tkanív a nervov, membrán, krvných ciev, endokrinných štruktúr mozgu. Vyskytli sa fokálne symptómy v závislosti od témy lézie a mozgové príznaky. Diagnostický algoritmus zahŕňa vyšetrenie neurológom a oftalmológom, Echo EG, EEG, CT a MRI mozgu, MR-angiografia atď. Najoptimálnejšia je chirurgická liečba podľa indikácií doplnená chemoterapiou a rádioterapiou. Ak nie je možné, vykoná sa paliatívna liečba.

Brainové nádory predstavujú až 6% všetkých novotvarov v ľudskom tele. Frekvencia ich výskytu sa pohybuje od 10 do 15 prípadov na 100 tisíc ľudí. Tracheálne cerebrálne nádory zahŕňajú všetky intrakraniálne nádory - nádory mozgového tkaniva a membrány, tvorbu kraniálnych nervov, cievne nádory, novotvary lymfatického tkaniva a žliazové štruktúry (hypofýza a epifýza). V tomto ohľade sú nádory mozgu rozdelené na intracerebrálne a extracerebrálne. Tieto zahŕňajú novotvary mozgových membrán a ich vaskulárne plexy.

Mozgové nádory sa môžu vyvinúť v akomkoľvek veku a dokonca byť vrodené. Medzi deťmi je však výskyt nižší, nie viac ako 2,4 prípadov na 100 tisíc detí. Cerebrálne nádory môžu byť primárne, pôvodne pochádzať z mozgového tkaniva a sekundárne, metastatické, spôsobené šírením nádorových buniek v dôsledku hematogénnej alebo lymfatickej diseminácie. Sekundárne nádorové lézie sa vyskytujú 5-10 krát častejšie ako primárne nádory. Medzi nimi je podiel malígnych nádorov aspoň 60%.

Charakteristickým rysom mozgových štruktúr je ich umiestnenie v obmedzenom intrakraniálnom priestore. Z tohto dôvodu každá volumetrická tvorba intrakraniálnej lokalizácie v rôznych stupňoch vedie k stlačeniu mozgového tkaniva a zvýšeniu intrakraniálneho tlaku. Takže aj benígne mozgové nádory, keď dosiahnu určitú veľkosť, majú malígny priebeh a môžu byť smrteľné. Vzhľadom na túto skutočnosť má problém včasnej diagnostiky a primeraného načasovania chirurgického zákroku mozgových nádorov osobitný význam pre odborníkov v oblasti neurologie a neurochirurgie.

Príčiny nádoru na mozgu

Výskyt mozgových novotvarov, ako aj nádorových procesov inej lokalizácie je spojený s účinkami žiarenia, rôznych toxických látok a významného znečistenia životného prostredia. Deti majú vysoký výskyt kongenitálnych (embryonálnych) nádorov, pričom jedným z dôvodov môže byť poškodenie vývoja mozgových tkanív v prenatálnom období. Traumatické poškodenie mozgu môže slúžiť ako provokujúci faktor a aktivovať proces latentného nádoru.

V niektorých prípadoch sa mozgové nádory vyvíjajú na pozadí rádioterapie u pacientov s inými ochoreniami. Riziko vzniku mozgového nádoru sa zvyšuje po podaní imunosupresívnej liečby, ako aj u iných skupín imunokompromitovaných jedincov (napríklad pri infekcii HIV a neuro AIDS). Predispozícia na výskyt cerebrálnych novotvarov sa pozoruje u určitých dedičných ochorení: Hippel-Lindauova choroba, tuberózna skleróza, phakomatóza, neurofibromatóza.

klasifikácia

Medzi primárnymi gangliocytóm), embryonálne a zle diferencované nádory (meduloblastóm, spongioblastóm, glioblastóm). Tiež izolované tumorov hypofýzy (adenómy), nádor hlavových nervov (neurofibrom, neurom), tvorba mozgových membrán (meningiom, ksantomatoznye nádorov, nádorových melanotichnye), mozgové lymfómy, vaskulárne nádory (angioretikuloma, hemangioblastom). Intrarerebrálne mozgové nádory podľa lokalizácie sú klasifikované do sub- a supratentoriálnych hemisférických nádorov stredných štruktúr a nádorov mozgovej bázy.

Metastatické nádory mozgu sú diagnostikované v 10-30% prípadov rakoviny rôznych orgánov. Až 60% sekundárnych cerebrálnych nádorov je násobné. Najčastejšími zdrojmi metastáz u mužov sú rakovina pľúc, rakovina hrubého čreva, rakovina obličiek a u žien - rakovina prsníka, rakovina pľúc, kolorektálna rakovina a melanóm. Pri intracerebrálnych nádoroch mozgových hemisfér sa vyskytuje približne 85% metastáz. V zadnej kraniálnej fosíe sú zvyčajne lokalizované metastázy rakoviny maternice, rakoviny prostaty a gastrointestinálnych malígnych nádorov.

Symptómy mozgového nádoru

Skorší prejav procesu cerebrálneho nádoru je ohniskovými príznakmi. To môže mať nasledujúce mechanizmy vývoja: fyzikálne a chemické účinky na mozgového tkaniva obklopujúce zranenia mozgové krvácanie s cievnou stenou, vaskulárne oklúzny metastatické embólia, krvácanie metastázy, stlačenie nádoby s vývojom ischémie, kompresný koreňov alebo stoniek hlavových nervov. A najprv sa vyskytujú príznaky lokálneho podráždenia špecifickej oblasti mozgu a následne dochádza k strate jeho funkcie (neurologický deficit).

Keď rastie nádor, stres, edém a ischémia sa najskôr rozšíria do priľahlých tkanív susediacich s postihnutou oblasťou a potom do vzdialenejších štruktúr, čo spôsobí výskyt príznakov "v susedstve" a "v diaľke". Cerebrálne symptómy spôsobené intrakraniálnou hypertenziou a mozgovým edémom sa vyvinú neskôr. Ak rozsiahly mozgový nádor hmotnosť možný účinok (hlavná posunutie mozgových štruktúr) vývojové dislokácie syndróm - herniácie mozočku a predĺženej miechy u foramen veľké fľaše.

Bolesť hlavy lokálnej povahy môže byť skorým príznakom nádoru. Vyskytuje sa v dôsledku stimulácie receptorov lokalizovaných v kraniálnych nervoch, žilových dutinách, stenách obalených ciev. Difúzna cefalgia sa pozoruje u 90% prípadov subtentorálnych novotvarov av 77% prípadov supratentorických nádorových procesov. Má charakter hlbokej, pomerne intenzívnej a oblúkovej bolesti, často paroxysmálnej.
Zvracanie je zvyčajne mozgovým príznakom. Jeho hlavnou črtou je nedostatok komunikácie s príjmom potravy. Ak je nádor cerebellum alebo IV komory spojený s priamym účinkom na emetické centrum a môže byť primárnym ohniskovým prejavom.
Systémový závrat sa môže vyskytnúť vo forme pocitu pádu, otáčania vlastného tela alebo okolitých objektov. Počas prejavu klinických prejavov sa závrat považuje za fokálny príznak naznačujúci nádor vestibulocochleárneho nervu, mosta, cerebellum alebo IV komory.
Pohybové poruchy (pyramidálne poruchy) sa vyskytujú ako primárne symptómy nádoru u 62% pacientov. V iných prípadoch sa vyskytujú neskôr v súvislosti s rastom a rozšírením nádoru. Najskoršie prejavy pyramídovej nedostatočnosti zahŕňajú zvýšenie anizoreflexie reflexov šliach z končatín. Potom existuje svalová slabosť (pareza), sprevádzaná spasticitou v dôsledku svalovej hypertonie.
Senzorické poruchy sprevádzajú najmä pyramídovú insuficienciu. Okolo štvrtiny pacientov sa klinicky prejavuje, v iných prípadoch sa zisťuje iba neurologickým vyšetrením. Ako primárny fokálny príznak možno považovať za poruchu svalov a pocitov kĺbov.
Konvulzívny syndróm je charakteristický pre nadtentné nádory. U 37% pacientov s mozgovými nádormi pôsobia epifriskózy ako zjavný klinický príznak. Výskyt absencií alebo generalizovaných tonicko-klonických epifriskcií je typickejší pre nádory strednej lokalizácie; paroxyzmy typu Jacksonovej epilepsie - pre nádory umiestnené v blízkosti mozgovej kôry. Povaha epifrispovej aury často pomáha zistiť tému lézie. S rastom novotvaru sa generalizovaná epipripsia mení na čiastkové. S progresiou intrakraniálnej hypertenzie sa zvyčajne pozoruje pokles epiaktívnosti.
Mentálne poruchy počas obdobia manifestácie sa vyskytujú u 15-20% prípadov mozgových nádorov, hlavne keď sú umiestnené v čelnom laloku. Nedostatok iniciatívy, neopatrnosť a apatia sú typické pre nádory pólu čelného laloku. Eufória, uspokojenie, bezstarostná veselosť naznačujú porážku základov čelného laloku. V takýchto prípadoch je progresia nádorového procesu sprevádzaná nárastom agresivity, bolestivosti a negatívu. Vizuálne halucinácie sú charakteristické pre nádory umiestnené na križovatke temporálnych a čelných lalokov. Duševné poruchy vo forme progresívnej poruchy pamäti, zhoršené myslenie a pozornosť pôsobia ako mozgové symptómy, pretože sú spôsobené rastúcou intrakraniálnou hypertenziou, intoxikáciou nádorov, poškodením asociačných traktov.
Kongestívne optické disky sú diagnostikované u polovice pacientov častejšie v neskorších štádiách, ale u detí môžu byť prvým príznakom nádoru. V dôsledku zvýšeného intrakraniálneho tlaku sa pred očami môže objaviť prechodné rozmazanie videnia alebo "mušky". S progresiou nádoru dochádza k narastajúcemu zhoršeniu zraku spojenému s atrofiou optických nervov.
Zmeny vo vizuálnych poliach sa vyskytujú pri ovplyvnení chiasmu a vizuálnych traktov. V prvom prípade sa pozoruje heteronymná hemianopsia (strata protiľahlých polí vizuálnych polí), v druhom prípade - homonym (strata v poliach pravého alebo oboch ľavých polí).
Medzi ďalšie príznaky môže patriť strata sluchu, senzorimotorická afázia, cerebelová ataxia, okulomotorické poruchy, čuchové, sluchové a chuťové halucinácie a autonómna dysfunkcia. Keď je mozgový nádor umiestnený v hypotalame alebo hypofýze, dochádza k hormonálnym poruchám.

diagnostika

Počiatočné vyšetrenie pacienta zahŕňa hodnotenie neurologického stavu, vyšetrenie oftalmológom, echo-encefalografiu a EEG. V štúdii neurologického stavu venuje neurológ osobitnú pozornosť ohniskovým symptómom, čo umožňuje stanoviť aktuálnu diagnózu. Očné vyšetrenia zahŕňajú testovanie zrakovej ostrosti, oftalmoskopiu a detekciu zorného poľa (možno pomocou počítačovej perimetrie). Echo-EG môže zaznamenať expanziu bočných komôr, čo naznačuje intrakraniálnu hypertenziu a posunutie strednej M-echo (s veľkými supratentoriálnymi nádormi s posunom mozgových tkanív). EEG ukazuje prítomnosť epiaktívnosti určitých oblastí mozgu. Podľa svedectva môže byť menovaný konzultant neoneurologist.

Podozrenie na tvorbu mozgovej masy je jednoznačnou indikáciou pre počítačové alebo magnetické rezonančné zobrazovanie. mozgu CT umožňuje vizualizáciu tvorby nádorov, na odlíšenie od lokálnej edém, mozgového tkaniva, na stanovenie jeho veľkosť, identifikovať cystickej nádoru časť (ak existuje), vápenateniu zónu nekrózy, krvácanie do alebo okolitého tkaniva metastázy tumoru, prítomnosť masové efektu. MRI mozgu dopĺňa vyšetrenie CT, umožňuje presnejšie určiť šírenie nádorového procesu a zhodnotiť účasť hraničných tkanív. MRI účinnejšie v diagnostike nezhromažďuje kontrastnej nádory (napríklad, niektoré mozgové gliómami), ale nižšie ako QD, pokiaľ je to nutné Vizualizácia kostí deštruktívne zmeny a kalcifikácie, odlíšiť od nádoru oblasti perifokální edému.

Okrem štandardných MRI diagnostike mozgových nádorov je možno použiť mozgové cievy MRI (výskum vaskularizácie nádoru), funkčné MRI (mapovanie reči a motorické oblasti), MR spektroskopia (analýza metabolické abnormality) IR termografie (kontrolovať tepelnej deštrukcii nádoru). PET z mozgu umožňuje určiť stupeň malignity mozgového nádoru, identifikovať recidívy nádoru, mapovať hlavné funkčné oblasti. SPECT s použitím rádiofarmák tropických do mozgových nádorov umožňuje diagnostikovať multifokálne lézie, posúdiť malignitu a stupeň vaskularizácie novotvaru.

V niektorých prípadoch sa použila stereotaktická biopsia mozgového nádoru. Pri chirurgickej liečbe nádorového tkaniva sa uskutočňuje intraperitoneálne odber vzoriek na histologické vyšetrenie. Histológia umožňuje presne overiť nádor a stanoviť úroveň diferenciácie jeho buniek a tým i stupeň malignity.

Liečba nádorového mozgu

Konzervatívna liečba nádoru mozgu sa vykonáva s cieľom znížiť jeho tlak na mozgové tkanivá, znížiť existujúce príznaky, zlepšiť kvalitu života pacienta. Môže zahŕňať lieky proti bolesti (ketoprofén, morfín), antiemetiká (metoklopramid), sedatíva a psychotropné lieky. Na zníženie opuchu mozgu sú predpísané glukokortikosteroidy. Malo by byť zrejmé, že konzervatívna terapia neodstráni koreňové príčiny ochorenia a môže mať iba dočasný reliéfny účinok.

Najúčinnejšie je chirurgické odstránenie mozgového nádoru. Technika operácie a prístupu závisí od umiestnenia, veľkosti, typu a prevalencie nádoru. Použitie chirurgickej mikroskopie umožňuje dosiahnuť radikálnejšie odstránenie nádoru a minimalizovať poškodenie zdravých tkanív. Pre nádory malej veľkosti je možná stereotaktická rádiochirurgia. Používanie zariadení CyberKnife a Gamma-Knife je prípustné v mozgových formáciách s priemerom do 3 cm. Pri ťažkých hydrocefaloch sa môže vykonať posunovanie (vonkajšia komorová drenáž, ventrikuloperitoneálna posunutie).

Radiačné a chemoterapeutické operácie môžu dopĺňať operáciu alebo byť paliatívnou liečbou. V pooperačnom období je radiačná terapia predpísaná, ak histológia nádorových tkanív odhalila príznaky atypie. Chemoterapia sa vykonáva cytostatikami, vybranými podľa histologického typu nádoru a individuálnej citlivosti.

Prognóza a prevencia

Prognózne priaznivé sú benígne mozgové nádory malej veľkosti a dostupné pre chirurgické odstránenie lokalizácie. Mnohé z nich sú však náchylné k opakovaniu, čo môže vyžadovať opätovnú operáciu a každá operácia na mozgu je spojená s traumou jej tkanív, čo má za následok pretrvávajúci neurologický deficit. Nádory s malígnou povahou, nedostupná lokalizácia, veľká veľkosť a metastatický charakter majú zlú prognózu, pretože nemôžu byť radikálne odstránené. Prognóza závisí aj od veku pacienta a od celkového stavu jeho tela. Starnutie a prítomnosť komorbidít (zlyhanie srdca, chronické ochorenie obličiek, cukrovka atď.) Komplikuje vykonávanie chirurgickej liečby a zhoršuje jej výsledky.

Primárnou prevenciou mozgových nádorov je vylúčenie onkogénnych účinkov vonkajšieho prostredia, včasná detekcia a radikálne liečenie malígnych nádorov iných orgánov, aby sa zabránilo ich metastáze. Prevencia relapsu zahŕňa vylúčenie slnečného žiarenia, poranenia hlavy a použitie biogénnych stimulujúcich liekov.

Typy nádorov mozgu, ich príznaky a prognóza

Intenzívne rozdelenie mozgových buniek vedie k vzniku intrakraniálnej tvorby - nádoru, ktorý môže mať benígny aj malígny pôvod.

Typy malígnych nádorov mozgu sú veľmi nebezpečné, pretože existuje riziko zrýchleného vývoja a metastáz.

Lekári rozlišujú určité typy mozgových nádorov, ktorých symptómy závisia od ich polohy, veľkosti a typu.

Glióm mozgového kmeňa

Primárnou neopláziou mozgu je glióm. Je považovaný za najbežnejší typ nádorov, ktorý postihuje tento orgán. Gliómy sú veľmi rôznorodé vo forme, veľkosti a štruktúre.

Vyzerá to ako glióm

Konkrétne, glióm mozgového kmeňa, ktorý sa vyskytuje v mieste spojenia mozgu s miechou, má difúznu formu. Neprerušené fungovanie mnohých orgánov závisí od stavu tohto anatomického oddelenia.

Deti vo veku od 3 do 10 rokov často trpia patológiou rôznych stupňov malignity. Takýto novotvar má schopnosť rýchlo rásť. Pri výraznom rozšírení gliómu bude liečba pomerne zložitá.

Ochorenie sa prejavuje symptómami vo forme:

ospalosť;
poruchy vestibulárneho aparátu;
slabosť svalov na tvári;
problémy s videním, počúvaním a rečou;
nevoľnosť a nevoľnosť bez akéhokoľvek dôvodu;
silná bolesť hlavy.

Symptómy sa zvyčajne objavujú postupne, ale niekedy sa formujú rýchlo.

Astrocytárne nádory oblasti šije

V oblasti epifýzy (epifýza), takzvaných "astrocytómov", sú niekedy zistené nádory, ktoré sa vyskytujú v mozgových bunkách (astrocyty).

Tieto abnormálne rasty sa považujú za život ohrozujúce a sú pomaly rastúce a rýchlo rastúce.

Astrocytová činnosť je zameraná na:

udržiavať, vymedziť a chrániť neuróny;
regulovať bunky nervového systému počas spánku;
kontrolujú prietok krvi a zloženie obsahu medzibunkového priestoru.

Úlohou epifýzy je produkcia melatonínu, v dôsledku čoho procesy spojené so zmenou svetla a tmavého času dňa prebiehajú normálne.

Astrocytómy majú štyri stupne malignity a môžu ich sprevádzať:

konštantná alebo paroxysmálna bolesť hlavy;
bezpodmienečná nevoľnosť a zvracanie;
závraty;
duševné poruchy;
stagnujúce disky zrakového nervu;
kŕče;
únava;
depresívna nálada.

Astrocytóm piloidov (stupeň 1)

Po nástupe nádoru je zaznamenaný pomalý rast.

V zriedkavých prípadoch piloidné (pilocytické) astrocytomy infikujú okolité tkanivá.

Forma neoplázie je hlavne nodulárna. Zvyčajným miestom lokalizácie je mozgový kmeň, cerebellum a vizuálne cesty.

Difúzny astrocytóm (stupeň 2)

Takéto novotvary, aj keď pomaly rastú, ale môžu zachytiť tkanivá, ktoré sú v blízkosti. Napriek tomu, že difúzne astrocytomy sú zahrnuté do typov benígnych nádorov mozgu, sú relatívne benígne, niekedy sa transformujú na malígny.

Anaplastický astrocytóm (stupeň 3)

Je to nádor malígnej povahy, rýchlo rastúce a infikujúce bunky nachádzajúce sa v blízkosti.

Patológia je diagnostikovaná hlavne u mužov a žien vo veku 40-50 rokov.

Difúzne astrocytomy sa často menia na tento druh.

V dôsledku infiltračného rastu (penetrácia do tkanív a absencia špecifických hraníc) nie je často možné odstrániť astrocytóm.

Glioblastóm (stupeň 4)

Zlepšený rast a distribúcia sú hlavnými charakteristikami tohto malígneho astrocytómu, ktorý je pre pacienta najviac nepriaznivý. Nádor môže ovplyvniť celý mozog a niekedy vďaka rýchlemu rozdeleniu buniek dokonca dosiahne miechu a chrbticu.

Glioblastóm mozgového kmeňa

Niekedy sa glioblastóm mení počas vyšetrovania, čo je pred operáciou predpísané.

Oligodendrogliálne nádory

Oligodendrocyty sú zodpovedné za podporu a podávanie nervových buniek.

V týchto bunkách je možné pozorovať výskyt nasledujúcich typov neoplaziem:

oligodendrogliómy (stupeň 2). Nádory majú pomalý rast. Ich bunky sú prakticky nerozlíšiteľné od normálu. Toto ochorenie sa často objavuje u ľudí po 40;
anaplastické oligodendrogliómy (trieda 3). Na rozdiel od predchádzajúceho typu patológie sa takáto choroba vyvíja rýchlejšie a rakovinové bunky možno ľahko rozpoznať.

Zmiešané gliómy

Hovoríme o nádoroch pozostávajúcich z rôznych buniek. Ak glióm obsahuje bunky s najvyšším stupňom malignity, výsledok ochorenia bude najnepriaznivejší.

Je potrebné rozlišovať:

oligoastrocytóm (obsahuje bunky, ktoré sa podobajú astrocytom a oligodendrocytom);
anaplastický oligoastrocytóm (vysoký stupeň malignity).

Ependymálne nádory

Ochorenie ovplyvňuje bunky mozgových komôr (dutiny, ktoré obsahujú mozgovomiechovú tekutinu) a miechový kanál.

Odrody ependymálnych nádorov sú:

Ependymomas s prvým a druhým stupňom. Sú charakterizované pomalým tempom vývoja. Neoplazmy podliehajú absolútnemu chirurgickému odstráneniu;
Anaplastické ependymomy 3 stupne. Preto sú charakterizované rýchlym rastom.

Medulloblastóm (stupeň 4)

Spodná časť mozgu je často postihnutá zhubným nádorom štádia 4. Tento typ mozgového nádoru u detí je zvyčajne diagnostikovaný.

Meduloblastómové metastázy sa môžu šíriť cez kanály, cez ktoré cirkuluje cerebrospinálna tekutina, čo spôsobuje, že pacient vyvíja hydrocefalus.

U detí s meduloblastómom sa uvádza:

bolesti hlavy a dvojité videnie;
emetic urge;
podráždenosť a problémy so spánkom;
nerovnováha.

Parenchymálne nádory epifýzneho tela

Pinocity alebo parenchymálne bunky sú hlavnými zložkami epifýzy, t. J. Nádory sa tvoria z týchto buniek, ktoré sa trochu odlišujú od astrocytických novotvarov tejto oblasti.

Miesto, kde vzniknú astrocytomy, je tkanivo, ktoré podporuje epifýzu.

Parenchymálne patologické formy zahŕňajú:

pineocytóm (stupeň 2), ktorý sa tvorí pomaly;
pineoblastóm (stupeň 4). Mimoriadne nebezpečné vzdelanie, ktoré je vo veľmi zriedkavých prípadoch diagnostikované najmä u detí.

Meningeálne nádory

Z tých buniek, ktoré tvoria meningy, sa vyvíjajú nádory. Väčšina meningeálnych nádorov je benígna kvôli pomalému rastu a minimálnemu riziku ďalšieho šírenia.

Meningióm môže dosiahnuť priemer 5 cm.

Existujú rýchlo rastúce meningiómy. Ich iné meno je atypické a anaplastické. Tieto typy nádorov sú pomerne zriedkavé a často postihujú mozog mužov.

Nádory zárodočných buniek

Sú to nádory tvorené z primárnych zárodočných buniek. Rakoviny zárodočných buniek sú schopné tvoriť absolútne kdekoľvek a môžu byť benígne alebo malígne.

Herminogénne nádory sú reprezentované:

germinomas;
embryonálne karcinómy;
choriokarcinóm;
teratomů.

Neexistujú žiadne špecifické príznaky naznačujúce prítomnosť tvorby zárodočných buniek, pacienti trpia:

nudné a ťahanie bolesti v dolnej časti brucha;
všeobecná nevoľnosť;
dysuritické prejavy;
ospalosť;
únava;
(u žien).

Súvisiace videá

Klinický onkológ Zoya Shklyar hovorí o rozdieloch medzi benígnymi a malígnymi nádormi:

Názov nádorového mozgu

Existuje asi 130 rôznych typov nádorov mozgu. Ich liečba závisí od typu a typu buniek (ako sa tieto bunky líšia od normálnych). Názov, ktorý dostali od typu mozgových buniek, z ktorých sa vyvíjajú. Napríklad glióm sa vyvíja z gliových buniek. Alebo sa nazývajú v závislosti od oblasti mozgu, kde rastú, ako napríklad adenómu hypofýzy.

Benígny nádor alebo rakovina mozgu?

Pod zhubným nádorom sa spravidla rozumie:

nádor rastie pomerne rýchlo;
ak ju odstránite, s najväčšou pravdepodobnosťou sa vráti;
môže sa šíriť do iných častí mozgu alebo miechy;
nemožno ju vyliečiť chirurgicky, bude potrebná ožarovacia terapia alebo chemoterapia.

Radioterapia sa však niekedy používa na liečbu benígneho nádoru. Dokonca aj pomalý rast nádorov môže viesť k vážnemu symptómu a môže byť život ohrozujúci, to všetko závisí na tom, v akej oblasti je nádor.

Preto je veľmi dôležité, aby vám Váš lekár povedal o možných príznakoch nádoru na mozgu.

Niektoré benígne nádory sa môžu vyvinúť do malígnych. A schopnosť vyliečiť závisí od typu alebo stupňa buniek.

Čím nižšia je trieda, tým viac buniek vyzerá normálne, tým ľahšie sa liečia.

Druhy mozgových nádorov

Na liečbu nádoru musí lekár poznať typ buniek a typ nádoru. Pozícia nádoru v mozgu je tiež dôležitá.

gliómami

Existujú tri hlavné typy gliómov:

astrocytóm;
oligodendroglióm;
ependymom.

Niekedy sa môže zmiešať nádor.

Glióm mozgového kmeňa je obzvlášť ťažko liečiteľný bez ohľadu na typ bunky. Mozgový kmeň je zložitou a jemnou časťou mozgu a je ťažké dosiahnuť úplné odstránenie opuchnutého mozgu.

astrocytóm

Astrocytóm je najčastejším typom gliómu u dospelých a detí. Tento mozgový nádor sa vyvíja z buniek astrocytov. Tieto bunky podporujú nervové bunky, neuróny.

Astrocytomy môžu byť pomaly rastúce (nízke kvality) alebo rýchlo rastúce (vysoko kvalitné).

Pri skenovaní alebo operácii je hranica medzi nádorom a normálnym tkanivom jasná.

Koordinačné astrocytomy sú najčastejšie diagnostikované u detí a nie sú zistené u dospelých.

Difúzne astrocytomy nemajú jasnú hranicu medzi nádorom a normálnym tkanivom.

Anaplastický astrocytóm (nádor tretej triedy) a glioblastóm (štvrtý stupeň nádoru) sú najčastejším typom mozgového nádoru u dospelých. Sú to zhubné gliómy mozgu, to znamená rakoviny.

anaplastický oligodendroglióm

Sostovyvayut 3% všetkých nádorov mozgu. Vyvíjajú sa z buniek oligodendrocytov. Tieto bunky produkujú mastnú látku, ktorá pokrýva nervy - myelín. To pomáha nervovým impulzom pohybovať sa rýchlejšie.

Nyelodendrogliómy sa najčastejšie nachádzajú v temporálnych alebo čelných lalokoch mozgu. Najčastejšie diagnostikované u dospelých, ale nachádzajú sa aj u malých detí.

ependymom

Približne 2% nádorov mozgu sú ependymómy. Vyvíjajú sa z ependymálnych buniek. Funkciou týchto buniek je opraviť poškodený nerv z akejkoľvek tkaniva.

Najčastejšie sú ependymomy diagnostikované u detí alebo mladých ľudí a nachádzajú sa v akejkoľvek časti mozgu alebo miechy.

Vzhľad buniek pod mikroskopom nie vždy zodpovedá ich správaniu. Bunková odroda teda neznamená vždy, ako sa bude správať nádor.

meningiómov

Od 1 do 4% dospelých nádorov mozgu sú meingiómy. Sú častejšie u starších ľudí a žien.

Tieto nádory sa objavujú v tkanivách mozgu. Najčastejšie sa vyskytuje v mozgu alebo malom mozgu.

Dobrou správou je, že meningiómy sú zvyčajne benígne. Niektoré sú však atypické (druhá alebo tretia trieda).

Väčšina prvotriednych meningiómov môže byť chirurgicky odstránená a nie je potrebná žiadna ďalšia liečba.

Atypický meningióm rastie rýchlejšie a má vyššiu šancu na návrat, takže môže byť potrebná ožarovacia terapia a chirurgia.

hemangioblastom

Iba 2% všetkých nádorov mozgu je hemangioblastóm. Rastú veľmi pomaly a nerozšíria sa. Ale môžu vyrastať v kmeňovom mozgu a preto sa ťažko liečia.

Niekedy sú tieto nádory súčasťou zriedkavého syndrómu Hippel Lindau.

Vestibulárne schwanómy (akustické neuromy)

Akustické neuromy, tiež známe ako vestibulárne schwanómy, sa objavujú v nervových bunkách na hornej strane nervu, ktoré prechádzajú od uší k mozgu a sú zodpovedné za sluch a rovnováhu.

Takmer vždy rastú pomaly a nerozšíria sa. Diagnostikovaný neskoro.

Najčastejšie sa vyskytujú u starších ľudí.

kraniofaryngiom

Kraniofaryngiómy sú veľmi zriedkavé benígne nádory. Majú tendenciu rásť na základoch mozgu, tesne nad hypofýzou. Najčastejšie diagnostikované u detí, dospievajúcich a mladých dospelých.

Tieto nádory sa nachádzajú v blízkosti dôležitých štruktúr mozgu a môžu spôsobiť problémy v dôsledku rastu. Príčinou hormonálnych zmien alebo problémov so zrakom.

Deti s kraniofaryngiómom môžu mať nadváhu a problémy s rastom.

lymfómy

Niekedy môže začať lymfóm v mozgu alebo mieche. Toto sa nazýva primárny mozgový lymfóm alebo lymfóm centrálneho nervového systému. Približne 5% nádorov sú primárnymi lymfómami.

Nádory zárodočných buniek

Nádorové bunky tvoria približne 2% všetkých nádorov mozgu. Zdrojom nádorov sú zárodočné bunky vaječníkov u žien a semenníkov u mužov. Tiež sa nazývajú embryonálne nádory, keďže sa nádor rozvíja v reprodukčnom systéme.

Bunkové nádory sa môžu vyvinúť vo vnútri poškodenia pohlavných orgánov aj v iných častiach tela, ale nedosahujú ich štruktúru.

Najčastejšie sa vyskytuje mimo mozgu - v hrudníku alebo v žalúdku, ale môže sa vyskytnúť aj v mozgu. Tam sa najčastejšie nachádzajú v oblasti epifýzy alebo hypofýzy.

Asi polovica z nich sa vyskytuje u ľudí od 10 do 20 rokov.

Nádorové bunky často produkujú chemikálie, ktoré sa objavujú v krvi. Preto sa môže diagnostikovať krvným testom.

Môžu blokovať cirkuláciu tekutín okolo mozgu, a preto spôsobujú príznaky v počiatočnom štádiu.

Nádory hypofýzy

Približne 8% nádorov je v hypofýze. Najčastejšie sa vyskytujú u starších ľudí. Hypofýza je umiestnená v dolnej časti mozgu a kontroluje mnoho funkcií tela a uvoľňuje hormóny do krvi. Hypofýzové hormóny kontrolujú množstvo iných hormónov, ktoré žľazy uvoľňujú do krvi.

Nádory hypofýzy sú takmer vždy benígne a rastú pomaly.

Pineocytóm alebo pupol z oblasti šiškovej

Šľachovitá žľaza sa nachádza za hornou časťou mozgového kmeňa. Produkuje hormón melatonín. Tento nádor je zriedkavý - v 1-2% prípadov.

Najčastejšími sú nádory zárodočných buniek. Často spôsobujú bolesti hlavy, blokujú obeh tekutiny v mozgu. Ale môžu tiež ovplyvniť pohyby očí.

Neuroektodermálne nádory

Tieto nádory sa vyvíjajú z buniek, ktoré zostávajú v dôsledku vývoja tela v maternici. Tieto bunky sú spravidla neškodné. Ale niekedy sa môžu stať malígnymi.

Medulloblastóm je najčastejším podtypom tohto nádoru. Rastie v cerebellum a je druhým najčastejším mozgovým nádorom u detí. Tiež diagnostikované u mladých dospelých.

Tieto nádory rýchlo rastú a rozšíria sa do iných častí mozgu prostredníctvom cerebrospinálnej tekutiny.

hemangiopericytom

Vyskytuje sa u menej ako 1% prípadov nádorov mozgu a miechy. Začínajú z kapilárnych buniek. Sú to typ sarkómu a zvyčajne sa vyskytujú v mozgu. Rýchlo rastie a šíri do iných častí mozgu alebo miechy. Niekedy - a za mozog.

Miechové nádory

Približne 20% nádorov centrálneho nervového systému je v mieche.

Meningiómy a neurofibromy sú medzi nimi najčastejšie u dospelých. Rastú nad rámec redistribúcie miechy.

Astrocytomy a ependymomy rastú v mieche. Sú najčastejšími typmi nádorov mozgu u detí. Vzácnejší typ sa nazýva chordóm.

Neurčité nádory mozgu

Nie je vždy možné zistiť, ktorý typ mozgového nádoru má pacient. Môže to byť preto, lebo nádor sa nachádza v najcitlivejšej časti mozgu, čo je ťažké dosiahnuť. Preto sa nazývajú nedefinovaný typ.

Diagnóza a liečba nádorov mozgu v Izraeli

Ak máte záujem o diagnostiku a liečbu mozgového nádoru v Izraeli (obaja benígne a rakovinový), napíšte nám a my sa vrátim vo vhodnom čase pre vás. Tím na klinike Medinez je vždy pripravený pomôcť.

Naše priority sú:

Naše kontakty:

Zavolajte nám:

Liečba v personalizované medicíne izraelskej nemocnice Medines takto: diagnostika, onkológie, endokrinológie a diabetu, neurológie a epilepsie, nefrológie, urológie, očné, ORL, gastroenterológie, onkológia, chirurgia, detskej chirurgie, ortopédie, kardiológia, srdcovej chirurgie, rodinné lekárstvo, pediatria, Liečbe chorôb, ako sú vírusová hepatitída, diabetes, rakovinu, neplodnosť, kardiovaskulárne ochorenia, zápalové ochorenia kĺbov, vezikoureterálním refluxnej choroby, epilepsia, alkoholu a steatóza pečene, koronárna angiografiu a stentu, koronárna artéria bypassu, arytmia, rekonštrukcie a nahradenie srdcovej chlopne, vrodená choroba srdca, polyartritída, systémová vaskulitída, systémový lupus erythematosus, reumatoidnej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, alergie, atopická dermatitída, kĺbu, atď problémy s chrbticou, rakovina, chemoterapia, ožarovanie. Lekárske konzultácie sú možné cez Skype. Ceny za liečbu v Izraeli môžete nájsť vyplnením formulára na kontaktovanie špecialistu. Liečba v Izraeli s Medines - bezpečne a bez sprostredkovateľov.

Typy nádorov mozgu

Typy nádorov mozgu sú klasifikované podľa typu buniek, stupňa malignity a oblasti nádoru. Keďže nádory majú veľkú rozmanitosť, ešte nebola vyvinutá jedna klasifikácia. Je to spôsobené zložitosťou diagnózy a rôznymi názormi špecialistov vo vzťahu k špecifickým neopláziám. Medzi benígnymi nádormi je najčastejšie diagnostikovaný meningióm. Tvorí sa z ciev pia mater a tvorí 20% neoplaziem, ktoré sa vyvíjajú v lebke.

Meningióm je uzol, ktorý sa nachádza na bazálnom alebo konvexitálnom povrchu mozgu. Ak včas zistíte ochorenie a použijete vhodnú metódu liečby, prognóza ochorenia bude priaznivá. Ak dôjde k lokalizácii v mozgovom kmeni, dôsledky budú nepriaznivé. Dôvodom je skutočnosť, že meningiómy s menšou veľkosťou môžu stláčať nervové tkanivo a následne spôsobiť vážne poruchy. Astrocytóm je typ benígneho nádoru. Je to rastúci nádor, ktorý sa nachádza vo všetkých častiach mozgu. Toto ochorenie je bežné medzi mladými ľuďmi.

Typy nádorov mozgu

Medzi ďalšie malignity izolované glioblastómu a meduloblastómu. Glioblastóm sa vzťahuje na najbežnejšie druhy. Spravidla postihuje ľudí vo veku od 40 do 60 rokov. Nádor nie je definovaný hranice s tkanív, a tak sa môže vyvinúť sekundárne zmeny. Medzi nimi sú tvorba cyst, nekróza a krvácanie. Metastázy sa nachádzajú iba v mozgu, ale zameranie sa rýchlo rozvíja. To môže viesť k smrti za 3 mesiace. Meduloblastóm odkazuje na zhubné nádory mozgu, pretože je tvorený z nezrelých meduloblastomových buniek. Hlavným dôvodom vzniku tejto patológie sú dysgenetické procesy. Inými slovami, tam je posun embryonálneho primordia v maternici. Zároveň sa v mozgovom tkanive zachovali nezrelé embryonálne bunky. Preto je meduloblastóm často diagnostikovaný u detí. Ohnisko je lokalizovaný hlavne v výbežku malého mozgu.

Spolu s vyššie uvedeným je izolovaná neoplázia vysokého stupňa. Vyznačujú sa nízkou citlivosťou na ožarovanie, chemoterapiu a dokonca aj chirurgické odstránenie. Z tohto hľadiska je prognóza na zistenie tejto choroby vždy zlá.

Čo sa nazýva rakovina mozgu v oblasti medicíny?

Táto oblasť vedy opisuje túto chorobu ako zhubnú formáciu, ktorá sa vyskytuje v rôznych škrupinách a mozgových formáciách. Medzi všetkými zistenými nádormi je táto rakovina asi 1,5%.

K dnešnému dňu neboli identifikované žiadne presné príčiny rakoviny mozgu. Bolo však identifikovaných niekoľko faktorov, ktoré sa môžu stať spúšťacim mechanizmom tejto onkológie.

Medzi ne patrí:

Genetické choroby;
Liečba pomocou rádioterapie;
Účinok vírusov;
Negatívny vplyv mobilných telefónov;
Prítomnosť nádorov v iných častiach tela;
Škodlivé pracovné podmienky;
Poranenie hlavy;
Fajčenia.

príznaky

Vývoj mnohých nádorov je asymptomatický, takže sa zisťujú iba ako výsledok pitvy. Priraďte ohniskové a mozgové príznaky rakoviny. Majú podobné príznaky, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku tlaku malígneho nádoru na mozog.

Medzi hlavné príznaky tejto rakoviny patria:

Trvalé bolesti hlavy, ktoré je horšie počas kýchania, sklonu alebo kašeľ;
závraty;
Zvracanie a nevoľnosť;
Konštantná slabosť;
Zvýšený intrakraniálny tlak;
Zhoršené videnie a sluch;
Poškodenie reči;
ľahostajnosť;
Obmedzené pohyby;
zmätenosť;
Halucinácie.

Príznaky ako nevoľnosť a vracanie sú úplne nesúvisiace s príjmom potravy. Neustále sprevádzajú bolesť v hlave. Emetická reakcia nie je spojená s otravou jedlom. Na pozadí ostrého bolesti hlavy môže byť človek letargický a ospalý. Pacient je úplne stratený vo vesmíre a nechápe, kde je a kto ho obklopuje. Ak je nádor v motorickej kôre, môže sa vyvinúť paréza alebo úplná imobilizácia. Paralýza sa vyskytuje iba v jednej polovici tela.

Ak je lokalizovaný v chrámoch, potom môže osoba mať sluchové halucinácie. Ak je formácia umiestnená v zadnej časti hlavy, potom sú halucinácie vizuálne. Pacient stráca schopnosť porozumieť písanému textu. Existuje významný rozdiel v reakcii žiakov na svetlo. Možná asymetria jednotlivých častí tváre a jej častí. Pacient má pocit nedostatočnej koordinácie, keďže je pozoruhodný v stojacom postavení a pri chôdzi. Človek sa môže stať agresívnym a stráca kontrolu nad svojimi emóciami. Citlivosť niektorých častí tela na bolesť je úplne alebo čiastočne porušená. S tvorbou hormonálnych porúch v hypofýze.

Etapy vývoja nádoru

Existujú nasledujúce štádiá choroby.

Novotvar sa nachádza na povrchu, takže jeho zložky podporujú ich živobytie a nerozšíria sa. Zistenie choroby v tejto fáze je takmer nemožné.
Progresia mutácie. Neoplazmus preniká do susedných štruktúr a postihuje lymfatické cievy. Existuje závrat a bolesť hlavy. Môžu sa vyskytnúť poruchy videnia a zvracanie. Metastázy prechádzajú do pečene a pľúc a spôsobujú ich porážku. Možno prejavy epileptických záchvatov.

diagnostika

Neurológ môže nariadiť vyšetrenie, ak máte podozrenie na rakovinu. Lekár najprv hodnotí reflexy a vestibulárne funkcie. Až potom pacient odkáže na susedných odborníkov. Vedú elektroencefalografiu, ktorá umožňuje určiť zameranie a stupeň aktivity vzdelávania. Rovnako ako lekár diagnostikuje a odhalí presnú lokalizáciu. Na tento účel vykonajte MRI, počítačovú tomografiu a magnetickú rezonančnú angiografiu. Posledne uvedená metóda poskytuje efektívnu štúdiu ciev, ktoré krmiva podávajú. Na tento účel sa do krvného obehu vstrekuje kontrastné činidlo. Na zostavenie plánu liečby a prognózy pre budúcnosť sa používa biopsia.

Vykonáva sa po vytvorení trojrozmerného modelu samotného vzdelávania. Vykonávajú sa aj ďalšie metódy, ktoré umožňujú presne stanoviť štádium choroby. Za týmto účelom sa vykonáva inštrumentálna diagnostika orgánov, v ktorých sa nachádza nádor. Hlavnou liečbou rakoviny mozgu je chirurgia. Jeho implementácia je možná iba za prítomnosti hraníc medzi nádormi. Ak sa formácia rozšírila na meningy, operácia je nemožná. Ak však vyvíja tlak na dôležité oblasti mozgu, vykoná sa núdzová operácia. V tomto prípade nie sú odstránené všetky neoplazie, ale iba časti. Odstránenie sa vykonáva pomocou skalpelu, laseru alebo ultrazvuku. Na zníženie počtu infikovaných buniek sa uskutočňuje ožarovanie. Je tiež predpísaný pre neúplné odstránenie nádoru alebo v prítomnosti metastázy.

Je predpísaný po 3 týždňoch od dátumu operácie. Radiačná terapia sa môže kombinovať s chemoterapiou. Jej úlohou je zastaviť činnosť nádorových buniek. Ak odstránenie pomocou vyššie uvedených metód nie je možné, stav pacienta sa zlepší pomocou rádioterapie. Ak sa objavil sekundárny výskyt ochorenia, potom vytvorte diaľkovú expozíciu hlavy. V tomto prípade vypadnú vlasy pacienta. Ale po niekoľkých týždňoch vyrastajú.
Pri cielenej terapii sa používajú lieky, ktoré vám umožňujú zablokovať rast krvných ciev. Ak je nádor umiestnený hlboko v dôležitých oblastiach mozgu, indikuje sa kryokirurgia.

Typy nádorov mozgu u dospelých

Spravidla je prevalencia rakoviny opísaná v rôznych fázach. Avšak mozgové nádory nereagujú na tento systém, pretože sa šíria cez mozog a miechu. Prakticky sa nerozšíria do iných častí tela. S cieľom presne stanoviť spôsob liečby sú typy nádorov mozgu u dospelých klasifikované podľa typu bunky.

Táto látka prispieva k riadeniu procesov, ktoré súvisia so zmenou dňa a noci. Piloidový astrocytóm je infikovaná oblasť, ktorá sa tvorí v astrocytoch. Rastú pomerne pomaly a nerozšíria sa do iných tkanív. Patológie tohto typu dobre reagujú na liečbu. Rozptýlený astrocytóm má tendenciu rásť pomaly, ale môže sa rozšíriť do iných tkanív.

Anaplastický astrocytóm je malígny nádor, ktorý rýchlo rastie a dotýka sa blízkych tkanív. Glioboblastómy sú malígne astrocytomy. Mať tendenciu k intenzívnemu rastu a rozšíreniu. Oligodendrogliálne sa vyskytujú v oblastiach mozgu, ktoré vyživujú a podporujú nervové bunky. Názvy všetkých druhov pochádzajú z miesta a typu buniek, ktoré tvoria novotvar.

Existujú nasledujúce typy nádorov mozgu:

Primárne, ktoré sa vyvíjajú z nervového tkaniva;
Sekundárne, čo sú metastázy.

Zvlášť dôležitá je prvá forma, pretože sa týka ochorení centrálneho nervového systému. Novotvary môžu byť benígne alebo malígne. Benígne nádory sa nelíšia od normálnych buniek a preto neprenikajú do iných tkanív. Môžu však vytlačiť tkanivá a narušiť činnosť mozgu. Zhubné novotvary sa rýchlo rozvíjajú a rastú do blízkych oblastí.

Benígny mozgový nádor

Meningiom. Medzi primárnymi mozgovými nádormi sa diagnostikuje približne 20%. Táto choroba pochádza z pia mater. Meningióm je podobný hladkému a hustému uzlu, ktorý je spojený s pia mater. Veľkosť tejto formácie môže byť od niekoľkých milimetrov do 16 centimetrov. Vývoj prognózy bude úplne závisieť od jeho polohy a veľkosti. Po chirurgickom zákroku sa tieto formácie nevracajú.
Schwannom. Vytvorený z plášťa periférnych nervov. Ide o biele uzly, ktoré sú uzavreté v určitom type kapsuly. Môže spôsobiť stratu sluchu, neuralgiu trojklanného nervu.
Adenóm hypofýzy. Napriek tomu, že vzdelávanie rastie pomerne pomaly, spôsobuje veľmi vážne príznaky.
Astrocytóm. Nádor má tendenciu spomaľovať vývoj, zatiaľ čo môže dosiahnuť veľmi veľké rozmery. Často vo svojej štruktúre možno nájsť rôzne cysty. Môže ísť do zhubnej formácie.
Oligodendroglióm. Je to nový rast šedo-ružovej farby. Vytvárajú sa vnútri cystické útvary. Vyskytuje sa hlavne u mužov v dospelom veku.
Ependymom. V tejto neoplazme môžu byť umiestnené svaly nekrózy a cystických útvarov.

Klasifikácia neoplázie mozgového tkaniva do malígnych a benígnych skôr podmienene. Pretože všetky typy rakoviny mozgu môžu spôsobiť vážne poruchy vedúce k smrti pacienta.

Otázka toho, čo sa nazýva rakovina mozgu, znepokojuje mnohých ľudí. Týmto pojmom sa rozumie onkologické ochorenie, ktoré je založené na intenzívnom delení buniek. U detí je choroba výsledkom narušenia štruktúry génov, ktoré sú zodpovedné za správnu tvorbu nervového systému. Vedci dospeli k záveru, že bunky, ktoré sa aktívne delia, sa môžu meniť. Keďže u detí sa takéto procesy vyskytujú častejšie ako u dospelých, nádor môže byť dokonca u novorodencov.

Názvy nádorov mozgu

Existuje veľa nádorov mozgu a miechy. Názvy pochádzajú z miesta pôvodu, od typu buniek tvoriacich novotvar. V niektorých prípadoch je jasne uvedený stupeň malignity alebo schopnosť rásť. Niektoré druhy sa prevažne vyskytujú u detí a dospievajúcich.

Gliómami. Najväčšou skupinou sú gliómy, ktoré sú tvorené z gliových buniek, ktoré zabezpečujú fungovanie neurónov. Gliové bunky a v dôsledku toho gliové nádory sú rozdelené na niekoľko poddruhov. Najbežnejšie sú astrocytomy, ktoré predstavujú takmer polovicu všetkých primárnych nádorov CNS. Meningiom. Vyvíja sa z buniek, ktoré tvoria membránu mozgu. Predstavuje približne 20% všetkých primárnych neoplaziem mozgu a 25% nádorov miechy. Neuroma sluchového nervu. Benígny nádor, ktorý sa tvorí v blízkosti optického nervu. Iným menom je Schwannoma. Chordom. Vyskytuje sa z embryonálnych kostrových buniek, zriedkavo sa vyskytuje. CNS lymfóm. Tvorí sa v bunkách lymfatického systému umiestnených v centrálnom nervovom systéme. Malígne a extrémne ťažké liečiť nádor. Nádory hypofýzy. Prevažne benígne novotvary hypofýzy - žľazy, ktoré kontrolujú aktivitu iných hormónov. Často sa nazýva adenóm hypofýzy. Mozgové metastázy. Viac ako polovica mozgových nádorov je sekundárna, t.j. metastáza s inými orgánmi.

Nasledujúce typy sú bežnejšie u detí a dospievajúcich:

pineóm, ependymóm, rabdomyosarkóm, primitívne neuroektodermálne mozgové nádory, meduloblastóm, glióm optického nervu, glióm mozgového kmeňa, pilocytický astrocytóm, kraniofaryngióm.

Pediatrické nádory predstavujú asi 10% z celkového počtu. Viac ako 80% prípadov sa vyskytlo vo veku 16 rokov. Liečba choroby u detí si vyžaduje iný prístup. Niektoré metódy, najmä rádioterapia, by sa mali aplikovať s menšou intenzitou. Napriek tomu, že päťročná prognóza prežitia presahuje 70%, tí, ktorí dokázali prežiť, často trpia dôsledkami komplexnej liečby.

Neoplazmy mozgu poškodzujú hlavné funkcie, čo vedie k poškodeniu motora, neuropsychiatrickým poruchám a ďalším dlhodobým účinkom. Dôležitým smerom je rehabilitácia detí s nádormi mozgu, adaptácia a zlepšenie kvality života.

Bol tento materiál užitočný?

Liečba MedTravel v zahraničí »Neurochirurgia» Mozog - Typy nádorov

Existujú rôzne klasifikácie mozgových nádorov. Jedným z nich je rozdelenie všetkých nádorov mozgu na primárne a sekundárne.

Primárne nádory

Primárne nádory pochádzajú z samotného mozgového tkaniva alebo z okolitých tkanív, ako sú meningy, kraniálne nervy, hypofýza alebo epifýza. Príčinou primárnych nádorov je výskyt abnormalít DNA v mozgových bunkách. Príčinou týchto anomálií sú mutácie.

Primárne mozgové nádory sú menej časté v porovnaní so sekundárnymi nádormi. Tieto nádory vznikajú v mozgu metastázovaním z iných malígnych nádorov.

Benígne mozgové nádory.

Benígne nádory predstavujú približne polovicu všetkých primárnych nádorov mozgu. Ich zložené bunky vyzerajú pomerne normálne, rastú pomaly, nerozšíria sa (net metastázujú) na iné orgány a neprenikajú do tkanív samotného mozgu. Benígne nádory však môžu byť veľmi nebezpečné a život ohrozujúce. K tomu dochádza v prípadoch, keď je nádor umiestnený v životne dôležitých oblastiach mozgu, kde pôsobí na tkanivo senzorického nervu alebo keď sa zvyšuje vnútrolebečný tlak. Napriek tomu, že niektoré benígne nádory prinášajú riziko pre život, vrátane možnosti postihnutia a smrti, väčšina z nich sa úspešne vylieči, napríklad chirurgicky.

Primárny mozgový nádor je forma vzniknutá v dôsledku rastu alebo nekontrolovaného bunkového delenia v mozgu.

Malígne nádory mozgu.

Primárny malígny nádor sa vyskytuje v samotnom mozgu. A hoci primárne mozgové nádory často šíria rakovinové bunky do iných častí centrálneho nervového systému (t.j. mozgu alebo miechy), zriedka prenikajú do iných orgánov.

Názov a klasifikácia mozgových nádorov je založená na jednej z nasledujúcich zásad:

Typ buniek, z ktorých sa nádor vyvíja

Oblasť mozgu, kde sa nádor vyskytuje

Zložitosť tejto klasifikácie súvisí s biologickou rozmanitosťou nádorov mozgu.

Existuje mnoho rôznych typov primárnych mozgových nádorov.

Názov nádoru pochádza z názvu tkaniva, v ktorom sa vyvinul:

Akustická neuroma (Schwannoma)

Astrocytóm, tiež známy ako glióm, ktorý zahŕňa anaplastický astrocytóm a glioblastóm

Sekundárne (metastatické) zhubné nádory mozgu

Sekundárne tumory (tzv. Metastatické) vznikajú pri metastáze mnohých malígnych nádorov iných orgánov. V niektorých prípadoch je takýto metastatický nádor v mozgu detegovaný na pozadí existujúceho nádoru v inom orgáne. V iných prípadoch môže byť takýto nádor prvým znakom prítomnosti rakoviny v akomkoľvek orgáne. Mozgové metastázy sú u pacientov s rakovinou pomerne časté a sú jedným z bežných príčin smrti u týchto pacientov.

Sekundárne mozgové nádory sa nachádzajú takmer trikrát častejšie ako primárne nádory. Spravidla sa vyskytuje niekoľko nádorov. Menej časté sú jednotlivé metastatické nádory mozgu. Najčastejšie šírenie rakoviny do mozgu s tvorbou sekundárneho nádoru sa vyskytuje z pľúc, prsníkov, obličiek alebo melanómov (rakovina kože).

Všetky metastatické nádory mozgu sú zhubné.

Rizikové skupiny pre metastatické nádory mozgu

Metastázy do mozgu sú charakteristické pre všetky zhubné nádory, ale niektoré nádory ju metastázujú častejšie než iné. Najčastejšie sú mozgové metastázy sprevádzané nádormi prsnej žľazy, pľúc, obličiek a hrubého čreva, ako aj melanómu.

Všimnite si napríklad, že takmer polovica všetkých metastatických nádorov mozgu pochádza z rakoviny pľúc. Približne 30% príčin metastáz mozgu je rakovina prsníka.

Väčšina malígnych nádorov metastázuje do mozgu u pacientov vo veku 50 až 70 rokov. Výskyt metastáz mozgu u mužov a žien je rovnaký, aj keď výskyt niektorých nádorov u mužov a žien môže byť stále iný. Napríklad u mužov najčastejšou príčinou metastatických nádorov mozgu je rakovina pľúc a u žien rakovina prsníka.

(495) 50-253-50 - bezplatná konzultácia na klinikách a špecialistoch

URČTE ŽIADOSŤ O LIEČENIE

Ochorenie ParkinsonaBolezn Parkinson - príznaky diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutické lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsonova choroba - ostatné preparatyBolezn Parkinson - chirurgická lechenieVodyanka mozgaVodyanka mozgu - príznaky diagnostikaVodyanka mozog - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky zdvih - diagnostikaIshemichesky zdvih - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - liečba Compress Fotoemisní nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya prietrž - prichinyMezhpozvonochnaya prietrž - príznaky diagnostikaMezhpozvonochnaya prietrž - konzervatívny lechenieMezhpozvonochnaya prietrž - chirurgické lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminálnych nervaNevralgiya trojklanného nervu - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy mozog - opuholiPerifericheskie nervy - opuholiSpinnoy mozog - travmaSpinnoy mozog - typy a úrovne travmSpinnoy mozgu - diagnostika travmySpinnoy mozgu - liečba traumy Brain Brain - Trauma Headers mozog - nádory Mozog - príčiny nádorov Mozog - symptómy nádorov Mozog - výskyt nádorov Predpovedanie nádorových nádorov Mozog - diagnostika nádorov Mozog - chemoterapia nádorov Mozog mozgu - cielená terapia nádorov Brain Brain - nové metódy liečby nádorov eyGolovnoy mozgu - liečba komplikácií opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operáciu mozgu - najnovšie tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya cievne poškodenie mozgu mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lebky a pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny sledovanie neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Pľuščenko pôsobiť v izraelských nemocniciach

Dnes je rakovina mozgu považovaná za jednu z najviac skúmaných a nebezpečných chorôb.

Napriek najnovším výskumným metódam je patológiu ťažké diagnostikovať kvôli veľkému počtu jeho odrôd.

Toto je často hlavným faktorom vysokej úmrtnosti na rakovinu mozgu.

Na rozlíšenie druhov tejto choroby sa používa niekoľko rôznych klasifikácií. Hlavná je tá, pre ktorú sa rakovina považuje z hľadiska príčiny vzniku. Podľa tohto kritéria sa rozlišujú dva typy nádorov mozgu:

Primárne. Sú to nádory, ktoré sa tvoria v mozgovom tkanive hlavy alebo v okolitých anatomických prvkoch: nervové vlákna, žľazy, hypofýza a dura mater. Tento druh sa vyznačuje rastom miechy. Spravidla sa na vzdialených orgánoch primárna rakovina nerozšíri.

Sekundárne. Sú výsledkom metastáz v malígnej lézii iných orgánov. Tento typ nádoru sa nachádza niekoľkokrát častejšie ako primárny.

V niektorých prípadoch je zlé mozgové poškodenie zistené rýchlejšie ako hlavný nádor. Pre sekundárne, charakterizované multifokálnou tvorbou nádorov v mozgu. Jednorazové nádory sa vyskytujú v 7% prípadov.

Existuje ďalšia klasifikácia, ktorá zahŕňa rozdelenie rakoviny mozgu na niekoľko typov, v závislosti od mechanizmu vývoja a lokalizácie nádoru.

Tento typ primárneho nádoru sa vyvíja z neuroglia - mozgových kmeňových buniek v oblasti, kde sa spája s miechou. Tento nádor patrí rýchlo rastúcemu a aktívne sa šíri cez miechu. Hlavné príznaky ochorenia sú:

konštantná bolesť hlavy, lokalizovaná v krku; pravidelná nevoľnosť, premena na zvracanie, ktorá neprináša úľavu; kŕče a slabosť svalového systému; dočasná paralýza končatín; zhoršenie vizuálnej funkcie; nedostatočná koordinácia; zvýšený intrakraniálny tlak.

Zvyčajne je kmeňový glióm dobre diagnostikovaný bez biopsie mozgového tkaniva. Keď sa v počiatočných štádiách zistí patológia, prognóza môže byť priaznivá. Ale s rozširovaním rakovinových buniek v mieche - sklamaním.

Nádor pineálnej oblasti sa tvorí v oblasti pineálneho tela alebo priamo v ňom. Pre tento typ rakoviny sa vyznačuje rôznymi stupňami malignity. Patológia je sprevádzaná špecifickými príznakmi:

konštantná ospalosť; porucha pamäti; záchvaty ako epilepsia; zmena veľkosti lebky; deti sa vyznačujú predčasnou pubertou.

Ochorenie je jedným z najzdraviteľnejších chorôb. Úmrtnosť s včasnou liečbou je len 10% prípadov. Súčasne však existuje vysoké riziko následkov patológie: čiastočná alebo úplná strata zraku, cerebelárna ataxia.

Pilotný astrocytóm je patológia s malým stupňom malignity. Tento nádor má nízku rýchlosť rastu a malú veľkosť. V tvare sa podobajú malým tesným malým uzlaam.

Novotvar sa tvorí vo vnútri kapsuly spojivového tkaniva, čo zabraňuje tomu, aby sa rozvláknilo na zdravú priľahlú oblasť mozgu. Vzhľadom na obmedzenia veľkosti tento typ rakoviny zriedka spôsobuje neurologické zmeny. Hlavné funkcie v tomto prípade sú:

bolesti hlavy vyklenutia prírody; hydrocefalus; porušenie koordinačných funkcií; periodická paréza.

Spravidla diagnostika a liečba patológie v počiatočných štádiách nespôsobuje problémy, pretože nádor má povrchovú polohu v mozgu. Výnimkou je zriedkavý typ astrocytómu s invazívnym rastom, ktorý sa vyznačuje aktívnou metastázou.

Astrocytómový difúzny typ je diagnostikovaný v 15% prípadov všetkých typov rakoviny mozgu. Najčastejšie sa vyskytuje v období života medzi 30 a 40 rokmi. Hlavné umiestnenie nádoru je nadtentné, hlboko v hemisfére mozgu.

Vývoj ochorenia možno určiť nasledujúcimi znakmi:

pravidelné zvyšovanie intrakraniálneho tlaku, ktorý nie je zastavený špeciálnymi prípravkami; episyndrome; neurologický fokálny deficit.

Difúzny astrocytóm je rozdelený do niekoľkých typov:

fibrilárna. Vytvorené z fibrilárnych astrocytov. Nevedie k nekróze a tkanivovej mitóze; protoplazmatický. Jedna zriedkavých variantov tvorených malými astrocytovými bunkami a s nízkou hustotou v postihnutých tkanivách; gemistotsitarnaya. Je to nádor s veľkým počtom hemostatitídy.

Liečba choroby vedie k zníženiu intenzity symptómov a vo väčšine prípadov predlžuje životnosť o 8 až 10 rokov.

Tento typ astrocytómu je diagnostikovaný v 30% prípadov, pričom väčšina prípadov je u mužov vo veku 40 rokov a starších. V zásade sa znovuzrodenie z difúzneho astrocytómu a je nádor s infiltračným typom rastu.

Podľa jeho symptómov choroba úplne opakuje difúzny vzhľad. Jedinou vlastnosťou je rýchla progresia neurologických porúch a neprechodný vysoký intrakraniálny tlak. Liečba tejto choroby nie vždy prináša pozitívny výsledok. Vo všeobecnosti iba polovica pacientov dokáže žiť približne 7 rokov. Obdobie života zvyšku nepresahuje 3 roky po liečbe.

Glioblastóm sa považuje za najviac malígny variant rakoviny mozgu, ktorý sa zistí v 50% prípadov. Ovplyvňuje hlboké časti mozgu a vyznačuje sa aktívnym infiltračným difúznym charakterom.

Patológia má tendenciu rýchlo šíriť sa v celom mozgu, a preto sa prejavuje výraznými neurologickými príznakmi a progresívnou intrakraniálnou hypertenziou.

Patológia je reprezentovaná niekoľkými typmi nádorov:

obrovská bunka. Skladá sa z veľkého množstva atypických buniek typu multi-core; gliosarkom. Zahŕňa niekoľko typov rakovinových buniek a môže rozlišovať medzi mezenchymálnymi aj gliálnymi.

Prognóza kombinovanej liečby je veľmi nepriaznivá. Vo všeobecnosti môžu pacienti predĺžiť život iba o jeden rok.

Tento nádor je tvorený oligodendrocytmi - bunkami zodpovednými za životaschopnosť nervových vlákien. K dnešnému dňu je táto patológia najchudobnejšia na svete a bola diagnostikovaná iba u 10 ľudí.

Nemá jasnú lokalizáciu, ktorá sa šíri po celom mozgu a vedie k nekróze postihnutého tkaniva. Najprv je ovplyvnený centrálny nervový systém a mobilita chrbtice.

Na úplné vyliečenie tejto patológie nebola identifikovaná žiadna metóda kvôli obmedzeným klinickým údajom o zriedkavých ochoreniach. Hlavné metódy používané v terapii sú zamerané na predĺženie života a znižovanie negatívnych príznakov.

Glióm so zmiešaným typom sa tvorí z niekoľkých typov rakovinových buniek a môže postihnúť ktorúkoľvek časť mozgu. V závislosti od toho sa rakovina prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

chronická migréna; nevoľnosť; kŕče; mentálne abnormality; zhoršená koordinácia a vizuálne vnímanie.

Dokonca aj pri správnej a včasnej liečbe so zmiešaným gliómom sa zriedkavo podarí prekročiť hranicu päťročného prežitia. Nádor, ktorý postihuje mozog, postupne vedie k úplnej dysfunkcii centrálneho nervového systému.

Ependymálny tumor ovplyvňuje komory mozgu. Najčastejšie sa prezentuje vo forme malého hustého uzla, ktoré môže mať cysty, dutiny a nekrotické ohniská. Rozlišuje aktívny rast infiltrácie a rýchly prechod na metastázovú fázu.

Patológia sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

časté zvracanie; pretrvávajúce bolesti hlavy, ktoré nie sú zastavené liekom proti bolestiam; zhoršené videnie a sluch; psycho-neurologické poruchy.

Liečba, ktorá sa začala v počiatočných štádiách tvorby nádoru, má dobrú prognózu. Žiť viac ako 5 rokov môže 60% pacientov.

Medulloblastóm sa lokalizuje v malom mozgu, postupne sa šíri do iných častí mozgu. Je charakterizovaná príznakmi zvýšenej intrakraniálnej hypertenzie, cerebelárnej ataxie a intoxikácie z rakoviny. Navyše, výrazné narušenie koordinácie a psychomotorická agitácia sa pozoruje už v počiatočných fázach. Existuje niekoľko typov meduloblastómu:

melanotický. Skladá sa z neuroepiteliových buniek a melanínu. lipomatózní. Vzniká z tukových buniek a je charakterizovaný pasívnym rastom.

Najčastejšie je patológia zistená už v neskorých štádiách, keď sa zreteľne prejavuje hydrocefalus ireverzibilnej povahy.

Tento nádor je tvorený z parenchymálnych a pinocytových buniek. V závislosti od histologického obrazu existujú dva typy tohto nádoru:

pineotsitoma. Rozdiely v pomalom raste a obmedzenej lokalizácii; pineoblastom. Má vysoký stupeň malignity a metastázy.

Symptomatológia sa objavuje iba s rastom objemu nádoru, ktorý začína stláčať krvné cievy a časti mozgu. Spravidla sú bežné znaky charakteristické pre všetky typy rakoviny mozgu hlavy.

V obale mozgu a tkanivách okolo miechy sa vytvorí meningeálny nádor. Sú charakterizované aktívnym vývojom a rýchlo sa rozšíria do miechy, ako aj do iných orgánov. Ochorenie sa vyznačuje viacerými príznakmi:

závažné bolesti hlavy akútnej povahy, lokalizované v oblasti čela alebo okciputu; neočakávané zvracanie, ktoré sa prejavuje v ostrom toku; zvýšenie tlaku; znížená elasticita špecifickej svalovej skupiny.

Choroba nie je vždy diagnostikovaná včas, a preto často vedie k úplnej paralýze končatín alebo k smrti.

Redakcia Choice

Mozgové nádory